肺结核

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肺结核

肺结核
新生儿未接种卡介苗或儿童中接种卡介苗后免疫力自然消退 职业:粉尘、护理工作
药物与结核病:皮质激素类、免疫抑制剂
免疫力降低或缺陷:HIV 营养不良、过度劳累 流动人口、难民、移民 恶劣的社会环境因素
病因和发病机制
二、肺结核的传播
• 影响传染性的因素:排菌量、空间内含菌密度、
通风情况、接触密切程度、时间长短、个体免
实验室检查及其他检查
三、结核菌素实验 • 旧结素(OT):结核菌的代谢产物 • 纯结素(PPD):结素的纯蛋白衍生物
方法:在前臂屈侧中上部1∕3处皮内注射 0.1ml PPD (结核菌素的纯蛋白衍化物)
PPD判断标准
48-72h皮肤硬结直径——特异性变态反应
结果 阴性(-)
弱阳性(+) 阳性 (++)
痰菌结果评价:
阳性: 阴性: 影响因素 可确诊 不能除外结核
ห้องสมุดไป่ตู้
标本未来自病变部位
细菌浓度不够 技术员水平
实验室检查及其他检查
二、影像学检查
胸部 X 光、体层、支气管造影、C T 可发现病灶、 范围、性质、发展、效果判断 X线检查是发现早期肺结核的主要方法
常见 X 线表现
纤维钙化、硬结: 浸润性病灶 干酪性病灶 → 空洞 非活动性病灶 活动性病灶
2、结核病的免疫和迟发性变态反应 1)免疫力: 非特异性免疫力——先天或自然免疫力 特异性免疫力——接种卡介苗或感染结核分枝菌 免疫力强度:特异性免疫力﹥非特异性免疫力 人体对结核的免疫保护机制是细胞免疫。
非特异免疫 反应 吞噬细胞吞噬
结核菌入侵 淋巴细胞致敏 菌体蛋白 释放淋巴因子 巨噬细胞到达病灶
【熟悉】 1. 肺结核的流行病学、 2. 病因及发病机制、治疗方案。 【了解】 了解肺结核的病理、辅助检查

肺结核PPT课件

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案例三:儿童肺结核病例
总结词
该病例为儿童肺结核患者,症状不典型 ,易误诊为其他疾病。
VS
详细描述
患者王某,男性,8岁,近几个月来出现 咳嗽、咳痰、低热等症状。到医院就诊, 经X线胸片和CT检查,发现肺部有病变。 由于症状不典型,最初被误诊为肺炎。经 过一段时间的治疗,病情没有好转。后经 进一步检查,确诊为肺结核。儿童肺结核 的发病率较低,但症状不典型,易被忽视 或误诊。
与肺结核患者共用食具、毛巾等生活 用品,也可能因接触患者的含菌痰液 而感染。
母婴传播
孕妇患有肺结核,结核分枝杆菌可通过胎盘或产道传染给胎 儿。
新生儿出生后,若与患肺结核的母亲密切接触,也可能通过 飞沫传播或接触传播感染结核分枝杆菌。
CHAPTER 03
肺结核的诊断与治疗
诊断方法
临床表现
持续咳嗽、咳痰、低热 、盗汗等。
THANKS
[ 感谢观看 ]
CHAPTER 02
肺结核的传播方式
空气传播
01
肺结核患者咳嗽、打喷嚏时,结 核分枝杆菌随飞沫排出,在空气 中悬浮,健康人吸入这些带菌的 飞沫后,可能感染肺结核。
02
室内通风不良、人员拥挤、与肺 结核患者接触频繁等情况下,更 容易发生空气传播。
接触传播
健康人通过接触肺结核患者的痰液、 皮肤伤口等,也可能感染结核分枝杆 菌。
确保患者得到规范、有效的治疗和管理。
隔离和防护
国际合作与交流
对疑似和确诊患者进行隔离,采取必要的 防护措施。
加强国际合作与交流,共同应对肺结核挑 战。
提高公众意识
01
宣传教育
通过各种渠道宣传肺结核的预防知 识和技能。
媒体报道
媒体应客观、准确报道肺结核相关 信息。

