细胞分子生物学基础
外科细胞分子生物学基础(4)
而 特 种结 构 相 对 较 少 等 。 因 此 ． 屁微 镜 下 见 到 具 侵 袭 性 的
细胞 是诊 断 恶 性 肿 瘤 的 最 町靠依 据 。 ２ 从 转 化 的 恶性 细 胞 看 癌细 胞 的 特点 ．
（ ） 胞株 的永 生性 ７细 当培 养 中生 长 活 力有 限 的 细 胞 株 被 用 作 转 化 的靶 细 胞
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３ 癌 基 因 与 抑 癌 基 因 ． 细 胞 基 因 的 调 控 、 构 或 功 能 异 常 被 认 为 与 癌 症 的 发 结 生 和 发 展 关 系 摄 为 密 切 １ ７ ９ ０年 ， ｉｈ ｐ Ｂ ｓ ｏ ，Ｖ ｓ 同 事 ａ ｍｕ 及 ｒ 们 在 研 究 鸡 肉 瘤 病 毒 （ ｏ ｓｓ ｒ０ ｉ ｓ Ｒ Ｖ） ， 现 Ｒ ｕ ａ ｃｍａ ｖ ｕ Ｓ 时 发 ｒ
时 、 以 检测 到 一种 转 化 特 征 ： 细 胞将 获 碍 无 限 生 长 活 力 可 即
而转 化 为永 生 性 细 胞 系 。细胞 的永 生性 与 其 他 的 任 何 参贴 壁 培 养 的 细 胞 经 病 毒 感 染 、 学 物 质 刺 激 化
《细胞分子生物学》PPT课件
信号转导途径
信号转导途径的组成
信号转导途径通常由受体、信号转导分子和效应分子三个部分组 成。
常见的信号转导途径
包括MAPK途径、PI3K/Akt途径、JAK/STAT途径等。
信号转导途径的特点
各种信号转导途径具有不同的特点，如选择性、级联反应、可调节 性等。
信号转导与疾病
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信号转导与肿瘤
许多肿瘤的发生和发展与信号转导异常有关，如 EGFR、K-Ras等基因突变引起的信号转导异常。
细胞信号转导是指细胞通过胞膜或胞内受体感受外界信号 刺激，进而将信息传递至细胞内，引起细胞功能改变的过 程。
信号转导的分类
根据信号分子的性质，信号转导可分为亲缘性信号转导和 远缘性信号转导。
信号转导的生物学意义
信号转导是细胞Leabharlann 应环境变化，维持正常生理功能的重要 方式，对细胞的生长、发育、代谢和分化等过程具有重要 调控作用。
细胞衰老是指细胞在生 理和生化方面发生一系 列改变，导致其功能逐 渐衰退的过程。
细胞衰老的特征
细胞衰老时，细胞周期 停滞，细胞体积减小， 细胞器减少，细胞内色 素沉积，细胞膜通透性 改变等。
细胞衰老的机制
细胞衰老涉及多种机制 ，包括基因组不稳定、 端粒缩短、表观遗传改 变、线粒体功能障碍等 。
细胞凋亡
细胞器的相互关系
各种细胞器在结构上相互连接，功能 上相互配合，共同完成细胞的各项生 理功能。同时，它们之间也存在动态 的联系和互动，如物质的合成、加工 、运输和降解等过程都需要各种细胞 器的协同作用。
03
基因与蛋白质
基因结构与功能
01
02
03
基因组成
基因由DNA组成，具有编 码遗传信息的特性。
细胞生物学和分子生物学
动物细胞和植物细胞在结构和功能上有所不同。植物细胞 具有细胞壁和叶绿体等特有结构，而动物细胞则没有。
微生物细胞
微生物包括细菌、真菌和病毒等，它们的细胞结构各异， 具有多样性。
细胞周期与细胞分裂
细胞周期
指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。包 括DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）、DNA合成后期（G2期）和分裂期（M 期）。
