卡波姆凝胶配方
卡波姆凝胶制备
卡波姆凝胶制备卡波姆简介：卡波姆为白色疏松的粉末，具有较强的吸湿性。
卡波姆具有一定的酸性，原因在于其分子结构中含52-68%的酸基团，1%水分散体的pH为。
可用碱性物质中和后形成凝胶。
卡波姆被中和使羧基离子化后，由于负电荷的相互排斥作用，使分子链弥散伸展，呈极大的膨胀状态，并具粘性。
卡波姆凝胶体系的有效增稠范围在PH5-10内。
卡波姆凝胶卡波姆940：卡波姆940是卡波姆众多类型中的一种，它是一种白色粉末状交联型聚丙烯酸聚合物，一种极其高效的流变修饰剂，可产生极高的粘度，并可形成晶亮透明的凝胶或水醇凝胶及膏霜。
它具有短流程和无滴流的特点，可用作优良的悬浮剂、稳定剂、乳化剂，卡波树脂可用作高级化妆品的透明基质及药用辅料基质，卡波姆940也是有效的水溶性增稠剂。
在配置化妆品凝胶中，必须先用水浸泡或者打均质较长时间。
因为卡波姆940与水结合有一个溶胀过程，时间太短溶解接团。
其次需要看看体系中其他组分是不是有含电解质的成分，很多天然植物成分基本会带有电解质特性，比如花水、萃取液、植物提取物等等。
当有电解质存在时就要选用耐离子增稠剂卡波姆，如果体系中不存在电解质问题，选用卡波姆940就可以了。
卡波姆940配置透明凝胶过程：由于卡波姆940的特殊结构，导致它遇水容易膨胀，所以必须先预留时间，让它在水中充分溶解，不然做出来的凝胶容易结团。
第一步、先将按比例称好的卡波姆940加入烧杯，然后用一点点醇类将它润湿预分散，之后加入80摄氏度的水浸泡，即使不搅拌在4-6小时也基本充分溶解了。
第二步、配制好卡波姆溶液，接下来将其它组分与卡波姆溶液混溶后用TEA中和至PH值6-7范围内。
由于不太好掌握三乙醇胺的量，稍微过量体系就会变稀，所以建议先将TEA稀释成10%的水溶液，用滴管一点点往里滴加，边加边搅拌，看到体系越来越透明，状态越来越稠时就测试下PH值。
2%的卡波姆凝胶的制作方法（50ML):1、称1g卡波姆干粉置于刻度50ml的干烧杯内，如有结块，请用勺碾碎。
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳育创编
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳育创编
冷冻法：
材料：
1.纯净水：适量
2.卡波姆粉：根据需要的量
3.酒精：用于清洁容器和工具
步骤：
1.准备清洁的容器和工具，用酒精消毒，确保无菌环境。
2.在容器中加入适量的纯净水，并用酒精喷雾器喷洒容器内壁和工具上，以维持无菌环境。
3.将卡波姆粉逐渐加入水中，并用搅拌器搅拌均匀，直到卡波姆粉完
全溶解。
4.将搅拌好的混合液倒入无菌容器中，并轻轻敲击容器以排出潜在的
气泡。
5.将容器放入冰箱或冷冻室中，并保持在低温下约4小时，直到混合
液凝胶化。
6.当混合液凝胶化后，取出容器，待凝胶完全回温至室温后即可使用。
热煮法：
材料：
1.纯净水：适量
2.卡波姆粉：根据需要的量
3.容器和工具：用于煮煮沸水和混合液的容器和工具
步骤：
1.准备清洁的容器和工具，用酒精消毒，确保无菌环境。
2.在容器中加入适量的纯净水，并用酒精喷雾器喷洒容器内壁和工具上，以维持无菌环境。
3.将卡波姆粉逐渐加入水中，并用搅拌器搅拌均匀，直到卡波姆粉完全溶解。
4.将混合液倒入煮沸水的容器中，搅拌均匀后，继续加热至沸腾。
5.保持混合液沸腾状态下继续搅拌约10-15分钟，以确保卡波姆粉充分溶解和激活。
6.关闭火源，让混合液冷却至室温后即可使用。
这两种方法制作的卡波姆凝胶在质地和稳定性上都有所不同。
冷冻法制作的卡波姆凝胶质地较软、细腻，对高温敏感，可能在高温下熔化。
