56杜鹃花科Eri讲义caceae
30杜鹃花目
杜鹃花目包含8个科，即山柳科，鹿蹄草科，杜鹃花 科，尖苞树科，岩梅科，水晶兰科，盖裂寄生科和乌饭树 科。
哈钦松系统和柯朗奎斯特系统认为，杜鹃花目来自山 茶目。杜鹃花目雄蕊定数，比山茶目进化。塔赫他间系统 认为杜鹃花目不直接来源于山茶目，而是与山茶目有共同 祖先，共同祖先来自五桠果目。但杜鹃花目仍比山茶目更 进化。
杜鹃花科Ericaceae
特征： 冬芽有芽鳞，花两性，辐射对称或两侧对称；
花萼4-5裂，宿存，花冠4-5裂；雄蕊为花冠裂片的2倍，花 药常有尾状附属物；中轴胎座，花柱1。
杜鹃花属Rhododendron Linn.
特征：叶全缘，常革质；伞形总状花序顶生，少数
腋生，稀花单生；花萼5裂、花冠轮状，钟状或漏斗状。
乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.
越橘 Vaccinium vitis-idaea
Vaccinium angustifolium
Vaccinium macrocarpon
第九次作业：
1.山茶科植物有何主要特征及用途？ 2.编检索表区别下列树木：油桐、乌桕、余甘子、茶树、 油茶、银木荷 、贵州毛柃、秋枫、柄翅果、木棉。
越桔属Vaccinium Linn.（乌饭树属）
特征：常绿或落叶灌木，稀半灌木，单叶互生，无托
叶，花单生或为总状花序，腋生或顶生，花辐射对称，萼 管与子房贴生，顶部4-5裂，花冠坛状、圆柱状或钟状，先 端4-5浅裂，花药具芒状附属物（距），子房下位，中轴胎 座，浆果或浆果状核果，顶端冠以宿存的萼裂片。
白雪杜鹃 Rhododendron aganniphum
怒江杜鹃rhododendron saluenense forest
50科（属）花结构
50科（属）花结构50科（属）树种花结构描述1、⽊兰科Magnoliaceae花单⽣、两性。
花⼤，径约12-15cm，顶⽣;⽩⾊，芳⾹，花被⽚相似，9⽚，⾁质；雄蕊多数，分离，花柱短，柱头反曲。
花丝短，花药条形，2⼼室；离⽣⼼⽪雌蕊多数；花被⽚、雄蕊、雌蕊均螺旋状排列在柱状隆起的花托上。
花程式：P6-21A∞G∞:12、⼭茶科Theaceae花常单⽣。
5基数，萼⽚5-多数，与苞⽚分不开，⼆者逐渐过渡，组成苞被⽚；花瓣多少合⽣；雄蕊多数，有合⽣现象。
中轴胎座。
花程式：K5 C（5）A∞(∞)G(2-10:2-10:2-∞)3、腊梅科Calycanthaceae :花两性单⽣叶腋；花鲜黄⾊，芳⾹，直径1.5-2.5cm;花被⽚多数，螺旋状⽣于杯状花托外围，内轮的呈花瓣状,有紫褐⾊斑纹；能育雄蕊5-6，⽣于花托顶端，花丝短，花药2室，退化雄蕊5-6；离⽣单⼼⽪，雌蕊多数5-15，胚珠2枚。
花程式：P15-30 A5-30 G ∞：1：2。
4、⽊棉科Bombaceae花两性，⼤⽽美丽，单⽣或簇⽣，萼杯状，常具副萼；花瓣5，稀缺，雄蕊5⾄多数，花丝合⽣成筒状或分离，花药1室；⼦房上位，2~5室，每室2⾄多数，中轴胎座。
5、梧桐科Sterculiaceae圆锥花序顶⽣，花单性同株。
萼⽚5，多少合⽣；花瓣5或缺；雄蕊多数，花丝常合成管状，常有退化雄蕊；⼦房上位，2~5室，中轴胎座。
花程式：K(5)C0A(5-15) ；K(5)C0 G 5；6、杜鹃花科Ericacaceae花两性，辐射对称或稍两侧对称，各式花序，花萼宿存，花冠合瓣，漏⽃形或坛状、钟形。
花药常有附属物，顶孔开裂，⼦房上位或下位，2~5室，胚珠多数，中轴胎座，花柱1。
花程式：* K（5-4）C（5-4）A10-8，5-4GG（2-5：2-5）7、⼭茱萸科Cornaceae花两性，稀单性，花序类型多样—分属依据；花多4基数；雄蕊与花瓣同数-互⽣；花盘内⽣；⼦房下位，1~5室。
杜鹃花科——精选推荐
查看精彩图册纲：双⼦叶植物纲 Magnoliopsida⽬：杜鹃花⽬ Ericales 科：杜鹃花科 Ericaceae分布区域：主产南⾮和中国西南及西部杜鹃花科之杜鹃花(40张)杜鹃花(25张)杜鹃花科(6张)编辑本段基本信息 拉丁名/学名：Ericaceae 科属分类 域：真核⽣物域 Eukaryota 界：植物界Plantae 门：被⼦植物门Magnoliophyta 纲：双⼦叶植物纲 Magnoliopsida ⽬：杜鹃花⽬Ericales 科：杜鹃花科 Ericaceae编辑本段简 述 双⼦叶植物纲五桠果亚纲较⼤的⼀科。
⽊本植物，⼤多常绿，少数落叶，陆⽣或附⽣。
叶互⽣或轮⽣，不具托叶。
花两性，辐射对称或略微两侧对称，单⽣或通常组成总状花序、圆锥花序或伞形花序；花萼通常 5 裂，宿存；花冠通常鲜艳合瓣（稀离瓣），5裂或4～6～8裂；雄蕊为花冠裂⽚数的 2倍，稀同数或更多，内向顶孔开裂，稀纵长缝裂，⼦房上位或下位，4～5室，稀6～20室。
蒴果、浆果或核果。
本科所含属、种数各分类学家划分的差异甚⼤，有划分为75属1350种；也有划分为125属 3500种。
⼴布于南、北半球的温带，也位于热带⼭区，少数环北极或北极分布，极少分布在⾮洲和⼤洋洲。
中国有 17属 650种左右，分布于全国各地，但以云南、四川、西藏最为丰富。
中国⽆特有属，但多特有种。
中国是世界杜鹃花属植物的分布中⼼，该属约3/4的种原产中国。
该科植物多⽣于⼭地森林，兼有陆⽣和附⽣，相当多的种类分布树线以上，形成⾼⼭植被，少数种类在低海拔地区，有些⽣于近海地⽅或附⽣于红树林。
该科中有不少是著名的观赏植物，如杜鹃花属、树萝⼘属、吊钟花属等；许多种杜鹃的⽊材材质致密，可作⼯艺⽤材；杜鹃花属、⽩珠树属有些种类可提取挥发油、黄酮类化合物，⽤于医药⼯业和⾹料⼯业。
杜鹃花科（Ericaceae ）50属，约1300种，主产南⾮和中国西南及西部，中国有14属，718种。
《中国植物志》科名汉语拼音索引
he ye jue ke
禾叶蕨科
Grammitidaceae
6(2)
hei san leng ke
黑三棱科
Sparganiaceae
8
hong dou shan ke
红豆杉科
Taxaceae
7
hong mu ke
红木科
Bixaceae
50(2)
hong shu ke
红树科
Rhizophoraceae
堇菜科
Violaceae
51
jin hu wei ke
金虎尾科
Malpighiaceae
43(3)
jin kui ke
锦葵科
Malvaceae
49(2)
jin lian mu ke
金莲木科
Ochnaceae
49(2)
jin lümei ke
金缕梅科
Hamamelidaceae
35(2)
jin song ke
海桑科
Sonneratiaceae
52(2)
hai tong hua ke
海桐花科
Pittosporaceae
35(2)
han jin lian ke
旱金莲科
Tropaeolaceae
43(1)
he ben ke
禾本科
Poaceae
9,10
he nang jue ke
合囊蕨科
Marattiaceae
46
ci zao ke
茨藻科
Najadaceae
8
cu shu ke
槭树科
Aceraceae
46
da feng zi ke
珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落结构分析
㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(３):９５~１００ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０３.０１４收稿日期:２０２２－０６－０２基金项目:贵州省科学技术基金项目(黔科合基础－ＺＫ ２０２１ 一般０８８)ꎻ贵州科学院青年基金项目(黔科院Ｊ字 ２０２１ ９号)ꎻ国家自然科学基金项目(３２１６００９５)ꎻ贵州科学院博士科研启动项目(黔科院Ｒ字 ２０２１ ７号)作者简介:李婧(１９８９ )ꎬ女ꎬ贵州贵阳人ꎬ学士ꎬ工程师ꎬ主要从事植物种质资源保育研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:４４５６１３５１９＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:周艳(１９８３ )ꎬ女ꎬ贵州平坝人ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要从事植物种质资源保育研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:６５１８２０１０５＠ｑｑ.ｃｏｍ珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落结构分析李婧１ꎬ２ꎬ刘海燕１ꎬ蒙文萍１ꎬ周颖１ꎬ杨朔１ꎬ周艳１ꎬ２(１.贵州省植物园ꎬ贵州贵阳㊀５５０００４ꎻ２.