复杂物质分离分析综述(精)
葛根素的提取简述
葛根素的分离与鉴定综述摘要：根是豆科葛属植物野葛的块根的干燥品,为国家批准的药食两用植物资源。
葛根主要活性成分是以葛根素为代表的异黄嗣类物质,具有抗肿瘤、抗氧化、扩张血管、治疗心血管疾病、降血糖、降血脂等显著药理作用，本文综述了六种葛根素的提取方法，并且提供了多种鉴定方法。
关键词：葛根素、分离、鉴定1前言葛根素（Puerarin）存在于豆科葛属植物中在野葛根（Pueraria lobata）中含量较高[1]。
野葛根在我国分布广泛是中医临床常用的祛风解表药，具有降低血管阻力，改善心、脑血液循环、减慢心率、降低心肌耗氧量等作用。
野葛根中主要含有大豆甙、大豆甙元、葛根素等多种异黄酮类化合物。
葛根素已作为原料药在临床上广泛用于治疗心绞痛、高血压、心梗和视网膜阻塞等心脑血管疾病。
近年来有异黄酮类化合物用于畜牧业的报道[2-3]。
研究发现，异黄酮类物质能显著促进动物生长减少腹脂沉积改善繁殖泌乳性能，提高免疫力。
目前关于葛根中提取分离坚定葛根素的研究报道较少，因此本文主要综述了葛根素的提取分离的方法。
2 葛根的介绍葛根是豆科藤本植物野葛的块根的干燥产品。
据中国药典记载,葛根性甘、辛、凉、无毒,具有解肌、退热、生津、透疹和升阳止泻、通经活络等功效在我国,葛根一直是一种传统的食药两用植物资源,含有淀粉、氨基酸、矿物质等多种营养物质以及黄酮类、三萜类和甾体类多种活性成分。
野葛为多年生草质藤本植物,植株被覆褐色粗毛,具圆柱形肥大块根。
块根外皮为褐色,含有丰富的植物纤维,经过简单处理后会变得十分强初,常作为编织物纤维使用。
块根内淀粉含量丰富,可制成美味的葛粉及其制品。
野葛植株茎基部粗壮,植株上面部分分枝很多,生长高度可达10米以上。
野葛叶片为三出复叶,主叶叶柄部分略圆而相对一端渐尖,整体呈菱状卵形状;一对小叶侧生,较主叶小,呈不对称卵形。
复叶互生,叶柄基部有盾状大托叶和针形小托叶。
叶片两面都被覆细软白毛,背面呈灰白色。
第十二章 复杂物质的综合分析及分析化学中常用的分离方法
2.溶剂萃取分离
在含有被分离物质的水溶液中，加入萃 取剂和与水不相混溶的有机溶剂，震荡， 利用物质在两相中的分配不同的性质， 使一些组分进入有机相中，使另一些组 分仍留在水相中，从而达到分离的目的。
梨形分液漏斗
溶剂萃取分离
萃取分离的基本原理
萃取分离的依据
物质
亲水性 离子型化合物 相互转换
疏水性 共价键化合物
(CH3CH2)2O + H+ = (CH3CH2)2O+H (CH3CH2)2O+H + FeCl4- = [(CH3CH2)2OH] +[FeCl4] -
被 (CH3CH2)2O 萃取
3.离子交换法
利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法， 称为离子交换分离法。 离子交换分离法分离效率高，既能用于带相反电荷的离子之间 的分离，还可用于带相同电荷或性质相近的离子之间的分离， 同时还广泛用于微量组分的富集和高纯物质的制备等。方法的 缺点是操作较麻烦，周期长。所以，分析化学中一般只用它来 解决一些比较困难的分离问题。
沉淀将痕量组分共沉淀分离富集。 利用生成混晶进行共沉淀分离
利用生成混晶对痕量组分进行共沉淀分离富集。例如利用 Pb2+与Ba2+生成硫酸盐混晶，用BaSO4共沉淀分离富集Pb2+。 有机共沉淀剂 a. 利用胶体的凝聚作用进行共沉淀：辛可宁，丹宁，动物胶; b. 利用形成离子缔合物进行共沉淀：甲基紫，孔雀绿，品红， 亚甲基蓝;
Db
表示相同条件下，两组分于同一萃取体系内在两相中分配比 的比值，当两分配比相差越大，分离因素就越大，分离效率高 萃取的选择性越好，两组分可以定量分离。