化过程中发挥重要作用。
细胞凋亡的分子机制
01
死亡受体途径
02
线粒体途径
细胞凋亡可以通过死亡受体途径触发 ，涉及特定的死亡受体与其配体的结 合，进而激活下游的凋亡信号通路。
线粒体在细胞凋亡过程中发挥关键作 用。当细胞受到凋亡刺激时，线粒体 通透性改变，释放细胞色素c等凋亡 因子，激活下游的凋亡执行蛋白。
细胞质
细胞内的液态环境，包含各种细胞器和细胞 骨架，是细胞代谢和Biblioteka 传信息表达的重要场 所。细胞核
细胞的遗传信息库，由核膜、核仁和染色质 组成，负责遗传信息的复制和转录。
细胞的分类与多样性
原核细胞与真核细胞
根据细胞核的结构差异，细胞可分为原核细胞和真核细胞 两大类。原核细胞没有核膜包裹的细胞核，而真核细胞具 有核膜包裹的细胞核。
遗传信息的存储
DNA分子中碱基的排列顺序决定了遗传信息的存储，通过复制将 遗传信息传递给后代。
DNA的复制与修复
在细胞分裂过程中，DNA能够进行自我复制，并通过修复机制维 持遗传信息的稳定性。
RNA的种类与作用
mRNA（信使RNA）
携带DNA的遗传信息，在蛋白质合成过程中 作为模板。
rRNA（核糖体RNA）
生物细胞学说内容
生物细胞学说内容
细胞学说又称作细胞理论，是分子生物学的基础，亦是生物学的象征性理论，获得了数百年历史的发展，最初是由罗马教士、作家、哲学家和天文学家朗贝尔认为生物组织的基本单位是细胞的。
细胞学说的发展背景是化学基础的建立，生物着重于体细胞的发现，细胞概念的逐步建立，以及细胞化学和物质交换机制的解析。
从1600年左右开始，有关细胞理论的研究受到社会的重视，而十八世纪时就被一些科学家介绍到现代生物学中，对细胞理论有了很大的发展。
1838年，德国学者费普斯塔特在植物细胞中发现了我们熟知的细胞核和细胞膜，这也是细胞学说的确立所需的科学的发现，这也标志着，细胞理论的本质正式被确定下来。
1855年，德国生物学家莱布尼茨确认了进化最终的基本过程，即细胞的增殖分裂，此后，莱布尼茨又针对有丝分裂和有丝分裂等特定细胞增殖分裂方式展开了深入研究，给发现细胞学特征奠定了坚实基础。
1858年，英国细胞学家古芬梅尔发表了《细菌细胞研究》作出了第一次全面的细胞类型描述，同时提出了细菌的细胞增殖，这也标志着细胞学说的原则一并确认。
自此，细胞学说有了更深入的发展，许多细胞特性以及细胞类型都被系统理解和描述，进而为许多细胞器以及人体生理功能的研究奠定了坚实基础，生物领域内的研究也以全新的速度发展，期待在未来能够对人类健康有着更多深入的理解。
现代生物学基础
现代生物学基础现代生物学是研究生命现象和生命规律的科学，是对生物体结构、功能、发育和演化等方面进行综合研究的学科。
本文将从分子生物学、细胞生物学、遗传学、进化生物学和生态学等方面介绍现代生物学的基础知识。
一、分子生物学分子生物学研究生物体内的生物大分子结构、功能及其相互作用，主要包括DNA、RNA和蛋白质等分子的结构和功能。
DNA是生物体内储存遗传信息的分子，RNA则在遗传信息的转录和翻译过程中起着重要作用。
蛋白质是生物体内最重要的功能分子，广泛参与细胞内的各种生化反应。
分子生物学的研究内容涉及基因结构、DNA 复制、转录和翻译等过程，对于揭示生命的基本机制至关重要。
二、细胞生物学细胞是生物体的基本结构和功能单位，细胞生物学研究细胞的结构、功能和生理过程。
细胞内有各种细胞器，如细胞核、线粒体、高尔基体等，它们各自具有特定的结构和功能。
细胞内的物质运输、信号传导、细胞分裂和凋亡等过程，都是细胞生物学研究的重点。
细胞生物学的发展为其他生物学学科的研究提供了基础。
三、遗传学遗传学研究个体遗传信息的传递和表达，主要涉及基因的结构和功能、基因组的研究和基因突变等。