肺结核痊愈的标准

肺结核痊愈的标准

肺结核痊愈的标准
肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的传染病,严重威胁着人类的健康。

虽然现在有了许多治疗方法,但要想彻底治愈肺结核,需要严格遵守一定的标准。

下面就让我们来了解一下肺结核痊愈的标准。

首先,肺结核痊愈的标准之一是症状消失。

患者在接受治疗一段时间后,应该感觉到自己的症状逐渐减轻,比如咳嗽、咳痰、乏力等症状逐渐减轻或消失。

这表明治疗有效,病情得到了控制。

其次,患者的体温应该保持在正常范围内。

肺结核患者在治疗过程中,体温应该逐渐恢复到正常水平,这表明炎症反应已经得到控制,病情在好转。

除此之外,肺结核痊愈的标准还包括了痰菌阴转。

在治疗过程中,患者的痰检查应该呈现阴性,也就是说痰中不应该检测到结核分枝杆菌。

这表明患者的病原体已经得到清除,病情得到了控制。

此外,肺结核痊愈的标准还包括了胸部X光片的改善。

在治疗过程中,患者的胸部X光片应该呈现出病灶的吸收和消失,肺组织
的修复和重建。

这表明病情得到了控制,肺部的病变得到了治愈。

最后,肺结核痊愈的标准还包括了治疗过程中的并发症控制。

在治疗过程中,患者不应该出现严重的药物不良反应和并发症,比如肝功能损害、视神经损伤等。

这表明患者在治疗过程中得到了良好的支持和管理,病情得到了有效的控制。

总的来说,肺结核痊愈的标准是一个综合性的评价体系,需要综合考虑患者的临床症状、实验室检查、影像学检查等多方面的指标。

只有严格遵守这些标准,才能够确保肺结核患者得到有效的治疗,最终实现痊愈。

希望广大患者能够重视肺结核的治疗,积极配合医生的治疗方案,早日康复。

肺结核

肺结核

结核病:是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。

结核菌可能侵入人体全身各种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病。

结核病是青年人容易发生的一种慢性和缓发的传染病。

一年四季都可以发病,15岁到35岁的青少年是结核病的高发峰年龄。

潜伏期4~8周。

其中80%发生在肺部,其他部位(颈淋巴、脑膜、腹膜、肠、皮肤、骨骼)也可继发感染。

人与人之间呼吸道传播是本病传染的主要方式。

传染源是接触排菌的肺结核患者。

随着环境污染和艾滋病的传播,结核病发病率越发强烈。

除少数发病急促外,临床上多呈慢性过程,因结核菌生长缓慢(增代时间为14—20小时)。

常有低热、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。

肺结核:由结核分枝杆菌引发的肺部感染性疾病,当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时,才可能引起临床发病。

若能及时诊断,并予合理治疗,大多可获临床痊愈。

是严重威胁人类健康的疾病。

———病理生理:1、病理改变:⑴、渗出性病变:主要表现为浆液性或纤维素性肺泡炎。

此种病变发生在病变早期,或机体的免疫力低下、细菌量多、毒力强或变态反应较强情况下。

⑵、增殖性病变:开始时可有一段时间的渗出,当巨噬细胞吞噬并消化了结核菌后,菌的磷脂成分使巨噬细胞形态变大而扁平,类似上皮细胞(类上皮细胞),即结核结节,这是增殖性改变的主要成分。

菌量较少,毒力较低,或人体抵抗力较强,对结核杆菌产生一定的免疫力时可发生以增生为主的变化。

典型结核结节的中心是干酪样坏死,其外围可见类上皮细胞及郎罕巨细胞,最外围为淋巴细胞。

⑶、变质性病变:多由渗出性病变或增生性病变发展而来,在菌量大、毒力强、机体抵抗力低或变态反应增高情况下发生,表现为渗出性病变中结核菌战胜巨噬细胞后不断增殖,使细胞浑浊肿胀后,发生脂肪变性、溶解破碎,直至细胞坏死,释放出蛋白溶解酶,使周围组织溶解坏死,形成凝固性坏死。

