数字减影血管造影系统技术规格及要求
数字减影血管造影机DSA技术参数
19
射线剂量防护技术：
19.1
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预
19.2
自动插入铜滤片数≥5片
19.3
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥1000幅
19.4
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥300s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
6.9
平板检测器采集光子转换效率≥80% DQE
*6.10
平板检测器透视光子转换效率≥80% DQE
*6.11
平板上具备控制机架及平板运动的开关
7
图像采集及处理系统：
7.1
主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作
7.2
标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
7.3
标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
21.10
具有悬吊式射线防护屏
21.11
具备整个系统的升级能力
21.12
具பைடு நூலகம்悬吊式手术灯
21.13
具有中文操作手册
22
售后服务
22.1
整机质保期1年，保证开机率大于或等于95%，在质保期内每年提供至少4次的上门维护保养工作
22.2
负责完成与PACS系统对接工作（包含登记、报告、工作列表、排队叫号站点）
6.1
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术
*6.2
平板有效探测面积不小于30cmx30cm
6.3
平板分辨率≥2.5LP/mm
6.4
平板像素尺寸≤210μm
6.5
系统采集：≥ 1536x1536矩阵，≥ 14bit
大型数字血管造影机技术规格及要求
一套 心、脑、全身血管造影，介入治疗
1．14 1．15 2、导管ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 2．1 2．2 2．3 2．4 2．5 2．6 2．7 ★ 2．8
C 型臂弧深≥90cm （不包括 L 臂补偿） 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
满足全身检查、治疗的要求 床面要求为碳纤维材料 纵向运动范围≥120cm 导管床横向运动≥36cm 床面升降范围≥28cm 床面最低高度≤74.5cm 任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任 意位置进行 CPR.
作引导的需要
13．5
液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除 键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影 （常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减 少运动伪影的影响
14、组合蒙片 功能 14．1 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，以 明显降低蒙片的背景噪声，显著提高 DSA 的图像质量 14．2 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，在 保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量 14．3 14．4 14．5 在实时 DSA 图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像 可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6 幅 可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以 满足不同部位的成像特点 15、高级三维图 像处理工作站 ★15．1 15．2 15．3 ★ 15．4 有独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件 机架旋转速度≥55 度/秒，覆盖范围≥240 度 机架可在头位及侧位进行三维采集 旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整
却方式，无需安装水冷系统 5．10 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以 消除传统脉冲透视产生的软射线 ★ 5．11 5．12 5．13 5．14 球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达 1.0mm 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 遮光器位置可存储 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位 5．15 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位 置 6、平板探测器 6．1 6．2 6．3 ★6．4 6．5 6．6 6．7 ★ 6．8 6．9 ★ 6．10 6．11 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 平板外壳大小≤42 X 52cm 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm ≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits 平板探测器分辨率≥3.25LP／mm 像素尺寸≤154μm DQE≥77%（包括透视和曝光） 平板可 90 度旋转 平板探测器无需水冷装置 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自
数字减影血管造影系统技术规格及要求
DSA 介入房间防护及装修技术参数
1、防护总面积 228.5 平米,四周墙体用 5mmPb 防护；顶棚用 5mmPb 防护； 2、铅玻璃观察窗规格：2100mm*1300mm*5mmPb 防护；
