山东省医学影像学研究所
实验室简介医学影像实验室
实验室简介医学影像实验室实验室简介：医学影像实验室实验室简介医学影像实验室是一间专注于医学影像学研究的实验室。
通过运用各种先进的医学影像设备和技术，我们致力于提高医学影像学的准确性、可靠性，并为临床医学提供更好的诊断和治疗方案。
实验室的主要研究领域包括磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）、超声成像、正电子发射断层显像（PET）等。
设备与技术医学影像实验室配备了一系列先进的医学影像设备，包括高场强磁共振成像设备、多层螺旋CT设备、高频超声成像设备以及PET-CT等。
这些设备能够提供高质量的医学影像，并充分满足各种临床和科研需求。
除了设备，实验室还拥有一支专业的技术团队，掌握着先进的影像处理和分析技术。
他们能够准确地解读和分析医学影像，并提供临床医生所需的相关数据。
借助电脑辅助诊断软件，我们可以对大量的医学影像进行自动化处理和分析，从而提高医学影像学的工作效率和准确性。
研究方向医学影像实验室的研究涉及多个方向，主要集中在以下几个领域：1. 医学影像技术的改进和创新：通过改进影像采集技术和影像处理算法，我们致力于提高影像的质量和分辨率，以及减少辐射剂量。
此外，我们还开展了染色技术和功能性影像技术的研究，以进一步提高影像学的应用价值。
2. 影像与临床的结合：我们将医学影像与临床数据相结合，探索并建立各种影像学指标与疾病发展、预后等的关联关系，为临床医生提供更准确和个体化的诊断和治疗方案。
3. 医学影像人工智能技术的研究：通过与计算机视觉和机器学习领域的交叉研究，我们利用人工智能技术对大量医学影像进行智能化分析和识别，以提高医生的诊断效率和准确性。
4. 影像导航和康复治疗：我们探索并研究影像导航技术在手术操作和康复治疗过程中的应用。
通过将实时影像与操作过程相结合，我们能够提供更精确的手术导航和康复指导，帮助医生更好地进行手术和康复治疗。
应用与成果医学影像实验室的研究成果已在多个领域得到了广泛应用。
常用的中国医学影像网站
常用的医学影像网站/医学影像园医影在线（医学CT网）医学影像技术网超声影像工作室丁香园医学航母/bbs医学影像之门中国医学影像网/radiology/app我爱影像网超声医学网中国超声医学网/index.asp浩海影像空间/医疗器械维修站中原介入医学网中国PACS论坛/bbs/index.asp 东软远程医疗网山东肿瘤癌症医生网站中华腹腔镜在线放疗治疗沙龙中华核医学专业网/zkw/hyx/云南医学影像网中华医学会放射分会河南医学影像网《中国医学影像技术》杂志社中华放射肿瘤学会中华核学会山东省医学影像学研究所天津医科大学医学影像学系/cn/yxx/东南影像网（东南大学临床医学院）新医影像网（新乡医学院）/x/河北医学影像中心（河北省人民医院）大众医学影像（秦皇岛市第一医院）江西医学院医学影像系/yxx/jieshao.htm解放军超声医疗网（第四军医大学唐都医院） 川北医学院医学影像研究所中山大学附属第一医院介入放射科/妇产微创介入网（广州市第一人民医院）广医二院介入医学网中科院自动化所医学影像研究室北京医院放疗科北京大学医学物理和工程重点试验室/环球影像医疗网/cycyx/index.aspx医教在线精华影像网站医学CT网医学影像和放疗人才网医学影像技术网超声影像工作室丁香园医学航母/bbs中国医学影像网(wrong) /radio logy/app[/B]医学影像之门医学影像网我爱影像网超声医学网浩海影像空间医疗器械维修站中原介入医学网中国PACS论坛东软远程医疗网中华腹腔镜在线山东肿瘤癌症医生网站放疗治疗沙龙云南医学影像网中华医学会放射分会河南医学影像网《中国医学影像技术》杂志社中华放射肿瘤学会中华核学会中华核医学专业网/zkw/hyx/山东省医学影像学研究所天津医科大学医学影像学系/cn/yxx/东南影像网（东南大学临床医学院）新医影像网（新乡医学院）/x/河北医学影像中心（河北省人民医院）江西医学院医学影像系/yxx/jieshao.htm大众医学影像（秦皇岛市第一医院）安徽医科大学医学影像系/yxyxx/default.htm解放军超声医疗网（第四军医大学唐都医院）川北医学院医学影像研究所中国介入在线（301医院）211.154.171.95:801/web/cir/index.jsp 中山大学附属第一医院介入放射科/妇产微创介入网（广州市第一人民医院）广医二院介入医学网中科院自动化所医学影像研究室北京医院放疗科北京大学医学物理和工程重点试验室浩瀚医学影像空间：/[/B]医影在线：/main.asp[/B]现代医学影像网/[/B]yxzsview.asp?id=11179。
芦丁在大鼠体内的代谢产物鉴定与代谢途径分析
山东科学ＳＨＡＮＤＯＮＧＳＣＩＥＮＣＥ第３６卷第５期２０２３年１０月出版Ｖｏｌ.３６Ｎｏ.５Ｏｃｔ.２０２３收稿日期:２０２２￣１０￣１９基金项目:国家自然科学基金面上项目(８１４７３５５８)ꎻ山东省自然科学基金(ＺＲ２０２１０２２７０１６７)ꎻ国家科技重大专项(重大新药创制)(ＳＱ２０１７ＺＸ０９１０６４)ꎻ山东省自然科学基金重点项目(ＺＲ２０２０ＺＤ１７)ꎻ山东省医药卫生科技发展计划(２０２１０５０１０４６７)作者简介:王常瞵(１９９６ )ꎬ男ꎬ研究方向为肝藏象病理生理与情志致病机理研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｗｃｌ１９９６０１２５＠ｏｕｔｌｏｏｋ.ｃｏｍ∗通信作者ꎬ王杰琼ꎬ女ꎬ副教授ꎬ研究方向为情志病症发病机理及调肝方药药理研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｊｉｅｑｉｏｎｇ２０１６＠１２６.ｃｏｍ乔明琦ꎬ男ꎬ教授ꎬ研究方向为肝藏象生理病理与情志致病机制研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｑｍｉｎｇｑｉ＠ｓｄｕｔｃｍ.ｃｏｍ芦丁在大鼠体内的代谢产物鉴定与代谢途径分析王常瞵ａꎬ高明周ｂꎬ郭英慧ａꎬ孙亚ｂꎬ于小钧ｃꎬ闫志ｃꎬ王杰琼ｃ∗ꎬ乔明琦ａ∗(山东中医药大学ａ.中医学院ꎻｂ.中医药创新研究院ꎻｃ.药学院ꎬ山东济南２５０３５５)摘要:分析大鼠口服芦丁后血浆㊁尿液和粪便中的代谢产物并评价芦丁在大鼠体内的代谢途径ꎮ大鼠灌胃给予２５０ｍｇ/ｋｇ芦丁后ꎬ采集血浆㊁尿液和粪便ꎬ以固相萃取法处理生物样品ꎬ利用超高效液相色谱￣四级杆￣静电场轨道阱质谱ꎬ以０.０５％甲酸水(Ａ)－０.０５％甲酸乙腈(Ｂ)为流动相梯度洗脱ꎬ分别在正㊁负离子模式下采集各样品数据ꎬ通过高分辨提取离子流图和平行反应监测模式ꎬ结合色谱保留时间㊁质量测量㊁诊断离子等确定芦丁的代谢物并探究芦丁在大鼠体内的代谢途径ꎮ在正㊁负离子模式下共检测和鉴定了２９种芦丁代谢产物ꎬ其主要代谢途径为甲基化㊁葡萄糖醛酸化㊁硫酸酯化及其复合反应等ꎮ建立了芦丁的整体代谢图谱ꎬ为其进一步的药效学评价及开发利用提供了参考依据ꎬ同时也为药物代谢鉴定研究提供了一种综合研究方法ꎮ关键词:芦丁ꎻ超高效液相色谱－四级杆－静电场轨道阱质谱ꎻ代谢产物ꎻ代谢途径中图分类号:Ｒ２８５㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１００２￣４０２６(２０２３)０５￣０００９￣０８开放科学(资源服务)标志码(ＯＳＩＤ):ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｒｕｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｒｕｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｉｎｒａｔｓＷＡＮＧＣｈａｎｇｌｉｎａꎬＧＡＯＭｉｎｇｚｈｏｕｂꎬＧＵＯＹｉｎｇｈｕｉａꎬＳＵＮＹａｂꎬＹＵＸｉａｏｊｕｎｃꎬＹＡＮＺｈｉｃꎬＷＡＮＧＪｉｅｑｉｏｎｇｃ∗ꎬＱＩＡＯＭｉｎｇｑｉａ∗(ａ.ＳｃｈｏｏｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎻｂ.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＩｎｎｏｖａｔｉｏｎꎻｃ.