这种坏死因含大量脂质,在肉眼观察下呈黄灰色,质松而脆,状似干酪,故称“干酪样坏死”,病灶相互融合形成“干酪性肺炎”,易液化、形成空洞并沿支气管播散。

肺结核的科普知识

肺结核的科普知识

肺结核的症状
早期症状:持续咳嗽、咳痰、咳血、胸 痛、低热、乏力等。 进展症状:消瘦、食欲减退、盗汗、夜 间出汗等。
如何预防肺结 核?
如何预防肺结ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ?
接种疫苗:结核分枝杆菌卡介 苗是一种有效预防结核病的疫 苗,推荐给儿童接种。 保持良好的卫生习惯:如勤洗 手、注意个人卫生、通风等。
肺结核的治疗
肺结核的科普知识
目录 什么是肺结核? 肺结核的症状 如何预防肺结核? 肺结核的治疗 结语
什么是肺结核 ?
什么是肺结核?
定义:肺结核是一种由结核分枝杆 菌引起的传染病,主要侵犯肺部, 但也可累及其他器官。 传播途径:通过空气飞沫传播,如 患者咳嗽、打喷嚏或说话时,将结 核分枝杆菌释放到空气中。
肺结核的症状
如果出现疑似症状,应尽早就诊并遵循 医生的治疗方案,以避免疾病的进一步 传播和严重后果。
谢谢您的观赏聆听
肺结核的治疗
药物治疗:肺结核的常规治疗是使用抗 结核药物进行长期治疗,通常要持续6 个月以上。 遵循医嘱:患者应按时按量使用抗结核 药物,不得随意中断或停药。
肺结核的治疗
定期随访:治疗期间需要定期复查 ,监测疗效和药物副作用。
结语
结语
肺结核是一种严重的传染病,但通过预 防和治疗,我们可以有效控制和治愈肺 结核。

肺结核

肺结核

(6) 经常排菌,是传染源 经常排菌, (7) 临床表现 反复大咯血 肺功能障碍 (8) X线表现 线表现
(四)结核性胸膜炎(占2.2%) 结核性胸膜炎( ) 包括结核性脓胸、 包括结核性脓胸、结核性干性 胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎 胸膜炎、 (五)其它肺外结核 骨结核、肾结核、 骨结核、肾结核、肠结核 结核性脑膜炎
2.结核菌素(结素)试验 结核菌素(结素)
种类:OT、 (1) 种类:OT、PPD 旧结素( OT) * 旧结素 ( OT ) : 人型结核菌的液 体培养基, 加热100 杀死结核菌, 100ºC 体培养基 , 加热 100 C 杀死结核菌 , 滤去 死菌, 死菌,蒸发浓缩至原液十分之一 成份:结核蛋白、 成份:结核蛋白、菌体代谢产物 培养基成份 结核菌素纯蛋白衍生物(PPD) *结核菌素纯蛋白衍生物(PPD) 提纯结核菌培养液中的结核蛋白 不含杂质, 不含杂质,不产生非特异性反应
(六)菌阴肺结核
诊断标准
凃片阴性3次 培养阴性 次 凃片阴性 次+培养阴性1次 +下列条件
(1)典型肺结核临床表现和X线表现 典型肺结核临床表现和X (2)抗结核治疗有效 (3)临床可排除其他非结核性肺部疾病 (4)PPD强阳性,血清抗结核抗体阳性 PPD强阳性 强阳性, (5)痰结核菌PCR阳性 痰结核菌PCR阳性 (6)肺外组织病理示结核病变 (7)BAL液中检出抗酸杆菌 BAL液中检出抗酸杆菌 (8)支气管或肺部组织活检示结核病变
说明:初次感染结核菌,无变态反应, 说明:初次感染结核菌,无变态反应, 亦无免疫力。 亦无免疫力。
给4~8周前感染过结核菌豚鼠(幸存者) ~ 周前感染过结核菌豚鼠(幸存者) 周前感染过结核菌豚鼠 接种结核菌(再染) 接种结核菌(再染) 天后, ① 2~3天后,局部反应剧烈,红、肿 ~ 天后 局部反应剧烈, 硬结、溃疡、坏死、结痂、 硬结、溃疡、坏死、结痂、愈合 ② 局部淋巴结无反应 ③ 无全身播散(其他器官找不到结核 菌),也不死亡