溶剂萃取分离 溶剂萃取的主要类型
用于复杂生物样品体系分离与识别的分子印迹技术最新进展
用于复杂生物样品体系分离与识别的分子印迹技术最新进展谢宝轩;吕洋;刘震【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2024(42)6【摘要】由生物样品中复杂组分所导致的基质效应会严重影响分离分析技术的准确性、灵敏度与可靠性。
免疫亲和技术作为降低或消除基质效应的方法已被广泛应用于诊断分析和蛋白纯化等领域,但该技术仍存在明显的缺点,如成本高昂、制备流程繁琐、保存条件苛刻以及配体浸出等问题。
目前,如何通过有效降低或消除复杂生物样品中的基质效应来实现痕量目标分析物的分离及识别仍是一个具有挑战性的问题。
分子印迹技术(molecular imprinting technology,MIT)一直被广泛应用于固相萃取与色谱分离等领域,随着MIT的发展,各种新型印迹策略被提出;其中,分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)作为一种能够模拟抗原-抗体间相互作用的高分子聚合物,可以从各种复杂生物样品中提取出目标分析物,从而有效消除基质效应的影响。
MIP不仅拥有高特异性与高亲和力的优点,而且与抗体和适配体等生物大分子相比,MIP还具有稳定性高、成本低廉以及制备简便等优势。
近年来一些基于MIT的传统分离技术得到了深入发展,其中包括色谱固定相以及固相萃取吸附剂等。
此外,结合了MIT与高灵敏检测技术的分析方法在疾病诊断和生物成像等领域也受到了广泛关注。
本文着重介绍了近年来发展的新型印迹策略,并介绍了基于MIP的分离分析方法在各领域中的应用以及现阶段存在的不足,最后对MIT的未来发展方向做出了展望。
【总页数】16页(P508-523)【作者】谢宝轩;吕洋;刘震【作者单位】南京大学化学化工学院【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.分子印迹技术在生物大分子分离识别中的应用2.分子印迹技术用于生物大分子的识别3.分子印迹聚合物在手性药物和生物分子识别分离中的应用4.分子印迹技术手性分离氨基酸衍生物(Ⅱ)—流动相对分子印迹聚合物手性拆分效果的影响5.分子印迹技术手性分离氨基酸衍生物(Ⅰ)—分子印迹聚合物的制备、色谱评价及物理化学表征因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
分析化学中物质的分离方法
第二章色谱分离方法
２．１ 色谱分离法的原理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ分类 色谱分离法（Ｃｈ ｒｏｍ ａｔｏｇ ｒ ａｐ ｈ ｉｃ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ＣＲ ）：
也称色层分离或层析分离，在分析检测中常称为色谱 分析（Ｃｈ ｒｏｍ ａｔｏｇ ｒ ａｐ ｈ ｉｃ Ａｎａｌｙ ｓｉｓ， ＣＡ）它是一种物理 的分离方法，利用多组分混合物中各组分物理化学性 质（如吸附力，分子极性，分子形状和大小，分 子亲和力，分配系数等）的差别，使各组分以不同 程度分配在两个相中。其中一个相为固定的，称为 固定相；另一个相则 流 过 此 固定相，称为流动相。 当多组分混合物随流动相流动时，由于各组分物理化
生命科学仪器 ２００８ 第 ６ 卷 ／ １２ 月刊
综述
