藏药二十五味珍珠丸治疗缺血性脑卒中的临床研究
关键词 ： 缺血性脑卒 中； 二十五味珍珠 丸； 阿司匹林 ； 胞二磷胆碱 文献标 识码 ： Ｂ
脑梗死即缺血性脑卒 中 导 为常见 的脑血管病 ， 致残致死
率高 ， 给整个社会带来 了沉重 负担 。 目前 脑梗死 尚无特 效治疗 方案 ， 溶栓治疗虽然有较为确切 ） ．５ ｃ详见表 ２ 。两组修 订 Ａ ｈ ｏｔ ｓｗ ｒｈ量
表 、 良Ｒａｋｎ 表 比较无统计学意义 。Ｃ 改 ｎ ｌ量 Ｔ或 ＭＲＩ心电图及 、
治疗组 之间 比较 无统计学意义 （ Ｐ＜０ ０ ） 在治疗两周后 ， ．１ ， 治疗
实验室检测指标血小板计数 、 肝肾功能 、 血脂 、 脂蛋 白分类 、 血糖 在治疗前后均无统计学 意义 。
以及生 活能力缺失情 况 ； ②物理 检查 ： Ｔ或 ＭＲＩ心 电图 ； Ｃ 、 ③血 液流变学检查 ， 、 、 常规及血糖 、 血 尿 粪 血脂 、 脂蛋 白分类 、 肾功 肝
能。
丸对缺血性 脑卒 中临床神经功 能 的影 响 ， 进一 步探讨二 十五 并
味珍珠 丸的临床近期疗效及远期效 果。
角、 西红花 、 人工牛黄 香等 二十强味 麝 每次 １ ， 每天 ２ 。 ｇ 次
１ ４ 观察项 目 根 据观察指 标设计 表格 ， ． 观察治疗前后血液流
变 学 指 标 、 电 图 变 化 ， 疗 前 及 治 疗 后 ２周 、 心 治 ４周 、 ８周 、２周 １
分别评定病人神经功能和生活能力缺失情况 。 １ ５ 统计学处理 ．
疗 ８周后才具有统计学 意义 （ Ｐ＜ｕ ０ ） ．５ 。治疗组 在治疗 ８周 后
化 最小值为 ５ 而样本 量小 的情 况下 将两 组 Ｂ ｒ ｅ Ｉｄｘ的分 ， ａｔ ｌ ｎ ｅ ｈ
值 除 以 ５ 所得 数 值 进行 比较 。Ｂ ｒ ｄ Ｉｄ ｘ 治 疗 前 对 照 组 与 ， ａｔ ｎ ｅ 在 ｈ
分门诊 和住院病 例 ２ 例 ， 常规治疗 的基础上加用二 十五味珍 ９ 在
珠 丸 。 与 １ 常规 治疗病例 作对 照。４ 例病 例 均符合 １ ９ 并 ２例 １ ９５
年全国第 四届脑血管 疾病会议 制定 的诊 断标 准… １。入选 标准 ： 发生脑梗死病程 在 １ 月内 ； 个 年龄 １ ～７ ８岁 ０岁 ； 颅 ＣＦ或磁 头 －
的限制明显。二十五眯珍 珠丸是根据藏医理论研制而成 的芷药 复方制剂 ， 有镇 静安 神 、 经活 络 、 具 通 调和气 血 、 醒脑 开窍 的功 效， 可用于脑梗死 的治 疗。本项试 验通过评 价病 人 的神经功能 缺失情 况以及生 活能力缺失情 况的改 变 ， 以研究 二十五 味珍珠
等方 面经统计 学处理无统计学意义 。 一’ １２ 观 察 指 标 ① 采用 ＮＩ 评 分 、 ａｔｄ Ｉｄｘ 修 订 Ａ ｈ ． Ｈ Ｂ ｒ ｎ ｅ 、 ｈ ｓ— ｗｒ ｏｔ ｈ量表 、 良 Ｒ ｎ ｉ 改 ａ ｋｎ量表 来评 价病人 的神 经功 能缺失情 况
２ 结 果 ，
－
共振成像 （ ＭＲＩ检查证实 为缺血 性脑卒 中。排 除标准 ： ） 伴有 严 重 的心、 、 肺 等 内科 系统疾 病 ； 肝 肾、 有痴呆 病史 ； Ｈ 评分 ＜３ ＮＩ
分、 意识 障碍中度以上 者 ； 网膜下腔 出血 ； 蛛 脑干及 小脑卒 中。 按随机数字表 ， 病人 随机 录入 治疗 组和 对 照组 ， 疗 组 将 治
组与本组治疗前 比较 有统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ０ ） 而对 照组 在治 ．１ ，
．
表 ２ 两 组 Ｂ ｒｈ ｎ ｅ 值 比较 （ ±５ ａｔｄ Ｉｄｘ数 ｉ ）
３ 讨
论
性脑功能缺失 ， 具有发病率 高 、 死亡率高 、 残率 高 、 致 复发率高 的
维普资讯
中西 医结 合心脑血 管病 杂志 ２ ０ ０ ７年 １ １月第 ５卷第 １ 期 １
・１６ ・ ０３
藏 药二十五 味珍珠丸 治疗 缺血 性脑卒 中的临床研究
周盛年 ， 韩永涛 ， 魏先森 ， 徐艳红 ， 张明丽 ， 陈
摘要 ： 目的 观察二 十五味 珍珠丸对缺血性 脑卒 中的 Ｉ 疗效。方法 临床
炜
对２ ９例缺 血性 脑卒 中病人给 予 １服二 十五味珍珠丸 ， ： ２
并设 立常规治 疗的对照组 （２例 ） １ 对照观察。结果 优 于对照组的 ４ ２ ．５分 ±２ ０ ．５分（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结论 中图分类号 ： ７３ １ Ｒ ５ ． Ｒ４． ２５２