3、患者进出机房门、医护人员进出机房门为铅防护电动不锈钢感应门，共 三套，铅当量为 5mmPb；规格为 2100mm*1400mm,2100 mm *1000 mm,2100 mm *1000 mm 各一套 4、其他防护门为铅防护手动不锈钢平开门，共三套，铅当量为 5mmPb；规 格 2100 mm *1000 mm,2100 mm *900 mm,2100 mm *900 mm 各一套 5、机房内装饰顶为铝扣板，墙体为铝塑板或瓷砖，地面塑胶地板或地砖；
径图显示模式 11．4 在不同路径图模式下， 可对路径图中的减影 血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹 簧圈等） 、解剖背景的亮度进行分别的独立 调节，以满足复杂介入操作引导的需要 11．5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影 自动消除键， 可随时对由于病人微小运动导 致的路径图伪影进行自动实时补偿校正， 有 效减少运动伪影的影响 12、网络与接口 12．1 12．2 12．3 12．4 12．5 12．6 13、附件 13．1 13．2 13．3 13．4 13．5 13．6 13．7 13．8 13．9 14、多用途工作站 14．1 具有电脑 DICOM 光盘阅读软件， 并可制作带 图像的诊断报告 14．2 14．3 提供家用 PC 机 DICOM 阅读软件 各种图像处理功能,可从硬盘或网络中提取 及存储图像 具备整个系统的升级能力 具有双向对讲系统 具有图像处理操作面板 具有红外遥控器至少 2 个 红外遥控器具有激光灯指示功能 具有悬吊式射线防护屏 具有床旁射线防护帘 具有悬吊式手术灯 具有中文操作手册 具有 DICOM Send 功能 具有 DICOM Print 功能 具有 DICOM Query/Retrieve 功能 激光相机接口 高压注射器接口 标准视频输出接口
数字减影血管造影X线机系统技术要求
数字减影血管造影X线机系统技术要求第一篇：数字减影血管造影X线机系统技术要求全数字化平板血管造影系统系统技术要求赣购2013B2191002一、设备功能及用途1、设备用途：可以完全满足脑、周围血管、神经、胸部的造影和介入治疗需要的各种要求*2投标设备必须是本公司DSA产品的新机型，新软件版本，GE为IGS530，Philips为Allura Clarity FD20 “clarity IQ”平台，Siemens为Artis ZeeⅢ.二、机架系统#1 全自动悬吊式C臂2 RAO≥180°，LAO≥150° *3 CRA≥100°，CAU≥100° 4 主轴旋转方式：手动+电动5 最大旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒 6 自动定位存储≥55组 7 有解剖角跟踪 8 C臂旋转角度：血管检查时无死角9 C型臂弧深≥94cm 10 可以自动返回停机位C臂运动角度，SID等显示探测器、球管、床碰撞保护模式及功能 13 可变SID范围90cm-120cm 14 焦点至等中心距离≥78.5cm三、导管检查床1.床板材料：碳素纤维2.床面X线吸收率≤1.0 mm Al3.床长度≥280cm4.纵向运动范围≥125cm、横向运动范围≥35cm5.床面旋转范围≥±120°6.床面升降78-110cm7.可承受最大病人体重≥250Kg、另加复苏承重≥100Kg8.具备手动及电机驱动两种方式9.具有非接触式防碰撞功能10.具备床垫、轨道夹、输液架、头托、双侧手臂托架11.双向对讲系统12.具备床旁液晶触摸控制屏一套13.控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作14.可进行图像采集条件控制15.可进行机架位置预置和自动位置控制16.可进行图像后处理及量化分析控制17.床旁液晶触摸屏旁配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作18.提供X线脚闸四、X线发生器 1 最大输出功率≥100KW#2 高频逆变频率≥100KHz 3 KV可调范围：40-125KV 4 最大管电流≥1000MA #5 最短曝光时间≤0.5ms 6 曝光条件自动SID跟踪 7 透视影像自动亮度控制（ABC）8 透视方式:连续透视和脉冲透视9 全自动曝光控制，无需测试曝光 10 防烧亮技术 11 末帧透视图象保存 12 储存量≥1020幅，透视图像可用于测量，归档和打印五、X线球管1.液态金属轴承球管2.球管外壳为金属外壳*3.X线球管阳极热容量≥3.375MHu 4.焦点数≥3个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm 5.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术6.为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 7.最小焦点功率≥19KW 8.中焦点≤0.6x0.6mm 9.中焦点功率：≥42KW 10.最大焦点功率≥90KW 11.最大连续透视功率≥4000 kW 12.最大透视管电流≥250mA 13.阳极最大散热功率≥6.5kW 14.阳极转速≥9000转/Min 15.球管采用油冷加水冷的冷却方式 16.有射线硬化装置六、准直器 1.矩形2.有半透遮光板3.有根据视野的变化自动调整照射野4.有无射线摆放遮光板和滤波器5.探测器与准置器伺服同步旋转七、射线剂量防护技术1.各公司采用最新的射线防护技术，西门子提供全套care软件，飞利浦提供全套clarity IQ技术2.采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预3.自动插入铜滤片数≥5片，最厚≥0.9mm4.透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥1020s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上5.具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值6.具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）7.透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置8.透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变9.