十年高考全国卷有机化学基础题汇编
1.(2016全国I ＩI)３8．[化学——选修5:有机化学基础](１5分)
端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Gl ａｓer 反应:
2R —C≡C—催化剂—C≡C—C≡Ｃ—R+Ｈ2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Ｇｌａｓｅr 反应制备化合物E 的一种合成路线:
①②CCl 2CH 3
1)NaNH 22)H O ③C ≡CH B C D E
回答下列问题:
（1)B 的结构简式为______，D 的化学名称为__＿__＿。
(2)①和③的反应类型分别为__＿_＿_、＿＿＿___。
(３)E 的结构简式为＿＿____。用1 ｍol E 合成1,４?二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol 。
（4)化合物(－C ≡CH HC ≡C －）也可发生Gl ａｓer 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为__＿＿____＿___＿_＿_＿_______＿＿______＿____。
(５)芳香化合物F 是Ｃ的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为３:1,写出其中3种的结构简式_＿_____＿＿_________________＿_＿_＿。
(6)写出用2?苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选）制备化合物D 的合成路线_____＿＿__＿＿。
38.［化学——选修5:有机化学基础］（15分)
(1) －C 2H 5 苯乙炔(每空1分,共2分)
(２)取代反应消去反应（每空1分,共2分) (3) －C ≡C －C ≡C － 4（2分，1分，共3分)
(４)－C ≡n HC ≡C －催化剂－C ≡C －H －C ≡C －n +(n －1)H 2（２分） (５) Cl Cl Cl
Cl Cl Cl
Cl Cl Cl Cl (任意三种）（3分）
(6) CH 2
CH (3分)
2.(20１6海南)１8.[选修5——有机化学基础］
18-Ⅰ(6分)
下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为２?1的有
A. 乙酸甲酯
B.对苯二酚 Ｃ. 2－甲基丙烷 D ．对苯二甲酸
１8-Ⅱ
富马酸（反式丁烯二酸)与Fe 2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁
性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:
1)O 2/V 2O 5
2)H 2O HOOC HOOC
Cl NaOH NaOOC COONa H 富马酸Fe 2+
富血铁
回答下列问题:
(１)Ａ的化学名称为＿＿___由Ａ生成Ｂ的反应类型为_＿_＿_。
(２)C 的结构简式为__＿__。
(３）富马酸的结构简式为___＿_。
(4)检验富血铁中是否含有Fe 3+的实验操作步骤是_____。
(5)富马酸为二元羧酸，1ｍo ｌ富马酸与足量饱和NaHCO ３溶液反应可放出＿__＿L ＣＯ２（标况）;富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_＿__＿_______（写出结构简式)。 １8.(２0分）
18-Ⅰ BD (6分)
18-Ⅱ(14分）
(1）环己烷 取代反应 (每空2分,共4分）
（2） Br Br
（２分)
(3） HOOC COOH
(2分)
（4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解,再滴加K ＳCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有F ｅ3＋；反之，则无。 （2分）
(5）４4.8
COOH COOH 、 COOH COOH （每空2分,共4分）
3.(201６全国II ）38.[化学——选修5:有机化学基础］(１5分） 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为OH
－CH 2－C －n COOR
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G ）的合成路线如下：
已知：
①Ａ的相对分子质量为5８，氧元素质量分数为0.２7６,核磁共振氢谱显示为单峰
②C R R O HCN(水溶液)
NaOH(微量)C R R ′OH
回答下列问题：
(1）A 的化学名称为______,。
(2)B 的结构简式为_＿__＿_。其核磁共振氢谱显示为__＿___＿__组峰，峰面积比为＿＿_____。
(３)由C 生成Ｄ的反应类型为_＿＿___。
(4)由Ｄ生成E 的化学方程式为＿_____。
(５)G 中的官能团有_____＿、＿__＿__、_＿____。(填官能团名称）
(６）Ｇ的同分异构体中，与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____＿_＿_＿_种。（不含立体结构）
38. (１)丙酮 (２)
H 3C ?C ?CH 3
OH
CN 2 ６：1 (3)取代反应 （4）H 2C ＝C ?CH 2CN H 2O H 2C ＝C ?CH 2OH + NaCl CN
(5)碳碳双键 酯基
氰基
（6)８
４．（2016全国I)38．[化学——选修5:有机化学基础](１5分）
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
HOOC
COOH (顺,顺)-2,4-己二烯二酸
催化剂HOOC (反,反)-2,4-己二烯二酸C
A B 33D －COOCH 3COOC －
乙二醇
PET HOOC COOH F G
E
回答下列问题：
(1)下列关于糖类的说法正确的是____________＿_。(填标号)
a ．糖类都有甜味，具有C n H ２m O m 的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d ．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B 生成C 的反应类型为_____＿。
(3)Ｄ中官能团名称为_＿＿_＿＿，Ｄ生成E 的反应类型为_____＿。
（4)F 的化学名称是_＿____，由F 生成Ｇ的化学方程式为_＿____。
（５)具有一种官能团的二取代芳香化合物Ｗ是Ｅ的同分异构体,0.５ ｍo ｌ W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO 2,W 共有_＿____种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_＿＿___＿__。
(6)参照上述合成路线，以(反,反)?2,4?己二烯和C ２Ｈ4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_____＿___＿＿＿_＿＿___＿_＿__。
38．［化学——选修5：有机化学基础］(15分)
(1) c ｄ(2) 取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸
nHOOC COOH+nHO OH
催化剂
n + (2n －1)H2O
HO
O
C
O
C O O H
(5) 12 －CH2COOH
HOOCH2C－
(6)
CH3
CH3C2H4
加热
CH
CH3
Pd/C
加热
CH3
CH3
KMnO4/H+
加热
COOH
COOH
５．（2015海南)【选修５-有机化学基础】
18．（6分）(2015?海南）下列有机物的命名错误的是（)
A．
1,２,4﹣三甲苯B．
３﹣甲基戊烯
C.
2﹣甲基﹣1﹣丙醇D.
1,3﹣二溴丙烷
考点：真题集萃；有机化合物命名．
分析：题中Ｂ、Ｃ、Ｄ都为烃的衍生物,命名时注意主链的选取和编号,官能团的位置和个数以及取代基的位置和种类,A为苯的同系物,命名时注意序号之和最小,以此解答该题. 解答：解：A．主链为苯,从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4﹣三甲苯,故A正确;
B．没有标出官能团位置,应为3﹣甲基﹣１﹣戊烯,故Ｂ错误;
Ｃ．主链错误，应为2﹣丁醇，故C错误；
D．Br在1、3位置，为1,3﹣二溴丙烷，故D正确.
