供应商质量体系认证情况调查表
建筑材料供应商质量保证体系调查表(模板)
建筑材料供应商质量保证体系调查表(模板)建筑材料供应商质量保证体系调查表调查目的本调查表旨在对建筑材料供应商的质量保证体系进行评估，以确保其提供的产品和服务能够满足项目的质量要求。
通过调查，我们可以了解供应商的质量管理体系是否规范，是否采取有效的质量控制措施，以及其对质量目标的承诺和追求。
调查内容请供应商就以下方面提供相关信息或文件：1. 公司概况：- 公司名称、注册地址- 公司规模和历史- 组织架构及管理体系概况2. 质量管理体系：- 是否建立了质量管理体系- 质量管理体系的基本框架和要求- 相关的质量管理文件，如质量手册、程序文件等3. 质量目标与责任：- 公司是否设定了质量目标- 如何制定和评估质量目标- 质量目标的追求和实现情况- 各部门对质量目标的责任和参与程度4. 质量控制措施：- 公司采取的质量控制措施和方法，如首检、巡检、成品检验等- 检验设备和检验方法的可行性和准确性- 不合格品的处理和纠正措施5. 原材料采购与供应：- 原材料的采购渠道和监控措施- 原材料供应商的选择和评估标准- 原材料的质量检验和验证方法6. 总结与改进：- 公司对质量管理工作的总结和评估- 如何收集和分析质量问题和改进意见- 已经实施的改进措施和效果评估调查时间和方式本次调查预计在（调查开始日期至结束日期）期间进行，调查方式包括但不限于面谈、现场观察和文件资料的审查。
（调查开始日期至结束日期）期间进行，调查方式包括但不限于面谈、现场观察和文件资料的审查。
（调查开始日期至结束日期）期间进行，调查方式包括但不限于面谈、现场观察和文件资料的审查。
结果与建议通过调查，将根据供应商的情况和所提供的信息，对其质量保证体系进行评估，并提出相应的建议和改进建议。
备注注意：请供应商提供真实、准确、完整的信息及相关质量管理文件，如有不实之处，将存在法律责任。
以上是关于建筑材料供应商质量保证体系调查表的内容，供参考使用。
根据具体需求，可根据此模板进行修改和完善。
供应商质量体系调查表
8、若有，何种体系标准?认证机构名称：
9、公司员工总数：行政管理人数：
10、设计开发部门人数：
11、生产部门人数（包括工人在内）：
12、质量管理部门人数（包括质检员）：
13、公司的厂房面积（含仓库）：
14、公司主要的制造设备和检测设备：
页码：1/2
供应商质量体系调查表
ห้องสมุดไป่ตู้序号：
15、公司在保证产品质量方面采取了哪些措施？
16、公司采取哪些售后服务措施？公司对客户投诉如何处理？
页码：2/2
供应商质量体系调查表（A、B类供应商）
序号：
名称：
通信地址：
电话：
传真：
邮政编码：
法人代表：
企业性质：
1、公司主要产品：
2、公司主要客户：
3、生产能力（年产量）：
4、是否获得企业生产许可证?（若有，请提供证明）
5、是否获得产品安全认证?（若有，请提供证明）
6、是否获得国内外其它产品认证?（若有，请提供证明）
汽车零部件供应商质量保证体系调查表(模板)
汽车零部件供应商质量保证体系调查表
(模板)
汽车零部件供应商质量保证体系调查表
1. 基本信息
- 供应商名称：
- 联系人：
- 联系方式：
- 成立时间：
- 注册地点：
- 工厂地址：
- 供应的汽车零部件类别：
- 供应的汽车品牌：
- 供应司机数量：
2. 质量管理体系
- 是否建立了质量管理体系（ISO 9001或类似标准）？
- 若有，请提供证书编号和获得日期：
3. 质量控制方法
- 请提供供应商质量控制的详细方法和步骤：
- 是否执行零部件的质量抽样检验？
- 是否执行零部件的入厂检验？请提供入厂检验的内容和方法：- 请提供供应商是否执行过程检验的详细说明：
