微波消解ICP-AES法测定蒙药查格得日中金属元素及其分析
ICP-AES法测定内蒙古西鄂尔多斯地区全株四合木中金属元素

I P -0 0型电感耦合等离子体原子发射光谱仪 ( C Q 10 日本 , 岛津公司) ,入射功率 1 2k ,反射 功率 <5w;载 气流 量 . W 1 0L・ n , . mi一 辅助气流量 15L・ n 。 冷却气流量 1 . . mi_ , O5 L・ n , mi一 观察高度 1 , 5m 积分时间 2 , 0S 光栅 刻线 190 2 条 ・ T 。 玻璃气动雾化器及双筒雾室 。 mi_ , t
成分含量能反映植物 自身元 素化学特征 ,而元素化 学特征又 是植物 的生 态生 物学 特征 之一I 。本 文在 前人 研究 的基础 5 ]
浓度均为 10 0mg・ ( .0 mL 国家环境保 护总 局标 准样 品研
究所 ,G B 71 5—0 0 , S 0 —2 720 ) 用时用稀 酸稀释成一 定浓度 的工
I PA S法测 定 内蒙古 西 鄂尔 多斯地 区 C —E 全株 四合木 中金属 元素
刘 颖 , 。 李景峰。 冯金朝 ,
1 .中பைடு நூலகம் 民族大学生命 与环境科学学 院, 北京 10 8 001 0 0 2 102
2 .内蒙古师范大学化 学与环境科学学院 , 内蒙古 呼和浩特
摘
要
近年来风 沙灾害 已成为全球性环境问题 。沙生植 物具有独 特 的生态 生物学特性 , 在改 善生态环境
上, 对内蒙古西鄂尔多斯地 区全株 四合木 的化学成 分进行 了 测定分析 ,为濒危植物 和野生植物资源的保护与合 理开发利
收 稿 日期 : 0 60 —8 修 订 日期 :20 —80 0 —42 。 2 0 60 —2
ICP—AES法测定金属钙中铁、镍、铜、锰、镁、硅、铝

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山
西
化
工
V0. 2 No 2 13 . A r 01 p .2 2
S NⅪ CHE C NDU T HA MI AL I S RY
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2 2 样 品分 解条件 实验 .
2 线元素 , 其光谱 背景低 , 光谱谱线较少 , 因此对分析元素 的干扰较 少。分别 配制 铁、 铜 、 、 硅、 镍、 锰 镁、 铝标 准溶液 , 50 V型仪器上测量 , 30 扫描得峰图 , 并与加 了钙基体 的标准 溶 液进行 比较 。观察 比较 纯标准 溶 液和加 了 基体溶液的光谱 图, 选择灵敏度高 、 没有光谱干扰或 光谱干扰少的谱线作为分析谱线 , 见表 1 。
1 实验部分
1 1 仪 器 .
2 结果与讨论
2 1 试 样表 面处 理 .
O t a 30 p m 0V型全谱直读 电感耦合等离子体发 i 5
收稿 日期 :o 2O -9 2 1 -lO
样品加工前应把表皮或氧化层打磨干净 , 然后 进行钻取或剪取。过程中应 防止发热 , 以免样品氧
1 3 实验 方 法 .
