初级药师专业知识试题_symnst0301

2016年《专业知识》模拟试卷（三）一、A11、药物代谢动力学不包括A、吸收B、分布C、起效D、代谢E、排泄2、有关药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、药物作用具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、使机体器官产生新的功能D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3、受体阻断药的特点是A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢释放的递质4、属于“质反应”的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数5、下列关于药物的排泄，说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物的自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液的情况下排泄加快6、多次连续用药过程中，能达到稳态血药水平时，大约需要A、2～3个半衰期B．4～5个半衰期B、4～5个半衰期C、6～7个半衰期D、8～9个半衰期E、10个半衰期7、N2受体主要分布在A、瞳孔的括约肌上B、骨骼肌的运动终板上C、支气管和血管平滑肌上D、瞳孔的开大肌上E、心肌细胞上8、下面哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用A、降低眼压B、缩瞳C、近视D、腺体分泌增加E、调节麻痹9、下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的是A、东莨菪碱B、哌仑西平C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品10、对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是A、胃腺与唾液腺B、泪腺与唾液腺C、呼吸道腺体与泪腺D、唾液腺与汗腺E、汗腺与呼吸道腺体11、与氨基糖苷类抗生素合用时易致肌肉麻痹的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、毛果芸香碱E、后马托品12、易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱13、急、慢性鼻炎及鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、阿托品E、肾上腺素14、激动β1受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是A、多巴酚丁胺B、氨力农C、地高辛D、卡托普利E、去乙酰毛花苷15、下列药物中，不属于选择性α1受体阻断药的是A、哌唑嗪B、多沙唑嗪C、坦洛新D、特拉唑嗪E、酚苄明16、顽固性心力衰竭可选用的药物是A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、酚妥拉明17、关于β受体阻断药的作用，错误的是A、可抑制心脏，减慢心率B、可收缩支气管C、可抑制肾素释放D、可影响正常人降血糖作用E、可使收缩压和舒张压均显著下降18、关于普萘洛尔的作用，下列错误的是A、有膜稳定作用B、有内在拟交感作用C、抑制肾素的释放D、增加支气管阻力E、减少心输出量19、不能用于浸润麻醉的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依托咪酯20、对呼吸道无明显刺激，无明显不良反应，是较常用的吸入性麻醉药的是A、地氟烷B、恩氟烷C、氯胺酮D、氧化亚氮E、羟丁酸钠21、地西泮不用于A、癫痫持续状态B、高热惊厥C、麻醉前给药D、焦虑症E、诱导麻醉22、患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫（艹卓）D、苯巴比妥E、水合氯醛23、关于硫酸镁的药理作用，不正确的是A、导泻B、镇静C、高血压危象D、抗惊厥E、抗癫痫24、可首选用于癫痫持续状态的药物是A、硝西泮B、地西泮C、佐匹克隆D、扎来普隆E、苯巴比妥25、长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是A、皮疹B、锥体外系反应C、直立性低血压D、肝脏损害E、内分泌系统紊乱26、氯丙嗪+异丙嗪可以和下列哪种药物制成人工冬眠合剂A、氟西汀B、地西泮C、吗啡D、哌替啶E、丙咪嗪27、下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、马普替林E、米安色林28、通过在脑内转变为多巴胺起作用的抗帕金森病药物是A、左旋多巴B、卡比多巴C、金刚烷胺D、溴隐亭E、苯海索29、推荐用于治疗阿尔茨海默病（痴呆）的胆碱酯酶抑制药为A、新斯的明B、筒箭毒碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、吡拉西坦30、关于尼可刹米作用部位，正确的是A、主要兴奋脊髓B、主要兴奋大脑皮层C、属于反射性兴奋药D、主要兴奋延髓呼吸中枢E、属于治疗老年性痴药31、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、哌替啶32、急性吗啡中毒，除采取人工呼吸、吸氧等措施外，还可用下面哪种药物解救A、尼莫地平B、纳洛酮C、肾上腺素D、芬太尼E、喷他佐辛33、患者男，18岁。

咽痛、发热，2周后出现四肢关节疼痛，伴有红肿，实验室检查：类风湿因子阴性，血沉43mm/h，诊断为急性风湿性关节炎。

