注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
警示语：已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【药品名称】
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音: Zhusheyeyong Toubaopaitongna Shubatanna
本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末。
【成份】本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（头孢哌酮和舒巴坦为2：1）。
处方中无辅料。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】
单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】(1)1.5g（C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.5g ）(2)2.25g （C25H27N9O8S21.5g与C8H11NO5S 0.75g ）(3)3.0g（C25H27N9O8S22.0g与C8H11NO5S 1.0g ）
【用法用量】本品应临用现配。
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
比例头孢哌酮/舒巴坦（克）头孢哌酮（克）舒巴坦（克）2：1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量，每12小明给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮和舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4g）。
病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小明给药一次。
舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分
肾功能障碍患者的用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克，分等量，每12小时注射一次。
肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。
遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
【药理毒理】
本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。
流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。
本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。
头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。
头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。
舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。
【药代动力学】
静脉注射本品（1g头孢哌酮，1g舒巴坦）5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）分别为236.8mg/L和130.2mg/L，蛋白结合率分别为70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分别为1.7小时和1小时。
广泛分布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。
该药主要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄，余下的大部分头孢哌酮经胆汁排泄。
多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化，每8～12小时给药1次未发现药物蓄积作用。
【用法用量】
静脉滴注。
先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。
1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。
分等量每12小时静脉滴注1次。
舒巴坦每日最高剂量不超过4g。
2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。
严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。
等分2～4次滴注。
新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。
舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】
1．主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2．过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。
这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
3．血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
4．实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。
5．其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁忌症】对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【注意事项】
1．对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
2．如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。
如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
3．肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。
4．部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血
酶原时间监测。
同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。
5．在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。
对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。
同时也应防止引起二重感染。
6．患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。
也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。
7．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。
8．对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。
产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。
偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。
因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。
头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。
但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
【老年患者用药】老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。
【药物相互作用】
1．与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。
但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。
如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。
注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。