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａ)ＡｂｓｔｒａｃｔʒＨｅｒｅｉｎꎬｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｐｌａｓｍａꎬｕｒｉｎｅａｎｄｆｅｃｅｓｏｆｒａｔｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｆｔｅｒｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｒｕｔｉｎａｎｄｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｏｆｒｕｔｉｎｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄ.Ａｆｔｅｒｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆ２５０ｍｇ/ｋｇｒｕｔｉｎꎬｐｌａｓｍａꎬｕｒｉｎｅꎬａｎｄｆｅｃｅｓｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄａｎｄｔｒｅａｔｅｄｖｉａｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ.Ｕｌｔｒａ￣ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ￣ＱＥｘａｃｔｉｖｅｈｙｂｒｉｄｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ￣ｏｒｂｉｔｒａｐｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ(ＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＯｒｂｉｔｒａｐＭＳ)ｗａｓｕｓｅｄｗｉｔｈ０.０５％ｆｏｒｍｉｃａｃｉｄｗａｔｅｒ(Ａ)￣０.０５％ｆｏｒｍｉｃａｃｉｄａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ(Ｂ)ａｓｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｇｒａｄｉｅｎｔｅｌｕｔｉｏｎ.Ｔｈｅｓａｍｐｌｅｄａｔａｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｉｎｐｏｓｉｔｉｖｅ￣ａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅ￣ｉｏｎｍｏｄｅｓ.Ｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓａｎｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｏｆｒｕｔｉｎｉｎｒａｔｓｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｖｉａｈｉｇｈｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｉｎｔｈｅｐａｒａｌｌｅｌｒｅａｃｔｉｏｎｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｍｏｄｅꎬｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｒｅｔｅｎｔｉｏｎｔｉｍｅꎬａｃｃｕｒａｔｅｍａｓｓｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｎｄｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｉｏｎｓ.Ｔｗｅｎｔｙ￣ｎｉｎｅｒｕｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｉｎｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅｉｏｎｍｏｄｅｓꎬａｎｄｔｈｅｉｒｍａｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｓｗｅｒｅｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎꎬｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｔｉｏｎꎬｓｕｌｆａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｍｐｏｕｎｄｒｅａｃｔｉｏｎ.Ｔｈｅｓｔｕｄｙｐｒｏｖｉｄｅｄｔｈｅｏｖｅｒａｌｌｍｅｔａｂｏｌｉｃｐｒｏｆｉｌｅｏｆｒｕｔｉｎꎬｗｈｉｃｈｗｉｌｌｐｒｏｖｉｄｅａｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎꎬｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅａｎｄｏｆｆｅｒａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｒｕｇｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ.ＫｅｙｗｏｒｄｓʒｒｕｔｉｎꎻＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＯｒｂｉｔｒａｐＭＳꎻｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓꎻｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｓ㊀㊀芦丁又称为芸香苷ꎬ是一种天然的黄酮苷ꎬ广泛分布于自然界ꎬ尤以豆科植物的槐米㊁芸香科植物的芸香草等含量较高ꎬ常作为提取芦丁的原料[１]ꎮ芦丁具抗氧化㊁止血㊁抗癌㊁抗炎㊁抗菌㊁神经保护等多种药理活性[２￣３]ꎬ在治疗糖尿病㊁低脂血症和各种肿瘤方面也显示出优势[４￣５]ꎮ芦丁在肠道中吸收较差ꎬ但口服后可被肠道菌群大量降解[６]ꎮ基于这一事实ꎬ我们推测芦丁在体内代谢ꎬ主要以代谢物的形式产生多种生物活性ꎮ代谢物的某些活性可能高于母体化合物ꎬ如研究发现芦丁代谢产物比母体化合物具有更强的抗血小板活性和细胞毒作用[７]ꎮ可以肯定的是ꎬ代谢产物在发挥药理作用中起着重要的作用ꎮ周鹏飞等[８]通过体外实验观察人肠道菌群对芦丁代谢的情况ꎬ认为可能的代谢途径有两种:一种是糖苷键断裂转化为槲皮素ꎬ槲皮素经代谢转化为其他成分ꎻ另一种是不经槲皮素直接转化为其他物质ꎬ这不足以解释芦丁在体内的全面代谢及其相应的代谢途径研究ꎮ伍明江等[９]采用ＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＴＯＦ￣ＭＳ/ＭＳꎬ在负离子模式下从大鼠血液㊁尿液㊁粪便和胆汁中发现了一定数量的芦丁代谢物ꎬ但缺乏样品正离子模式的采集ꎮ而本研究采用超高效液相色谱￣四级杆￣静电场轨道阱质谱(ＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＯｒｂｉｔｒａｐＭＳ)在正㊁负离子模式下对样品进行采集ꎬ并使用４~５个诊断碎片对体内代谢物进行鉴定ꎬ从而增加分析的准确性ꎮ在样品处理方面ꎬ目前大多数研究采用有机溶剂沉淀法[１０￣１１]ꎬ而本研究使用固相萃取柱分离纯化样品ꎮ研究表明固相萃取材料在用于去除污染物时是极好的[１２]ꎬ样品经固相萃取柱分离后ꎬ可避免后续色谱柱堵塞和污染ꎬ能够更好地保护色谱柱[１３]ꎮ近年来ꎬ超高效液相色谱￣高分辨质谱联用(ＵＰＬＣ￣ＨＲＭＳ)技术成功地应用于对未知化合物的代谢研究[１４]ꎮ与其他检测仪器相比ꎬＵＰＬＣ￣ＨＲＭＳ具有分辨率高㊁质量精度高㊁质量范围宽㊁动态范围广等特点ꎬ在梓醇㊁欧前胡素等中药有效成分体内代谢过程分析中发挥着重要的作用[１５￣１６]ꎮ本文采用ＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＯｒｂｉｔｒａｐＭＳ系统分析了大鼠血液㊁尿液和粪便中芦丁的代谢产物ꎬ探究芦丁在大鼠体内的代谢途径ꎬ以期扩大含芦丁类药物的开发利用ꎬ并为相关中药的体内代谢研究提供依据ꎮ１㊀仪器与材料１.