国家林业和草原局西南喀斯特山地生物多样性保护重点实验室ꎬ贵州贵阳㊀５５０００４)㊀㊀摘要:为探明大王杜鹃(Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｒｅｘ)根际土壤细菌群落结构ꎬ为今后开展大王杜鹃的根际促生菌(ＰＧＰＲ)分离筛选㊁人工培育及濒危机制研究奠定基础ꎬ本研究以野生大王杜鹃根际土壤为研究对象ꎬ采用高通量测序技术对土壤细菌１６ＳｒＲＮＡ的Ｖ３－Ｖ４区片段进行测序ꎮ结果表明:大王杜鹃根际土壤细菌测序共获得有效序列２３０１５０条ꎬ基于ȡ９７％的相似阈值对有效序列进行聚类后获得９５８个操作分类单元(ＯＴＵ)ꎬ隶属于１９门５４纲８３目１４０科１８８属ꎮ细菌群落呈多样性分布ꎬ且在门㊁纲㊁目㊁科㊁属分类水平上的优势类群较为突出ꎬ优势菌门为变形菌门(Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ)㊁酸杆菌门(Ａｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ)㊁放线菌门(Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ)㊁浮霉菌门(Ｐｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔｅｓ)㊁绿弯菌门(Ｃｈｌｏｒｏｆｌｅｘｉ)和疣微菌门(Ｖｅｒｒｕｃｏｍｉｃｒｏｂｉａ)ꎮ细菌生态功能以化能异养(Ｃｈｅｍｏｈｅｔ￣ｅｒｏｔｒｏｐｈｙ)㊁需氧化能异养(Ａｅｒｏｂｉｃｃｈｅｍｏｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｈｙ)和固氮作用(Ｎｉｔｒｏｇｅｎｆｉｘａｔｉｏｎ)为主ꎬ种群的相对丰度分别为６.９８％㊁６.６５％和４.３１％ꎮ关键词:大王杜鹃ꎻ根际土壤ꎻ细菌群落结构ꎻ高通量测序中图分类号:Ｓ６８５.２１:Ｑ９３８.１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０３－００９５－０６ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＢａｃｔｅｒｉａｌＣｏｍｍｕｎｉｔｙＳｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎＲｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅＳｏｉｌｏｆＲａｒｅａｎｄＷｉｌｄＳｐｅｃｉｅｓＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｒｅｘＬｉＪｉｎｇ１ꎬ２ꎬＬｉｕＨａｉｙａｎ１ꎬＭｅｎｇＷｅｎｐｉｎｇ１ꎬＺｈｏｕＹｉｎｇ１ꎬＹａｎｇＳｈｕｏ１ꎬＺｈｏｕＹａｎ１ꎬ２(１.ＧｕｉｚｈｏｕＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎꎬＧｕｉｙａｎｇ５５０００４ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＢｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｉｎＫａｒｓｔＭｏｕｎｔａｉｎＡｒｅａｏｆＳｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎＣｈｉｎａꎬＮａｔｉｏｎａｌＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＧｒａｓｓｌａｎｄＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎꎬＧｕｉｙａｎｇ５５０００４ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｓｏｉｌｏｆｗｉｌｄＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｒｅｘｗａｓｔａｋｅｎａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｂｊｅｃｔａｎｄｔｈｅＶ３－Ｖ４ｆｒａｇｍｅｎｔｏｆ１６ＳｒＲＮＡｏｆｓｏｉｌｂａｃｔｅｒｉａｗａｓｓｅｑｕｅｎｃｅｄｕｓｉｎｇｈｉｇｈ￣ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇｔｅｃｈ￣ｎｏｌｏｇｙｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｓｏｉｌꎬａｎｄｌａｙｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｓｆｏｒｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇꎬａｒｔｉｆｉｃｉａｌｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈｐｒｏｍｏｔｉｎｇｒｈｉｚｏｂａｃｔｅｒｉａ(ＰＧＰＲ)ａｎｄｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｔｕｄｙ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｔｏｔａｌｏｆ２３０１５０ｖａｌｉｄｓｅｑｕｅｎｃｅｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄꎬａｎｄ９５８ＯＴＵｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｔｈｒｅｓｈｏｌｄｏｆȡ９７％ꎬｂｅｌｏｎｇｅｄｔｏ１９ｐｈｙｌａꎬ５４ｃｌａｓｓｅｓꎬ８３ｏｒｄｅｒｓꎬ１４０ｆａｍｉｌｉｅｓꎬ１８８ｇｅｎｅｒａ.Ｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｗａｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬａｎｄｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｐｒｏｍｉｎｅｎｔａｔｔｈｅｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｐｈｙｌｕｍꎬｃｌａｓｓꎬｏｒｄｅｒꎬｆａｍｉｌｙａｎｄｇｅｎｕｓ.ＰｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａꎬＡｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａꎬＰｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔｅｓꎬＣｈｌｏｒｏｆｌｅｘｉａｎｄＶｅｒｒｕｃｏｍｉｃｒｏｂｉａｗｅｒｅｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｐｈｙｌｕｍ.Ｔｈｅｍａｉｎｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｂａｃｔｅｒｉａｗｅｒｅｃｈｅｍｏｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｈｙꎬａｅｒｏｂｉｃｃｈｅｍｏｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｈｙａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎｆｉｘａｔｉｏｎꎬｗｉｔｈｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅａｂｕｎ￣ｄａｎｃｅａｓ６.９８％ꎬ６.６５％ａｎｄ４.３１％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｒｅｘꎻＲｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｓｏｉｌꎻＢａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎻＨｉｇｈ￣ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔｓｅ￣ｑｕｅｎｃｉｎｇ㊀㊀杜鹃属(ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎＬ.)