专题50 有机物结构特点与命名(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

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有机物的组成与结构分类与命名 新高考化学 考点详细分析 深入讲解 提升解题能力 化学高考必看 最新版

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(2)同分异构体 ①同分异构现象和同分异构体 具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异 构现象的化合物互称为同分异构体。 ②同分异构体的特点——“一同一不同” a.“一同”:分子式相同。同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物 不一定是同分异构体,如C2H2和C6H6。 b.“一不同”:结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是 同一类物质,也可以是不同类物质。
必备知识通关
③苯的同系物的命名 a.苯作为母体,将某个最简单取代基所在碳原子的位置定为1号,依照烷烃命名时 的编号位原则,依次给苯环上的碳原子编号或用邻、间、对表示,再按照烷烃取 代基的书写规则写出取代基的编号和名称,最后加上“苯”。
如:
为甲苯;
为乙苯;为异丙苯 ;
为邻二甲苯或1,2-二甲
苯;
为间二甲苯或1,3-二甲苯;
分子,N(H)=2N(C)+2-2Ω-N(X)。
解题能力提升
2.确定某有机物的同分异构体的官能团种类:如讨论苯甲酸的含酚羟基的同 分异构体时,通过计算,苯甲酸的不饱和度为4+1=5,而苯酚的不饱和度为4,所 以还需要一个不饱和含氧官能团,即醛基,而不是饱和的含氧官能团,如羟基或 醚键。 常见结构的不饱和度如表所示
必备知识通关
b.烷烃的系统命名法
必备知识通关
注意 弄清系统命名法中四种字的含义 1.烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 2.二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 3.1、2、3……指官能团或取代基的位置。 4.甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
必备知识通关
②烯烃和炔烃的命名
烷的一氯代物有8种 等效氢 (1)同一碳原子上的氢为等效氢;(2)同一碳原子上所连甲基(—CH3)为等效甲基,等效甲基上的所有氢

高中有机化学专题复习——有机化合物的结构分类和命名(精编文档).doc

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【最新整理,下载后即可编辑】高中有机化学专题复习1——有机化合物的结构1-1 碳原子成键特点有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、总共形成四个化学键;碳原子和氢原子(或卤素原子)之间只能形成单键;碳原子与氧原子之间则可形成碳氧单键、碳氧双键。

在烃分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子,以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。

1-2 有机化合物的空间结构在饱和碳原子中,形成的四个价键与四个原子连接,该碳原子采取四面体取向与之成键。

当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。

当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之相连的原子处于同一直线上。

1-3 有机化合物的结构表示在有机化学中常用结构式、结构简式、和键线式来表示有机化合物分子的结构。

结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况,但对于结构比较复杂的分子,采用结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简,有利于把握有机化合物分子的结构特征。

键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,图式中每个拐点和终点均表示一个碳原子。

1-4 结构式、结构简式、键线式的特点【例题】写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式。

〖解〗如下表所示:分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物称为同分异构体。

同分异构现象普遍存在于有机化合物中。

同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构(顺反异构、旋光异构),下面分别解释这些异构:(1)碳链异构,就是指碳链不同。

请看下面一个例题。

【例题】请写出戊烷的同分异构体。

〖解〗< 1 >正戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3< 2 >异戊烷CH 3CH 2CHCH 33< 3 >新戊烷 CCH 3CH 3CH 3H 3C(2)官能团异构,就是指因为官能团的不同而导致的同分异构,后面会详细介绍。