醇，乙酸乙酯等来调节，适用于蒽醌，香豆素，以 及一些极性较大的木质素和 ｔｉｅｌ的分离；极性强的溶 剂由正丁醇和水组成，要同样靠甲醇，乙醇，乙酸乙 酯来调节，适用于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候，展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂 的组成来达到最佳效果。一般把两种溶剂混合时，采 用高极性 ／低极性的体积比为 １／３ 的混合溶剂，如果 有分开的迹象，再调整比例（或者加入第三种溶剂），达 到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最 好是换溶剂。对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的 物质，在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶 等碱性物质来中和硅胶的酸性。（选择所添加的碱 性物质，还必须考虑容易从产品中除去，氨水无疑是 较好的选择。）分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂 的质量很有关系：不同厂家生产的硅胶可能含水量 以及颗粒的粗细程度，酸性强弱不同，从而导致产品 在某个厂家的硅胶中分离效果很好，但在另一个厂家 的就不行。溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都有 明显的影响。温度，湿度对分离效果影响也很明显，在 实验中我们发现有时同一展开条件，上下午的Ｒ ｆ截然 不同。
化妆品中有害物质分析检测方法综述
化妆品中有害物质分析检测方法综述走进新世纪，化妆品已逐渐成为我国国民生活中的必需品，然而化妆品中所含的明显或潜在危害的有毒有害物质对人体健康也引起越来越多的关注和重视，化妆品的安全性保障亟待进一步提高。
本文总结了化妆品中禁限用物质和准用物质等的理化检验方法的应用现状和研究进展。
2 新时期下我国化妆品的监管情况及其对化妆品检验检测技术的发展要求目前我国化妆品实行市场准入前的备案政策，包括国产非特殊用途化妆品备案检验、国产特殊用途化妆品备案检验、进口化妆品备案检验等。
政府强有力的监管和实施备案工作在很大程度上降低了化妆品的安全风险，但未知的技术漏洞或不法行为依然存在，流入市场上的化妆品仍存在一些问题。
吴大南等[5]调查了市场上祛痘除螨类化妆品中抗生素的检出情况，结果显示：此类化妆品中添加抗生素情况较严重，总抗生素检出率为29.2%，主要有害物质为甲硝唑和氯霉素。
郭艳春等[6]进行了24批次的国产和进口的防晒类化妆品中的15种防晒剂检测，结果显示：甲氧基肉桂酸乙基己酯的使用频率高达79.2%，该类产品的标签与检测结果不符的样品占45.8%。
杨艳伟等[7]调查了702件各类化妆品，结果显示：有341件样品使用着色剂，其中使用两种及以上着色剂的样品占72.4%，美容美饰化妆品中所使用的着色剂种类最多、频率最高。
因此，开发研究化妆品中各种有毒有害成分的检测方法，有助于化妆品检验检测技术的提高，对政府部门更好地实施监管、保障消费者身体健康具有重要意义。
3 化妆品中有毒有害物质检测方法的实际应用现状根据对我国2015年版《化妆品安全技术规范》[1]（以下简称：新《规范》）和各类化妆品相关的现行有效的国家/行业标准的了解，新《规范》基本涵盖了整个化妆品领域的检测技术，保持了化妆品检验检测技术的先进性和规范性。
因此，本文重点依据新《规范》对目前我国化妆品理化检测方法展开探讨。
3.1 化妆品检测的前处理技术化妆品的配方原料包括天然和人工原料，其产品的真实成分比较复杂，检测过程中干扰成分较多，需进行样品的前处理排除干扰。
黄酮类化合物的提取与分离方法综述.总结
