尿液分析仪操作规程
尿液检测标准操作规程
2016.05.06
尿液常规检测：
尿液分析仪标准操作 显微镜复检标准
其他项目检测：
尿本-周氏蛋白定性 尿乳糜定性检测 尿绒毛膜促性腺激素(hCG)
尿液常规检测项目
化学检查
pH 亚硝酸盐 葡萄糖 蛋白质 隐血 比重 胆红素 尿胆原 酮体 白细胞
临床意义
因丝虫或其他原因阻塞淋巴管，使尿路淋巴管破裂而形成乳糜尿。丝虫病患者的 乳糜尿的沉渣中常见红细胞，并可找到微丝蚴。
尿绒毛膜促性腺激素(hCG)
操作步骤
临床意义 1. 取出试剂条，在1小时内应尽快使用。 1. 本试验主要用于妊娠的诊断。 2. 将试剂条按箭头方向插入尿液标本 中。注意：尿液液面不能超过试剂 2. 用于与妊娠相关疾病和肿瘤的 条的标记线。 诊断及鉴别诊断。 3. 至少5秒钟后取出平放于干净的台面 上；亦可以不取出，一直放在尿杯 3. 过期流产或不完全流产，子宫 中直到读结果。 内仍有活胎盘组织时，本试验 4. 等待紫红色条带的出现，测试结果 仍呈阳性。 应在3分钟时读取。10分钟后判定后 无效。 4. 人工流产后，如果妊娠试验仍 呈阳性，提示宫内尚有残存胚 结果判断 阴性：质控区出现红杠线，测定区无红 胎组织。 杠线出现； 阳性：质控区和测定区都出现红杠线。 5. 宫外孕时，本试验仅有60%阳 无效：质控区无红杠线出现。 性。
尿乳糜定性检测
操作步骤
取尿5-10 ml，加乙醚2-3 ml，混合振摇后，使脂肪溶于乙醚。静臵数分钟后， 2000r/min离心5min。 吸取乙醚与尿液的界面层涂片，加苏丹III醋酸乙醇染色液1滴。 镜检观察是否有红色脂肪小滴（如下图）。
fus系列操作规程
FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程长春迪瑞医疗科技股份有限公司FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程1、开机程序1.1开机前检查①加样系统:采样针是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；废液清洗池是否脏污或堵塞。
如有以上情况发生，请参照“保养、维护程序”进行。
②鞘液:测试前先检查鞘液，不足时应该更换鞘液。
③废液桶:应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。
④打印机:检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。
⑤仪器台面:检查仪器台面是否清洁、有无杂物。
⑥供电电源:检查电源开关应处在打开（ON）状态。
⑦连接:分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。
⑧显示设置:确认显示器分辨率设置为1024×768。
1.2开机①打开仪器后侧总电源开关。
②打开电脑，进入“尿沉渣影像工作站”操作软件，仪器进入待机状态后方可进行下一步操作。
1.3开机后试剂准备①在软件主界面上点击“系统设置”中的“试剂注册”键，查看鞘液是否在有效期内。
②更换试剂：当试剂过期时，更换该试剂。
③试剂注册：可采用“手工输入”和“条形码扫描”两种模式进行注册。
手工输入条形码注册：输入试剂条形码号后点击“注册”。
扫描条形码注册：用外置手持式条码扫描器扫描试剂外箱上条形码，然后点击“注册”，即可。
2、关机①每日完成测试后，点“关机”-“清洗关机”。
清洗关机：将装有清洗液的试管放在试管架上，将试管架放在样本传输器的待测区，点击“清洗关机”，在清洗结束后按提示关机。
②关闭仪器电源。
③关闭打印机电源。
④关闭电脑。
3、聚焦流程①将约6mL调焦液倒入试管中，上下颠倒充分混匀后放在试管架上，然后将试管架放在样本传输器的待测区。
②在定标界面下选“聚焦”选项，在聚焦界面下点“执行聚焦”即可。
4、空白检测流程每天第一次启动分析仪软件后自动进行空白测试。
或在“系统维护”中点击“空白测试”键即可。
5、定标流程①将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入十个试管内(每管约4mL)，放置在试管架上。
迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)
XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~47第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页尿液酸碱度（pH）测定（干法学法）1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