是杜鹃花科(Ｅｒｉ￣ｃａｃｅａｅ)最大的一个属ꎬ杜鹃属植物通常被称为杜鹃花ꎬ目前全世界约有千余种[１]ꎬ广泛分布于亚洲㊁欧洲和北美洲ꎬ主产东亚和东南亚地区[２]ꎮ我国拥有最为丰富的野生杜鹃花资源ꎬ西南地区更是杜鹃花多样化和多度中心ꎬ约有４１０种[３]ꎬ但由于分布狭窄㊁生境遭受破坏㊁种群繁衍困难等原因ꎬ部分种类的野生杜鹃花资源日益稀缺ꎮ大王杜鹃(Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｒｅｘ)是野生杜鹃花中较为珍稀的一种ꎬ仅分布在西南地区海拔２３００~３３００米的山坡林中[４əꎬ是我国特有的珍稀原始古老物种ꎬ被«中国生物多样性红色名录 高等植物卷»和«世界自然保护联盟濒危物种红色名录»列为易危(ｖｕｌｎｅｒａｂｌｅ)等级ꎬ«中国植物红皮书 稀有濒危植物»中被收录为国家Ⅱ级保护植物[５]ꎮ珍稀濒危植物的遗传学研究一直是讨论热点ꎬ相关研究有助于深层次了解物种进化史和濒危机制ꎬ进而有效保护濒危物种[６]ꎬ但物种的遗传变异不仅与类群分布有关ꎬ还受类群的起源㊁进化㊁生物学特性及生境条件等因素影响[７]ꎬ所以相关研究需要建立在对珍稀濒危物种生境条件充分了解的基础上ꎮ土壤是植物生境的重要组成部分ꎬ土壤微生物是生态系统的主要分解者ꎬ对土壤质量的改良和养分循环的促进具有重要作用[８]ꎮ根际是植物根系周围受根系生长影响的土体[９]ꎬ是微生物与宿主植物之间发生相互作用的一个微小区域ꎬ在这个微小区域中蕴含着丰富的微生物资源[１０]ꎮ细菌则是这些微生物资源中数量最多㊁种类最丰富的类群ꎬ有些细菌可以促进植物生长㊁防治病害ꎬ被称为根际促生菌(ＰＧＰＲ)ꎬ有些则会抑制植物的正常生长[１１ꎬ１２]ꎮ为了探明大王杜鹃生长与其根际土壤细菌之间的互作关系ꎬ本研究选取野生大王杜鹃根际土壤作为研究对象ꎬ采用高通量测序(ＩｌｌｕｍｉｎａＭｉＳｅｑ)技术对土壤细菌１６ＳｒＲＮＡ的Ｖ３－Ｖ４区片段进行测序ꎬ拟从分子水平揭示野生大王杜鹃根际土壤细菌群落结构ꎬ为今后开展大王杜鹃的根际促生菌分离筛选㊁人工培育及濒危机制研究奠定基础ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀样品采集土壤样品于２０２１年４月采自云南轿子山国家级自然保护区(１０２ʎ４９ᶄ５６ᵡＥꎬ２６ʎ４ᶄ７ᵡＮ)ꎮ以野生大王杜鹃植株生长点为中心ꎬ分别采集５~１０㊁１０~１５㊁１５~２０ｃｍ深度范围的土壤ꎬ去除根系外围土壤后采用抖落法[１３]轻轻抖落须根上４ｍｍ的土壤作为样品ꎬ一个深度范围为一个样品ꎬ共３个样品ꎬ分别装入无菌自封袋ꎬ标记为ＤＷ－１０ｃｍ㊁ＤＷ－１５ｃｍ㊁ＤＷ－２０ｃｍꎬ干冰保存ꎬ带回实验室后置于－８０ħ低温冰箱中保存ꎬ备用ꎮ１.２㊀根际土壤细菌基因组ＤＮＡ提取、扩增与测序采用ＯＭＥＧＡ土壤ＤＮＡ提取试剂盒(Ｅ.Ｚ.Ｎ.ＡＴＭＭａｇ－ＢｉｎｄＳｏｉｌＤＮＡＫｉｔ)提取样品总ＤＮＡꎬ具体操作方法参照试剂盒说明书ꎮＰＣＲ扩增分两轮进行ꎬ以提取到的样品总ＤＮＡ为模板进行第一轮ＰＣＲ扩增ꎬ采用上游引物３４１Ｆ(５ᶄ－ＣＣＴＡＣＧＧＧＮＧＧＣＷＧＣＡＧ－３ᶄ)和下游引物８０５Ｒ(５ᶄ－ＧＡＣＴＡＣＨＶＧＧＧＴＡＴＣＴＡＡＴＣＣ－３ᶄ)扩增细菌１６ＳｒＲＮＡ的Ｖ３－Ｖ４区片段ꎬＰＣＲ扩增反应体系(３０μＬ):２ˑＨｉｅｆｆ®ＲｏｂｕｓｔＰＣＲＭａｓｔｅｒＭｉｘ１５μＬꎬ上下游引物(１０μｍｏｌ/Ｌ)各１μＬꎬＤＮＡ模板１μＬꎬ加水至３０μＬꎮ扩增程序:９４ħ３ｍｉｎꎻ９４ħ３０ｓꎬ４５ħ２０ｓꎬ６５ħ３０ｓꎬ循环５次ꎻ９４ħ２０ｓꎬ５５ħ２０ｓꎬ７２ħ３０ｓꎬ循环２０次ꎻ７２ħ５ｍｉｎꎬ１０ħ保温ꎻ以第一轮ＰＣＲ产物作为模板ꎬ用Ｐ５(５ᶄ－ＡＡＴＧＡＴＡＣＧＧＣＧＡＣＣＡＣＣＧＡＧＡＴＣＴＡＣＡＣ－３ᶄ)和Ｐ７(５ᶄ－ＣＡＡＧＣＡＧＡＡＧＡＣＧＧＣＡＴＡＣＧＡＧＡＴ－３ᶄ)引物进行第二轮扩增ꎬ反应体系(３０μＬ):２ˑＨｉｅｆｆ®ＲｏｂｕｓｔＰＣＲＭａｓｔｅｒＭｉｘ１５μＬꎬ上下游引物(１０μｍｏｌ/Ｌ)各１μＬꎬＤＮＡ模板２μＬꎬ加水至３０μＬꎮ扩增程序:９５ħ３ｍｉｎꎻ９４ħ２０ｓꎬ５５ħ２０ｓꎬ７２ħ３０ｓꎬ循环５次ꎻ７２ħ５ｍｉｎꎬ１０ħ保温ꎮ经过两轮ＰＣＲ扩增后的产物通过２％琼脂糖凝胶电泳检测ꎬ检测合格后由生工生物工程(上海)股份有限公司采用ＩｌｌｕｍｉｎａＭｉＳｅｑ二代测序平台进行高通量测序１.３㊀数据处理与分析通过高通量测序获得的原始测序序列经６９山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀ＦＬＡＳＨ[１４]和Ｔｒｉｍｍｏｍａｔｉｃ[１５]软件进行拼接和质量过滤后ꎬ再经Ｕｓｅａｒｃｈ和ＵＣＨＩＭＥ[１６]去除非扩增区域序列和嵌合体序列ꎬ最终获得高质量有效序列ꎮ使用ＱＩＩＭＥ软件将各样品的全部有效序列进行聚类ꎬ相似阈值ȡ９７％的序列聚类为一个操作分类单元(ＯＴＵ)[１７]ꎬ并使用Ｍｏｔｈｕｒ软件进行细菌群落多样性分析ꎮ使用ＦＡＰＲＯＴＡＸ数据库预测根际土壤细菌功能ꎬＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２００７软件处理数据及制作图表ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀根际土壤ＤＮＡ的提取提取结果表明ꎬＤＮＡ条带清晰明亮ꎬ说明提取片段完整ꎬ可用于后续分析ꎮ使用Ｑｕｂｉｔ３.０荧光定量仪对ＤＮＡ浓度进行测定ꎬ３个样品的ＤＮＡ浓度分别为４１.６㊁２６.６㊁２８.４ｎｇ/μＬꎬ浓度适宜ꎬ可满足后续试验要求ꎮ２.２㊀根际土壤测序结果通过对各样品细菌１６ＳｒＲＮＡ的Ｖ３－Ｖ４区片段进行高通量测序ꎬ共获得原始序列２３５３３１条ꎬ质控后得到有效序列２３０１５０条ꎬ基于ȡ９７％的相似阈值对有效序列进行聚类后共获得９５８个ＯＴＵꎬ各样品测序结果见表１ꎮ使用ＯＴＵ稀释曲线对样品测序数据量是否合理进行评估[１８]ꎬ结果(图１)表明ꎬ各样品ＯＴＵ稀释曲线均逐渐趋于平缓ꎬ说明此次测序数据量合理ꎬ物种分布均匀ꎬ能够反映大王杜鹃根际土壤细菌群落物种多样性ꎮ㊀㊀表１㊀各样品测序结果样品原始序列数有效序列数ＯＴＵＤＷ－１０ｃｍ８９４６５８８１１６８５７ＤＷ－１５ｃｍ５２６８２４９９０１８３０ＤＷ－２０ｃｍ９３１８４９２１３３９０５图１㊀各样品ＯＴＵ稀释曲线２.３㊀根际土壤细菌群落Ａｌｐｈａ多样性Ｃｈａｏ１指数和ＡＣＥ指数表征细菌群落的丰度大小ꎬ数值越大表明样品中物种种类越多ꎻＳｈａｎｎｏｎ指数和Ｓｉｍｐｓｏｎ指数表征细菌群落的多样性高低ꎬＳｈａｎｎｏｎ指数越大㊁Ｓｉｍｐｓｏｎ指数越小表明样品中物种多样性越高[１９]ꎮ由表２可知ꎬＤＷ－２０ｃｍ样品的Ｓｈａｎｎｏｎ指数㊁Ｃｈａｏ１指数和ＡＣＥ指数均最大ꎬ说明１５~２０ｃｍ深度范围的大王杜鹃根际土壤细菌群落丰度和多样性最大ꎮ㊀㊀表２㊀各样品细菌Ａｌｐｈａ多样性指数样品覆盖率(％)Ｓｈａｎｎｏｎ指数Ｃｈａｏ１指数ＡＣＥ指数Ｓｉｍｐｓｏｎ指数ＤＷ－１０ｃｍ９９.８９５.２３８８４.５０８８０.２３０.０１４４ＤＷ－１５ｃｍ９９.７０５.１４８８４.８９８８６.２１０.０１５０ＤＷ－２０ｃｍ９９.９０５.４０９３２.３５９２２.９８０.０１３０２.４㊀根际土壤细菌群落组成通过对各样品细菌１６ＳｒＲＮＡ的Ｖ３－Ｖ４区片段进行高通量测序并聚类后ꎬ共获得９５８个ＯＴＵꎬ隶属于１９门５４纲８３目１４０科１８８属ꎮ从门分类水平来看(图２ａ)ꎬ大王杜鹃根际土壤优势细菌类群主要分属于６个门ꎬ占比８９.６７％ꎬ依次为变形菌门(Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ３８.４７％)㊁酸杆菌门(Ａｃ￣ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ２４.８７％)㊁放线菌门(Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ１３.９０％)㊁浮霉菌门(Ｐｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔｅｓꎬ７.５７％)㊁绿弯菌门(Ｃｈｌｏｒｏｆｌｅｘｉꎬ２.５８％)㊁疣微菌门(Ｖｅｒｒｕ￣ｃｏｍｉｃｒｏｂｉａꎬ２.２８％)ꎮ从纲分类水平来看(图２ｂ)ꎬ相对丰度大于１％的共有１２个ꎬ占比８６.７３％ꎬ依次为α－变形菌纲(Ａｌ￣ｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ３０.７８％)㊁放线菌纲(Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ１３.７８％)㊁酸杆菌纲亚群２(ＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ２ꎬ８.９６％)㊁浮霉菌纲(Ｐｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔｉａꎬ７.５６％)㊁酸杆菌纲亚群１(ＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ１ꎬ７.４３％)㊁酸杆菌纲亚群３(ＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ３ꎬ４.８９％)㊁γ－变形菌纲(Ｇａｍｍａ￣ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ４.５０％)㊁纤线杆菌纲(Ｋｔｅｄｏｎｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ２.４０％)㊁酸杆菌纲亚群６(ＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ６ꎬ１.９９％)㊁β－变形菌纲(Ｂｅｔａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ１.６５％)㊁δ－变形菌纲(Ｄｅｌｔａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａꎬ１.４９％)㊁斯巴达杆菌纲(Ｓｐａｒｔｏ￣ｂａｃｔｅｒｉａꎬ１.３０％)ꎮ从目分类水平来看(图２ｃ)ꎬ相对丰度大于１％的共有１６个ꎬ占比８２.３８％ꎬ其中相对丰度较大的８个目依次为根瘤菌目(Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓꎬ７９㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀李婧ꎬ等:珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落结构分析２２.