常用抗菌素药物分类
临床常用抗菌药物归纳总结

3.硝基咪唑类抗厌氧菌、阴道滴虫、阿米巴原虫的首选类药物,作用机制:药物的硝基在厌氧菌内还原产生细胞毒物质,抑制细胞DNA合成而产生抗菌活性。如:甲硝唑、替硝唑。
抗生素之间的相互作用
第1类
繁殖期杀菌药(速效杀菌剂)
如:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素。
第2类
静止期杀菌药(缓效杀菌剂)
抗菌药物作用主要是通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程产生抗菌作用。这里,仅对抗菌药物主要作用机制做一简要慨述:
第四代
如:头孢匹罗、头孢吡肟。用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重感染。
其他β-内酰胺类
如:头孢霉素类:头孢美唑、头孢西丁、头孢替坦、头孢拉宗、头孢米诺等。
碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南、比阿培南
单环类:氨曲南
氧头孢烯类:拉氧头孢、氟氧头孢
青霉烯类:呋罗培南;氧青霉烷类:克拉维酸;青霉烷砜类:舒巴坦、三唑巴坦
3.目前除阿奇霉素外均在肝代谢。
4.毒性低微,口服的主要副作用为胃肠反应,静注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹,瘙痒。
红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
林可霉素类
此类包括林可霉素(洁霉素)和克林霉素(氯洁霉素)。抗菌谱与红霉素相同,克林霉素抗菌活性比林克霉素强,口服吸收好且不受食物影响,毒性较小,主要经肝代谢,均为抑制细菌蛋白质的合成(选择性地抑制肽酰基转移酶)。克林霉素和林可霉素与氯霉素、红霉素的作用靶点相同,故不宜合用。
第一代,如:萘啶酸、吡哌酸等。抗菌谱窄,仅用于泌尿道和肠道感染。
第二代,如:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。达到第一、二代头孢的疗效。
抗生素分类及抗菌谱

注射用盐酸头孢替安
适应症:敏感旳葡萄球菌、链球菌属(肠球菌除外)、肺 炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、肠道菌 属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌、雷特格式变形杆 菌、摩根氏变形杆菌所致下列感染:
败血症、术后感染、烧伤感染、皮下脓肿、痈、 疖、骨髓炎、化脓性关节炎、扁桃体炎、支气管炎、 支气管扩张合并感染、肺炎、脓胸、胆管炎、胆囊炎、 腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路炎、前列腺炎、脑 脊膜炎、子宫内膜炎、盆腔炎、子宫旁组织炎、附件 炎、前庭大腺炎、中耳炎
喹诺酮类药物分类及作用
药物
第一代 萘啶酸 吡哌酸
第二代 吡哌酸
第三代 氧氟沙星 环丙沙星
第四代 曲伐沙星 莫昔沙星
抗菌谱
G-杆菌
G-杆为主
应用范围 尿路与肠道感染 各系统
G-杆菌 G+杆菌
各系统感染
G--杆菌 G+杆菌 厌氧菌 各系统感染
(五)喹诺酮类
存在问题
• 有些药物神经系统、肝、心脏传导系统等毒副反应 较严重
奥硝唑葡萄糖注射液
• 适应症:(一)治疗由拟脆弱杆菌、多形拟杆菌、一般拟杆 菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起旳多种感染性疾病 1、腹部感染 2、盆腔感染 3、口腔感染 4、外科感染 5、脑部感染 6、败血症、菌血症等严重厌氧菌感染 (二) 用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染 (三) 治疗消化系统严重阿米巴虫病
头霉素类:头孢西丁
非经典
碳青霉烯类:亚胺培南0
-内酰胺类 单环类:氨曲南
氧头孢烯类:噻吗灵
与酶克制剂旳复合剂
1、青霉素类
(一)青霉素G(1940年) (二) 半合成青霉素
耐酶青霉素(苯唑青霉素 氟氯西林) 耐酸青霉素(青霉素V ) 广谱青霉素(氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林) 抗绿脓杆菌青霉素(羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、哌拉西林)
