人教版高中化学选修五醛

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人教化学选修5第三章第二节 醛(共20张PPT)

人教化学选修5第三章第二节  醛(共20张PPT)

c.与新制氢氧化铜的反应
实验3-6
CH3CHO + 2Cu(OH)2 △
CH3COOH+ Cu2O↓+2H2O
应用:
用于醛基的检验和测定。
医学上检验病人是否患糖尿病。
乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液
褪色?

-CHO是常见的唯一既有氧化性又有还原 性的有机物官能团。
1、用化学方法鉴别下列三种物质: 溴乙烷 、乙醇 、乙醛
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH 水浴加热 CH3COONH4 +2Ag↓+3NH3+H2O
应用: 此反应可以用于醛基的定性和定量检测。 工业上用来制镜或保温瓶胆。
1.试管要洁净。 2.水浴加热时不可振荡和摇动试管。 3.乙醛的量不能过多。 4.银氨溶液现用现制,不能久置。 5.试管内壁银镜的处理:稀硝酸清洗。 6.每1mol醛基被氧化,就应有2molAg被还原。
人教版高中化学选修五
第三章 烃的含氧衍生物 第二节 醛
家装污染知多少?
醛:是由烃基与 醛基 相连而构成的 化合物。
简写为:R-CHO
分子式: CH2O 结构式: O
H CH
结构简式: HCHO
物理性质:
最简单的醛。 无色,有刺激性气味的气体,易溶于 水。
甲醛的1H-NMR
甲醛的应用:
1.重要的有机合成原料。 2.35%~40%的甲醛水溶液被称为福尔马 林,具有杀菌、防腐性能。
分子式: C2H4O 结构式:
HO HC C H
H 结构简式: CH3CHO
乙醛的1H-NMR
物理性质:
无色有刺激性气味的液体,沸点 20.8℃, 密度比水小,易挥发,易燃 烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
O=

人教版化学选修5第三章第二节醛(共31张PPT)

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O=
结 ⑴ —C—H 氧化(得氧) ,断C—H键:
2CH3CHO + O2
Cu △
2CH3COOH
O= O=
⑵ —C—H 醛还原(加氢) ,断C=O键:
R—C—H + H2
Ni △
R—CH2—OH
一、乙醛
⒋乙醛的用途
乙醛是有机合成工业中的重要原料, 主要用来生产乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。 如:
催化剂
⑵ 氧化反应
②与银氨溶液的反应
• 在 逐洁滴净滴A的入g2试%+管+的N里稀H加氨3入·水H1,2mO至L2=最%初A的g产AgO生NHO的3溶沉↓液+淀,N恰然H好后4溶+一解边为摇止动(试这管时,得一到边的 溶液叫A做gO银H氨+溶2液N)H。3再·H滴2O入=3滴[乙A醛g(,N振H荡3)后2]把++试O管H放-+在2热H水2O中温热。
⑴ 加成反应:
催化剂
CH3—C—H + H—H △ CH3CH2OH
有机物得氢或去氧, 发生还原反应 有机物得氧或去氢, 发生氧化反应
注意:和C=C双键不同的是,通常情况下,乙醛 不能和HX、X2、H2O发生加成反应
一、乙醛
⑵ 氧化反应
①催化氧化
O= O=
2CH3-C-H
+ O2
催化剂 △
2CH3-C-OH 乙酸
• 或不:A久g可O以H看+2到N,H试3管·H内2壁O上=附[着A一g(层N光H亮3)2如] 镜O的H金+2属H银2。O
⑵ 氧化反应
②Байду номын сангаас银镜反应---与银氨溶液的反应
CH3CHO + 2 [Ag(NH3)]2 ++ 2OH-