故选BC.
点评：本题为2015年考题，基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可.有利于培养学生的规范答题能力．
19.(14分）（20１５?海南）芳香化合物A 可进行如下转化:
回答下列问题:
(1）B 的化学名称为 .
(2）由Ｃ合成涤纶的化学方程式为 .
（3)E 的苯环上一氯代物仅有两种,E 的结构简式为 .
（4)写出A 所有可能的结构简式 .
(5）写出符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式 ．
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应.
考点:
有机物的推断．
分析： A 水解得到三种产物,且已知乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应得到涤纶,那么Ｃ应为乙二醇，可以猜测A 为酯类,B 为羧酸钠,化学式C 2H 3O ２N ａ可写成ＣH ３CO ＯＮa ，即Ｂ是
乙酸钠,那么A 应是由乙二醇和乙酸以及另外一种酸得到的二元酯，依据A 的分子式为
C １１H １2O 5，Ｄ也为羧酸钠,Ｄ经过酸化后E 中应含有１1﹣２﹣２=7个Ｃ，
应有：１２+２×2﹣4﹣6=6个H ；
应有:5＋2﹣2﹣2=3个Ｏ,
即Ｅ为C 7H 6Ｏ3，且含有羧基,
(1)Ａ在氢氧化钠的水溶液中得到B,那么B 应为钠盐；
(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶,据此书写化学反应方程式;
（3）E 的苯环上一氯代物仅有两种，说明两个取代基处于对位；
（4）苯环上连接2个取代基时,有邻间对三种位置关系;
(５)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有２种H ，含2个支链处于对位,②可发生
银镜反应和水解反应,为甲酸酯类，据此解答即可.
解答： 解:(1)Ａ在碱性条件下水解得到B ，Ｂ的分子式为:Ｃ2H 3O 2Na,故Ｂ是乙酸钠,故答案为:乙酸钠；
(２)涤纶为乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成的化合物，即
和发生酯化反应，缩聚生成涤纶,反应方程式为
，
故答案为：
;
(3）由推断可以得出E 为:Ｃ7Ｈ６Ｏ3，不饱和度=＝5，且含有羧基，剩余部
分一定为苯环和羟基，由于其一氯代物仅有两种,故羟基与羧基处于对位，故E 的结构
简式为:,故答案为：；
（4）依据分析可知:A 的结构为苯环上连接2个基团,分别为：CH 3COO ﹣和﹣COOCH 2
ＣH ２O Ｈ，有邻间对三种同分异构体,结构简式为：，故答案为:、
、;
(5）E 的分子式为：C 7Ｈ6O 3，①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，说明2个取代
基处于对位,②可发生银镜反应和水解反应,说明是甲酸形成的酯类,故结构简式为
:,故答案为：.
点评： 本题主要考查的是有机物的推断，主要考查的是酯类的水解,还涉及同分异构体的书写、化学反应方程式的书写等，难度较大.
(20１５全国ＩI)(15分）聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景. PPG 的一种合成路线如下：
已知：
①烃A 的相对分子质量为７0，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B 为单氯代烃:化合物C 的分子式为C 5Ｈ８
③E 、F 为相对分子质量差14的同系物,F 是福尔马林的溶质 ④
冋答下列问题：
(1)A 的结构简式为 ．
(2）由Ｂ生成Ｃ的化学方程式为 ．
（3）由E和F生成Ｇ的反应类型为，Ｇ的化学名称为.
（4)①由D和H生成ＰPG的化学方程式为：
②若PPG平均相对分子质量为1０000,则其平均聚合度约为(填标号）．
a. 48b．58c.76 ｄ．122
（５)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为３组峰，且峰面积比为6:1:1的是（写结构简式）
Ｄ的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据）完全相同，该仪器是
（填标号）．
ａ.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪ｄ．核磁共振仪．
真题集萃；有机物的推断．
考
点:
分
烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,＝5…10,则Ａ析：
为C5H１0，结构为;Ａ发生光照下取代反应生成B为,Ｂ发生消
去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8;Ｃ发生氧化反应生成D为HOOC （CＨ2）3ＣＯＯH,Ｅ、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F 为HＣＨO，可知E为CH3CＨO,由信息④可知E与F反应生成G为OHCH２CH2CＨO,G与氢气发生加成反应生成Ｈ为OHCH2CH２CＨ2ＯH,Ｄ与H发生缩聚反应生成
PPG(），以此来解答.
解
解:烃Ａ的相对分子质量为７0,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,=５ 0
答:
则A为Ｃ5Ｈ10,结构为；A发生光照下取代反应生成B为,Ｂ发
生消去反应生成C为,化合物Ｃ的分子式为C5Ｈ8；C发生氧化反应生成D为ＨOOC(CH2）3COOH，E、Ｆ为相对分子质量差1４的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCＨO，可知Ｅ为ＣＨ3ＣHＯ，由信息④可知E与F反应生成Ｇ为
OHCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为OHCH2CＨ２CH２OH，D与H发生缩聚反应生成PＰG(),
（1)A的结构简式为,故答案为：；
(２）由B生成Ｃ的化学方程式为
， 故答案为：；
（3）由E 和Ｆ生成G 的反应类型为加成反应,G 的化学名称为3﹣羟基丙醛，故答案为：加成反应；３﹣羟基丙醛；
（4）①由Ｄ和H 生成PPG 的化学方程式为
, 故答案为：
；
②若PP Ｇ平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为≈58,
故答案为:b;
（5）D 的同分异构体中能同时满足①能与饱和N ａH ＣO 3溶液反应产生气体,含﹣ＣO
ＯＨ，②既能发生银镜反应,又能发生水解反应﹣ＣO ＯC Ｈ，D 中共５个C,则含3个Ｃ
﹣C ﹣C 上的2个H 被﹣CO ＯH 、﹣OOCH 取代,共为3+２＝5种,含其中核磁共振氢谱
显示为3组峰，且峰面积比为6：１:1的是，Ｄ及同分异构体中组成相
同,由元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同,故答案为:5；；c ．
点评： 本题考查有机物的推断,为高频考点，为2015年高考真题，把握合成中碳链变化、官能团变化及反应条件推断物质为解答的关键,侧重分析与推断能力的综合考查,题目难度中
等.