为脱氧剂 、 脱硫剂或合金添加剂, 这就要求实验室对
金 属钙 中化 学成分 进行 检测 。我 国国家 标准 方法检 测 金属 钙 中硅 、 采 用 分光 光 度 法 J检 测 铁 、 、 铝 , 镍 铜 、 、 采 用 原 子 吸 收光 谱 法 _ 。李 世 杰 等用 萃 锰 镁 5 取分离 原 子吸 收法 测 定 了金 属 钙 中痕 量 铁 、 、 、 镍 铜 锰 元 素 l 。IPA S法 具 有 分 析速 度 快 、 同时 多 6 C .E 】 可 元 素测 量 的优 点 。本 文 通 过 研 究 建 立 了 IPA S C —E 法 测定 金属 钙 中铁 、 、 、 、 、 、 镍 铜 锰 镁 硅 铝元素 含量 的 方法 , 满足 了 E常分 析 的要 求 。 l
ICP-AES法测定26种蒙药中微量元素和重金属元素的含量

数据采集 载气流量( L / m i n ) 辅助气流量( 1 M m i n )
等离子体流量( L / a r i n )
泵速( r / m i n )
素 的优 点 ¨ , 所 以应 用较 为 广 泛 。I C P—A E S的工 作 原理 是 由高频感 应 电流产 生 的高 温将 反应 气 加 热 、 电
关键词 I C P— A E S 法; 蒙药 ; 微量元素 ; 重金属元素
微量 元 素不仅 具 有 重要 的生 物 活 性 , 而 且 还参 与
离, 利 用元 素发 出 的特 征 谱 线 进 行 测定 ¨ , 根 据 特 征
谱 线 强度 来 确 定 样 品 中相 应 元 素 的 含 量 。 目前 使 用
张艾 华 赵 书婷 徐 建平 武 毛毛 刘 雪雁 王 素华 李曼 辉
( 包头 医学 院 , 内蒙古 包头 0 1 4 0 6 0 )
摘 要 目的 : 测定随机抽取的 2 6种蒙药药材 中微量元素 和重金属元 素含量 , 为人们更 好地利 用和使 用蒙药提 供 科 学依 据。方法 : 首先采用 H N O , 、 H C 1 0 湿法消解处理样 品 , 然后利用电感耦合等离子体原子发射光谱法 ( I C P—A E S ) 对
药 现代 化奠 定 了基础 。 目前测定 微 量元 素和重 金属元 素 的方法 包括 原子
6 0 0 0 ) 用 于元 素含 量测 定 , 操 作具 体条 件设 置见 表 1 。
表1 I C P—A E S的操 作 条 件
高频发生器功率( w) 高 频发生器 频率( M h z )
方法测定精 密度 1 . 6 4% 一 7 . 5 9% 。结论 : 该方法准确 、 可靠 、 快速 、 省时 , 最终测定 2 6种蒙药 中均含有人体 必需 的微量 元素 F e 、 M g 、 S e 、 S n 、 S r , 且对人体有害 的元素 P b 、 A s 均未超过限量标准 。
微波消解icp-aes测定土壤中微量的重金属元素实验报告

微波消解icp-aes测定土壤中微量的重金属元素实验报告下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素宝力道;乌兰其其格;赵玉英【摘要】用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验.结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准;灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致.相对标准偏差(RSD)在1.6%~3.5%,加标回收率为95.5%~103%.方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2016(006)002【总页数】3页(P58-60)【关键词】ICP-AES;壮西六味散;多元素;同时测定【作者】宝力道;乌兰其其格;赵玉英【作者单位】赤峰学院口腔医学院,内蒙古赤峰024000;赤峰学院口腔医学院,内蒙古赤峰024000;内蒙古民族大学分析测试中心,内蒙古通辽028043【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.1壮西六味散主要由寒水石、荜茇、木香、土木香、红花、白豆蔻等组成,可祛痛、消胀、止吐,主要用于吐酸水、胃脘腹胀等症。
对蒙药壮西六味散的研究已有一些报道[1-2],周宏用离子色谱法对第一和第二主族部分元素的含量进行了研究[2],越来越多的研究证实蒙药的疗效与它们所含的微量及常量元素的种类和含量有着非常密切的关系[3-4]。
电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法具有精准、多种元素同时测定、检出限低、速度快、干扰少等优点[5-8]。
采用ICP-AES法同时测定了壮西六味散中的多种元素的含量。
1.1 仪器与工作条件Prodigty XP型ICP-AES(美国俐曼公司);红外测温微波压力消解系统(Berghof公司)。
载气(雾化器)的流量为221 kPa,光室温度34 ℃,冷却气流量20 L/min,射频功率设定为1.2 kW,高频频率为27.02 MHz,溶液提升量为1.2 L/min,采取的观测方式为:水平观测。
微波消解-端视icp-aes法测定肉制品中的金属元素

微波消解-端视icp-aes法测定肉制品中的金属元素微波消解是一种快速、高效的样品前处理方法,可用于肉制品样品的溶解。
微波消解的原理是利用微波的热效应和化学作用使样品中的有机物质在高压、高温的环境下分解为元素。