５０％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ２(８.９６％)㊁浮霉菌目(Ｐｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔａｌｅｓꎬ７.５０％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ１(７.４３％)㊁放线菌目(Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔａｌｅｓꎬ７.２９％)㊁红螺菌目(Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌａｌｅｓꎬ６.４１％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃ￣ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ３(４.８９％)㊁酸微菌目(Ａｃｉｄｉｍｉｃｒｏｂｉ￣ａｌｅｓꎬ３.４６％)ꎮ从科分类水平来看(图２ｄ)ꎬ相对丰度大于１％的共有２１个ꎬ占比７６.４８％ꎬ其中相对丰度较大的８个科依次为ＵｎｃｌａｓｓｉｆｉｅｄＲｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ(１１.６７％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ２(８.９６％)㊁浮霉菌科(Ｐｌａｎｃｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅꎬ７.５０％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃ￣ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ１(７.４３％)㊁慢生根瘤菌科(Ｂｒａｄｙｒｈｉ￣ｚｏｂｉａｃｅａｅꎬ４.９６％)㊁ＮｏｒａｎｋＡｃｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａＧｐ３(４.８９％)㊁ＵｎｃｌａｓｓｉｆｉｅｄＲｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌａｌｅｓ(３.２２％)㊁Ｒｏｓｅｉａｒｃａｃｅａｅ(３.１４％)ꎮ从属分类水平来看(图２ｅ)ꎬ相对丰度大于１％的共有２１个ꎬ占比７２.９９％ꎬ其中相对丰度较大的８个属依次为ＵｎｃｌａｓｓｉｆｉｅｄＲｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ(１１.６７％)㊁Ｇｐ２(８.９６％)㊁ＵｎｃｌａｓｓｉｆｉｅｄＰｌａｎｃｔｏｍｙｃ￣ｅｔａｃｅａｅ(６.６７％)㊁Ｇｐ１(６.６１％)㊁慢生根瘤菌属(Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍꎬ４.９６％)㊁Ｇｐ３(３.２８％)㊁Ｕｎｃｌａｓｓｉ￣ｆｉｅｄＲｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌａｌｅｓ(３.２２％)㊁Ｒｏｓｅｉａｒｃｕｓ(３.１４％)ꎮ２.５㊀根际土壤细菌群落功能预测使用ＦＡＰＲＯＴＡＸ对大王杜鹃根际土壤细菌群落功能注释后共获得２４个功能种群分组ꎬ其中ꎬ相对丰度大于０.１％的有１３个ꎬ占总丰度的２０.２８％ꎻ其他(Ｏｔｈｅｒ)功能种群相对丰度小于０.１％ꎬ占总丰度的７９.７２％ꎮ１３个相对丰度大于０.１％的功能种群中ꎬ化能异养(Ｃｈｅｍｏｈｅｔｅｒｏｔｒｏ￣ｐｈｙ)㊁需氧化能异养(Ａｅｒｏｂｉｃｃｈｅｍｏｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｈｙ)和固氮作用(Ｎｉｔｒｏｇｅｎｆｉｘａｔｉｏｎ)种群的相对丰度最大ꎬ均大于１％ꎻ其余１０个功能种群的相对丰度均小于１％ꎬ依次为细胞内寄生物(Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｐａｒａ￣ｓｉｔｅｓ)㊁发酵作用(Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ)㊁硝酸盐还原(Ｎｉ￣ｔｒａｔｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎ)㊁尿素分解(Ｕｒｅｏｌｙｓｉｓ)㊁硝化作用(Ｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ)㊁需氧亚硝酸盐氧化(Ａｅｒｏｂｉｃｎｉｔｒｉｔｅｏｘｉｄａｔｉｏｎ)㊁动物寄生或共生体(Ａｎｉｍａｌｐａｒａｓｉｔｅｓｏｒｓｙｍｂｉｏｎｔｓ)㊁人类病原体(Ｈｕｍａｎｐａｔｈｏｇｅｎｓａｌｌ)㊁芳香族化合物降解(Ａｒｏｍａｔｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｄｅｇｒａｄａ￣ｔｉｏｎ)㊁叶绿体固氮(Ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｓꎬ图３)ꎮ图２㊀大王杜鹃根际土壤细菌群落组成８９山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图３㊀大王杜鹃根际土壤细菌功能种群的相对丰度３㊀讨论与结论土壤微生物是影响生态系统的重要因子ꎬ细菌作为土壤微生物中的主要菌种ꎬ其群落结构特征是土壤微生态系统发生变化的敏感响应ꎬ也是衡量土壤质量和生态系统稳定的关键因素ꎬ对植物的致濒机制和保护有着重要意义[２０ꎬ２１]ꎮ本研究采用高通量测序技术对珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落进行测序和分析ꎬ初步获得大王杜鹃根际土壤细菌在门㊁纲㊁目㊁科㊁属分类水平上的优势类群㊁功能种群分组及相对丰度ꎮ测序共获得有效序列２３０１５０条ꎬ基于ȡ９７％的相似阈值对有效序列进行聚类后获得９５８个ＯＴＵꎬ隶属于１９门５４纲８３目１４０科１８８属ꎬ其中ꎬ优势菌门为变形菌门(Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ)㊁酸杆菌门(Ａｃｉｄｏｂａｃｔｅ￣ｒｉａ)㊁放线菌门(Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ)等６个门ꎬ变形菌门相对丰度最高ꎬ达３８.４７％ꎬ与殷根深等[２２]对锈红毛杜鹃(Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｂｕｒｅａｖｉｉ)㊁乳黄杜鹃(Ｒ.ｌａｃｔｅｕｍ)和亮鳞杜鹃(Ｒ.ｈｅｌｉｏｌｅｐｉｓ)㊁方敏等[２３]对马缨杜鹃(Ｒ.ｄｅｌａｖａｙｉ)㊁赵帆等[２４]对草莓(Ｆｒａ￣ｇａｒｉａａｎａｎａｓｓａ)㊁周强等[２５]对双蕊兰(Ｄｉｐｌａｎｄ￣ｒｏｒｃｈｉｓｓｉｎｉｃａ)的研究结果一致ꎬ但不同植物在门分类水平以下的优势菌群存在明显差异ꎬ这充分体现了不同植物根际土壤细菌群落丰富的多样性ꎬ既有相似的优势菌群ꎬ也有各自独特的菌群ꎮ通过研究发现ꎬ大王杜鹃根际土壤细菌生态功能以化能异养㊁需氧化能异养和固氮作用为主ꎬ相对丰度分别为６.９８％㊁６.６５％和４.３１％ꎮ已有研究表明ꎬ化能异养和需氧化能异养功能是广泛的生态系统功能ꎬ更是与碳循环相关的重要生态功能ꎬ由变形菌门(Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ)㊁酸杆菌门(Ａｃ￣ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ)和疣微菌门(Ｖｅｒｒｕｃｏｍｉｃｒｏｂｉａ)[２６－２８]等微生物参与执行ꎮ变形菌门下有许多可以促进植物生长和进行固氮作用的促生根际菌[２９]ꎬ例如ꎬ鞘氨醇单胞菌属(Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ)可以促进植物生长以及种子萌发[３０]ꎬ慢生根瘤菌属(Ｂｒａｄｙｒｈｉ￣ｚｏｂｉｕｍ)和根微菌属(Ｒｈｉｚｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ)都具有固氮作用[３１ꎬ３２]ꎬ伯克霍尔德菌属(Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ)对植物生长不仅具有促进作用ꎬ还能抑制病害[３３]ꎮ本研究在大王杜鹃根际土壤细菌群落中检测到的鞘氨醇单胞菌属㊁慢生根瘤菌属㊁根微菌属和伯克霍尔德菌属的相对丰度分别为０.０３％㊁４.９６％㊁０.２３％和０.０８％ꎬ其中ꎬ慢生根瘤菌属相对丰度较大ꎬ极有可能为大王杜鹃的生长发育提供氮素营养ꎬ其余３属的相对丰度较小ꎬ是否具有上述生物学功能还需深入探究ꎮ此外ꎬ本研究在序列分析中发现存在部分未分类细菌(ＵｎｃｌａｓｓｉｆｉｅｄＢａｃｔｅｒｉａ)ꎬ这些菌种资源有待采用其它分析手段进一步挖掘和研究ꎮ本研究采用高通量测序技术对珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落进行测序和分析ꎬ从分子水平揭示了大王杜鹃细菌群落结构ꎬ为今后开展大王杜鹃根际促生菌的分离筛选㊁人工培育及濒危机制研究奠定了基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀常宇航ꎬ田晓玲ꎬ张长芹ꎬ等.