4. 不良品处理
- 请提供不良品处理的方法和步骤：
- 是否建立了不良品追溯体系？请提供详细说明：
- 是否建立了不良品分析和改进体系？
5. 环境管理
- 是否建立了环境管理体系（ISO 或类似标准）？
- 若有，请提供证书编号和获得日期：
- 请提供供应商是否执行环境管理的详细内容和方法：
6. 供应商评估和反馈
- 如何进行供应商评估和评分？
- 是否定期向供应商提供评估结果和反馈？
- 是否有供应商改进计划，并进行追踪和回顾？
以上为汽车零部件供应商质量保证体系调查表的模板，请供应商根据实际情况填写相应的内容。
如有需要，可以添加额外的问题和要求。
请注意：以上信息仅为调查参考，如有任何隐私和商业机密，请提前告知，我们将严格保密。
供货方企业质量体系调查表
审批人/日期：
是否有符合GSP要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库 □是 □否
是否满足药品电子监管的实施条件 □是 □否
综合评定
评定人/日期:
同意供货范围
□中药材 □中药饮片 □中成药 □化学药制剂 □抗生素制剂 □生化药品
□生物制品 □化学原料药 □抗生素原料药 □麻黄碱复方制剂
（其中: □包含冷藏制品 □不包含冷藏制品）
机构负责人
姓 名
资格职称
资格职称
学 历
学 历
质量体系认证情况
□GSP □GMP
质量管理文件是否齐全
□是 □否
仓储能力
常温库面积
m2
配送能力
普通车辆
辆
阴凉库面积
m2
冷藏车辆
辆
冷库容积
m3
保温箱、冷藏箱
只
是否具备电子监管核注核销能力
□是 □否
是否有温湿度自动监测系统
□是 □否
计算机
系统情况
是否符合经营全过程管理及质量控制要求 □是 □否
供货方企业质量体系调查表
填报日期: 年 月 日
企 业 基 本 情 况
企业名称
（盖章）
企业类型
注册地址
经营方式Байду номын сангаас
□生产 □经营
法人代表
学历
联系电话
注册资金
专业技术人员情况
高级职称
其中执业药师人数: 人
上年销售额
万元
中级职称
职工人数
人
初级职称
经营范围
（诊疗范围）
质 量 体 系 概 况
质量负责人
姓 名
质量管理
供应商(生产企业)质量体系调查表
质管部负责人
姓名
从业资格
电话
学历
企业质量体系情况
员工情况
质量管理部
执业药师
验收人员
养护人员
库房总面积㎡
常温库㎡
阴凉库㎡
冷库㎡
冷藏车或保温箱㎡
1、库房设施设备是否满足药品储存要求：是□否□
2、温湿度调控系统是否满足药品储存要求：是□否□
3、是否有计算机管理系统并符合控制要求：是□否□
4、是否有完全保障体系文件（防火、防盗、监控等）设施：是□否□
注：请按实际情况填写及在□处打“√”；最后一栏由购货方自己填写。
是□否□
4、企业经营行为中在法律上有无不良行为记录
是□否□
审核评价结论
1、该单位资质是否齐全、有效：是□；否□
2、该单位质量保证体系：健全□；基本健全□；不健全□；待完善□
3、该单位质量信誉能力：好□；一般□；差□
4、实地考察：需要□；不需要□
5、审核意见：合格□；不合格□
审核评价人签字：审核日期：
供货单位质量体系调查表
企业名称
（公章）
企业经济性质
电话
传真
注册地址
邮编
仓库地址
年销售额
生产许可证证号Βιβλιοθήκη 有效期至GMP证号
有效期至
营业执照号
经营方式
批发
生产范围
片剂□硬胶囊剂□软胶囊剂□丸剂□颗粒剂□散剂□软膏剂□乳膏剂□
凝胶剂□栓剂□酊剂□其它□：。
法定代表人
姓名
质量负责人
姓名
学历
从业资格
学历
企业负责人
5、质量管理体系文件（制度、规程、职责等）是否完善并符合要求：是□否□
供应商质量体系调查..