１㊀实验仪器Ｕｌｔｉｍａｔｅ３０００￣Ｑ￣Ｅｘａｃｔｉｖｅ静电场轨道阱液质联用仪(美国ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司)ꎻＴＴＬ￣ＤＣＩ氮吹仪(北京同泰联科技发展有限公司)ꎻＳＰＥＣ１８固相萃取柱(６７ｍｇ/ｍＬꎬ泰州市康之达实验器材有限公司)ꎻＸＳ１０５十万分之一电子天平(瑞士ＭｅｔｔｌｅｒＴｏｌｅｄｏ公司)ꎮ１.２㊀实验材料芦丁(批号ＧＲ￣１３７￣２０２００５ꎬ纯度ȡ９８.０％ꎬ南京广润生物制品有限公司)ꎻ乙腈和甲醇(质谱级ꎬ美国ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ公司)ꎻ甲酸(色谱级ꎬ德国Ｍｅｒｃｋ公司)ꎮ１.３㊀实验动物本研究所用动物为ＳＰＦ级健康雄性ＳＤ大鼠ꎬ共８只ꎬ体质量为１８０~２２０ｇꎬ由北京维通利华实验动物技术有限公司提供ꎬ生产许可证号为ＳＣＸＫ(京)２０２１￣００１１ꎮ２㊀实验方法２.１㊀溶液的制备对照品溶液的制备:精密称取芦丁对照品２ｍｇ于１０ｍＬ容量品中ꎬ加适量甲醇超声使其溶解ꎬ甲醇定容至刻度ꎬ过０.２２μｍ微孔滤膜ꎬ即得ꎮ给药样品溶液的制备:精密称取芦丁对照品２５０ｍｇꎬ加入１０ｍＬ０.５％的羧甲基纤维素钠(ＣＭＣ￣Ｎａ)溶液配置成混悬液ꎬ即得ꎮ２.２㊀动物实验所有大鼠适应性喂养７ｄ后ꎬ将其随机分为空白组和药物组ꎬ每组４只ꎮ实验前禁食１２ｈꎬ自由饮水ꎮ药物组大鼠按２５０ｍｇ/ｋｇ剂量进行灌胃ꎬ空白组大鼠给予０.５％ＣＭＣ￣Ｎａ溶液(２ｍＬ)[１５]ꎮ２.３㊀样品收集与制备分别于给药后０.５㊁１㊁２㊁４ｈ从大鼠眼眶静脉丛取血０.５ｍＬꎬ置于肝素钠抗凝的ＥＰ管中ꎬ混合均匀ꎬ每个样品以３５００ｒ/ｍｉｎ离心１５ｍｉｎꎬ各组分别合并不同时间点所得的上清液ꎬ即得血浆样品ꎮ同时收集两组大鼠０~２４ｈ的尿样ꎬ３５００ｒ/ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ后取上清液ꎬ即得尿液样品ꎻ收集两组大鼠０~２４ｈ的粪便ꎬ自然晾干后碾碎ꎬ装于离心管中ꎬ即得粪便样品[１７]ꎮ采用固相萃取法对所有生物样品进行前处理ꎮ血浆和尿液样品分别加入预先使用甲醇和去离子水处理过的固相萃取柱中ꎬ然后用去离子水(３ｍＬ)和甲醇(３ｍＬ)依次洗涤固相萃取柱(ＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＥｘｔｒａｃｔｉｏｎＣｏｌｕｍｎꎬ简称ＳＰＥ柱)ꎬ收集甲醇洗脱液ꎬ在氮气中室温干燥ꎮ残留物用８０μＬ１０％乙腈重新涡旋溶解ꎬ离心３０ｍｉｎ(１３５００ｒ/ｍｉｎꎬ４ħ)ꎬ将得到的上清液用于后续分析ꎮ与此同时ꎬ取已干燥粉碎的粪便样品１.０ｇꎬ用去离子水(５.０ｍＬ)超声提取１５ｍｉｎ后过滤ꎬ将上清液加入经过处理的固相萃取柱中ꎬ然后进行上述相同的操作ꎬ得到的上清液用于进一步的仪器分析[１８]ꎮ２.４㊀液质联用分析条件色谱条件:ＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＢＥＨＣ１８色谱柱(１００ｍｍˑ２.１ｍｍꎬ１.７μｍ)ꎬ流速０.３ｍＬ/ｍｉｎꎬ柱温３５ħꎻ进样量５μＬꎮ流动相为含０.０５％甲酸的水(Ａ)和含０.０５％甲酸的乙腈(Ｂ)ꎬ梯度洗脱条件为:０~１ｍｉｎꎬ５％Ｂꎻ１~３ｍｉｎꎬ５％~４０％Ｂꎻ３~１３ｍｉｎꎬ４０％~６５％Ｂꎻ１３~１９ｍｉｎꎬ６５％~９５％Ｂꎻ１９~２１ｍｉｎꎬ９５％Ｂꎻ２１~２３ｍｉｎꎬ９５％~５％Ｂꎮ质谱条件:检测模式为正离子和负离子模式ꎻ离子源参数为氮气(纯度ȡ９９.９９％)分别作为鞘气和辅助气体ꎬ流速分别为４５㊁１０ꎬ辅助气流量１０ｍＬ/ｍｉｎꎬ裂解电压为３.００ｋＶꎻ毛细管温度３５０ħꎬ离子传输管温度为３２０ħꎬ辅助器温度为３５０ħꎻ扫描模式:ＦｕｌｌＭＳ/ｄｄ￣ＭＳ２ꎻＦｕｌｌＭＳ分辨率为７００００ꎬｄｄ￣ＭＳ２分辨率１７５００ꎻ质谱质量扫描范围ｍ/ｚ８０~１２００ꎻ碰撞能１０㊁３０㊁５０ｅＶꎮ２.５㊀数据处理收集的数据集由ＴｈｅｒｍｏＸｃａｌｂｕｒ２.２工作站记录和处理ꎮ为了获得尽可能多的碎片离子ꎬ我们选择强度在１００００以上的信号峰来鉴定代谢物ꎮ通过设置参数:Ｃ[０￣３０]ꎬＨ[０￣３５]ꎬＯ[０￣２０]ꎬＳ[０￣５]和环不饱和双键数(ＲＤＢ)[０￣１５]ꎬ用公式预测器计算了选定峰的所有母离子的化学式的准确质量ꎮ准确的质量测量设置在(－５~５)ˑ１０－６的质量误差内ꎮ３㊀实验结果３.１㊀分析策略的建立本研究建立了一套系统有效的方法ꎬ用于快速分析ＳＤ大鼠口服给药后尿液㊁血浆和粪便中芦丁的代谢谱ꎮ当分辨率为７００００时ꎬ首先进行全质量扫描ꎮ然后将高分辨提取离子流图(ＨＲＥＩＣ)与平行反应监测模式(ＰＲＭ)相结合ꎬ在正㊁负离子模式下捕获原始数据中的芦丁代谢物ꎮ根据色谱保留时间㊁准确的质量测量㊁诊断离子(ＤＰＩｓ)等确定了芦丁的代谢物ꎮ最后ꎬ根据已鉴定的代谢物提出了芦丁的代谢途径[１６]ꎮ整个分析过程以简明的示意图显示在图１中ꎮ图１㊀芦丁代谢物检测和鉴定分析策略简图Ｆｉｇ.１㊀Ｓｕｍｍａｒｙｄｉａｇｒａｍｏｆｔｈｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｓｔｒａｔｅｇｙｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｎｇａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇｒｕｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ３.２㊀芦丁的裂解规律分析芦丁为黄酮苷类化合物ꎬ已有文献报道了该类化合物的质谱裂解规律[１９￣２０]ꎮ其主要质谱裂解途径为糖基的中性丢失形成苷元离子[２１]以及苷元离子丢失ＣＯ和发生Ｃ环的ＲＤＡ裂解[２２]ꎮ在负离子模式下ꎬ芦丁的准分子离子峰为ｍ/ｚ６０９.１４６４８[Ｍ－Ｈ]－ꎬ二级质谱图中可检测到碎片离子ｍ/ｚ３０１ꎬｍ/ｚ２７３ꎬｍ/ｚ１７９ꎬｍ/ｚ１５１ꎬｍ/ｚ１０７ꎬ见图２ꎮ芦丁可能的裂解途径见图３ꎮ芦丁的特征碎片离子为ｍ/ｚ３０１ꎬ其产生主要源于芸香糖基(Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９)的中性丢失ꎮｍ/ｚ３０１进一步的碎片裂解途径主要包括丢失ＣＯ和ＲＤＡ裂解ꎬ从而产生ｍ/ｚ２７３[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９－ＣＯ]－㊁ｍ/ｚ１７９[Ｃ８Ｈ３Ｏ５]－㊁ｍ/ｚ１５１[Ｃ７Ｈ３Ｏ４]－㊁ｍ/ｚ１０７[Ｃ６Ｈ３Ｏ２]－等一系列碎片离子[２３]ꎮ图２㊀芦丁二级质谱图(负离子模式)Ｆｉｇ.２㊀ＥＳＩ￣ＭＳ２ｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｒｕｔｉｎ(ｎｅｇａｔｉｖｅ￣ｉｏｎｍｏｄｅ)图３㊀芦丁可能的裂解途径Ｆｉｇ.３㊀Ｐｏｓｓｉｂｌｅｍａｓｓｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙｓｏｆｒｕｔｉｎ３.３㊀芦丁体内代谢产物分析采用Ｘｃａｌｉｂｕｒ软件分析空白组和给药组大鼠血浆㊁尿液㊁粪便中芦丁的代谢产物ꎬ通过两组间的数据对比ꎬ初步明确芦丁代谢物ꎮ根据化合物的实验分子量和理论分子量的误差((－５~５)ˑ１０－６)以及色谱保留时间ꎬ确定代谢产物的存在ꎮ同时ꎬ诊断离子可以从上述芦丁对照品的裂解模式中推断出来ꎮ例如ꎬ根据芦丁质谱图中的ｍ/ｚ６０９[Ｍ－Ｈ]－㊁ｍ/ｚ３０１[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９]－等位置的片段离子ꎬ推导出ｍ/ｚ６８９[ｍ/ｚ６０９＋ＳＯ３]－㊁ｍ/ｚ３８１[ｍ/ｚ３４３.０８＋ＳＯ３]－位置诊断离子的出现ꎬ初步证实了芦丁硫酸酯化产物的身份ꎮｍ/ｚ３０１[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９]－和ＲＤＡ裂解片段ｍ/ｚ１７９[Ｃ８Ｈ３Ｏ５]－㊁ｍ/ｚ１５１[Ｃ７Ｈ３Ｏ４]－可以用来进一步识别芦丁硫酸酯化产物ꎮ因此ꎬ在ｍ/ｚ６０９ʃｘꎬｍ/ｚ３０１ʃｘꎬｍ/ｚ３０１ꎬｍ/ｚ１５１ꎬｍ/ｚ１７９(ｘ为Ｏ(１６)ꎬＣＨ２(１４)ꎬＳＯ３(８０)等取代基分子量)处的产物离子可用于代谢物的鉴定ꎮ基于上述筛选和鉴别的研究思路ꎬ共鉴定了包括原型在内的２９个代谢产物ꎬ其中在血浆㊁尿液㊁粪便中分别检测到１１㊁２６㊁８个代谢产物ꎬ部分代谢产物见表１和表２(全表见ＯＳＩＤ科学数据与内容附表１~２)ꎮ表１㊀芦丁在大鼠体内可能的代谢产物信息Ｍ１Ｎ３.４９Ｃ２８Ｈ２７Ｏ１９６６７.１１４１０６６７.