兽医药理学药理口诀
兽医药理学重点
15. 胃肠道给药影响因素：
a. 固体制剂的释放：
b. 胃肠的排空率：排空率影响药物进入小肠的快慢，马排空时间很短，牛则没有排空
c. 胃肠内容物的 pH 值：胃肠液 pH 影响药物的解离度。一般酸性药物在胃液中多不解离溶液吸收；碱性药物在 胃液中解离不易吸收，要在进入小肠后才能吸收。
d. 胃肠内容物的充盈度：大量食物可稀释药物，使浓度变得很低，影响吸收。
b. 经肾脏排泄时产生渗透性利尿作用
c. 大失血、预防术后血栓，各种休克
5. 钙
作用：
a. 促进骨和牙齿钙化，常用于治疗缺钙引起的佝偻病和软骨症。加
V D 联用，效果更好。
b. 维持神经、肌肉正常的兴奋性。
c. 致密毛细血管内皮细胞，降低毛细血管的通透性。
d. 高浓度的 Ca 能对抗血 Mg 过高引起的中枢抑制和横纹肌松弛作用，可解救镁盐中毒。
c. 毒性化：
扑热息痛经 N- 羟化，还原后可与核酸结合引起肝细胞坏死（有些动物肝脏内可以生成葡萄糖醛酸，结合代谢物 可消除其毒性，但猫狗的肝脏内不能产生葡萄糖醛酸，故不能对猫狗使用扑热息痛）
d. 药理活性改变：
异内基异菸肼（抗抑郁）→（ N 脱烷基化）→异菸肼（抗结核）
可待因（镇咳）→（ O 脱烷基化）→吗啡
24. 生物利用度：药物经血管外给药后吸收进入全身循环的百分数。
绝对生物利用度 F=AUCev/AUCiv ×100 ％ 剂型与静脉给药比值
相对生物利用度 F=AUCtest/AUCstandard ×100 ％
25. 联合用药及药物的相互作用
联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。目的为提高疗效，消除或减轻毒副作用，减少耐药性。
b. 组织屏障：血脑屏障，胎盘屏障，其他。。。
药理口诀
平喘药 平喘药物分五类， 茶碱抑制“二酯酶”， 稳细胞膜色苷酸， Ｍ阻断抑鸟苷， 激素活化腺氨酸， β-Ｒ兴奋扩气管， 代表“麻黄、肾上腺”， 环磷增多鸟苷降， 比值（CAMP/CGMP）扩大喘息喘。
氨茶碱 平喘药物氨茶碱， 抑制酯酶效果显； 松弛气管平滑肌， 急慢哮喘可防治； 强心利尿兴奋脑， 控制用量很重要。
阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 抑制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。
1：一个负反馈（肾上腺皮质反馈轴） 一进：医原性肾上腺皮质功能亢进。 一退：肾上腺皮质功能减退。 五诱发：诱发加重感染，诱发溃疡、糖尿病、精神病、ＨＢＰ。 四种给药法：1、小剂量代替，2、一般剂量长程，3、大剂量突击疗法，4、隔日疗法。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
导泻药 硫酸镁，竣泻剂， 用法不同作用异。
口服泻下与利胆， 排便排毒又排虫； 注射降压抗惊厥， 用于子痫破伤风； 局部热敷清肿痛， 未化脓者方可用。 经期孕妇应慎用， 肾功减退禁忌用， 过量中毒无惊恐， 钙镁对抗赶快用。
药理记忆口诀
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药理记忆口诀酶诱导剂灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。
酶抑制剂酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。
白质合成口诀：30而立四环素，红氯林中50载。
肾脏排泄近四万,撒尿变黄氨糖苷。
素【TANG 原创】废草上面长葡萄,溶血链球可治好。
下治淋病上流脑，白炭破产放心瞧。
勾搭梅毒鼠咬热，青霉素都能治疗！【青霉素口诀】—TANG 窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶;粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。
半合成青霉素口诀—TANG(原创）·青Ｖ耐酸不耐酶,轻度感染口服爽；·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧.·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙；·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。
·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！1。
头孢噻吩1.头孢羟氨苄2.头孢克洛3.头孢噻肟3.头孢哌酮4。
头孢匹罗【口诀TANG】一代分辨二代克,三棵梧桐四匹马. 红霉素——治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药.【原创口诀TANG】百支空军首选红！【素小结TANG】不良反应会变红，耳毒肾毒小心用！氨基氨基苷链奈阿庆，不良反应很接近。
损害第八脑神经，耳聋呕吐伴眩晕。
蛋白管型尿伤肾,阻断肌肉害神经.四肢无力呼吸停，链霉过敏仅次青。
氨基苷类不良反应-精华版TANG（原创）耳毒肾毒肌肉阻,过敏仅次青霉素。
【口诀TANG】链霉素，链霉素，专治鼠和兔。
四环素，治四体，衣支螺立最好记.普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿。
药理学口诀
一。
这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常基础的：拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》
执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。
不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。
4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。
7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。
10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。
11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。
12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。
特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。
14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。
15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。
16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。
17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。
18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。
兽医药理学试题及参考答案(后面附有各种药口诀)
兽医药理学试题一，多项选择题。