此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。
2．与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等。
3．本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。
因此应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法。
即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。
4．与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林(缓脉灵)、盐酸羟嗪(安太乐)、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛(镇痛新)、抑肽酶等。
【药物过量】
【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。
【包装】二年。
【有效期】【生产企业】
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2024年注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场前景分析
2024年注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场前景分析简介注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广泛用于治疗细菌感染的抗生素药物。
它是由头孢哌酮和舒巴坦钠两个活性成分组成。
该药物具有广谱抗菌活性，能有效抑制多种细菌的生长，尤其对耐药菌株有很好的疗效。
由于其高效、低毒性和广泛适应症，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上得到了广泛应用。
本文将对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场前景进行分析。
市场规模注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场规模正在逐年增长。
据市场研究数据显示，2019年全球头孢哌酮钠舒巴坦钠市场收入达到约10亿美元，预计未来几年将保持稳定增长。
这主要归因于以下几个因素：1.细菌感染的不断增多；2.多重耐药菌株的出现；3.全球老龄化人口的增加。
增长驱动因素细菌感染的不断增多细菌感染在全球范围内逐渐增多，这主要是由于人口增长、城市化和全球化的影响。
许多细菌感染对传统抗生素已经产生了耐药性，而注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠作为一种高效抗菌药物可以有效对抗这些耐药菌株，因此需求量也相应增加。
多重耐药菌株的出现随着抗生素的广泛应用，一些细菌已经进化出多重耐药性，传统抗菌药物已经无法对其发挥作用。
然而，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在对抗多重耐药菌株方面表现出色，具有独特的治疗优势，因此受到医生和患者的欢迎。
全球老龄化人口的增加随着全球老龄化趋势的加剧，老年人感染细菌的风险也在增加。
老年人的免疫系统较弱，更容易受到细菌感染的威胁。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在老年人中的应用广泛，因其低毒性和较少的药物相互作用，老年患者更容易接受治疗。
市场竞争当前，市场上已经有一些注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的品牌，其中包括一些知名制药公司的产品。
尽管市场竞争激烈，但注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的市场份额仍在稳步增长。
其主要竞争优势包括：1.易用性和安全性：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可通过静脉注射给药，使用方便，安全性高；2.高效抗菌活性：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有广谱抗菌活性，对许多耐药菌株有效；3.临床疗效优异：临床研究表明，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗各种感染方面具有优异的疗效。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
【规格】1.5g （以头抱哌蒯讣lOOOmg.以舒巴坦i|-500mg ）【用法与用撼】成人用药：本品成人毎日推荐剂量如下：头抱哌酮/舒巴坦（克）头抱哌酮（克）舒巴坦（克）上述剂量分等量，毎12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品得毎日剂量可增加到 8克（1:1头抱哌酮/舒巴坦，即头抱哌酮与舒巴坦徉4g ）或12克（2:1头抱哌酮/舒巴坦，即头抱哌 酮8克,舒巴坦4刃。
病情需要时，接受1:1头抱哌酮/舒巴坦治疗得恿者可另外单独增加头抱 哌酮得用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。
舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍想者得用药：参见【注意事项】部分肾功能障碍想者得用药：肾功能明显降低得患者（肌肝淸除率＜30亳升/分钟）舒巴坦淸除减少，应调整头抱哌酮/舒巴坦 得用药方案。
肌酊淸除率为15 — 30亳升/分钟得患者每日舒巴坦得最高剂量为2克，分等量, 每12小时注射一次。
肌酊淸除率＜15亳升/分钟得患者每日舒巴坦得最高剂量为1克，分等量, 每12小时注射一次。
遇严重感染,必要时可单独增加头抱哌酮得用量。
在血液透析患者中，舒巴坦得药物动力学特性有明显改变。
头抱哌酮在血液透析患者中得血 淸半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后，应给予一剂头抱哌酮/舒巴坦。
静脉给药：采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量得5%葡萄糖溶液或0、9%注射用氯化钠溶液或灭菌 注射用水溶解（参见使用/操作说明本品得溶解部分），然后再用上述相同溶液稀释至20亳升, 静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液得溶媒，但不能用于本品最初得溶解过程（参 见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分与使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
肌内注射：尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液得溶媒，但不能用于本品最初得溶解过 程（参见配伍禁忌利多卡因部分与使用/操作说明利多卡因部分）。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 说明书
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠肾功能明显降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15－30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克（即本品最大剂量2.0克），分等量，每12小时注射一次。
肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小时注射一次。
遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
4．静脉给药1）采用间歇静脉滴注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5％葡萄糖溶液或0.9％注射用氯化钠溶液溶解(见下表)，然后再用上述相同溶液稀释至50－100毫升供静脉滴注，滴注时间应至少为30－60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程。
2）采用静脉推注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
使用/操作说明1）本品的溶解本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表：头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10－250毫克/毫升和5－125毫克浓度范围内，可与注射用水，5％葡萄糖注射液，生理盐水，5％葡萄糖和0.225％氯化钠注射液，5％葡萄糖和0.9％氯化钠注射液等配伍。
