高中化学各类有机物之间的相互转化关系(精选.)
高三有机化学中有机物间相互转化关系图全解
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
有机物间的转化关系
有机物间的转化关系CH 3ClCH 3HOCH 3CH 3COO 44* CH ≡CH →(加成)： 3 CH ≡CH**→CH 3(取代)：+CH 3ClCH 3+HCl***COOHCOOH→C C O O OCH 2CH 2O n (缩聚)：COOHCOOH+HOCH 2CH 2OH 2n H 2O+C C O O OCH 2CH 2O n1.C 2H 5COONa →CH 3CH 3(脱羧)：C 2H 5COONa+NaOH CH 3CH 3↑+Na 2CO 32.CH 3CH 3→CH 3CH 2Cl(取代)： CH 3CH 3+Cl 2CH 3CH 2Cl+HCl 4.CH 2=CH 2→CH 3CH 3(加成)：CH 2=CH 2+H 2CH 3CH 35.CH 2=CH 2→CH 2CH 2n(加聚)：n CH 2=CH 2 CH 2CH 2n6.CH 2=CH 2→CH 3CH 2Cl(加成)：CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl7. CH 3CH 2Cl →CH 2=CH 2(消去)：CH 3CH 2Cl CH 2=CH 2+HCl8. CH 2=CH 2→CH 3CH 2OH(加成)：CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH9. CH 3CH 2OH →CH 2=CH 2(消去)：CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O10. CH 3CH 2Cl →CH 3CH 2OH(取代)：CH 3CH 2Cl+NaOH CH 3CH 2OH +NaCl 11. CH 3CH 2OH →CH 3CH 2Cl(取代): CH 3CH 2OH+HCl CH 3CH 2Cl+H 2O12. CH 3CH 2OH →CH 3CHO(氧化)：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2OCH 3CH 2OH+CuOCu+CH 3CHO+H 2O13. CH 3CHO →CH 3CH 2OH(加成、还原)：CH 3CHO+H 2CH 3CH 2OH14. CH 3CHO →CH 3COOH(氧化): 2CH 3CHO+O 22CH 3COOHCH 3CHO+2[Ag(NH 3)]++2OH - CH 3COO -+NH 4++3NH 3+H 2OCH 3CHO+2Cu(OH)2CH 3COOH+Cu 2O+2H 2OCH 3CHO+Br 2+H 2O →CH 3COOH+2HBr15.CH 3COOH →CH 3COOC 2H 5(酯化)：CH 3COOH+HOC 2H 5H 2O+CH 3COOC 2H 516. CH 3COOC 2H 5→CH 3COOH(水解)：H 2O+CH 3COOC 2H 5 CH 3COOH+HOC 2H 5NaOH+CH 3COOC 2H 5CH 3COONa+HOC 2H 517.CH 2=CH 2→ClCH 2CH 2Cl(加成)：CH 2=CH 2+Cl 2→ClCH 2CH 2Cl 18. ClCH 2CH 2Cl →HOCH 2CH 2OH(水解)：ClCH 2CH 2Cl+2NaOH 2NaCl+HOCH 2CH 2OH19. HOCH 2CH 2OH →OHCCHO(氧化)：HOCH 2CH 2OH+O 22H 2O+OHCCHO 20. OHCCHO →HOCH 2CH 2OH(还原)：OHCCHO+2H 2HOCH 2CH 2OH21. OHCCHO →HOOCCOOH(氧化)：OHCCHO+4Cu(OH)2HOOCCOOH+2Cu 2O+4H 2O22. COOH COOH →OO O O(酯化)：COOH COOH +HO CH 22HO 2H 2O+OOOO23.OO O O→COOH (水解)：OOOO+2H 2OCOOH +HO CH 2CH 2HO 24.CH ≡CH →CH 2=CH 2(加成)：CH ≡CH+H 2CH 2=CH 225.CaC 2→CH ≡CH(水解): CaC 2+2H 2O →Ca(OH)2+CH ≡CH ↑ 26. CH ≡CH →ClCH 2CH 2Cl(加成): CH ≡CH+2HCl ClCH 2CH 2Cl 27. ClCH 2CH 2Cl →CH ≡CH(水解)：ClCH 2CH 2ClCH ≡CH+2HCl28.COONa→(脱羧)：COONa+NaOH Na 2CO 3+29.→(加成)：+3H 230. →Br(取代)：+Br 2Br+HBr31.Br→OH(水解)：Br+NaOH →OH+NaBr32.OH→O(氧化)：2OH+O 22O+2H 2O33.O→OH(还原)：O+H 2OH34.→Br(取代)：+Br 2Br+HBr35.Br→Br(加成)：Br+3H 2Br36.Br→OH(水解)：Br+H 2OOH+HBr37.OH→BrOHBr(取代)：OH+3Br 2→BrOHBr↓+3HBr38.OH→OH(加成)：OH+3H 2OH39.CH 3→CH 2Cl (取代)：CH 3+Cl 2CH 2Cl +HCl40.CH 2Cl→CH 2OH(水解)：CH 2Cl+NaOH →CH 2OH+NaCl41.CH 2OH→CHO(氧化): 2CH 2OH+O 22CHO+2H 2O42.CHO→COOH(氧化)：CHO+2Cu(OH)2COOH+Cu 2O+2H 2O43.CH 3→CH 3Cl (取代):CH 3+Cl 2CH 3Cl+HCl44. CH 3Cl→CH 3HO (水解)：CH 3Cl+H 2OCH 3HO+HCl45. CH 3HO→CH 3CH 3COO (酯化):CH 3COOH+CH 3HO H 2O+CH 3CH 3COO46. CH 3CH 3COO →CH 3HO (水解)：CH 3CH 3COO +H 2O CH 3COOH+CH 3HO。
高中高三有机化学中有机物间相互转化关系图.docx