黄酮类化合物的提取和分离方法的综述摘要黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物,具有比较强的生物活性和生理作用,按结构可分为黄酮类和黄酮醇类、二氢黄酮类和二氢黄酮醇类、查尔酮类、双黄酮类、异黄酮类以及其它黄酮类等。
目前,黄酮类化合物的提取方法主要有溶剂提取法、微波提取法、超声波提取法、酶解法、超临界流体萃取法、双水相萃取分离法、半仿生提取法等,各种提取方法都有它的优缺点。
本文对上述几种提取方法近年来的应用及研究进展做了简单综述,旨在为黄酮类化合物的研究、开发、应用提借鉴关键词：黄酮类化合物；性质；提取；分离；前景黄酮类化合物又称黄碱素,广泛存在于自然界的植物中,属植物次生代谢产物,是一类具有种生物活性的多酷类化合物,其在植物体内大部分与糖结合成苷类,小部分以苷元的形式存在[1]。
许多研究己表明黄酮类化合物安全、无毒,具有抗菌、消炎、清热解毒、镇静、利尿等作用外,它是大多数氧自由基的清除剂,对冠心病、心绞痛等疾病的治疗效果显著。
特别是由基和抗癌、防癌的作用,使黄酮类化合物的研究进入了一个新的阶段。
随着食品工业的发展与消费观念的改变,天然活性成分的保健食品成为现代人追逐的目标,其中黄酮类化合物以纯天然、高活性、见效快、作用广泛等特点日益受到人们的关注。
1.黄酮类化合物的概述黄酮类化合物(flavonoids)指的是两个苯环(A-与B-环)通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。
根据中央三碳链的氧化程度、B-环联接位置(2-或3-位)以及三碳链是否构成环状等特点,可将重要的天然黄酮类化合物分为黄酮类(flavone)、黄酮醇类(flavonol)、二氢黄酮类(dihy-droflavone)、二氢黄酮醇类(dihydroflavonol)、异黄酮类(isoflavone)等15种。
大部分学者认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的,经同位素标记实验证明了A环来自于三个丙二酰辅酶A,而B环则来自于桂皮酰辅酶A。
多糖含量测定的方法综述5篇
多糖含量测定的方法综述5篇第1篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，广泛存在于自然界中的生物体内，具有重要的生物学功能。
多糖含量的测定是研究多糖在生物体内作用机制的重要手段。
本文将综述多糖含量测定的方法，旨在为研究人员提供参考。
一、概述多糖是由多个单糖单元通过糖苷键连接而成的高分子化合物。
多糖在生物体内参与多种生物学过程，如能量储存、细胞结构、免疫调节等。
测定多糖含量对于研究多糖的生物学功能、生物合成途径具有重要意义。
二、多糖含量测定方法1. 硫酸-蒽醌法硫酸-蒽醌法是一种常用于测定多糖含量的方法。
该方法通过硫酸水解多糖，生成差向性的蒽醌，并用蒽醌的颜色深浅来反映多糖的含量。
该方法简单快捷，适用于多种多糖的含量测定。
3. 酚-硫酸-钼酸法酚-硫酸-钼酸法是一种用于测定多糖含量的方法。
该方法结合了酚-硫酸法和硅钼酸显色反应，能够提高多糖的测定精确度和灵敏度。
该方法简单易行，适用于各种类型的多糖。
4. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种通过多糖在紫外光区域的吸收来测定多糖含量的方法。
该方法适用于对多糖进行定量和定性分析。
通过分析多糖在不同波长下的吸光度，可以得到多糖的含量和结构信息。
5. 碘液滴定法三、结语多糖含量的测定是研究多糖生物学功能的重要手段。