中国杜鹃花品种分类问题与思考[Ｊ].世界林业研究ꎬ２０２０ꎬ３３(１):６０－６５. [２]㊀中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志:第５７卷第２分册[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９９９.[３]㊀方瑞征ꎬ闵天禄.杜鹃属植物区系的研究[Ｊ].云南植物研究ꎬ１９９５ꎬ１７(４):３５９－３７９.[４]㊀方明渊.中国杜鹃花属的修订(一)[Ｊ].植物研究ꎬ１９９２ꎬ１２(３):２１３－２２２.[５]㊀傅立国.中国植物红皮书 稀有濒危植物:第１册[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９９１.[６]㊀ＦａｌｋＤＡꎬＨｏｌｓｉｎｇｅｒＫＥ.Ｃｅｎｅｔｉｃｓａｎｄｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｒａｒｅｐｌａｎｔｓ[Ｍ].Ｏｘｆｏｒｄ:ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓꎬ１９９１. [７]㊀马克平.生物多样性研究的原理与方法[Ｍ].北京:中国科学技术出版社ꎬ１９９４.[８]㊀ＪｏｈａｎｓｅｎＪＥꎬＢｉｎｎｅｒｕｐＳＪ.Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｃｙｔｏｐｈａｇａｌｉｋｅｂａｃ￣ｔｅｒｉａｔｏｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｔｕｒｎｏｖｅｒｏｆｃａｒｂｏｎꎬｎｉｔｒｏｇｅｎꎬａｎｄｐｈｏｓ￣９９㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀李婧ꎬ等:珍稀野生大王杜鹃根际土壤细菌群落结构分析ｐｈｏｒｕｓｂｙｂａｃｔｅｒｉａｉｎｔｈｅｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｏｆｂａｒｅｌｙ(Ｈｏｒｄｅｕｍｖｕｌ￣ｇａｒｅＬ.)[Ｊ].ＭｉｃｒｏｂｉａｌＥｃｏｌｏｇｙꎬ２００２ꎬ４３(３):２９８－３０６. [９]㊀杨阳ꎬ刘秉儒.荒漠草原不同植物根际与非根际土壤养分及微生物量分布特征[Ｊ].生态学报ꎬ２０１５ꎬ３５(２２):７５６２－７５７０.[１０]ＡｉｒｍＭꎬＢｙｂｅｅＳꎬＤｏｍíｎｇｕｅｚＪ.ＣａｒｎｉｖｏｒｙｄｏｅｓｎｏｔｃｈａｎｇｅｔｈｅｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｏｆｔｈｅｐｌａｎｔＤｒｏｓｅｒａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＳｏｉｌＥｃｏｌｏｇｙꎬ２０１５ꎬ９２:１４－１７.[１１]袁仁文ꎬ刘琳ꎬ张蕊ꎬ等.植物根际分泌物与土壤微生物互作关系的机制研究进展[Ｊ].中国农学通报ꎬ２０２０ꎬ３６(２):２６－３５.[１２]韩亚飞ꎬ伊文慧ꎬ王文波ꎬ等.基于高通量测序技术的连作杨树人工林土壤细菌多样性研究[Ｊ].山东大学学报(理学版)ꎬ２０１４ꎬ４９(５):１－６.[１３]ＧｒａｙｓｔｏｎＳＪꎬＷａｎｇＳＱꎬＣａｍｐｂｅｌｌＣＤꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｉｎｆｌｕ￣ｅｎｃｅｏｆｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｏｎｍｉｃｒｏｂｉａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｔｈｅｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ[Ｊ].ＳｏｉｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ１９９８ꎬ３０(３):３６９－３７８. [１４]ＭａｇｏｃＴꎬＳａｌｚｂｅｒｇＳＬ.ＦＬＡＳＨ:ｆａｓｔｌｅｎｇｔｈａｄｊｕｓｔｍｅｎｔｏｆｓｈｏｒｔｒｅａｄｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｇｅｎｏｍｅａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ[Ｊ].Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓꎬ２０１１ꎬ２７(２１):２９５７－２９６３.[１５]ＢｏｌｇｅｒＡＭꎬＬｏｈｓｅＭꎬＵｓａｄｅｌＢ.Ｔｒｉｍｍｏｍａｔｉｃ:ａｆｌｅｘｉｂｌｅｔｒｉｍｍｅｒｆｏｒＩｌｌｕｍｉｎａｓｅｑｕｅｎｃｅｄａｔａ[Ｊ].Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓꎬ２０１４ꎬ３０(１５):２１１４－２１２０.[１６]ＥｄｇａｒＲＣꎬＨａａｓＢＪꎬＣｌｅｍｅｎｔｅＪＣꎬｅｔａｌ.ＵＣＨＩＭＥ:ｉｍｐｒｏｖｅｓｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｐｅｅｄｏｆｃｈｉｍｅｒａｄｅｔｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓꎬ２０１１ꎬ２７(１６):２１９４－２２００.[１７]ＥｄｇａｒＲＣ.ＳｅａｒｃｈａｎｄｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｏｒｄｅｒｓｏｆｍａｇｎｉｔｕｄｅｆａｓｔｅｒｔｈａｎＢＬＡＳＴ[Ｊ].Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓꎬ２０１０ꎬ２６(１９):２４６０－２４６１. [１８]张剑ꎬ侯晓强ꎬ付亚娟.基于高通量测序分析大花杓兰根际土壤细菌多样性[Ｊ].西南农业学报ꎬ２０１７ꎬ３０(４):８１１－８１６.[１９]孙慧ꎬ张建锋ꎬ许华森ꎬ等.余姚滨海不同盐碱度土壤微生物群落组成及土壤酶活性的变化[Ｊ].应用生态学报ꎬ２０１６ꎬ２７(１０):３３６１－３３７０.[２０]刘洋ꎬ黄懿梅ꎬ曾全超.黄土高原不同植被类型下土壤细菌群落特征研究[Ｊ].环境科学ꎬ２０１６ꎬ３７(１０):３９３１－３９３８.[２１]李雪海ꎬ尚杰ꎬ耿增超.我国森林土壤微生物多样性研究进展[Ｊ].陕西林业科技ꎬ２０１５(６):５２－５７.[２２]殷根深ꎬ苏源ꎬ董明华ꎬ等.轿子山３种杜鹃根际微生物种群结构研究[Ｊ].林业调查规划ꎬ２０２０ꎬ４５(５):１２６－１３２. [２３]方敏ꎬ徐小蓉ꎬ唐明ꎬ等.马缨杜鹃根系微生物群落结构及其变化[Ｊ].微生物学报ꎬ２０１９ꎬ５９(８):１５２２－１５３４. [２４]赵帆ꎬ赵密珍ꎬ王钰ꎬ等.不同连作年限草莓根际细菌和真菌多样性变化[Ｊ].微生物学通报ꎬ２０１７ꎬ４４(６):１３７７－１３８６.[２５]周强ꎬ孙冬伟ꎬ李海燕ꎬ等.珍稀濒危物种双蕊兰根际土壤细菌多样性研究[Ｊ].沈阳农业大学学报ꎬ２０２０ꎬ５１(６):７２１－７２６.[２６]ＲｉｖｅｔｔＤＷꎬＢｅｌｌＴ.Ａｂｕｎｄａｎｃｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｓｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｏｌｅｏｆｂａｃｔｅｒｉａｌｐｈｙｌｏｔｙｐｅｓｉｎｃｏｍｐｌｅｘｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＮａｔｕｒｅＭｉ￣ｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ３(７):７６７－７７２.[２７]ＬｉａｎｇＺＳꎬＹｕＹꎬＹｅＺＫꎬｅｔａｌ.Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｉｒｂｏｒｎｅｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓｔｉｃｐａｔｈｏ￣ｇｅｎｓｆｒｏｍｔｙｐｉｃａｌａｒｅａꎬＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙａｎｄｔｈｅｉｒｅｘｐｏｓｕｒｅｒｉｓｋｔｏｈｕｍａｎ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌꎬ２０２０ꎬ１４３:１０５９３４.[２８]ＹａｎＤꎬＺｈａｎｇＴꎬＳｕＪꎬｅｔａｌ.Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｂａｃｔｅ￣ｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｉｒｂｏｒｎｅｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅｍａｔｔｅｒｉｎＢｅｉｊｉｎｇꎬＣｈｉｎａꎬｄｕｒｉｎｇｈａｚｙａｎｄｎｏｎｈａｚｙｄａｙｓ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ８４(９):ｅ００００４－１８. [２９]周田田ꎬ丁榕ꎬ蔡建超ꎬ等.