遗传学的研究方法包括遗传交叉、基因克隆和基因组测序等。
遗传学的发展为遗传疾病的诊断和治疗提供了重要的理论基础。
四、进化生物学进化生物学研究生物种群的遗传变异、演化和分化等过程。
进化生物学的核心理论是达尔文的进化论，通过自然选择和遗传变异等机制，解释了生物种群的多样性和演化。
进化生物学的研究内容包括物种形成、群体遗传结构和适应性进化等，对于揭示生物多样性的起源和演化具有重要意义。
五、生态学生态学研究生物与环境之间的相互关系，包括生物与生物之间、生物与环境之间的相互作用。
生态学的研究内容涉及物种多样性、生态系统结构和功能、生态位和生态适应等。
生态学不仅关注个体和种群的生态行为，还研究生态系统的稳定性和可持续发展等问题。
现代生物学基础涵盖了分子生物学、细胞生物学、遗传学、进化生物学和生态学等多个学科领域。
分子生物学基础
分子生物学基础分子生物学是研究生物分子结构、功能和相互作用的学科，是现代生物学的重要组成部分。
通过对生物分子的研究，可以深入了解细胞的机制、生命的起源和演化，以及疾病的发生和治疗等方面。
本文将介绍分子生物学的基本概念、研究方法和应用领域等。
一、基本概念1. 生物分子：生物体内存在着许多不同种类的分子，如蛋白质、核酸、碳水化合物和脂质等。
这些分子构成了细胞的基本单位，参与了各种生物过程。
2. DNA：脱氧核糖核酸（DNA）是生物体中重要的遗传物质，携带了生物个体遗传信息的蓝图。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞嘌呤）组成，以双螺旋结构存在。
3. RNA：核糖核酸（RNA）是DNA的姐妹分子，具有多种功能。
其中信使RNA（mRNA）通过转录过程将DNA编码的信息转化为蛋白质合成的模板。
4. 蛋白质：蛋白质是生物体内最重要的功能性分子。
它们由氨基酸组成，通过肽键连接成链状结构。
蛋白质不仅构成了细胞的结构，还具有调节代谢、传递信号和催化反应等生物功能。
二、研究方法1. 分子克隆：分子克隆是指将DNA或RNA片段插入载体（如质粒）中，通过细菌或其他生物体来复制这些分子片段。
这一技术可以用于生物工程、基因治疗等领域。
2. PCR：聚合酶链反应（PCR）是一种体外扩增DNA片段的方法。
它利用特定引物和DNA聚合酶，通过一系列温度循环反复合成DNA的同源链，扩增目标序列。
3. 凝胶电泳：凝胶电泳是一种常用的分离生物分子的方法。
通过在凝胶中施加电场，根据分子的大小和电荷来分离DNA、RNA和蛋白质等。
4. 聚合酶链式反应（PCR）：PCR是一种常用的体外扩增DNA片段的方法。
通过引物的特异性与DNA片段的互补性，聚合酶可以复制和扩增模板DNA。
三、应用领域1. 基因工程：分子生物学的发展为基因工程提供了基础。
通过基因重组、转基因等技术，可以克隆和改造DNA，生产重组蛋白质、植物转基因等。
2. 遗传疾病诊断：分子生物学的方法在遗传疾病的诊断中起着关键作用。
大学二年级生物学细胞生物学基础
大学二年级生物学细胞生物学基础细胞是生命的基本单位，是构成生物体的最基本结构。
发展至今，生物学已经深入研究了细胞的结构、功能和进化等方面的知识。
在大学二年级的生物学细胞生物学基础课程中，我们将学习有关细胞的基本知识和原理。
一、细胞的起源和发展细胞学的研究始于17世纪的罗伯特·胡克，他通过观察各种物质的薄片发现了植物细胞。
随后，安东·贝尔纳多赫和迈克尔·斯奈德尼茨也观察到了动物细胞。
细胞学的发展推动了科学界对生命起源和发展的探究，形成了细胞理论。
二、细胞的结构和组成细胞的结构可以分为细胞膜、细胞质和细胞核三个主要部分。