肺结核标准治疗方案

肺结核标准治疗方案

肺结核标准治疗方案肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,对患者的健康造成严重威胁。

因此,制定科学的治疗方案对于控制和治疗肺结核至关重要。

根据世界卫生组织的指导方针,以下是肺结核标准治疗方案的具体内容。

首先,对于未经治疗的肺结核患者,标准治疗方案包括使用四种抗结核药物,即异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺,这被称为“4HRE”联合治疗方案。

这四种药物的联合应用可以有效地杀灭结核分枝杆菌,防止其在患者体内的扩散和复发。

其次,治疗方案的持续时间也是非常重要的。

根据患者的病情和病程,通常情况下,肺结核的标准治疗方案需要持续服药6个月以上,以确保结核分枝杆菌在患者体内被彻底清除。

在治疗的过程中,患者需要严格按照医生的嘱咐进行药物的规律服用,不得擅自停药或更改药物剂量,以免影响疗效并导致耐药菌株的产生。

此外,肺结核患者在接受治疗期间需要定期进行临床观察和检测,以及进行相关的实验室检查,包括痰液培养和药敏试验等。

这些检测可以帮助医生及时了解患者的病情变化,选择合适的治疗方案并调整药物的使用剂量,以达到最佳的治疗效果。

最后,对于一些特殊情况下的肺结核患者,如儿童、孕妇、老年人以及合并艾滋病等患者,治疗方案可能会有所不同,需要根据患者的实际情况进行个体化的调整。

因此,在制定治疗方案的过程中,医生需要全面评估患者的身体状况、病史以及其他相关因素,以制定最合适的治疗方案。

综上所述,肺结核标准治疗方案是一项复杂而又重要的工作,它需要医生和患者的共同努力和配合。

只有科学合理地制定治疗方案,并严格按照要求执行,才能有效地控制和治疗肺结核,保障患者的健康和生命安全。

希望通过不懈的努力,能够早日实现肺结核的根治,为人类的健康贡献力量。

肺结核PPT课件

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分子生物学检查
如PCR技术等,可快速、准确地 检测结核分枝杆菌的DNA片段。
03 治疗原则与方案
治疗原则
联合用药
采用多种抗结核药物联合治疗 ,提高疗效、减少耐药性的产 生。
规律用药
患者应严格按照医嘱服药,确 保药物在体内保持有效浓度。
早期治疗
肺结核患者应尽早接受治疗, 以缩短病程、减少传染源。
适量用药
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目录
• 肺结核概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案 • 并发症与预防措施 • 研究进展与未来展望
01 肺结核概述
定义与发病机制
定义
肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,主要侵犯肺部,但也可累及 全身其他器官。
发病机制
结核分枝杆菌通过呼吸道进入人体,在肺部引起炎症反应,导致肺部组织破坏 和坏死。随着病情的发展,结核杆菌可通过淋巴系统和血液传播到全身各器官 。
03
免疫治疗与基因治疗的挑战与前景
分析免疫治疗及基因治疗在肺结核治疗中面临的困难与挑战,并展望未
来的发展方向。
全球消除肺结核目标与挑战
全球消除肺结核的目标与战略
阐述世界卫生组织等国际组织提出的全球消除肺结核的目标和战略,包括提高诊断率、加 强患者管理等。
各国在消除肺结核方面的进展与经验
介绍不同国家在消除肺结核方面取得的成就和经验教训,以便其他国家借鉴和学习。
患者。
三线抗结核药物
如氟喹诺酮类、氨基糖苷类等 ,用于多重耐药肺结核的治疗

