丹参对心血管系统作用的研究

丹参对心血管系统作用的研究
丹参又名紫丹参、红丹参、红根、红大袍、活血参、血参根、血山根。

为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge的根。

全国大部分地区均有生产。

生用或酒炒用。

主要归心、心包、肝经。

有活血祛瘀、凉血消痈、除烦安神作用。

主要成份含丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,异丹参酮Ⅰ、Ⅱ,隐丹参酮,异隐丹参酮,丹参酸甲酯,羟基丹参酮ⅡA,丹参新酮,左旋二氢丹参酮Ⅰ,丹参新醌甲,丹参酚及水溶性成份丹参素。

尚合原儿茶醛、原儿茶酸、β-(3,4-二羟基苯基)乳酸、维生素E等。

1 药理作用
1.1 抗凝、抗血栓形成:试验证明,丹参对多种凝血因子有抑制作用,同时能激活纤溶酶原纤溶酶系统,促使纤维蛋白溶解而使血液粘度变小,增加液体均变应力,加强纤溶蛋白分子在血管内的定向运动,使微血管中流血加速,并可解除去甲肾上腺素引起的微血管痉挛。

丹参煎剂能抑制肾上腺素所诱导的人血小板聚集,丹参的乙醇提取液也能抑制ADP和胶元诱导的大鼠及家兔的血小板聚集。

应用大鼠体外血栓形成实验证明,丹参的水提醇沉剂能明显地延长特异性血栓形成时间和纤维蛋白血栓形成时间,减轻血栓的重量[1]。

1.2 改善微循环:丹参注射液对高分子右旋醣酐造成的家兔外周循环障碍,有明显的改善效应,能使球结膜微循环血流速度明显加快,毛细血管网交叉点显著增加,红细胞聚集程度减轻;丹参、赤药、郁金等量组成的方剂给鼠无论预防性或治疗性滴注时均能对抗肾上腺素引起的肠系膜微血管收缩,甚至使血管扩张,并可使已停止的肠系膜微学流迅速得到恢复。

临床上丹参能够改变血液流变学性质,使血浓、粘、凝、聚程度减轻,丹参注射液对冠心病患者的甲绉循环和球结膜循环也有所改善。

丹参注射液静脉点滴治疗冠心病患者,可见红细胞电泳速度变快或恢复正常,红细胞压积和全血粘度下降或恢复正常。

1.3 降血脂、抗动脉粥样硬化:临床应用丹参注射液可使部分病例的血胆固醇降低,有实验报告,丹参能降低家兔及肝脏的甘油三脂含量,并抑制家兔实验性冠状动脉大分支粥样斑块的形成。

1.4 扩张冠状动脉、抗心肌缺血:丹参及白花丹参(丹参的变种)注射液皆能使豚鼠及家兔的离体心脏冠脉扩张,冠脉流量增加,对试验高血脂症及动脉粥样硬化家兔的离体心脏,也有同样的作用。

丹参注射液具有抗心肌缺血促进缺血性心肌损伤细胞的修复。

给麻醉开胸犬静脉滴注丹参注射液(4g/kg)能使冠脉流量增加70.47%,冠脉阻力降低46.4%。

对猫也有相似的结果。

丹参能提高细
胞中CAMP的含量,抑制血小板聚集,CAMP又可激活肌肉中的蛋白激酶,再激活磷酸化酶激酶,从而促进糖原分解,以供缺氧心肌所需能量。

并能缩短实验性心肌缺血的时间。

丹参酮ⅡA磺酸钠能改善缺氧后的心肌乳酸代谢。

丹参的煎剂、注射液以及复方丹参注射液对垂体后叶素引起的家兔急性心肌缺血、异丙肾上腺素引起的大鼠心肌梗死、犬结扎冠动脉分支引起的心肌梗死等,都分别有明显的保护作用。

可见到心电图的病理表现减轻,或促进病变区心肌细胞的再生,或使血清谷草转氨酶和血清肌酸磷酸激酶的活性升高程度有所减轻,存活率提高。

最近实验证明,丹参素对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血心电变化,有显著的保护作用,并能明显的缩小家兔及犬实验性心肌梗赛的范围。

临床证明复方丹参(丹参和降香)能缓解冠心病患者的心绞痛,改善缺血性心电图[2]。

丹参注射液能使冠心病患者的冠状循环指数增加,丹参提取物的制剂可用于心绞痛和急性心肌梗死,能改善症状和心电图缺血性变化。

1.5 强心、减慢心率:丹参注射液能使豚鼠及家兔离体心脏的心率变慢,心收缩力先有短暂的的抑制,然后逐渐加强。

丹参煎剂对蟾蜍离体心脏有抑制作用,对蟾蜍在位心脏可出现房室传导阻滞,但对离体蛙心有加强收缩力的作用。

丹参注射液及煎剂皆能使麻醉犬及猫的心率变慢。

丹参有较强的钙通道阻滞作用,对犬心脏缺血停跳时心肌有一定保护作用。

1.6 扩张血管、降压:丹参煎剂可扩张蟾蜍全身血管及兔耳血管。

煎剂及注射液均能使麻醉犬及兔的血压短暂地降低,此作用可被阿托品所阻断,可能具有拟胆碱样作用,犬股动脉给予丹参水煮酒沉剂,亦有微弱的直接扩张血管的作用。

2 临床作用
2.1 防治脑血栓的形成:常以本品配合补阳还五汤加减应用,或用复方丹参注射液(丹参、降香)静脉点滴。

2.2 治疗血栓闭塞性脉管炎:可与当归、川芎、乳香、没药、穿山甲、玄参等配伍,煎服或外敷。

亦可服用丹参酒剂。

2.3 治疗弥漫性血管内凝血:用丹参注射液静脉点滴,有良好疗效。

2.4 治疗冠心病心绞痛:常与降香、川芎、赤芍、红花等配伍,作煎剂、片剂或注射剂使用,能缓解心绞痛的发作。

2.5 治疗高血压病、高血压并发冠心病:用复方丹参注射液有一定疗效,给高血压危象患者静脉点滴,可使血压明显降低。

2.6 用于肺原性心脏病:静脉点滴丹参注射液,可改善血流变性,降低右心
负荷,加强心肌收缩力。

2.7 治疗血管性头痛:用丹参30 g,配钩藤、牛膝、僵蚕(可用当归代之)、川芎、白芷各9 g,水煎服。

参考文献:
[1] 中华神经科学会,中华神经外科学会.各类脑血管疾病诊断要点[J].中华神经科杂志,1996,29:379.
[2] 鄢盛凯.冠心病的危险因素及其临床应用价值[J].中华检验医学杂志,2001,24(6):384.。

合集下载

丹参治疗心脑血管疾病机制的研究进展述略

丹参治疗心脑血管疾病机制的研究进展述略

中国科技期刊数据库 医药2015年5月 165经验交流丹参治疗心脑血管疾病机制的研究进展述略张 军 刘卫霞 钱玉飞河北省张家口市桥西区人民医院,河北 张家口 075000摘要:目的:简要论述丹参治疗心脑血管疾病机制的研究。

方法:根据近年来有关丹参治疗心脑血管疾病的药理作用方面的文献资料。

结果:丹参成分主要有水溶性及脂溶性 2 种,其药理作用不同各有侧重,对心血管系统、消化系统、中枢神经系统都具有重要影响。

结论:丹参的药理作用比较稳定,在治疗心脑血管疾病方面具有良好的医学效果,不仅具有广阔的研究价值还有广泛的应用前景。

关键词:丹参;心脑血管疾病;进展 中图分类号:R259 文献标识码:A 文章编号:1671-5837(2015)09-0165-01丹参味苦微寒,在中医治疗中具有止痛化淤、通络活血、除烦清心的效果。

主要用于胸腹刺痛、月经不调、肝脾大、疮疡肿痛、心绞痛等疾病的治疗,临床中常用于冠心病及缺血性脑血管疾病的治疗,具有比较良好的疗效,但若有出血倾向的患者应慎用,目前已被研究证实具有活血化瘀等药理活性。

