11.25mg 抑那通说明书
那拉曲坦说明书
那拉曲坦（盐酸那拉曲坦）说明书简介那拉曲坦片是由盐酸那拉曲坦构成，是选择性5-羟色胺受体激动剂。
盐酸那拉曲坦的化学名为N-甲基-3-（1-甲基-4-哌啶基）-1-氢-吲哚-5-乙基磺酰胺盐酸盐，其化学结构如下所示：化学式为C17H25N3O2S•HCl，分子量为371.93。
盐酸那拉曲坦是白色至淡黄色粉末，易溶于水。
盐酸那拉曲坦口服片剂包含1.11 mg或2.78 mg的盐酸那拉曲坦，相当于1 mg或2.5 mg的那拉曲坦。
每片药还包含惰性辅料，例如交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、三醋精，二氧化钛、氧化铁黄、靛胭脂铝用来着色。
临床药理学作用机制那拉曲坦对5-HT1D和5-HT1B受体有着高亲和力并且对5-HT2-4受体亚型或者肾上腺素α1、α2和β受体、多巴胺D1和D2受体、毒蕈碱受体和苯二氮卓类受体没有显著的亲和力或药理活性。
在用那拉曲坦偏头痛的治疗中，其活性归因于5-HT1D/1B受体的激动。
当前有两个已经被证实理论用来解释5-HT1D/1B受体激动剂在治疗偏头痛方面的效能。
一个理论认为了活化的5-HT1D/1B受体位于颅内血管（包括那些动静脉吻合），可导致血管收缩，这跟减轻偏头痛的病症是相关联的。
另一个理论认为活化的5-HT1D/1B受体在感觉神经末梢的三叉神经系统抑制促炎症神经肽释放。
在麻醉的狗中，那拉曲坦已经被证明可以减少颈动脉血流的同时对动脉血压和总外周阻力无影响。
然而对颈动脉床而言，对血液流动的影响是选择性的，在冠状动脉床发现血管阻力增加超过30%。
那拉曲坦已经被证明能够抑制大鼠和猫的三叉神经。
在10个疑似患有冠心病的病人中接受冠状动脉导管插入术，皮下注射1.5 mg那拉曲坦可以减少1%至10%冠状动脉直径。
药物代谢动力学那拉曲坦片很易被吸收，口服生物利用度为70%。
伴随着每天2.5 mg的口服量，达峰时间为2-3小时。
在服用1 mg或2.5 mg的量时，女性达到的峰浓度要比男性高。
抑那通治疗前列腺癌的最新进展-expert
AUA(2010)内分泌治疗新进展
INTRODUCTION AND OBJECTIVES
• In locally advanced disease, the combination of radiotherapy (RT) and androgen deprivation (ADT) is superior to RT alone. • But ADT with an analogue has never been compared to combined modality. • We report a phase III randomised trial in locally advanced PCa, comparing a combined modality and ADT only.
• In men with prostate cancer, Androgen deprivation therapy shows a variety well recognized metabolic alteration. • To better characterize the metabolic effects of androgen deprivation therapy in Korean men, we evaluated the changes in fat thickness, bone mineral density (BMD), body mass index (BMI), and levels of hemoglobin (Hb) and cholesterol. • We also compared them with data from healthy subjects.
