生物质量热仪检测的方法资料
生物热量测定仪量热仪的标定步骤
生物热量测定仪量热仪的标定步骤生物热量测定仪量热仪用处广泛，我们技术人员教新老客户经行标定，就依据ZDHW-A8高精度万能全自动量热仪经行标定机器，下面来看操作步骤：一克煤碳燃烧后其热值传到量热仪内筒温度探头的过程中，其传导途径中的氧弹，内桶，水，等多种因素必然会产生热消耗，而这一系列热消耗必然会给量热仪最终测量结果带来较大的误差，所以，我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值，量热仪表示单位为 E,A,K, 输入到量热仪中进行一个温度补偿才行，这就是量热仪做标定的目的。
有一点还需特别注意，即不同室温必然会给外筒水温带来不同变化，而不同水温下的氧弹，内桶，等多种因素所产生的热消耗也是不同的，所以，看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的，比方说，做标定，任意选择一个室温都可以，首先保证外筒的水是满的，而且是恒定 24 小时以上与室温保持恒定即可，假设今天室温是 32 度，单求出准确的标定值(即热消耗值 E ， A ， K )输入到量热仪中，再反标定确定量热仪达到国标要求后，量热仪即调试完成，那么，标定所求出的热消耗值 E ， A ， K 是室温是 32 度热消耗值，如果，环境温度进而导致外同水温产生了变化，在室温是 32 度环境温度下求出热消耗值也将产生误差，环境温度导致外筒水温产生的变化越大，结果误差也就愈大，一般，环境温度变化不超过三度作出的结果较好，但是季节性缓慢的室温变化，室内如空调，热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。
一，首先将苯甲酸的热值看清楚，比如说它标注的是 26470J ，按一下仪器的“设定”键进入量热仪设定界面，会看到第一项“系统”中有E,A,K,Q 四个参数，前面的 E,A,K, 是原始参数保持原样不用动它，移动光标键只需将 Q 改成 26470 按一下“有效”键存入即可，然后再将“煤炭”“生料”项内的所有参数修改成 0.000 分别按“有效”键存入即可，因为，现在要做的是标定，标定与反标定都是用苯甲酸，苯甲酸内是不含硫氢水的，所以，它们都应修正为 0.000 ，其它，点火热 150J 与包纸热 0.000 保持不变，至此，“设定”界面内所有参数已全部输入完毕，再按一下“有效”键退出量热仪“设定”界面。
[doc] 生物质燃料燃烧热值的测定
![[doc] 生物质燃料燃烧热值的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/4387ccad7cd184254a353536.png)
生物质燃料燃烧热值的测定新能源.一i99t.i3(T)一34～6生物质燃料燃烧热值的测定江淑琴(中国科学院工程热物理研究所)摘要末文扼要介龆了测定燃料热值的基奉概念,韭对洲定生袖质燃料应注重的问题作了说明,找保证其精确性.文中列出了有关生物质燃料燃烧热值的测定蛄果,供应用参考.一,前言燃烧热值是评价燃料质量的一个重要指标,定义为单位重量的燃料完全对所释放的热量.各种常规能源燃料的热值,由生产及使用单位进行测定.对生物质燃料的热值测量还仅仅是开始.长期来,生物质作为能源应用,虽然其量不少,如我国生物质燃料约占农村能源总消费量的7O嘶,而且在今后相当长的一段时间内,仍是农村能源的主要来源,然而对其燃烧技术的研究,却一直未发生实质性变化.几千年来船袭简单的直接燃烧方法,对作为燃料应用的各种性能了解甚少.目前,国内外对生物质燃料的应用按术研究逐渐开展起来,对生物质燃料的基础研究工作必然会随之进行.国内生产的热值测量仪不断改进,不断提高,现已进入智能化阶段.