１１５４２２.７８３ˑ１０－６３１５(１００.００)ꎬ６６７(７１.９９)ꎬ４９１(５１.７４)ꎬ３０１(１７.５９)ꎬ１５１(０.６１)ꎬ１７９(０.５８)Ｍ２Ｎ３.５２Ｃ２７Ｈ２９Ｏ１９Ｓ６８９.１０１８２６８９.１０３５８１.０１５ˑ１０－６６８９(１００.００)ꎬ３０１(４２.８９)ꎬ３８１(３５.２８)ꎬ１７９(３.９６)ꎬ１５１(３.０７)Ｍ３Ｎ３.７９Ｃ２１Ｈ１７Ｏ１６Ｓ５５７.０２３１８５５７.０２３８００.８７３ˑ１０－６３０１(１００.００)ꎬ５５７(５０.７９)ꎬ４７７(１６.４６)ꎬ１５１(５.７６)ꎬ１７９(４.８９)Ｍ４Ｎ４.４１Ｃ１７Ｈ１３Ｏ７３２９.０６５５７３２９.０６３４０－４.６５０ˑ１０－６３２９(１００.００)ꎬ１６５(１.３３)ꎬ１２１(０.７３)Ｍ５Ｎ４.４６Ｃ１６Ｈ１１Ｏ１０Ｓ３９５.００６７４３９５.００７５４２.０１６ˑ１０－６３１５(１００.００)ꎬ３９５(４０.５２)ꎬ１５１(６.６９)ꎬ３０１(５.１７)表１(续)Ｍ６Ｎ４.６９Ｃ１８Ｈ１５Ｏ７３４３.０８１２２３４３.０８２８５３.４６８ˑ１０－６(０.２８)ꎬ１２１(０.１５)Ｍ７Ｎ６.０９Ｃ２９Ｈ３３Ｏ１６６３７.１７６３１６３７.１７７１６０.４２８ˑ１０－６３２９(１００.００)ꎬ６３７(４.６９)ꎬ１７９(１.５０)ꎬ２０７(０.５０)㊀㊀注:ｔＲ为保留时间ꎬＰ为正离子模式ꎬＮ为负离子模式ꎮ表２㊀大鼠尿㊁血浆和粪便中芦丁可能的代谢物的鉴定和化学结构Ｍ０芦丁＋＋＋Ｍ１甲基槲皮素二葡萄糖醛酸＋－－Ｍ２∗芦丁硫酸酯化产物－＋＋Ｍ３∗槲皮素葡萄糖醛酸的硫酸酯化产物＋－－Ｍ４∗二甲基槲皮素－＋－Ｍ５甲基槲皮素硫酸酯＋－－Ｍ６∗三甲基槲皮素＋－－Ｍ７∗二甲基芦丁＋＋－㊀㊀注:ｇｌｕＡ为葡萄糖醛酸ꎬ∗为新发现的可能的芦丁代谢物ꎮＭ７在正离子模式下产生准分子离子ｍ/ｚ６２５.１７７２９ꎬ保留时间为４.００ｍｉｎꎬ推测其分子式为Ｃ２８Ｈ３３Ｏ１６ꎬ误差为０.４５２ˑ１０－６ꎮ其分子式与芦丁相比多了一个亚甲基ꎬ在正离子模式下产生ｍ/ｚ３１７[Ｍ＋Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９]＋的碎片ꎬ与芦丁丢失一个芸香糖基(Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９)产生槲皮素的过程相同ꎬ推测Ｍ７为芦丁的甲基化产物ꎮ在此基础上ꎬＭ２６在负离子模式下的准分子离子分别为ｍ/ｚ６３７.１７７１６ꎬ推测其分子式为Ｃ２９Ｈ３３Ｏ１６ꎬ误差分别为０.４２８ˑ１０－６ꎬ其分子式与芦丁相比多了两个亚甲基ꎮ碎片离子ｍ/ｚ３２９[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９]－为丢失一个芸香糖基所致ꎬ结合黄酮类化合物ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１７９[Ｃ７Ｈ３Ｏ４＋２ＣＨ２]－和ｍ/ｚ２０７[Ｃ８Ｈ３Ｏ５＋２ＣＨ２]－ꎬ推测该化合物为二甲基芦丁且两个甲基均结合在Ａ环上ꎮＭ２㊁Ｍ１７和Ｍ１９在负离子模式下准分子离子分别为ｍ/ｚ６８９.１０３５８㊁ｍ/ｚ６８９.１９２０８和ｍ/ｚ６８９.１９３４８ꎬ保留时间分别为３.５２㊁４.７２和５.０４ｍｉｎꎮ推测可能的分子式为Ｃ２７Ｈ２９Ｏ１９Ｓꎬ三者误差分别为１.０１５ˑ１０－６㊁０.３９６ˑ１０－６和０.８１１ˑ１０－６ꎮ与Ｍ０芦丁相比ꎬ三者均多了ＳＯ３ꎬ根据碎片离子ｍ/ｚ３８１[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９]－㊁ｍ/ｚ３０１[Ｍ－Ｈ－Ｃ１２Ｈ２０Ｏ９－ＳＯ３]－及ＲＤＡ裂解特征碎片离子ｍ/ｚ１７９[Ｃ８Ｈ３Ｏ５]－和ｍ/ｚ１５１[Ｃ７Ｈ３Ｏ４]－ꎬ推测三者为芦丁的硫酸酯化产物ꎮＭ１５在正㊁负离子模式下分别在ｍ/ｚ３０３.０４９９２(Ｃ１５Ｈ１１Ｏ７ꎬ误差ɤ５ˑ１０－６)和ｍ/ｚ３０１.０３４２７(Ｃ１５Ｈ９Ｏ７ꎬ误差ɤ５ˑ１０－６)下具有相同的理论[Ｍ＋Ｈ]＋/[Ｍ－Ｈ]－离子ꎮ根据碎片离子ｍ/ｚ２７５[Ｍ＋Ｈ－ＣＯ]＋㊁ｍ/ｚ２７３[Ｍ－Ｈ－ＣＯ]－及ＲＤＡ裂解特征碎片离子ｍ/ｚ１７９[Ｃ８Ｈ３Ｏ５]－和ｍ/ｚ１５１[Ｃ７Ｈ３Ｏ４]－ꎬ推测其为槲皮素ꎮＭ２１和Ｍ２７在正离子模式下准分子离子分别为ｍ/ｚ３１７.０６５５７㊁ｍ/ｚ３１７.０６５５７ꎬ保留时间为５.１７ｍｉｎ和６.６４ｍｉｎꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１６Ｈ１３Ｏ７(误差分别为－２.９６２ˑ１０－６和－３.０５７ˑ１０－６)ꎻＭ２８在负离子模式下准分子离子为ｍ/ｚ３１５.０５１３９ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１６Ｈ１５Ｏ７(误差为４.６３７ˑ１０－６ꎬ保留时间为８.８７ｍｉｎ)ꎮ根据正离子模式ｍ/ｚ３０３[Ｍ＋Ｈ－ＣＨ２]＋和负离子模式ｍ/ｚ３０１[Ｍ－Ｈ－ＣＨ２]－碎片以及ＲＤＡ裂解特征碎片离子ｍ/ｚ１８１[Ｃ８Ｈ５Ｏ５]＋㊁１７９[Ｃ８Ｈ３Ｏ５]－和ｍ/ｚ１５３[Ｃ７Ｈ５Ｏ４]＋㊁１５１[Ｃ７Ｈ３Ｏ４]－ꎬ推测三者为甲基槲皮素ꎮＭ１１在负离子模式下的准分子离子为ｍ/ｚ３２９.０６３４０ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１７Ｈ１３Ｏ７ꎬ误差为－４.６５０ˑ１０－６ꎬ其分子式与槲皮素Ｍ１５相比多了两个亚甲基ꎮ负离子模式下ꎬ根据ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１６５[Ｃ７Ｈ３Ｏ４＋ＣＨ２]－㊁ｍ/ｚ１２１[Ｃ６Ｈ３Ｏ２＋ＣＨ２]－等碎片离子可推测Ｍ１１为二甲基槲皮素并且一个甲基结合在Ａ环上ꎮＭ１６在负离子模式下的准分子离子为ｍ/ｚ３４３.０８２８５ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１８Ｈ１５Ｏ７ꎬ误差为３.４６８ˑ１０－６ꎬ其分子式与槲皮素Ｍ１５相比多了三个亚甲基ꎮ在其二级质谱图中ꎬ根据碎片离子ｍ/ｚ３１３[Ｍ－Ｈ－ＣＨ２Ｏ]－和ｍ/ｚ２９９[Ｍ－Ｈ－ＣＨ２Ｏ－ＣＨ２]－以及ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１６５[Ｃ７Ｈ３Ｏ４＋ＣＨ２]－㊁ｍ/ｚ１２１[Ｃ６Ｈ３Ｏ２＋ＣＨ２]－等可推测Ｍ１６为三甲基槲皮素并且一个甲基结合在Ａ环上ꎮＭ６在负离子模式下准分子离子为ｍ/ｚ４７７.０６７３２ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ２１Ｈ１７Ｏ１３(误差为１.９９８ˑ１０－６)ꎬ负离子模式下ꎬｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ４７７相比丢失ｍ/ｚ１７６ꎬ证明该结构中存在葡萄糖醛酸ꎬ同时根据ｍ/ｚ２７３以及ＲＤＡ裂解碎片离子ｍ/ｚ１５１㊁ｍ/ｚ１７９等推测Ｍ６为槲皮素葡萄糖醛酸ꎮ在此基础上ꎬＭ４在负离子模式下的准分子离子分别为ｍ/ｚ６５３.０９９６１ꎬ推测其分子式为Ｃ２７Ｈ２５Ｏ１９ꎬ误差为３.２７５ˑ１０－６ꎮ负离子模式下ꎬ从ｍ/ｚ６５３到ｍ/ｚ４７７再到ｍ/ｚ３０１连续丢失ｍ/ｚ１７６ꎬ证明该结构中存在２个葡萄糖醛酸ꎬ同时根据ｍ/ｚ１５１㊁ｍ/ｚ１７９等ＲＤＡ裂解碎片离子推测Ｍ４为槲皮素二葡萄糖醛酸ꎮＭ１３与Ｍ２４在负离子模式下的准分子离子分别为ｍ/ｚ３８０.９９２１３和ｍ/ｚ３８０.９９２００ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１５Ｈ９Ｏ１０Ｓꎬ二者误差分别为２.７２０ˑ１０－６㊁２.３７９ˑ１０－６ꎬ保留时间分别为４.４７和５.６１ｍｉｎꎮ负离子模式下ꎬｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ３８１相比相对分子质量减少ｍ/ｚ８０ꎬ提示该结构中磺酸基团的存在ꎬ结合ｍ/ｚ２７３以及ｍ/ｚ１５１㊁ｍ/ｚ１７９㊁ｍ/ｚ１０７等ＲＤＡ裂解碎片离子等推测其为槲皮素硫酸酯ꎮＭ８㊁Ｍ９㊁Ｍ１０在负离子模式下准分子离子分别为ｍ/ｚ４９１.０８２０９㊁ｍ/ｚ４９１.０８４１６和ｍ/ｚ４９１.０８３２８ꎬ推测可能的分子式为Ｃ２２Ｈ１９Ｏ１３ꎬ三者误差分别为０.１４９ˑ１０－６㊁４.３８２ˑ１０－６和２.