本文综述了常用的多糖含量测定方法，包括硫酸-蒽醌法、酚-硫酸法、酚-硫酸-钼酸法、紫外分光光度法和碘液滴定法。
研究人员可以根据不同类型的多糖选择合适的测定方法，以准确测定多糖含量。
希望本文能够为多糖研究领域提供帮助，促进多糖研究的进展。
第2篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，包括淀粉、半纤维素、纤维素、果胶、均聚糖等多种成分。
多糖在食品工业、医药领域、环境保护等领域具有重要的应用价值，因此测定多糖含量的方法也备受关注。
本文将综述几种常用的多糖含量测定方法，包括酚-硫酸法、硫酸-酚法、差减酶法、红外光谱法等，希望能给相关研究者提供参考。
酚-硫酸法是一种经典的多糖含量测定方法。
复杂体系分离分析
复杂体系分离分析复杂体系分析分离1、固相萃取和固相微萃取，原理，特点？固相萃取的基本原理固相萃取(Solide Phase Extraction，SPE)是利用吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基质和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离或者富集目标化合物的目的。
固相萃取实际上采用的是液相色谱的分离原理，分离模式主要包括反相、正相、离子交换和吸。
固相萃取所用的吸附剂与液相色谱常用的固定相相同，只是在填料的形状和粒径上有所区别。
固相萃取的特点固相萃取与液液萃取等传统方法相比，具有明显的优势： 1 大大减少了高纯有毒溶剂的使用，减少了对环境的污染； 2 属于无相操作，易于收集分析物组分，可以处理小体积试样； 3 高的回收率和高的富集倍数； 4 操作简单、快速、易于实现自动化。
固相萃取技术作为一种高效的样品制备技术，在环境分析、食品分析、临床分析、药物分析中得到广泛应用固相微萃取的基本原理：集预处理和进样于一体，将试样纯化、富集后，可与各种分析方法结合而特别适用于有机物的分析测定。
固相萃取分离法属于非溶剂型萃取法。
其中直接固相微萃取法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维直接插入试样溶液或气相中，对待分离物质进行萃取，经过一定时间在固相图层和水溶液两相中达到分配平衡，即可取出进行色谱分析。
顶空固相微萃取分离法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维停放在试样上方进行顶空萃取，这是三项萃取体系，要达到固相、气相和液相的分配平衡，由于纤维不与试样基体接触，避免了干扰，提高了分析速度。
特点：1操作简单、分析时间短、样品用量小、重现性好；2优于固相萃取的特点是传质较快，避免了堵塞，缩短了分析时间，且不需要溶剂；3容易自动化以及与其它分析技术联用； 4无需使用有机溶剂，特别适合于野外采样；5不是将待测物全部分离出来，而是通过样品与固相图层之间的平衡来达到分离的目的；6可以萃取挥发性样品。
1联用：与气相色谱（GC）、液相色谱（LC）、毛细管电泳（CE）、红外（IR）联用。
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复杂物质分离分析综述
摘要:
本文从某一角度阐述了复杂物质及高分子物质的分离、富集的常见方法和手段,以及分离分析的高新技术,随着目前高技术产业的出现,特别是生物工程及生物工程技术的发展,迫切需要更先进、更优化的分离方法。
其中介绍了萃取分离、沉淀分离、吸附分离和色谱分离等内容。
同时也介绍了我本人的一些观点和看法,鉴于本人水平和能力有限其中难免会有错误和不足,欢迎大家批评指正。
谢谢!