抗菌素分类

Б-内酰胺类
哌拉西林/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 阿莫西林/舒巴坦 氨苄西林/舒巴坦 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 替卡西林/克拉维酸钾 阿莫西林/克拉维酸 Piperacillin/Subactam Piperacillin/Tazobatam Amoxicillin/Sulbactam Sulbactam/Ampicillin Cefoperazone/Sulbactam Ticacillin/Clavulanete Potassium Clavulanate-Potentiated Amoxycillin
Ciprofloxacin Pefloxacin Fleroxacin Sparfloxacin Cinoxacin
萘啶酸
林
林可霉素 Lincomycin
可
类
克林霉素 Clindamycin
青 霉 素 类
青霉素 青霉素钠(钾) 普鲁卡因青霉素 苄星青霉素 苯氧青霉素 青霉素 V 钾 苯唑西林 萘夫西林 氯唑西林 双氯西林 Penicillin Procaine pro benzypeniollin Benzathine Penicllin G Phenoxymethylpenicllin Methicillin Oxacillin Nafcillin Cloxacillin Dicloxacillin
4
Cefodizime Cefmenoxime Cefpodoxime Cefsulodin Cefuzonnan vsodium Cefpimizole Cefetamet Pivoxil Cefteram piroxil Ceftibuten Cefdinir Cefpiramide 头孢四代 Cefclidin Cefepime Cefpirome
常用抗菌素药物分类

常用抗菌药物的分类常用抗菌药物的分类。
抗菌药物能够依据它的化学构造,抗菌谱,以及药代动力学的 PK/PD 来分类。
在抗菌药物专项整顿方案里边抗菌药物依据它的临床的适用级别,又能够分为不一样的级别。
一、抗菌药物的分类 -按化学构造分类往常常用的抗菌药物能够依据化学构造分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等,以它的母核来做它的分类。
临床上常用的抗菌药物就是这几大类。
第一看一下β- 内酰胺环抗菌药物包含哪些?它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。
β-内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例,青霉素依据它的抗菌谱又能够分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类,还有依据青霉素它是天然根源发酵得来的仍是合成的,又分为天然的青霉素。
跟着青霉素在临床的宽泛使用,渐渐出现了耐酶的青霉素。
为了战胜在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性,做过化学的构造改造此后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。
在化学构造上做了必定的修饰此后,又出现了广谱的青霉素类药物,比方方才说的氨基青霉素类。
像青霉素类的药物主假如针对的常有的阳性球菌。
在青霉素的构造做了改造此后,它就有一个氨基,因此氨基青霉素类的药物都拥有抗铜绿假单的作用。
头孢菌素类的抗菌药物依据它的生产的年月不一样,分为了临床上此刻在一类手术切口宽泛使用的头孢唑啉,第二代头孢菌素,比方头孢呋辛,以及第三代头孢菌素,头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等,还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。
β-内酰胺环类的药物还包含一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物,比方β- 内酰胺酶的克制剂舒巴坦、三唑巴坦。
还有一类就是单环类的抗菌药物,如氨曲南。