５７２ˑ１０－６ꎮ负离子模式下ꎬｍ/ｚ３１５与ｍ/ｚ４９１相比丢失ｍ/ｚ１７６ꎬ证明该结构中存在葡萄糖醛酸ꎬ同时ｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ３１５相比丢失ｍ/ｚ１４ꎬ证明该分子中存在甲基ꎻ在正离子模式下ꎬＭ８准分子离子为ｍ/ｚ４９３.０９８２４ꎬ推测可能的分子式为Ｃ２２Ｈ２１Ｏ１３ꎬ误差为１.１６２ˑ１０－６ꎬ存在与上述相同的裂解方式ꎬ产生ｍ/ｚ３１７㊁ｍ/ｚ３０３等碎片离子ꎬ由此推测三者均为甲基槲皮素葡萄糖醛酸ꎮＭ１㊁Ｍ３㊁Ｍ２３在负离子模式下准分子离子分别为ｍ/ｚ６６７.１１５４２㊁ｍ/ｚ６６７.１１５６６和ｍ/ｚ６６７.１１４９９ꎬ推测可能的分子式为Ｃ２８Ｈ２７Ｏ１９ꎬ三者误差分别为２.７８３ˑ１０－６㊁４.２９５ˑ１０－６和１.３９２ˑ１０－６ꎬ保留时间分别为３.４９㊁３.６６和５.２７ｍｉｎꎮ与Ｍ８㊁Ｍ９㊁Ｍ１０相比ꎬ增加了ｍ/ｚ１７６ꎬ证明了比其增加了一个葡萄糖糖醛酸ꎮ负离子模式下ꎬ从ｍ/ｚ６６７到ｍ/ｚ４９１再到ｍ/ｚ３１５连续丢失ｍ/ｚ１７６ꎬ证明该结构中存在２个葡萄糖醛酸ꎻ同时ｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ３１５相比丢失ｍ/ｚ１４ꎬ证明该分子中存在甲基ꎻ结合ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１７９和ｍ/ｚ１５１推测三者均为甲基槲皮素二葡萄糖醛酸ꎮＭ１２㊁Ｍ１４㊁Ｍ１８和Ｍ２０在负离子模式的下准分子离子分别为ｍ/ｚ３９５.００７５４㊁ｍ/ｚ３９５.００７６６㊁ｍ/ｚ３９５.００７７８和ｍ/ｚ３９５.００７７５ꎬ推测其可能的分子式为Ｃ１６Ｈ１１Ｏ１０Ｓ(误差分别为２.０１６ˑ１０－６㊁２.３２０ˑ１０－６㊁２.６２４ˑ１０－６㊁２.５４８ˑ１０－６ꎬ保留时间分别为４.４６㊁４.６４㊁４.８２㊁５.０４ｍｉｎ)ꎮ负离子模式下ꎬｍ/ｚ３１５与ｍ/ｚ３９５相比丢失ｍ/ｚ８０ꎬ证明该结构中存在磺酸基团ꎬ同时ｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ３１５相比丢失ｍ/ｚ１４ꎬ证明该分子中存在甲基ꎻ结合ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１５１推测上述化合物均为甲基槲皮素硫酸酯ꎮＭ５㊁Ｍ２２㊁Ｍ２５在负离子模式下准分子离子分别为ｍ/ｚ５５７.０２３８０㊁ｍ/ｚ５５７.０２４１７和ｍ/ｚ５５７.０２４２３ꎬ推测可能的分子式为Ｃ２１Ｈ１７Ｏ１６Ｓꎬ三者误差分别为０.８７３ˑ１０－６㊁２.６３９ˑ１０－６和２.８１４ˑ１０－６ꎬ保留时间分别为３.７９㊁５.２３和５.８３ｍｉｎꎮ与Ｍ７相比增加１个ＳＯ３ꎬ推测相比Ｍ７增加一个磺酸基团ꎮ负离子模式下ꎬｍ/ｚ３０１与ｍ/ｚ４７７相比丢失ｍ/ｚ１７６ꎬ证明该分子中存在葡萄糖醛酸ꎬ结合ＲＤＡ裂解碎片ｍ/ｚ１７９和ｍ/ｚ１５１推测三者均为槲皮素葡萄糖醛酸的硫酸酯化产物ꎮ３.４㊀芦丁体内代谢途径分析芦丁在大鼠体内存在多途径代谢ꎬ其主要代谢途径见图４ꎬ其中槲皮素及槲皮素的葡萄糖醛酸结合㊁甲基结合等代谢途径已得到相关文献的佐证[８￣９]ꎮ图中揭示了芦丁苷元槲皮素首先是由母体药物经过Ⅰ相代谢反应水解生成的ꎬ随后发生了一系列的Ⅱ相代谢反应包括葡萄糖醛酸化㊁甲基化㊁硫酸酯化等ꎮ此外ꎬ还发现了大量的复合反应ꎬ其中以Ⅱ相代谢反应为主ꎮ此外ꎬ在大鼠粪便中发现和检测到了丰富的代谢物ꎬ这表明肠道中存在肠道微生物区系ꎬ肠道可能是芦丁的主要代谢器官之一ꎮ图４㊀芦丁在大鼠体内可能的代谢通路Ｆｉｇ.４㊀Ｐｏｓｓｉｂｌｅｒｕｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｓｉｎｒａｔｓｉｎｖｉｖｏ４㊀结论本研究采用ＳＤ大鼠一次性口服芦丁的方法ꎬ研究了芦丁在正负离子模式下的尿液㊁血浆和粪便中的代谢规律ꎮ根据碎裂模式㊁准确的质量测定㊁色谱保留时间和相关药物生物转化知识ꎬ共发现包括原型药物在内的２９种代谢物ꎬ并对其进行了表征ꎮ芦丁进入大鼠体内后ꎬ在血浆中检测到１１种代谢产物ꎬ在尿液中检测到２６种代谢产物ꎬ在粪便中检测到８种代谢产物ꎬ提示芦丁主要从尿液中进行排泄ꎬ尿液样本可能是鉴定芦丁代谢物的有力指标ꎮ药物进入机体后能够水解为槲皮素发生Ⅰ相代谢反应ꎬⅡ相代谢反应产物以芦丁和槲皮素的甲基化产物㊁葡萄糖醛酸结合产物㊁硫酸酯化产物及复合反应产物为主ꎮ芦丁进入体内进行代谢的过程中ꎬ在血浆㊁尿液和粪便中均检测到芦丁原型ꎬ与文献报道一致[９]ꎮ目前大多数的研究主要集中在芦丁本身的药理活性和作用机制中ꎬ对其体内代谢产物的药理活性研究较少ꎮ随着越来越多的药物代谢产物被鉴定和表征ꎬ可以对其进行合成并加强相应药理活性的研究ꎬ为临床安全性和扩大已知药物的应用范围提供指导ꎬ也为新药的开发提供参考ꎮ此外ꎬ对已证实的代谢产物进行药代动力学研究ꎬ提供其吸收㊁分布㊁代谢和排泄的信息ꎬ能够为临床应用提供新的治疗方案ꎮ参考文献:[１]马溶ꎬ庞广昌.芦丁对现代文明病的作用[Ｊ].食品科学ꎬ２０１３ꎬ３４(７):３０７￣３１１.[２]ＡＬ￣ＤＨＡＢＩＮＡꎬＡＲＡＳＵＭＶꎬＰＡＲＫＣＨꎬｅｔａｌ.Ａｎｕｐ￣ｔｏ￣ｄａｔｅｒｅｖｉｅｗｏｆｒｕｔｉｎａｎｄｉｔｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＥＸＣＬＩＪｏｕｒｎａｌꎬ２０１５ꎬ１４:５９￣６３.ＤＯＩ:１０.１７１７９/ｅｘｃｌｉ２０１４￣６６３.[３]ＭＡＵＬＵＤＩＮＲꎬＭÜＬＬＥＲＲＨꎬＫＥＣＫＣＭ.Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｎｏｒａｌｒｕｔｉｎｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓꎬ２００９ꎬ３７０(１/２):２０２￣２０９.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｉｊｐｈａｒｍ.２００８.１１.０２９.[４]ＷＥＢＳＴＥＲＲＰꎬＧＡＷＤＥＭＤꎬＢＨＡＴＴＡＣＨＡＲＹＡＲＫ.Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｒｕｔｉｎꎬａｆｌａｖｏｎｏｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅꎬｏｎｔｈｅｃａｒｃｉｎｏｇｅｎ￣ｉｎｄｕｃｅｄＤＮＡｄａｍａｇｅａｎｄｒｅｐａｉｒｅｎｚｙｍｅｓｉｎｒａｔｓ[Ｊ].ＣａｎｃｅｒＬｅｔｔｅｒｓꎬ１９９６ꎬ１０９(１/２):１８５￣１９１.ＤＯＩ:１０.１０１６/Ｓ０３０４￣３８３５(９６)０４４４３￣６.[５]ＮＥＧＡＨＤＡＲＩＲꎬＢＯＨＬＯＵＬＩＳꎬＳＨＡＲＩＦＩＳꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｂｅｎｅｆｉｔｓｏｆｒｕｔｉｎａｎｄｉｔｓｎａｎｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＰｈｙｔｏｔｈｅｒａｐｙＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０２１ꎬ３５(４):１７１９￣１７３８.ＤＯＩ:１０.１００２/ｐｔｒ.６９０４.[６]ＣＡＲＢＯＮＡＲＯＭꎬＧＲＡＮＴＧ.Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｑｕｅｒｃｅｔｉｎａｎｄｒｕｔｉｎｉｎｒａｔｓｍａｌｌｉｎｔｅｓｔｉｎｅ[Ｊ].ＡｎｎａｌｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎ＆Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍꎬ２００５ꎬ４９(３):１７８￣１８２.ＤＯＩ:１０.１１５９/００００８６８８２.[７]ＹＡＮＧＪꎬＱＩＡＮＤＷꎬＪＩＡＮＧＳꎬｅｔａｌ.ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｒｕｔｉｎｄｅｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｈｕｍａｎｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｂａｃｔｅｒｉａｕｓｉｎｇＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＴＯＦ/ＭＳ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙＢꎬＡｎａｌｙｔｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓｉｎｔｈｅＢｉｏｍｅｄｉｃａｌａｎｄＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１２ꎬ８９８:９５￣１００.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｊｃｈｒｏｍｂ.２０１２.０４.０２４.[８]周鹏飞ꎬ王建壮ꎬ庞小雄ꎬ等.离体培养人肠道菌群对芦丁代谢的研究[Ｊ].广东药学院学报ꎬ２０１１ꎬ２７(６):５８２￣５８６.ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００６￣８７８３.２０１１.０６.００８.[９]伍明江ꎬ吴晓磊ꎬ张德芹ꎬ等.ＵＰＬＣ￣Ｑ￣ＴＯＦ/ＭＳ鉴定芦丁在大鼠体内的代谢产物[Ｊ].中国实验方剂学杂志ꎬ２０１７ꎬ２３(１７):９１￣９７.ＤＯＩ:１０.１３４２２/ｊ.ｃｎｋｉ.ｓｙｆｊｘ.２０１７１７００９１.[１０]邓志鹏ꎬ张喆ꎬ周红燕ꎬ等.异绿原酸Ｃ大鼠体内代谢产物鉴定[Ｊ].世界科学技术￣中医药现代化ꎬ２０２２ꎬ２４(５):２０７１￣２０７８.[１１]吴励萍ꎬ张祎盈ꎬ冯一帆ꎬ等.杞菊景明颗粒在大鼠血浆㊁胆汁㊁尿液㊁粪便中代谢产物的鉴定[Ｊ].中成药ꎬ２０２２ꎬ４４(６):１７２５￣１７３１.ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１￣１５２８.２０２２.０６.００１.[１２]ＴＡＭÁＳＫꎬＷＡＣＨＴＥＲ￣ＫＩＳＳＥꎬＫＯＲＭÁＮＹＲ.ＨｙｄｒａｚｉｎｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎａｌｌｏｐｕｒｉｎｏｌｕｓｉｎｇｄｅｒｉｖａｔｉｚａｔｉｏｎａｎｄＳＰＥｆｏｒｓａｍｐｌｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓꎬ２０１８ꎬ１５２:２５￣３０.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｊｐｂａ.２０１８.０１.０３５. [１３]ＪＡＧＡＤＥＥＳＡＮＫＫꎬＲＯＳＳＥＴＴＩＣꎬＡＢＤＥＬＱＡＤＥＲＡꎬｅｔａｌ.Ｆｉｌｔｅｒｐｌａｔｅ￣ｂａｓｅｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇｏｆＭＩＰＳＰＥｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｃａｐｔｕｒｅｏｆｔｈｅｂｉｏｍａｒｋｅｒｐｒｏ￣ｇａｓｔｒｉｎ￣ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅ[Ｊ].ＳＬＡＳＤｉｓｃｏｖｅｒｙ:ＡｄｖａｎｃｉｎｇＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓＲ＆Ｄꎬ２０１７ꎬ２２(１０):１２５３￣１２６１.ＤＯＩ:１０.１１７７/２４７２５５５２１６６８９４９４.[１４]ＷＡＮＧＦꎬＣＡＯＧＳꎬＬＩＹꎬｅｔａｌ.ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｆｏｒｓｙｔｈｏｓｉｄｅＡｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｒａｔｓｂｙａｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＵＨＰＬＣ￣ＬＴＱ￣Ｏｒｂｉｔｒａｐｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒｗｉｔｈｍｕｌｔｉｐｌｅｄａｔａｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙꎬ２０１８ꎬ３２(５):ｅ４１６４.ＤＯＩ:１０.１００２/ｂｍｃ.４１６４.[１５]ＸＩＡＮＧＺＤꎬＷＡＮＧＳＰꎬＬＩＨＲꎬｅｔａｌ.Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｃａｔａｌｐｏｌｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｔｈｅｒａｔｐｌａｓｍａꎬｕｒｉｎｅａｎｄｆａｅｃｅｓｕｓｉｎｇｕｌｔｒａ￣ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ￣Ｑｅｘａｃｔｉｖｅｈｙｂｒｉｄｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ￣ｏｒｂｉｔｒａｐｈｉｇｈ￣ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎａｃｃｕｒａｔｅｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＤｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍꎬ２０２１ꎬ２２(３):１７３￣１８４.ＤＯＩ:１０.２１７４/１３８９２００２２１９９９２０１１２５２０５５１５. [１６]崔议方ꎬ王红ꎬ阮健ꎬ等.基于ＵＨＰＬＣ￣Ｑ￣ＥｘａｃｔｉｖｅＯｒｂｉｔｒａｐＭＳ鉴定欧前胡素在大鼠体内的代谢产物[Ｊ].中国中药杂志ꎬ２０２２ꎬ４７(１５):４２０２￣４２１３.ＤＯＩ:１０.１９５４０/ｊ.ｃｎｋｉ.ｃｊｃｍｍ.２０２２０３０７.２０３.[１７]ＪＩＡＮＧＳꎬＷＡＮＧＳＰꎬＤＯＮＧＰＰꎬｅｔａｌ.Ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｐｒｏｆｉｌｉｎｇａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｌｉｑｕｉｒｉｔｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｒａｔｓｕｓｉｎｇｕｌｔｒａ￣ｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｌｉｎｅａｒｉｏｎｔｒａｐ￣ｏｒｂｉｔｒａｐｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ[Ｊ].Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａꎬ２０２１ꎬ５１(５):５６４￣５８１.ＤＯＩ:１０.１０８０/００４９８２５４.２０２０.１８５４３６６.[１８]ＤＯＮＧＰＰꎬＳＨＩＬꎬＷＡＮＧＳＰꎬｅｔａｌ.ＲａｐｉｄｐｒｏｆｉｌｉｎｇａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｖｉｔｅｘｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｒａｔｕｒｉｎｅꎬｐｌａｓｍａａｎｄｆａｅｃｅｓａｆｔｅｒｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｕｓｉｎｇａＵＨＰＬＣ￣Ｑ￣ｅｘａｃｔｉｖｅｏｒｂｉｔｒａｐｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｍｕｌｔｉｐｌｅｄａｔａ￣ｍｉｎｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＤｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍꎬ２０２１ꎬ２２(３):１８５￣１９７.ＤＯＩ:１０.２１７４/１３８９２００２２１９９９２１０１０１２３２８４１.[１９]ＬＩＵＭＨꎬＴＯＮＧＸꎬＷＡＮＧＪＸꎬｅｔａｌ.ＲａｐｉｄｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｕｌｔｉｐｌｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｉｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｆｏｒｍｕｌａＳｈｅｎｑｉＦｕｚｈｅｎｇＩｎｊｅｃｔｉｏｎｂｙｕｌｔｒａ￣ｆａｓｔｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ￣ｔｉｍｅ￣ｏｆ￣ｆｌｉｇｈｔｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓꎬ２０１３ꎬ７４:１４１￣１５５.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｊｐｂａ.２０１２.１０.０２４. [２０]ＹＥＪＢꎬＲＥＮＧꎬＬＩＷＹꎬｅｔａｌ.ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｒｅｎｙｌａｔｅｄｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｆｒｏｍＡｒｔｏｃａｒｐｕｓｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｓｌａｍ.ｒｏｏｔｓｂｙｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ￣ｏｆ￣ｆｌｉｇｈｔａｎｄｌｉｎｅａｒｔｒａｐｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｏｒｂｉｔｒａｐｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ(ＢａｓｅｌꎬＳｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ)ꎬ２０１９ꎬ２４(２４):４５９１.ＤＯＩ:１０.３３９０/ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ２４２４４５９１.[２１]ＬＩＵＸＣꎬＦＡＮＸＹꎬＷＡＮＧＸꎬｅｔａｌ.ＳｔｒｕｃｔｕｒａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｍａｒｋｅｒｓｏｆｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｎＬｙｓｉｍａｃｈｉａｅＨｅｒｂａａｎｄＤｅｓｍｏｄｉｉＳｔｙｒａｃｉｆｏｌｉｉＨｅｒｂａｂｙｕｌｔｒａｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ￣ｏｆ￣ｆｌｉｇｈｔｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｂａｓｅｄｍｅｔａｂｏｌｏｍｉｃｓａｐｐｒｏａｃｈ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓꎬ２０１９ꎬ１７１:５２￣６４.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｊｐｂａ.２０１９.０４.００３.[２２]ＱＵＹＸꎬＺＨＡＮＧＣＮꎬＬＩＵＲＨꎬｅｔａｌ.ＲａｐｉｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＢｅｒｇｅｎｉａｐｕｒｐｕｒａｓｃｅｎｓａｎｄｅｘｐｌｏｒｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｎｔｒｅａｔｉｎｇｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓｂｙｕｌｔｒａｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ￣ｏｆ￣ｆｌｉｇｈｔｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｅｐａｒａｔｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２０ꎬ４３(１６):３３３３￣３３４８.ＤＯＩ:１０.１００２/ｊｓｓｃ.２０１９０１２８４.[２３]叶馨源ꎬ吴建明ꎬ杨杰ꎬ等.白背三七化学成分及代表性成分质谱裂解特征的研究进展[Ｊ].中草药ꎬ２０２１ꎬ５２(２１):６６８７￣６７００.ＤＯＩ:１０.７５０１/ｊ.ｉｓｓｎ.０２５３￣２６７０.２０２１.２１.０２８.。
中国医师协会放射医师分会委员名单
110004 100050 300192 250021 100053 100730 10050 200040 210009 310016 430022 510120 610041 710061 830028 100050 300052 50000 30001 150001 130031 230022 350005 330006 450045 450003 410011 510080 510630 530021 570311 400010 550004 650032 850000 730000 810007 750004
性别 出生年月 年龄 职称 男 女 男 1958.05 48 教授 男 1946.05 60 主任医师 男 1945.08 61 教授 男 1951.05 55 主任医师 男 1955.03 51 教授 男 1953.04 53 主任医师 男 1955.02 51 教授 男 1956.08 50 教授 男 1962.08 44 教授 男 1946.05 60 教授 男 女 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 男 女 男 男 男 男 男 男 男 男 1953.05 1951.03 1946.01 1955.05 1960.11 1945.01 1946.02 1953.11 1951.09 1961.01 1949.12 1956.01 1949.05 1949.07 1964.08 1956.12 1962.12 1945.12 1963.12 1960.05 1964.04 1957.12 1960.08 1945.11 1954.08 1956.1 1954.07 1957.07 53 教授 55 60 51 46 61 60 53 55 45 57 50 57 57 教授 教授 教授 教授 教授 教授 教授 主任医师 主任医师 教授 主任医师 主任医师 主任医师
泌尿系统与肾上腺 (史浩 )
排泄性、逆行性尿路造影
当平片难以确定结石时，可行此检查以显示肾盂和 输尿管并明确病灶是否在肾盂和输尿管内
山东省医学影像学研究所
52
Renal and Ureteral Stone
山东省医学影像学研究所
53
Renal and Ureteral Stone
[影像学表现]
USG
肾结石
集合系统内见强回声光团，其后方带有声影，当结石 伴有肾积水时，可表现为肾盂、肾盏扩张并呈液性暗 区
山东省医学影像学研究所
6
（一）X线检查
2、尿路造影
排泄性（静脉性）尿路造影（Excretory Urography ）或静脉性肾盂造影 （Intravenous Urography，IVP） 逆行性尿路造影（Retrograde Urography）
山东省医学影像学研究所
7
（一）X线检查
（1）排泄性（静脉性）尿路造影
2、增强检查
60%泛影葡胺60~100ml快速静脉注入 注射后即扫描观察肾实质强化情况 1~2′扫描观察肾实质延迟情况 5~10′后扫描观察肾盂及输尿管充盈情况
16
山东省医学影像学研究所
（四）MRI检查
1、平扫检查
扫描序列：SE： T1WI、T2WI 扫描方位：横断面、冠状面、矢状面
2、增强检查
静脉注入顺磁性对比剂Gd-DTPA （0.1~0.2mmol/kg） 行SE：T1WI扫描
51
Renal and Ureteral Stone
[影像学表现]
平片
肾结石
根据结石显影情况分为阳性结石和阴性结石两种。结石可 单侧或双侧，阳性结石表现为位于肾窦内，呈圆形、卵圆 形、桑椹形或鹿角形高密度影，可均匀，也可不均或分层， 侧位片结石与脊柱重叠。阴性结石无异常表现
医学影像学核心期刊汇总
结果来源
• 搜索引擎，如度娘，谷歌， 必应 • 中文核心期刊目录
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目前国内有7大核心期刊（或来源 期刊）遴选体系：