我们的测定工作,使用长沙仪器厂生产的GR3500-B1型热量计,它配有MCT-B型电脑热量测量处理仪,实现了自动测量,自动计算,使操作简化并提高了测量准确度.二,基本概念燃料的热值主要取决子燃料中可燃物质的化学组成,但也与燃料的燃雏条件有关. 34?一定种类的燃料,其化学组成可被认为是一定的,而燃烧条件别是可以变化的.因此,必须明确规定燃烧时的条件,才能得出丰斗学而准确的热值.根据燃烧条件的不同,燃料具有下列三种不同的燃烧热值:1?弹筒热值(Q口r)列用热量计进行热值洳J定,得到的是弹筒热值.它是将燃料在具有高压氧气的条件下完全燃烧,然后使燃烧产物冷却到燃料的原始温度(25℃)时,单位重量燃料所放出的热量.在此条件下,试样中的碳宪垒燃烧生成二氧化碳,氢燃烧变成水且所形成的水经冷却变成液态的水,硫和氮(包摇弹筒内空气中的氮)氧化,生成相应的氧化物后溶于水形成硫酸和硝酸.由于这些化学反应都是放热反应,因而弹筒热值较实际燃烧过程(在空气中,常压)放出的热量值要高,它是燃料的最高热值.’弹筒热值应按卞式计算.rA—T—W--e.R式中,口——弹筒热值(卡/克)JG——样品重量(克)J△T——温升值(屯),——热容量(卡/℃)J￡R.一点火丝释放的热量(卡/克).-在实际应用时,应将弹筒热值换算成下面两种热值.2.商位热值(Q0)毹祷匹一单位重量燃料在常压下的空气巾完全燃烧对释放的热量.在这种条件下,燃烧产物冷却到燃料的原始温度(约25=C),燃料’的碳燃兢变为二氧化碳,氢燃烧变成水且呈液态,硫形成二氧化硫,氨变为游离氨气.由弹衙热值减去硫酸和硝酸的形成热和溶解热鄹为高位热值.它是燃料实际燃烧列的热值,故在评价燃料质量时,可用高他热值作标准值.其计算公式为:O=eLt一(3.6—5dQ)式中,口占一高位热值(卡/克);～漪定弹筒洗液时所消耗的0.1NNaOH标准溶液的毫升数Ia——硝酸校正系数,一般取0.001.0.假位热值(QD)燃料在工韭炉中燃烧,生物质中所台的氧与氧化台形成水,它与生物质中所含水分一起星蒸汽状态,随燃烧产物(烟气)排出炉外.在形成水并汽化时,要吸收一定的热量(约6O0—克),致使燃料在燃烧炉中燃烧时所放出的热量较少,此时测得的热值即低位热值.低位热值是燃料能够有效利用的热值(也称净热值),在数值上它是高位热值去水的汽化热,其计算公式为:O;O一6(9H+W)式中,0刍一低位热值(卡/克);W——分析样品的水分(晡),H,——分析样品的含氢量(%).三,测定结果生物霞新够及的范围宽广,除了目前l广泛应用的薪材,稽秆等物之外,可利用的生物质还很多,各地可因地制宜,就地取料,诸如食品加工广抛弃的桃核,杏核,枣核和核裢壳等,糖广无用的甘蔗渣,甜菜渣等i 粮食加工广筛出的稻壳,豆英等都是可以充分利用的生物质,其燃烧热值有待测定. 生物质中所含的硫,氨量很低,因此在热值测定时,由它们引起的热值变化可以忽略不计,围而可以用弹筒热值来代替所需要的高位热值.对下列几种I!物质热值测定的结果列表1r根据所测得的数值计算出干生物质的热值同时列于表中,以便比较.襄T几种生物质的璐烧热僵衷生物质名称i含水率高位热值J羞黧霍{备注I(啊)(卡/克)l(卡/克)i荆条J&.574213扁担杆}8.454152紫穗槐6.8442554608刺槐8.04】4233l4603榆树9.074122l4533j～～r一～——一稻草l7.o【I35713840玉米芯9.15J406314472} ——一——.——J一————‘一—————————一——玉米苞叶13.9737234328『.14一丁霍一桃核}11.44:44795058不合桃仁一——一——一I————————————I————枣核J11.2342434735l四,结果分析燃料的热值与臻料的化学组成有关,就高位热值而言,主要的影响因素是含碳量的多少,含碳量高的样品其高位热值高,含碳量低时则高位热值低,这一点已有实验证明了. 在热值的实际测量过程中,样品含水率的高低,直接影响到测得的弹筒热值,势必影响计算而得的高位热值,低位热值.