细胞膜是细胞的外包层，起到保护和选择性渗透的作用。
细胞质是细胞内的液体基质，其中包含了多种细胞器和细胞器的功能酶。
细胞核是细胞内的控制中心，储存了遗传信息。
三、细胞的功能和代谢细胞具有多种功能，包括营养吸收、能量产生、物质合成、细胞分裂等。
其中，细胞的能量产生主要依赖于线粒体中的呼吸作用，通过氧化糖分解产生能量。
细胞物质的合成则涉及核糖体、内质网和高尔基体等细胞器的参与。
四、细胞的分裂和增殖细胞分裂是细胞生命周期中重要的过程，它包括有丝分裂和减数分裂两种类型。
有丝分裂是细胞复制后，一份遗传信息均分给两个子细胞；减数分裂则涉及到生殖细胞的分裂，最终形成性细胞。
经过细胞分裂，生物体可以进行生长和修复。
五、细胞的生命周期和分化细胞的生命周期包括有生长期、分裂期和间歇期三个阶段。
其中，生长期是细胞进行代谢和物质合成的阶段；分裂期是细胞分裂和复制遗传信息的时期；间歇期是细胞进行恢复和准备下一次分裂的时期。
细胞在分化过程中，会逐渐发展出不同的形态和功能，形成组织和器官。
六、细胞的遗传物质和遗传信息细胞的遗传物质主要是DNA，它储存了生物体的遗传信息。
DNA分子通过基因的排列组合，决定了生物体的性状和功能。
遗传信息的传递和表达过程包括DNA的复制和转录翻译。
通过这些过程，细胞可以将遗传信息传递给下一代细胞。
细胞与分子生物学
细胞与分子生物学细胞与分子生物学是研究生物学中最基础、最重要的领域之一，涉及到生命的起源、生长、发育、进化等方方面面。
它主要研究生命体的基本单位细胞以及细胞内的分子结构、功能和相互作用。
本文将从细胞结构、细胞功能与调控、分子遗传学以及转基因技术等方面进行探讨。
一、细胞结构细胞是生物体的基本结构和功能单位。
它通常由细胞膜、细胞质、细胞核和细胞器等组成。
细胞膜是细胞的外界屏障，起着物质交换的作用；细胞质包含细胞内的各种器官，是细胞内化学反应的场所；细胞核是细胞的控制中心，负责储存和传递遗传信息；细胞器则承担维持细胞生命活动的具体功能。
二、细胞功能与调控细胞内的各个细胞器协同工作，共同完成维持生命所需的功能。
例如，线粒体是细胞内的能量中心，通过细胞呼吸产生ATP分子，为细胞提供能量；内质网负责合成和运输蛋白质；高尔基体则参与蛋白质修饰和封装，并将它们运送至细胞膜或细胞外；溶酶体则负责分解有害物质或废弃物。
细胞的功能与调控也受到细胞内各种信号和调控因子的影响。
例如，细胞通过细胞膜上的受体感知外界信号，进而通过信号转导路径传递到细胞内部，以调控基因的表达和蛋白质的合成。
这种信号传导的异常常常与疾病的发生和发展密切相关，对于相关疾病的治疗具有重要意义。
三、分子遗传学分子遗传学是研究遗传信息的传递和表达的分支学科。
它揭示了遗传物质DNA是如何决定个体遗传特征，以及遗传信息是如何在细胞中复制和传递的。
通过分子遗传学的研究，人们了解到DNA是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的双链结构，遗传信息以一定的顺序编码在DNA上。
这种遗传信息的传递是通过DNA的复制、转录和翻译等过程实现的。
而基因则是DNA上的一段特定的序列，它携带着决定个体表型的遗传信息。
分子遗传学的发展也为基因工程和生物技术的崛起提供了重要的理论基础。
四、转基因技术转基因技术是通过改变生物体的基因组成，使其具有新的遗传特性。
它是细胞与分子生物学在实践中的重要应用。
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细胞分子生物学第一章1、细胞学说：德国植物学家M.J.Schleidon(1838)和动物学家T.Schwann(1839)根据前人的工作和自己的研究成果，结论性地提出关于生物结构的学说，主张：一切生物都是由一个或多个细胞构成；细胞是生命的结构单位；细胞只能由细胞分裂而来。