二十五味珍珠丸治疗缺血性脑卒 中 ８周 时 ＮＩ 评分为 ６ ０ Ｈ ．７分 ±２ ７ ．４分 ， 疗效 二 十五味珍 珠丸是较 好的临床治疗缺血性脑卒 中的药物 。 文章编号 ：６２—１４ （０ ７ １ —１６ —０ １７ ３９ ２ ０ １ １ ０ ３ ２ ２ ９例 ， １ 男 ９例 ， １ 女 ０例 ， 年龄 ４ ２岁 ～７ ０岁 ； 对照组 １ ２例 ， ８ 男 例 ， ４例 ， 女 年龄 ３ ９岁 ～６ ８岁 。两组病例 年龄 、 别 、 性 病情 程度
１ 资料 与 方 法
１３ 治疗 方法 ．
对 照组予 常规治疗 ， 即给予阿 司匹林 、 胞二磷
胆碱治疗 。治疗组则加用 二十五味珍珠 丸。二 十五味珍珠 丸含
１１ 一般资料 ．
选择我院 ２０ ｏ 年一２０ ０７年缺血性脑卒中部
有珍珠 、 肉豆蔻 、 石灰 华 、 草果 、 丁香 、 香 、 香、 降 檀 余甘 子 、 牛 水
所有数据 用 Ｓ Ｓ １５数据包进行统计 。 Ｐ Ｓ１ ． ，
’分
２ １ 两组 ＮＩ ． Ｈ评分改善 比较 （ 见表 １ ． ）
表 １ 两组 ＮＩ Ｈ评分改善 比较 （ ±ｓ ）
２ ２ 两组 Ｂ ｒｈｌ ｎ ｅ 值 比较 ． ａｔｅ Ｉｄｘ数
Ｂ ｒ ｅ Ｉｄｘ的数 量 级变 ａｔ ｌ ｎ ｅ ｈ
二十五味珍珠丸对高血压脑出血作用应用
方法
治疗方法：对照组入院后根据病情给适量甘露醇脱水降颅压，调整血压，输 液，保持水电解质平衡，口服脑复康，静脉滴注胞二磷胆碱，合并感染时使 用抗生素。治疗组在此基础上于发病6小时后给予鼻饲二十五味珍珠丸，1次 1丸，每日1-2次，配合香丹注射液10ml/天，第3天改为20ml/d，总疗程21 天。
高血压脑出血血肿形成后，产生局部占位效应压迫脑组织，形成脑水肿致颅内高压，红 细胞破坏，释放出大量缩血管物质，继发脑血管痉孪。急性脑出血患者血浆内皮素水平 明显升高，可导致脑血管强烈而流动力学改变，主要表现为脑组织的低灌流状态。脑出 血及脑梗塞患者血液均呈高凝状态，脑出血高凝状态更为严重，并认为二者在治疗上均 应尽早使用活血化瘀药。急性高血压脑出血患者的这些病理生理变化加重了脑组织的缺 血、缺氧损害，形成恶性循环。高血压脑出血并非纤溶活性亢进引起，而是由于小动脉 形成小动脉瘤，管壁脆性增加，血压骤然升高使血管破裂所致。在急性脑出血的治疗中， 使用血管扩张剂及活血化瘀中药，既往认为可能会引发再出血及加重脑水肿。然而，事 实并非如此，二十五味珍珠丸内珍珠、丁香、诃子、植香、桂皮、西红花、牛黄、秦香 等二十五味组成，是公元8世纪(四部医典)中名方，主要功效是开窍安神，尤适于中风等 病症。本文观察45例急性高血压脑出血患者，其临床显效率、血肿吸收率均明显高于对 照组，说明香丹注射液能促进高血压脑出血患者血肿吸收，抗高凝，改善血液流变学。 临床疗效好，安全可靠。
3个藏药经典方剂治疗脑缺血有效物质研究
3个藏药经典方剂治疗脑缺血有效物质研究赵骞;吴莹;谭锐【摘要】目的建立可用于筛选脑缺血药效的细胞模型,并从3个治疗脑缺血的经典藏药方剂中寻找其发挥不同药效的物质基础.方法以HEK-293细胞为对象,转染含有血管内皮生长因子(VEGF)基因启动子的质粒,构建细胞模型,并验证;用得到的细胞模型进行筛选3个藏药中的主要成分.结果阳性药物可有效上调该细胞模型的荧光素酶活性;黄芪甲苷、丁香酚、没食子酸、芫花素可上调VEGF启动子水平至150％以上,阿魏酸、川芎嗪、芒果苷可上调VEGF启动子水平至20倍以上.结论该细胞模型可响应阳性药物的刺激,可靠性佳;推测阿魏酸、川芎嗪、芒果苷3个成分在3个藏药经典方剂的血管再生药效中起主要作用.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2019(028)011【总页数】4页(P16-19)【关键词】药物筛选;脑缺血;血管内皮生长因子;细胞模型;藏药;药效【作者】赵骞;吴莹;谭锐【作者单位】西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都 610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都 610031;西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都 610031【正文语种】中文【中图分类】R965;R917脑缺血致死、致残的重要原因是脑缺血造成的血管损伤和缺氧。
藏药在治疗脑缺血方面的作用近年来逐渐被重视和发掘。
谢彬等[1]报道，藏药二十五味珍珠丸、如意珍宝丸、十五味沉香丸（简称“3个藏药”）可显著降低脑缺血模型大鼠脑梗死面积，对脑部组织产生保护作用。
但藏药药味较多，组方复杂，“3个藏药”共含有60余种药材，其中主要含有化合物种类包括三萜酸类、酚酸类、黄酮类、生物碱类，还含有挥发油、氨基酸及矿物质[2-4]。
每味药材都是1个小复方，如何从众多主要成分中寻找针对不同药效的有效成分，成了一个需要解决的问题。
血管内皮生长因子（VEGF）是一种特异性的促有丝分裂原，又称为促血管生成素、血管渗透因子，是影响血管发育的关键因子[5]，作为血管生成的调控者和血管渗透剂，与缺血后脑部循环系统的重建有关[6]。
3种藏药经典方联用对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用
3种藏药经典方联用对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用谢彬;刘睿颖;和静萍;谭睿【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】目的：研究二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸联合用药对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。
方法：80只SD大鼠随机分为4组。
假手术组和模型组每日灌胃给予生理盐水（1 mL/100 g）；阳性对照组每日灌胃给予尼莫地平（1.89 mg/100 g）；联合给药组每日早中晚分别灌胃给予二十五珊瑚丸（7 mg/100 g）、如意珍宝丸（31.5 mg/100 g）、二十味沉香丸（49 mg/100 g）。
7天后采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型，并于缺血24 h 后，2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色观察脑梗死面积；干湿重法计算脑含水量；并检测缺血脑组织NO含量（硝酸还原酶法）、血清SOD活性（黄嘌呤氧化酶法）；血清MDA含量（TBA法）；血清LDH活性（丙酮酸法）。
结果：与模型组相比，联合给药能够显著降低脑缺血大鼠脑梗塞面积、脑含水量及缺血脑组织中NO含量，提高血清SOD活性、减少脂质过氧化产物MDA含量并使LDH活性降低。
结论：实验结果表明，二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸联合用药可通过减少梗死灶、减轻脑水肿、抑制氧化应激反应等，对缺血脑组织产生一定保护作用。
【总页数】4页(P1846-1849)【作者】谢彬;刘睿颖;和静萍;谭睿【作者单位】西南交通大学生命科学与工程学院成都 610031;西南交通大学生命科学与工程学院成都 610031;西南交通大学生命科学与工程学院成都 610031;西南交通大学生命科学与工程学院成都 610031【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.牛蒡子萃取物对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用 [J], 隋欣;邱智东;李辉;杨永刚;朱凯;徐可进;杨擎;李娜2.正常大鼠、高血压大鼠局灶性脑缺血损伤及764-3的保护作用 [J], 卫国;陈飞松3.R（+）-普拉克索对大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤的神经保护作用 [J], 尹洁;闫峰;罗玉敏;李森;刘克建;赵咏梅4.肌肽对局灶性脑缺血损伤大鼠的脑保护作用及其机制 [J], 李丹丹;蒋立;王爱红5.红霉素预适应对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及其机制初步研究 [J], 李光宇;张伟辛;陆威成;许文龙;韩尚辰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
藏药治疗中风后遗症108例临床疗效观察
２ 治疗 方 法