复方丹参片、丹参注射液等都是较常用的丹参制剂,并被临床应用于心脑血管类疾病的治疗。

1 丹参的主要成分目前,对丹参已鉴定分离出其所含有的 50 余种成分,在有效化学成分上可分为脂溶性与水溶性2 大类。

脂溶性成分主要是多种菲醌衍生物,水溶性成分有β-谷甾醇等。

另外,脂溶性丹参酮类能具有抗菌、血液循环及消炎等作用;而水溶性丹参酮类具有抗血栓形成、抗凝血、抗氧化及保护细胞的作用。

2 丹参的药理作用2.1 对心脑血管的作用保护心肌:丹参能够扩张高脂血症及动脉粥样硬化实验性家兔离体心脏的冠状动脉,增加冠状动脉流血量。

丹参素能够对合成内源性胆固醇进行抑制,使低密度脂蛋白胆固醇减少,用于防治动脉粥样硬化等。

通过对血管平滑肌细胞增殖的阻止而实现抗动脉粥样硬化作用;丹参可使单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平降低,抑制动脉粥样硬化形成。

丹参注射液的临床应用

丹参注射液的临床应用

丹参注射液的临床应用【关键词】丹参;临床应用丹参是著名的活血化瘀药,现代药理学表明丹参对心血管系统、血液系统等作用十分显著,以丹参为主有多种复方制剂。

复方丹参注射液目前临床应用日益广泛。

现将其临床作用总结如下。

1 临床作用1.1 心血管系统1.1.1 冠心病心绞痛卢健棋等用丹参注射液100 ml(含丹参50 g)静脉滴注,1次/d,治疗冠心病心绞痛66例,疗程14 d,总有效率83.3%,明显改善患者心痛、胸闷、心悸气短等症状[1]。

1.1.2 防治心肌缺血周苏宁等用复方丹参注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液500 ml中,在麻醉完成后开始静脉滴注,维持至手术完毕或近手术结束防治心肌缺血。

总有效率90.17%,明显优于对照组[2]。

1.2 中枢神经系统1.2.1 高血压脑出血于高等用丹参注射液16 ml+10%葡萄糖注射液500 ml 静脉滴注,1次/d,用16 d,其余治疗与对照组相同,3周后,对血肿吸收、肝肾功能损害及肺部感染等方面进行比较,结果丹参组预后良好,有效率为85.71%,与对照组有统计学差异[3]。

1.2.2 防治创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛(cvs)沈一问等将307例头部外伤后住院未行手术患者,随机分成两组,均常规治疗,治疗组同时以复方丹参注射液20 ml+5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,全部病例于伤后2~3 d、7~10 d结合临床表现CT检查2~3次,结果两组发生cvs、病死率、伤残率比较均有统计学差异[4]。

1.2.3 新生儿缺血性脑血管疾病杨玮将58例缺血缺氧性脑病患儿随机分为两组,基础治疗相同,治疗组2~3 ml/kg丹参注射液静脉滴注,1次/d,5 d为1个疗程,连用1~2疗程,结果治疗组总有效率93.3%,明显优于对照组。

丹参能明显改善脑缺血、脑损伤,明显降低后遗症及病死率[5]。

1.2.4 治疗急性脑梗死闵连秋等观察了复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效。

丹参酮ⅡA对心血管系统保护作用及机制的研究进展

丹参酮ⅡA对心血管系统保护作用及机制的研究进展

丹参酮ⅡA对心血管系统保护作用及机制的研究进展作者:蒋晓蕊苗琳吴晓燕樊官伟来源:《中国当代医药》2014年第14期[摘要] 心血管疾病是全球发病率和致死率最高的疾病,而丹参酮ⅡA对心血管系统具有突出的保护作用。

本文综述了丹参酮ⅡA对血管内皮、平滑肌、心肌以及心肌成纤维细胞的保护作用及可能机制,从抑制细胞增殖、改善氧化应激损伤、改善迁移黏附功能等具体机制方面进行阐释,以期为丹参酮ⅡA的合理应用提供依据。

[关键词] 丹参酮ⅡA;心血管疾病;内皮细胞;平滑肌细胞;心肌细胞[中图分类号] R972[文献标识码] A[文章编号] 1674-4721(2014)05(b)-0183-03Protective effects and mechanism of tanshinone ⅡA on cardiovascular systemJIANG Xiao-rui MIAO Lin WU Xiao-yan FAN Guan-wei▲State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine,Tianjin University of traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China[Abstract] Cardiovascular disease (CVD) contributes to the world′s highest morbidity and mortality rates while tanshinone ⅡA plays an outstanding effect on protecting cardiovascular system.This paper reviews the effects of tanshinone ⅡA on protecting vascular endothelialcell,smooth muscle cell,cardiomyocyte and cardiac fibroblast cell and the possible mechanism of inhibiting cell proliferation,antagonizing oxidative stress,improving adhesion function and migration and other aspects to provide evidence on clinical use of tanshinone ⅡA.[Key words] Tanshinone ⅡA;Cardiovascular disease;Endothelial cell;Smooth musclecell;Cardiomyocyte丹参酮ⅡA是唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.中的一种丹参酮型二萜类化合物,属于黄酮类化合物,是活血化瘀中药丹参中脂溶性成分的代表,具有广泛的生理活性,包括抗炎、改善血循环、抗肿瘤、清除自由基与抗氧化作用、保肝及改善肝功能、保护脊髓损伤及保护肾小管和肾间质等作用。

浅析黄芪配伍丹参治疗心脑血管疾病研究进展

浅析黄芪配伍丹参治疗心脑血管疾病研究进展

浅析黄芪配伍丹参治疗心脑血管疾病研究进展【摘要】黄芪和丹参是中医常用的药材,具有调节免疫力、抗炎、抗氧化等药理作用。

黄芪配伍丹参在心脑血管疾病中的应用广泛,并且有不少相关临床研究支持其有效性。

机制研究表明,黄芪与丹参具有协同作用,可降低血压、改善血流动力学和调节内分泌系统等。

目前的研究还存在一定局限性,例如研究样本较小、研究设计不够严谨等。

未来的研究可以关注于更多临床试验的开展,探索更深入的机制研究,以及进一步完善治疗方案。

黄芪配伍丹参在治疗心脑血管疾病中具有潜在的应用前景,但仍需更多深入研究来验证其效果和机制。

【关键词】关键词:黄芪,丹参,心脑血管疾病,药理作用,临床研究,机制研究,前景展望,治疗作用,局限性,未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景心脑血管疾病是指由于各种原因而引起的心脏、大脑及周围血管功能障碍或器质性病变所导致的疾病。

该类疾病具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,严重威胁着人类健康。

目前,虽然现代医学在心脑血管疾病的治疗方面取得了一定进展,但仍存在疗效不彻底、副作用较大等问题。

寻找一种更加安全、有效的治疗方法迫在眉睫。

黄芪和丹参作为传统中医药中常用的药材,在心脑血管疾病的治疗中具有独特的药理作用。

黄芪能够补气养血、益气固表,而丹参具有舒筋活血、抗凝止血的功效。

两者配伍使用,相辅相成,可有效调节心脑血管系统的功能,对于预防和治疗心脑血管疾病具有重要意义。

目前,关于黄芪配伍丹参治疗心脑血管疾病的研究逐渐增多,但仍有许多问题有待进一步探讨和完善。

本文旨在对黄芪配伍丹参在心脑血管疾病治疗中的应用进行深入探讨,总结相关临床研究进展,剖析其机制,展望其未来的临床应用前景,以期为心脑血管疾病的治疗提供更为有效的参考依据。