还有一类就是在临床上宽泛使用的,它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素,比方头孢呋辛、头孢西林相像的。
可是它关于厌氧菌的作用又强于这些药物。
抗菌药物分级原则

抗菌药物分级原则抗菌药物分级原则随着抗菌药物的广泛使用,抗菌药物耐药性的问题也越来越突出。
为了合理使用抗菌药物,世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)等机构制定了一系列的抗菌药物分级原则。
本文将详细介绍这些原则。
一、抗菌药物分类根据不同的作用机制和治疗范围,抗菌药物可以分为多个类别。
其中最常用的分类方法是按照作用机制分为以下几类:1. β-内酰胺类抗生素:包括头孢菌素、青霉素、卡那霉素等。
2. 氨基糖苷类抗生素:包括庆大霉素、阿米卡星等。
3. 大环内酯类抗生素:包括红霉素、克拉霉素等。
4. 四环素类抗生素:包括土霉素、多西环素等。
5. 氟喹诺酮类抗生素:包括氧氟沙星、左氧氟沙星等。
6. 磺胺类抗生素:包括甲氧苄啶、复方磺胺甲噁唑等。
7. 抗真菌药物:包括伊曲康唑、氟康唑等。
二、抗菌药物分级原则为了合理使用抗菌药物,世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)等机构制定了一系列的抗菌药物分级原则。
这些原则主要根据药物的临床应用范围和临床效果进行分类,具体如下:1. 一线用药:指对常见感染疾病治疗有效的抗菌药物,如青霉素、头孢菌素、红霉素等。
这些药物的使用应该优先考虑。
2. 二线用药:指对一线用药无效或有耐药性的抗菌药物,如氨基糖苷类、四环素类等。
这些药物应该在经过严格判断后才能使用。
3. 三线用药:指对多种细菌都有耐药性或有严重副作用的高级别抗菌药物,如万古霉素、利奈唑胺等。
这些药物在使用前需要进行严格的判断和评估。
4. 保留用药:指对多种细菌都有广泛耐药性的抗菌药物,如万古霉素、利奈唑胺等。
这些药物只能在极特殊情况下使用,并且需要经过专家会诊和特殊审批。
三、抗菌药物应用原则除了按照分级原则来使用抗菌药物外,还需要遵循以下几个原则:1. 合理应用:即根据患者的病情和细菌感染情况,选用最合适的抗菌药物来进行治疗。
2. 适当剂量:即根据患者的体重、年龄、肝肾功能等因素来确定合适的剂量,避免过度或不足造成不良反应或治疗失败。
抗菌药分类及使用原则

抗菌药分类及使用原则一、抗菌药分类抗菌药主要分为以下几大类:1.1、氨基糖苷类:对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌有良好活性,但有肾脏损害、耳毒性等不良反应。
1.2、β-内酰胺类:包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β-内酰胺类及单环酰胺类等。
青霉素类如青霉素G、苯氧青霉素、耐酶青霉素(苯唑西林)等,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属等有效。
头孢菌素类分为三代,各有不同的抗菌谱和适应症。
1.3、四环素类:包括米诺环素、多西环素、四环素、土霉素等,抗菌谱广,但对立克次体、支原体、非典型分支杆菌和阿米巴原虫敏感。
1.4、叶酸途径抑制剂类:通过抑制细菌叶酸代谢途径发挥抗菌作用。
1.5、氟喹诺酮类:分为多代,如第三代有依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等,具有广谱抗菌活性,但对肾脏有一定损害。
1.6、氯霉素:主要不良反应为不可逆性再生障碍性贫血。
1.7、大环内酯类:主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌等,组织浓度高。
1.8、糖肽类:包括万古霉素和替考拉宁,对多种革兰氏阳性菌有强大抗菌作用。
此外,还有磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类等其他化学合成抗菌药物。
二、抗菌药使用原则2.1、尽早确认致病菌:对明确或怀疑外科感染者,应尽早查明致病菌并进行药敏试验,有针对性地选用抗菌药物。
危重病人在未获知致病菌及药敏结果前,应在临床诊断的基础上预测最有可能的致病菌种,并结合当地细菌耐药情况选择药物。
2.2、选择最佳的抗菌药物:根据临床诊断、细菌学检查、药物的效应及药代动力学特点选择疗效高、毒性小、应用方便、价廉易得的药物。