无需透视，根据末桢图像通过移动C臂或检查床调节视野中心10.可以提供低剂量的透视协议11.除提供正常采集脚闸，需配置第二个低剂量采集脚闸12.可以提供DICOM格式的剂量报告 13.滤线栅可一键式取出移除八、数字图像采集系统1.探测器材料：含碘化铯的非晶硅平板探测器2.探测器尺寸≥30cm×38cm3.矩形平板可90度旋转，正方形平板不作要求4.矩形平板可在0-90度任意角度工作，图像不变形，不减少分辨率5.影像输入野调节模式≥6种6.DQE≥74％7.图像矩阵≥2048×1920，14bit 8.像素大小≤154μm 9.空间分辨率≥3.25 Lp/mm 10.平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 11.平板上具备控制机架和检查床运动的开关九、图像采集及处理系统1.主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作2.标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit3.标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能4.动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit5.高速DSA模式，速率：≥30帧/秒，采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能6.数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档7.外周采集模式有高压注射器的联动8.图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 9.具有实时动态范围管理功能十、智能二维路径导航功能1.可实现传统Roadmap功能2.可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图3.可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图4.路径导航功能可用于大血管和心脏介入5.实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像十一、图像显示系统1.采用医用高分辨率TFT显视器2.检查室两台（19英吋）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室两台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示，一台为高分辨率LCD彩色监视器，另一台为高分辨黑白显示器3.（19英吋）TFT显视器亮度≥1000 cd/m24.可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°5.显视器分辨率≥1280X10246.配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾7.监视器悬吊架可纵向及旋转运动十二、图像存储及图像分析系统1.主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，12bit,容量≥25000幅2.主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘3.自动回放采集序列4.回放序列的速度及方向可调5.可进行减影及非减影切换6.在主控制台边行病人检查时，可同时进行图像观察及拍片十三、光盘刻录系统1.具备CD－R，DVD DICOM格式刻录光盘，并附带离线DICOM文件浏览器2.刻录光盘导入功能, 提供将刻录光盘回传主机功能3.提供标准视频信号输出4.提供减影图像保存导出刻录及传输，将图像输入PACS网十四、血管跟踪DSA 1.步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影2.机架步进功能，即无需移动检查床，有效降低运动伪影3 速率可变，全自动曝光控制十五、图像后处理系统 1.提供血管狭窄分析软件三维重建功能MPVR，MPR，MIP，SSD，VRT，血管内镜技术，提供重建测量存档功能，2.支持彩色图像保存打印3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.十六、实时旋转DSA 1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒4.侧位机架旋转采集范围≥200度5.最快采集速率≥30帧/秒6.真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影7.血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 30秒8.旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明9.血管成像功能10.具有局部放大重建 11.具有钙化斑块重建12.具有距离测量、体积测量功能13.具有三维自动血管分析功能，具有动脉瘤自动分析功能14.仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列；减少曝光,加快手术进程 15.可在床旁进行图像浏览和控制16.当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度十七、高级三维图像后处理工作站三维图像机架角度显示，并可随三维图像旋转而相应改变。
数字血管造影系统DSA参数
双向透视序列存储：需具备
主机和工作站的血管测量分析软件包：需具备
室内多幅图像同屏浏览：需具备
二维图像角度回传：需具备
心脏旋转采集：需具备
心脏支架增强显示：需具备
3D成像技术：需具备
C臂CT（类CT）：需具备
HDCT（高分辨率类CT）：需具备
三维图像角度回传：需具备
多容积三维：需具备
多容积影像融合：≥3种容积
多模态影像融合：≥3种容积
平板探测器的X线光子利用效率（DQE）：≥80%
球管阳极热容最大焦点功率：≥100KW
病人覆盖范围：≥195cm
导管床水平旋转角度：≥270度
导管床纵向移动距离：≥125cm
平板像素尺寸：≥154μm
图像分辨率：≥1024x1024
3.
高级功能
剂量个性化定制技术：需具备
数字血管造影系统（DSA）参数
招标货物一览表：
编号
货物名称
数量
1
数字血管造影系统
1套
设备技术规格及要求：
序号
招标要求
1.