而热煮法制作的卡波姆凝胶质地较稠、坚硬，对高温具有一定的耐受性。
因此，根据具体需求选择适合的制作方法非常重要。
卡波姆凝胶的两种制作方法
卡波姆凝胶的两种制作方法Newly compiled on November 23, 2020卡波姆凝胶的两种制作方法一、直接做卡波凝胶的方法材料A: 卡波姆1g 纯水99ml材料B: 三乙醇胺数滴材料C: 抗菌剂工具: 搅拌棒、量匙/量杯、pH测纸、空罐子一个.制作方法: 1)将材料A放入空罐子内,迅速搅拌至均匀,如果有结块,用搅拌棒弄碎即可.或只放入一半分量的水,余剩的在透明凝胶形成后抗菌剂前加入.2)静置一旁,间中搅拌一下至卡波姆充分吸水膨胀,看不到结块为止.3)胶体充分膨胀形成时间需约2~3小时.如果想缩短胶体形成时间,可用隔水加热法,边加热边搅拌,需时约10~30分钟.4)加碱中和.以滴的方式慢慢一滴一滴的加入,边加边搅拌边测pH值.在pH7时,即呈透明凝胶. (这个步骤很重要,是形成透明凝胶的成败关键.第一次制作时,最好是加一滴中和剂-搅拌-测pH值,重复这个步骤至pH值到7止.这样就可以轻易掌握到调制的技术,接下来再制作时就很轻松了.)5)加入抗菌剂,搅拌均匀,凝胶完成.二、2%的卡波姆凝胶的制作方法（50ML):1)称1g卡波姆干粉置于刻度50ml的干烧杯内，如有结块，请用勺碾碎。
2)加入25ml纯净水，边加边搅拌，使卡波姆充分吸水溶涨。
这一步很关键，必须让卡波姆充分吸水，一般加水搅拌后，放个几个小时(一般不心急的MM可以晚上睡觉前配置，放到第二天起来就一定可以调配了），卡波姆才能充分溶涨。
如果想快一点，可以用水浴加热，边加热边搅拌会更快一点，当然，即使是加热可以加速卡波姆吸水溶涨过程，也需要10～30分钟的。
3)用滴管滴加碱液，边加边搅拌，边测PH值，调PH7时，凝胶成功！（碱液使用三乙醇胺即可）4)补足余量的水。
总体积大概在50ML。
调配好的凝胶基剂可直接与其它原料一起调配各种凝胶类，只要控制卡波浓度在%以内即可，建议在%左右比较合适。
使用方式: 只需浓度%就可以制作出外观和质感佳的凝胶产品.比如：制作100ml的凝胶,只须取预先调制好的2%浓度的高分子凝胶25g加入75ml的配方中即可.2%浓度的透明凝胶100ml = 2gm凝胶粉末 + 98ml纯水 + 抗菌剂 + 适量中和剂. DIY卡波姆凝胶注意事项：卡波姆胶是一种高度亲水性阴离子聚合物.具有很强吸湿性的白色松散粉末,可以在水中迅速溶胀，但不溶解。
卡波姆凝胶配方范文
卡波姆凝胶配方范文
材料清单：
1.卡波姆凝胶（10%）：1g
2.纯水：50mL
3.丙二醇：30mL
4.透明质酸钠：0.5g
5.维生素E：0.1g
6.薄荷香精：0.05g
步骤：
1.准备三个容器：一个用于溶解卡波姆凝胶的容器，一个用于溶解透
明质酸钠的容器，一个用于最终混合的容器。
2.将纯水倒入第一个容器中，并将容器放入水浴中进行加热。
3.将卡波姆凝胶加入第一个容器中，并搅拌，直到卡波姆凝胶完全溶解。
4.在第二个容器中加入纯水，然后将透明质酸钠加入其中，搅拌至透
明质酸钠完全溶解。
5.将丙二醇加入第二个容器中，搅拌均匀。
6.将第二个容器中的溶液缓慢倒入第一个容器中的溶液中，同时搅拌，直至两种溶液完全混合均匀。
7.加入维生素E和薄荷香精，继续搅拌至均匀。
注意事项：
1.搅拌过程中要注意保持温度适中，避免溶液过热。
2.溶液中的透明质酸钠可以根据需要调整用量，但一般不超过2%。
3.维生素E和薄荷香精的用量可以根据个人需求进行调整，但要注意不要超过安全用量。
卡波姆凝胶制备各类型参考