如若对各种燃料的热值进行比较,应换算成千燃料的热值才有意义.这一点对生物质燃料尤为重要.一般来说,生物质燃料材质琉松,易于吸收周围空气中的水分,改变其含水率, 使测褥的弹简热值不同.因而,在测定生物‘35’磺热情的嗣时,必须测定其含水率,逭样得刘的热值才有用据资料介绍,音水率为4.07%的稻:,其元素成分为H506%,C38.32%,SO1i%, NO.63%,高位热值为3642卡/克,低佗热值3299卡/克.如将其折算为含水率为0时,其高位热值为3832卡/克.本实验测得信为3840 卡/克,与资料提供的数据相符.本材成分所含元素(c,H,o)含量大致相同,约为C49.2%,H6.2%,043.5%,衰2术扦盘麓热值奠含水率的变化情况台水率(喵)05』1015{20高位热值I{:大卡/公斤)46004370I4i4030l0J3680】IlI一{——————一——低位热值’l426540053740f34853225:太卡/公斤)大礤岛风一油联网发电系统通燃鉴定大陈岛风一油泵统经两年多运行后,于1991年月18～J4日在浙江省枢江市由浙江省科委组织了鉴定.参加鉴定的专家一致认为,谈系统性能稳定,技术先进,已达~rl/L十年代中期国际先进水平.大陈岛风一油系统由三台55丹麦Bons风力发电机,五台柴油发电机组和一个风一油控制系统构组成.控制系统包括一盘硪8.0o工业控制计算机.可调负载电阻(dampload)和一组相位补偿电(上接算52页)饭,炒菜,烧力t等炊事要求.主要技术性能指标:①灶前设计压力85毫米水柱}@婀气耗量0.48标米/时:@设计负荷2400千卡/时(按热值5000千卡/标米);④热效率60~02嘶:@烟气中CO含量o.o1%以下;@灶前压力为3～5oo毫米水柱时无脱水,回火,黄焰.北京市公用事业科学研究所朱楚林等八成.t36lN1.1%.根据l术实验测得的于东材高伊热值平均值为4600卡/克左右,计算不唰含水率时n々,帏融热情列于袭2.五,结论①可作为燃料应用的生物质,将随能源按术的发展逐渐扩大,其燃烧热值的测定是十分必要的一项工作.人们习惯于以高位热值和低位热值标志能源的品质.鉴于生物质含水率的波动范围较大又极不稳定,它与周围环境的湿度关系密切,因此将其折算成干材料的热值,便于比较衡量.③智能化的热量计,可大大简化操作手续,提高效率,提高测定数据的准确性.(原稿19g1年4月I13收到)容器蛆,控制风力机启停和柴油发电机组,使电网在如下三种工况下自动运行:①柴油发电机组单独供电;@柴油发电机组与风力机并网供电;@风力机单独供电(即风力机与离合器脱开后作调相运行的柴油发电机并联运行).快速调节并八电网的可调负载电阻和相位补偿电容器蛆,电网便能在上述三种]==况下稳定运行.经测试,电网频率为50±o.6Hz,,电压为220主G~o1啦埤l2揖至I99t年3月,三台风力机向电网送电64万多千瓦时,单枫平均运行时间超过1.驯,时o(新能源阿陈采明)(135)北京市农村太甩_麝试点正程研究花格式集热墙综合方案,在没有任何辅助的情况下,冬季室内平均温睦为12℃,最高韫鏖’s[标签:快照]。
汉显全自动生物质热值测定仪
汉显全自动生物质热值测定仪概述：
本仪器是最新一代智能型全自动发热量测定仪器，符合GB/T
213-2008。
主要由恒温式量热系统及单片微机控制系统等部分组成，是一种由单片微机系统自动控制,并能进行数据处理的高度自动化的热量测量仪器；该仪器主要用于煤炭、石油、化工、食品、木材等可燃物质发热量测定，在测出弹筒发热量的同时换算出相应的高位发热量和低位发热量。
汉显全自动生物质热值测定仪特点和先进性表现在
1. 采用高级单片微机系统，采用进口高精度元器件，实现高精度温度测量。
配合仪器完整独特的注排水和量热系统可自动标定系统热容量，测定试样发热量。
输入硫、水分、氢等数据，即可换算并同时打