诺欣生盐酸纳曲酮片说明书
盐酸纳曲酮片说明书盐酸纳曲酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸纳曲酮片商品名称：诺欣生英文名称：Naltrexone Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian【成份】活性成份盐酸纳曲酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。
化学结构式：分子式：C 20H 23NO 4·HCl分子量：377.87【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
【规格】（1） 5mg（2） 50mg【用法用量】1. 准备期:（1）开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
（2）尿吗啡检测应为阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
（3）开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg 盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。
如无戒断症状即为激发试验阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2. 诱导期：治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。
诱导期一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：第一天：口服盐酸纳曲酮 2.5mg～5mg。
第一次服药一般是反应最明显的一次。
有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3. 维持期：（1）剂量：每日口服40mg～50mg，一次顿服。
（2）疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用盐酸纳曲酮预防，建议服用盐酸纳曲酮至少半年。
J-聚乙二醇洛塞那肽注射液 说明书
核准日期：年月日聚乙二醇洛塞那肽注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告：甲状腺 C 细胞肿瘤的风险● 聚乙二醇洛塞那肽在大鼠中高剂量暴露时可引起甲状腺C细胞肿瘤，但未知在人体中是否会引起甲状腺C细胞肿瘤的发生，包括甲状腺髓样癌（MTC），因为目前未在人体研究中发现与甲状腺C细胞相关的不良事件（见【注意事项】）。
在有甲状腺髓样癌（MTC）个人或家族史患者和多发性内分泌肿瘤综合征2型（MEN-●2）患者中禁用聚乙二醇洛塞那肽（见【禁忌】）。
【药品名称】通用名称：聚乙二醇洛塞那肽注射液商品名称：孚来美英文名称：Polyethylene Glycol Loxenatide Injection汉语拼音：Juyi’erchun Luosainatai Zhusheye【成份】本品主要成份为聚乙二醇洛塞那肽。
化学名称：组氨酰-D-丙氨酰-谷氨酰-甘氨酰-苏氨酰-苯丙氨酰-苏氨酰-丝氨酰-门冬氨酰-亮氨酰-丝氨酰-赖氨酰-谷氨酰氨酰-正亮氨酰-谷氨酰-谷氨酰-谷氨酰-丙氨酰-缬氨酰-精氨酰-亮氨酰-苯丙氨酰-异亮氨酰-谷氨酰-色氨酰-亮氨酰-赖氨酰-谷氨酰氨酰-甘氨酰-甘氨酰-脯氨酰-丝氨酰-丝氨酰-甘氨酰-丙氨酰-脯氨酰-脯氨酰-脯氨酰-硫-[(3RS)-1- ε{3-[(2-{N α,N -二[ω-甲氧基聚(氧乙烯基)羰基]赖氨酰胺}-乙基)氨基]-3-氧丙基}-2,5-二氧吡咯烷-3-基]半胱氨酰胺。
化学结构式：分子式：C H N O S·(C H O)210 325 55 69 2 42n分子量：44212.65±4000Da辅料：醋酸钠、醋酸、甘露醇和注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品配合饮食控制和运动，单药或与二甲双胍联合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
【规格】(1)0.5ml : 0.1mg(以C187H288N O S计);50 59(2)0.5ml : 0.2mg(以C187H288N O S计)。
拉莫三嗪片说明书
核准日期：2007年1月29日修订日期：2011年1月24日药品名称：【通用名称】拉莫二嗪片【商品名称】利必通？ Lamictal?【英文名称】Lamotrigi neTablets【汉语拼音】La Mo San Qin Pian成份:本品主要成分及其化学名称为3, 5-二氨基-6-（2 , 3-二氯苯基）-as-分子式CgHN k Cb分子量所属类别:化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 钠通道调节药性状:本品为淡黄色、方圆形片。
一面为多面形，另一面压印100”（100mg 片剂）。
嗪片三吖嗪Lamictal 50 ” （50mg 片剂）或“ Lamictal适应症:癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直-阵挛性发作4. 原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
两岁以上儿童及成人的添加疗法（add-on therapy ）:1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直-阵挛性发作4. 原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lenno x-Gastaut 综合征的癫痫发作。
规格:利必通片有两种规格，分别含拉莫三嗪50mg和100mg。
用法用量：服用方法：本品应用少量水整片吞服。
为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。
如果计算出的拉莫三嗪的剂量（用于儿童和肝功能受损患者）不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。
当采用本品单药治疗而停用其它联用的抗癫痫药物或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代动力学的影响（参见【药物相互作用】）。
单药治疗剂量：成人及12岁以上儿童：本品单药治疗的初始剂量是25mg,每日一次，连服两周；随后用50mg,每日一次，连服两周。
性早熟的临床诊断及治疗
GH 与GnRHa联合治疗（一）