ICPAES(Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry)是一种分析技术,可以快速、准确地测定肉制品中元素的含量。
ICPAES的原理是利用感应耦合等离子体产生的高温和高能电子,激发样品中元素原子的电子跃迁,产生特定波长的光谱线,通过检测光谱线的强度来确定元素的含量。
使用微波消解端视ICPAES法测定肉制品中的金属元素的步骤如下:
1.将肉制品样品加入微波消解容器中,加入一定量的酸溶液(如硝酸和氢氟酸),封闭容器,并放入微波消解仪中。
2.根据微波消解仪的说明书设置加热程序,进行微波消解。
消解后,将容器中的溶液倒入定容瓶中。
3.将样品溶液用稀释剂稀释至适宜浓度。
4.将样品溶液转移至ICPAES仪器中,进行分析。
根据仪器的操作说明设置仪器参数、实施分析。
5.根据分析结果计算样品中金属元素的含量。
使用微波消解端视ICPAES法测定肉制品中的金属元素优点是样品前处理简单、快速,操作简便,分析准确度高,能够同时分析多种金属元素,适用于高通量的分析需要。
ICP-AES法测定10种蒙成药中四种重金属元素的含量
c o n d i t i o n s .Re s u l t s T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e d e t e c t i o n l i mi t s we r e b e t w e e n 0 . 0 4 8 ~1 . 0 3 6 I x g L~ , t h e a v e r a g e r e c o v e r i e s b e t we e n 9 4 . 5 t o 1 0 3 . 6 % a n d RS D <2 . 4 % f o r t h e f o u r e l e me n t s .Co n c l u s i o n S o t h e me t h o d i s s i mp l e ,r a p i d,a c c u r a c y a n d s u i t a b l e f o r s i mu l t a n e o u s d e t e r mi n a t i o n o f t h e s e e l e me n t s i n Байду номын сангаас
2 01 4生
广东微量元素科学 G U A N G D 0 N G WE I UA N G Y U A N S U K E X U E
第2 1卷 第 1 1 期
文章编号 :1 0 0 6—4 4 6 X( 2 0 1 4 )1 1—0 0 2 8—0 5
I C P—A E S法 测 定 1 O种 蒙 成 药 中 四种 重 金属 元素 的含 量
微波消解ICP-AES法同时测定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素
微波消解ICP-AES法同时测定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素额尔登桑;宝音达赖;杭盖巴特尔【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2007(029)005【摘要】目的:研究蒙药复方的控制和质量控制的有效方法.方法:实验采用微波消解ICP-AES法同时测定希日乌日乐(1#、2#)中15种微量元素及其含量.结果:希日乌日乐中人体必需的微量元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量相对高,而人体有害的重金属元素Cd、Pb、Ag的含量相对较低,但人体有害微量元素As的含量相当高.加标回收率在97.5%~105.5%之间,相对标准偏差RSD≤2.88%,检出限≤0.009 μg/mL.结论:该方法为蒙药复方的控制及蒙药质量的控制提供新的参考依据.【总页数】3页(P704-706)【作者】额尔登桑;宝音达赖;杭盖巴特尔【作者单位】内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古,呼和浩特,010022;内蒙古中蒙医医院,内蒙古,呼和浩特,010022;内蒙古中蒙医医院,内蒙古,呼和浩特,010022【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.蒙药额日敦乌日勒中微量元素的微波消解ICP-AES测定 [J], 白锁柱;金海燕;周秀清2.ICP-AES法测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中微量元素的含量及形态分析 [J], 陈萨日娜3.蒙药希日乌日乐中砷元素形态分析 [J], 娜琴4.微波消解ICP-AES法测定蒙药嘎日迪-13中的多种微量元素 [J], 额尔登桑;宝音达来;娜仁格日乐5.微波消解ICP-AES法同时测定蒙药新-Ⅱ中多种微量元素及Ca/Mg,Cu/Zn比值的分析 [J], 额尔登桑;斯钦达来;斯琴巴特尔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
仪器分析实验报告微波消解 ICP AES 同时测定奶粉中微量金属元素
-ICP-ES 法同时测定奶粉中 Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Mn 各微量金属元素的 具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽等特点,并具有同时或顺序测定