(２01５全国I)３8.A （C ２H ２)是基本有机化工原料.由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1)A的名称是,B含有的官能团是．
（２）①的反应类型是,⑦的反应类型是 .
（3)C和Ｄ的结构简式分别为、.
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为. （5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) ．
（6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线.
考点：有机物的推断．
专题：有机物的化学性质及推断．
分析:由分子式可知A为HC≡CH,结合乙炔(Ｃ2H2）和乙酸（Ｃ２H4O2）的分子式发现Ｂ(C4Ｈ6O2)为A与乙酸发生加成反应所得,生成B为CH2=ＣHＯＯCＣH3，发生加聚反应
生成，水解生成C为，由聚乙烯醇缩丁醛可知D为ＣH3ＣH2C Ｈ２ＣHO,HC≡CH与丙酮在ＫOH条件下发生加成反应生成，与氢气发生加成反应生成,在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯,
异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成，以此解答该题.
解答:解:由分子式可知A为HC≡CH,与乙酸发生加成反应生成B为CＨ
=CHOOＣＣH3，
２
发生加聚反应生成，水解生成C为,由聚乙烯醇缩丁醛可知D 为CH3CH２ＣＨ2ＣHO,HC≡CＨ与丙酮在KOH条件下反应生成，与
氢气发生加成反应生成,在氧化铝的作用下生成异戊二烯，异戊二
烯在催化作用下发生加聚反应生成，
(1)由以上分析可知A为乙炔,B为ＣＨ2＝ＣＨOOCCH３，含有的官能团为碳碳双键和酯基,故答案为：乙炔；碳碳双键和酯基;
（2)A为HC≡CH,与乙酸发生加成反应生成B为CＨ2=CHOOCCH３,
在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯,
故答案为:加成反应;消去反应;
(3）C为,Ｄ为CＨ３CH2CH2ＣHO,故答案为：;CH３CH２CH２CH Ｏ;
（４)异戊二烯结构简式为CH２=Ｃ（CH3)﹣CH=CＨ2，分子中含有２个Ｃ=C键,与C=C键直接相连的原子在同一个平面上，甲基有1个H原子与C＝Ｃ键也可能在同
一个平面上，则共有1１个原子共平面,如图所示:
顺式聚异戊二烯的结构简式为,故答案为：
11;；
（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有C≡C键,可能的结构简式有CH3CＨ（CH3）﹣C≡CＨ、ＣH３ＣH2CH2C≡CH、CＨ３CＨ２C≡ＣCＨ3等,
故答案为：CH3ＣH（CH3）﹣C≡ＣH、CＨ3ＣH2ＣH2C≡CＨ、CH3CH２Ｃ≡CCH3; （6)乙炔与乙醛发生加成反应生成HC≡CＣＨOHＣH3，然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHＯHCH3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CＨCH＝CＨ2,该题最好的方法是使用逆推法,合成路线为
,故答案
为:.
点评:本题为２015年高考题，题目侧重烯烃、炔烃的性质的考查,有助于培养学生良好的分析能力和自学能力，难度适中，注意把握题给信息,易错点为结构的判断和同分异构体的书写．
(２014大纲全国,３0)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):
回答下列问题:
(1)试剂a是，试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是。(2）③的反应类型是。
(3)心得安的分子式为。
(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：
C3H8ＸY试剂b
反应1的试剂与条件为,反应2的化学方程式为,反应3的反应类型是。（其他合理答案也给分)
(5)芳香化合物Ｄ是１萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应,Ｄ能被ＫMnO4酸性溶液氧化成E(C2H４O2）和芳香化合物F(C８H6O4）,E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,Ｆ芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为；由F生成一硝化产物的化学方程式为，该产物的名称是。
答案:(1)ＮａOH(或Na2CO3）CｌCH2CＨＣH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应（3)C1６H２1O2N
（4)Cl2/光照＋NaOH CＨ2CH—CH３＋NaCl+Ｈ２O 取代反应
（５)
＋ＨNO3(浓)+H２O
2硝基1，4苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸）
解析：(1)萘酚和苯酚一样也具有弱酸性,因此可用ＮaOＨ溶液（或Na2ＣO３溶液）与之反应生成萘酚钠,根据Ｂ与A结构简式的不同可推知A中的钠原子被丙烯基取代,故b的结构简式为ClCH2ＣH CＨ2,它有氯原子和碳碳双键这两种官能团;(2)有机反应中加氧或去氢是氧化,加氢或去氧是还原,B生成C是支链碳碳双键断裂,加上了O，故为氧化反应;(3)由Ｃ生成心得安的反应是C中支链末端含氧环状结构中Ｃ—O键断裂,与(ＣH3)2CＨNＨ２发生了加成反应,N原子与C支链末端的C原子相连。(４)由丙烷(C３H8)生成b(ClＣH2CＨCH2)可先将丙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，生成１氯丙烷或2氯丙烷,然后在氢氧化钠的乙醇
溶液中加热发生消去反应生成丙烯,反应的化学方程式为：＋Ｎ
aOHＣＨ2CＨ—CH３＋NaCl＋Ｈ2O或＋NaＯH C Ｈ2CH—CH3+NａCｌ+H2O,再根据αH的取代,即在光照条件下丙烯与氯气发生取代反应生成ClCH2ＣＨCH２;(5)1萘酚的同分异构体含有两个官能团,且被氧化的产物之一是芳香族化合物,该有机物必定含有一个苯环,根据其饱和程度和被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物为Ｅ(乙酸)和F(C8H6Ｏ4),E与F都能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体,根据Ｆ芳环上的一硝化产物只有一种,故F(C８H6O4)为对苯二甲酸。由于D能发生银镜反应,所以D中含有醛基，
再结合D的分子式是C10Ｈ8O综合推知D的结构简式是。
.(201４课标全国Ⅱ,38)［化学—选修5:有机化学基础］(1５分)
立方烷（)具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:
回答下列问题：
(１)Ｃ的结构简式为,E的结构简式为。
（２)③的反应类型为,⑤的反应类型为。
(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:
反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可用的试剂为。
(4)在Ｉ的合成路线中,互为同分异构体的化合物是(填化合物代号）。
（５)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。
(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。
答案:[化学—选修５:有机化学基础］(15分)
(1）（２)取代反应消去反应
（3)Cl2／光照O2/Cｕ(4)G和H (５)1(6)3 解析:（1）根据反应②的反应条件可知反应②是消去反应,由流程图可知,反应①是取代反应,
由Ｄ的结构简式逆推可以确定C的结构简式是;与Ｂr2发生加成反应生成E的
结构简式为。
（2）反应③和反应①的反应条件相同，故反应③也是取代反应；
Ｅ的结构简式为,F的结构简式为，所以反应⑤是消去反应。
(3）解决本小题可采用逆合成分析法，,故反应１的试
剂是Cl２,条件是光照;反应2的化学方程式是；反应3可用的试剂是O2/Ｃu。
(4）由流程图中各物质的结构简式可知,G和H的分子式相同，二者互为同分异构体。
(5)根据立方烷的结构简式可知，立方烷中的所有氢原子都是等效氢原子，故在核磁
共振氢谱图中只有１个峰。
（6）六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分异构体的数目是相同的,本小题可以讨论二硝基立方烷的同分异构体的数目。二硝基立方烷的同分异构体有３种:两个硝基在立方体的一条棱上，两个硝基在面对角线上和两个硝基在体对角线上。
(201４课标全国Ⅰ，３8)（１5分)［化学——选修5:有机化学基础]
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成Ｇ的一种路线如下:
已知以下信息：
①R1CＨO+
②1 mol B经上述反应可生成２mol C,且Ｃ不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤ＲNＨ2＋+H２Ｏ