鹤壁市伟琴仪器仪表有限公司
技术部。
生物质热解制备生物油燃烧性能实验报告
生物质热解制备生物油燃烧性能实验报告一、实验背景随着全球能源需求的不断增长和传统化石能源的日益枯竭，开发可再生能源成为了当今世界能源领域的重要研究方向。
生物质作为一种丰富的可再生资源，通过热解技术可以转化为生物油，具有替代传统燃油的潜力。
然而，生物油的燃烧性能对于其实际应用至关重要，因此有必要对其进行深入的实验研究。
二、实验目的本实验旨在研究生物质热解制备的生物油的燃烧性能，包括燃烧热值、燃烧稳定性、燃烧产物等方面，为生物油的进一步应用提供数据支持和理论依据。
三、实验材料与设备（一）实验材料1、生物质原料：选取了_____等常见的生物质材料。
2、热解设备：采用了_____型热解炉。
（二）实验设备1、量热仪：用于测量生物油的燃烧热值。
2、燃烧实验台：包括燃烧器、温度传感器、压力传感器等，用于模拟生物油的燃烧过程。
3、气体分析仪：用于分析燃烧产物中的气体成分。
四、实验方法（一）生物质热解将预处理后的生物质原料放入热解炉中，在_____的温度和_____的气氛条件下进行热解反应，得到生物油。
（二）燃烧热值测定使用量热仪，按照标准操作流程，对生物油样品进行燃烧热值测定。
（三）燃烧实验将生物油通过燃烧器进行燃烧，通过温度传感器和压力传感器实时监测燃烧过程中的温度和压力变化，记录燃烧时间和火焰形态等数据。
（四）燃烧产物分析使用气体分析仪对燃烧产物中的一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO₂）、氮氧化物（NOₓ）等气体成分进行分析。
五、实验结果与分析（一）燃烧热值实验测定的生物油燃烧热值为_____kJ/kg。
与传统燃油相比，生物油的燃烧热值相对较低，这可能是由于其成分复杂，含有较多的含氧有机物和水分。
（二）燃烧稳定性在燃烧实验中，生物油的燃烧过程较为平稳，但燃烧初期存在一定的点火延迟现象。
燃烧过程中的温度和压力变化较为均匀，没有出现明显的波动，表明生物油具有较好的燃烧稳定性。
（三）燃烧产物燃烧产物分析结果显示，生物油燃烧产生的一氧化碳（CO）和氮氧化物（NOₓ）含量相对较低，二氧化碳（CO₂）排放量也在可接受范围内。
测量生物质气化热燃气实际热值的仪器及其测量方法[发明专利]
![测量生物质气化热燃气实际热值的仪器及其测量方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b5ce9bdf0875f46527d3240c844769eae009a3de.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810373970.4(22)申请日 2018.04.24(71)申请人 南京林业大学地址 210037 江苏省南京市龙蟠路159号(72)发明人 章一蒙 刘新 王恋 (74)专利代理机构 南京君陶专利商标代理有限公司 32215代理人 沈根水(51)Int.Cl.G01N 25/20(2006.01)(54)发明名称测量生物质气化热燃气实际热值的仪器及其测量方法(57)摘要本发明涉及一种测量生物质气化热燃气实际热值的仪器，包括电动阀门、计时器、水洗瓶、两个分子筛吸附瓶、称重装置、累计流量计、干气热值仪、处理器、显示器、热电偶和抽气泵；经过脱水的可燃气经过温度热电偶后，在抽气泵的作用下被送入流量计、热值测试仪，采集温度信号、流量信号以及干气热值信号送至控制器，控制器将数据处理后送入显示器。
其测量方法包括步骤：1）生物质热燃气流入；2）生物质热燃气脱水；3）温度、质量、流量、热值信息采集；4）数据处理。
优点：1）首次实现生物质高湿热燃气实际热值的快速测量并快速在线显示。
2）同时测量干气的理论热值。
3）测量装置结构简单，操作方便。