• 北京大学图书馆“中文核心期刊” （每4年 更新一次，最新一次是2012版） • 南京大学“中文社会科学引文索引 （CSSCI）来源期刊” • 中国科学技术信息研究所“中国科技论文 统计源期刊”（又称“中国科技核心期 刊”）
• 中国社会科学院文献信息中心“中国人文 社会科学核心期刊” • 中国科学院文献情报中心“中国科学引文 数据库（CSCD）来源期刊” （分为核心 库以C为标记和扩展库以E为表记）
• 【中文名称】 中国介入影像与治疗学 【刊物简介】 【英文名称】 Chinese Journal 本刊主要内容包括胸 of Interventional 部、腹部、盆腔及四肢介 Imaging and Therapy 入影像与治疗学，中枢神 • 【出版周期】 双月刊 经、头颈部及心血管介入 • 主管单位： 中国科学院 影像与治疗学，微创介入 学，超声介入学，介入材 • 主办单位： 中国科学院声学所 料学、药物学及护理学等； • 网址： 主要读者对象为从事医学 影像诊断和介入治疗学工 • ISSN： 1672-8475 作者、心脏病学、神经科 • 国内刊号： 11-5213/R 学等临床医学工作者和科 研人员。本刊是介入影像、 • 邮发代号： 80-220 治疗学工作者相互学习、 • 主编： 张金山 蒋学祥 李彦豪 交流的园地，是医院图书
中华放射学杂志
• • • • • • • •
【刊物简介】该刊 【中文名称】 中华放射学杂志 以中高级医学影像 【英文名称】 Chinese Journal of Radiology 学工作者为主要读 【出版周期】 月刊 者对象，反映我国 主管单位： 中国科协 主办单位： 中华医学会 医学影像学临床科 网， ISSN： 1005-1201 国内刊号： 11-2149/R 促进国内外医学影 邮发代号： 2-66 主编： 像学术交流。 戴建平
临床诊疗指南及操作规范
竭诚为您提供优质文档/双击可除临床诊疗指南及操作规范篇一：《临床诊疗指南》和《临床技术操作规范》目录十堰市人民医院购书目录篇二：医院制定与更新临床诊疗指南与操作规范的管理规定临床诊疗指南与操作规范制定与更新管理规定一、临床诊疗指南与操作规范的制定与更新应遵循以下原则：安全、有效、合法、规范。
二、各临床科室应参照各级卫生行政部门、专业学术团体制定的的《诊疗指南》与《操作规范》，结合我院现有资源，制定本专业主要病种的《诊疗指南》及各项诊疗操作的《操作规范》。
三、医院各科室应根据医学的发展需要，定期对临床指南及规范进行更新与改进，禁止使用已明显落后或不再适用的指南及规范，具体工作由科室主任负责，在本科室内落实完成。
新的《诊疗指南》与《操作规范》应先培训、后执行。
四、严格规范临床指南/规范的临床准入制度，凡引进本院尚未使用的新临床指南/规范，首先需由本专业科室进行可行性研究，在确认其安全性、有效性及实用性评定基础上，本着实事求是的科学态度进行临床实践，经科室集中讨论和科主任同意后，填写“临床指南/规范更新申请表”交医务科，由医务科抽调医疗质量与管理委员会至少3名相关专家进行评估。
五、医务科负责收集、整理各临床科室制定的《诊疗指南》与《操作规范》，定制成册，并负责对各科室的培训及执行情况进行监督管理。
至少每两年组织对各科室的《诊疗指南》与《操作规范》进行重新修订。
六、医务科应为各部门制定与更新临床诊疗指南、操作规范提供信息支持服务。
七、各科室在执行过程中发现原指南/规范存在缺陷，应及时进行修改，并提供充分的修改理由，如卫生部、卫生厅或权威医疗机构的修改依据。
八、临床诊疗指南与操作规范制定与更新批准程序及监管规定：1.首先由专业科室结合我院实际情况，遵循新的临床指南/规范的临床实施原则，制定、更新本院的相关疾病诊疗指南/规范，提交医务科审核，医务科组织医院医疗质量与安全管理委员会审核。
2.各科室申报材料完善后15个工作日内，由医务科组织医院医疗质量与安全管理委员会专家评审，并出具评审报告及建议。
山东省医学影像学研究所就诊流程及介入诊疗项目介绍
山东省医学影像学研究所就诊服务流程及介入诊疗项目介绍山东省医学影像学研究所位于山东省济南市槐荫区山东省立医院中心院区内，于1975年成立，是目前国内规模最大、技术力量最雄厚、唯一具有独立法人资格的集医学影像学诊断、介入治疗、科研和教学培训为一体的医疗机构，也是山东省医学影像学临床医学中心和山东省医学影像诊疗科技创新联盟牵头单位。
每年患者接诊量50余万人次，其中，CT、磁共振等诊断量和CT、磁共振、超声介入治疗量均居于全省省级医疗机构首位。
我所目前开展的服务项目有：一、影像检查诊断。
①影像检查、诊断②影像专家门诊二、介入诊疗。
①介入放射学②CT介入③MR介入④超声介入就诊服务流程一、影像检查诊断：㈠影像检查1.患者做影像检查，无需预约，持检查申请单到我所收费窗口依次划价—交费—登记—编号，并领取带有条形码的影像片袋（门诊检查无条形码）。
2.请携带缴费单到相关科室排队等候叫号检查。
领取结果：门诊超声检查按医生指定时间到相应检查室取结果;门诊X线、CT检查一般90分钟后到7号窗口领取报告，急诊患者30分钟后到7号窗口领取（特殊情况以医生指定时间为准）。
影像所CT、磁共振、X线检查等收到短信通知后，到影像所一楼大厅按自助打印机取片流程取片。
注：门诊二楼开设检查项目：B超、X线摄影、胃肠造影、CT、骨龄测定。
影像楼：B超、X线摄影、CT、磁共振、骨密度、数字乳腺、乳导管内窥镜、数字胃肠、检验等。
自助打印机取片流程：①收费登记处发放的条形码和片袋请您妥善保存。
②请您将登记时预留的手机保持开机通畅，您的胶片和诊断报告准备好后，我们会给您发送短信通知，请注意查收。
③您收到短信通知后请到一楼大厅自助取片机处扫描条形码取胶片和报告。
④您取胶片和报告时，请将条形码正面向上在自助打印机红外线扫描区扫描。
⑤请您注意自助打印机的语言和文字提示，勿遗漏您的胶片和报告。
以下几种情况除外：①心脏及各血管检查暂不能够自助打印，请于第三个工作日下午4:30到影像所一楼取报告处领取。
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山东省医学影像学研究所
简介
山东省医学影像学研究所是位于中国山东省的一家医学研究机构，专注于医学
影像学领域的研究和应用。
研究所成立于1985年，是山东省重点实验室和山东大
学医学院附属单位。
研究所拥有一批优秀的研究团队和先进的医疗设备，致力于提高医学影像学的技术水平，为临床医学提供强有力的支持。
研究方向
山东省医学影像学研究所的研究方向广泛涵盖了医学影像学的各个领域，包括
但不限于：
1.影像诊断技术研究：该方向主要关注医学影像的诊断技术，包括各种
成像模式的研究、影像处理算法的开发和改进等。
2.影像解剖学研究：该方向主要研究人体解剖学在医学影像学中的应用，
包括解剖学知识与影像解剖学的结合、虚拟解剖学等。
3.影像生物学研究：该方向探索医学影像学在生物学研究中的应用，包
括分子影像学、细胞影像学等。
4.影像导航技术研究：该方向主要研究医学影像在手术导航中的应用，
致力于提高手术的准确性和安全性。
研究成果
山东省医学影像学研究所在医学影像学领域取得了一系列重要的研究成果，其
中代表性的成果包括但不限于：
1.电子透视影像系统的研发：该成果是研究所在医学影像设备领域取得
的创新成果之一。
该系统通过数字图像处理技术，实现了对人体内部结构的清晰可见，为医生提供了更准确的诊断依据。
2.影像导航系统的开发：该成果是研究所在手术导航技术领域的突破，
通过将医学影像与手术器械相结合，实现了手术过程的实时影像导航，提高了手术的准确性和安全性。
3.影像处理算法的改进：研究所的科研团队不断改进医学影像处理算法，
提高了影像的分辨率和图像质量，为医生准确判断疾病提供了帮助。
学术交流
研究所重视学术交流和合作，定期举办学术研讨会和国际学术交流活动，促进国内外专家学者之间的学术交流与合作。
同时，研究所还与国内外多家医院和科研机构建立了合作关系，共同开展科研项目和学术研究。
未来展望
山东省医学影像学研究所将继续致力于医学影像学领域的研究和应用，努力提高医学影像学的技术水平，为临床医学提供更好的支持。
同时，研究所将加强与国内外相关机构的合作，推动医学影像学研究的国际化合作，为推动医学影像学的发展作出更大的贡献。
以上是对山东省医学影像学研究所的简要介绍，该研究所在医学影像学领域取得了显著的成绩，并且有着广阔的发展前景。
希望该研究所能够在未来继续取得更多创新成果，为医学影像学的研究和发展做出更大的贡献。