回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为。
(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为。
（3)G的结构简式为。
（４)Ｆ的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为６∶2∶2∶1的是(写出其中一种的结构简式)。
(５）由苯及化合物C经如下步骤可合成Ｎ异丙基苯胺:
N异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为,反应条件２所选用的试剂为,Ⅰ的结构简式为。
答案:(1)＋NaOH+NａCl+H2O消去反应
(2)乙苯+ＨＮO３+Ｈ2O (3)
（4）1９或或(５）浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸
解析:(１）分析框图可知：ＡB为消去反应,生成己烯，而结合信息①和②可知C只能为丙酮(不能为丙醛),所以Ｂ的结构简式为(键线式为),所以Ａ为
(键线式为）。
(2）根据信息③可知,D仅含一个苯环,且取代基的式量为106-７７=29,应为—CＨ２CH3，故D的结构简式为(或写为）;与混酸发生取代反应时，—ＮO2应取代苯环上与乙基相连碳的邻、对位碳上的氢;结合信息④可知Ｅ应为,所以Ｄ→E的化学方程式为+HNＯ3+Ｈ2O;F的结构简式为。
（３)结合信息⑤得C 与F 反应生成G 的化学方程式为++H 2O ，因此,G 的结构简式为（或写为)。
(4)F 的同分异构体写法要注意思维的有序性:苯环上有３个取代基(—CH ３、—CH 3、—N
Ｈ２)有6种;苯环上有２个取代基,可能为—C Ｈ2C Ｈ3、—N Ｈ２,除Ｆ本身外还有２种同分异构体；可能为—NH —CH ３、—CH 3，有３种同分异构体;可能为—CH ２—N Ｈ2、—CH ３,有3种同分异构体；苯环上只有一个取代基的有5种（—CH 2CH 2NH ２,—CH ２—NHCH ３,—NHCH 2C Ｈ3,,
)共１9种;根据题目要求F 分子中的1１个氢原子应为4种类型的氢原子,且分别有
6个（２个—CH ３对称在苯环上,或连在氮原子上)、2个、2个和1个氢原子,因此可表示为或或。
(5)逆推法:J 过程，应为Ｊ与H 2加成生成N 异丙基苯胺,所以结合信息
⑤可知：J 为
,所以I 为。
（２013海南）１８－I （6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有
A.已烷? ?? B ．已烯
C.1,2-二溴丙烷 ??? D ．乙酸乙酯
(20１3海南）１8-I Ｉ（14分） 肉桂酸异戊酯G( )是一种香料，一种合成路线如下：
已知以下信息: ① O O O 2/Cu △ A (C 7H 8O) B (C 7H 6O) D E G
一定条件 1)[Ag(NH)2]OH,△ 2)H + 浓H 2SO 4 △ C F 一定条件 RCHO+R ′CH 2CHO
RCH ＝CCHO+H 2O R ′
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为２2。
回答下列问题：
（１）A的化学名称为。
（2）B和Ｃ反应生成Ｄ的化学方程式为。
（3）F中含有官能团的名称为。
(４）E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。
（５)Ｆ的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构）,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。
1８-II（１）苯甲醇?（2）
（3)羟基(4)取代反应（或酯化反应）
(5）6
(2013·全国大纲理综,30）(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到，OＰA是一种重要的有机化工中间体。Ａ、B、Ｃ、D、E、F和OＰA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
（１)A的化学名称是。(1分)
(2）由Ａ生成B的反应类型是。（１分)在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为。(1分)
(３)写出C所有可能的结构简式。(2分)
(4)D（邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线。(２分)(其它合理答案也给分)
（５)ＯPＡ的化学名称是；(１分）ＯPA经中间体Ｅ可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,(１分)该反应的化学方程式为。（2分)(提
示:2 +)
(6)芳香化合物Ｇ是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G 所有可能的结构简式。(4分）
答案:（１)邻二甲苯(2)取代反应（3）
（４)
(5）邻苯二甲醛缩聚反应n+(n-1）H2O
(6)
解析:（1)A为芳香化合物，由A的分子式及B的结构简式可推知A为，名称为邻二甲苯。
(2)与Br２反应生成，则该反应的反应类型为取代反应。
副产物中B的同分异构体为。
(3)与液溴在FｅBｒ3作用下发生的是苯环上的取代反应,所以Ｃ的可能结构有：、。
（4)邻苯二甲酸二乙酯可由与C2Ｈ５OＨ反应得来,可由与酸性KMｎO4反应得来，则合成路线为:
。
（５)的化学名称为邻苯二甲醛。由所给提示的反应和E的分子式知在①浓KＯＨ、加热和②Ｈ+的条件下生成,既含有
—COOH又含有—ＯH,可发生缩聚反应生成F,则Ｆ为。
（6)与E同分异构体,分子中含有醚基和酯基,而支链共有２个C原子,故酯只能是甲酸酯,此时也含有了醛基，故G的可能结构有:、、、
。
(２013·课标全国Ⅱ，38）[化学——选修5:有机化学基础］(15分)
化合物1(C１１H12O3）是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用Ｅ和H在一定条件下合成：
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH CＨ２R—CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
（1）A的化学名称为。
(2）Ｄ的结构简式为。
(３)E的分子式为。
(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为。
(5)I的结构简式为。
(6）I的同系物Ｊ比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和ＮaＨCO３溶液反应放出CO2，共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式。
答案:（１)2甲基2氯丙烷（或叔丁基氯)（2分）(2)(2分)(３)C4H8O ２(1分)
(４)+2Ｃｌ2+2HCl 取代反应（2分,1分,共3分)
(5)（2分）
(6)18(4分,1分，共５分)
解析：(1)由信息①可知A的结构简式为（ＣH3）3CCl，由反应条件可知A到Ｂ发生消去反应,B为,由信息②可知C的结构简式为、由反应条件可知Ｄ、E分别为、;Ｆ苯环上的一氯代物有两种,可知苯环上含有两个取代基,且在对位，为,由反应条件可知F到Ｇ发生甲基上的氯代反应，G
为,由反应条件结合信息④可知G到H发生水解生成;I 中含有醛基和酯基,所以Ｅ、H发生的是酚羟基与羧基之间的酯化反应,Ｉ为
；（６）Ｊ比I少一个C、两个Ｈ,含有—COＯH、—CHO,苯环上有两个取代基，可能的情况有:Ⅰ．—ＣOOH、—CHＯ分别在苯环的两个取代基上，①—CH2CH２COＯH、—CＨO;②、—ＣＨO；③—CH２COOＨ、—CH2CHO;④—ＣOOH、—CH2CH２CHO；⑤—ＣＯＯＨ、共五种；Ⅱ.—CＯＯH、—ＣHＯ均
在苯环的一个取代基上，有⑥—ＣH３、,上述六种取代基类型各有邻、间、对三种位置异构,总共18种;三种H原子,所以形成二元酸后应该高度对称,在对位且两个取代基相同，可知其结构简式。
(２013课标全国Ⅰ,38)[化学——选修5：有机化学基础］(1５分)
查尔酮类化合物Ｇ是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
高考数学试题分类汇编集合理