权利要求书2页 说明书4页 附图1页CN 108387602 A 2018.08.10C N 108387602A1.测量生物质气化热燃气实际热值的仪器，其特征是包括电动阀门(1)、计时器(2)、水洗瓶(3)、A分子筛吸附瓶(4)、B分子筛吸附瓶(5)、称重装置(8)、累计流量计(9)、干气热值仪(10)、处理器(11)、显示器(12)、热电偶(13)和抽气泵(14)；其中，计时器(2)信号输出端与电动阀(1)的A信号输入端连接，电动阀(1)通过A软管与水洗瓶(3)连接，水洗瓶(3)通过管道与A分子筛吸附瓶(4)连接，A分子筛吸附瓶(4)通过管道与B分子筛吸附瓶(5)连接，水洗瓶(3)、A分子筛吸附瓶(4)和B分子筛吸附瓶(5)设于称重装置(8)上，B分子筛吸附瓶(5)通过B软管与累计流量计(9)连接，B软管上设有热电偶(13)，累计流量计(9)通过管道与抽气泵(14)连接，抽气泵(14)通过管道与干气热值仪(10)连接，电动阀门(1)的流入时间和阀门控制信号输出端与处理器(11)的A信号输入端连接，称重装置(8)的质量增重信号输出端与处理器(11)的B信号输入端连接，热电偶(13)的温度信号输出端与处理器(11)的C信号输入端连接，累计流量计(9)的流量信号输出端与处理器(11)的D信号输入端连接，抽气泵(14)的控制信号输出端与处理器(11)的E信号输入端连接，干气热值仪(10)的干气热值信号输出端与处理器(11)的F信号输入端连接，处理器(11)的A信号输出端与显示器的信号输入端连接。
固体生物质燃烧发热量分析方法
项目
指标
弹筒发热量（卡/克）≥
3Байду номын сангаас00
2.0引用标准：DB51固体生物质燃料发热量测定方法、GB/T 213-2008煤的发热量测定、GB/T6679-2003固体化工产品采样通则。
3.0操作步骤
3.1取样方法：依据内部取样标准确定取样数量、根据物料量的大小及均匀程度，用专用采样器从物料的一定部位或沿一定方向部位样品或定向样品。
3.2样品制备：取适量样品用粉碎机研磨1min,装入自封袋待用。
3.3样品留样：按照内部留样标准留样。
4.0热值测定
4.1仪器设备
4.1.1全自动量热仪（型号：HYLRY-6000A）
4.1.2内水弹筒、点火丝、点火棉、铁坩埚、充氧仪、粉煤机、放气阀
4.2分析步骤
4.2.1样品测定及仪器标定
4.2.1.1仪器安装要求及安装：量热仪应安装在无强烈空气对流、不受阳光直射、室温在15—30度范围内为宜。将量热仪主机放在工作台上按仪器说明书安装，之后向外筒水套中注满蒸馏水。（加水后溢流口有水溢出）
4.3.5热值测定操作步骤引用全自动量热仪说明书；详细操作步骤、注意事项、简单故障处理请参照设备说明书。
4.2.1.4打开全自动量热仪盖，放入弹筒（注意：弹筒把手不能偏向进水口方向），点击“发热量测定”在“样品重量”栏输入样品重量，点击“存储﹠返回”自动开始测试，测试结束后自动打印测试结果：固体生物质燃料发热量出示“分析基弹筒”单位cal/g
4.2.1.5将样品变为苯甲酸按“样品测定”步骤操作即可作正标定;苯甲酸热值6330±5卡20℃/克;标定原则上每月标定一次，如有下列情况使用前及时标定：仪器出现故障维修正常，第一次使用；移动仪器后等）
生物质燃气热值测定方法
8.1 换算系数 8.1.1 燃气体积修正系数，按式（1）计算：
f1
注： B15
B PS 288 .15 15 f 273 .15 t g 101 .325
................... （1）
B 15
式中：
f 1 ——干燃气的体积换算系数；
t g ——燃气温度的数值，单位为摄氏度（℃） ；
在“容克式水流式燃气热量计”中，流量不变的连续水流，吸收到燃气完全燃烧释放出的热量，根 据达到稳定状态时的各个参数，计算基准状态下燃气的热值。 5 仪器和装置