有机化合物的命名与结构特点

有机化合物的命名与结构特点

有机化合物的命名与结构特点有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素组成的化合物。

它们是生命存在的基础,也是化学领域的重要研究对象。

有机化合物的命名和结构特点是有机化学的基础知识,下面将对其进行探讨。

一、命名方法有机化合物的命名方法主要有两种:通用命名法和系统命名法。

通用命名法是根据化合物的功能基团进行命名。

例如,醇类化合物的通用命名法是在碳骨架的名称前加上“醇”二字,如乙醇、异丙醇等。

醛类化合物的通用命名法是在碳骨架的名称前加上“醛”二字,如甲醛、乙醛等。

系统命名法是根据化合物的结构特点进行命名。

它是根据化合物的主链、官能团和取代基的位置来命名的。

例如,对于含有取代基的烷烃,系统命名法是根据取代基的位置来命名的。

如果取代基在主链的一侧,就用数字表示其位置;如果取代基在主链的两侧,就用前缀“双”表示。

例如,2-溴丙烷、双氯乙烷等。

二、结构特点有机化合物的结构特点主要有碳骨架、官能团和立体构型等。

碳骨架是有机化合物的基础结构,它由碳原子通过共价键连接而成。

碳骨架可以是直链、支链、环状或多环状的。

直链烷烃的碳骨架是一条直线,如甲烷、乙烷等;支链烷烃的碳骨架有一个或多个分支,如异丙烷、异丁烷等;环状烷烃的碳骨架是一个环状结构,如环己烷、环丙烷等;多环状烷烃的碳骨架由多个环状结构连接而成,如萘、苯等。

官能团是有机化合物中具有特定性质和反应的基团。

常见的官能团有醇、醛、酮、酸、酯等。

官能团的存在决定了有机化合物的化学性质和用途。

立体构型是有机化合物的空间结构。

它涉及到分子中原子的空间排列方式。

有机化合物的立体构型可以是平面构型、立体异构体或手性体。

平面构型的分子中的原子都在同一平面上,如乙烯、苯等;立体异构体是指分子中的原子在空间中的排列方式不同,如顺式异构体和反式异构体;手性体是指分子与其镜像分子不可重合的立体异构体,如左旋和右旋的丙氨酸。

三、应用领域有机化合物的命名和结构特点在许多领域都有广泛的应用。

高一化学重要知识归纳有机化合物的命名与结构特点

高一化学重要知识归纳有机化合物的命名与结构特点

高一化学重要知识归纳有机化合物的命名与结构特点高一化学重要知识归纳:有机化合物的命名与结构特点有机化合物是由碳(C)与氢(H)以及其他一些元素(如氧、氮、硫等)组成的化合物。