合格供方质量保证体系调查表质量保证协议书甲方(供货方)：乙方(进货方)：深圳市优普惠药品有限公司为加强药品经营质量管理，保证乙方生产药品质量和人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，甲乙双方经协商同意在双方发生或存续业务关系期间执行以下质量保证协议：一、甲乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证照复印件并加盖企业原印章，及按双方要求提供其他相关的手续及资料。
二、甲方同意接受乙方对甲方进行合格供方质量保证体系审计、评估和实地考核并提供方便与协助，配合乙方完成《供应商质量体系调查表》及提供相关材料并保证其真实可靠。
三、甲方供应产品的同时，须提供相应的质量标准及该批产品出厂检验报告书，并加盖甲方质量管理机构原印章。
甲方如供应的产品为进口产品，须同时提供加盖甲方印章的《进口药品注册证》及同批号原厂检验报告，或者口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》等资料。
对于口岸药检所已抽样但未出具检验报告的产品，甲方必须如实告知乙方。
甲方有责任在《进口药品检验报告书》出来后及时提供复印件（加盖甲方原印章）给乙方。
四、甲方向乙方提供符合质量标准的合格产品，乙方需严格按照合同指定质量标准方法检验，检验合格后方可投料使用，否则甲方不负担质量责任。
五、甲方提供乙方的产品均不能近失效期6个月，乙方须提前告知甲方需求计划。
六、甲方向乙方提供的进口产品应符合进口注册质量标准要求，其包装、标识等应完好并符合国家和行业的有关规定，能确保产品质量和货物运输要求，在运输过程中按照包装标识进行，确保产品质量。
七、甲方通过铁路运输或委托运输公司送货，造成短少、污染、破损等情况，甲方负全责。
八、乙方应向甲方提供有效的企业资格证复印件（加盖乙方原印章），并为甲方提供的产品提供符合国家规定的储存条件，因乙方储存不当造成的损失由乙方负责。
九、本协议未尽事宜，由双方协商解决。
十、本协议壹式贰份，双方各执壹份，自签定之日起生效，有效期一年。
供应商调查表(ISO9001四级文件表格)
偶尔采用
从不采用
企业产品平均销售价格比同行： 高
相近
低
企业经营场地系： 租用
自有
借用
其他
是否建立 ISO 质量认证体系？ 已建
未建
正在建
供应我公司产品是否在 ISO 覆盖范围内？ 在
不在
是否建立 ISO14001 或 ISO18001 认证体系？ 已建
未建
正在建
供应我公司产品交货方式主要是： 免费送货
代送收费
需方自提
供应我公司的产品是否出现过质量事故？ 有
没有
供应的产品质量出现问题后的一般处理办法是： 及时处理
等待 不处理
企业产成品库存： 高于正常水平
正常水平
低于正常水平
企业流动资金是： 充足
一般
紧张
企业原料采购形式： 网上采购
部分网上采购
定点采购
其他
编制：
审核：
2020 年 4 月 15 日
没有
供应的产品质量出现问题后的一般处理办法是： 及时处理
等待 不处理
企业产成品库存： 高于正常水平
正常水平
低于正常水平
企业流动资金是： 充足
一般
紧张
企业原料采购形式： 网上采购
部分网上采购
定点采购
其他
编制：
审核：
2020 年 4 月 15 日
QR-5.4/AO
相近
低
企业经营场地系： 租用
自有
借用
其他
是否建立 ISO 质量认证体系？ 已建
未建
正在建
供应我公司产品是否在 ISO 覆盖范围内？ 在
不在
是否建立 ISO14001 或 ISO18001 认证体系？ 已建
化工原料供应商质量保证体系调查表(模板)
化工原料供应商质量保证体系调查表(模板)日期：[填写日期]供应商基本信息供应商名称：[填写供应商名称]供应商地址：[填写供应商地址]联系人姓名：[填写联系人姓名]联系[填写联系电话]电子邮件：[填写电子邮件]调查内容1.质量管理体系请回答以下问题，根据你们公司的实际情况进行勾选或填写。
1.1 是否建立了有效的质量管理体系？是否1.2 如果是，请列出你们公司质量管理体系的标准和流程：填写质量管理体系的标准和流程]1.3 是否进行了内部质量审核？是否1.4 如果是，请说明质量审核的频率和结果：填写质量审核的频率和结果]2.供应链管理请回答以下问题：2.1 你们公司的供应链管理流程包括哪些环节？填写供应链管理流程的环节]2.2 你们公司有没有与供应商签订质量保证协议？是否2.3 如果有，请简要概述质量保证协议的内容：填写质量保证协议的内容]3.售后服务请回答以下问题：3.1 你们公司有没有建立售后服务体系？是否3.2 如果有，请简要说明售后服务的范围和流程：填写售后服务的范围和流程]4.质量问题处理请回答以下问题：4.1 你们公司有没有建立质量问题处理机制？是否4.2 如果有，请简要说明质量问题处理的流程和责任分工：填写质量问题处理的流程和责任分工]4.3 最近一年内，你们公司有没有发生重大质量问题？如果有，请简要说明问题的性质和处理措施：填写最近一年内的重大质量问题和处理措施]总结感谢您填写本调查表。