随着社会的发展进步我们所接触的物质越来越复杂,对于分析工作者就存在着诸多的考验去发现和研究新的更方便更快捷的分离分析技术。
利用物质在某一溶剂中的溶解度随外界环境条件的改变而改变的性质实现物质的沉淀析出即为沉淀分离法;利用物质在不同溶剂中的溶解度不同的性质实现物质的分离即为萃取分离法;利用物质的沸点和挥发度的不同通过加热使易挥发组分分离即为蒸馏,通过仪器设备实现物质的多次蒸馏挥发提纯即为精馏。
以上分离技术以及重结晶等方法已经被人们运用很久,其运用技术也较为成熟。
但对于现今的默写复杂物质其中存在着分离不完全、纯度低等一系列缺陷和不足。
膜分离技术、离子交换、吸附分离和色谱分离技术是当今发展迅速的分离方法。
膜分离技术与萃取技术存在相似之处,其中液体薄膜渗透萃取技术中水-油-水三相液体均处于连续流动之中通过渗透压的差别实现个别组分通过薄膜而分离(1。
吸附分离技术利用了活性碳、硅藻土等物质的对某些物质的吸附性能实现了对物质的分离。
色谱、质谱分离技术是当今物质分离分析较为先进的方法,它包含了多种分离基理。
其中萃取、蒸馏和吸附在分离的同时可以实现物质的富集。
离子交换分离法是利用溶液通过离子交换剂时发生在溶液和离子交换剂之间的相同符号的离子的交换作用(2。
离子交换是一种液固相作用,借助于固体离子交换
剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换,以达到提取或去除溶液中某些离子的目的,
是一种属于传质分离过程的单元操作。
离子交换是可逆的等当量交换反应。
目前,离子交换主要用于水处理(软化和纯化;溶液(如糖液的精制和脱色;从矿物浸出液中提取铀和稀有金属;从发酵液中提取抗生素以及从工业废水中回收贵金属等。
现今常用的离子交换剂主要是阴阳离子交换树脂,要是这种树脂具有交换离子的功能需在其王庄结构的苯环上引入离子化的或可离子化的基团。
这样一来当电解质溶液通过树脂时,溶液中与之相同电荷的离子就能取代竖中指树脂上可理解出来的离子,从而实现离子交换(3。
含磺酸基(-SO3H属于强酸性阳离子树脂容易在溶液中离解出H+,故呈强酸性。
树脂离解后,本体所含的负电基团,如SO3-,能吸附结合溶液中的其他阳离子。
这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。
同理含季氨基的为强碱性阴离子树脂可以迅速释出氢氧离子,以进行交换。
相应的解理氢和氢氧离子能力弱的分别为弱酸性阳离子树脂和弱碱性阴离子树脂。
可以直接分离得到产物不用2次分离离子交换的优点是可以选择性除去阳离子或阴离子,或者选择同时除去阳离子和阴离子,设备投资小。
更换树脂的费用也稍低。
离子交换树脂含有一定水份,不宜露天存放,储运过程中应保持湿润,以免风干脱水,使树脂破碎,如贮存过程中树脂脱水了,应先用浓食盐水(25%浸泡,再逐渐稀释,不得直接放入水中,以免树脂急剧膨胀而破碎,避免过冷或过热,影响质量。
树脂在使用中,防止与金属(如铁、铜等油污、有机分子微生物、强氧化剂等接触,免使离子交换能力降低,甚至失去功能,因此,须根据情况对树脂进行不
定期的活化处理,活化方法可根据污染情况和条件而定,一般阳树脂在软化中易受Fe的污染可用盐酸浸泡,然后逐步稀释,阴树脂易受有机物污染,可用
10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗,必要时可用1%双氧水溶液泡数分钟,其它,也可采用酸碱交替处理法,漂白处理法,酒精处理及各种灭菌法等等。
对于物质的分离富集方法我发现了一个现象,早期的沉淀分离和化学分离分析利用了物质的物化性质,光谱分析则同过物质对不同色光的吸收度来进行;色谱分析是通过物质的特征谱线进行定性定量分析同时也能完美的实现分离;质谱则是将物质破碎通过对离子碎片的分析和断键理论推测重组原物质。
分析分离的手段越来越高新所利用的性质也越来越接近物质本身,这样就很好的避免了中途步骤引入的误
差,而且这种趋势在气质、液质联用仪上已有了明显的显示只是其中还存在着某些技术屏障和不足。
以后的分离分析技术也许是可以将复杂物质、高分子物质能够实现一步分析直接得到其成分这就与用质谱图和标准图谱比对通过计算机得到匹配度相近的物质类似。
但我个人认为通过计算机匹配不能解决一切问题,其中也会存在较多的错误。
个人感觉应该是将质谱和电镜相结合考察物质的分子量和内部结构。
这两项代表着物质最基础的特性也决定了物质的物化特性。
参考文献:(1《膜科学与技术》2003年第4期作者顾忠茂第6页
(2《定量化学分析》作者李泉龙等第283页
(3《定量化学分析》作者李泉龙等第283页。