方法,并对伊利、雀巢、南山三种奶粉进行了实际测定。试验说明,各金 多种元素的优点,目前在食品检测中的应用范围不断拓宽。
属元素的质量浓度在 0.00-5.00 mg/L 之间时,发射光谱强度与浓度有肯
各年龄段的人群均有很大需求。因此奶粉中便添加了维生素等养分物质, 泛的应用。
当然也含有多种如 Fe、Cu、Zn、Mn 等人体所必需的微量金属元素。但若
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本文接受单因素优化法,对高压密闭微波消解奶粉的条件及 ICP-ES 进 0.00、0.01、0.05、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 μg/mL 的标准系列
5
即得样品处理液。
2
表 2 微波消解程序
1600
步骤
100
功率/W
5
功率/%
120
升温时间/min
160
起始温度/℃
5
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3
元素
1600
Fe
100
Cu
5
Zn
160
Cd
190
Mn
10
Cr
1.4 样品中金属元素含量的测定
推举测定波长/nm
样品前处理是制约分析速度和测定精确度的关键因素,而目前的奶粉
定的线性关系,对应 R2 在 0.9980-0.9996 之间,三种奶粉均只检出 Fe 和 样品前处理技术主要为干法灰化和湿式消解法。干法提取率高但操作要求
实验36 微波消解-ICP-AES测定土壤中微重金属元素
实验36微波消解ICP-AES法测定土壤中的重金属[实验目的]1 掌握微波消解的方法和电感耦合等离子体发射光谱分析的基本原理2 熟悉微波消解仪和电感耦合等离子发射的操作步骤[实验原理]环境介质中的重金属往往种类繁多,而且含量高低不一。
快速、准确地测定土壤和污水中重金属含量是环境监测的重要任务之一。
利用高压密闭微波消解、电感耦合等离子体原子发射法(ICP-AES)可以方便地对土壤中多种不同浓度的元素进行同时测定。
微波(microwave)是指频率为300∼300000MHz的电磁波。
通常,溶剂和固体样品中目标物由不同极性的分子或是离子组成,萃取或消解体系在微波电磁场的作用下,具有一定极性的分子从原来的热运动状态转为跟随微波交变电磁场而快速排列取向。
分子或离子间就会产生激烈的摩擦。
在这一微观过程中,微波能量转化为样品分子的能量,从而降低目标物与样品的结合力,加速目标物从固相进入溶剂相。
原子发射光谱法(atomic emission spectrometry, AES)是根据待测物质的气态原子被激发时所发射的特征线状光谱的波长和强度来测定物质的元素组成和含量的一种分析技术。
其基本原理是处于气相状态下的原子经过激发可以产生特征的线状光谱。
根据特征谱线的存在与否,可鉴别样品中是否含有某种元素(定性分析);根据特征谱线强度来确定样品中相应元素的含量(定量分析)。
采用ICP作为光源是ICP-AES与其他光谱仪的主要不同之处。
ICP光源是由高频发生器产生的高频交变电流(27∼41kHz, 2∼4kW)通过耦合线圈形成交变感应电磁场,当通入惰性气体Ar并经火花引燃时可产生少量Ar离子和电子,这些少量的带电粒子在高频电磁场获得高能量,通过碰撞将高能量传递给Ar原子,使之进一步电离形成更多的带电粒子(雪崩现象),大量高能带电粒子受高频电磁场作用形成与耦合线圈同心的、炽热的涡流区,被加热的气体可形成火炬状并维持高温的等离子体。
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第2 卷 , 4 8 第 期 2008 年 4 月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
S e to c p n p c r lAn l ss p c r s o y a d S e t a a y i
Vo . 8 No 4 p 9 0 9 2 12 , . ,p 4 —4 Ap i,2 0 rl 0 8
文献标识码 : A 文 章 编 号 :10 —5 3 20 )40 4—3 0 00 9 (0 8 0 —9 00
中 图分 类 号 : 1 R9 7
测定 , 来控制蒙 药的配方及保证 产品 的质量 ,同时分 析微量
引 言
宇宙一切物质都 由化学元素组成 ,人体 也不例外 。化学 元素不仅是组成人体 的基 本要 素 ,而且 在人 体生 长、发 育 、
表 1 。
2 价格也 是 1 #, <2 。我们通 过对蒙药 中微 量元素含量 的
Ta l a ykn so lme t mit rsc n e tain fs n ad s lt n f ・mE be1M n id fee ns xu e o c nr t so t d r oui ( g o a o i - )
摘
要
在研究蒙古 民族 的传统医学过程中发现蒙药 中含有丰富 的宏 、 量元 素及 多种氨基 酸等 营养成分 。 微
人体有益 的微量元素含量相对高 ,而人体有 害的重 金属元 素含量相对低 。采用 微波消解 I PAE C - S法 同时测
定 了查格得 日( 和 2 中 C ,Mg 1 ) a ,A1 e ,F ,Mn n r ,Z ,S ,C和 P b等 1 5种金 属 元 素。加 标 回收 率 在
97 /0 1 .5 ̄  ̄ 05 /
.