(每小题3分，共30分)1．下面存在肝肠循环的药物有（）A．雌激素B．安定C．洋地黄毒苷D．苯氧酸类E．四环素2．普萘洛尔的药理作用有（）A．β受体阻断作用B．内在拟交感活性C．膜稳定作用D．抗血小板聚集作用E．抗心律失常作用3．下列是静脉麻醉药的有（）A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．氯胺酮 D．乙醚E．氟烷4．苯妥英钠是重要的抗癫痫药，可以用来治疗（）A．癫痫小发作 B．癫痫局限性发作C．癫痫肌阵挛性发作 D．癫痫大发作E．癫痫持续状态5．下列对利多卡因描述正确的有（）A．选择性作用于希-浦系统B．抑制Na+内流 C．促进K+外流D．既可减慢又可加快传导 E．仅用于室上性心律失常6．下列各项是硝酸酯类不良反应或副作用的是（）A．搏动性头痛 B．心率加快 C．颅内压升高 D．易耐受性而不易恢复疗效 E．突然停药易诱发心绞痛7．下列各项符合H1组胺受体阻断剂临床应用的是（）A．变态反应性疾病 B．防治晕动病 C．镇静、嗜睡 D．失眠 E．抑制胃酸分泌8．下列对头孢菌素类描述正确的有（）A．第一代头孢菌素类对革兰阳性菌作用强，对某些革兰阴性菌也有作用，对绿脓杆菌无效B．第二代头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌作用比第一代强，对部分厌氧菌也有效，对绿脓杆菌无效C．第三代头孢菌素抗菌谱比第二代更广，对绿脓杆菌有效，头孢拉定抗绿脓杆菌作用最强D．作用机制是与细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽链的交叉联结、阻碍细菌细胞膜的合成产生杀菌作用。
E．又称先锋霉素类9．多数氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）A．变态反应性疾病多发 B．耳毒性 C．肾毒性D．神经肌肉阻断作用 E．二重感染10．在体内转化后才有效的药物有（）A．可的松与泼尼松 B．苯氧酸类 C．硝酸酯类 D．环磷酰胺 E．硝普钠二，判断说明题（判断下列各题正误，正者在括号内打“√”，误者在括号内打“×”并说明理由。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀易学快背药理学口诀是一种帮助学习者轻松背诵和记忆药理学知识的方法。
它包含了许多有关药物和人体相互作用的知识，对于那些正在学习药理学的学生来说非常有用。
本文将详细介绍易学快背药理学口诀的相关内容。
易学快背药理学口诀可以帮助学习者轻松记忆药理学中的基础知识，如药物分类、作用机制以及副作用等等。
该口诀不仅包含了所需的知识点，还可帮助学习者对知识点进行分类和记忆。
以下是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点：（一）药物分类（1）按作用部位进行分类：中枢神经系统药物、心血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物、生殖系统药物等。
（2）按作用方式进行分类：兴奋剂、抑制剂、化学药物、生物制品等。
（3）按药物来源进行分类：天然药物、化学合成药物、生物技术药物等。
（二）药物作用机制（1）靶标相关：激动、阻断、抑制等。
（2）氧化还原：抗氧化、过氧化氢酶等。
（3）酶相关：抑制酶、激动酶、促进酶等。
（4）化学反应：聚合、解聚等。
（三）药物副作用（1）毒性反应：神经系统中毒、心血管中毒、肝肾中毒等。
（2）变态反应：过敏性、变态反应。
（3）药物相互作用：药物重叠、音膜医治。
以上便是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点。
每个分类和知识点都有相应的词汇、意义和背诵方法。
学生可以通过一定的背诵技巧，将相关药品的知识点快速掌握。
值得注意的是，对于初学者来说，易学快背药理学口诀需要花费一定的时间和精力才能学好。
一些学生可能会遇到难以记忆口诀的问题。
因此，建议初学者可以通过编写笔记和参考学习资料来辅助学习。
总之，易学快背药理学口诀是一种在学习药理学过程中帮助学生掌握药品分类、作用机制和副作用的有效方法。
通过一定的掌握快背技巧，将能够轻松掌握药理学中的基本概念，从而更好地理解和应用知识。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问，了解它需用心。
首先要说药物的分类，分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键，分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种，口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节，肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学，吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意，不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好，过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重，个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入，新药开发要勇往直前。
总结药理学要点，希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目，它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先，药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物，而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次，药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用，而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外，给药途径是药物进入人体的途径，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程，其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外，药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象，而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中，药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后，药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物，为人类健康做出贡献。
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- 让每个人同样地提升自我药理口诀1.拟胆碱药拟胆碱药分两类，愉悦受体控制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