脉在藏 医理论 中分 为 “ 白脉 ” 和 “ 黑脉” ，其 中 白脉指 人 体 的神经系统 ，黑脉 指人体 的循 环系统 ，与中风 有着密 切 关 系。藏医 《 四部 医典》 中论述 ，龙 是产 生一切 疾病 的根 源 ，又是人 体 白脉和黑 脉进行 生理 活动过 程 中生 成人 体七 大物质 污物 的动力 。在正 常情 况下 ，血盈 则人 有力 ，脏 腑 有 养 ；血虚导致龙 亏 ，进一 步引起 脉瘫 ，脏腑受 损 ，龙 血
不 能 自理 。
３ ． ２ 结果 ：缺血性 中风后遗症 ５ ８例 中 ，治愈 ２ ５例 ，显效
原 因的第二位 Ｊ ，其致残率较高 。笔 者 自 １ ９ ９ ５～ ２ ０ １ １ 年 间
共采用藏成药 组方 治疗 中风后 遗症 １ ０ ８例 ，取 得 了满意 的
１ ８ 例 ，有效 １ ２ 例， 无效 ３ 例 ；有效 率为 ９ ４ ．８ ％ ，出血性
中风后遗症 ５ ０例 中，治 愈 ２ ６例 ，显效 １ ２例 ，有 效 ６例 ，
无效 ６例 ，有效率为 ８ ８ ％ 。对 缺血性 中风及 出血性 中风后 遗症 的总有效率 为 ９ １ ．４ ％。
４ 讨 论
疗效 ，大 大降低 了致残 率 ，现总结报告如下 。
１ 临床资料 本组共 １ ０ ８例 ，男 ５ ６例 ，女 ５ ２例 ，年龄为 ４ ５～ ７ ２岁 ， 平均 ５ ８岁 。病程为 １ ４天至 ３个月 ，平均 １ 个月 。缺血性 中
每 日下午 （ ５—６时 ） 口服 ４丸 来治 疗 。缺 血 性 中风 加 用
君药 ：“ 七十 味珍 珠丸 ” 由珍 珠 、亚玛 瑙 、藏红花 等 ７ ０余 种藏药组成 ，具有镇静安神 、通 经活络 、调和龙 血的功效 ；
二十五味珊瑚丸在神经内科疾病中的应用及安全性研究概况
基金项目：２０１７年江西省卫生计生委中医药科研计划课题（２０１７Ａ２０３）。
作者简介：朱原（１９９０－），男，汉族，硕士，医师，研究方向为中西医结合心脑病。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈｕｙｕａｎ０７１９＠ｑｑ ｃｏｍ通信作者：谭金长（１９７４－），男，汉族，本科，副主任医师，研究方向为神经病学。
Ｅ－ｅｍａｉｌ：１３８７０７６９４０６＠ｑｑ ｃｏｍ二十五味珊瑚丸在神经内科疾病中的应用及安全性研究概况朱 原 李连发 谭金长江西省于都县中医院，江西 于都 ３４２３００【摘 要】 二十五味珊瑚丸属经典藏药，适用于神志不清、身体麻木、头晕头痛、癫痫及各种神经性疼痛，即藏医所谓之“白脉病”，对神经系统疾病具有良好的疗效。
但其成分复杂，含有大量的矿物药，如铁棒锤，朱砂是剧毒药材，其毒性成分酯型生物碱和硫化汞，对肝肾具一定毒性，文章对其在神经内科疾病中的应用及安全研究进行综述。
【关键词】 二十五味珊瑚丸；神经内科；安全性【中图分类号】Ｒ２９ 【文献标志码】Ａ 【文章编号】１００７－８５１７（２０２０）１４－００６４－０３ 二十五味珊瑚丸是由藏医药学家帝玛·格西单增彭措在公元十八世纪研制而成，方载于公元十九世纪藏医药学家迷旁·朗杰加措编著的《集药利乐库》中，该书详细记载了本方的配伍及功能主治，沿用至今。
方中含有珊瑚、朱砂、磁石、珍珠等矿物质药用于镇心安神；麝香、菖蒲开窍醒脑；红花、木香能行气活血；葫芦、脑石利水消肿；丁香、草乌散寒止痛，全方具有开窍、通络、止痛之功，适用于神志不清，身体麻木，头晕目弦，血压不调，头痛，癫痫及各种神经性疼痛，即藏医所谓之“白脉病”，对神经系统疾病具有良好的疗效［１］。
笔者通过中国知网、万方、维普等数据库以“二十五味珊瑚丸”为关键字搜索近２０年相关文献，就二十五味珊瑚丸在神经内科疾病及其安全性进行综述。
１ 二十五味珊瑚丸在神经内科疾病中的应用１ １ 脑血管疾病 王彦华［２］研究发现二十五味珊瑚丸治疗脑梗死有效率达９０％以上，对脑梗死患者疗效显著，能明显减轻患者症状。
藏药治疗脑缺血疾病的研究进展
.综述.藏约治疗脑缺血疾病的研究进展王倩'，杨建鑫'，刘贵琴2,李向阳‘,3(1.青海大学医学院，青海西宁810001；2.青海大学生态环境工程学院，青海西宁810016；3.三江源生态与高原农牧业国家重点实验室，青海西宁810016)摘要:脑缺血疾病是危害人类健康的主要疾病之一，其发生机制包括能量代谢障碍、代谢性酸中毒、Ca2+超载、兴奋性氨基酸分泌、自由基生成增多、炎症反应、细胞凋亡及细胞自噬等。