5 之间 , 相对标准偏差 R D . 8 , S  ̄2 8 % 检出 限在≤O 0 9, L .0 u g・ ~。 实验结果表 明 ; 和 2 1
具有一定的差异 , 微量元素 与药性 、药效之问也有一定的关系 。 关键词 查格得 日; 微量元 素;药性 ; C - S I PAE
待测元 素标准溶液 ( .0 1 0 00mg・ n
) 国家环境 保护 (
总局标准样 品研 究所 ( B 71 5—0 0 ) GS 0 —2 72 0 ) ,临用 时用 I 稀 酸配制成 ; 用 HN(3 HC14 是优级纯 ;Hz z 所 )和 0 都 0 是分 析
纯 ;所用水为三重蒸 馏水 ;内蒙 古蒙 药 查格得 日( 国家蒙 药 制剂 中心 ,内 蒙 古 中蒙 医 医院 提 供 ) ;元 素及 质 量 浓 度 见
1 实验部分
1 1实验 仪 器 .
I Q-0 0型高频 电感耦 合 等 离 子体 原 子发 射 光谱 仪 CP 10
( 日本岛津) WX 30 ; -0 0型微波快 速消 解系统 ( 上海 屹尧分 析
应 用在 国内外引起 了广泛 的关 注。蒙 药的种类众 多 ,在配方
中主要使用纯天然药材 。近年来 , 人工药材 代替纯天 然 的 用 贵重药材 , 或用其他药材代替稀缺药材 等方法配 制 , 一定 在
微 波 消解 I P A S法测 定 蒙药 查 格得 日中金属 元 素及 其 分 析 C —E
额 尔登桑 ,宝音达来 ,斯琴 巴特 尔。
L 内蒙 古师范大学化学与环境科 学学院 ,内蒙古 呼和浩特 2 .内蒙古中蒙 医医院 ,内蒙古 呼和浩特 0 0 2 102 0 0 2 10 2 3 .内蒙古师范大学生命科学与技术学院 ,内蒙古 呼和浩特 0 0 2 10 2
第4 期
13 样 品 的 处 理 .
光谱学与光谱分析
2 4 加标 回收 实验 .
91 4
用玛瑙研钵研磨蒙 药样 品后 过 0 1 5rm筛 , 5℃下烘 . 3 n 8 干 4h 冷却后 准确 称取 查 格得 日 ( 和 2 各 两 份 ( 。 1 ) 每份 0 300g 放人干净 的 聚 四氟 乙烯 消解罐 中,加入 消解 液 6 . 0 )
基金项 目:内蒙古 自治区 自然科学基金项 目(O 4 8 2 2 6 资助 2OOOO1) 作者简介 : 额尔登桑 ,1 5 9 6年生 ,内蒙古师范大学化学与环境科学学院副教授 emal r s mn . d .n - i d @i u e u c :e
维普资讯
元素与药性关系 。 这一研究对分 析蒙药 中的微 量元素 ,对 于 研究蒙药的组方 、 药效 、作用机理 以及 临床用 药具有 重要 的
意义 。
疾病 、 衰老 、死亡中起 着十分 重要 的作用 。传 统蒙药来 源 于
大 自然 , 对慢性病 、 某些急性病 、疑难疾病具有 明显 的疗 效 , 且副作用小 ; 同时具有综 合调理作 用和 预防 、 健、抗 衰老 保 等功效 。目前 已经引起营养学和 医学 界的高度 重视 ,其开发
仪器有 限公 司) F 0 4 型电子分 析天平。 ; A20 N
1 2 试 剂 和 标 准 溶 液 .
程度上影 响了蒙药药效 的性能 。查格 得 日( 音译 名) 是众 多蒙
药 中的一种 , 它是由地格达 、 红花 、山茶花 、麝香等 2 4味生 药组成 的成药 。主要功能 是 :“ ” 亚玛” ,清血 热 。用 粘 祛“ 病 于“ 亚玛” 病诸症 、风湿 、 风湿、皮肤病、偏正头痛 、 类 血热头 痛 、脑刺病 、中风 初期 、白脉病 等疾病 。蒙药查格 得 日目前 有两种配方 ( 和 2 ,在 临床上公 认 的药 的功 效为 1 1 ) <
元 素 浓 度
C a 10 5
C u 4
F e 40 0
Mg 10 5
Z n 2 0
Mn 1 0
C d 2
S r 1 0
C r 2
A1 10 5
As 1 0
Ni 2
C o 2
A g 1 0
P b 1 0
收 稿 日期 :20 —92 ,修 订 日期 : 0 61 —8 0 60 —2 2 0 —22