它们在自然界和人工合成的过程中起着重要作用。

有机化合物的命名方法与结构特点是化学学习中的基础知识之一。

本文将通过归纳总结,分享高一化学中有机化合物命名的基本方法和结构特点。

一、有机化合物的命名方法1. 游离基命名法:游离基是指有机化合物中可以离开分子或与其他分子结合的部分。

游离基命名法是根据有机化合物中的游离基来命名的。

常见的游离基命名包括烷基、烯基、炔基、卤代基等。

2. 羰基化合物命名法:羰基化合物是指含有羰基(C=O)的有机化合物。

命名时,首先确定主链,然后将羰基视为取代基进行命名。

常见的羰基化合物命名包括醛、酮、酸、酯等。

3. 碳骨架命名法:碳骨架是指有机化合物中由碳原子连续组成的结构。

碳骨架命名法是通过考虑有机化合物中碳骨架的长度、分支以及环状结构等特点进行命名。

常见的碳骨架命名包括直链烷烃、环烷烃、苯环等。

4. 系统命名法:系统命名法是通过考虑有机化合物的分子结构和功能基团等特征进行命名。

该命名方法较为规范和准确,常用于多取代基的有机化合物命名。

二、有机化合物的结构特点1. 电子共享性质:有机化合物中的碳原子通常与其他碳原子或其他元素共享电子,形成共有键(共价键)。

这种电子共享性质使得有机化合物具有较高的稳定性和结构多样性。

2. 取代基影响:有机化合物中的取代基可以影响其物理、化学性质。

取代基的引入可以改变有机化合物的极性、酸碱性以及反应活性等。

3. 功能团存在:有机化合物中常常存在着一些特定的功能团,如羟基(-OH)、氨基(-NH2)、醛基(-CHO)等。

这些功能团在有机化学反应中起着重要的作用,可以参与各种化学反应,形成新的化合物。

4. 异构体的存在:有机化合物的分子结构可以存在不同的异构体。

同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物,它们的性质也会有所差异。

2022高考化学有机选做知识点

2022高考化学有机选做知识点

2022高考化学有机选做知识点在2022年的高考化学考试中,有机化学是一个非常重要的部分。

作为有机化学的知识点,选做题目通常是比较难的,需要考生对有机化学的基本原理和应用有一定的了解。

下面将介绍一些2022年高考化学有机选做的知识点,希望对考生们有所帮助。

一、有机物的命名有机物的命名是有机化学的基础,也是考试中常见的题目类型。

命名有机物需要掌握一些基本规则,例如:1. 碳骨架的命名:根据碳骨架上的连续碳原子数目,可以用“一、二、三、四、五、六、七、八、九、十”分别表示。

2. 取代基的命名:取代基的位置可以用数字来表示,通常用最小的数来表示。

3. 确定取代基的位置:当有多个相同的取代基出现在一个分子中时,需要确定位置,通常是选择最小的碳原子编号为1。

二、有机反应有机反应是有机化学的核心内容,也是考试中常考的一部分。

掌握有机反应的机理和条件是解题的关键。

以下是一些常见的有机反应类型:1. 取代反应:取代反应通常是指某个原子或基团被另一个原子或基团所取代的化学反应。

其中,氢原子的取代反应称为氢代反应。

2. 加成反应:加成反应是指有机化合物中的双键或三键断裂,与其他化合物发生化学反应,生成新的化合物。

3. 消除反应:消除反应是指有机化合物中的两个邻接的原子或基团结合失去一些原子或基团,生成双键或三键的反应。

三、有机合成有机合成是有机化学的一项重要内容,通常需要利用已知的有机反应,从简单的有机物合成复杂的有机物。

在考试中,可能会出现一些有机合成的题目,考生需要具备设计合成路线的能力。

有机合成需要考虑以下几个方面:1. 反应途径:根据已知有机反应的机理和条件,选择适合的反应途径。

2. 产物选择:选择合成路线中需要的有机物来作为中间体,思考哪些有机反应可以得到这些中间体。

3. 结构确定:考虑反应途径中每一步的中间体的结构,确定合成路径。

四、生物有机化学生物有机化学是有机化学的一个重要分支,研究生物体内的有机物以及它们之间的反应和相互作用。

十年(2014-2023)高考化学真题分项汇编(全国)专题67 有机物结构特点与命名(解析卷)

十年(2014-2023)高考化学真题分项汇编(全国)专题67  有机物结构特点与命名(解析卷)
专题 67 有机物结构特点与命名
1.【2023 年全国甲卷】藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A.可以发生水解反应
B.所有碳原子处于同一平面
C.含有 2 种含氧官能团
D.能与溴水发生加成反应
【答案】B
【解析】A.藿香蓟的分子结构中含有酯基,因此其可以发生水解反应,A 说法正确;B.藿香蓟的分子结
A.属于芳香族化合物
B.含有平面环状结构
C.可发生取代反应和加成反应
D.不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
【答案】C
【解析】A.该结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故 A 错误;B.由结构简式可知,其所含的环状结
构中大多数为饱和碳原子,饱和碳原子为四面体构型,因此形成的环状结构不是平面结构,故 B 错误;
【答案】B
【解析】A.该有机物中从左往右第一个 N 原子有一个孤对电子和两个σ键,为 sp2 杂化;第二个 N 原子有
一个孤对电子和三个σ键,为 sp3 杂化,A 正确;B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的
碳原子,该有机物中没有手性碳原子,B 错误;C.该物质中存在羧基,具有酸性;该物质中还含有

处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有 4 个手性碳,B 错误;C.反应式中异山梨醇释放出一
个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇,故反应式中 X 为甲醇,C 正确;D.该反应在生产高
聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D 正确;故答案选 B。
4.【2023 年山东卷】抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是
用率为 100%,因此,该反应是合成酯的方法之一,B 叙述正确;C.乙酸异丙酯分子中含有 4 个饱和

专题10 化学计算(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

专题10  化学计算(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

专题10化学计算1.【2022年1月浙江卷】某同学设计实验确定Al(NO 3)3·xH 2O 的结晶水数目。

称取样品7.50g ,经热分解测得气体产物中有NO 2、O 2、HNO 3、H 2O ,其中H 2O 的质量为3.06g ;残留的固体产物是Al 2O 3,质量为1.02g 。

计算:(1)x=_______(写出计算过程)。

(2)气体产物中n(O 2)_______mol 。

【答案】(1)9(2)0.0100【解析】(1)Al(NO 3)3·xH 2O 的摩尔质量为(213+18x)g/mol ,根据固体产物氧化铝的质量为1.02g ,可知样品中n(Al)= 1.0220.02mol 102/g g mol ⨯=,则7.500.02mol (21318)/g x g mol=+,解得x=9。