人教版高中化学选修五 《醛》课件(新人教版选修5) PPT课件

人教版高中化学选修五 《醛》课件(新人教版选修5) PPT课件
乙醛
一、醛: 从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连 而成的化合物叫醛。
1、饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或CnH2nO
肉桂醛
苯甲醛 CH2=CH— CHO 兰花含香草醛
CHO
【学与问】
通过乙醛的核磁共振氢谱,你能获取什么信息? 请你指出两个吸收峰的归属。
吸 收 强 度
10
8
6
4
2
与新制的氢氧化铜反应
d.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
【练习2】
1、用化学方法鉴别下列各组物质 (1)溴乙烷 、乙醇 、乙醛
溴乙烷 乙醇 乙醛 红色沉淀
新制Cu (OH)溶液
重铬酸甲酸性溶液
变绿
【练习2】
1、用化学方法鉴别下列各组物质 (2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚
苯 溴水 甲苯 乙醇 1-己 烯 甲醛 苯酚
碳氧键
O C
碳氢键
H
与H2加成
二、乙醛的化学性质
1、加成反应
根据加成反应的机理写出CH3CHO 和H2 加成反应的方程式。
CH3CHO + H2
Ni
CH3CH2OH
思考:这个反应属于氧化反应还是还原反应? 为什么?
思考:分析醛基的结构,判断醛基有哪些性质?
H
H
O C
碳氢键
C
H
H
能被氧化剂氧化
2、氧化反应 1>与氧气反应
作业本:P59 5题
其余写到课本上。
【练习】
分别写出丙醛与下列物质反应的化学方程式: (1)与银氨溶液反应: (2)与新制的氢氧化铜反应: (3)与氢气反应:
小结:醛类化学性质
(1) 和H2加成被还原成醇 (2)氧化反应 a.燃烧 b.催化氧化成羧酸 c.被弱氧化剂氧ຫໍສະໝຸດ Ⅰ 银镜反应OR

人教版高中化学选修五课件3.2醛

人教版高中化学选修五课件3.2醛

目标导航 预习导引 一 二
(3)催化氧化。
乙醛在有催化剂并加热的条件下,能被氧气氧化为乙酸,反
化学方程式为:
2CH3CHO+O2
2CH3COOH。
(4)燃烧反应方程式:
2CH3CHO+5O2 2.加成反应
4CO2+4H2O。
乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,发生加成反 学方程式为:
+H2 CH3CH2OH。
目标导航 预习导引 一 二
4.常见的醛
甲醛(蚁醛)
乙醛
分子式
CH2O
C2H4O
结构简式
HCHO
CH3CHO
颜色
无色
无色
物 气味
有刺激性气味
有刺激性气

性 常温状态 气体
液体
质 溶解性
易溶于水,35%~40%的甲醛水 能与水、乙
溶液又称福尔马林
互溶
目标导航 预习导引 一 二
二、乙醛的化学性质 1.氧化反应 (1)银镜反应。
R—CHO~2Cu(OH)2~ HCHO~4Cu(OH)2~2C
知识梳理 典例透析
注意 事项
银镜反应
(1)试管内壁必须洁净; (2)银氨溶液随用随配,不可 久置; (3)水浴加热,不可用酒精灯 直接加热; (4)醛用量不宜太多,如乙醛 溶液一般滴 3 滴; (5)银镜可用稀硝酸浸泡洗 涤除去
与新制 Cu(OH)2 反应
—CH2OH
—CHO
—COOH
知识梳理 典例透析
(2)醛基的检验。
银镜反应
与新制 Cu(OH)2 反应
反应原 R—CHO+2Ag(NH3)2OH
R—CHO+2Cu(OH)2+

人教版高二化学选修五《醛》课件

人教版高二化学选修五《醛》课件


4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。

5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。

6.根据线索来梳理。抓住线索是把握 小说故 事发展 的关键 。线索 有单线 和双线 两种。 双线一 般分明 线和暗 线。高 考考查 的小说 往往较 简单,线 索也一 般是单 线式。
第二节 醛
为求延长保质期 不 良奸商竟然给冰鲜 鱼浸甲醛保鲜
甲醛有毒,如果用它来浸 泡水产,可以固定海鲜、 河鲜形态,保持鱼类色泽, 但食用过量会休克和致癌
儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病
一、醛
乙醇在铜或银作催化剂的条件下被氧化生成?
2CH3CH2OH+O2
Cu △
2CH3-CHO+2H2O
1.定义:从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连
丙酮不能被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧 化剂氧化,可催化加氢成醇。
二、乙醛
5、醛的同分异构现象
除碳链异构外,醛与酮、烯醇、环醇互为官能团异构体
如:C3H6O O CH3CH2-C-H
O CH3-C-CH3
CH2=CHCH2OH CH2=C-CH3
-OH
OH
想一想:如何写出C5H10O表示醛的同分异构体
②水浴加热生成银镜: 在配好的上述银氨溶液中滴入 3滴乙醛溶液,充分振荡后把试管放在热水浴中静置。
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O
氢氧化二氨合银-银氨溶液