藏药性质特殊，且藏药方剂成分复杂、炮制工艺和服用方法独特,使藏药对脑缺血疾病有着巨大的治疗潜力o本文就脑缺血疾病的发病机制及单味藏药和藏药方剂治疗脑缺血疾病的研究现状予以综述，以期为脑缺血疾病的病理研究提供理论依据，同时为藏药的临床应用提供参考。
关键词：脑缺血损伤；发病机制；藏药中图分类号:R743文献标识码:A文章编号：2095-5375(2021)02-0097-007doi：10.13506/ki.jpr.2021.02.008Research progress of Tibetan medicine on cerebral ischemic diseasesWANG Qian1,YANG Jianxin1,LIU Guiqin2,LI Xiangyang13(1.Medical College,Qinghai University,Xining810001,China;2.College of Eco—Environmental Engineering,Qinghai University,Xining810016,China;3.State Key Laboratory of Sanjiangyuan Ecology and Plateau Agriculture and Animal Husbandry,Xining810016,China)Abstract：Cerebral ischemic disease is one of the main diseases that endanger human health.The pathogenesis of cerebral ischemic injury includes energy metabolism disorders,metabolic acidosis,Ca2+overload,excitatory amino acid secretion,increased free radical production,inflammatory response,apoptosis and autophagy.The characteristics of Tibetan medicine are special,and the composition of Tibetan medicine is complex,the processing technology and the method of taking it are unique, making Tibetan medicine have great therapeutic potential for cerebral ischemic diseases.This article re-viewd the pathogenesis of cerebral ischemic disease and the research progress of Tibetan medicine in the treatment of cerebral ischemic disease,providing a theoretical basis for the treatment of cerebral ischemic disease by Tibetan medicine.Key words：Cerebral ischemic injury; Pathogenesis;Tibetan medicine脑卒中被认为是继缺血性心脏病之后第二常见死亡原因，也是造成成人长期残疾的主要神经性疾病。
二十五味珍珠丸：脑血管病的克星
名 医将 矿 物 质 经 过 处理 后 炼 制 成
（由西藏 自治 区藏 药 厂提 供 ）治
“ 曲 坐珠 钦 莫 ” ， 简称 “ 欧 坐
台” 。 “ 台” 本 身对 很 多疑 难 坐
疗 脑血 管 病 疗 效 显 著 。另 外 ，全 部 患 者治 疗 前 后 均作 了肝 、 肾功 及 三 大常 规 检 查 ，结 果 未 发 现有 异 常 变化 ，说 明 该药 无 明显 不 良 反应 ，可 以放心使 用 。
二 十五 味珍 珠 丸 。换句 话 说 ，
七 十味 珍 珠 丸 是在 二 十 五 味 珍珠
杂症有独特疗效 ，与其他 药物合
理 配 制 能够 明显提 高原 药疗 效 ） 丸 的 基 础 上 诞 生 的 ，二 十 五 味 技术处理后精制而成。
＞ 甘露精 品推 ＞
二 十五 昧珍珠 丸
… … ～
二十五 昧松石 丸
主 治 …
—
主 治
