高三复习专题：有 机 推 断 题
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
2023届高三化学一轮专题训练：有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练：有机推断题1．乙烯是石油裂解气的主要成分。
一定条件下乙烯可发生如图转化(已知E是高分子化合物)，回答下列问题：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。
a．反应Ⅱ和反应Ⅲ类型相同b．反应Ⅰ、Ⅱ可用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯c．物质E能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机(2)反应V的类型是_______。
(3)写出反应Ⅳ的化学方程式_______。
(4)如图所示，预先用物质D浸透棉花团，组装好仪器，在铜丝的中间部分加热，片刻后间歇性地挤压气囊鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。
①实验开始一段时间后，观察到受热部分的铜丝出现_______现象。
②试管A中发生反应的总化学方程式为_______，该实验说明物质D具有_______(填“氧化”或“还原”)性。
2．有机物A(乙烯)的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。
2021年8月3日14时50分，兰州石化用乙烷制取年产80万吨A的装置产出合格产品，用A为原料合成其它有机物的流程如图所示。
请回答有关问题：(1)D 、F 中官能团的名称分别是____、____。
(2)A→B 、B→C 的反应类型分别是____、____。
(3)C 的结构简式为____。
(4)E 是一种高分子化合物，其结构简式为____。
(5)在实验室制取F 时，试管中饱和Na 2CO 3溶液的作用是____。
(6)写出下列转化的化学方程式： B→C ：____。
B+D→F ：____。
3．苯磺酰胺噻唑类化合物可用于治疗肿瘤。
以化合物A(2 -氟- 3 -硝基甲苯)为原料制备苯磺酰胺噻唑类化合物中间体J 的合成路线如图所示：已知：CH 3OCOCl+ CH 3CH 2NH 232NaHCOH O/THF−−−−→CH 3OCONHCH 2CH 3+HCl 。
回答下列问题：(1)A 中官能团的名称为___________；B 的化学名称为___________(系统命名法)。
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应；①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。
2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
高考中的有机推断大题 精心整理
1．丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为，其反应类型为(2)D的化学名称是(3)J的结构简式为，由D生成E的化学方程式为(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为(写出一种即可)(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为；反应条件2所选择的试剂为；L的结构简式为2. （16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中B~H分别代表一种有机物。
已知：请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有① ；A的名称(系统命名)是② ；第⑧步反应的类型是① 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）C 物质与CH 2=C(CH 3)COOH 按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I 。
I 的结构简式是 。
（4）第⑥步反应的化学方程式是 。
（5 ）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式： 。
3．（12分）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E ）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：+CO 3AlCl HCl −−−−−→、加热-−−−−−→3CH CHOOH 、加热B+−−−→C H ①②324CH OHH SO ,−−−−−→加热E已知：HCHO+CH 3CHO -−−−−→OH 、加热CH 2=CHCHO+H 2O 。
（1）遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有_______种。
B 中含氧官能团的名称为_____________。
（2）试剂C 可选用下列中的_____________。
a 、溴水b 、银氨溶液c 、酸性KMnO 4溶液d 、新制Cu （OH ）2悬浊液（3）是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。
(2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。
(3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应；(4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；PB+G → H ____________________________________解答OHI X S-COONa(1)CH3CH=CH2 ；(2)①②⑤(3)6(4)12 CH r GH^CH3 4. 0a号2 CH r C-C⅛ ÷2⅛OOHNaeIH溶襪①S⅛θ③+H2O②(分子式C6H^ □)④Cu> O~Δ400-7OokPr L^!-l *^.(D分子式C7H5O3Na)IlCH-C-C⅛+ 2OH一定条拌L OH ÷2 HaO分)（2 分）3. 请阅读以下知识:①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:2. 已知：①^）C=O ÷R 1X H② RdIrCNCOOH有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色，今有以下变化:芳香醛Bj反应②-Q-C 8HdOYh4儘 Bf⅛E 喲 F -⅜¾L⅞Δ*G(1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。
(2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。