2013年全国高考理科数学试题分类汇编1：集合 一、选择题 1 ．（2013年普通高等学校招生统一考试重庆数学（理）试题（含答案））已知全集 {}1,2,3,4U =,集合{}=12A ，,{}=23B ，,则 ()=U A B ( ) A.{}134， ， B.{}34， C. {}3 D. {}4 【答案】D 2 ．（2013年普通高等学校招生统一考试辽宁数学（理）试题（WORD 版））已知集合 {}{}4|0log 1,|2A x x B x x A B =<<=≤=，则 A.()01， B.(]02， C.()1,2 D.(]12， 【答案】D 3 ．（2013年普通高等学校招生统一考试天津数学（理）试题（含答案））已知集合A = {x ∈R | |x |≤2}, A = {x ∈R | x ≤1}, 则A B ?= (A) (,2]-∞ (B) [1,2] (C) [2,2] (D) [-2,1] 【答案】D 4 ．（2013年普通高等学校招生统一考试福建数学（理）试题（纯WORD 版））设S,T,是R 的两个非空子集,如果存在一个从S 到T 的函数()y f x =满足:(){()|};()i T f x x S ii =∈ 对任意12,,x x S ∈当12x x <时,恒有12()()f x f x <,那么称这两个集合“保序同构”.以下集合对不是“保序同构”的是( ) A.* ,A N B N == B.{|13},{|8010}A x x B x x x =-≤≤==-<≤或 C.{|01},A x x B R =<<= D.,A Z B Q == 【答案】D 5 ．（2013 年高考上海卷（理））设常数a R ∈,集合 {|(1)()0},{|1}A x x x a B x x a =--≥=≥-,若A B R ?=,则a 的取值范围为( ) (A) (,2)-∞ (B) (,2]-∞ (C) (2,)+∞ (D) [2,)+∞ 【答案】B. 6 ．（2013年普通高等学校招生统一考试山东数学（理）试题（含答案））已知集合 A ={0,1,2},则集合 B ={},x y x A y A -∈∈中元素的个数是 (A) 1 (B) 3 (C)5 (D)9 【答案】C
近三年全国卷高考题有机
每日一题全国卷专题（一） 1.[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X 的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 每日一题全国卷专题（二）
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（1）气态： 一、重要的物理性质 1. 有机物的溶解性 有机化学知识点梳理 3．有机物的状态[常温常压（1 个大气压、20℃左右）] ① 烃类：一般 N(C)≤4 的各类烃 注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态 ② 衍生物类： 一氯甲烷（CH 3Cl ，沸点为-24.2℃） 氟里昂（CCl 2F 2，沸点为-29.8℃） （1） 难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子 中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2） 易溶于水的有：低级的[一般指 N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、 单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3） 具有特殊溶解性的： ① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶 解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无 机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解 NaOH ，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的 乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减 小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中， 蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 2. 有机物的密度 （1） 小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2） 大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基 苯 氯乙烯（CH 2==CHCl ，沸点为-13.9℃） 甲醛（HCHO ，沸点为-21℃） 氯乙烷（CH 3CH 2Cl ，沸点为 12.3℃） 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为 3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为 10.8℃） 环氧乙烷（ ，沸点为 13.5℃） （2） 液态：一般 N(C)在 5～16 的烃及绝大多数低级衍生物。如， 己烷 CH 3(CH 2)4CH 3 环己烷 甲醇 CH 3OH 甲酸 HCOOH 溴乙烷 C 2H 5Br 乙醛 CH 3CHO 溴苯 C 6H 5Br 硝基苯 C 6H 5NO 2 ★特殊： 不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态 （3） 固态：一般 N(C)在 17 或 17 以上的链烃及高级衍生物。如， 石蜡 C 12 以上的烃 饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态 ★特殊：苯酚（C 6H 5OH ）、苯甲酸（C 6H 5COOH ）、氨基酸等在常温下亦为固态 4. 有机物的颜色 ☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示： ☆ 三硝基甲苯（ 俗称梯恩梯 TNT ）为淡黄色晶体； ☆ 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色； ☆ 2，4，6—三溴苯酚 为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）；
高考试题分类汇编有机化学含答案
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历年高考题集合汇总
高考试题分类解析汇编：集合 一、选择题 1 ?（新课标）已知集合A {123,4,5} ,B {（x,y）x A,y A,x y A};,则B中所含元素的个数 为() A. 3 B. 6 C. D. 1 .(浙江)设集合A={x|1 2019年高考化学试题有机化学部分 1．[2019全国卷Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B 中的手性碳。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是。 （5）⑤的反应类型是。 （6）写出F到G的反应方程式。 （7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。 【答案】（1）羟基 （2） （3） （4）C2H5OH/浓H2SO4、加热 （5）取代反应 （6） （7） 【解析】 【分析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为羰基，B与甲醛发生加成反应生成C，C中的羟基被 酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的结构简式为。D与乙醇发生酯化反应生成E，E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F，则F的结构简式为，F首先发 生水解反应，然后酸化得到G，据此解答。 【详解】（1）根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据B的结构简式可知B中的手性碳原 子可表示为。 （3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可能的结构为 。 （4）反应④是酯化反应，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。 （5）根据以上分析可知⑤的反应类型是取代反应。 （6）F到G的反应分两步完成，方程式依次为： 、 。 （7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备，可以先由甲苯合成 ，再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成，最后根据题中反应⑥的信息由合成产品。具体的合成路线图为： ， 专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版） 1.【2019 江苏】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下： （1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。 （2）A→B的反应类型为▲ 。 （3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。 （5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢） 写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】 （1）羟基；羧基； （2）取代反应； （3）； （4）； （5）。 