设备名称：数字血管造影系统
设备数量：一套
设备用途：可以满足心脏，神经，腹部，胸部，血管等的介入放射学检查与治疗全身扫描的临床应用和临床研究
2.
硬件
机架部分：悬吊式或落地式
探测器尺寸：≥30x30cm
全数字化通用型平板血管造影系统招标技术要求
自动插入铜滤片数≥3片
12.3
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥500幅,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
12.4
具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期显示积累剂量，区域剂量和剂量限值
12.5
具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏
12.6
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
12.7
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变
12.8
可以提供低剂量的透视协议
12.9
可以提供DICOM格式的剂量报告
*12.10
各厂家需提供最新低剂量技术：飞利浦提供Azurion Clarity IQ技术；西门子提供Care & Clear技术；GE提供Discoverty IGS 70R技术；佳能提供INFX技术；其他厂家提供相应高级最新的低剂量技术。
8
智能二维路径导航功能
8.1
可实现传统Roadmap功能
8.2
可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图
8.3
可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图
8.4
实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像
8.5
图像采集及处理及优化技术软件包
9
由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚
3.3
配备类鼠标手柄，便于医生操作
4
X线高压发生器装置：
4.1
发生器功率≥100KW
4.2
最大管电流支持≥1000mA（100KV/100KW时）
4.3
高频逆变频率≥100KHz
4.4
输出电压≥40KV－125KV
大型数字血管造影机技术规格及要求
任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重
★ 2．8
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任
意位置进行 CPR.
2．9
床长度≥319cm
2．10
床宽度≥50cm
2．11
床面患者最大有效覆盖≥223cm
2．12
床面旋转角度≥270 度2．13导管床床垫源自轨道夹及输液架3、床旁液晶触
摸屏控制系统
3．1
提供床旁一套液晶触摸控制屏
3．2
控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生
操作
3．3
可进行图像采集条件控制
3．4
可进行图像后处理及量化分析控制
3．5
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的
定量分析等操作
4、高压发生器
4．1
高频逆变发生器，功率≥100KW
4．2
最大管电流≥1000mA
5．12
配备通用型、虹膜型等多种遮光器
5．13
遮光器位置可存储
5．14
心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位
5．15
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位
置
6、平板探测器
6．1
探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2
平板外壳大小≤42 X 52cm
6．3
最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm
★6．4
≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
6．5
最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits
6．6
平板探测器分辨率≥3.25LP／mm
6．7
像素尺寸≤154μm
数字减影血管造影机技术要求
数字减影血管造影机技术要求
一．设备名称：数字减影造影机
二．数量：1套（数字减影造影机1台，工作站1台（套），医用液晶监视器4台，高压注射器1台，附件若干）
三．总体要求：
●*整机具有FDA或CCC认证。
●*整机具有国家颁发的注册证
●整体设计应满足临床需要。
●提供详细的配置清单。
四.技术参数
五.培训及售后服务
1.整套设备免费运输、安装、调试
2.中标方应对设备操作及维修人员进行不少于80小时的培训，直至技术人员
熟练掌握使用及维修技能为止。
3.开机率≥95%
4.郑州有售后服务站，免费保修≥1年，保修期内每季度保养一次。
5.一个月内非人为质量问题提供换货。
设备出现故障6小时内提供维修方案及
报价，24小时内工程人员到达现场。
2个工作日内修复设备。
6.提供设备的维修手册、电路图纸、软件安装包、维修密码
7.提供设备附件及各类配件详细报价清单。
共3页。
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血管序列实时DSA功能和DA功能
8．15
图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．16
路径图造影剂自动峰值保持功能
8．17
支持术中事件记录并存储
9介入微剂量方案
9．1
射线剂量直接降低≥50%
9．2
自动和实时运动补偿
9．3
专利降噪技术
9．4
8．6
可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
8．7
具备专用儿科采集程序，剂量≤1伦琴/分钟
8．8
具备单个采集循环中变帧采集技术，可个性化设置或调整
8．9
最大脉冲透视速度≥30幅/秒
8．10
最小脉冲透视速度≤3.75幅/秒
5．16
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
6、平板探测器
6．1
探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器
6．2
平板外壳大小≤42 X 52cm
6．3