2）乳酸林格氏注射液头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格氏注射液部分）。
采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解，再用乳酸钠林格氏注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格氏注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格氏注射液中）。
【不良反应】1．一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻度至中度，可以耐受，不影响继续治疗。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试，这是啥玩意儿？听起来好像很高级的样子，让人有点儿紧张。
不过，别担心，我来给你讲讲这个东西的来龙去脉，让你放心使用。
我们来说说这个东西的名字。
头孢哌酮钠舒巴坦钠，听起来好像很复杂的样子。
其实，它就是两种药物的组合体。
头孢哌酮钠是一种抗生素，可以有效地治疗各种细菌感染。
而舒巴坦钠则是一种镇痛药，可以缓解疼痛。
这两个药物结合在一起，就可以同时治疗细菌感染和缓解疼痛了。
那么，为什么要进行皮试呢？这是因为头孢哌酮钠舒巴坦钠可能会引起过敏反应。
虽然这种过敏反应很罕见，但是为了保险起见，医生会要求患者在注射前进行皮试。
皮试就是将一小部分药物涂在皮肤上，观察是否会出现红肿等症状。
如果没有出现异常反应，就可以安全地注射药物了。
不过，有些人可能会担心皮试会很疼。
其实，皮试并不会让你感到很痛苦。
医生会在你的手臂上涂上一些药物，然后用酒精消毒一下。
整个过程只需要几分钟时间就能完成。
如果你对这个过程有任何疑问或者担忧，可以随时向医生提出来哦！
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试是为了保障你的健康和安全。
虽然这个过程可能有些麻烦，但是它是非常必要的。
希望你能理解并配合医生的工作，让我们一起度过这段时光吧！。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的介绍
02
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理作用
药效学特点
抗菌谱广：对多种细菌具有抗菌作用
抗菌机制：通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用
耐药性：对某些细菌具有耐药性，需要与其他药物联合使用 副作用：可能引起过敏反应、胃肠道反应等副作用，需在医生指导 下使用
03
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用
适应症与禁忌症
适应症：适用于敏感菌引起的感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组 织感染等。
禁忌症：对头孢哌酮钠舒巴坦钠过敏者、严重肝肾功能不全者、孕妇及哺 乳期妇女禁用。
注意事项：使用过程中应密切观察患者反应，如有过敏反应应及时停药并 采取相应措施。
药物相互作用：与其他药物合用时，应考虑药物之间的相互作用，必要时 调整剂量或更换药物。
抗菌谱与抗菌活性
抗菌活性：具有较强的抗菌 活性，能够快速杀死细菌
抗菌谱：对多种细菌具有抗 菌作用，包括革兰氏阳性菌、 阴性菌和厌氧菌
作用机制：通过抑制细菌细 胞壁的合成，导致细菌死亡
耐药性：对某些细菌可能产 生耐药性，需要根据实际情
况调整用药方案
耐药性与安全性
耐药性：长期使用可能导致细菌产生耐药性，影响治疗效果 安全性：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的安全性较高，但可能引起过敏反应、胃肠道反应等副作用 药物相互作用：与其他药物同时使用可能产生相互作用，影响药效或增加副作用风险 特殊人群：孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群使用需谨慎，遵医嘱使用
肾功能不全者：根据肾功能 情况调整剂量
肝功能不全者：根据肝功能 情况调整剂量
孕妇及哺乳期妇女：慎用， 如确需使用，应权衡利弊
不良反应与注意事项
2024年注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场分析现状
2024年注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场分析现状引言注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广泛应用于临床的抗生素药物，其在医学领域具有重要的地位。
本文将对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的市场现状进行分析，以帮助读者了解其在医药行业中的地位和前景。
市场规模注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场在过去几年间呈现出快速增长的趋势。
据统计数据显示，2019年，全球注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场规模达到X亿美元。
预计到2025年，市场规模将进一步扩大至XX亿美元。
该药物市场的增长可以归因于以下几个因素。
增长驱动因素1. 临床需求的增加随着医疗技术的进步，越来越多的患者需要接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗。
该药物在感染性疾病的治疗中具有显著的效果，因此临床上对其需求不断增加。
2. 市场竞争的推动注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场存在着多个制药公司之间的竞争。
这种竞争促使各家企业不断提高产品质量和创新能力，以获取更大的市场份额。
市场竞争的推动也有助于促进市场规模的扩大。
3. 人口老龄化趋势随着全球人口老龄化趋势的加剧，慢性疾病和感染性疾病的发病率也在不断上升。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗这些疾病的重要药物之一，其市场需求将继续稳定增长。
市场竞争格局目前，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场的竞争格局相对分散。
市场上存在着多个制药公司提供此类药物。
其中，一些主要的市场参与者包括公司A、公司B和公司C 等。
这些公司通过不断加大研发投入，提高产品质量和技术水平，争夺市场份额。
此外，它们还通过与医疗机构和医生的合作，建立起了稳定的销售渠道。
这些举措为其在市场上的竞争优势提供了保障。
市场前景注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠市场在未来几年内预计将保持稳定的增长势头。
由于人口老龄化趋势和临床需求的增加，该药物的市场需求将继续扩大。
此外，伴随着医疗技术的持续发展，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可能还会出现更先进的新产品，进一步推动市场的发展。
然而，市场竞争将继续激烈，各制药公司需要不断提高研发能力和市场拓展能力，以保持竞争优势。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书20131225(舒普深)1 5g,3 0g
H5C2 N O
OH
O
N CONH C CONH H
H O
COONa C H 2S
N
CH3 N
N
H
S
N
N
分子式：C25H26N9NaO8S2； 分子量：667.65
舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7 氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2羧酸钠-4,4-二氧化物，化学结构式：
【成份】
本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮与舒巴坦为 2：1）。 头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙 基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛 -2-烯-2-甲酸钠，化学结构式：
头孢哌酮（g） 1.0~2.0
舒巴坦（g） 0.5~1.0
上述剂量分等量，每 12 小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时，本品的每 日剂量可增加到 12g（2:1 头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮 8g，舒巴坦 4g）。舒巴坦每日推荐 最大剂量为 4g。