我们将根据您所提供的信息，对化工原料供应商的质量保证体系进行评估和分析。
如有需要，我们会进一步与您联系。
谢谢！注：本调查表仅供参考，具体内容可根据实际情况进行修改和调整。
）以上是化工原料供应商质量保证体系调查表(模板)，请根据实际情况填写，谢谢合作！。
供应商质量保证体系调查表通用模板(推荐)
搬运和生产后的职能 48 是否有措施防止运输过程的产品损坏和质量降低？ 49 是否能在出现包装缺陷和运输损坏时采出补救措施？ 50 是否能保证发运的产品在仓库或运输过程中能得以识别？ 51 是否具有建立有专门为用户服务的职能部门？ 52 是否有确切易懂的使用和安装说明？ 53 是否有产品在使用中发生故障的早期报警系统？
生产控制产品验证检测设备的监控不合格品的控制43纠正措施47搬运和生产后的职能质量文件和质量记录统计方法的应用供货产品的质量承诺对需方反馈的信息能否做到2天内回执
年月日 供应商名称
电话 企业主管 技术主管 供货零件名称
序 号
供应商质量保证体系调查表
编号：J-705-04
序号：
调查项目
传真 质量主管 商务主管 供货日期
66＊ 供货产品的成批合格率是否能满足安全件100%，重要件≥98%、 一般件≥95%？
是否同意需方按供方保证的产品合格率来判定成批交检是否合
67＊ 格（成批交检合格率大于供方保证的产品合格率，则判合格，
反之不合格）？
68＊ 供方是否能接受需方对成批交检不合格的产品按《质量保证协 议》作出的质量罚款？
规范和设计中质量 17 是否具备一个独立的技术开发部门？
企业生产所采用的技术标准、工艺装备、工艺手段是否处以国 18
内先进水平？ 19 在开发阶段，是否进行产品试验，以验证产品能否满足要求？
是否有计划地在各阶段对开发和设计的样品进行质量评定？ 20
批准实施方案是否有关部门都能了解？ 21 开发工作的结果是否纳入图纸和技术规范中？
供应商质量管理体系调查表
被调查企业概况
公司名称
成立日期
公司地址
URL http
法人代表
营业执照号
Tel
Fax
公司性质
注册资金
公司员工数
销售负责人
品质
质量负责人
品检人数
Tel
Fax
Mobile
技术
技术负责人
设计/开发人数
初级
中级
高级
主要生产产品
产品名称
规格/型号
年生产能力
主要供货单位名称
认证情况
□ISO9001：2000认证
邀请提交事项：
1.供应商《企业营业执照》扫描件或复印件；
2.供应商《税务登记证》扫描件或复印件；
3.供应商《体系认证证书》扫描件或复印件；
4.第三方《产品质量检验报告》扫描件或复印件；
5.第三方《产品SGS检测报告》扫描件或复印件；
6.供应商《QC工程图》或《生产工艺流程图》扫描件或复印件；
注：供应商填制完毕后请及时回复“芯丰半导体”。
证书编号：
□ISO/TS16949：2002认证
证书编号：
□ISO14001：2004认证
证书编号：
□CCC认证
证书编号：
□其他：认证
证书编号：
□未通过体系认证
准备完成体认证期限：年前
主要原材料
名称
规格/型号
供货时间
供货方名称
主要生产设备和
检测仪器
产品名称
设备/仪器名称
数量
设备生产厂家
工艺流程
质量控制点用“☆”加以标注（作为附件）：
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(已通过)体系认证情况调查 已通过) 供应商代码 供应商名称 采用标准 认证时间 (年/月/日) 认证机构 证书编号
（未通过）体系发展计划 未通过） 采用标准 培训/咨询 启动时间 体系建立 完成时间 计划认证时 间 (年/月/日) 认证机构 选择意向
供应商应按ISO 9000或ISO/TS16949标准建立质量管理体系并运行。 16949标准建立质量管理体系并运行 注: 1.供应商应按ISO 9000或ISO/TS16949标准建立质量管理体系并运行。 2.军品供应商必须通过GJB体系认证。 2.军品供应商必须通过GJB体系认证。 GJB体系认证 3. 3.有3C及法规要求的必须通过"3C"及相关标准的认证。 及法规要求的必须通过" 及相关标准的认证。
情况调查表
体系认证情况调查 产品覆盖范围 是否有设 计责任 备注
已通过的体系 认证，请提交 《认证证书》 的电子版扫描 图片于sheet2