5.1 测定仪器 5.1.1 热量计：修正系数 0.99～1.01，相对极差＜0.8%。 5.1.2 湿式钟罩稳压器：用砝码调节出口燃气压力，稳压范围 0.20 kPa～0.60 kPa。 5.1.3 燃气 U 型压力计：量程 6.0 kPa，最小刻度 0.01 kPa。 5.1.4 湿式气体流量计：流量 25 L/h～750 L/h，公称流量误差±1%。 5.1.5 标准水银温度计：测温范围 0 ℃～50 ℃，分度值 0.1 ℃。 5.1.6 普通温度计：测温范围 0 ℃～50 ℃，分度值 1.0 ℃。 5.1.7 电子台称：最大称量 6 kg，感量≤1 g。
附录 A（规范性附录） 附录 B（资料性附录） 附录 C（资料性附录）
I
DB51/ T1398—2011
前
言
本标准附录A为规范性附录，附录B、附录C为资料性附录。 本标准由四川省农业厅提出。 本标准由四川省农业机械化标准技术委员会归口。 本标准由四川省质量技术监督局批准。 本标准起草单位：四川省农业机械研究设计院。 本标准主要起草人：熊昌国、余满江、谢祖琪、姚金霞、应婧、庞启成。
II
量热仪的使用操作方法
量热仪的使用操作方法
1. 准备工作：首先，将量热仪放置在水平稳定的台面上，接通电源并预热。
然后使用去离子水彻底清洗装置和量热杯，以确保不会对实验结果产生影响。
2. 校准热敏电阻：将装有参比物质的量热杯放入量热仪中，通过菜单选择校准选项，根据仪器说明进行校准。
3. 测量样品热容：将待测样品加入量热杯中，通过菜单选择测量选项，设置实验参数，如升温速率、温度范围等，按下开始测量按钮，等待完成即可。
4. 分析数据：测量完成后，可以通过量热仪的软件或其他数据处理工具对实验结果进行分析和处理。
可以得到样品的热容，热化学性质等相关数据。
5. 清洗和存储：实验结束后，需要将量热杯和装置进行清洗并储存在干燥处以备下次使用。
需要注意的是，避免将量热仪与其他电器同时存放，以免影响仪器稳定性和准确性。
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生物质量热仪检测的方法
生物质量热仪是目前质分析仪中检测煤质发热量指标的主要仪器,其测热性能将会直接影响发热量测定结果的可靠性,所以各检测单位新购进热量计,都必须在使用前对其性能进行检验。
当前市场上众多厂家生产的各种量热仪层出不穷,性能各有差异，所以各检测单位在购进量热仪时更应对其测热性能加以关注。
根据长期的煤质分析仪器使用与维护经验,系统地提出以精密度、准确度作为考核仪器的指标来进行验收,从而确立此类仪器选型、验收标准。
煤作为燃料广泛地应用于国民经济中,尤其是发电行业。
电力生产主要是利用燃煤的化学能,通过燃烧最终把热能转化为电能,因此发热量是发电用煤的重要测定项目。
发热量主要用于以下几方面:设计锅炉机组时,发热量可用来计算炉膛热负荷和选择磨煤机容量;锅炉运行时发热量又可用来计算发、供电煤耗,而煤耗又是火电厂的重要考核经济指标;在煤炭供需上,发热量是作为动力用煤计价的主要依据。
目前试验室用于测定燃料发热量的氧弹仪有恒温式和绝热式两种。
1 煤炭量热仪（发热量）工作原理、种类及构造
111 煤炭量热仪测定原理
发热量定义为单位质量的可燃物质完全燃烧时所放出的热量。
可燃物发热量测量原理是将一定量的试样置于充有一定压力
2.8～
3.0MPa 密封的氧弹中,在充足的氧气条件下,令试样完全燃烧,燃烧所放出的热量被氧弹周围一定的水(内桶水) 所吸收,其水的温升与试样燃烧放出的热量成正比。
发热量即可由燃烧前后的温差计算出来。
Q = E( Tn-T0) / M
Q 试样发热量(J / g) ; E 量热系统热容量(J / ℃) ; M试样质量(g) ; T0 量热系统起始温度( ℃) ; Tn 量热系统吸收试样放出热量后的终值温度( ℃) 。
112 煤炭量热仪（发热量）种类、构造
通常实验室用于测定燃料发热量的热量计有恒温式热量计、绝热式热量计两种。
