高中化学:乙醛醛类乙醛的加成反应和氧化反应

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高中化学之乙醛的化学性质

高中化学之乙醛的化学性质

高中化学之乙醛的化学性质1.化学性质(1)加成反应:CH3CHO+H2CH3CH2OH,乙醛不能和溴单质加成;(2)氧化反应:①催化氧化:2CH3CHO+O22CH3COOH;点燃:2CH3CHO+5O24CO2+4H2O②银镜反应:a.配制银氨溶液:取一洁净的试管,加入1mL2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的氨水,至生成的沉淀恰好溶解.AgNO3+NH3•H2O═AgOH↓+NH4NO3;AgOH+2NH3•H2O═Ag(NH3)OH+2H2O;2b.水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置;CH3CHO+2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH3COONH4 +3NH3+H2O注意事项:①试管内部必须洁净;②必须水浴;③加热时不可振荡与摇动试管;④需用新配制的银氨溶液;⑤乙醛用量不可太多;⑥实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗;③与新制的氢氧化铜反应:a.配制新制的Cu(OH)2悬浊液:在试管里加入2mL10%的NaOH 溶液,滴入2%CuSO4溶液4~6滴,振荡,离子方程式:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓b.乙醛的氧化:在上述蓝色溶液中加入0.5mL乙醛溶液,加热至沸腾.2NaOH+CuSO4═Cu(OH)2↓+Na2SO4CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O④使酸性KMnO4溶液和溴水溶液褪色。

【精细剖析】1.银氨溶液和氢氧化铜悬浊液均为新配制,且溶液明显碱性偏强。

2.做银镜反应和与新制氢氧化铜反应后的试管均需用稀硝酸洗涤。

1.关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是()A.乙醛的银镜反应B.乙醛制乙醇C.乙醛与新制氢氧化铜的反应D.乙醛的燃烧反应【剖析】A.乙醛的银镜反应是乙醛被弱氧化剂银氨溶液氧化,故A不选;B.乙醛与氢气发生加成反应制乙醇,乙醛被还原,故B选;C.乙醛与新制氢氧化铜的反应是乙醛被弱氧化剂新制氢氧化铜溶液氧化,故C不选;D.乙醛的燃烧反应,属于氧化反应,乙醛被氧化,故D不选;故答案为B。

乙醛讲课

乙醛讲课

又有还原性能被O 又有还原性能被 2氧化
(2)乙醛的还原性 ) ①乙醛在点燃条件下与氧气的反应
点燃 4CO +4H O 2 2
2CH3CHO+5O2 CHO+
被氧气氧化
醛基中碳氢键较活泼,能被氧化成相 醛基中碳氢键较活泼,能被氧化成相 应羧基
②乙醛的催化氧化
2CH3CHO+O2 催化剂 2CH3C、乙醇催化氧化法 、
2CH3CH2OH + O2
Cu或Ag 或 △
2CH3CHO + 2H2O
2、乙炔水化法 、
CH CH + H2O
催化剂
CH3CHO
3、 3、乙烯氧化法
2CH2 CH2 + O2
催化剂
加热 加压
2CH3CHO
一、甲醛结构 : 分子式:CH2O 分子式: 结构简式: 结构简式:HCHO
三、甲醛的化学性质 甲醛中有2个活泼氢可被氧化 甲醛中有 个活泼氢可被氧化
①、HCHO+H2 + ②、HCHO+O2 +
催化剂 催化剂
CH3OH CO2 ↑ +H2O CO2 ↑
③、HCHO+4Ag(NH3)OH +
+8NH3 ↑ +4Ag ↓ +3H2O ④、HCHO+4Cu(OH)2 + CO2 ↑ +2Cu2O ↓ +5H2O
此外,醛类都可以发生银镜反应, 此外,醛类都可以发生银镜反应,也 可以和新制Cu(OH)2反应 可以和新制
②、加成反应(还原反应) 加成反应(还原反应)
O || R-C-H+H2 - - +
催化剂
R-CH2-OH -
③、醛既有氧化性,又有还原性 醛既有氧化性,

氧化 还原

氧化
羧酸
三、醛基的检验 哪些有机物中含有—CHO? 1、*哪些有机物中含有 、 哪些有机物中含有 ? 醛、HCOOH、HCOOR、 、 、 葡萄糖、 葡萄糖、麦芽糖

人教版-高二化学选修5教案:3-2----乙醛 醛类-------

人教版-高二化学选修5教案:3-2----乙醛  醛类-------

第二节 乙醛 醛类本节重点知识1.熟记醛类物质的2种性质(1)还原性[与Ag(NH 3)2OH 、Cu(OH)2、O 2、溴水、KMnO 4(H +)溶液反应]; (2)氧化性(与H 2反应)。