考虑给药途径、给药剂量、给药次数和疗程等因素。
2.3、合理给药:感染局限或较轻者,可选用口服吸收完全的抗菌药物;重症感染者应给予静脉给药。
给药剂量应根据药物特性和患者情况调整,避免剂量过大或过小。
给药次数应根据药代动力学和药效学原则确定,如半衰期短的药物应一日多次给药。
2.4、注意不良反应和禁忌症:密切监测患者用药后的不良反应,如过敏反应、肝损害、肾损害等。
抗菌素分类及临床应用

抗菌素分类及临床应用抗菌素是用于预防和治疗细菌感染的药物。
根据其作用机制和化学结构的不同,抗菌素可以分为不同的分类。
下面将介绍一些常见的抗菌素分类及其临床应用。
1. β-内酰胺类抗菌素:包括青霉素、头孢菌素等。
这类抗菌素通过抑制细菌的细胞壁合成,使其失去保护性壳而死亡。
β-内酰胺类抗菌素广泛用于治疗呼吸道和尿路感染,以及其他由对这些药物敏感的革兰阳性和革兰阴性细菌引起的感染。
2. 磺胺类抗菌素:包括磺胺嘧啶和甲氧苄啶等。
这类药物通过干扰细菌的代谢途径,阻止其合成必要的营养物质,从而抑制细菌的生长。
磺胺类抗菌素常用于治疗尿路感染、中耳炎和呼吸道感染等疾病。
3. 氟喹诺酮类抗菌素:包括环丙沙星、左氧氟沙星等。
这类抗菌素通过抑制细菌的DNA复制和转录,阻止细菌的生长和繁殖。
氟喹诺酮类抗菌素广泛用于治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道感染和皮肤软组织感染等。
4. 氨基糖苷类抗菌素:包括庆大霉素、阿米卡星等。
这类抗菌素通过干扰细菌蛋白质的合成,使细菌无法正常生长和繁殖。
氨基糖苷类抗菌素通常用于治疗严重的感染,如败血症和肺炎。
5. 大环内酯类抗菌素:包括红霉素、克拉霉素等。
这类抗菌素通过干扰细菌的蛋白质合成,抑制其生长和繁殖。
大环内酯类抗菌素常用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染等。
6. 糖肽类抗菌素:包括万古霉素和利奈唑胺等。
这类抗菌素能抑制细菌蛋白质的合成,从而干扰细菌的生长和繁殖。
糖肽类抗菌素常用于治疗皮肤软组织感染和呼吸道感染等。
除以上分类外,还有许多其他的抗菌素,如糖胺糖苷类、五环类等,它们在临床上也有一定的应用。
需要注意的是,虽然抗菌素对细菌感染有很好的疗效,但滥用或不当使用抗菌素可能会导致细菌耐药性的出现。
因此,在使用抗菌素时,医生应该根据患者的具体病情和细菌对特定抗菌素的敏感性进行合理的选择和使用,以避免产生耐药菌株。
此外,患者在使用抗菌素期间应按医嘱正确使用,遵守药物的剂量和使用周期,不得随意停药或更改剂量,以确保药物的疗效和预防细菌耐药性的产生。
抗菌药(即抗生素)的分类及联合用药

抗菌药(即抗生素)的分类及联合用药抗菌药(即抗生素)的分类及联合用药抗菌药的种类很多,常用于临床的有200多种。
通常人们所熟悉的有: 1. 青霉素类(如青霉素G、青霉素V、阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林等)2. 头孢菌素类(如头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶等)3. 大环内酯类(如红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素等)4. 氨基糖苷类(如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等)5. 四环素类(如四环素、土霉素、强力霉素等)6. 氯霉素类(如氯霉素)7. 喹诺酮类(如诺氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星等) 8. 磺胺类(如复方新诺明)。
正是抗菌药的使用,使过去许多致死性疾病得以控制,但也许是人们对这些“抗菌药”太过熟悉,加上其中的很多药可以在药房或药店直接买到,就出现了滥用现象,而造成细菌耐药性发生以及过敏反应、二重感染甚至产生毒性反应等不良后果。
因此,一定要在医生的指导下,严格按照适应症,根据药物本身性质使用抗菌药。
病毒性疾病(如常见的感冒、上呼吸道感染),一般不宜用抗菌药。
上述药物都属于处方药,抗生素没有非处方的。
具有抗菌消炎作用的中药:穿心莲片、板蓝根和清火栀麦片、三金片、复方红根草片桂林西瓜霜系列,炎可宁片,蒲地黄消炎片,等等。
1 抗生素的分类抗生素一般是指由细菌、霉菌或者其它微生物在繁殖过程中产生的,能够杀灭或抑制其他微生物的一类物质及其衍生物。