H-500尿液分析仪操作规程.docx
H-500 尿液分析仪操作规程张忠杰（天津市滨海新区塘沽杭州道街社区卫生服务中心检验科）1．仪器开关机操作规程1.1 开机1.1.1 H-500尿液分析仪的主要结构图如图1-1 所示：①触摸屏②推进器③工作台④内置打印机⑤外部打印机接口⑥通讯接口⑦电源线插座⑧熔断丝座⑨电源开关⑩风扇。
1.1.2将连接220v交流电源的电源线插入到仪器背面的电源插口。
1.1.3将通讯电缆的一端插入仪器背面的通讯端口，另一端插入计算机主机后侧的串行通讯接口。
1.1.4将源开关到“通(-) ”的位置，器启，扇，推器移，屏幕示“系正在⋯⋯” ，此系正在自。
器自通后，示屏示主菜。
工作台条区有色光交替，用可以开始1-41.2 关机1.2.1 当工作台上所有的条完，打印果出束后，按菜( 1-5中的按 ) ，入器置 ( 1-6) 。
1.2.2将电源开关拨到“ 断(○ )” 位置，关闭仪器电源。
2质量控制操作规程2.1标准条测试注意：切勿将标准条沾水或其它液体测试;仪器随机配带 1 条标准条，标准条测试对照值粘贴在标准条盒内;如果标准条有污渍或损坏，请与供应商联系，不要继续使用该标准条进行测试。
为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔 1 至 2 周用标准条对仪器进行一次测试。
2.1.1进入标准条测试菜单第 3 页共 13 页依次点击图2-1 至图 2-6 中所标记的按键，屏幕显示图2-7 。
第 5 页共 13 页2.1.3如下图，将随机配带的标准条放在仪器工作台的检条区，按图2-12中键，推进器动作，仪器进行测试。
测试结束后打印出结果。
将打印结果与标准条盒内的“标准条测试值”相比较 , 对比结果相同 , 尿液分析仪已经通过测试，可以正常使用 ; 对比结果不同 , 仪器运行不正常，请与供应商联系。
2.2质控液测试为确保测试结果的准确性，可在以下几种情况下使用厂家提供的阳性、阴性尿液分析质控液进行质控监测。
每天开始测试时，更换一筒新的试纸时，变化操作者时，检测结果有疑问时。
迪瑞H-800操作规程
密封仓内即可。
12 试纸条存放环境条件：温度 18~25℃、湿度不大于 80%，避免强光直射。 ○
6 保养、维护程序
6.1 日常清洁
1 试纸密封仓应每天清洁一次。所需物品：毛刷、脱脂棉、防护手套、蒸馏水。 ○ 2 废料盒应每天清洁一次。 ○ 3 清洁工作台板和步进齿板：在主界面下按“菜单”键，按“仪器维护”键， 按“清洁 ○
3 质量控制操作程序
3.1 校准条测试 3.1.1 校准前准备 (a) 将试纸密封仓中试纸条取出放到试纸筒内，并将试纸筒上盖封好。 (b) 将校准条按试纸条标记方向放入试纸密封仓中，仪器即可进行测试。 3.1.2 校准条测试 按主界面“菜单”键进入“菜单”界面，按“质控及校准” 键，进入设置选项，按“校 准条测试”键，屏幕上显示“正在测试校准条…” ，仪器进入测试状态。 测试结束后自动打印出结果。 如果仪器通过校准，测试结果为“Calibration OK” 。 如果未通过校准，测试结果为“Calibration Not OK” 。 3. 2 质控液测试 3.2.1 阳性、阴性质控液测试
H-800 全自动尿液分析仪操作规程 ⑧ 在清洗液桶中放置足够的清洗液。 ⑨ 正确地安装废液桶。 2.2 常规测试 常规测试：将试管架放在试管架传送器上，按 “开始”键，仪器自动进给试管架，依 次对样本进行测试，测试之后输出检验报告单。 输入 ID 号码测试：将试管架放在试管架传送器上，按“ID”键，可直接手动输入被测 样本的 ID 号码，然后再按“开始”键，仪器自动进给试管架，依次对样本进行测试，测试 之后输出检验报告单。 2.3 急诊测试 2.3.1 单个急诊测试 将尿样本倒入试管中，将试管插入试管架传送盘的急诊 端口，将急诊端口向前推至锁 定位置，按“开始”键，仪器进行单个急诊样本的测试，测试结束后，输出检验报告单。 2.3.2 成组急诊测试 将装有样本试管的急诊架，带有标记的一侧朝向试管架传送盘的右侧，插入到常规试 管架前端进行测试。测试结束后输出结果。急诊测试结束后，继续测试常规样本。
优利特尿液分析仪操作规程
优利特尿液分析仪操作规程
《优利特尿液分析仪操作规程》
一、前言
为了规范优利特尿液分析仪的使用，提高尿液分析的准确性和效率，特制定此操作规程。
二、仪器准备