测量原理相同,但构造上有些差异。
恒温式热量计包围量热体系外筒是一个双层水套,内装较多的水。
测热过程中水是静止的,外筒仅用于给内筒提供稳定的工作环境。
绝热式热量计除有双层水套外,其顶盖也设计为双层水套。
测热过程中,双层中的水借助循环水泵从外筒流向顶盖从而起到绝热作用。
同时在外筒中还安装有跟踪内筒水温的加热电极和温控元件。
恒温式热量计与绝热式热量计在市场上均有产品,也各有优缺点。
前者构造简单,操作简便,但需对温升进行校正,计算较为繁琐。
目前,随着微机广泛应用,问题已得到解决;后者构造复杂,操作难以掌握,有时还受到季节的影响,用于带走外筒水中多余热量的冷却水温度不能满足试验要求。
因此在一般情况下,恒温式热量计被广泛采用。
2 发热量检验方法的演进
在以往的热量计验收过程中,仪器到场开箱后,一般按合同规定,进行“精密度”测试,合格后,便可用于检测。
事实证明,这个单一的技术验收指标与实际分析的样品存在差距。
精密度测试所用物质为苯甲酸。
苯甲酸是一种纯净物质,也是目前公认的量热标准物质。
它性能稳定、吸湿性低、容易完全燃烧。
而平时分析的煤样是一种混合物质,其热性能并不稳定,因此仪器在使用苯甲酸做精密度验收后,其准确度并不一定可信。
为此,建立一套宝钢特有的热量计验收方法,使
所购入的仪器更好地为现场服务这一迫切需要摆在技术人员面前。
经过四年左右的摸索,首次系统地提出热量计的验收方法,并在一台新仪器的验收中初步进行使用,取得较好效果。
3 煤炭量热仪（发热量）检验方法
3.1 发热量精密度检验
3.11 热容量C 测试(热容量精密度检定) 在规定条件下〔1〕,用燃烧热标准物质苯甲酸检定热量计的热容量 5 次,按不同的平均热容量,其极差不大于表1规定;或5 次重复试验结果的平均值(.E) 和标准差,其相对标准差不应超过0.2 %,若超过0.2 %,再补作1次试验,取符合要求的5 次结果的平均值(修至1J / K)作为该仪器的热容量。
若任何5 次结果的相对标准差都超过0.2 %,则应对试验条件和操作技术仔细检查并纠正存在问题后,重新进行检定,舍弃已有的全部结果(见表1) 。
表1 热容量C 测试
取用1g 左右的燃烧热标准物质苯甲酸（GBW（E）130035 标准值2480J/g）连续试验热容量精密度测试结果(见表2) 。
试验表明:级差≤40J / K;RSD = 0.108 % (远小于0.20 %) 精密度测试合格。
表2 苯甲酸连续试验热容量精密度
3.12 热值误差测定取约0.17g 和1.13g 苯甲酸测量燃烧值,计算其热值误差ΔQ ,该值不超过60J / g 时,合格。
其中ΔQ = QA -QS ( QA 为测得苯甲酸的平均热J / g , QS 为苯甲酸的标准热值) (见表3) 。
试验表明误差≤60J / g 合格。
表3 热值误差测定
3.12 煤炭量热仪（发热量）准确度检验
标准煤样测试结果与标准值之差应在不确定度范围内或用燃烧热标准物质苯甲酸作为样品进行5 次发热量测定,其平均值与标准热值之差不超过50 J / g。
根据煤质分析的经验我们发现,采用苯甲酸进行准确度测试合格后标准煤样测试结果并不理想,所以此次我们采用含硫量高和含硫量低的两种国产标煤测试该仪器准确度(见表4) ,试验表明标煤测试结果均在不确定度范围内,仪器准确度合格(备注:标准煤样应测定Mad 、Sad并作硝酸生成热校正,经基态转换以干燥基热量作比较) 。
表4 准确度测试结果
4 结束语
随着设备采购与引进制度的日益健全、完善,设备选型与验收标准规范也随之提上议事日程。
标准的制定对技术人员提出更高层
次的要求，上述方法既可用于检测单位验收新购入的热量计，也可用于在热量计的周期性测试中判断设备性能的优劣并针对出现的误差做出调整与修正。
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技术部。