辅助治疗药物
如糖皮质激素、免疫调节剂等 ,可辅助治疗肺结核并减轻症
状。
手术治疗及适应症
手术治疗适应症
手术前后管理
主要包括药物治疗无效、大咯血威胁 生命、支气管胸膜瘘等情况。
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二 病因和发病机理


涂片抗酸染色(+)分枝杆菌有人、牛、鼠、 非洲型,约 5% 为其他非典型分枝杆菌 致病主要人型,少数牛、非洲型 对外界环境抵抗力强――干燥环境可存活数月 - 数年 杀灭结核菌方法: 烈日曝晒 2h 紫外线 30‘ 70% 酒精 2’ 5% 来苏液 24h 煮沸 5‘(90℃湿热 1 分钟) 痰吐在纸上烧掉是最简便方法。

(四)肺结核诊断记录方法: 包括病变部位、范围、类型、痰菌结果、化疗史。 ① 病变部位、范围:以二、四前肋内端下缘作水平线, 将肺分为上、中、下肺野。 ② 痰菌结果:以涂( + )、(-),集(+)、 (-),培(+)、(-),未查,无痰记录。 ③ 化疗史: 初治:未开始治疗或正在化疗未满疗程,或不规则用 药时间< 1 月者; 复治:初治失败或规则用药满疗程后痰菌又复阳者, 不规则化疗>1月者,慢性排菌者 举例:继发型肺结核 双上 涂(+) 复治
间歇用药
2H3R3Z3/4H3R3 2H3R3Z3/4H3R3 2H3R3Z3S3E3/6H3 R3E3
七、治疗(了解)

5. 耐药肺结核:化疗失败的主要原因。 分为:原始耐药(基因突变产生自然耐药变异 菌)和继发耐药(不规则或不合理用药产生) 耐多药肺结核(Miltiple drug Resistant Tuberculosis,MDR-Tb):指排出菌至少对 INH 及RFP耐药(WHO)或至少对 5 种基本药 (H 、R 、E 、Z 、S)中 2 种或 2 种以上耐 药。治疗时参照既往用药史或药敏选用至少 23 种敏感药或未用过药(强化期 5 种,巩固期 3 种)全程督导化疗,痰(-)后,继续治疗 18-24 个月,主张住院隔离治疗。
七、治疗(了解)

常用药: INH 、 RFP ( RFT )、 PZA 、 SM 、 EMB 。 杀菌剂: INH 、 RFP (全杀菌剂)、 SM 、 PZA (半杀菌剂) 毒副反应: NS - INH ( N 类)、 KM 、 SM (耳窝听 N )、 EMB (视 N 类) 消化道反应―― PAS 、 PZA 、 RFP 肝损―― INH 、 RFP 、 PZA 、 PAS 、 Tb 1 肾损―― SM 、 KM
七、治疗(了解)

给药方法与疗效: (1)顿服:血药高举浓度比长时间持续 低浓度好,主张日用量一次顿服。 马法拉斯结核中心研究: INH 8.7ng/Kg 治疗一年,日剂量分2次口服, 菌阴转率 59%,一次口服 76%。 (2)间歇给药化疗(间歇疗法):结核 菌与药物接触可延缓生长。结核菌与抗 痨药接触后生长情况(试管内)
一 流行病学



高感染率 高肺结核患病率 高耐药率 死亡人数多 递降率低 中青年患病多 地区患病差异大 实施DOTS项目的地区患病率低
二 病因和发病机理

(一)结核菌
1.多形性 2.抗酸性 3.生长缓慢 4.抵抗力强 5.菌体结构 复杂(类脂 蛋白质和多糖)

肺结核
西医教研组
概述


结核分枝杆菌感染引起的慢性呼吸道传 染病。可侵及许多脏器,以肺部受累形 成肺结核最为常见。 1993年WHO宣布肺结核处于“全球紧 急状态”,并制定和启动特别项目以积 极推行全程督导短程化学治疗
一 流行病学