－ … －…
二十 五昧珊 瑚丸
— … 一
中风偏 瘫 、面瘫等 各种 心脑 血 管及神 经 系统疾病 等
肝 中毒 、肝 痛 、肝硬 化及各 种 急慢 性肝 炎和胆 囊炎等
主治 …
一
中风 、 高血 压 、 神 经性疼 痛 、癫痫 等
选药指南 ・ 藏医药天地湮翻隧盈瞄鼙
二十五味珍珠丸 ● 脑血管病的克星
珍珠 丸 是七 十 味珍 珠 丸 的 “ 母 二 十五 味 珍 珠 丸 在 溶 栓 、改
亲”。尽管二十五味珍珠丸的治 善大脑血液循环和保 护脑神经方 疗范围不 比七十味珍珠 丸广泛 ，
二十五味珍珠丸治疗脑血栓后遗症的临床效果分析
二十五味珍珠丸治疗脑血栓后遗症的临床效果分析目的：分析二十五味珍珠丸治疗脑血栓后遗症的临床效果。
方法：选择2009年3月～2014年3月我院收治的脑血栓后遗症患者98例，将98例患者随机均分为两组，两组患者治疗周期为两个疗程，以30天为1疗程。
结果：观察组有效率是95.9%，对照组有效率是79.6%，经过两疗程治疗对比发现，观察组患者治疗效果明显高于对照组患者的治疗效果，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：二十五味珍珠丸可以修复脑血栓后遗症患者的脑细胞，能够使脑血管通畅，缓解脑血管病症状，减少脑血栓后遗症危害。
标签：二十五味珍珠丸；脑血栓后遗症；临床效果脑血栓急性发作之后经过治疗，很容易遗留偏瘫和语言障碍方面的后遗症，虽然，脑血栓急性发作对生命危险降低了，可是脑血栓后遗症对人们的影响却越来越大，脑血栓后遗症使患者肢体与语言出现障碍，生活无法处理，长期的心理压力为社会和家庭带来极大负担。
选择2009年3月～2014年3月我院收治的脑血栓后遗症患者98例作为研究对象，研究更有效的临床治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择2009年3月～2014年3月我院收治的脑血栓后遗症患者98例作为研究对象，其中有79例为住院患者，有19例为门诊患者，98例患者均存在不同程度的肢体和语言功能方面的障碍，所有患者均进行头部CT检查证实存在脑血栓后遗症。
把98例患者随机均分为两组，一组为观察组49例，其中女25例，男24例，年龄35～70岁，平均年龄（51.2±6.7）岁，病程0.1～5年；另一组为对照组49例，其中女22例，男27例，年龄36～70岁，平均年龄（53.1±5.8）岁，病程0.3～4.9年。
两组患者在年龄和病程等方面对比，差异无统计学意义，具有可比性（P>0.05）。
1.2诊断标准1.2.1存在急性脑血管病史，形成了脑血栓和脑栓塞及脑出血、蛛网膜下腔出血等。
藏药七十味珍珠丸的大鼠急性毒性实验研究
藏药七十味珍珠丸的大鼠急性毒性实验研究目的研究七十味珍珠丸的急性毒性，为临床合理用药提供参考。
方法大鼠在24 h内一次性灌胃给予最大剂量10 g/kg的七十味珍珠丸混悬液，观察其在14 d内所产生的毒性反应（死亡、中毒症状）及其严重程度、恢复情况、延迟反应等。
结果未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常，体重和饲料消耗量无明显变化，但部分血细胞指标（红细胞系、白细胞系）和血液生化学指标（尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白）出现异常。
结论大鼠经口给予七十味珍珠丸的最大给药量为10 g/kg，为成人日用剂量的600倍，安全性良好，但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标。
[Abstract] Objective To study the acute toxicity of Rannasangpei Pills，provide reference for clinical rational drug use. Methods The maximum dose of Rannasangpei Pills suspension liquid 10 g/kg was supplied to the rats by gavage for one-time within 24 h，the toxic effects （death，poisoning symptoms）and its severity within 14 days，the