1.2 研究目的本文的研究目的是探讨黄芪配伍丹参在治疗心脑血管疾病中的作用机制和临床应用前景。

随着现代生活方式的改变以及人口老龄化的增加,心脑血管疾病在当前社会中呈现出日益严重的趋势。

丹参活性成分治疗心血管疾病的药理作用、临床应用及不良反应研究进展

丹参活性成分治疗心血管疾病的药理作用、临床应用及不良反应研究进展

㊀基金项目:陕西省科技厅一般项目-青年项目(No.2023-JC-QN-0821)ꎻ陕西省中医药管理局中医药科研项目(No.SZY-KJCYC-2023-061)ꎻ陕西省教育厅一般专项项目(No.22JK0348)ꎻ陕西省科技厅社会发展领域项目(No.2022SF-207)ꎻ国家自然科学基金(No.82374077)作者简介:陈雨萌ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:心血管疾病的发病及防治ꎬE-mail:chennyum@163.com通信作者:王川ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:心血管疾病的发病及防治ꎬTel:187****8920ꎬE -mail:wangchuan@sntcm.edu.cn丹参活性成分治疗心血管疾病的药理作用㊁临床应用及不良反应研究进展陈雨萌1ꎬ李倩1ꎬ刘维海2ꎬ史永恒1ꎬ王川1(1.陕西中医药大学药学院ꎬ陕西咸阳712046ꎻ2.陕西中医药大学附属医院ꎬ陕西咸阳712000)摘要:心血管疾病是目前我国死亡率最高的疾病ꎬ随着心血管疾病的危险因素日益增加ꎬ其患病率持续升高ꎬ防治心血管疾病成为当前临床研究的重中之重ꎮ丹参是中国常见的中药材之一ꎬ具有活血化瘀㊁凉血消痈的功效ꎬ常被用于心脑血管科㊁妇科的常见病症的治疗ꎮ本文主要从丹参的药理作用㊁临床应用及不良反应等方面系统地总结其在心血管疾病的研究成果ꎮ关键词:丹参ꎻ心血管疾病ꎻ药理作用ꎻ临床应用ꎻ不良反应中图分类号:R285㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2023)12-1028-007doi:10.13506/j.cnki.jpr.2023.12.014ResearchprogressonpharmacologicalactionꎬclinicalapplicationandsideeffectsofactiveingredientsofSalviamiltiorrhizainthetreatmentofcardiovasculardiseasesCHENYumeng1ꎬLIQian1ꎬLIUWeihai2ꎬSHIYongheng1ꎬWANGChuan1(1.CollegeofPharmacyꎬShaanxiUniversityofChineseMedicineꎬXianyang712046ꎬChinaꎻ2.AffiliatedHospitalofShaanxiUniversityofChineseMedicineꎬXianyang712000ꎬChina)Abstract:CardiovasculardiseaseiscurrentlythehighestmortalitydiseaseinChinaꎬwiththeincreasingriskfactorsofcardiovasculardiseaseꎬitsprevalencecontinuestoincreaseꎬandthepreventionandtreatmentofcardiovasculardiseasehasbecomethetoppriorityofcurrentclinicalresearch.SalviamiltiorrhizaisoneofthecommonChinesemedicinalherbsinChi ̄naꎬwhichhastheeffectofactivatingbloodcirculationandremovingstasisꎬcoolingbloodandeliminatingcarbunclesꎬandisoftenusedinthetreatmentofcommondiseasesincardiovascularandcerebrovascularmedicineandgynecology.ThisreviewmainlysummarizestheresearchresultsofSalviamiltiorrhizaincardiovasculardiseasesfromtheaspectsofpharmacologicaleffectsꎬclinicalapplicationandadversereactions.Keywords:SalviamiltiorrhizaꎻCardiovasculardiseasesꎻPharmacologicalactionꎻClinicalapplicationꎻSideeffects㊀㊀心血管疾病(cardiovasculardiseaseꎬCVD)严重危害人类健康ꎬ目前中国CVD患者近3.3亿ꎬ其死亡率居首位[1]ꎮ随着人口老龄化进程的加速和居民生活中存在的不健康行为ꎬCVD的患病率仍在持续升高ꎮ目前临床上常用他汀类㊁阿司匹林㊁β受体阻滞剂㊁钙通道阻滞剂㊁血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)㊁血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂及硝酸酯类等药物来防治CVDꎬ但随着其在临床中广泛使用ꎬ不良反应也逐渐显现[2]ꎮ他汀类药物中的辛伐他汀和阿托伐他汀有更高的风险出现横纹肌溶解[3]ꎮ使用ACEⅠ治疗的患者支气管痉挛的和咳嗽的发生率较高[4]ꎮ此外ꎬβ受体阻滞剂抑制交感神经兴奋ꎬ掩盖低血糖症状ꎬ禁用于急性左心衰㊁支气管哮喘㊁无症状低血糖以及Ⅱ度以上房室传导阻滞患者[5]ꎮ中医药在CVD的防治中表现出独特优势ꎬ与西药在保障人民健康方面互补ꎬ可显著改善患者的症状ꎬ减少不良反应的发生ꎬ在临床中广泛应用[6]ꎮ中药丹参是唇形科植物丹参的干燥根和根茎ꎬ又名红根㊁血参根ꎬ最早载于«神农本草经»ꎬ列为上品药ꎬ其入药部位一般为其根及根茎ꎮ味苦ꎬ微寒ꎬ具有活血化瘀㊁凉血消痈之功效[7]ꎮ丹参主治胸痹心痛ꎬ脘腹胁痛ꎬ症瘕积聚ꎬ痛经经闭ꎬ疮疡肿痛ꎮ丹参的主要活性成分已被证实具有抗粥样硬化㊁保护心肌㊁抗血小板聚集和保护血管内皮细胞等药理作用ꎬ在此基础上ꎬ丹参被制成多种剂型来治疗CVDꎬ如复方丹参滴丸㊁丹参注射液㊁复方丹参片㊁丹参胶囊及复方丹参颗粒等[8]ꎮ随着现代研究的进展ꎬ丹参在治疗CVD方面扮演越来越重要的角色ꎮ本文主要总结了丹参中主要活性成分的药理作用㊁临床应用以及常见不良反应ꎬ为后续对丹参有效成分的进一步研究提供理论参考ꎮ1㊀药理作用1.1㊀抗粥样硬化作用㊀动脉粥样硬化(atherosclero ̄sisꎬAS)是由于脂质㊁纤维组织增生㊁血栓㊁钙质沉着沉积在动脉壁上ꎬ导致动脉血流量减少的一种疾病[9]ꎮ当AS在心脏或大脑供血区的动脉形成时ꎬ可能会导致心绞痛㊁脑缺血或卒中等症状ꎬ严重危害患者的身体健康[10]ꎮ炎症是AS形成的关键因素ꎬ3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)作为肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶ꎬ与胆固醇的合成密切相关ꎮ丹酚酸A能够降低HMGCR的活性ꎬ通过激活8号染色体(Tcr8)㊁胰岛素诱导基因1(Insig1)和胰岛素诱导基因2(Insig2)实现HMGCR泛素化ꎬ抑制炎症水平ꎬ进而减轻AS的形成[11]ꎮ丹参素[12]可以明显降低AS大鼠血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量ꎬ使大鼠心肌细胞凋亡率降低ꎬ减轻心肌损伤ꎬ抑制TLR-NF-κB通路激活ꎬ从而减轻ASꎮ丹参酮ⅡA[13]能显著降低粥样硬化大鼠血脂含量ꎬ降低血清中5-脂氧酶㊁白三烯B4和白三烯C4含量ꎬ抑制5-脂氧酶白三烯通路活性ꎮ此外ꎬ丹参酮ⅡA能够抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞的增殖和迁移ꎬ进而抑制AS的形成[14]ꎮ以丹参为原料制备的注射用丹参多酚酸盐[15]对AS大鼠主动脉中MCP-1㊁VCAM-1和MMP-9的水平有所降低ꎬ具有抗氧化损伤和抑制炎症的作用ꎬ从而达到抗粥样硬化作用ꎮ血管钙化是AS形成的危险因素之一ꎬ丹参酮ⅡA能够发挥抑制血管平滑肌细胞向成骨样细胞转分化的作用ꎬ同时调控血管平滑肌细胞的NF-κB和β-catenin通路ꎬ进而抑制血管钙化[16]ꎮ1.2㊀保护心肌㊀丹参中的多种活性成分具有广泛的心脏保护作用ꎮ丹参酮Ⅰ在体内和体外通过激活Nrf2和抑制MAPK信号传导起到对氧化应激和氧化应激诱导的心肌细胞凋亡的保护作用[17]ꎮ有学者通过体外细胞实验发现ꎬ丹参酮ⅡA能够通过下调p38/p53通路从而减少辐射诱导的心肌细胞凋亡[18]ꎮAK003290是一种在心肌组织中高度表达的长非编码RNAꎬ当出现心肌损伤时其产生负表达ꎬ丹参酮ⅡA可以通过上调AK003290抑制NF-κB表达从而减轻氧糖剥夺引起的心肌细胞损伤[19]ꎮ此外ꎬ丹参酮ⅡA在体外能够抑制多柔比星诱导的细胞凋亡ꎬ体内能使心肌结构改变和胶原纤维破坏受抑制ꎬ通过激活DAXX/MEK/ERK1/2途径改善心力衰竭[20]ꎮ丹参酮ⅡA磺酸钠具有改善心肌梗死后的心室重塑的作用ꎬ能够减少心肌坏死㊁降低炎症水平并增加血管生成[21]ꎮ1.3㊀保护血管内皮细胞㊀血管内皮细胞参与集体免疫活动ꎮH2S作为一种有效的抗氧化剂ꎬ具有血管舒张㊁心脏保护㊁抗炎及抗氧化的药理作用ꎮ丹参酮ⅡA能够通过激活雌激素受体(ER)和cAMP信号通路诱导H2S合成酶胱硫醚γ-裂解酶(CES)的合成ꎬ刺激内源性H2S的产生ꎬ起到减轻丙烯醛诱导的内皮细胞损伤的作用[22]ꎮ此外ꎬZhou等[23]实验结果指出ꎬ丹参酮ⅡA磺酸钠在抑制同型半胱氨酸(Hcy)诱导的血管内皮细胞损伤方面起到重要作用ꎬ能够改善Hcy损伤的内皮细胞进程㊁增值及细胞迁移能力ꎬ激活AKT/MAPK㊁SIRT1/NRF2/HO-1和NNMT/MNA信号通路进而抑制细胞内氧化应激和线粒体功能障碍ꎮ1.4㊀抗血小板聚集㊀血栓形成对机体产生的不良影响是造成血管堵塞㊁局部器官缺血性萎缩或坏死等危害[24]ꎮ研究发现ꎬ丹酚酸B可以抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集ꎬ显著延长凝血酶原时间(PT)㊁活化部分凝血活酶时间(APTT)ꎬ产生体外抗凝作用ꎬ同时通过NF-κB/JNK/p38MAPK信号通路抑制血栓的形成[25]ꎮ丹酚酸A能够通过抑制补体过度活化来改善凝血系统紊乱ꎬ减轻血栓的形成[26]ꎮKasimu等[27]经实验研究发现丹参根的乙酸乙酯提取物具有抗血栓的作用ꎬ其作用机制可归因于增强抗血小板聚集率和凝血失活ꎮ血小板衍生微泡(PMV)是由于活化而从血小板膜表面及其内部释放到血液循环中的微小囊泡ꎬ在调节止血㊁炎症和血管生成中起着关键作用[28]ꎮ体外实验表明ꎬ丹参酮ⅡA可以抑制PMV诱导的血小板活化并下调CD36和MKK4/JNK2信号通路[29]ꎮ1.5㊀减少心肌缺血/再灌注损伤㊀心肌缺血/再灌注损伤是指心肌梗死发生后ꎬ缺血的心肌经治疗后重新恢复血液供应ꎬ造成心肌损伤加重的状况[30]ꎮLi等[31]研究表明ꎬ丹参酮ⅡA能够显示出改善心肌缺血再灌注损伤的作用ꎬ具体表现为调控NLRP3炎症小体活化Th17细胞分化产生心肌保护作用ꎮ王永贤等[32]建立大鼠离体心脏心肌缺血再灌注损伤模型ꎬ发现丹参多酚酸盐可以显著降低其心脏组织细胞色素C含量和mPTP吸光度ꎬ升高心脏组织中ATP及ADP含量ꎬ提高HKⅡ的表达水平ꎬ进而改善心肌细胞线粒体能量供应ꎬ起到对心肌缺血再灌注损伤的保护作用ꎮ丹参素钠可以增加大鼠心肌组织和冠状动脉流出液中超氧化物歧化酶(SOD)的活性并降低丙二醛(MDA)含量ꎬ降低心室肌细胞内游离钙浓度和活性氧(ROS)水平ꎬ从而发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[33]ꎮ表1和图1总结了丹参治疗心血管疾病的主要药理作用ꎮ表1㊀丹参活性成分治疗心血管疾病的主要药理作用药理作用活性成分对象相关机制参考文献保护心肌丹参酮Ⅰ体外:TBHP诱导的H9C2细胞凋亡激诱导的心肌细胞凋亡[17]丹参酮ⅡA心肌细胞辐射损伤模型抑制辐射诱导的心肌细胞损伤ꎬ下调辐射诱导的p38/p53通路[18]丹参酮ⅡA心肌细胞葡萄糖剥夺模型上调AK003290抑制NF-κB活性ꎬ减轻炎症损伤[19]丹参酮ⅡA体内:多柔比星诱导的心力衰竭小鼠模型体外:多柔比星诱导的H9C2和HL-1细胞模型抑制细胞凋亡ꎬ抑制cleavedcaspase-8㊁p-P38和cleavedcaspase-3的表达ꎬ提高细胞活力ꎬ激活DAXX/MEK/ERK1/2途径[20]丹参酮ⅡA磺酸钠左前降支结扎术后建立心肌梗死模型调节炎症水平ꎬ促进血管生成ꎬ减少心肌纤维化ꎬ改善心功能[21]保护血管内皮细胞丹参酮ⅡAHUVECs激活cAMP信号通路诱导CSE表达ꎬ刺激H2S产生ꎬ抑制氧化应激[22]丹参酮ⅡA磺酸钠HUVECs改善Hcy损伤的内皮细胞进程㊁增值及细胞迁移能力ꎬ激活AKT/MAPK㊁SIRT1/NRF2/HO-1和NNMT/MNA信号通路ꎬ抑制细胞内ROS积累和线粒体功能障碍[23]抗血小板聚集丹酚酸B人EA.hy926细胞抑制ADP诱导的血小板聚集ꎬ显著延长PT㊁活化APTTꎬ下调NF-κB/JNK/p38MAPK信号通路[25]丹酚酸ALPS诱导的DIC大鼠模型改善凝血系统紊乱ꎬ控制炎症反应[26]丹参根的乙酸乙酯提取物新西兰白兔ꎻFeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成大鼠模型抗血小板活性ꎬ抗凝血[27]丹参酮ⅡAPMV诱导血小板抑制PMV诱导的血小板活化ꎬ下调CD36和图1㊀丹参活性成分治疗心血管疾病的机制示意图2㊀临床应用2.1㊀治疗高血压㊀在临床中ꎬ丹参酮ⅡA磺酸钠联合西药非洛地平缓释片被用于治疗老年原发性高血压ꎬ经疗程结束后ꎬ可以显著发现患者的NO水平升高㊁ET-1和VEGF水平明显降低ꎬ显著改善其血管内皮功能ꎬ促进患者血液循环ꎬ同时减少ficolin-3㊁salusin-β表达ꎬ促进血压控制ꎬ由此可以表明丹参酮ⅡA磺酸钠治疗老年原发性高血压病的临床疗效较好[34]ꎮ丹参注射液在与甲基多巴连用治疗高血压患者时ꎬ能够有效使血压下降ꎬ抑制炎症因子及心室重构指标水平ꎬ并下调TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达水平[35]ꎮ此外ꎬ复方丹参滴丸对妊娠期高血压表现出一定的疗效ꎬ能够改善患者的血液高凝状态和纤溶系统功能紊乱ꎬ改善妊娠结局[36]ꎮ2.2㊀治疗冠心病㊀西药与复方丹参滴丸联合治疗老年冠心病ꎬ经过疗程后ꎬ患者的血流动力学有所改善ꎬ血脂显著降低ꎬ减轻炎症反应ꎬ治疗结果较好[37]ꎮ丹参酮ⅡA磺酸钠辅助治疗冠心病能够明显改善患者血脂水平ꎬ降低炎症反应ꎬ显著提高患者治疗效果ꎬ且用药安全性高[38]ꎮ丹参联合氯吡格雷治疗冠心病可以提高临床疗效ꎬ调节NO㊁血栓素B2(TXB2)㊁内皮素-1(ET-1)水平ꎬ促进血管内皮功能恢复ꎬ比单独使用氯吡格雷有更好的治疗效果[39]ꎮ急性冠状动脉综合征是冠心病的一种严重类型ꎬ研究表明ꎬ丹参酮磺酸钠注射液与替罗非班合用能够显著降低急性冠状动脉综合征的复发率ꎬ改善血管内皮功能ꎬ提高患者生活质量[40]ꎮ丹参川芎注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛患者时ꎬ在治疗周期后能发现患者的心血管功能㊁抗氧化功能有所提高ꎬ心绞痛发作次数及持续时间均减少ꎬ治疗效果显著[41]ꎮ给予丹参酮ⅡA磺酸钠辅助用药后ꎬ发现加用丹参酮ⅡA磺酸钠的冠心病心绞痛患者的有效率高于单用西药治疗的患者ꎬ能够改善血液流变学ꎬ降低炎症反应ꎬ调节血管内皮功能ꎬ使患者病情得到显著治疗[42]ꎮ2.3㊀治疗急性心肌梗死㊀复方丹参片与阿司匹林联合应用可以用来治疗急性心肌梗死ꎬ疗程结束后ꎬ发现患者的血管内皮功能和血流动力学指标有所改善ꎬ复方丹参片提高了阿司匹林对急性心肌梗死的疗效[43]ꎮ丹参酮ⅡA磺酸钠注射液也可用于治疗急性心肌梗死患者ꎬ它可以使患者的心功能改善[44]ꎬ抑制炎性因子水平及心肌纤维化ꎬ纠正Th17/Treg免疫失衡ꎬ从而提高治疗效果ꎬ缓解患者病症[45]ꎮ2.4㊀治疗高脂血症㊀临床上治疗高脂血症常用的中药制剂为复方丹参滴丸ꎬ其联合西药在治疗高脂血症上表现出了显著疗效ꎬ可明显降低患者血清总胆固醇㊁三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇的含量ꎬ相比单用西药时表现出更优效果[46]ꎮ除复方丹参滴丸外ꎬ丹参多酚酸盐同样被应用于临床上治疗高脂血症ꎬ其治疗结果显著ꎬ有助于改善患者病情[47]ꎮ3㊀不良反应随着丹参制剂被广泛应用于临床中ꎬ其不良反应的报道也逐渐增加ꎬ涉及全身多个系统及器官ꎮ最常见的不良反应为皮肤及其附件损伤ꎬ主要表现为皮疹㊁皮炎ꎮ其次为全身性损害ꎬ表现为发热㊁寒战㊁过敏性休克等ꎮ除此之外ꎬ还包括心悸㊁头晕㊁震颤㊁恶心㊁呕吐㊁咳血等ꎬ偶见局部静脉炎[48-50]ꎮ丹参制剂的不良反应因素具体可分为药物因素和生理因素两大类ꎮ药物因素与药材质量㊁生产工艺㊁溶媒选择㊁储存稳定性㊁给药剂量㊁给药途径和联合用药等因素密切相关ꎮ不同产地的丹参之间存在含量差异ꎬ采用的干燥处理手法不同也会影响药材质量ꎬ这将直接影响丹参制剂的质量ꎮ由于全国每年对丹参的需求量不断增加ꎬ生产企业难以确保原材料的稳定性ꎬ可能会导致不同批次的制剂间存在有效成分的差异性ꎮ据研究表明ꎬ丹参注射液与氯化钠或复方氯化钠作溶媒时ꎬ会发生盐析反应ꎬ严重影响药效[49]ꎮ丹参酮ⅡA对光照较敏感ꎬ其磺酸盐类化合物丹参酮ⅡA磺酸钠易水解ꎬ长期储存下会产生轻微沉淀ꎬ且需避光保存ꎬ否则会影响有效成分的稳定性ꎮ药物剂量与不良反应的发生密切相关ꎬ当给药剂量过大时ꎬ会导致血液中药物浓度过高ꎬ出现皮疹㊁局部静脉炎等不良反应ꎮ丹参类注射液通常采用肌