2.明确1个转化关系 RCH 2OH ――→H 2RCHO ――→[O]RCOOH 3.掌握4个重要的反应CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O(检验醛基的存在)CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O(检验醛基的存在)2CH 3CHO +O 2――→催化剂△2CH 3COOH CH 3CHO +H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH第一部分 课前延伸案1.(1)乙醇的催化氧化的方程式为 。

(2)乙二醇的催化氧化的方程式为(3)上述两个反应有机产物中的官能团是 ,由烃基与 相连而构成的化合物称为醛,饱和一元醛的通式为 。

第二部分 课内探究案探究点一 乙醛的性质1.乙醛是 色,具有刺激性气味的 体,密度比水 ,易 ,易 ,能跟水、乙醇等 。

2.按表中要求完成下列实验并填表:与新制的氢氧化铜悬浊液反应有产生NaOH溶液与CuSO4溶液反应制得有生成新制的Cu(OH)2是一种氧化剂,将乙醛,自身被还原为知识点1.乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是OHC42,结构式是,简写为CHOCH3。

注意对乙醛的结构简式,醛基要写为—CHO(OHC-)而不能写成—COH(HOC-)。

知识点2.乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度小于水,沸点为C8.20。

乙醛易挥发,易燃烧,能与水、乙醇、氯仿等互溶。

注意 因为乙醛易挥发,易燃烧,故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。

知识点3.乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质主要由醛基决定。

高二化学烃的衍生物 乙醛醛类

高二化学烃的衍生物 乙醛醛类

嘴哆市安排阳光实验学校高二化学烃的衍生物乙醛、醛类知识精讲苏教版一. 本周教学内容:烃的衍生物——乙醛、醛类教学目标:1. 了解乙醛的物理性质和用途。

掌握乙醛的分子结构。

2. 掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应。

3.了解醛类的含义、结构特点和醛类物质的化学性质;了解甲醛的性质和用途。

4. 了解乙醛的工业制法的反应原理;掌握醛基的检验方法。

二. 重点、难点:重点:乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应及用途;醛基的检验。

难点:乙醛的加成反应及氧化反应的机理。

知识分析:(一)乙醛的分子组成与结构:乙醛的分子式为C2H4O,结构简式为:CH3CHO,分子中所含的官能团是-CHO 说明:在结构上乙醛可以看做是甲基跟醛基相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼,所以乙醛的性质主要由醛基决定。

(二)乙醛的主要化学性质:1. 乙醛的加成反应:乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

如使乙醛蒸气与氢气的混合气体通过热的镍催化剂,可发生加成反应生成乙醇说明:(1)综合乙醇的氧化反应和乙醛的还原反应可知,乙醇和乙醛可在不同条件下相互转化:(2)乙醛不仅可以和氢气发生加成反应,在一定条件下还可以发生醛醛加成:2. 乙醛的氧化反应:乙醛不仅在点燃的条件可以燃烧,在一定的条件下,乙醛还可以被很多氧化剂所氧化。

如可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,能被银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液所氧化等。

Ag++NH3•H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2 NH3•H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+H2OCu2++2OH-=Cu(OH)2↓说明:(1)银氨溶液的配制:在洁净的试管中加入1mL2%(质量分数)的AgNO3溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%(质量分数)的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止,此时所得溶液就是银氨溶液。