自上个世纪30、40年代青霉素和链霉素的相继发现后,抗生素作为治疗各类微生物感染性疾病的有效药物迅速发展壮大,出现了各种类型的新型抗菌药物。
目前应用于临床的抗生素主要分为以下几类: (1)青霉素类:为最早用于临床的抗生素,疗效高,毒性低。
主要作用是使易感细菌的细胞壁发育失常,致其死亡。
人、哺乳动物的细胞无细胞壁,因此有效抗菌浓度的青霉素对人、哺乳动物机体细胞几呼无影响,因而对人体副作用较少。
临床常用的青霉素类药有:青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林、阿莫仙)、苯唑青霉素等。
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常用抗菌药物的分类常用抗菌药物的分类。
抗菌药物可以按照它的化学结构,抗菌谱,以及药代动力学的PK/PD来分类。
在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别,又可以分为不同的级别。
一、抗菌药物的分类-按化学结构分类通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、恶唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等,以它的母核来做它的分类。
临床上常用的抗菌药物就是这几大类。
首先看一下β- 内酰胺环抗菌药物包括哪些?它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。
β- 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例,青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类,还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的,又分为天然的青霉素。
随着青霉素在临床的广泛使用,逐渐出现了耐酶的青霉素。
为了克服在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性,做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。
在化学结构上做了一定的修饰以后,又出现了广谱的青霉素类药物,比如刚才说的氨基青霉素类。
像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。
在青霉素的结构做了改造以后,它就有一个氨基,所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。
头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同,分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉,第二代头孢菌素,比如头孢呋辛,以及第三代头孢菌素,头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等,还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。
β- 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物,比如β- 内酰胺酶的抑制剂舒巴坦、三唑巴坦。
还有一类就是单环类的抗菌药物,如氨曲南。
还有一类就是在临床上广泛使用的,它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素,比如头孢呋辛、头孢西林相似的。
但是它对于厌氧菌的作用又强于这些药物。
还有一大类头霉素类的抗菌药物,如头孢米诺,还有头孢美唑。
还有就是特殊期使用的抗菌药物,碳氢霉烯类的抗菌药物,比如临床经常使用的亚胺培南/西司他丁。
还有一类是头孢烯类的抗菌药物,主要也是针对铜绿假单胞菌,这一类包括氟氧头孢和拉氧头孢。
二、抗菌药物的分类-按抗菌谱分类刚才介绍了抗菌药物按照它的化学结构的分类,在临床上,根据它的抗菌谱,也就是它针对于哪些细菌来做以分类。
比如说在临床上现在经常会出现一些耐药,比如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、ESBL的药物。