杜鹃根际微生物的分离㊁鉴定及多样性分析[Ｊ].上海农业学报ꎬ２０１７ꎬ３３(２):６３－７０. [３０]ＴｓａｖｋｅｌｏｖａＥＡꎬＣｈｅｒｄｙｎｔｓｅｖａＴＡꎬＫｌｉｍｏｖａＳＹꎬｅｔａｌ.Ｏｒ￣ｃｈｉｄ￣ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｂａｃｔｅｒｉａｐｒｏｄｕｃｅｉｎｄｏｌｅ￣３￣ａｃｅｔｉｃａｃｉｄꎬｐｒｏｍｏｔｅｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｉｒｍｉｃｒｏｂｉａｌｙｉｅｌｄｉｎｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｅｘｏｇｅｎｏｕｓａｕｘｉｎ[Ｊ].ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２００７ꎬ１８８(６):６５５－６６４.[３１]王晓雯ꎬ洪振瀚ꎬ刘安瑞ꎬ等.基于荧光定量ＰＣＲ和高通量测序技术的葡萄园土壤细菌群落结构多样性分析[Ｊ].酿酒科技ꎬ２０１６ꎬ２６９(１１):２８－３３ꎬ３６.[３２]ＵｅｋｉＡꎬＫｏｄａｍａＹꎬＫａｋｕＮꎬｅｔａｌ.Ｒｈｉｚｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍｐａｌｕｓｔｒｅｇｅｎ.ｎｏｖ.ꎬｓｐ.ｎｏｖ.ꎬａｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅｌｙａｎａｅｒｏｂｉｃꎬｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｖｅｓｔａｌｋｅｄｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｔｈｅｃｌａｓｓＡｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｒｉｃｅｐｌａｎｔｒｏｏｔｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｎｅｒａｌａｎｄＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏ￣ｇｙꎬ２０１０ꎬ５６(３):１９３－２０３.[３３]陆雅海ꎬ张福锁.根际微生物研究进展[Ｊ].土壤ꎬ２００６ꎬ３８(２):１１３－１２１.００１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。
检索表
639Index to Families in the Flora of China and the Flora Reipublicae Popularis Sini caePublished families in the Flora of China are given in boldface.Family 中名 FOC FRPS Family 中名 FOC FRPSvol. vol. vol. vol. _____________________________________________ ______________________________________________________________ ___________Acanthaceae 爵床科 19 70Aceraceae 槭树科 11 46Acoraceae 菖蒲科 23 13(2)Acrostichaceae 卤蕨科 2 3(1)Actinidiaceae 猕猴桃科 12 49(2)Adiantaceae 铁线蕨科 2 3(1)Adoxaceae 五福花科 19 73(1)Aizoaceae 番杏科 5 26Alangiaceae 八角枫科 13 52(2)Alismataceae 泽泻科 23 8Amaranthaceae 苋科 5 25(2)Amaryllidaceae 石蒜科 24 16(1)Anacardiaceae 漆树科 11 45(1)Ancistrocladaceae 钩枝藤科 13 52(1)Angiopteridaceae 观音座莲科 2 2Annonaceae 番荔枝科 19 30(2)Antrophyaceae 车前蕨科 2 3(2)Apiaceae 伞形科 14 55(1–3)Apocynaceae 夹竹桃科 16 63Aponogetonaceae 水蕹科 23 8Aquifoliaceae 冬青科 11 45(2)Araceae 天南星科 23 13(2)Araliaceae 五加科 13 54Araucariaceae 南洋杉科 4 7Arecaceae 棕榈科 23 13(1)Aristolochiaceae 马兜铃科 5 24Asclepiadaceae 萝藦科 16 63Aspleniaceae 铁角蕨科 2 4(2)Asteraceae 菊科 20, 21 74–80Athyriaceae 蹄盖蕨科 2 3(2)Aucubaceae 桃叶珊瑚科 14 56Azollaceae 满江红科 3 6(2)Balanophoraceae 蛇菰科 5 24Balsaminaceae 凤仙花科 12 47(2)Basellaceae 落葵科 5 26 Begoniaceae 秋海棠科 13 52(1) Berberidaceae 小檗科 19 29 Betulaceae 桦木科 4 21 Biebersteiniaceae 熏倒牛科 11 43(1) Bignoniaceae 紫葳科 18 69 Bixaceae 红木科 13 50(2) Blechnaceae 乌毛蕨科 2 4(2) Bolbitidaceae 实蕨科 3 6(1) Bombacaceae 木棉科 12 49(2) Boraginaceae 紫草科 16 64(2) Botrychiaceae 阴地蕨科 2 2 Brassicaceae 十字花科 8 33 Bretschneideraceae 伯乐树科 8 34(1) Bromeliaceae 凤梨科 24 13(3) Burmanniaceae 水玉簪科 23 16(2) Burseraceae 橄榄科 11 43(3) Butomaceae 花蔺科 23 8Buxaceae 黄杨科 11 45(1) Cabombaceae 莼菜科 6 27 Cactaceae 仙人掌科 13 52(1) Callitrichaceae 水马齿科 11 45(1) Calycanthaceae 蜡梅科 7 30(2) Campanulaceae 桔梗科 19 73(2) Cannabaceae 大麻科 5 23(1) Cannaceae 美人蕉科 24 16(2) Capparaceae 山柑科 7 32 Caprifoliaceae 忍冬科 19 72 Cardiopteridaceae 心翼果科 11 46 Caricaceae 番木瓜科 13 52(1) Carlemanniaceae 香茜科 19 71(1) Caryophyllaceae 石竹科 6 26 Casuarinaceae 木麻黄科 4 20(1) Celastraceae 卫矛科 11 45(3), 46 Centrolepidaceae 刺鳞草科 24 13(3) Cephalotaxaceae 三尖杉科 4 7 Ceratophyllaceae 金鱼藻科 6 27 Cercidiphyllaceae 连香树科 6 27 Cheiropleuriaceae 燕尾蕨科 3 6(2) Chenopodiaceae 藜科 5 25(2) Chloranthaceae 金粟兰科 4 20(1) Christenseniaceae 天星蕨科 2 2 Circaeasteraceae 星叶草科 6 28Cistaceae 半日花科 13 50(2)Cleomaceae 白花菜科 7 32Clethraceae 桤叶树科 14 56Clusiaceae 藤黄科 13 50(2)Cneoraceae 牛筋果科 11 43(3)Combretaceae 使君子科 13 53(1)Commelinaceae 鸭跖草科 24 13(3)Connaraceae 牛栓藤科 9 38Convolvulaceae 旋花科 16 64(1)Coriariaceae 马桑科 11 45(1)Cornaceae 山茱萸科 14 56Corsiaceae 白玉簪科 23 –Costaceae 闭鞘姜科 24 16(2)Crassulaceae 景天科 8 34(1)Crypteroniaceae 隐翼科 13 52(2)Cucurbitaceae 葫芦科 19 73(1)Cupressaceae 柏科 4 7Cyatheaceae 桫椤科 2 6(3)Cycadaceae 苏铁科 4 7Cymodoceaceae 丝粉藻科 23 8Cynomoriaceae 锁阳科 13 53(2)Cyperaceae 莎草科 23 11, 12Index to Families640Family 中名 FOC FRPS Family 中名 FOC FRPSvol. vol. vol. vol. _____________________________________________ ______________________________________________________________ ___________Daphniphyllaceae 交让木科 11 45(1)Davalliaceae 骨碎补科 3 2, 6(1)Dennstaedtiaceae 碗蕨科 2 2Diapensiaceae 岩梅科 14 56Dichapetalaceae 毒鼠子科 11 43(3)Dicksoniaceae 蚌壳蕨科 2 2Diervillaceae 锦带花科 19 72Dilleniaceae 五桠果科 12 49(2)Dioscoreaceae 薯蓣科 24 16(1)Dipentodontaceae 十齿花科 11 45(3)Dipsacaceae 川续断科 19 73(1)Dipteridaceae 双扇蕨科 3 6(2)Dipterocarpaceae 龙脑香科 13 50(2)Droseraceae 茅膏菜科 8 34(1)Drynariaceae 槲蕨科 3 6(2)Dryopteridaceae 鳞毛蕨科 3 5(1, 2)Ebenaceae 柿科 15 60(1) Elaeagnaceae 胡颓子科 13 52(2) Elaeocarpaceae 杜英科 12 49(1) Elaphoglossaceae 舌蕨科 3 6(1) Elatinaceae 沟繁缕科 13 50(2) Ephedraceae 麻黄科 4 7 Equisetaceae 木贼科 2 6(3) Ericaceae 杜鹃花科 14 56, 57(1–3) Eriocaulaceae 谷精草科 24 13(3) Erythroxylaceae 古柯科 11 43(1) Eucommiaceae 杜仲科 9 35(2) Euphorbiaceae 大戟科 11 44(1–3) Eupteleaceae 领春木科 6 27Fabaceae 豆科 10 39–42Fagaceae 壳斗科 4 22 Flacourtiaceae 大风子科 13 52(1) Flagellariaceae 须叶藤科 24 13(3) Frankeniaceae 瓣鳞花科 13 50(2)Gentianaceae 龙胆科 16 62 Geraniaceae 牻牛儿苗科 11 43(1) Gesneriaceae 苦苣苔科 18 69 Ginkgoaceae 银杏科 4 7 Gleicheniaceae 里白科 2 2 Gnetaceae 买麻藤科 4 7 Goodeniaceae 草海桐科 19 73(2) Grammitidaceae 禾叶蕨科 3 6(2) Gymnogrammitidaceae 雨蕨科 3 6(1)Haloragaceae 小二仙草科 13 53(2) Hamamelidaceae 金缕梅科 9 35(2) Helminthostachyaceae 七指蕨科 2 2 Helwingiaceae 青荚叶科 14 56 Hemionitidaceae 裸子蕨科 2 3(1) Hernandiaceae 莲叶桐科 7 31 Hippocastanaceae 七叶树科 12 46 Hippuridaceae 杉叶藻科 13 53(2) Huperziaceae 石杉科 2 6(3) Hydrocharitaceae 水鳖科 23 8 Hydrophyllaceae 田基麻科 16 64(1) Hymenophyllaceae 膜蕨科 2 2 Hypodematiaceae 肿足蕨科 2 4(1)Hypolepidaceae 姬蕨科 2 2Icacinaceae 茶茱萸科 11 46 Illiciaceae 八角科 7 30(1) Iridaceae 鸢尾科 24 16(1) Isoetaceae 水韭科 2 6(3)Juglandaceae 胡桃科 4 21 Juncaceae 灯心草科 24 13(3) Juncaginaceae 水麦冬科 23 8 Lamiaceae 唇形科 17 65(2), 66 Lardizabalaceae 木通科 6 29 Lauraceae 樟科 7 31 Lecythidaceae 玉蕊科 13 52(2) Leeaceae 火筒树科 12 48(2) Lemnaceae 浮萍科 23 13(2) Lentibulariaceae 狸藻科 19 69 Liliaceae 百合科 24 14, 15 Linaceae 亚麻科 11 43(1) Lindsaeaceae 鳞始蕨科 2 2 Linnaeaceae 北极花科 19 72 Loganiaceae 马钱科 15 61 Lomariopsidaceae 藤蕨科 3 6(1) Loranthaceae 桑寄生科 5 24 Lowiaceae 兰花蕉科 24 16(2) Loxogrammaceae 剑蕨科 3 6(2) Lycopodiaceae 石松科 2 6(3) Lygodiaceae 海金沙科 2 2 Lythraceae 千屈菜科 13 52(2)Magnoliaceae 木兰科 7 30(1) Malpighiaceae 金虎尾科 11 43(3) Malvaceae 锦葵科 12 49(2) Marantaceae 竹芋科 24 16(2) Marattiaceae 合囊蕨科 2 6(3) Marsileaceae 苹科 3 6(2) Martyniaceae 角胡麻科 18 69 Mastixiaceae 单室茱萸科 14 56 Melastomataceae 野牡丹科 13 53(1) Meliaceae 楝科 11 43(3) Menispermaceae 防己科 7 30(1) Menyanthaceae 睡菜科 16 62 Molluginaceae 粟米草科 5 26Monachosoraceae 稀子蕨科 2 2Moraceae 桑科 5 23(1)Morinaceae 刺参科 19 73(1)Moringaceae 辣木科 8 34(1)Index to Families641Family 中名 FOC FRPS Family 中名 FOC FRPSvol. vol. vol. vol. _____________________________________________ ______________________________________________________________ ___________Musaceae 芭蕉科 24 16(2)Myoporaceae 苦槛蓝科 19 70Myricaceae 杨梅科 4 21Myristicaceae 肉豆蔻科 7 30(2)Myrsinaceae 紫金牛科 15 58Myrtaceae 桃金娘科 13 53(1)Nelumbonaceae 莲科 6 27Nepenthaceae 猪笼草科 8 34(1)Nephrolepidaceae 肾蕨科 3 6(1)Nitrariaceae 白刺科 11 43(1)Nyctaginaceae 紫茉莉科 5 26Nymphaeaceae 睡莲科 6 27Nyssaceae 蓝果树科 13 52(2)Ochnaceae 金莲木科 12 49(2)Olacaceae 铁青树科 5 24Oleaceae 木犀科 15 61Oleandraceae 条蕨科 3 2, 6(1)Onagraceae 柳叶菜科 13 53(2)Onocleaceae 球子蕨科 2 4(2)Ophioglossaceae 瓶尔小草科 2 2Opiliaceae 山柚子科 5 24Orchidaceae 兰科 25 17–19Orobanchaceae 列当科 18 69Osmundaceae 紫萁科 2 2Oxalidaceae 酢浆草科 11 43(1)Paeoniaceae 芍药科 6 27Pandaceae 小盘木科 11 43(1)Pandanaceae 露兜树科 23 8Papaveraceae 罂粟科 7 32Parkeriaceae 水蕨科 2 3(1)Passifloraceae 西番莲科 13 52(1) Pedaliaceae 胡麻科 18 69 Peganaceae 骆驼蓬科 11 43(1) Pentaphragmataceae 五膜草科 19 73(2) Pentaphylacaceae 五列木科 12 45(1) Peranemaceae 球盖蕨科 2 4(2) Philydraceae 田葱科 24 13(3) Phrymaceae 透骨草科 19 70 Phytolaccaceae 商陆科 5 26Pinaceae 松科 4 7Piperaceae 胡椒科 4 20(1) Pittosporaceae 海桐花科 9 35(2) Plagiogyriaceae 瘤足蕨科 2 2 Plagiopteraceae 斜翼科 11 –Plantaginaceae 车前科 19 70 Platanaceae 悬铃木科 9 35(2) Platyceriaceae 鹿角蕨科 3 6(2) Pleurosoriopsidaceae 睫毛蕨科 2 4(2) Plumbaginaceae 白花丹科 15 60(1) Poaceae 禾本科 22 9, 10 Podocarpaceae 罗汉松科 4 7 Podostemaceae 川苔草科 5 24 Polemoniaceae 花荵科 16 64(1) Polygalaceae 远志科 11 43(3) Polygonaceae 蓼科 5 25(1) Polypodiaceae 水龙骨科 3 6(2) Pontederiaceae 