内注射㊁静脉注射或静脉滴注的方式给药ꎬ药物中的活性成分丹参酮及酚性结晶体与血浆蛋白结合产生致敏原ꎬ易发生过敏反应[51]ꎮ复方丹参片给药途径为口服给药ꎬ丹参性寒ꎬ长期用药会有腹泻㊁腹痛等不良反应发生[52]ꎮ有研究显示ꎬ丹参注射液与氟喹诺酮类药物联用时ꎬ会出现浑浊进而影响治疗效果ꎮ生理因素与患者年龄㊁个体差异等因素相关[53]ꎮ大量研究表明ꎬ患者年龄在50岁以上的中老年人群占多数ꎬ原因在于丹参制剂多用于治疗心血管疾病ꎬ患者多集中在中老年人群ꎬ并且其身体基础代谢水平较差ꎬ发生药品不良反应的风险更大[52]ꎮ有药物过敏史的患者发生不良反应的风险远大于无药物过敏史的患者ꎮ不良反应的发生与药材质量㊁生产工艺㊁溶媒选择㊁储存稳定性㊁给药剂量㊁给药途径㊁联合用药㊁患者年龄和个体差异等原因密切相关ꎬ为避免或减少不良反应的发生ꎬ要加强对药物质量品质的把控ꎬ设计合理的用药方案㊁满足个体化用药㊁进行药物不良反应的监测与药物警戒ꎬ确保最大程度上减少患者发生不良反应ꎮ一旦出现不良反应ꎬ要积极应对ꎬ制定合理方案ꎬ减轻患者的不适ꎮ4㊀结论与展望CVD是危害人类健康的首要疾病ꎬ其影响因素较为复杂ꎬ受环境㊁生活不良习惯㊁饮食㊁心理健康等多因素的影响ꎮ目前我国CVD的患病率仍在持续升高ꎬ患病人数不断增多ꎬ病因复杂多样ꎬ对药物的需求量大ꎬ然而西医治疗常伴随着多种副作用和高成本ꎬ加重患者家庭负担ꎬ因此中医药在CVD的预防及治疗中起到越来越重要的作用ꎮ丹参作为我国传统的中草药ꎬ受到广泛关注ꎬ大量研究表明丹参活性成分在治疗CVD中发挥着重要作用ꎬ已被制成多种剂型应用于临床当中ꎮ丹参具有多种药理活性ꎬ除了在心血管方面发挥作用外ꎬ丹参还具有神经系统保护作用[54]㊁肾损伤保护作用[55]㊁抗氧化[56]㊁抗肿瘤[57]及保肝[58]等作用ꎮ目前从丹参中提取分离得到的化合物已达百余种ꎬ其中具有活性的成分繁多ꎬ具体可以分为以丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA为代表的脂溶性化合物和以丹酚酸A㊁丹酚酸B㊁丹参素为代表的水溶性化合物ꎬ除此之外丹参中还含有多糖类㊁丹参酯类㊁生物碱类及少量无机元素等[59]ꎮ因丹参发挥疗效的作用机制复杂ꎬ目前一些通过多途径㊁多靶点治疗的作用尚不清楚ꎬ缺乏相关的实验研究其物质基础和作用机制ꎮ而且丹参相关药物也缺乏高质量㊁大规模的临床试验证据ꎬ故需要对其还需进一步进行深入研究ꎬ从而提高丹参的疗效㊁减轻患者不良反应ꎬ同时将丹参及其制剂推广至其他国家的临床应用中ꎬ展现我国传统中药的优势ꎮ参考文献:[1]㊀马丽媛ꎬ王增武ꎬ樊静ꎬ等.«中国心血管健康与疾病报告2021»概要[J].中国介入心脏病学杂志ꎬ2022ꎬ30(7):481-496.[2]徐建华.«国家药品不良反应监测年度报告(2021年)»发布[N].2022-04-08.[3]MONTASTRUCJL.Rhabdomyolysisandstatins:Aphar ̄macovigilancecomparativestudybetweenstatins[J].BrJClinPharmacolꎬ2023ꎬ89(8):2636-2638.[4]OVERLACKA.ACEinhibitor-inducedcoughandbron ̄chospasm.Incidenceꎬmechanismsandmanagement[J].DrugSafꎬ1996ꎬ15(1):72-78.[5]LAMAPJ.Systemicadverseeffectsofbeta-adrenergicblockers:anevidence-basedassessment[J].AmJOph ̄thalmolꎬ2002ꎬ134(5):749-160.[6]马育轩ꎬ王艳丽ꎬ潘军英ꎬ等.中药治疗心血管疾病现代研究进展[J].中医药信息ꎬ2018ꎬ35(5):109-116. [7]国家药典委员会.中华人民共和国药典2020年版(一部)[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2020:77. [8]赵仁霞.丹参的现代药理研究及临床应用[J].中国医药指南ꎬ2011ꎬ9(12):291-292.[9]刘俊田.动脉粥样硬化发病的炎症机制的研究进展[J].西安交通大学学报(医学版)ꎬ2015ꎬ36(2):141-152.[10]FALKE.Pathogenesisofatherosclerosis[J].JAmCollCardiolꎬ2006ꎬ47(8Suppl):C7-C12.[11]XIEDꎬSONGLꎬXIANGDꎬetal.SalvianolicacidAalle ̄viatesatherosclerosisbyinhibitinginflammationthroughTrc8-mediated3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzymeAreductasedegradation[J].Phytomedicineꎬ2023ꎬ112(30):154694.[12]曾妮ꎬ许妹萍ꎬ庄丽明.丹参素对大鼠动脉粥样硬化的作用及其机制[J].免疫学杂志ꎬ2020ꎬ36(10):884-889.[13]何德全ꎬ陈友权.丹参酮ⅡA通过5-脂氧酶/白三烯通路治疗动脉粥样硬化的作用机制研究[J].中西医结合心脑血管病杂志ꎬ2020ꎬ18(23):3959-3962.[14]WANGBꎬGEZꎬCHENGZꎬetal.TanshinoneIIAsup ̄pressestheprogressionofatherosclerosisbyinhibitingtheapoptosisofvascularsmoothmusclecellsandtheprolifer ̄ationandmigrationofmacrophagesinducedbyox-LDL[J].BiolOpenꎬ2017ꎬ6(4):489-495.[15]陈丽ꎬ蔡惠铃ꎬ李影雄ꎬ等.注射用丹参多酚酸盐对动脉粥样硬化大鼠的作用和机制探讨[J].中医药导报ꎬ2021ꎬ27(3):4-8.[16]钟慧ꎬ李带瑛ꎬ王苏樱ꎬ等.丹参酮Ⅱa通过NF-κB和β-catenin信号通路抑制血管钙化[J].生理学报ꎬ2022ꎬ74(6):949-958.[17]WUYTꎬXIELPꎬHUAYꎬetal.TanshinoneIInhibitsOxidativeStress-InducedCardiomyocyteInjurybyModu ̄latingNrf2Signaling[J].FrontPharmacolꎬ2021(12):644116.[18]WANGGꎬMALꎬWANGBꎬetal.TanshinoneIIAAccom ̄plishedProtectionagainstRadiation-InducedCardiomyo ̄cyteInjurybyRegulatingthep38/p53Pathway[J].Medi ̄atorsInflammꎬ2022(2022):1478181.[19]徐勤ꎬ王朝华ꎬ游三丽ꎬ等.丹参酮ⅡA减轻氧糖剥夺诱导心肌细胞损伤的机制[J].中南大学学报(医学版)ꎬ2023ꎬ48(3):369-375.[20]XULꎬHEDꎬWUYꎬetal.TanshinoneIIAinhibitscardio ̄myocyteapoptosisandrescuescardiacfunctionduringdoxorubicin-inducedcardiotoxicitybyactivatingtheDAXX/MEK/ERK1/2pathway[J].Phytomedicineꎬ2022(107):154471.[21]ZHANGBꎬYUPꎬSUEꎬetal.SodiumTanshinoneIIASul ̄fonateImprovesAdverseVentricularRemodelingPost-MIbyReducingMyocardialNecrosisꎬModulatingInflamma ̄tionꎬandPromotingAngiogenesis[J].CurrPharmDesignꎬ2022ꎬ28(9):751-759.[22]YANQꎬMAOZꎬHONGJꎬetal.TanshinoneIIAStimulatesCystathionineγ-LyaseExpressionandProtectsEndothelialCellsfromOxidativeInjury[J].Antioxidants(BaselꎬSwitzerland)ꎬ2021ꎬ10(7):1007.[23]ZHOUZYꎬSHIWTꎬZHANGJꎬetal.SodiumtanshinoneIIAsulfonateprotectsagainsthyperhomocysteine-inducedvascularendothelialinjuryviaactivationofNNMT/SIRT1-mediatedNRF2/HO-1andAKT/MAPKssignalinginhumanumbilicalvascularendothelialcells[J].BiomedPharmacotherꎬ2023(158):114137.