第二章1、福尔根反应的原理：由Feulgen和Rossenbeck (1924)发明，对DNA的反应具有高度专一性。
其原理是: 标本经稀盐酸水解后，DNA分子中的嘌呤碱基被解离，从而在核糖的一端出现了醛基。
Schiff试剂中的无色品红与醛基反应，形成含有醌基的化合物，醌基为发色团，呈现出紫红色。
2、免疫细胞化学的原理：免疫细胞化学是根据免疫学原理，利用抗体同特定抗原结合，对抗原进行专一定位测定的技术。
如果将抗体结合上标记物，再与组织中的抗原发生反应，即可在光镜或电镜下显示出该抗原存在于组织中的部位。
3、免疫荧光技术：如果将抗体结合上标记物，再与组织中的抗原发生反应，即可在光镜或电镜下显示出该抗原存在于组织中的部位。
标记荧光素的称为免疫荧光法(immunofluorescent technique)，常用的萤光素有异硫氰酸荧光素(FITC)、罗丹明(rhodamine)等。
4、放射自显影技术：放射性同位素发射出的各种射线能使照相乳胶中的溴化银晶体还原(感光) 。
利用放射性物质使照相乳胶膜产生该物质自身影像的技术，称为放射自显影术。
5、细胞培养、原代培养、细胞株的概念：细胞培养：细胞培养技术(cell culture)或称组织培养技术即是选用各种最佳生存条件对活细胞进行培养和研究的技术。
原代培养：从动物机体取出的进行培养的细胞群。
原代培养的细胞生长比较缓慢，而且繁殖一定的代数后（一般10代以内）停止生长，需要从更换培养基。
细胞株：从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群，能够繁殖50代左右，在培养过程中其特征始终保持。
6、细胞融合的方法：真核细胞通过介导和培养，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合(cell fusion)或细胞杂交(cell hybridization)。
目前诱导细胞融合的方法有三种：1. 病毒介导的细胞融合（如仙台病毒）2. 化学介导的细胞融合（如PEG）3. 电激介导的细胞融合第三章1、细胞进行生命活动的应具备的最基本的要素：（1) 具有一套基因组；(2) 具有一层细胞质膜；(3) 具有一套完整的代谢机构。
2、细胞区别于无机界的最主要的特征：①在结构上具有自我装配的能力；②在生理活动中具有自我调节的能力；③在增殖上具有自我复制的能力。
3、原核细胞与真核细胞的主要区别：41982年S.B. Prusiner在患羊搔痒病的羊体内发现了一种蛋白质因子，是羊搔痒病的致病因子，它将其命名为prion(pr, protein; i, infectious; on, 基本单位)。
蛋白质感染因子)，也有人译为‘朊病毒’。
5、核酶：RNA催化剂，具有催化性能的RNA。
第四章1、流动镶嵌模型如何描述细胞膜结构：脂类双分子层构成了膜的网架，脂类分子在膜中的位置并非固定不变，具有动态流动性；蛋白质分子不同程度地镶嵌在脂双层网架中，根据镶嵌程度不同可将膜蛋白分为膜整合蛋白和边周蛋白。
整合蛋白靠α-螺旋或-折叠构象插入到脂双层中，而边周蛋白靠化学键或吸附结合到膜的内表面或外表面。
膜蛋白在膜中的位置并非固定不变，也具有动态流动性。
2、支持细胞膜流动性的实验：（怎么证明的）（1）.细胞融合实验；（2）.淋巴细胞的成斑和成帽反应；（3）.凝集素的凝集作用。
3、质膜的特征：（1）流动性；(2) 镶嵌性；（3）不对称性；（4）蛋白质极性4、脂质体的概念：脂质体（liposome）是一种人工膜。