2.阿托品莨菪碱类阿托品，控制腺体圆滑肌；瞳孔扩大眼压升，调治麻痹心率快；大量阅进微循环，中枢愉悦须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛马上缓；控制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防范“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
3.东莨菪碱沉着明显东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，可是不用它点眼。
4.肾上腺素α、β受体愉悦药，肾上腺素是代表；血管缩短血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏愉悦气管扩，哮喘连续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
5.去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常有，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
6.异丙肾上腺素异丙扩大支气管，哮喘急发它能缓，扩大血管治“感染”，血容补足效才显。
愉悦心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
7.α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩大血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA 释放心力增，治疗休克及心衰。
8.β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失态心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
9.传出 N 药在休克治疗中的应用(一) 药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，缩短血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩大血管促循环。
(二) 常有休克的药物采纳 :过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺取代正肾。
心源休克须慎重，采纳“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺10.局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能要慎选，室性律乱常用它11.沉着催眠药沉着催眠巴比妥，苯二氮卓类平定；抗惊抗癫抗忧愁，中枢肌松地西泮。
剂量不同样效有异，过分中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
12.抗癫痫药的采纳癫痫小发作，首选乙琥胺；限制发生大发生，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，连续状态用平定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。
12.抗精神病药精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，沉着止吐兼降温，人工冬眠显奇效，长远用药毒性大，震颤麻痹低血压。
13.镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性;呼吸控制重，慎重选择用;镇痛作用灵，心性哮喘停;过分要中毒，拮抗纳络酮。
14.解热镇痛药乙酰水杨酸，控制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿；控制血小板，防治血栓塞；不良反响多，“为您扬名先”15.中枢愉悦药中枢愉悦药两类，愉悦大脑咖啡因 ,尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓 ; 主治呼吸控制症，小儿宜选洛贝林 ,吗啡中毒可拉明，剂量过大概人命。
16.抗高血压药中枢降压可乐定，抗衡未梢利血平，α-R 阻断哌唑嗪 , 血管扩大“肼哒嗪”，利尿降压氯噻嗪，“紧张转变”卡普利，强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，结合 .阶梯 .个体化，肺、肝、肾功要详查。
17.抗高血压药采纳伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗疼爱。
脑血管，有疾病，不能够使用胍乙啶；肾功能，有减退，禁专心卡胍乙啶，可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，精神病，血压升，第一考虑利血平。
18.抗心绞痛药抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断β-R 心得安；增加血供降氧耗，结适用药效力添。
19.抗心律失态药抗心律药很复杂，心电生理统率它。
三种离子钾钠钙，三类药物好分家。
降低自律消折返，失态原理两句话。
缓慢失态阿托品，室律不齐“利卡因”。
房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。
β－R 阻断室上性，阻钙内流异搏定。
“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。
20.强心甙强心甙类慢中快，增强心力游离钙；正性肌力最根本，心力衰竭适应症；减慢心率和传导，房颤房扑阵发性；毒性反响三方面，心律失态要丧命；保持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。
21.抗凝血药血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵，抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快，双香豆素仅体内，过分中毒加维Ｋ，枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。
22.止血药凝血酶原缺乏症，采纳VK 来纠正；Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减收效。
注射垂体后叶素，恰似内科止血钳；门脉高压肺咯血，缩短血管显收效；尿崩症状可治疗，心脏血管注意到。
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正；作用较强毒性低，血栓形成要注意。
23.利尿药利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；中效双克常用到，心性水肿收效好，留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它；强中防备‘四一症’，弱效注意钾节余。
注：“四一症”指强效利尿药的四低一高症 (低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症 )和中效利尿药的四高一低症 ( 高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾 )。
24.抗过敏药H1 受体阻断药，苯海拉明是代表；皮肤粘膜过敏症，采纳此药可纠正；治疗失眠和止吐，作用较强正对路；不良反响比较少，口干嗜睡常有到。
25.抗酸药抗酸药物复方多，互纠缺点增收效；中和胃酸护粘膜，局部作用显收效。
26.导泻药硫酸镁，竣泻剂，用法不同样作用异；口服泻下与利胆，排便排毒又排虫；注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风；局部热敷消肿痛，未化脓者方可用；经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐；过分中毒勿慌张，钙盐拮抗解毒用。
27.镇咳药中枢镇咳可待因，无痰干咳收效灵，呼吸控制易成瘾，安全有效咳必清28.祛痰药恶心祛痰氯化胺，愉悦迷走稀释痰；粘痰溶解痰易净，硫键断裂痰变性；前药口服后局部，合理采纳不延缓。
29.平喘药平喘药物氨茶碱，控制酯酶收效显；松驰气管圆滑肌，急慢哮喘可防治；强心利尿愉悦脑，控制用量很重要。
30.XXXXX 愉悦药采纳 XXXXX愉悦药，掌握剂量很重要；相对安全缩宫素，产前产后均合适；麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。
31.抗甲状腺药：内科治疗甲亢病，主要采纳硫脲类；过氧化酶受控制，见效缓慢疗程久；药物减少粒细胞，如期查血很重要；甲亢危象手前术，需加大量卢戈液；防治地甲小量碘，抗衡甲亢大剂量。
作用巅峰两周密，应用注意“碘感冒”。
32.胰岛素：各型重症糖尿病，必定补充胰岛素；降糖作用快而强，促进血糖入细胞；增加利用和储蓄，糖元分解异生少；本源减少血糖降，须防休克低血糖。
33.口服降血糖药：两类口服降糖药，作用特点慢而弱；胰岛功能丧失掉，磺酰脲类即无效；苯乙双胍尚对路，不能够取代胰岛素34.X 线造影剂X 线造影剂，临床应用碘钡气；胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂；肝肾功能检查药，磺溴酚钠酚磺酞；需要检查心血管，荧光素钠偶氮蓝；如要检查胃功能，采纳五肽胃泌素；空气氧气能显影，妇科造影都用其。
35.青霉素窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；粘肽合成受搅乱，阳性细菌杀灭掉；过敏反响危险大，一问二试三观察。
说明：一问：咨询过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察 30 分钟。
36.氨基甙类氨基甙类杀菌剂，控制菌体蛋白质；抗衡阴性杆菌灵，链卡还治结核病；耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。
37.链霉素链霉素，易抗药，迅速长远程度高。
一般感染已少用，配伍用药增疗效。
结合异烟肼，治疗结核病；配合青霉素，心内膜炎停；适用四环素，治疗布氏病；伍用SD，鼠疫兔热病。
38.红霉素大环内酯红霉素，碱性环境增收效；青红适用不对路，盐析现象须记住，林红竞争结合点，四红适用增肝毒。
39.四环素抗菌谱二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。
40.磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明：二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
41.磺胺类不良反响预防碱化尿液多饮水，如期检查尿老例42.抗结核病药抗衡结核异烟肼，作用三强各型灵；耐药迅速毒性低，影响神经加VB。
43.消毒防腐药消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属，还有表面活性剂，控制杀灭微生物，选择外用勿内服。
44.抗疟药的采纳控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
45.抗疟药的作用体系氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红外期，伯氨喹啉配子期，外加继发红外期。
46.氯喹的不良反响不良反响比较少，头痛耳鸣胃肠道；长远用药易存储，须注意血、心、眼。
47.甲硝唑甲硝唑药作用灵 ,原虫滴虫厌氧菌。
肠内肠外阿米巴,收效优异首选它。
48.有机磷中毒拯救有机磷中毒症状三，中枢M 样骨骼肌，拯救用药要合适，N 样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期足量屡次用Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示缩短。
49.阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四和缓，特其余是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛马上缓，控制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防范“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
50.拟胆碱药拟胆碱药分两类，愉悦受体控制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
51.拟肾上腺素心脏愉悦气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘连续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
52.沉着催眠药：沉着催眠用平定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
53.抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
连续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发生时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求安全。
54.抗癫痫药的采纳癫痫发生有四型，防治药物有不同样。
苯苯* 首用大发生，限制发生也适用；连续状态选安宝，小发生选乙琥胺，卡马西平精神性。
坚持用药防骤停，*指苯妥英钠，本巴比妥。
55.抗精神失态药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不能够，人工冬眠降体温，外界环境要相当，剧痛适用它增效，翻转升压应当心。
震颤锥系统症，迟发阻挡药慎停。
三种受体都阻断，核心还是多巴胺。
56.解热镇痛药解热镇痛药物多，阿司匹林数最优；解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反响不算少，“为您扬名 * ”要记牢。
* “为”即胃肠反响，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反响，“名”即过敏反响。
57.普萘洛尔：阻断β-R 心得安，三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓，长远用药要慢减，基础降压要选他，抗心绞痛效不差，窦性过速能当家。