(2)气体产物中n(H 2O)=3.06g÷18g/mol=0.17mol ,则n(HNO 3)=0.02×9×2-0.17×2=0.02mol ,根据氮元素守恒,n(NO 2)=样品中N 的物质的量-HNO 3中N 的物质的量=0.02×3-0.02=0.04mol ,根据氧元素守恒,n(O 2)=(0.02×18-0.17-0.02×3-0.04×2-0.03)÷2=0.0100mol 。

2.【2022年6月浙江卷】联合生产是化学综合利用资源的有效方法。

煅烧石灰石反应:2-132CaCO (s)=CaO(s)+CO (g)ΔH=1.810kJ mol ⨯⋅,石灰石分解需要的能量由焦炭燃烧提供。

将石灰石与焦炭按一定比例混合于石灰窑中,连续鼓入空气,使焦炭完全燃烧生成2CO ,其热量有效利用率为50%。

石灰窑中产生的富含2CO 的窑气通入氨的氯化钠饱和溶液中,40%的2CO 最终转化为纯碱。

已知:焦炭的热值为-130kJ g ⋅(假设焦炭不含杂质)。

专题69 有机物制备综合实验(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

专题69  有机物制备综合实验(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

1.【2022年1月浙江卷】某兴趣小组用四水醋酸锰[(CH 3COO)2Mn·4H 2O]和乙酰氯(CH 3COCl)为原料制备无水二氯化锰,按如图流程开展了实验(夹持仪器已省略):已知:①无水二氯化锰极易吸水潮解,易溶于水、乙醇和醋酸,不溶于苯。

②制备无水二氯化锰的主要反应:(CH 3COO)2Mn+CH 3COCl −−−−→Δ苯MnCl 2↓+2(CH 3COO)2O 。

③乙酰氯遇水发生反应:CH 3COCl+H 2O→CH 3COOH+HCl 。

请回答:(1)步骤Ⅰ:所获固体主要成分是_________(用化学式表示)。

(2)步骤Ⅰ在室温下反应,步骤Ⅰ在加热回流下反应,目的分别是________。

(3)步骤Ⅰ:下列操作中正确的是_________。

A .用蒸馏水润湿滤纸,微开水龙头,抽气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上B .用倾析法转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀C .用乙醇作为洗涤剂,在洗涤沉淀时,应开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物D .洗涤结束后,将固体迅速转移至圆底烧瓶进行后续操作(4)步骤Ⅰ:①将装有粗产品的圆底烧瓶接到纯化装置(图2)上,打开安全瓶上旋塞,打开抽气泵,关闭安全瓶上旋塞,开启加热器,进行纯化。

请给出纯化完成后的操作排专题69 有机物制备综合实验序:________。

纯化完成→(_____)→(_____)→(_____)→(_____)→将产品转至干燥器中保存A .拔出圆底烧瓶的瓶塞B .关闭抽气泵C .关闭加热器,待烧瓶冷却至室温D .打开安全瓶上旋塞②图2装置中U 形管内NaOH 固体的作用是________。

(5)用滴定分析法确定产品纯度。

甲同学通过测定产品中锰元素的含量确定纯度;乙同学通过测定产品中氯元素的含量确定纯度。

合理的是_________(填“甲”或“乙”)同学的方法。

【答案】(1)(CH 3COO)2Mn(2)步骤Ⅰ脱去四水醋酸锰的结晶水并防止生成MnCl 2;步骤Ⅰ加热回流促进反应生成MnCl 2(3)ABD(4) cdba 防止可能产生的酸性气体进入抽气泵;防止外部水气进入样品 (5)乙【解析】(1)根据制备无水二氯化锰的主要反应:(CH 3COO)2Mn+CH 3COCl −−−−→Δ苯MnCl 2↓+2(CH 3COO)2O 以及乙酰氯遇水发生反应:CH 3COCl+H 2O→CH 3COOH+HCl 可判断步骤Ⅰ中利用CH 3COCl 吸水,因此所获固体主要成分是(CH 3COO)2Mn 。

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1.【2022年全国乙卷】一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:下列叙述正确的是A .化合物1分子中的所有原子共平面B .化合物1与乙醇互为同系物C .化合物2分子中含有羟基和酯基D .化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A .化合物1分子中还有亚甲基结构,其中心碳原子采用sp 3杂化方式,所以所有原子不可能共平面,A 错误;B .结构相似,分子上相差n 个CH 2的有机物互为同系物,上述化合物1为环氧乙烷,属于醚类,乙醇属于醇类,与乙醇结构不相似,不是同系物,B 错误;C .根据上述化合物2的分子结构可知,分子中含酯基,不含羟基,C 错误;D .化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物,D 正确;答案选D 。