[24]FURIEBꎬFURIEBC.Invivothrombusformation[J].JThrombHaemostꎬ2007ꎬ5(Suppl1):12-17.[25]ZHENGXꎬLIUHꎬMAMꎬetal.Anti-thromboticactivityofphenolicacidsobtainedfromSalviamiltiorrhizaf.albainTNF-α-stimulatedendothelialcellsviatheNF-κB/JNK/p38MAPKsignalingpathway[J].ArchPharmResꎬ2021ꎬ44(4):427-438.[26]ZHANGQYꎬGUOJꎬXULꎬetal.SalvianolicacidAalle ̄viateslipopolysaccharide-induceddisseminatedintravas ̄cularcoagulationbyinhibitingcomplementactivation[J].BMCComplementMedTherꎬ2022ꎬ22(1):245.[27]KASIMURꎬWANGXꎬWANGXꎬetal.AntithromboticeffectsandrelatedmechanismsofSalviadesertaSchangrootEtOAcextracts[J].SciRepꎬ2018ꎬ8(1):17753. [28]ROSIN'SKAJꎬŁUKASIKMꎬKOZUBSKIW.TheImpactofVascularDiseaseTreatmentonPlatelet-DerivedMi ̄crovesicles[J].CardiovascDrugsTherꎬ2017ꎬ31(5-6):627-644.[29]WANGHꎬZHONGLꎬMISꎬetal.TanshinoneIIApreventsplateletactivationanddown-regulatesCD36andMKK4/JNK2signalingpathway[J].BMCCardiovascDisordꎬ2020ꎬ20(1):81.[30]FRANKAꎬBONNEYMꎬBONNEYSꎬetal.Myocardialis ̄chemiareperfusioninjury:frombasicsciencetoclinicalbedside[J].SeminCardiothoracVascAnesthꎬ2012ꎬ16(3):123-132.[31]LIDꎬYANGZꎬGAOSꎬetal.TanshinoneIIAamelioratesmyocardialischemia/reperfusioninjuryinratsbyregulationofNLRP3inflammasomeactivationandTh17cellsdifferentiation[J].ActaCirBrasꎬ2022ꎬ37(7):e370701.[32]王永贤ꎬ贾敏ꎬ高景峰ꎬ等.丹参多酚酸盐对大鼠离体心脏心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制[J].实用心脑肺血管病杂志ꎬ2023ꎬ31(2):74-79.[33]张光永ꎬ齐田田ꎬ李园园ꎬ等.丹参素钠对抗氧化应激预防心肌缺血再灌注损伤的研究[J].中华中医药杂志ꎬ2023ꎬ38(3):1218-1221.[34]苗建玲ꎬ寇朴怀ꎬ王丽娜.丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果及对血管内皮功能㊁ficolin-3㊁salusin-β表达的影响[J].临床医学研究与实践ꎬ2022ꎬ7(24):20-23.[35]张县华ꎬ李泽鑫ꎬ胡雀璇ꎬ等.丹参注射液联合常规治疗对高血压患者炎症水平及心室重构的影响[J].中国医院用药评价与分析ꎬ2022ꎬ22(7):851-854.[36]张蕾ꎬ周立娜ꎬ孙晓娜ꎬ等.复方丹参滴丸对妊娠期高血压疾病患者凝血功能指标㊁血小板参数及妊娠结局的影响[J].现代中西医结合杂志ꎬ2022ꎬ31(6):788-791. [37]王树鲜ꎬ张红娥.复方丹参滴丸对老年冠心病患者血流变学㊁血脂与炎性反应递质的影响[J].中国医药指南ꎬ2022ꎬ20(20):30-33.[38]孙晓梦.丹参酮ⅡA磺酸钠辅助治疗冠心病的疗效观察[J].中国现代药物应用ꎬ2021ꎬ15(20):95-98. [39]ZHANGZꎬWANGYꎬTANWꎬetal.AReviewofDanshenCombinedwithClopidogrelintheTreatmentofCoronaryHeartDisease[J].EvidBasedComplementAlternatMedꎬ2019(2019):2721413.[40]LINSꎬHEXꎬZHAIGꎬetal.Prospectivestudyoftheeffectofsulfotanshinonesodiumcombinedwithtirofibanonvascularendothelialfunctionandindicatorsofplaquestabilityinelderlypatientswithacutecoronarysyndrome[J].JClinPharmTherꎬ2021ꎬ46(2):319-327.[41]徐卓婧ꎬ郝思杨.丹参川芎嗪注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心血管功能㊁抗氧化功能的影响[J].临床医学研究与实践ꎬ2022ꎬ7(10):122-125.[42]陈珊ꎬ韩毅.丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果及安全性[J].中国医学创新ꎬ2023ꎬ20(15):5-9.[43]张琳ꎬ崔友灵ꎬ苏京.复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床研究[J].药物评价研究ꎬ2021ꎬ44(9):1966-1971.[44]郑培鑫ꎬ黄华ꎬ郑林立.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死患者的临床效果分析[J].临床医学工程ꎬ2021ꎬ28(11):1515-1516.[45]胡俊杰ꎬ朱卿ꎬ汪伟哲ꎬ等.麝香保心丸㊁丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床研究[J].新中医ꎬ2022ꎬ54(20):32-38.[46]吴梓春.复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效[J].临床合理用药杂志ꎬ2020ꎬ13(34):32-33.[47]刘佳.丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的效果观察[J].中国民康医学ꎬ2018ꎬ30(22):23-24.[48]黄爱梅.丹参酮ⅡA的药理作用机制及不良反应研究进展[J].临床合理用药杂志ꎬ2021ꎬ14(25):179-181. [49]姚立娟ꎬ刘丽丽.丹参注射液不良反应文献评价[J].中国合理用药探索ꎬ2019ꎬ16(10):184-186.[50]于艳雪ꎬ王晨ꎬ刘光辉.注射用丹参多酚酸盐不良反应文献概述[J].中国药物滥用防治杂志ꎬ2017ꎬ23(2):115.[51]陈雨丹ꎬ谢建平.丹参制剂的药理作用及不良反应分析[J].临床合理用药ꎬ2023ꎬ16(12):165-168.[52]卢鸽ꎬ杨雪ꎬ梁慧郅.2004 2020年复方丹参片不良反应/事件监测分析[J].现代药物与临床ꎬ2022ꎬ37(5):1129-1132.[53]龚颜.丹参注射液临床常见不良反应类型与原因分析[J].中国处方药ꎬ2021ꎬ19(11):87-89.[54]方毅ꎬ宋光捷ꎬ陈黎ꎬ等.丹参酮ⅡA对阿尔茨海默症模型小鼠神经保护作用及对PI3K/AKT通路的影响[J].中国实验动物学报ꎬ2021ꎬ29(4):499-505.[55]张术姣ꎬ谭小月ꎬ张勉之.丹参提取物对顺铂诱导小鼠急性肾损伤的影响及机制研究[J].中华中医药杂志ꎬ2021ꎬ36(12):7324-7328.[56]肖覃ꎬ杨思敏ꎬ胡闽ꎬ等.丹参-葛根提取物抗氧化能力与活性成分的相关性研究[J].精细化工中间体ꎬ2018ꎬ48(1):49-54.[57]李娜ꎬ邓茜ꎬ蒋建军.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用研究进展[J].中医临床研究ꎬ2022ꎬ14(18):133-136.[58]陈红旋ꎬ胡敬宝ꎬ张琳琳ꎬ等.基于网络药理学的丹参治疗肝硬化的机制研究[J].中草药ꎬ2020ꎬ51(15):3968-3977.[59]万新焕ꎬ王瑜亮ꎬ周长征ꎬ等.丹参化学成分及其药理作用研究进展[J].中草药ꎬ2020ꎬ51(3):788-798.(收稿日期:2023-07-26)。