recovery，delayed reaction and other indexes were observed. Results There was no abnormal animal death，poisoning symptoms and abnormal organs visible to the naked eye viscera，and body weight and feed consumption had no obvious changes，but some blood indexes （red blood cells，white blood cells）and blood biochemical indexes （urea nitrogen，glucose，total protein and albumin）had abnormalities. Conclusion The maximum dose of Rannasangpei Pills supplied to the rats through mouth is 10 g/kg，which is 600 times of daily doses of adults，the security is good，but in clinical application，it is necessary to monitor the blood routine and blood biochemistry indexes.[Key words] Rannasangpei Pills；Maximum dose；Acute toxicity；Rats七十味珍珠丸，又稱然納桑培，现收载于《中国药典》（2015年版），由珍珠、檀香、降香、九眼石、西红花、牛黄、麝香等组成[1]，始载于藏医古典巨著《四部医典》中，具有安神镇静、通筋活络、调和气血等作用，主要用于治疗“黑白脉病”“龙血”不调；中风、瘫痪、半身不遂、癫痫、脑溢血、脑震荡、心脏病、高血压病及神经性障碍等疾病。
藏药二十五味珍珠丸治疗脑血栓后遗症的疗效
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical 2019年第 6 卷第 22 期2019 Vol.6 No.22169藏药二十五味珍珠丸治疗脑血栓后遗症的疗效普曾扎西，赵秀瑞（青海省藏医院，青海西宁 810007）【摘要】目的 探究脑血栓后遗症患者行藏药二十五味珍珠丸治疗的临床效果。
方法 择取2016年5月～2018年5月期间我院收治的64例脑血栓后遗症患者，根据其入院先后顺序分为对照组与观察组，每组32例。
对照组行常规西医治疗，观察组行藏药二十五味珍珠丸治疗，通过美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力（ADL）行Barthel指数对两组患者治疗前后神经功能和活动能力改善效果进行评价。
结果 两组患者治疗前NIHSS及ADL评分差异经比较无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组患者NIHSS评分显著低于对照组，ADL评分明显高于对照组（P＜0.05）。
结论 藏药二十五味珍珠丸对脑血栓后遗症患者疗效理想，值得在临床中推广。
【关键词】藏药；二十五味珍珠丸；脑血栓；后遗症【中图分类号】R277.7 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.22.169.01脑血栓后遗症的临床定义是脑血栓患者急性发作并经过一段时间治疗后，患者仍遗留肢体或语言障碍等情况。
近年来现代医学技术的良好发展使得脑血栓致死率不断下降，但是后遗症发生率则有明显提升[1]。
后遗症带来的肢体运动障碍、语言障碍等会对患者的健康及生活质量产生不良影响，因此探寻一种有效的后遗症治疗方法对患者的健康具有重要意义。
本次择取32例患者开展藏药疗法，效果显著。
现做出下述报道。
1 资料与方法1.1 一般资料择取2016年5月～2018年5月期间我院收治的64例脑血栓后遗症患者，根据其入院先后顺序分为对照组与观察组，每组32例。
对照组中男女比例17:15，年龄介于50～75岁，平均年龄（63.5±3.1）岁；观察组中男女比例19:13，年龄介于51～74岁，平均年龄（62.8±3.2）岁，两组患者一般资料无明显性差异，（P＞0.05），存在可比性。