最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm
★6．4
≥8种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
★6．5
最大图像矩阵灰阶输出：2480x1920x 16bits
自动像素移位
9．5
成像系统输出（图像）控制输入（参数）
9．6
不同部位设置不同的技术处理，达到最大射线剂量的降低
9．7
具备专用剂量降低使用的计算机系统
10射线剂量防护技术
10．1
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线
10．2
自动插入铜滤片数≥3片
10．3
具有管球内置栅控技术
10．4
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的定量分析等操作
4、高压发生器
4．1
高频逆变发生器，功率≥100KW
4．2
最大管电流≥1000mA
4．3
逆变频率≥100kHZ
4．4
最小管电压：≤40KV
4．5
最大管电压：≥125KV
4．6
最短曝光时间≤1ms
4．7
自动SID跟踪
4．8
全自动曝光控制，无需测试曝光
5．10
球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统
5．11
球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线
★ 5．12
球管内置多档金属铜滤片，最厚达1.0mm
5．13
配备通用型、虹膜型等多种遮光器
5．14
遮光器位置可存储
5．15
心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位
8．11
具有透视末帧图像保持功能
8．12
硬盘图像存储量1024矩阵≥50,000幅,，2048矩阵≥12,500幅
8．13
后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记
2．2
床面要求为碳纤维材料
2．3
纵向运动范围≥120cm
2．4
导管床横向运动≥36cm
2．5
床面升降范围≥28cm
2．6
床面最低高度≤74.5cm
2．7
任意位置承重≥250KG + 500N额外CPR承重
2．8
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR.
2．9
床长度≥319cm
2．10
操作室：19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显示器二台；控制室：19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显示器一台，19英吋高分辨率LCD彩色显示器一台
7．3
显示器亮度≥1000cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度
7．4
图像观察视角≥170°
7．5
3架位显示器吊架
7．6
显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm
1．11
C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照
1．12
数码显示所有C型臂旋转角度信息
★1．13
机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围≥300 cm
1．14
C型臂弧深≥90cm（不包括L臂补偿）
1．15
机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
2、导管床
2．1
满足全身检查、治疗的要求
6．6
平板探测器分辨率≥3.25LP／mm
6．7
像素尺寸≤154μm
6．8
DQE≥77%（包括透视和曝光）
6．9
平板可90度旋转
★6．10
平板探测器无需水冷装置
6．11
平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制
7、图像显示器
7．1
医用高分辨率LCD显示器，显示矩阵1280 x 1024
7．2
1．2
机架三轴可进行等中心旋转
1．3
机架运动包括电动和手动两种方式
1．4
C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒
1．5
C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒
1．6
CRA≥90°
1．7
CAU≥90°
1．8
RAO≥185°
1．9
LAO≥120°
1．10
床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动
7．7
显示器吊架可进行人性化电动升降
7．8
显示器吊架旋转范围≥350°
8、图像系统
★ 8．1
外周采集、处理、存储20482矩阵0.5-12帧/秒，即提供2K影像链配置
8．2
心脏采集、处理、存储10242矩阵15- 30帧/秒
8．3
实时减影
8．4
脉冲透视
8．5
床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档≤5伦琴/分钟
床宽度≥50cm
2．11
床面患者最角度≥270度
2．13
导管床床垫、轨道夹及输液架
3、床旁液晶触摸屏控制系统
3．1
提供床旁一套液晶触摸控制屏
3．2
控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作
3．3
可进行图像采集条件控制
3．4
可进行图像后处理及量化分析控制
3．5
数字减影血管造影系统技术规格及要求
一、设备名称
数字减影血管造影系统
二、数量
一套
三、设备用途
心、脑、全身血管造影，介入治疗
四、要求
投标设备必须是本公司平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本，并提供相应CFDA文件。
五、技术要求
1、机架系统
满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
★1．1
悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能
5、X线球管
5．1
液态金属轴承球管
5．2
金属陶瓷外壳
5．3
球管阳极热容量≥2.4Mhu
★ 5．4
球管阳极散热率≥11000 W
5．5
单位时间散热效率≥38%
5．6
球管阳极转速≤4200转/分钟
5．7
球管焦点为二个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm
5．8
最小焦点功率≥30KW
5．9
球管阳极靶边直径≥200mm