2.【2022年全国甲卷】辅酶10Q 具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。

下列有关辅酶10Q 的说法正确的是专题50 有机物结构特点与命名A .分子式为60904C H OB .分子中含有14个甲基C .分子中的四个氧原子不在同一平面D .可发生加成反应,不能发生取代反应【答案】B【解析】A .由该物质的结构简式可知,其分子式为C 59H 90O 4,A 错误;B .由该物质的结构简式可知,键线式端点代表甲基,10个重复基团的最后一个连接H 原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基,B 正确;C .双键碳以及与其相连的四个原子共面,羰基碳采取sp 2杂化,羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面,因此分子中的四个氧原子在同一平面上,C 错误;D .分子中有碳碳双键,能发生加成反应,分子中含有甲基,能发生取代反应,D 错误;答案选B 。

3.(2021.1·浙江真题)有关 的说法不正确...的是 A .分子中至少有12个原子共平面B .完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C .与FeCl 3溶液作用显紫色D .与足量NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【答案】C【解析】A .与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面,故该分子中至少12个原子共平面,A 正确;B .该物质完全水解后所得有机物为,其中只有与—NH 2直接相连的碳原子为手性碳原子,即手性碳原子数目为1个,B 正确;C .该物质含有醇羟基,不含酚羟基,与FeCl 3溶液作用不会显紫色,C 错误;D .与足量NaOH 溶液完全反应生成和Na 2CO 3,生成的钠盐只有1种,D 正确;答案选C 。

4.(2021.6·浙江真题)关于有机反应类型,下列判断不正确...的是 A .Δ2CH CH+HCl CH =CHCl ≡→催化剂(加成反应) B .−−−−→醇33232ΔCH CH(Br)CH +KOH CH =CHCH ↑+KBr+H O (消去反应) C .催化剂Δ322322CH CH OH+O 2CH CHO+2H O −−−−−→(还原反应) D .3323232浓硫酸CH COOH+CH CH OH CH COOCH CH +H O Δ(取代反应)【答案】C【解析】A.在催化剂作用下,乙炔与氯化氢在共热发生加成反应生成氯乙烯,故A正确;B.2—溴乙烷在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钾和水,故B正确;C.在催化剂作用下,乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水,故C错误;D.在浓硫酸作用下,乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,酯化反应属于取代反应,故D正确;故选C。

5.(2021·河北真题)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。

关于该化合物,下列说法正确的是A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键【答案】B【解析】A.苯的同系物必须是只含有1个苯环,侧链为烷烃基的同类芳香烃,由结构简式可知,苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基,不属于苯的同系物,故A错误;B.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面,共有8个碳原子,故B正确;C.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故C错误;D.苯环不是单双键交替的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键,故D错误;故选B。

6.(2021·全国甲卷真题)下列叙述正确的是A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体【答案】B【解析】A.甲醇为一元饱和醇,不能发生加成反应,A错误;B.乙酸可与饱和碳酸氢钠反应,产生气泡,乙醇不能发生反应,与饱和碳酸氢钠互溶,两者现象不同,可用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别两者,B正确;C.含相同碳原子数的烷烃,其支链越多,沸点越低,所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少,C错误;D.戊二烯分子结构中含2个不饱和度,其分子式为C5H8,环戊烷分子结构中含1个不饱和度,其分子式为C5H10,两者分子式不同,不能互为同分异构体,D错误。

故选B。

7.(2019·全国高考真题)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯【答案】D【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A不选;B、乙烷是烷烃,所有原子不可能共平面,B不选;C、丙炔中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C不选;D、碳碳双键是平面形结构,因此1,3-丁二烯分子中两个双键所在的两个面可能重合,所有原子可能共平面,D选。

答案选D。

8.(2019·上海高考真题)所有原子处于同一平面的是()A.B.C.D.CH2=CH-C CH【答案】D【解析】A.四氯化碳是正四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;B.根据甲烷是正四面体结构分析,甲基是立体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;C.因甲基是立体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;D.碳碳双键是平面结构,碳碳三键是直线型结构,则该物质中所有原子都在一个平面上,正确;故选D。