肝功能障碍患者的用药： 参见【注意事项】部分。 肾功能障碍患者的用药： 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30ml/min）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/ 舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为 15~30ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 2g，分等 量，每 12 小时注射一次。肌酐清除率<15ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 1g，分等 量，每 12 小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中 的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。 静脉给药： 采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的 5％葡萄糖溶液或 0.9％注射用氯化钠溶液或 灭菌注射用水溶解（参见【用法用量】使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同 溶液稀释至 20ml，静脉滴注时间应至少为 15~60 分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程 （参见【注意事项】配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和【用法用量】使用/操作说明乳酸钠 林格注射液部分）。 采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过 3 分钟。 肌内注射： 尽管 2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶 解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。 使用/操作说明： 本品的溶解 本品每瓶内装 1.5g 或 3.0g 头孢哌酮/舒巴坦。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2：1)说明书
核准和修改日期斯诺林®注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠曾用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂，是头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为2:1]均匀混合的无菌粉末。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】1. 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
2. 联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】(1) 1.5g (头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g )(2) 2.25g (头孢哌酮1.5g与舒巴坦0.75g )(3)3.0g (头孢哌酮2.0g与舒巴坦1.0g )【用法用量】成人用药：本品成人每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克)2 : 1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加12克（即头孢哌酮8g，舒巴坦4g)。
舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分肾功能障碍患者的用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试皮试简介在注射一些药物之前，进行皮试是一种常见的安全措施。
皮试可以帮助医生判断患者是否对某种药物过敏。
其中，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的皮试是一种常见的过敏性皮试，下面将详细介绍这一过程。
使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的背景说明头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素，常用于治疗各种细菌感染。
然而，部分人可能对该药物存在过敏反应，因此在注射头孢哌酮钠舒巴坦钠之前，皮试是必不可少的。
皮试步骤1. 确定皮试地点：通常在患者的前臂内侧进行皮试。
在皮试地点清洁干净并消毒，确保皮肤没有任何其他状况，如炎症或创伤。
2. 准备头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液：将头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液按照指定的浓度准备好。
确保溶液的稳定性和纯度。
3. 实施皮试：将头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液利用注射器轻轻地注射到清洁的皮肤上，通常是在前臂内侧的小区域。
4. 观察结果：皮试后，医生需要观察患者的皮肤反应。
通常在15分钟内观察是否出现任何皮疹、水肿或其他过敏反应。
皮试结果解读根据患者的皮肤反应，可将皮试结果分为以下几种类型：1. 阴性反应：患者的皮肤没有出现任何异常反应，即为阴性反应。
这意味着患者不太可能对头孢哌酮钠舒巴坦钠过敏。
2. 弱阳性反应：患者的皮肤可能出现轻微的红斑或瘙痒，但没有其他明显过敏症状。
这种情况下，医生需要进行进一步评估，以确定是否能够使用头孢哌酮钠舒巴坦钠。
3. 强阳性反应：患者的皮肤出现明显的红肿、水泡、瘙痒等过敏反应，这种情况下是禁止使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的。
医生会选择其他适合的治疗方案。
注意事项在进行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试时，还需注意以下事项：1. 皮试应由专业的医务人员进行，以确保操作规范和安全。
2. 患者在皮试前应告知医生其过敏史，特别是是否对其他类似抗生素存在过敏反应。
3. 在皮试期间，医生应时刻留意患者的状态，特别是观察是否出现严重过敏反应。
4. 如果病人刚刚经历了严重的过敏反应，或者正在接受过敏治疗，皮肤可能会对药物产生超敏反应，此时应避免进行皮试。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的作用及功效
头孢哌酮钠舒巴坦钠的作用及功效
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种抗生素药物，它的作用是抑制细菌的生长和繁殖。
它属于头孢菌素类抗生素，主要用于治疗各种细菌引起的感染症状。
头孢哌酮钠舒巴坦钠可以有效治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等多种感染病症。
它对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌都具有较高的抗菌活性。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的主要功效如下：
1. 抗菌作用：通过抑制细菌合成细胞壁的能力，从而杀灭或抑制细菌的生长，使感染得到有效控制。
2. 治疗感染病症：适用于呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等细菌引起的感染病情。
3. 快速缓解症状：头孢哌酮钠舒巴坦钠能够迅速从肌肉注射部位吸收并达到治疗浓度，能够快速缓解感染引起的症状。
4. 广谱抗菌：对多种细菌具有抗菌活性，对某些耐药性较强的细菌感染也有一定的疗效。
然而，头孢哌酮钠舒巴坦钠也有一些不良反应和注意事项需要注意。
在使用过程中，可能会出现恶心、腹泻、皮疹、过敏反应等不良反应，严重者应及时就医处理。
具体使用方法和服用剂量应在医生的指导下进行，且不能随意中断治疗。
另外，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群，应谨慎使用，并根据具体情况的需要，调整剂量和疗程。
总而言之，头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素药物，主要
用于治疗各种细菌引起的感染症状。
在使用时应注意不良反应和特殊人群的使用注意事项，遵循医生的建议进行正确的用药。