雨久花科 24 13(3) Portulacaceae 马齿苋科 5 26 Posidoniaceae 波喜荡草科 23 8 Potamogetonaceae 眼子菜科 23 8 Primulaceae 报春花科 15 59(1, 2) Proteaceae 山龙眼科 5 24Psilotaceae 松叶蕨科 2 6(3) Pteridaceae 凤尾蕨科 2 3(1) Pteridiaceae 蕨科 2 3(1) Rafflesiaceae 大花草科 5 24 Ranunculaceae 毛茛科 6 27, 28 Resedaceae 木犀草科 8 34(1) Restionaceae 帚灯草科 24 13(3) Rhamnaceae 鼠李科 12 48(1) Rhizophoraceae 红树科 13 52(2) Rhoipteleaceae 马尾树科 5 22 Rosaceae 蔷薇科 9 36–38Rubiaceae 茜草科 1 9 53(2),71(1,2)Ruppiaceae 川蔓藻科 23 8Rutaceae 芸香科 11 43(2)Sabiaceae 清风藤科 12 47(1)Salicaceae 杨柳科 4 20(2)Salvadoraceae 刺茉莉科 11 46Salviniaceae 槐叶苹科 3 6(2)Santalaceae 檀香科 5 24Sapindaceae 无患子科 12 47(1)Sapotaceae 山榄科 15 60(1)Saururaceae 三白草科 4 20(1)Saxifragaceae 虎耳草科 8 34(2), 35(1)Scheuchzeriaceae 冰沼草科 23 8Schisandraceae 五味子科 7 30(1)Schizaeaceae 莎草蕨科 2 2Sciadopityaceae 金松科 4 7Scrophulariaceae 玄参科 18 67(2), 68Selaginellaceae 卷柏科 2 6(3)Simaroubaceae 苦木科 11 43(3)Sinopteridaceae 中国蕨科 2 3(1)Sladeniaceae 肋果茶科 12 49(2)Solanaceae 茄科 17 67(1)Sparganiaceae 黑三棱科 23 8Sphenocleaceae 尖瓣花科 19 73(2)Stachyuraceae 旌节花科 13 52(1)Staphyleaceae 省沽油科 11 46Stemonaceae 百部科 24 13(3)Stenochlaenaceae 光叶藤蕨科 2 3(1)Sterculiaceae 梧桐科 12 49(2)Stylidiaceae 花柱草科 19 73(2)Index to Families642Family 中名 FOC FRPS Family 中名 FOC FRPSvol. vol. vol. vol. _____________________________________________ ______________________________________________________________ ___________Styracaceae 安息香科 15 60(2)Surianaceae 海人树科 11 43(3)Symplocaceae 山矾科 15 60(2)Taccaceae 蒟蒻薯科 24 16(1)Taenitidaceae 竹叶蕨科 2 2Tamaricaceae 柽柳科 13 50(2) Tapisciaceae 瘿椒树科 11 46 Taxaceae 红豆杉科 4 7 Taxodiaceae 杉科 4 7 Tectariaceae 三叉蕨科 3 6(1) Tetracentraceae 水青树科 6 1 Tetramelaceae 四数木科 13 52(1) Theaceae 山茶科 12 49(3), 50(1) Thelypteridaceae 金星蕨科 2 4(1) Thymelaeaceae 瑞香科 13 52(1) Tiliaceae 椴树科 12 49(1) Torricelliaceae 鞘柄木科 14 56 Trapaceae 菱科 13 53(2) Triuridaceae 霉草科 23 8 Trochodendraceae 昆栏树科 6 27 Tropaeolaceae 旱金莲科 11 43(1) Typhaceae 香蒲科 23 8Ulmaceae 榆科 5 22Urticaceae 荨麻科 5 23(2)Valerianaceae 败酱科 19 73(1) Verbenaceae 马鞭草科 17 65(1) Violaceae 堇菜科 13 51 Viscaceae 槲寄生科 5 24 Vitaceae 葡萄科 12 48(2) Vittariaceae 书带蕨科 2 3(2)Woodsiaceae 岩蕨科 2 4(2)Xyridaceae 黄眼草科 24 13(3)Zannichelliaceae 角果藻科 23 8 Zingiberaceae 姜科 24 16(2) Zosteraceae 大叶藻科 23 8 Zygophyllaceae 蒺藜科 11 43(1)。
重要的科属种(删减版)(1)
重要的科、属、种1.莲Nelumbo nucifera多年生水生草本，根状茎横生，肥厚。
内有气孔，节部缢缩。
叶圆形，盾状，全缘稍波状。
一般高出水面，叶柄和花梗常有刺。
萼片4-5，花瓣多数，脱落，雄蕊多数，心皮离生，嵌生在扩大的倒圆锥状海绵质花托的穴内。
坚果球形。
白睡莲：Nelumbo alba2.毛茛科Ranunculaceae3出，羽状）；萼片花瓣多5枚，离生；萼片常花瓣状；雄蕊多数，螺旋排列；雌蕊心皮多数至少数分离，螺旋状排列；果实为聚合蓇葖果或瘦果铁线莲属Clematis 唐松草属Thalictrum 银莲花属Anemone白头翁属Pulsatilla 毛茛属Ranunculus 金莲花属Trollius耧斗菜属Aquilegia 乌头属Aconitum 翠雀属Delphinium 飞燕草属Consolida3.罂粟科Papaveraceae（4基数）草本，有白色、红色或黄色汁液，单叶互生，无托叶，常分裂，花单生，鲜艳，无香味，萼片2或不常为3-4，早落，花瓣通常二倍于花萼，4-8枚，雄蕊多数（狭义罂粟科），分离，排成数轮；子房上位，2至多数心皮合生，侧膜胎座，蒴果，瓣裂或顶膜开裂。
（1）罂粟：一年生草本，叶片长卵形，基部圆形而抱茎，边缘具不规则粗齿，两面均被白粉成灰绿色；花单生，萼片2，花瓣4，白色、粉红色、红色、紫色，果未成熟时含乳汁，干燥后为鸦片。
（2）虞美人：一年生草本，全株被糙毛，单叶互生，羽状深裂，花单生枝顶，花蕾卵形下垂，花萼2，早落，绿色，花瓣4，近圆形，质薄如绸，呈红、紫、粉、白色，有复色、间色、重瓣和复瓣等品种，花期4-5月。
该科包括：1.罂粟属：四基数2.花菱草属：小裂片条形，有白粉3.绿绒蒿属（Meconopsis）:有毛、刺毛、高山花卉。
中国喜马拉雅地区，我国38种总状绿绒蒿：蓝色，叶基生或茎生，总状花序全缘绿绒蒿：黄色, 叶基生或茎生，总状花序长叶绿绒蒿：紫色，叶全部基生，无茎生叶，总状花序红花绿绒蒿：红色，叶全部基生，无茎生叶，花单生于基生花葶4.荷包牡丹属(Dicentra)：非狭义罂粟科，雄蕊6（为定数），四基数，二轮，花瓣形状不一样4.石竹科Caryophyllaceae草本，茎节膨大，单叶对生，全缘；两性花，辐射对称，单生或聚伞花序；花萼圆筒形，萼片宿存；花瓣（4）5，有爪或无爪，瓣片全缘或分裂。
8 被子植物9(杜鹃花科-紫草科)
园林造景材料和春节盆花、切花材料。
越橘属Vaccinium
概况 – 有时成立越橘科。 – 与杜鹃花科 的区别：子房下位，浆果。 – 300种以上，产北温带（亚洲-欧洲-北美洲-非洲北部）； 我国60多种，东北和南方高山多。 – 果实可食用，欧洲和东北重要野果。园林中作为观果 植物栽培。 常见种类 – 越橘V. vitis-idaea 匍匐性，产东北。 – 乌饭树V. bracteatum 灌木，产江南。供作乌饭。
黄吊钟花E. campanulatus 花乳黄色，秋叶变红。花期5月。 白花吊钟花E. perulatus 叶密集，先叶开，花纯白。产日本。
分布
– 灯笼花产江南各地；吊钟花产华南-西南-喜马拉雅山南坡。
【繁殖栽培】播种或扦插繁殖。也可分株繁殖。 【观赏价值与园林配植】
– 吊钟花—花期正值少花的冬季和早春，持续时间长，是华南重要的
白蜡属Fraxinus
概况
– 花杂性或雌雄异株。约70种，产北温带。我、国20种。广布。
种类
– 花序生于当年生枝，叶后开花
白蜡Fraxinus chinensis 小叶5～9（7）片。 – 花序侧生于二年生枝上，先叶开花 绒毛白蜡F. velutina 小叶3～7（5）片。幼枝-冬芽有绒毛。 洋白蜡F. pennsylvanica 小叶通常7。 水曲柳F. mandshurica 小叶7-13。
– 落叶灌木。小枝细长，四棱形。单叶，披针形或卵披，
全缘。圆锥花序或总状花序生叶腋和枝顶；花白色或 略带绿白色，微香，花冠4深裂。翅果扁平。花期5～6 月。 – 雪柳主要分布于我国黄河流域至长江流域，各地园林 中普遍栽培。 – 性喜光，稍耐荫；喜温暖，也耐寒，喜肥沃而排水良 好的土壤。 – 播种或扦插繁殖。 – 叶片细小如柳，晚春满树白花，宛如积雪。 – 丛植于庭园、群植或散植于风景区观赏，以其枝叶密 生，适于隐蔽，也是优良的自然式绿篱材料。