在水中磷脂分子亲水头部插入水中，疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等。
脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部。
5、质膜的物质运输一节：第五章1、蛋白质降解的泛素依赖性途径：2、微粒体：微粒体不是细胞内的一种固有结构, 而是细胞匀浆在差速离心过程中所分离出的一种膜泡成分, 它由内膜系统中各组分的膜断片自然卷曲而成，如内质网和高尔基复合体的膜等。
3、粗面内质网和滑面内质网的功能：粗面内质网：1. 蛋白质的合成2. 蛋白质的修饰与加工3. 膜的生成4. 物质的运输5. 贮积钙离子滑面内质网：1. 脂类的合成2. 解毒作用3. 糖原代谢4、核糖体与蛋白质合成有关的活性位点：A位点(氨酰基位点)：亦称氨基酸受位, 位于大亚单位上, 为接受新氨酰-tRNA的结合位点；P位点(肽酰基位点)：亦称肽基部位或释放部位, 位于小亚单位上, 为延伸中肽酰-tRNA的结合位点；E位点：于大亚单位上, 肽基转移后将释放的tRNA的位点；T因子（肽基转移酶的催化位点）：于小亚单位上, 可催化氨基酸间形成肽键；G因子（GTP酶结合位点）：EF-G结合位点，有GTP酶活性，可催化肽酰-tRNA从A位点转移到P位点，促使肽链延伸；mRNA结合部位：于小亚单位上，16S rRNA的3‘端有一段序列能识别并结合mRNA的起始端。
5、核糖体的成分：6、蛋白质的合成定位与合成后去向：（一）蛋白质合成的定位：⑥一类是由细胞质溶质内游离核糖体合成的蛋白质：其从核糖体上合成后释放出来再行转运，为翻译后转移!⑥另一类是由附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质：其合成与转运同时进行，此运转方式称为共翻译转移!（二）蛋白质合成后的去向：①游离核糖体上合成的蛋白质：(1) 非定位性的细胞质溶质蛋白：驻留在细胞质溶质中；(2) 定位性的细胞质溶质蛋白：定位于细胞质的特定位置，如中心粒和中心粒周物质；(3) 核定位蛋白；(4) 半自主性细胞器组成蛋白。
②糙面内质网上核糖体所合成的蛋白质：(1) 运往细胞外的分泌蛋白；(2) 进入溶酶体腔形成溶酶体酶等；(3) 留在或运回RER腔中的网质蛋白;(4) 插入到内质网膜中，并随膜流进入内膜系统各区和质膜，形成它们的结构成分。
7、信号学说：信号假说认为，分泌蛋白、溶酶体蛋白和膜整合蛋白的翻译——穿膜活动同以下几种因素有关：(1)、信号肽（由信号密码子编码）：为分泌蛋白编码的mRNA普遍带有信号序列，即mRNA核苷酸链在紧接起始密码子之后有一段编码疏水性氨基酸的序列，称为信号密码子。
信号密码子序列的翻译产物是信号肽(signal peptide)，长度为10~30个氨基酸不等。
(2)、信号识别颗粒/ 信号识别颗粒受体：在糙面内质网膜中存在着一种蛋白质翻译耦联易位系统，它与合成分泌蛋白的核糖体结合到糙面内质网膜上密切相关。
已发现在这个系统中有两种成分：信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)和信号识别颗粒受体(SRP receptor)。
SRP存在于细胞质中，它的一端分别有与多肽链上信号肽结合的部位以及与SRP受体结合的部位；另一端则可与核糖体(A site)结合。
SRP受体实际上是插在糙面内质网膜上的一种停泊蛋白(docking protein, DP)，由嵌入膜内的疏水部分和暴露于细胞质的亲水部分两部分组成。
(3)、核糖体受体（核糖体亲和蛋白）：在RER膜上还存在有核糖体受体，为插在RER膜上的一种整合蛋白。