(2)配制银氨溶液时,必须随配随用,且在配制过程中不宜加入过量的氨水。

(3)做银镜实验的试管必须洁净,水浴加热时不宜振荡,醛的用量要恰当,否则都不可能得到光亮的银镜,而只能得到“黑色”的单质银沉淀。

醛类有机化合物的氧化还原反应方程式汇总

醛类有机化合物的氧化还原反应方程式汇总

醛类有机化合物的氧化还原反应方程式汇总醛类有机化合物是一类含有醛基(-CHO)的化合物,其分子结构中的碳原子与一个氧原子和一个氢原子相连。

氧化还原反应是有机化学中常见的一种反应类型,醛类有机化合物也可以参与氧化还原反应,并产生相应的产物。

本文汇总了一些常见的醛类有机化合物的氧化还原反应方程式。

1. 乙醛的氧化反应方程式:CH₃CHO + [O] → CH₃COOH2. 丙醛的氧化反应方程式:CH₃CHCHO + [O] → CH₃CHCOOH3. 叔丁醛的氧化反应方程式:(CH₃)₃CCCHO + [O] → (CH₃)₃CCCOOH4. 苯甲醛的氧化反应方程式:C₆H₅CHO + [O] → C₆H₅COOH5. 戊醛的氧化反应方程式:CH₃(CH₂)₃CHO + [O] → CH₃(CH₂)₃COOH6. 环戊酮的还原反应方程式:C₆H₁₀O + 2H₂ → C₆H₁₀OH7. 焦糖的氧化反应方程式:C₁₂H₂₂O₁₁ + 12[O] → 12CO₂ + 11H₂O8. 乙醛的还原反应方程式:CH₃CHO + H₂→ CH₃CH₂OH9. 甲醛的氧化反应方程式:HCHO + [O] → HCOOH10. 己醇的氧化反应方程式:CH₃(CH₂)₄OH + [O] → CH₃(CH₂)₄COOH需要注意的是,醛类有机化合物的氧化还原反应方程式中,氧化剂"[O]"可以是氧气(O₂)或者其他能够提供氧原子的化合物,而还原剂通常是氢气(H₂)或者其他能够提供氢原子的化合物。

这些方程式只是一些常见的反应,实际上醛类有机化合物可以参与多种不同的氧化还原反应。

总结:本文汇总了常见的醛类有机化合物的氧化还原反应方程式,这些方程式显示了醛类有机化合物在氧化还原反应中的转化过程。

在进行这些反应时,需要根据具体的实验条件选择适当的氧化剂和还原剂。

通过了解这些反应方程式,可以进一步理解醛类有机化合物的性质和反应特点。

人教版高中化学必修二课件第二节 醛

人教版高中化学必修二课件第二节  醛

应用: a.检验醛基的存在
b.工业上利用此原理制镜和保温 瓶胆
乙醛和新制的氢氧化铜反应
氧化剂 还原剂
Cu2O
砖红色
说明: 1mol醛基 ~1mol Cu2O
应用: a.检验醛基的存在
b. 医院里,利用这一反应 原理检查尿糖是否正常(检 查葡萄糖的醛基)
④被强氧化剂氧化
与酸性高锰酸钾和溴水反应
高二化学选修5第三章 烃的含氧衍生物
授课者:张磊
一、乙醛的分子组成及结构
化学式 结构式 结构简式 官能团
思考:乙醛的结 构简式能否写成 下面这种形式?

醛基
二、乙醛的物理性质
1、色、态、味: 无色、有刺激性气味的液体, 密度比水小
2、溶解性: 能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶
3、沸点: 20.8℃,易挥发
乙醛能使高锰酸钾溶液褪色和溴水褪色。
四、醛类
1.概念:分子里由烃基和醛基相连而 构成的化合物 2.通式: 或 RCHO
饱和一元醛:
CnH2nO
3.醛类的化学通性(与乙醛的相似) 醛类能与氢气发生加成反应;与银氨溶液 、新制的Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应;能 使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

1、甲醛的分子组成及结构 醛
或 2、甲醛的物理性质及用途
注意甲醛的 室内污染
又叫蚁醛,无色、具有强烈刺激性气味的 气体,35%—40%的甲醛溶液,叫福尔马林,具 有防腐能力 甲醛是重要的有机合成原料,主要用于制 酚醛树脂;另外还可用作农药、肥料、浸制生 物标本等。
3、甲醛的化学性质(与乙醛的相似)
思考:甲醛被催化氧化后的产物是否为甲酸?
HCHO + 4Ag(NH3)2OH → CO2 + 4Ag↓+3H2O+ 8NH3

乙醛 醛类

乙醛  醛类

—C—H ,是既有氧化性,又有还原性,
其氧化还原关系为:
小 结

O=
⑴ —C—H 氧化(得氧) ,断C—H键: 2CH3CHO + O2
O= O=
⑵ —C—H 醛还原(加氢) ,断C=O键:
R—C—H + H2
O=
氧化 还原

氧化
羧酸
催化剂 2CH COOH 3 △
Ni △
R—CH2—OH
氧化
乙 醇
乙醛
……
O
R C H
丙醛
H H

1、醛类的结构特点和通式
分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物
R—CHO
饱和一元醛的通式:CnH2nO ( n≥1)
CnH2n+1—CHO
2、醛的化学通性
(1)可以与氢气发生加成(还原)反应 ——生成醇 (2)可以发生氧化反应 银镜反应 被新制的氢氧化铜悬浊液氧化 被氧气氧化
+H-H
O-H CH3-C-H H
三、乙醛的化学性质 1. 加成反应:
1、加成反应
CH3—C—H + H—H
乙醛被还原为乙醇
注意:和C=C双键不同的是,通常情况下,乙醛 不能和HX、X2、H2O发生加成反应
有机物得氢或去氧, 发生还原反应 有机物得氧或去氢, 发生氧化反应
O=
Ni △
CH3CH2OH
(2) 银镜反应---与银氨溶液的反应
Ag(NH3)] + CH3CHO + 2[ 2
+
2OH-
水浴 △
CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O