【解析】 （1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基； （2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发 生取代反应，则X的结构简式：，故答案为： ； （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件， ①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种 氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基， 符合条件的结构简式为，故答案为：； （5）以 和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备 ，丙醇发生催化 氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再 和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为 ， 故答案为： 。 2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的 ()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成 中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。 已知 ()32+环加成反应：1232 CH C C E E CH Ch ≡-+-= （1E 、2E 可以是COR -或COOR -） 2020年高考试题分类汇编（集合） 考法1交集 1.（2020·上海卷）已知集合{1,2,4}A =，{2,3,4}B =，求A B = . 2.（2020·浙江卷）已知集合{14}P x x =<<，{23}Q x x =<<，则P Q = A.{|12}x x <≤ B.{|23}x x << C.{|34}x x ≤< D.{|14}x x << 3.（2020·北京卷）已知集合{1,0,1,2}A =-，{|03}B x x =<<，则A B = A.{1,0,1}- B.{0,1} C.{1,1,2}- D.{1,2} 4.（2020·全国卷Ⅰ·文科）设集合2{340}A x x x =--<，{4,1,3,5}B =-，则A B = A ．{4,1}- B ．{1,5} C ．{3,5} D ．{1,3} 5.（2020·全国卷Ⅱ·文科）已知集合{3,}A x x x Z =<∈，{1,}A x x x Z =>∈，则A B = A ．? B ．{3,2,2,3}-- C ．{2,0,2}- D ．{2,2}- 6.（2020·全国卷Ⅲ·文科）已知集合{1,2,3,5,7,11}A =，{315}B x x =<<，则A B 中元素的个数为 A ．2 B ．3 C ．4 D ．5 7.（2020·全国卷Ⅲ·理科）已知集合{(,),,}A x y x y N y x *=∈≥， {(,)8}B x y x y =+=，则A B 中元素的个数为 A ．2 B ．3 C ．4 D ．6 8.（2020·全国卷Ⅰ·理科）设集合2{40}A x x =-≤，{20}B x x a =+≤，且 {21}A B x x =-≤≤，则a = A ．4- B ．2- C ．2 D ．4 考法2并集 1.（2020·海南卷）设集合{13}A x x =≤≤，{24}B x x =<<，则A B = 1.(2016全国I ＩI)３8．[化学——选修5:有机化学基础](１5分) 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Gl ａｓer 反应: 2R —C≡C—催化剂—C≡C—C≡Ｃ—R+Ｈ2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Ｇｌａｓｅr 反应制备化合物E 的一种合成路线: ①②CCl 2CH 3 1)NaNH 22)H O ③C ≡CH B C D E 回答下列问题: （1)B 的结构简式为______，D 的化学名称为__＿__＿。 (2)①和③的反应类型分别为__＿_＿_、＿＿＿___。 (３)E 的结构简式为＿＿____。用1 ｍol E 合成1,４?二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol 。 （4)化合物(－C ≡CH HC ≡C －）也可发生Gl ａｓer 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为__＿＿____＿___＿_＿_＿_______＿＿______＿____。 (５)芳香化合物F 是Ｃ的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为３:1,写出其中3种的结构简式_＿_____＿＿_________________＿_＿_＿。 (6)写出用2?苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选）制备化合物D 的合成路线_____＿＿__＿＿。 38.［化学——选修5:有机化学基础］（15分) (1) －C 2H 5 苯乙炔(每空1分,共2分) (２)取代反应消去反应（每空1分,共2分) (3) －C ≡C －C ≡C － 4（2分，1分，共3分) (４)－C ≡n HC ≡C －催化剂－C ≡C －H －C ≡C －n +(n －1)H 2（２分） (５) Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl (任意三种）（3分） (6) CH 2 CH (3分) 《集合高考试题汇编》 1.已知{(,)|20},{(,)|0}A x y ax y B x y x y b =++>=-+<,M 点的坐标为(1,1),若 ,M A M B ∈?且,,a b 则应满足 A.30a b >->且 B.30a b >-<且 C.30a b >-≤且 D.30a b >-≥且 【参考答案】D. 2.已知集合,{|21},{|x U R M x N y y ==>==则 A.M N N = B.M N N = C.()U M N R = D.() {0}U M N =【参考答案】D. 3.设全集U 是实数集R ,={|20},M x x -≥{|3},N x x =<则() U M N = A.{|23}x x ≤< B.{|2}x x < C.{|2}x x ≤ D.{|3}x x ≥ 【参考答案】B. 4.设集合{|11},{|02}A x x B x x =-<<=<<,则A B = A.(0,1) B.(1,2)- C.(1,2) D.(1,0)- 【参考答案】B. 5.已知集合{1,2,3},{2,3,4},M N ==则 A.M N ? B.N M ? C.{2,3}M N = D.{1,4}M N = 【参考答案】C. 6.设集合2{1,0,1},{|},M N x x x =-=≤则M N = A.{0} B.{0,1} C.{1,1}- D.{1,0,1}- 【参考答案】B. 7.已知集合{|123},{|24},A x x x B x x =<-≤<=-≤<或则_________.A B = 【参考答案】(,4)-∞ 8.若集合{|2},{|}A x x B x x a =≤=≥满足{2},A B =则实数_____.a = 【参考答案】2 9.已知集合{|1},{|},A x x B x x a =≤=≥且,A B R =则实数a 的取值范围是_________. 【参考答案】(,2]-∞ 10.若集合{|1},{|02},A x x B x x =>=<<则_______.A B = 【参考答案】(1,2) 11.已知集合1{|2},{|0},1 A x x B x x =<=>+则_______.A B = 【参考答案】(1,2)- 12.若全集,U R =集合{|1}{|0},A x x x x =≥≤则_____.U A = 【参考答案】(0,1) 13.若集合2{|1},{|4},A x x B x x =≥=≤则_______.A B = 【参考答案】[1,2] 14.若集合{|210},{|12},A x x B x x =+>=-<则_______.A B = 【参考答案】1(,3)2 - 15.若集合{1,2,},{2,5}.A k B ==若{1,2,3,5}A B =,则____.k = 【参考答案】3 高考化学有机化学知识 点梳理 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N] 有机化学知识点梳理一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高 级的（指分子中碳原子数目较多的， 下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸 及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 （它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许 多无机物，又能溶解许多有机物，所 以常用乙醇来溶解植物色素或其中的 药用成分，也常用乙醇作为反应的溶 剂，使参加反应的有机物和无机物均 能溶解，增大接触面积，提高反应速 率。