GnRHa临床应用结果
• 其使垂体促性腺激素分泌得到有效抑制， 从而使性早熟临床症状得到控制。
• 由于性激素水平降低，生长速率亦随之 降低，防止了骨骺过早愈合。
青春发育启动的关键基因－GPR54
• 该基因定位于19号染色体 • GPR54基因缺陷－家系原发性性腺发育 不全（沙特阿拉伯）
三、性早熟的分类和病因
• 真性性早熟 中枢性性早熟（CPP）或 GnRH依赖性性早熟
• 假性性早熟 外周性性早熟或非GnRH 依赖性性早熟
• 部分性性早熟或不完全性性早熟
性早熟的临床诊断及治疗
（附病例解读）
• 性早熟是指性发育启动年龄显著提前 （较正常儿童性发育年龄提前二个标准差以上）
• 女孩8岁前，男孩9岁（或10岁）前出 现第二性征的发育。
[青春发育年龄提前的年代趋势]
初潮年龄
• 19世纪～20世纪中期 美国和西欧 从17岁提前至14岁 北欧 0.3岁/10年， 法国 0.17岁/10年
• 疗效：
能有效改善CPP的成人身高 637例CPP女童Meta分析：75%的CPP达遗传靶 身高范围；中山一院报道：96.6%（30个月）达遗传 靶身高。
• 不良反应
一过性HPGA轴兴奋，首剂后可发生撤退性阴道出血 ； 头痛、潮热，持续短，不影响治疗； 骨矿物质密度（BMD）减少或不变。
• 安全性
亮丙瑞林、曲谱瑞林： 剂量 11.25mg 肌肉注射 每3m一次
另 戈舍瑞林 D-丝氨酸 剂量 10.8mg 皮下埋植 每3m一次
12个月缓释剂 组氨瑞林 50mg 皮下埋植 每12m一次
抑那通的不良反应
抑那通的不良反应很多女性可能会知道抑那通，但会知道抑那通的不良反应吗?下面是店铺为你整理的抑那通的不良反应的相关内容，希望对你有用!抑那通的不良反应1.临床上重要的不良反应所有适应症的共同点1)因可能出现间质性肺炎([0.1%)，应密切观察患者的状态。
2)由于可能出现过敏样症状([0.1%)，故应仔细问诊，用药后要密切观察。
3)由于可能出现伴AST(GOT)，ALT(GPT)值升高肝功能障碍或黄疸(出现机率未知)，应密切观察患者的状态，如果发生这类状况应采取适当的处置。
4)由于可能引发或加重糖尿病症状(出现机率未知)，如果发生这类状况应采取适当的措施。
抑那通的注意事项与适应症相关的使用注意事项子宫肌瘤应注意使用本品治疗子宫肌瘤并非根治疗法。
因此，原则上该药应作为手术患者术前的保守疗法和绝经前的保守治疗。
在使用本药的初期，未能观察到对下腹痛及腰痛有作用时，应考虑适当的对症疗法。
绝经前乳腺癌本品作为术后辅助疗法的有效性和安全性尚未确立，因此不用于根治手术后来防止复发。
与用法用量相关的使用注意事项所有适应症的共同点因为本品是作用持续4周的缓释制剂，若给药间隔超过4周，由于本品对垂体-性腺系统的刺激作用可导致血清性激素水平再度升高，引起临床症状的一过性加重。
因此，必须遵守每4周1次的给药方法。
子宫内膜异位症、子宫肌瘤(1)一般在增加用药的剂量时，有不良反应出现机率增高的倾向。
因此，在决定给药剂量时，应注意体重及子宫肌瘤大小的程度。
(2) 开始治疗前要确认病人未孕，初次给药必须从月经周期的第1~5日开始。
治疗期间，必须指导患者使用非激素性避孕。
(3) 由于本品的雌激素降低作用可发生骨质的损失，因此原则上，对子宫内膜异位症患者和子宫肌瘤患者使用本药不应超过6个月(使用超过6个月的安全性尚未确立)。
在不得不长期用药或再次使用时，应尽可能做骨质检查，慎重用药。
绝经前乳腺癌(1) 开始治疗前要确认病人未孕，初次给药必须从月经周期的第1~5日开始。
力复君安(盐酸齐拉西酮片)使用说明
力复君安(盐酸齐拉西酮片)【用法用量】初始治疗：一次20mg(一片)，一日二次，餐时口服。
视病情可逐渐增加到一次80mg(四片)﹑一日二次。
为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。
剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。
维持治疗：应定期评估并确定患者是否需维持治疗。
尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定，但在52周临床试验中，精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为：一次20-80mg，一日二次。
在维持治疗期间，应采用最低有效剂量，多数情况下，使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。
特殊人群用药：不同年龄﹑性别﹑种族人群，以及肾功能或者肝功能损伤的患者，一般均无需调整剂量。
【注意事项】1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。
与安慰剂相比，与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。
齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病(见警示语)。
2.齐拉西酮治疗引起QTc延长，比四种对照药物(利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇)对QTc的影响长约9-14毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒。
一些能延长QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常(torsadedepointes)的发生及猝死有关。
QT/QTc间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QT/QTc间期增加幅度较大时(增加幅度超过20毫秒)比较明确，但是QT/QTc间期延长幅度较小时，也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险，或者在一些易感个体增强其发生的风险，比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。
尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常(torsadede.pointes)，但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险。
与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长QTc间期的作用较强，增加了治疗过程中猝死的风险。
这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。