一、有机物间相互转化关系二、能与澳水发生化学反应而使澳水褪色或变色的物质1、有机物：（1）不饱和姪（烯炷、烘桂、二烯姪等）（2）不饱和坯的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）（4）含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）（5）天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：（1）一2价的S （硫化氢及硫化物）（2）+4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）（3）+ 2 价的Fe6FeSO4 4- 3Br2 = 2Fe2（SO4）3 + 2FeBrrj6FeCl + 3Br 二4FeCl + 2FeBr L 变色2FeI + 3Br = 2FeBr + 21 ' J2 23 2 △（4）Zn、Mg等单质女fl Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg与H + . Mg与HBrO的反应）（5）-1价的I （氢碘酸及碘化物）变色（6）NaOH 等强碱、N32CO3 和AgNO 3 等盐Br2 + H2O = HBr + HBrO2HBr + Na2COs = 2NaBr + CO2 t + H2OHBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCOs三、能萃取澳而使澳水褪色的物质上层变无色的（P >1）：卤代桂（CC14、氯仿、澳苯等）、CS2等;下层变无色的（p VI）:直徭汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷桂、液态饱和桂（如己烷等）等四、能使酸性高镭酸钾溶液褪色的物质1、有机物：（1）不饱和桂（烯坯、块桂、二烯坯等）（2）不饱和桂的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）（4）醇类物质（乙醇等）（5）含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）（6）天然橡胶（聚异戊二烯）（7）苯的同系物2、无机物：（1）酸及化物（漠酸、碘酸、酸、漠化物、碘化物） ⑵+ 2价的Fe （及氧化）（3） -2价的S （硫化及硫化物）⑷+ 4价的S （二氧化硫、硫酸及硫酸） ⑸双氧水（H2O2）五、常的各有机物的官能，构特点及主要化学性（1）A ） 官能：无；通式:CnH2n+2；代表物：CH4B ）构特点：角109° 28, z 空正四面体分子。
各类有机物之间的转化关系
NO2
OH
乙炔
SO 3H
OH
Br
Br
Br
CH3Cl
CHO
CH3
COOH
Cl
OH
苯甲酸苯甲酯
CH2=CH2 CH2Cl-CH2Cl
三、乙二醇线
环状的乙二 CH2OH-CH2OH OHC-CHO HOOC-COOH 聚乙二酸 乙二醇酯 酸乙二酯
CH2=CH2 CH3-CHO
四、有机玻璃线
①CH3MgCl ②H2O HCN CH3-CHOHCH3
八、聚己二酸乙二醇酯线
CH≡ CH CH2=CH2 CH2=CH-C ≡ CH CH2=CH-CH=CH2 环己烯 己二酸 CH2OH-CH2OH
乙 二 醇 酯
聚 己 二 酸
已知： 已知： 醛或酮与HCN的加成反应； 的加成反应； ①醛或酮与 的加成反应 腈的水解规律 规律。 ②腈的水解规律。 以苯为唯一的有机原料， 以苯为唯一的有机原料，合成
CH3-CO-CH3
2-甲基－2－羟 甲基－ － 甲基 基丙腈 2-甲基丙烯酸 甲基丙烯酸 有机玻璃
2-甲基－2－羟 甲基－ － 甲基 基丙酸 2-甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯
五、聚乳酸线
CH3-CHOHCH3 CH3-CHCl-CH2Cl CH3-CO-CHO CH3-CH＝CH2 ＝ CH3-CHOH-CH2OH CH3-CO-COOH 环状酯 CH3-CHOH-COOH 聚乳酸
六、涤纶线
对二甲苯
对苯二 氯甲烷
对苯二 甲醇
对 苯 二 甲 醇 酯 涤 纶
聚 对 苯 二 甲 酸
对苯二甲醛
对苯二甲酸 二醇
1,2-二氯 烷 二氯
七、丁苯橡胶线
高三有机化学中有机物间相互转化关系图解析
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
高考化学 第十一章 本章重要有机物之间的转化关系
高考化学一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案 CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O (2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案 CH 3CH 2OH ―――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O(3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO答案 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O(5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH答案 OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 一定条件(7)乙醛和银氨溶液的反应答案 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案 CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O(9)答案 ＋2NaCl ＋2H 2O(10)答案(11) 和饱和溴水的反应答案(12) 和溴蒸气(光照)的反应答案(13)OH 和HCHO 的反应答案＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案 CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH(15)＋NaOH ――→△答案 ＋2NaOH ――→△CH 3COONa ＋＋H 2O三、有机物的检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。