例如，在油脂的皂化反应中，加 入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油 脂，让它们在均相（同一溶剂的溶 液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ②苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机 溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠 盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难 溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香 味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶 ．体 ． 。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但 在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中， 蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些 有机溶剂，而体型则难溶于有机溶 剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物 的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等， 形成绛蓝色溶液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层 的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油 脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层 的 有 ： 多 氯 代 烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： 2013年高考化学试题分类解析汇编：有机化学 （2013大纲卷）13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【答案】B 【解析】根据题意，可先解得分子式。设为CnH2nOX，氧最少为一个，58-16=42，剩下的为碳和氢，碳只能为3个，即为C3H6O，一个不饱和度。设有两个O,那么58-32=2 6，只能为C2H4OX，x不可能为分数，错。由此可得前者可以为醛一种，酮一种，烯醇一种，三元碳环一种，四元杂环一种。 （2013福建卷）7.下列关于有机化合物的说法正确的是 A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B．戊烷（C5H12）有两种同分异构体C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A 【解析】B应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯没有，错误；D糖类中的单糖不行。 （2013江苏卷）12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 【参考答案】B 【解析】该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机 ☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异： 醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团， 使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难 电离出来。因此，在进行物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。 酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团， 使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇 羟基上的氢容易电离，因此酚类物质表现出一定的弱酸性。 羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容 易电离，因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 醇羟基√╳╳╳ 酚羟基√√√╳ 羧羟基√√√√ 相关对比： 酸性强弱对比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－ 结合H＋能力大小：CH3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－ 故：C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3 A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。 2011—2015年课标Ⅰ卷有机化学部分汇编 2011年全国课标卷 8．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构） A．6种B．7种C．8种D．9种 9．下列反应中，属于取代反应的是 ①CH 3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH 3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH 3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2 O ④C 6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A．①②B．③④ C．①③D．②④ 28．（15分） 氢化钙固体登山运动员常用的能源提供剂。某兴趣小组拟选用如下装置制备氢化钙。 请回答下列问题： （1）请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为 ________（填仪器接口的字母编号） （2）根据完整的实验装置进行实验，实验步骤如下：检查装置气密性后，装入药品；打开分液漏斗 活塞_________（请按正确的顺序填入下列步骤 的标号）。 A．加热反应一段时间B．收集气体并检验其纯度 C．关闭分液漏斗活塞D．停止加热，充分冷却 （3）实验结束后，某同学取少量产物，小心加入水中，观察到有气泡冒出，溶液中加入酚酞后显 红色，该同学据此断，上述实验确有CaH2生成。 __________________ ①写出CaH2与水反应的化学方程式___________________ ②该同学的判断不正确，原因是_________________ （4）请你设计一个实验，用化学方法区分钙与氢化钙，写出实验简要步骤及观察到的现象 ___________。 （5）登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相比，其优点是____________。 高考题分类汇编（化学部分） 有机化学 （1）11. 下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是 A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①② 【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团，即可！ 【答案】B 【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成，与H2O加成，双键被氧化剂氧化，掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！ 【点评】本题很有新意，不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化，烯烃与水加成！但总体还可以，有些创意，赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线 能够推陈出新难能可贵的！ （2）7. 下列说法中正确的是 A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 B. 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献 试题解析: A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置，但，都是所在部分的重点识记的知识内容。考察学生化学知识面的宽度，考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度。光导纤维主要成分是SiO2。棉花是天然纤维，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有机高分子，ABS树脂是合成有机高分子。 B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节，和社会生活热点息息相关。但低碳经济，低碳生活并不是书本知识。要了解低碳的含义，更要明确化学知识对低碳的实际意义。考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性。其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放。 