应选用的治疗药物是A、哌替啶B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、镇痛药E、色甘酸钠34、大剂量阿司匹林可用于治疗A、预防心肌梗死B、预防脑血栓形成C、手术后的血栓形成D、风湿性关节炎E、肺栓塞35、关于利多卡因不正确的描述是A、可用于治疗强心苷所致的室性期前收缩B、轻度阻滞钠通道C、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERPD、主要在肝脏代谢E、主要用于室上性心律失常36、用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是A、房室传导阻滞B、阵发性室上性心动过速C、强心苷中毒所致心律失常D、室性心动过速E、室性期前收缩37、普萘洛尔不宜用于治疗A、心房纤颤或扑动B、窦性心动过速C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、心室纤颤38、关于强心苷的药动学描述，错误的是A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、洋地黄毒苷排泄缓慢，作用持久C、洋地黄毒苷脂溶性较高D、毒毛花苷K几乎全部以原形排泄E、洋地黄毒苷排泄快39、治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是A、异丙肾上腺素B、呋塞米C、阿托品D、苯妥英钠E、静脉滴注钾盐40、通过产生一氧化氮（NO）松驰血管平滑肌的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、曲美他嗪D、双嘧达莫E、普萘洛尔41、关于烟酸的叙述正确的是A、为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B、大剂量引起血糖降低C、可以降低血小板聚集D、可以降低血中尿酸的含量E、可以降低HDL-C的浓度42、卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶的合成B、促进前列腺素I2C、抑制醛固酮的释放D、抑制内源性阿片肽的水解E、抑制缓激肽的水解43、可单独用于治疗轻度高血压的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、硝苯地平E、乙酰唑胺44、能引起红斑狼疮样症状的降压药物是A、卡托普利B、硝苯地平C、可乐定D、肼屈嗪E、普萘洛尔45、可引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、甘露醇D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪46、下述利尿药中，可导致血钾升高的是A、甘露醇B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米47、治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的慢性失血性贫血的药物是A、维生素KB、维生素B12C、华法林D、叶酸E、硫酸亚铁48、阿司匹林抗血栓形成的机制是A、直接对抗血小板聚集生成B、使环氧酶失活，减少TXA2C、降低凝血酶的作用D、增强维生素K1E、激活抗凝血酶49、通过阻断H2受体抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡的药物是A、碳酸氢钠B、法莫替丁C、奥美拉唑D、哌仑西平E、米索前列醇50、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较中的抗炎作用D、直接扩张支气管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶51、关于色甘酸钠的叙述，不正确的是A、可直接松弛支气管平滑肌B、对炎症介质无拮抗作用C、对正在发作的哮喘无效D、尤适用于抗原明确的青少年患者E、可预防变态反应或运动引起的速发型或迟发型哮喘52、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明B、异丙嗪C、羟嗪D、西替利嗪E、多塞平53、可提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性的药物是A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、硫酸镁E、甲状腺激素54、肾上腺皮质功能不全采用A、糖皮质激素替代疗法B、早期、大剂量、短期应用糖皮质激素C、抗菌药物与糖皮质激素合用D、抗结核病药与糖皮质激素合用E、糖皮激素与肾上腺素合用55、下列对雌激素的作用描述错误的是A、促进女性性器官的成熟B、小剂量促进性腺激素释放C、较大剂量抑制促性腺激素释放激素（GYH）的分泌D、降低子宫平滑肌对催产素的敏感性E、大剂量抑制乳汁分泌56、不属于甲状腺激素的作用的是A、可用于呆小病B、可用于黏液性水肿C、可用于单纯性甲状腺肿D、可促进生长发育E、可用于甲状腺功能亢进57、下列糖尿病，不是胰岛素的适应症是A、幼年重症糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、需做手术的糖尿病患者D、口服降血糖药未能控制的2型糖尿病E、肥胖型轻、中度的糖尿病58、甲苯磺丁脲临床适应证是A、幼年型糖尿病B、非胰岛素依赖型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、重型糖尿病E、糖尿病高渗性昏迷59、关于阿仑膦酸钠错误的说法是A、因对骨矿化有不良影响，本品应小剂量间歇性使用B、镁、铁制剂不会影响本药吸收C、与氨基苷类合用会诱发低钙血症D、须早晨空腹服药，服药后1小时不宜进食E、服药后不宜立即平卧，须站立30分钟60、喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制蛋白质合成B、影响细胞壁的完整性C、抑制RNA合成D、抑制叶酸合成E、抑制DNA螺旋酶61、甲氧苄啶与磺胺合用是因为A、双重阻断细菌的叶酸代谢B、相互对抗不良反应C、减少泌尿道损害D、抗菌谱相似E、减少磺胺药的用量62、青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体63、舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A、抑制细菌细胞壁的合成B、抑制细菌蛋白质的合成C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌β-内酰胺酶E、抑制细菌DNA回旋酶64、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素GB、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