9.(2020·浙江高考真题)下列物质的名称不正确...的是A.NaOH:烧碱B.FeSO4:绿矾C.:甘油D.:3−甲基己烷【答案】B【解析】A.烧碱是氢氧化钠的俗称,化学式为NaOH,正确;B.绿矾是七水硫酸亚铁的俗称,化学式为FeSO4·7H2O,错误;C.甘油是丙三醇的俗称,结构简式为,正确;D.烷烃的主链有6个碳原子,侧链为甲基,系统命名法的名称为3−甲基己烷,正确;故选B。

10.(2018·浙江高考真题)下列说法正确的是A.的名称为3一甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团,互为同系物【答案】C【解析】A.离取代基近的一端编号,命名应为2-甲基丁烷,错误;B.选项中的物质分子式相同结构不同,无特殊官能团,互为同分异构体,错误;C.甲烷分子呈现正四面体结构,四个位置完全等价,正确;D.虽然二者具有相同的官能团,但官能团的个数不同,组成也不相差CH2,不互为同系物,错误。

综上所述,本题正确答案为C。

11.(2014·北京高考真题)下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同【答案】A【解析】A.含-OH越多,溶解性越大,卤代烃不溶于水,则室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,A正确;B.HCOOCH3中两种H,HCOOCH2CH3中有三种H,则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3,B错误;C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡,而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层,因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C错误;D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,水解产物不相同,D错误。

答案选A。

12.(2017·上海高考真题)下列有机物命名正确的是A.3,3—二甲基丁烷B.3—乙基丁烷C.2,2—二甲基丁烷D.2,3,3—三甲基丁烷【答案】C【解析】A.丁烷的命名中出现了3-甲基,说明编号方向错误,正确的命名应该为:2,2-二甲基丁烷,错误;B.选取的主链不是最长的,最长主链为戊烷,正确命名应该为:3-甲基戊烷,错误;C.2,2-二甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C含有2个甲基,该有机物命名满足烷烃命名原则,正确;D.2,3,3-三甲丁烷,该命名中取代基编号不是最小的,说明编号方向错误,正确命名应该为:2,2,3-三甲基丁烷,错误;故选C。

13.(2017·上海高考真题)“绿色化学”要求在化工合成过程中,目标产物对反应物的原子利用率达到100%,下列反应类型最符合这一要求的是()A.取代反应B.加聚反应C.氧化反应D.消去反应【答案】B【解析】原子利用率达到100%,原料全部转化成目标产物,故选项B正确。

14.(2017·上海高考真题)分别将下列烃完全燃烧,生成的水蒸气与二氧化碳物质的量之比为1:1的是A.CH4B.C8H16C.C6H6D.C5H12【答案】B【解析】某烃完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1,则碳氢原子个数之比是1:2,最简式为CH2,满足条件的只有C8H16,故选B。

15.(2017·浙江高考真题)下列说法不正确...的是()A.C614表示质子数为6、中子数为8的核素B.甲醇(CH3OH)和甘油()互为同系物C.C5H12的同分异构体有3种,其沸点各不相同D.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷【答案】B【解析】A.146C的质子数为6、质量数为14,则中子数=质量数-质子数=8,A正确;B.甲醇(CH3OH)只含有一个-OH,甘油()含有3个-OH,二者官能团的数目不同,不是同系物,B错误;C.C5H12的同分异构体有3种,即CH3CH2CH2CH2CH3、、,其沸点各不相同,支链越多,沸点越低,C正确;D.CH3CH2CH2CH(CH3)2的主链上5个C,含有一个甲基,支链在2号碳上,所以名称为2-甲基戊烷,D正确;答案选B。

16.(2017·浙江高考真题)下列说法正确的是18表示中子数为10的氧元素的一种核素A.O8B.金刚石和石墨互为同素异形体,两者之间不能相互转化C.CH3COOH和CH3COOCH3互为同系物D.C6H14的同分异构体有4种,其熔点各不相同【答案】A18表示中子数为18-8=10,质子数为8,属于氧元素,正确;B.金刚石和石【解析】A.O8墨都是碳元素的单质,互为同素异形体,两者之间可以相互转化,错误;C.CH3COOH 和CH3COOCH3的结构部相似,不是同系物,错误;D.C6H14的同分异构体有己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,共5种,错误;故选A。

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