醛课件人教版版高中化学选修五

醛课件人教版版高中化学选修五

C. 硫酸铜不够用
D. 加热时间不够
2. 一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出2.16g银,
等量的此醛完全燃烧时生成CO2 0.896L(标况下),则 此醛( )
A. 乙醛 C. 丁醛
B. 丙醛 D. 2-甲基丙醛
3. 一定量某一元醛发生银镜反应得到银21.6g, 等量的
此醛完全燃烧时生成5.4g水,通过计算求该醛可能的
氢氧化二氨合银
RCHO + 2Ag(NH3)2OH △ RCOONH4 + 2Ag↓+ 3NH3+ H2O 此反应可用于—CHO的检验
银镜反应实验注意事项: 1. 性环境下,乙醛被氧化成乙酸后又与NH3反应生成
乙酸铵。 2. 1mol –CHO被氧化,就应有2molAg被还原。 3. 可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜。 4. 银氨溶液必须随配随用,不可久置,否则会产生易
应的化学方程式。
O H- C-H
O H-O-C-O- H 即:H2CO3
HCHO+4Ag(NH3)2OH △ (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH △ Na2CO3+ 2Cu2O↓+6H2O
➢ 由于甲醛分子相当于含有2个醛基,所以1mol甲醛发 生银镜 反应时最多可生成4molAg
溴水检验碳碳双键。 化学方程式为: (CH3)2C=CHCH2CH2CHO +2Ag(NH3)2OH →△
(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4 +2Ag↓+3NH3+H2O
(CH3)2C=CHCH2CH2COOH+Br2→ (CH3)2CBrCHBrCH2CH2COOH

人教版选修5高中化学—醛—课件

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银镜的生成: 向盛有银氨溶液的试管中滴入3~5滴乙醛 溶液,轻轻振荡后,把试管放人盛有热水 的烧杯里温热(或水浴加热),静置。
第二节 ·醛
·制银氨溶液:
AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3
AgOH + 2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]OH + 2H2O
银镜反应:

5.好在身体依然健康,精力依然充沛, 在中年, 在老年 ,你仍 会在自 己的脸 庞上刻 下饱经 风霜的 印痕,时 光仍会 在你的 履历中 重重地 绘下一 幅图画 。

6.苹果落地是自古以来就有的现象,其 现象背 后也始 终包含 着万有 引力的 本质。 但只有 牛顿最 先透过 现象看 到了本 质。透 过现象 看本质, 这需要 背景知 识的储 备,更需 要积极 的持恒 的思维 状态。

是最简单的醛
第二节 ·醛
·物理性质 无色 有刺激性气味的气体 易溶于水 35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 具有杀菌、防腐能力
·用途 浸制标本,制药,香料,燃料。
人教版选修5高中化学—醛—ppt课件
第二节 ·醛
·化学性质 具有醛类的通性
氧化性:
HCHO+H2
催化剂 CH3OH
还原性
:HCHO+2[Ag(NH3)2]OH
第二节

第二节 ·醛
乙醛
第二节 ·醛
结构
物理性质
化学性质
第二节 ·醛
·结构
比例模型
分子式 C2H4O

O
结构简式 CH3—C—H 或 CH3CHO

HO
结构式 H—C—C—H

H

人教版高中化学选修五课件:3-2醛

人教版高中化学选修五课件:3-2醛

(2)与新制 Cu(OH)2 反应产生红色沉淀 实验中注意事项: ①所用的 Cu(OH)2 悬浊液必须是新制的,而且制备时,NaOH 溶液必须 明显过量。 ②加热时必须将混合液加热至沸腾,才能看到明显的红色沉淀。 ③加热煮沸时间不能过长,防止 Cu(OH)2 受热分解成黑色的 CuO。
[即时应用]
人教版· 选 修5
第三章
烃的含氧衍生物
第二节

01课前自主学习
知识点一 醛类 1.醛类
2.醛的分类
3.醛的命名 与醇的命名相似。如 HCHO( 甲醛 ,俗名蚁醛)、CH3CH2CHO(丙醛)、 CH3CH(CH3)CHO(2甲基丙醛或异丁醛)、 OHCCHO( 乙二醛 )。 ( 苯甲醛 ) 、
1.对有机物 A.只能发生氧化反应
的化学性质叙述正确的是(
)
B.与 H2 发生加成反应,必定得一种纯的新有机物 C.能发生加聚反应生成高聚物 D.检验—CHO 可用 KMnO4 酸性溶液
解析 该有机物分子中有两个不同的官能团:

,判断该
有机物的化学性质,要全面分析、综合应用该有机物分子结构的特点及由其 所决定的主要性质的异同。 、 都能与 H2 发生加成反应(也是还

(4)燃烧
点燃 2CH3CHO+5O2――→4CO2+4H2O

2.加成反应(还原反应) 乙醛蒸气和 H2 的混合气体,通过热的镍催化剂,发生反应的化学方程式 为
Ni CH3CHO+H2――→CH3CH2OH △ 。
1.醛的官能团是—COH。( × ) 2.甲醛和乙醛在通常状况下都是液体,且都易溶于水。( × ) 3.乙醛既能发生氧化反应又能发生还原反应。( √ ) 4.有醛基的物质都可以发生银镜反应。( √ ) 5.乙醇催化氧化和乙醛催化氧化的原理相同。( × )
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C②水H3浴C再O中滴H温+入热2三A。g滴(观N乙H察醛3其) ,2O现振H象荡。后把试管放在热
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
1、1mol–CHO被氧化,就应有2molAg被还原 2、可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜
人教版高中化学选修五醛
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探究活动3、 乙醛与弱氧化剂的反应
→ O
CH3 C H+H2 Ni
OH CH3 C H
(还原反应)
H
注意:C=O和C=C双键不同,通常情况下,
乙醛不能和HX、X2、H2O发生加成反应。
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(2)、乙乙醛醛可以的被氧还化原反为应乙醇,能否被氧化?
O
O
催化剂
2CH3C H+O2 △ 2CH3C O H
(氧化反应)
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实验探究1、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 实验的注意事项 ①① 试在管洁净内的壁试应管洁中净加。入 1 mL 2%的 A2②%gN的O必3溶稀须液氨用,水水然,浴后至边加最振初热荡产,试生不管的能边沉用逐淀滴酒恰滴好精入溶灯加热。 解③②为再加止滴热,制入时得三不银滴能氨乙振溶醛液,荡。振试荡管后和把摇试动管放试在管热。 ④水浴配中制温银热。氨观溶察液其时现,象氨。水不能过多或过少 (加到白色沉淀刚好消失)。 ⑤ 乙醛用量不可太多。
沸点20.8℃,易挥发
2、乙醛的结构特点
探究2、
分子式:C2H4O H O 结构式: H C C H
H
结构简式:CH3CHO 碳原子杂化方式:SP3和SP2
1官mo能l乙团醛: 分醛C基子HO中∂的或数目OC:6NHA
人教版高中化学选修五醛
3、乙醛的化学性质
(1)、乙醛的加成反应
根据加成反应的概念写出CH3CHO和H2 加成反应 的方程式。
2.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应 ①②在滴C试入u2管2+%+里的2加OC入uHS-1=O0C%4溶u的(液ONHa4O)~26H↓滴溶,液振2m荡L ③2加C入u(O乙H醛)2+溶CH液3C0C.H5uO(m2OL氢↓,+△氧C加H化3热C钠O至要O沸H过+腾量H2)O 注意:氢氧化铜溶液一定要新制,碱一定要过量 应用:检验醛基的存在 医学上检验病人是否患糖尿病
2、某有机物的结构简式为CH2=CHC| H-CHO,下 CH3
列对其化学性质的判断中,不正确的是( )
A、能被银氨溶液氧化
B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C、1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应 D、1mol该有机物只能与1mol、4、
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探究活动2、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 A①gN在O3洁+ 净NH的3·试H管2O中=加Ag入OH1↓+mLN2H%4N的O3 AA2解%ggN为O的OH止3溶稀,+液氨制2N,水得H然,银3·后H至氨2边最溶O振初液=荡产。A(试g生银(N管的氨H边沉溶3)逐淀2液O滴恰)H滴好+入溶2H2O
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思考
乙醛能被氧气、弱氧化剂银氨溶液、 新制氢氧化铜悬浊液氧化,能否被强氧 化剂溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化?
能 乙醛能使高锰酸钾溶液和溴水褪色
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小结 醛的化学性质
H C OH H
O
还原 -C-H
氧化
O -C-O-H
醇 还原 醛 氧化 酸
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第二节 醛
第一课时 乙醛
人教版高中化学选修五醛
1 了解乙醛的物理性质
学习目标
2 掌握乙醛的结构特点
3 理解乙醛的化学反应
一、乙醛
1、乙醛的物理性质
探究活动1、
乙请观醛察无桌色上、的有乙刺醛激试性剂气并结味的 液合教体材,,密说度出比乙水醛有小哪能些与物水、 乙理性醇质、。乙醚、氯仿等互溶
本节课你学到了什么?
醛基 : O CH
乙醛的物性
乙醛的结构 乙醛的化学性质
无色、有刺 激性气味的 液体 ,密度 比水小能与 水、乙醇、 乙醚、氯仿 等互溶
氧化反应和还原反应
课堂练习
1、关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是 ( ) A、乙醛的银镜反应 B、乙醛制乙醇 C、乙醛与新制 Cu(OH)2的反应 D、乙醛的燃烧反应
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