全球疫情:全世界 1/3 人感染结核菌( 20 亿)、结核病人 2000 万,死亡 200-300 万 / 年,由于 AIDS/HIV 流行,多耐药结核菌 及患病人数迅速增多。WHO 1993 年宣布: “全球结核病处于紧急状态”,1998 年再次 提出:“遏制结核病行动刻不容缓” 我国疫情:我国 70 年代末开始曾进行四次全 国抽样流行病单调查。
肺结核的发生与发展

强烈灶反应――渗出、干酪坏死 全身反应――结核中毒症状 其他表现――多发关节炎、皮肤结 节红斑、疱疹角膜炎 Koch 现象(免疫力――变态反应存 在与否对结核菌发生不同反应)
肺结核的发生与发展
肺结核的发生与发展

(二)结核病免疫和迟发性变态反应 ――特异性免疫力、变态反应(4-8 周) 免疫力――主要细胞免疫-淋巴细胞致 敏及细胞吞噬作用增强; 结核菌感染――肺泡巨噬细胞分泌 IL1、 IL6, TNF-α――淋巴单核细胞聚集―― 结核肉芽肿(类上皮细胞和郞举细胞、 淋巴细胞-结核结节)
七、治疗(了解)

每周给药 2-3 次疗效与每日给药相似。 板式组合药与复合固定剂量组合药:简 单、方便、剂量不易错。 板式组合药:将几种药每日剂量组合放 入一个泡眼板上顿服; 复合固定剂量组合药:将几种合并为一 片(膠束); 如卫非特( rifater )、卫非乎 150 ( rofomaj150 )、卫非宁 300 。
七、治疗(了解)



(二)对症治疗 1. 激素应用――急性严重毒性症状,大量胸腔 积液 2. 咯血处理――安静、止血剂、人工气胸、气 腹、支气管动脉栓塞术、外科手术。 并发症――感染、结核播散、休克、窒息 窒息:最危险并发症。神色紧张,烦躁不安、 挣扎坐起、胸闷、气急、紫绀。 抢救措施――解除气道梗阻-体位引流、抽吸、 插管、气管切开包。
五、诊断

5. 下列情况实验室检查: 血象:一般正常,淋巴分类↑,Ⅱ 型 WBC 可↑或↓; 血沉:上升提示活动性,正常者不 能排除活动性; 结核抗体检测(Tb-IgG 、IgM) 6. 纤维支气管镜检查:主要用于支气管 结核和淋巴结支气管瘘的诊断。
五、诊断

(二)诊断程序: (1)可疑症状者筛选:痰菌及 x 线检 查 (2) x 线异常阴影:系统检查,确定 是否为肺结核 (3)确定有无活动性:x线是否有炎性 成分,有无症状 (4)是否排菌:查痰
原发型肺结核,支气管旁淋巴结核。可见
右肺门肿大的淋巴结
急性血行播散型肺结核, 双肺弥漫分布的均一粟粒样阴影
五、诊断-分型标准、诊断要点

3. 继发型肺结核(Post primary tuberculosis):以浸润病灶、干酪肺 炎、纤维空洞、结核病、纤维硬结钙化 为主病变。(包括浸润型肺结核、空洞 性肺结核、结核球、干酪性肺炎、纤维 空洞性肺结核)
肺结核的发生与发展

(三)继发肺结核 受过结核菌感染成年人――具有免疫力、 变态反应――病灶反应强烈(干酪、坏 死、空洞)结核菌一般不沿淋巴、血行 播散
肺结核的发生与发展
四、临床表现:


(一)症状:起病缓慢、结核中毒症状、呼吸道症状 (轻者无症状) 结核中毒症状――午后低热、乏力、纳差、体重减轻、 盗汗、有经不调、闭经; 呼吸道症状――咳嗽、咳痰、咯血( 1/2-1/3 )、胸 痛、呼吸困难。 咯血原因: 炎性病灶毛细血管扩张; 小血管损伤或来自空洞内的血管病破裂; 硬结钙化机械损伤血管; 结核性支气管扩张。
五、诊断-分型标准、诊断要点
六、鉴别诊断