(3) 写出有关反应的化学方程式：反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练 — 有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1．（2022·四川·盐亭中学高三阶段练习）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：回答下列问题：(1)A 的化学名称是___________，反应①的试剂和条件是___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)C 中官能团的名称为___________，最终合成产品的分子式为___________。
(4)反应①～①中，属于加成反应的是___________。
(5)反应①的化学方程式为___________。
(6)二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M ，写出满足下列条件的M 的3种同分异构体结构简式：___________。
a ．1molM 能与2mol 3NaHCO 反应生成2CO ；b ．核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3①1①1。
2．（2022·湖南·高三期末）我国是具有独立建设空间站能力的国家，宇航员工作中离不开由特殊材料制成的工具、衣物面罩等，聚碳酸酯因具有高强度及弹性系数高等特点而被用于制备上述物品。
聚碳酸酯W( )的一种合成路线如图所示：已知：23Cl2PCl RCH COOH RCH(Cl)COOH −−−→ 回答下列问题：(1)L的分子式为_______；生成W的反应中另一种产物的化学名称是_______。
合成路线中设计A→B、F→G 两步的目的是_______。
(2)D的结构简式为_______；D→E的反应类型为_______；N中含有官能团的名称为_______。
(3)写出B→C的化学方程式：_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为_______(任写一种)。
①能发生银镜反应①苯环上有两个或两个以上取代基(5)参照上述合成路线和信息，以1-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备α-羟基丙酸的合成路线：_______。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
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高三复习专题：有 机 推 断 题【重点、难点分析】有机推断是对有机化学知识综合能力的考查，通常可能通过4～6问的设问包含有机化学的所有主干知识，是有机化学学习中最重要的一个组成部分。
因而也成为高考命题者青睐的一类题型，成为历年高考必考内容之一。
考查的有机基础知识集中在：有机物的组成、结构、性质和分类、官能团及其转化、同分异构体的识别、判断和书写、物质的制备、鉴别、分离等基础实验、有机物结构简式和化学方程式的书写、高分子和单体的互定、有机反应类型的判断、有机分子式和结构式的确定。
综合性的有机试题一般就是这些热点知识的融合。
此类试题综合性强，有一定的难度，情景新，要求也较高。
此类试题即可考查考生有机化学的基础知识，还可以考查考生利用有机化学知识进行分析、推理、判断的综合的逻辑思维能力及自学能力，是一类能较好反映考生的科学素养的综合性较强的试题。
一、有机推断题的解题方法1.解题思路：原题------------------------→审题、综合分析 隐含条件明显条件 ------------------------→找出解题突破口(结构、反应、性质、现象特征) ―――→顺推可逆推结论←检验2.解题关键：⑴据有机物的物理性质．．．．，有机物特定的反应条件．．．．寻找突破口。
⑵据有机物之间的相互衍变关系．．．．寻找突破口。
⑶据有机物结构上的变化．．．．．．，及某些特征现象．．．．上寻找突破口。
⑷据某些特定量的变化．．．．寻找突破口。
二、知识要点归纳（1）十种常见的无机反应物1、与Br2反应须用液溴 的有机物包括： 烷烃、苯、苯的同系物—取代反应。
2、能使溴水褪色 的有机物包括：烯烃、炔烃—加成反应。
酚类—取代反应—羟基的邻、对位。
醛(基)类—氧化反应。
3、能使酸性KMnO4褪色 的有机物包括：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类—氧化反应。
4、与浓硫酸 反应的有机物包括：苯的磺化—作反应物—取代反应。
苯的硝化—催化、脱水—取代反应。
醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。
醇和酸的酯化—催化、脱水—取代反应。
纤维素的水解——催化——取代反应和稀硫酸反应的物质有：二糖、淀粉的水解—催化—取代反应羧酸盐变成酸—反应物—复分解反应5、能与H2加成的有机物包括：烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、酮类—也是还原反应。
6、能与NaOH溶液反应的有机物包括：卤代烃、酯类—水解（皂化）—取代反应。
(卤代烃的消去用NaOH醇溶液)酚类、羧酸类—中和反应。
7、能与Na2CO3 反应的有机物包括：甲酸、乙(二)酸、苯甲酸、苯酚等；能与NaHCO3 反应的有机物包括：甲酸、乙(二)酸、苯甲酸等。
—强酸制弱酸。
8、能与金属Na 反应的有机物包括：含－OH的物质：醇、酚、羧酸。
9、和Cu（OH）2反应的有机物：醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂—氧化反应（加热）羧基化合物—反应物—中和反应（不加热）多羟基有机物可以和Cu（OH）2反应生成蓝色溶液10、和银氨溶液反应的有机物：醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂——氧化反应强酸性物质会破坏银氨溶液（2）十种常见的实验现象与相应的结构（特征性质）▪遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C或醛▪遇FeCl3溶液显紫色：酚；▪遇I2变蓝色的是：淀粉▪遇石蕊试液显红色：羧酸；▪遇HNO3变黄色：含苯环的蛋白质▪与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；▪与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；▪与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；▪与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；▪发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；常温下能溶解Cu(OH)2：是羧酸。