核糖体通过与核糖体受体结合而结合到RER膜上。
核糖体与核糖体受体结合后，SRP与SRP 受体脱离，SRP参与再循环。
肽链合成又可继续进行。
(4)、蛋白质转运通道/ 信号肽引导新生肽链穿过通道：信号肽穿膜并整合到RER膜上，介导新生肽链沿蛋白质转运体穿膜进入RER腔内。
(5)、信号肽酶（合成结束后切除信号肽）：ER膜内表面的信号肽酶将信号肽切除，使整个肽链游离于RER 腔中。
8、分子伴侣的概念：凡是能够促进其它蛋白质正确折叠和组装的一类蛋白质分子统称为分子伴侣。
9、可溶性蛋白的合成与转移：1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助；2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助；3) 暴露出N-端信号肽，15~30个疏水性氨基酸组成；4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER；5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上；6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链；7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔；8) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区；9) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除；10) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体；11) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸；12) 反面Golgi网膜上分泌蛋白被包装到分泌泡中；13) 含有分泌蛋白的分泌泡被运往质膜，经与膜融合被分泌到细胞外。
10、膜整合蛋白的定位机制：1)膜整合蛋白是来自糙面内质网上核糖体所合成的蛋白质，有些合成后嵌入到膜中成为跨膜蛋白，其肽链中一些片段穿过脂双层，而另外的一些则保留在膜中。
2)具有单一跨膜片段的跨膜蛋白，像可溶性蛋白一样，转移的开始，由肽链氨基末端的信号肽序列发动。
但是，这一转移过程被肽链中的另一段疏水氨基酸序列所阻断，使肽链不能再继续进入膜中。
这第二个疏水氨基酸片段就称为停止-转移序列(stop-transfer sequence)，此序列在进入转移通道后即被释放，从转移通道横移到脂双层中，并形成一个—螺旋状的跨膜片段，把蛋白质锁定在膜内。
同时，氨基端的信号序列也从通道释放到脂双层内并被切除。
结果，转移的蛋白质便被作为一个跨膜蛋白定向插入膜中。
3)有些跨膜蛋白，是由一个内部信号序列而不是氨基末端的信号信序来起动转移，但这些内部信号序列并不被切除。
这些跨膜蛋白中的这种组成形式使肽链来回反复穿过脂双层。
这种情况下，疏水的信号序列是成对行动，一个内部信号序列用来起始转移，另一个是停止转移序。
起始转移序列与转移器结合后，一直等到一个停止转移序列进入转移器时，这两个—螺旋的疏水序列才被释放到脂双层中，形成两次穿膜的跨膜蛋白。
4)在多次穿膜蛋白中有更多成对的起始和停止转移序列在起作用，多个疏水的—螺旋横跨脂双层。
如此往返穿梭，使跨膜蛋白在合成完成之前，多次横移入膜，成为多次跨膜蛋白。
插入到内质网膜中的蛋白，随膜流进入内膜系统各区和质膜，形成它们的的组构成分。