慢性支气管炎 支扩 肺炎 肺脓肿 肺癌 淋巴瘤 结节病、 发热病(伤寒、败血症、白血病)
七、治疗


(一)化疗――控制肺结核主要手段,凡活动性肺结 核均应化疗。 1. 原则:早期、联用、适量、规律、全程。 2. 目的(作用):杀菌、灭菌、防止耐药菌产生。 3. 化疗药物:异烟肼(INH,H)、利福平(RFP, R)、利福喷丁(RFT)、链霉素(SM,S)、吡嗪酰 胺(PZA,Z)、乙胺丁醇(EMB,E)、对氨水杨酸钠 (PAS,P)、氨硫脲(Tb 1)、卡那霉素(KM, K)、 乙丙硫异菸胺(1314TN 、1321TH)、卷须霉素 (CPM )、氧氟沙星(OFI )、左氧氟沙星、环丙沙 星、司帕沙星。
五、诊断

不同病变 x 线表现: 浸润病灶:云雾状、淡漠、边缘模糊阴 影 空洞:病灶出现透光区 干酪病灶:密度较高,浓密不一 纤维钙化、硬结病灶:斑点条索状、结 节状密度高,边缘清楚 病灶常在上肺部,多种不同性质病变混 合存在,存在时间长
五、诊断

3. 痰菌检查-诊断最可靠依据。阳 性可确诊,提示开放性和传染性。 应反复多次检查( 3 次)
四、临床表现:

(二)体征: 病变范围小、深――无体征 病变范围大、浸润性结核或干酪肺 炎――实变征 慢性纤维空洞肺结核――类似实变 征(实变征 + 胸廓畸形 + 所管移位) 体征无特异性,多在上肺部(肝发: 双上肺尖后段、下叶背段)
五、诊断

(一)诊断方法: 1. 病史、症状和体征:结核中毒症状、 体征多在上肺部,注意诊疗经过及有无 结核病接触史。 2. 影像学检查:可早期发现病灶,了解 病变部位、范围、性质、发展情况及疗 效判断。
二 病因和发病机理



传染源 1.排菌病人 含菌飞沬(微滴核) 2.含菌痰液干燥-尘土 感染途径 1. 呼吸道传播,肺结核的主要传染途径 2. 经消化道进入体内 3. 其他:经皮肤、泌尿生殖系统等,很少见 易感人群
肺结核的发生与发展


人感染结核菌后是否发病决定于: 结核菌 数量、毒力、机体免疫力及变态 (一)原发感染――原发性肺结核 初次感染发病――多为小孩――缺乏免疫 力、变态反应――反应轻、短暂结核菌 易沿淋巴、血行播散。
六 实验室及其它检查

结素反应假阴性: ① 感染后4-8周内,变态反应尚未建 立; ② 使用糖皮质激素等免疫抑制药物,或 营养不良、麻疹、白日咳患者,结素反应可暂 消失; ③ 严重结核病或各种危重患者对结素可 暂无反应或弱阳性; ④ 年老体衰、淋巴细胞免疫系统缺陷 (如白血病、淋巴瘤、结节病、AIDS等)的 结素反应常阴性。
七、治疗

(三)手术治疗: 化疗无效、多重耐药、厚壁空洞、 大块干酪灶、 结核性脓胸、支气管胸膜 瘘、大咯血不止。
七、治疗

(四)存在相关疾病时,治疗注意事项: 1. HIV/AIDS 症状体征多常有全身及肺门淋巴 结肿大,下叶病灶较多,可有心包及胸膜渗出, PPD(-),死亡率高,化疗时间可适当延长。 2. 肝炎治疗时应严密观测肝功能,可考虑用 2SHE/10HE 方案。 3. 糖尿病治疗时必须控制糖尿病才能奏效。 4. 尘肺易并发Tb,药物预防 INH300mg/d,612月。
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