▪能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）；▪能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；▪既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；（3）有机物相互转化网络☆网络一：☆网络二：（4）由反应条件确定官能团：（5）根据反应物性质确定官能团 :（6）根据反应类型来推断官能团：（7）注意有机反应中量的关系⑴烃和氯气取代反应中被取代的H 和被消耗的Cl 2 之间的数量关系；⑵不饱和烃分子与H 2、Br 2、HCl 等分子加成时，C ＝C 、C ≡C 与无机物分子个数的关系； ⑶含－OH 有机物与Na 反应时，－OH 与H 2个数的比关系； ⑷－CHO 与Ag 或Cu 2O 的物质的量关系； ⑸RCH 2OH → RCHO → RCOOHM M －2 M ＋14 (关系式中M 代表第一种有机物的相对分子质量) ⑹RCH 2OH＋CH 3COOH浓H 2SO 4→ CH 3COOCH 2RM M ＋42 (7)RCOOH＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4→RCOOCH 2CH 3 (酯基与生成水分子个数的关系)M M ＋28三、例题分析题型1：根据反应物官能团的进行推导【例1】为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J ，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。
J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l ）反应类型；a 、b 、P（2）结构简式；F 、H（3）化学方程式：D→EE＋K→J【解析】根据产物J的结构特点，采用逆推的方法得到K、H、G、F中含有碳碳双键，所以F为1，4加成产物。
【规律总结】①官能团的引入：引入卤原子（烯、炔的加成，烷、苯及其同系物，醇的取代等）；引入双键（醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成等）；引入羟基（烯加水，醛、酮加H2，醛的氧化，酯水解，卤代烃水解，糖分解为乙醇和CO2等）；生成醛、酮（烯的催化氧化，醇的催化氧化等）②碳链的改变：增长碳链（酯化、炔、烯加HCN，聚合，肽键的生成等）；减少碳链（酯水解、裂化、裂解、脱羧，烯催化氧化，肽键水解等）③成环反应（不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯；酯化、分子间脱水，缩合、聚合等）题型2：有机合成【例2】在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH【解析】（1）比较反应物和最终产物，官能团的位置发生了变化，利用题给信息，先消去，后加成。
（2）比较反应物和最终产物，官能团的位置发生了变化，利用题给信息，先加成，后水解。
题型3：根据题目提供信息，进行推断。
【例3】请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。
请写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
A____________________B_________________C_______________D______________【解析】采用逆推法，充分使用题给信息，推得A 为甲苯，先硝化得到B,磺化得到C 。
由于氨基容易被氧化，所以C 应该发生3反应，然后还原。
四、习题精选【习题1】(2007年高考理综天津卷)奶油中有一种只含C 、H 、O 的化合物A 。
A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C 、H 、O 原子个数比为2:4:1。
(1)A 的分子式为______________。
(2)写出与A 分子式相同的所有酯的结构简式：________________________ _________________________________________________________________。
已知：①ROH ＋HBr(氢溴酸)△RBr ＋H 2O ②RCH CHR 'OHHIO 4△RCHO ＋R ´CHOA 中含有碳氧双键，与A 相关的反应如下：ACDEF24△2OH/醇-(3)写出A →E 、E →F 的反应类型：A →E_____________、E →F______________。
(4)写出A 、C 、F 的结构简式：A______________________________、C_____________________________、F________________________________。
(5)写出B →D 反应的化学方程式_______________________________________。
(6)在空气中长时间搅拌奶油，A 可转化为相对分子质量为86的化合物G ，G 的一氯代物只有一种，写出G 的结构简式_______________________________。
A →G 的反应类型为_____________。
［答案］(1)C 4H 8O 2 (2)CH 3CH 2COOCH 3、CH 3COOCH 2CH 3、HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCH(CH 3)2(3)取代反应、消去反应 (4) CH 3C CHCH 3OOH、CH 3CHO 、CH 3C OCH CH 2(5) 2COOH ＋CH 33OHOH 浓H 2SO 4△COOCHCHOOCCH 3CH 3＋2H 2O(6) CH 3C CCH 3OO，氧化反应【习题2】(2007年高考理综重庆卷) 有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)OH完全反应；B为五元环酯。
提示：CH3—CH=CH—R溴代试剂(NBS)△CH2Br—CH=CH—R(1)A中所含官能团是___________________。
(2)B、H结构简式为____________________________________、________________________________________________________。
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C_____________________________________________________________；E→F(只写①条件下的反应)__________________________________________________________________。
(4)F的加聚产物的结构简式为______________________________。
［答案］(1)醛基或—CHO (2) OOCH3；OHC—CH2—CH2—CH2—COOH(3)CH3CH(OH)CH2CH2浓硫酸CH3CH=CHCH2COOH＋H2O；BrCH2CH=CHCH2COOH＋2NaOH△HOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2O (4) CH CHCH2COOH2OH【习题3】(2007年高考理综四川卷)有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304)，1 mol A在酸性条件下水解得到4 mol CH3COOH和1 mol B。