1. 将尿液分析仪置于水平台面上，确保设备稳固。
2. 接通电源，保证设备工作正常。
3. 将尿液标本放置于标本架上，准备进行分析。
三、操作步骤
1. 打开尿液分析仪软件，并输入相关信息：如标本编号、患者姓名等。
2. 打开分析仪盖板，将标本架放入仪器内，并轻轻闭合盖板。
3. 点击分析仪软件上的“开始分析”按钮，等待分析结果显示。
4. 根据分析结果，进行相应解读，并记录在病历中。
5. 分析结束后，关闭尿液分析仪软件，并断开电源。
四、注意事项
1. 在操作过程中，要注意个人卫生，佩戴手套等防护用品。
2. 尿液分析仪每日使用后，要及时清洁和消毒设备，保持设备的清洁和卫生。
3. 在分析过程中，如有异常情况，应立即停止操作，并进行故障排除。
4. 操作人员应熟悉尿液分析仪的使用方法，遵守操作规程，
确保分析结果的准确可靠。
五、总结
通过遵守《优利特尿液分析仪操作规程》，可以保证设备的正常运行，提高尿液分析的准确性，为医生提供科学的诊断依据，保障患者的健康。
希望所有使用尿液分析仪的工作人员能严格按照规程操作，确保工作的顺利进行。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的：UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2.范围：适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析；3.检测原理：当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，在液压作用下通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
UF-100每小时可测定多至100份标本，仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。
4.设备与试剂：4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
4.2 稀释液(URINOPACK：UPK-300A，5L)；鞘液(CELLSHEATH：SE-90L，20L)；染色液(URINOSEARCH：USR-800A，42ml)；清洁液(CELLCLEAN：CL-50，50ml)。
5.性能参数：测定项目：白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌；提示项目：病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子；速度：每小时约100个样本；样本量： 0.8ml；UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：红细胞为0～99999.9/μl，白细胞为0～99999.9/μl，上皮细胞为0～99999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～99999.9/μl。
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尿液分析仪操作规程
（SOP）
尿液分析仪操作规程
准备工作：
1.环境要求：仪器应避免在阳光照射及湿度、温度过高的条件下使用。
仪器使用的最佳温度是23C —27 C。
2.接通电源前检查电路是否通畅。
3.打开电源后机器校验无差错后方可正常工作。
二．检测
1. 标本使用干净的取样杯，留取新鲜的尿样。
2. 检测
试纸块应全部浸入尿样中，尿试纸条浸入尿样时间为2 秒。
放在
仪器中检测，等取结果。
3．注意事项
尿液中含有维生素C 可以造成葡萄糖和隐血含量低的假象，应要求
病人停服维生素C 后重新检测。
4.工作结束后关机并切断电源。
二．质控：参加全省室间质控，每月不定期做室内质控，并有专人负责。
定期做质控分析，对失控结果及时分析，查找原因，做出整改。
三．维护保养
本仪器是一种精密的电子光学仪器，必须精心管理和保养，非规范地操作仪器，会扰乱仪器的正常工作，引起不良结果。
仪器应避免在
阳光照射及湿度、温度过高条件下使用。
仪器应安装在无
太阳直射光、无溅水、有电源但无强电磁干扰的地方，否则引起
操作不便。
1. 电源要求：交流220V，50Hz.
2.仪器必须有良好的接地线。
3.保证仪器的清洁才能维持良好的运行。
4.如果仪器长期不使用，应用软布覆盖在仪器上，下次使用时，先用标
准条检查后再用。
5.不可任意拆卸仪器。