丹参的功效和作用

丹参的功效和作用

丹参的功效和作用丹参,又名红丹参、脑心舒,是一种传统中药材,具有广泛的医疗价值。

以下是关于丹参的功效和作用的详细介绍。

1. 改善心脑血管系统功效:丹参具有扩张血管,改善微循环的作用,可帮助治疗心脑血管疾病。

其有效成分丹参酮能促进心肌细胞新陈代谢,增强心脏功能,降低心脏负荷。

丹参对于心绞痛、冠心病、心力衰竭等心血管疾病有明显的疗效。

2. 抗凝血功效:丹参具有一定的抗血小板聚集和抗凝血作用,能够改善血液流动性,减少血栓形成,降低动脉粥样硬化的发生。

对于缺血性脑卒中、静脉血栓栓塞等疾病具有预防和治疗的作用。

3. 抗氧化和抗炎作用:丹参富含多种活性成分,如黄酮类、生物碱等。

这些成分具有抗氧化和抗炎的作用,可降低炎症反应,减少氧自由基的损伤,保护细胞免受氧化应激的伤害,维护细胞正常功能。

4. 降血压和降血脂作用:丹参能够降低血压,减少心脑血管病的风险。

它能够增加一氧化氮的合成和释放,扩张血管,减轻血管收缩,从而降低血压。

此外,丹参对于降低血脂也具有一定的疗效,能够减少血浆甘油三酯和胆固醇的水平,保护心脑血管健康。

5. 抗心肌缺血再灌注损伤作用:丹参具有一定的抗心肌缺血再灌注损伤作用。

它能减少缺血再灌注损伤导致的心肌细胞死亡和心肌组织损伤。

这主要归功于丹参中的黄酮类和三萜类化合物,它们能够抑制细胞凋亡和氧化应激反应,保护心肌细胞免受损伤。

6. 其他作用:丹参还具有镇静安神、舒筋活血、抗菌、抗肿瘤等多种作用。

例如,丹参可用于治疗失眠、焦虑、偏头痛、瘀血症等。

此外,丹参中的柴胡酸能够抑制癌细胞的生长和扩散,对于乳腺癌、肺癌等肿瘤具有一定的抑制作用。

总结起来,丹参具有多种功效和作用,包括改善心脑血管系统功能、抗凝血、抗氧化和抗炎、降血压降血脂、抗心肌缺血再灌注损伤等。

它是一种重要的中药材,对于心脑血管疾病、血栓性疾病、炎症性疾病等的预防和治疗具有重要价值。

然而,使用丹参时应根据具体情况调整剂量,遵从医生的指导,避免不必要的风险。

丹参素保护心血管系统的药理作用机制研究进展

丹参素保护心血管系统的药理作用机制研究进展=王冰瑶,吴晓燕,樊官伟G=天津中医药大学中医药研究院,天津==PMMNVP=摘==要:心血管疾病已成为全球人类死亡的主要原因,丹参在中国有着数千年的应用历史,广泛用于治疗冠状动脉心脏疾病、心肌梗死、血液循环疾病等心血管疾病。

越来越多的研究表明,丹参的主要水溶性成分丹参素具有多种药理作用,包括抗炎、抗肿瘤、神经保护、心肌保护、提高免疫力等。

随着研究的深入,这些药理作用机制也逐渐清晰,分别从抗缺血J再灌注引起的心肌损伤、抗心肌梗死、抗动脉粥样硬化、抗高血脂、抗高血压、保护内皮细胞等方面对丹参素保护心血管系统的作用机制进行综述,为丹参素在临床中的应用及进一步研究提供理论依据。