取卡波姆-940加丙二醇使湿润，加蒸馏水 浸泡，使充分溶胀，加聚乙烯醇、10%硼 砂混合成胶冻状。 取甘油，置于容器中，加卡波姆940使润 湿研匀，加蒸馏水浸泡，使其充分溶胀， 加三乙醇胺、水制成胶冻状
取卡波姆-940均匀撒布于适量水中，置于 室温下溶胀过夜；取乙醇和月桂氮卓酮， 分别加入其中并搅拌均匀，滴加三乙醇胺 调节pH至6-8使成凝胶；称取蛇床子素加 入上述基质中，充分搅匀，即得白色凝胶 。
取重组人干扰素粉末，加入20ml双蒸水溶 解。领取卡波姆940，均匀撒入含有甘油 的50ml双蒸水中，使其充分溶胀；另取处 方量氢氧化钠溶于水中，逐渐加入卡波姆 溶液中；再将薄荷脑、羟苯乙酯溶于丙二 醇和无水乙醇中，逐渐加入，搅拌均匀。 将上述两溶液混匀，加双蒸水至100g即得 。
三乙醇胺
蒸馏水
三乙醇胺 丙二醇 甘油 薄荷脑
月桂氮卓酮
羟苯乙酯 硼砂 聚山梨酯80 聚乙烯醇
含有卡波姆 等酸性高分 子凝胶的常 用中和剂， 助溶剂、保 湿剂 保湿剂；质 量分数大于 30%有防腐作 赋香剂、刺 激药；一般 用乙醇溶解 非极性透皮 促进剂；在 乙醇中极易 溶解；不能 与强酸或凡 士林配伍， 防腐剂；溶 于乙醇 消毒防腐 tween 80； 非离子型表 面活性剂； 增溶剂、润 溶于95℃以 上的水；润 滑性、生物
卡波姆-940 作凝胶基质
阿奇霉素凝 胶
氟罗沙星凝 胶
处方
阿奇霉素 1.0g
卡波姆-940 1.0g
丙二醇 10g
三乙醇胺 1.0g
氟罗沙星 0.3g
卡波姆-940 1.0g
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳法创编
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳法创编欧阳法是一种制作卡波姆凝胶的方法，它是由中国科学家欧阳自远创编的。
这种方法相对简单，适用于制备小规模的卡波姆凝胶。
下面将详细介绍欧阳法的步骤和原理。
欧阳法的步骤如下：材料准备：准备所需的原材料，包括大豆胶、硼砂、紫外灯、酒精等。
1.加热：将一定量的硼砂溶解在适量的纯净水中，加热至硼砂完全溶解。
2.混合：将大豆胶加入硼砂溶液中，充分搅拌混合，直到形成均匀的胶体溶液。
3.酒精消毒：用酒精将实验容器进行消毒，确保实验环境的无菌。
4.分装：将制备好的卡波姆凝胶溶液分装到不同的容器中，根据需要可以调整容器的大小和形状。
5.紫外照射：将分装好的卡波姆凝胶置于紫外灯下，开启紫外灯照射一定时间。
6.晾干：将卡波姆凝胶晾干，直到凝胶完全凝固并变得透明。
7.储存：制备好的卡波姆凝胶可以储存在密封的容器中，以防止湿气和细菌的侵入。
现在我们来详细解释一下欧阳法的原理。
欧阳法的原理是基于卡波姆凝胶的成分和结构。
卡波姆凝胶主要由大豆胶和硼砂组成。
大豆胶是由大豆蛋白经过酸解和加热处理后得到的胶状物质，具有一定的粘度和凝胶性。
硼砂是一种硼酸盐，可以与大豆胶中的氢氧根离子发生化学反应，形成交联结构的网状网络。
在欧阳法中，首先将硼砂溶解在水中，得到硼砂溶液。
然后将大豆胶加入硼砂溶液中，通过机械搅拌使其均匀混合。
在混合过程中，硼砂溶液中的硼砂与大豆胶中的氢氧根离子发生反应，生成硼酸盐，从而形成交联结构的卡波姆凝胶。
最后，将制备好的凝胶置于紫外灯下，利用紫外线的照射可以加速凝胶的固化和聚合过程，使得凝胶更快地凝固并变得透明。
欧阳法相对简单，操作方便，适用于小规模实验室制备卡波姆凝胶。
制备好的卡波姆凝胶可广泛应用于生物科学实验、医学领域以及工业生产等方面。
它具有优异的凝胶性能、稳定性和可调节性，可根据需要调整凝胶的硬度、粘度和透明度等参数。
因此，卡波姆凝胶在科研和应用领域有着广泛的应用前景。
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳与创编