、万古霉素65、氨基糖苷类抗生素的副作用不包括A、神经肌肉阻滞B、过敏反应C、骨髓造血功能抑制D、肾毒性E、耳毒性66、下列不属于四环素的不良反应的是A、胃肠道反应B、灰婴综合征C、影响婴幼儿牙齿D、二重感染E、具有肝肾毒性67、两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是A、解热镇痛药物B、抗组胺药物C、地塞米松D、减少用量或减慢滴注速度E、合用庆大霉素68、抗单纯庖疹病毒的首选药物是A、伐昔洛韦B、拉米夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、扎那米韦69、容易引起视神经炎的抗结核药物是A、利福平B、乙胺丁醇C、链霉素D、对氨基水杨酸钠E、异烟肼70、控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B、奎宁+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎宁+青蒿素71、不属于甲硝唑的药理作用的是A、抗阿米巴作用B、抗厌氧菌作用C、抗滴虫作用D、控制疟疾症状作用E、抗贾地鞭毛虫作用72、对吡喹酮药理特点的描述，错误的是A、可杀灭血吸虫B、驱绦虫有效C、可增加虫体细胞膜对Ca2+通透性D、口服吸收不规则，生物利用度很高E、作用轻微短暂73、具有抗肠虫作用的免疫调节药是A、哌嗪B、干扰素C、甲苯达唑D、左旋咪唑E、阿苯达唑74、丝裂霉素主要用于A、疱疹病毒感染B、恶性肿瘤C、衣原体和支原体感染D、真菌感染E、铜绿假单胞菌感染75、下列抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是A、放线菌素DB、博来霉素C、卡莫司汀D、丝裂霉素E、多柔比星76、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃肠液pH值C、药物的解离常数D、首过作用E、肠蠕动速度77、在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是A、颊粘膜B、舌下黏膜C、齿龈黏膜D、硬腭黏膜E、内衬黏膜78、有关药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A、减缓药物在体内的清除速度B、使血浆中游离药物保持一定的浓度C、减少药物毒性D、作为药物在血浆中的一种存储方式E、易于药物通过血管壁向组织分布79、药物代谢的最主要器官是A、肾脏B、胆汁C、消化道D、脑E、肝脏80、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短E、氯霉素、苯妥英钠等存在肠肝循环现象81、应用动力学的原理，采用教学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄等过程动态变化规律的一门科学，称之为A、生物药剂学B、药剂学C、临床药学D、药动学E、药理学82、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白结合率D、生物等效性E、表观分布容积83、关于细菌耐药机制，叙述不正确的是A、细菌外膜通透性降低B、产生灭活酶C、药物作用靶位改变D、主动外排增加E、人体药物代谢加快84、某药物按一级动力学消除时，其半衰期A、随给药剂量而变化B、随血浆浓度而变化C、随给药时间而变化D、随给药次数而变化E、固定不变85、肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是A、治疗支气管哮喘B、扩瞳C、治疗过敏性休克D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛E、治疗胆绞痛二、B1、A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗<1> 、氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A B C D E<2> 、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生A B C D E<3> 、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起A B C D E2、A.普萘洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.地尔硫（艹卓）E.硝酸甘油<1> 、各种类型心绞痛都可选用A B C D E<2> 、变异型心绞痛宜选用A B C D E3、A.磺胺类药+甲氧苄啶B.棒酸+阿莫西林C.依那普利+利尿药D.亚胺培南+西司他丁E.链霉素+青霉素<1> 、对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是A B C D E<2> 、抑制β-内酰胺酶，对耐药株有效的是A B C D E4、A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除<1> 、药物从给药部位进入体循环的过程称为A B C D E<2> 、原形药物或其代谢物由体内排出体外的过程称为A B C D E5、A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射<1> 、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A B C D E<2> 、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A B C D E<3> 、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验A B C D E6、A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力<1> 、评价药物安全性更可靠的指标是A B C D E<2> 、评价药物作用强弱的指标是A B C D E<3> 、决定药物是否与受体结合的指标是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。