根据这些又可以把药物来分为,比如常用的抗MRSA的药物,就是针对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物,比如说糖肽类的药物,有万古霉素和替考拉宁,还有化学结构上,尽管万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是属于不同的,利奈唑胺是属于恶唑烷酮类类的,但是它也具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。
比如说非典型病原菌,比如支原体、衣原体,军团菌,阿奇霉素和左氧氟沙星、莫西沙星,喹诺酮类的左氧氟沙星、莫西沙星。
按照抗真菌的又把它分为比如三唑类的药物,氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑。
还有棘白素类的药物,米卡芬净、卡泊芬净。
还有两性霉素B,金标准,不管是对于曲霉和念珠菌,它都是具有很好的抗菌作用的。
比如在临床上常用的抗铜绿假单的药物,比如头孢菌素类的药物,有头孢他啶、头孢哌酮和头孢吡肟。
碳氢霉烯类的药物,比如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆以及比阿培南。
喹诺酮类里的环丙沙星。
氨基糖苷类的药物,比如庆大霉素、妥布霉素、依替米星、奈替米星、异帕米星,都是临床上经常使用的抗铜绿假单胞菌的药物。
还有经常要用到的抗厌氧菌的药物,在临床上比如腹腔感染、泌尿生殖道的感染,可以选择甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等等这些药物。
看一下,作为一个抗菌药物,在临床使用的过程中,要掌握它的哪些要点?以糖肽类的万古霉素为例,跟大家学习分享一下。
对于万古霉素,首先要掌握它的适应证,它可以用于治疗哪些疾病?它可以用于治疗耐甲氧西林金黄色球菌,或者耐凝固酶阴性的葡萄球菌所致的严重的感染。
还有肠球菌及链球菌引起的心内膜炎,耐青霉素的肺炎链球菌所致的脑膜炎,粒细胞低下的患者合并革兰氏阳性球菌感染的时候,经验性在治疗的时候可以选择万古霉素。
还有万古霉素还可以治疗伪膜性肠炎,治疗伪膜性肠炎主要以经甲硝唑治疗无效的时候才可以选择万古霉素来治疗。
在治疗性用药里边,万古霉素可以针对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌这些耐药的细菌来治疗。
在预防性用药的时候,比如说在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的高发单位进行脑部的手术或者全关节置换术的时候,可以用于预防用药。
还有一类就是对β- 内酰胺抗菌药物严重过敏的心脏病或者高危患者实施某些手术预防心内膜炎发生的时候,也可以选择万古霉素。
也就是说,如果患者是一个β- 内酰胺环抗菌药物严重过敏的患者,他在做心脏的手术的时候,要选择万古霉素。
比如全关节置换的患者,他的手术感染的风险比较大的情况下,他也是一个β- 内酰胺环的抗菌药物过敏的患者,同样也可以选择万古霉素预防用药。
不仅知道它的适应证,还要掌握它的不良反应。
万古霉素在临床上常用的主要的不良反应是红人综合征,以及它的耳毒性和它的肾毒性。
是不是所有的病人用了万古霉素都会出现耳毒性、肾毒性?它的肾毒性和耳毒性是剂量依赖性的。
比如说如果它的血药浓度超过了60-80 μg/mL ,这是它的骨浓度,它的耳毒性和肾毒性是不可逆的。
所以肾功能不全的患者在使用万古霉素的时候,根据他的血清肌酐水平,推算出他的肌酐清除率了,调整了剂量以后要达到有效的治疗的目标,还需要监测他的血药浓度,以达到抗菌作用达到最高、不良反应最小的结局。
了解药物的吸收和分布对于临床的使用也是非常有益的。
看一下万古霉素它如果是静脉给药的话,它可以即刻通过血液分布于身体的各个组织和器官。
但是对于口服的万古霉素,它只有吸收很少量,在胃肠道几乎是不吸收的,大多数的药物口服的也是不可以通过血脑屏障的。
(ppt12)看一下万古霉素在组织和体液中的浓度。
在水性液体里边,S是单剂量,M是代表的是多剂量。
水性液体里给予500mg的这么一个单剂量的药物的话,在水性的液体里边它的血清的浓度是13.8mg/l,在局部的浓度是<0.78的。
但是在腹水中,可以看到单剂量和多剂量,血清的浓度是6.9mg/L,而多剂量是14.8mg/L。
但是在它的腹水中的浓度是3.6mg/L。