C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器，课本集中在选修模块中。考察重点实验方法，体现重点知识与化学强调实验的特点。 D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法，但，分别出现在课本的不同单元和模块中。阴极射线在物理中出现，α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型，布朗运动设计分散系知识，是悬浊液特有现象。 本题答案：C 教与学提示： 要重视实验、重视实验原理的解释。本题极具迷惑性的选项是D，因为D中的实验学生不会很熟悉，所以无所适从。和大学接轨的分析探究性实验是重点，注重分析、研究问题的手段的运用。强调学以致用，强调运用化学知识解决和解释生活热点问题。重视基础知识的掌握。 2017年高考试题分类汇编（集合） 考点1 数集 考法1 交集 1.（2017·北京卷·理科1）若集合{}21A x x =-<<，{}13B x x x =<->或，则 A B = A. {}21x x -<<- B. {}23x x -<< C. {}11x x -<< D. {}13x x << 2.（2017·全国卷Ⅱ·理科2）设集合{}1,2,4A =，{}240B x x x m =-+=．若 {}1A B =，则B = A ．{}1,3- B ．{}1,0 C ．{}1,3 D ．{}1,5 3.（2017·全国卷Ⅲ·理科2）已知集合{}1,2,3,4A =，{}2,4,6,8B =，则A B 中元素的个数为 A.1 B.2 C.3 D.4 4.（2017·山东卷·理科1）设函数y =A ，函数ln(1)y x =-的定义域为B ，则A B = A ．(1,2) B ．(1,2] C ．(2,1)- D ．[2,1)- 5.（2017·山东卷·文科1）设集合{}11M x x =-<,{}2N x x =<,则M N = A.()1,1- B.()1,2- C.()0,2 D.()1,2 6.（2017·江苏卷）已知集合{}1,2A =，{}2,3B a a =+，若{}1A B =，则实数a 的值为______. 考法2 并集 1.（2017·全国卷Ⅱ·文科2）设集合{}{}123234A B ==，，， ，，， 则A B = A. {}123,4，， B. {}123，， C. {}234，， D. {}134，， 2.（2017·浙江卷1）已知集合{}11P x x =-<<,{}02Q x x =<<，那么P Q = A. (1,2)- B. (0,1) C.(1,0)- D. (1,2) 考法3 补集 2018年全国卷高考化学总复习《有机化学》专题突破 【考纲要求】 1.理解甲烷、乙烯和苯的基本结构和性质 2.了解同分异构现象和同分异构体 3.了解乙醇、乙酸的物理性质、结构，掌握其化学性质 4.了解油脂、糖类、蛋白质的组成、结构、重要性质 重点：官能团的概念、有机物化学性质 难点：从结构角度初步认识有机物的化学性质 【知识网络】 几种重要的有机物之间的转化关系 必修有机化学容较为简单，包括主要容为：最简单的有机化合物——甲烷、来自石油和煤的两种基本化工原料、生活中两种常见的有机物、基本营养物质，其知识网络如下： 【考点梳理】 有机物分子结构特点主要化学性质 甲烷 CH4 碳原子间以单键相连，剩余 价键被氢原子“饱和”，链状 （1）氧化反应：燃烧 （2）取代反应：卤代 乙烯 CH2=CH2 分子中含有碳碳双键，链状 （1）氧化反应：燃烧，使酸性KMnO4溶液褪色 （2）加成反应：使溴水褪色，与H2O加成为乙醇苯 分子中含有苯环，苯环中碳 碳之间有介于单键和双键 之间的独特的键，环状 （1）取代反应：卤代、硝化 （2）加成反应：与H2加成生成环己烷乙醇CH3CH2OH 分子中含有羟基；羟基与链 烃基直接相连 （1）取代反应：与活泼金属Na、K等制取H2 （2）氧化反应：催化氧化时生成乙醛；完全燃烧 生成CO2和H2O 乙酸CH3COOH 分子中含有羧基，受C=O 双键影响，O—H键能够断 裂，产生H+ （1）酸性：具有酸的通性，可使紫色石蕊试液变 红 （2）酯化反应：与乙醇等醇类物质反应生成酯物质的类别分子结构特征重要化学性质用途 糖 类 单 糖 葡萄糖 C6H12O6 多羟基醛，与果糖是同 分异构体 具有醛和多元醇的性质，能与 银氨溶液或新制氢氧化铜反 应，也能与乙酸等反应生成酯 1.医用：静脉注射，为体 弱和血糖过低的患者补 充营养 2.用于制镜工业、糖果工 业的等 二 糖 蔗糖 C12H22O11 无醛基不具有醛的性质，1mol蔗糖 水解生成1mol葡萄糖和1mol 果糖 作甜味食品，用于糖果 工业 2019年高考化学试题有机化学汇编 1．[2019全国卷Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B 中的手性碳。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是。 （5）⑤的反应类型是。 （6）写出F到G的反应方程式。 （7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。 【答案】（1）羟基 （2） （3） （4）C2H5OH/浓H2SO4、加热 （5）取代反应 （6） （7） 【解析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为羰基，B与甲醛发生加成反应生成C，C中的羟基被 酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的结构简式为。D与乙醇发生酯化反应生成E，E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F，则F的结构简式为，F首先发生水 解反应，然后酸化得到G，据此解答。 【拓展】（1）根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据B的结构简式可知B中的手性碳原 子可表示为。 （3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可能的结构为 。 （4）反应④是酯化反应，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。 （5）根据以上解析可知⑤的反应类型是取代反应。 （6）F到G的反应分两步完成，方程式依次为： 、 。 （7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备，可以先由甲苯合成，再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成，最后根据题中反应⑥的信息由 合成产品。具体的合成路线图为： ， 2017年全国高考[有机化学]高考真题汇编 1.（2017全国1卷））9. （b）、（d）、（p）的分子式均为C 6H 6 。下 列说法正确的是 A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 【参考答案】D A．b的同分异构体有多种，不止d和p两种，故A错误；B．d 的二氯代物多于3种，故B错误；C．d、p不与高锰酸钾发生反应，故C错误；D．正确。故选D。 2.（2017年全国Ⅱ卷）7．下列说法错误的是 A．糖类化合物也可称为碳水化合物 B．维生素D可促进人体对钙的吸收 C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 【参考答案】C 蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质含包括硫、磷等元素。 3.（2017年全国Ⅱ卷）710．下列由实验得出的结论正确的是 【参考答案】A。 4.（2017年高考新课标3卷）8．下列说法正确的是 A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 溶液鉴别 C．环己烷与苯可用酸性KMnO 4 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 【参考答案】A A.植物没氢化过程发生油脂与氢气的加成反应，故A正确； B.淀粉和纤维素的聚 合度不同，造成它们的分子式不同，所以不是同分异构体，故B错误；C. 溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，环己烷与苯都不与酸性KMnO 4 故C错误；D.溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误； 答案为A。 5.（2017年高考北京卷）11.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂， 形成聚维酮碘，其结构表示如下： 聚维酮通过氢键与HI 3 （图中虚线表示氢键） 下列说法不正确的是 A．聚维酮的单体是 B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成 C．聚维酮碘是一种水溶性物质 D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 【参考答案】B2019年高考化学有机化学部分
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