=关键词:丹参素;心血管系统;缺血J再灌注损伤;心肌梗死;动脉粥样硬化=中图分类号:oOUR======文献标志码:A======文章编号:MORP=J=OSTMEOMNQFNT=J=ORTN=J=MR=alfW=NMKTRMNLjKássnKMORPJOSTMKOMNQKNTKMOT=mharmacologic=mechanism=for=protective=effects=of=danshensu=on=cardiovascular= system=tAkd=_ángJóaoI=tr=uáaoJóanI=cAk=duanJweá=píaíe=heó=iaboraíoró=of=jodern=Chánese=jedácáneI=qáanján=rnáversáíó=of=qradáíáonaä=Chánese=jedácáneI=qáanján=PMMNVPI=Chána= AbstractW=Cardáovascuäar=dásease=ás=becománg=íhe=äeadáng=cause=of=deaíh=án=íhe=worädK=palvia=miltiorrhiza=has=a=hásíoró=of=íhousands=of=óears=án=cäánácaä=íheraéó=án=ChánaI=whách=ás=wádeäó=used=án=íhe=íreaímení=of=coronaró=hearí=dáseaseI=móocardáaä=ánfarcíáonI=bäood= cárcuäaíáon=dáseasesI=and=oíher=cardáovascuäar=dáseasesK=jore=and=more=síudáes=show=íhaí=danshensuI=íhe=maán=waíerJsoäubäe=coméonení=án=pK=miltiorrhiza I=has=a=varáeíó=of=éharmacoäogácaä=effecísI=áncäudáng=ánfäammaíáon=and=íumor=ánhábáíáonI=neuro=and=móocardáaä=éroíecíáonI=ámmunáíó=ámérovángI=and=so=onK=táíh=furíher=researchI=íhe=mechanásms=of=íhese=éharmacoäogácaä=effecís=have=been= graduaääó=cäearK=fn=íhás=éaéerI=we=focus=on=íhe=mechanásm=of=danshensu=on=cardáovascuäar=éroíecíáon=and=érováde=a=íheoreíácaä=basás=for=íhe=furíher=síudó=and=cäánácaä=aééäácaíáon=of=danshensuK=qhe=aséecís=of=mechanásm=áncäude=ánhábáíáon=on=áschemáaLreéerfusáon=ánjuróI= hóéeríensáonI=móocardáaä=ánfarcíáonI=aíheroscäerosásI=hágh=choäesíeroäI=and=hóéeríensáonI=éroíecíáon=of=endoíheäáaä=ceääsI=and=so=onK= hey=wordsW=danshensuX=cardáovascuäarX=áschemáa=reéerfusáon=ánjuróX=móocardáaä=ánfarcíáonX=aíheroscäerosás==世界卫生组织发表的《全球疾病负担》评估报告显示冠心病、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病已成为全球人类死亡的主要原因,分别约占男性和女性过早死亡的三分之一和四分之一xNz。

丹参的药理作用研究进展

丹参的药理作用研究进展丹参是一种传统中药,从事药理作用的研究已有数十年的历史。

丹参在中医传统中被认为具有活血化瘀、舒展经络、抗炎镇痛等作用,被广泛用于治疗心脑血管疾病等病症。

随着现代技术的进步,丹参的药理作用也得到了许多研究机构和学者的关注和深入研究。

目前,对丹参的药理作用已有较为全面的认识,并取得了一些重要的研究进展。

首先,丹参的主要成分是丹参素。

丹参素是一种水溶性糖苷类化合物,具有抗凝血、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节免疫、降脂血管扩张等多种药理活性。

研究表明,丹参素通过抑制血小板聚集、降低血浆纤维蛋白原水平、增加内皮细胞释放一氧化氮等方式,对心血管系统有保护作用,能够预防和治疗心脑血管疾病。

此外,丹参素还能够通过清除自由基、减轻炎症反应、调节免疫功能等机制,对炎症性疾病和肿瘤具有一定的干预作用。

丹参素还能够改善脑缺血损伤、抑制神经炎症反应、促进神经细胞再生等,对神经系统保护也具有一定的疗效。

其次,丹参还含有多种生物活性成分,如黄酮类、生物碱类、酚酸类等。

黄酮类成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗凝血等作用,能够提高心脑血管系统的功能和抵抗能力。

生物碱类成分具有镇静、镇痛、抗癫痫、抗心律失常等作用,对中枢神经和心脏等器官有一定的调节作用。

酚酸类成分具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用,能够减轻炎症反应和预防疾病的发生。

这些成分的共同作用对丹参的药理活性起到了协同增效的作用。

再次,丹参还能通过调节细胞信号转导途径和基因表达,发挥其药理作用。

丹参素能够通过激活蛋白激酶C(PKC)途径、细胞内钙离子浓度增加等方式,调节细胞的信号传导和基因表达,从而发挥抗衰老、抗心肌梗死、抗肿瘤等作用。

丹参还能通过抑制线粒体氧化应激、调节线粒体呼吸链、减轻线粒体损伤等方式,保护细胞免受氧化应激的伤害。

这些机制的研究为丹参药理作用的深入理解提供了重要的证据。

总结起来,丹参作为一种传统中药,在药理作用的研究中已取得了较大的进展。

对丹参素的研究表明,其具有抗血栓、抗炎、抗肿瘤、调节免疫等多种药理活性,能够预防和治疗心脑血管疾病、炎症性疾病和肿瘤等病症。

丹参素及其衍生物心血管作用机制的研究进展

ma c o l o gi c a l a c t i v i t i e s,e s p e c i a l l y i n c a r di o va s c u l a r s y s t e m . The c ar di o va s c ul a r p ha r ma c ol o gi c a l me c ha ni s m of Da n s he n s u a nd i t s de r i va t i v es f r o m t he v i e w of a n t i — a p opt os i s,a nt i ox i da nt ,i nhi bi t i ng c a l c i u m o ve r l o a d an d r o l e i n t he i nf l a mma t or y r e a c t i o n p a t h—
 ̄ b OI l 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 6 — 0 1 1 1 . 2 0 1 5 . 0 5 . 0 0 2
St u d y p r o g r e s s o f Da n s he n s u a n d i t s d e r i v a t i v e s i n c a r d i o v a s c u l a r me c ha ni s m
[ 摘 要 ] 丹 参 素是 丹 参 的 主 要 水 溶 性 活 性 成 分 之 一 , 具 有 多种 药理 活 性 , 尤 其 对 心 血 管 系统 具 有 明显 的 保 护 作 用 笔 者
从抗凋亡 、 抗氧化 、 抑制钙超载和作用于炎症反应通路等方面 , 对丹 参 素 及 其 衍 生 物 心 血 管 药 理 作 用 机 制 进 行 综 述 。 [ 关键词] 丹参 素 ; 丹参素衍生物 ; 抗凋亡 ; 抗氧化 ; 钙超载 ; 炎 症 反应 [ 中图 分 类 号 ] R2 8 6 [ 文献标志码] A [ 文章编号] 1 0 0 6 — 0 1 1 1 ( 2 0 1 5 ) 0 5 — 0 3 8 9 — 0 4

丹参及提取物对心血管系统药理作用研究进展


药 3 代初 , 0年 日本 学者 中尾万 山等 开始对 丹参 的
化学成 分进行 研究 ,目前 阐 明结 构 的已有 5 0多种 ,
其有效 成分有 水溶性 和脂 溶性 两大类 ,脂 溶性 ( 二 萜醌类 化合 物)主要是 丹参 酮 、 丹参 酮 Ⅱ 、 隐丹参
酮等 ,其 除具有 明显抗 炎作 用外 ,还 具有类 雌激 素
脉左 室前 降支造成 缺血 6 分 钟 ,再 灌注 3 钟模 0 0分
型 , 察造模 前 4 分 钟 注射丹参 注射 液 ( Ag 对 观 0 2g )
★目 掌重 点 基础 研 究 发晨 规 划 资助 项 目( 9 9 54 3 G 19 04 0 )
作者简介 : 高秀棒( 9 6 . , 博士 , 16 一)女 进, 刮研 克员。 主持 多 项科研译遁的研 克, 主要从事心脑血管熹病的新 药开发 。
丹参 以及 丹参 的有 效成分 丹参 素和丹参 酮是 良
好 的 自由基清 除剂 , 中丹参 素清 除 旺 作用 比超氧 其 化 物歧 化酶 ( oD) 。在 大 鼠离体心脏 缺血 / 灌 s 强 再 注损伤模 型上 , 以离 子 自旋共振 ( S E R)自旋 标记 法
采 用 两种 脂肪 酸标 记 物 5 S 和 l 一DS 测 定 一D A 6 A
时 ,观 察到丹参 素对 上述 指标 有 明显的保护 和恢 复
作用‘ 。
以及 离体猫 、猪的冠状 动 脉 ,给予 丹参素 能 明显扩
张 动脉 、 加冠 脉血用 1。 2 1
2 保 护 心 肌 作 用
采用 F S  ̄ eO /抗坏 血 酸体系观 察 氧 自由基 对 鼠 心 肌线 粒体 H 一AT P酶 的损伤作 用 以及丹 参 素 的
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档