高二化学乙醛-醛类

高二化学乙醛-醛类

CH3CH2OH
• 2.氧化反 应 ① 、燃 烧
问 题:
O CH3 C H
Ⅰ:与强氧化剂反应
请写出乙醛燃烧的方程式 将乙醛的化学式改写,指出其耗氧量与哪一者相同?
O
②、乙醛的催化氧化
+
O2
+
H
C CH3
催化剂
O CH3 C
羧 基
H + HO OH
O C CH3
O 2 CH3 C H + O2
催化剂
• 氧化反应—— Ⅱ 弱氧化剂氧 化 Cu(OH)2反应 ②与新制
Cu
2+
+
2 OH -
Cu(OH)2
O CH3 C OH
O CH3 C H + 2 Cu(OH)2
+ Cu2O
+
2 H2O
说明: 应用:
1mol醛基 ~ 1mol Cu2O a、 检验醛基的存 b、在 医院里,利用这一反应原理检查尿糖是否正常


+ Na
CH3CH2ONa
CH2 CH2 O
CH3CH2OH
浓H2SO4 170℃ + O2 催化剂 △
CH3 C H
乙醛
• 学习目标:1、乙醛的结构 2、乙醛的化学性质(两种反应) 3、甲醛和醛类 • 学习重点:乙醛的化学性质 • 学习难点:乙醛的银镜反应,银镜反应方程式的 书写
一、乙醛的分子组成及结 构
② CH3CHO+O2 → ④CH3CHO+Cu(OH)2 →
2、下列反应中,有机物被还原的是( B ) A 乙醛发生银镜反应 B 有乙醛制乙醇 C 由乙醛制乙酸 D 乙醛和新制的Cu(OH)2共热
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1、乙醛的物理性质
乙醛是一种无色有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点℃,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。

2、乙醛的化学性质
乙醛的结构简式为,官能团为醛基()。

由于醛基比较活泼,故乙醛可发生加成反应和氧化反应。

(1)加成反应:
(又称还原反应)
还原反应:通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。

上述加成反应就属于还原反应。

(2)氧化反应:(工业制乙酸)
乙醛还能被弱氧化剂银氨溶液和新制的氧化:
(银镜反应)
(红色)
以上两个反应均可用于检验醛基。

①银镜反应实验
<1> 配制银氨溶液时加入的氨水要防止过量,为此,要求氨水和溶液的浓度要小(质量分数为2%),且应将氨水逐滴加入溶液中(可先加一滴溶液),使开始产生的沉淀恰好溶解为止。

有关反应方程式为:
<2> 做银镜反应实验的试管要求洁净,若不洁净,析出的银呈黑色,导致实验失败。

此反应要用水浴加热。

<3> 有醛基的物质都能发生银镜反应。

实验后附着银镜的试管可用稀洗去。

②醛与新制反应
<1> 向溶液中加入少量溶液,保证过量,使溶液呈碱性,这不仅使醛跟在碱性条件下更易发生氧化还原反应,同时可避免由过量分解变黑而掩盖生成的红色。

<2> 此反应要用酒精灯加热。

<3> 不可用久置的做实验。

因为新制为蓝色絮状沉淀,跟醛的接触面积大。

而久置的变得板结,且易分解变性。

3、醛类
(1)醛的基本性质
饱和一元醛的通式为。

①键可断裂,发生氧化反应,生成羧酸。

例如:
(工业制乙酸)
醛也可被酸性高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾溶液褪色。

②含有,可发生还原反应(加H),生成醇。

例如:
③醛基既有氧化性,又有还原性,其氧化还原关系为:
(2)甲醛的性质
①物理性质:甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体,易溶于水,35%~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。

②化学性质:具有醛类的通性。

甲醛与及新制的反应后,生成的产物中仍含有一个醛基。

因此,1mol与足量
或反应,充分反应后生成4mol或2mol。

最终的氧化产物为碳酸,碳酸分解产生。

例如:
(3)甲醛的用途
在工业上主要用于制酚醛树脂;在农业上可用作农药,用于制缓效肥料等;能给种子消毒,浸制生物标本;此外,还可用作制氯霉素、香料、染料的原料。

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