单剂量和多剂量比较以后,不管它的血清和它的在腹水中的浓度是有明显的差异的。
以在腹水中为例,它的血清浓度单剂量和多剂量给药相差2倍到3倍。
在3例研究者的局部浓度中可以看到,在腹水中它的最低浓度是4.8mg/L。
那也就意味着,用大多数万古霉素的值是2mg/L,如果500mg的这样多剂量给药的话,它可以达到理想的治疗目标。
但是在胆汁中,万古霉素主要是通过肾脏清除体外的,它在组织的分布,它的血浆蛋白结合率比较低,所以它在组织的分布不是十分广泛。
可以看一下它在胆汁中,它的局部的浓度跟血清浓度相比,要远远低于血清中的浓度。
在一些无炎症的组织中可以看到,单剂量和多剂量是也有一些差异的。
在无炎症的组织单剂量给予药物的时候它在血清中有一定的分布,血清中的浓度是6.3mg/L,但是在局部组织中它的浓度是为0。
大家这一点一定要注意,万古霉素它是在无炎症的情况下,它是不可以透过血脑屏障的。
所以如果说一个不是脑膜炎的病人,一个无炎症的患者,他是不透过血脑屏障的。
在手术预防用药的时候,只要预防手术切口的金黄色葡萄球菌的感染,在一旦出现了感染的情况下,是一个有炎症的组织。
在婴儿和儿童的研究数据中可以看到。
在这个时候,它在血清,在局部,在脑脊液中的浓度是可以检测到的,但是在脑脊液中的浓度不是很高。
看一下在滑膜液中它的浓度,6个研究者的数据显示,在滑膜液中给予多次的500mg的这样一个剂量以后,它在血清中的浓度和在滑膜液中的浓度,它们的比例是81%,也就是说基本是相似的。
但是在心包液中,对于单剂量来说,在10例研究者的数据可以看到它的血清浓度37%。
也就是说,它在心包单剂量给药的浓度是远远要低于血清中的浓度的。
但是多剂量给药以后,它心包液中的浓度,跟血清中的浓度基本相符。
所以如果要达到理想的治疗目标,要掌握药物在组织中的分布和浓度。
刚才说了万古霉素主要是通过肾脏和肝脏清除的。
80%-90%是通过肾脏清除,那只有一小部分是通过肝脏清除的。
所以对于肾功能不全的患者,万古霉素是要调整剂量,刚才也说到了,对于肾功能不全的患者,如果万古霉素它不能清除的话,它在体内的药物浓度就会增加,这样的话就会增加它的耳毒性和肾毒性。
对于肾功能不全的患者,万古霉素的肾毒性的风险会增加。
在预防用药的时候可以用到0.5-1.0g,每天的给药次数是6-8个小时。
但是通常万古霉素的治疗用量在一些相应的指南里边,它是要给到1.0g,q12h这样一个用量。
当然在万古霉素的抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌的指南里边,万古霉素也可以用到0.5,每天给药3次的这样一个用法和用量。
对于治疗伪膜性肠炎,可以选择500mg或者0.125g,每6小时给药一次的剂量。
在特殊人群里边,比如说在孕妇,万古霉素它是一个C级的,也就是说在妊娠的头3个月,在使用万古霉素的时候,它可能有造成致畸的危险。
还有一点,就是万古霉素它可以通过乳汁,所以对于哺乳期的妇女她应该是慎重使用的,也就是说她在哺乳的时候最好是停止使用万古霉素。
过了5个半衰期以后,也就是4-5天或者一周的时间,她可以再继续哺乳。
对于新生儿,万古霉素是可以使用的,它的剂量是10-15mg/kg,6-12小时给药一次。
在新生儿,比如说3-4个月的,因为它的肾脏清除要远远大于成人,所以他的给药的频率增加了。
那对于老年人,因为大多数老年人他的血清肌酐水平尽管是正常的,但它的肾脏的清除率是减少了,所以它的给药剂量是0.5-1.0g,q12-24h 这样一个给药的用法用量。
对肝功能不全和肾功能不全的这样一些特殊的患者,用80%-90%的万古霉素它是通过肾脏清除的,所以对于肝功能不全的患者,通常不需要调整剂量。
而对于肾功能不全的患者,比如说对血清肌酐清除率在60-30ml/min,这样的话它给药是一天给药一次。
对于30-20的,可以48小时给药一次,对要肌酐清除率小于10ml/min,可能要48或者72h,甚至更长的时间给药一次。
对于这样的一些患者,要建议监测他的血药浓度,根据血药浓度来调整他的给药的,设计最佳的给药方案。
而对于透析的患者,因为是大多数对于透析的患者他的肌酐清除率,也就是说他的肾小球滤过率是都低于10ml/min,所以对于这一类患者,给药是0.5g,q24-96h这样一个范围。
(ppt17)比如刚才说到了,万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺,它们都是MRSA药物,但是它们在组织和血清中的浓度是不同的。