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳与创编1.欧阳方法：欧阳方法是一种常见的制备卡波姆凝胶的方法，其原理是通过将卡波姆碱与卡波姆酸混合反应，形成卡波姆凝胶。
材料：-水-卡波姆碱-卡波姆酸-pH计和酸碱调节剂（如氢氧化钠或盐酸）-容器和搅拌棒步骤：1.测量所需的水量，并将其倒入容器中。
2.将卡波姆碱逐渐加入水中，并用搅拌棒搅拌均匀，直到溶解。
3.将卡波姆酸逐渐加入上一步骤中的溶液中，并继续搅拌均匀。
4.使用pH计检测溶液的pH值，根据需要调整pH值，可以加入酸碱调节剂进行调节。
5.将溶液搅拌均匀，直到形成凝胶。
2.创编方法：创编方法是一种用于制备卡波姆凝胶的创新方法，其基本原理是将卡波姆酸和卡波姆碱溶解后，加入一种共溶剂来形成凝胶。
材料：-水-卡波姆碱-卡波姆酸-共溶剂（如丙二醇或异丙醇）-容器和搅拌棒步骤：1.测量所需的水量，并将其倒入容器中。
2.将卡波姆碱逐渐加入水中，并用搅拌棒搅拌均匀，直至溶解。
3.将卡波姆酸逐渐加入上一步骤中的溶液中，并继续搅拌均匀。
4.测量所需的共溶剂量，并将其加入步骤3中的溶液中。
5.持续搅拌溶液，直到形成凝胶。
需要注意的是，无论是欧阳方法还是创编方法，都需要严格按照比例将卡波姆碱和卡波姆酸加入溶液中，并且搅拌均匀，以确保凝胶的质量和稳定性。
另外，根据具体的应用需求和制备条件，可能需要调整制备方案，例如调整pH值或添加其他辅助剂等。
总结起来，卡波姆凝胶的制备方法主要有欧阳方法和创编方法。
这两种方法都是通过将卡波姆碱和卡波姆酸溶解并搅拌均匀来制备凝胶，唯一的区别在于创编方法加入了共溶剂来稳定凝胶。
无论使用哪种方法，都需要严格按照比例加入原料，并注意搅拌均匀，以获得高质量的卡波姆凝胶。
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳理创编
卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳理创编卡波姆凝胶是一种常用的实验室试剂，用于制备凝胶电泳和分离DNA、RNA和蛋白质等生物大分子。
卡波姆凝胶具有稳定性好、质量均一、孔隙度可调等特点，因此在生物科学研究中得到广泛应用。
本文将介绍卡波姆凝胶的两种制作方法，其中一种是欧阳理创编。
第一种制作方法：材料：1.卡波姆粉末2.纯净水步骤：1.准备工作台和实验器皿，保持清洁并消毒。
2.称取适量的卡波姆粉末，并放入一个干燥的容器中。
3.将粉末缓慢地加入等量的纯净水中，同时用玻璃棒搅拌均匀。
4.将混合物放入搅拌器中，使用中速搅拌5-10分钟，直至混合物达到均匀的浆状。
5.将混合物倒入一个干净的容器中，轻轻震动，以去除空气泡。
6.将容器盖好，放置在室温下静置至少2小时，使混合物充分凝胶化。
7.凝胶制备完成后，可进行进一步的切割、染色和使用。
第二种制作方法（欧阳理创编）：材料：1.卡波姆粉末2.纯净水3.缓冲液（如TAE缓冲液或TBE缓冲液）步骤：1.准备工作台和实验器皿，保持清洁并消毒。
2.称取适量的卡波姆粉末，并放入一个干燥的容器中。
3.将粉末缓慢地加入等量的纯净水中，同时用玻璃棒搅拌均匀。
4.将混合物放入搅拌器中，使用中速搅拌5-10分钟，直至混合物达到均匀的浆状。
5.将混合物转移到一个带有缓冲液的容器中，并用玻璃棒搅拌均匀。
6.静置混合物，让其充分凝胶化。
7.凝胶制备完成后，可进行进一步的切割、染色和使用。
以上两种制作方法都是常用的制备卡波姆凝胶的方法。
选择使用哪一种方法取决于实验的要求和实验室的条件。
无论采用哪种方法，关键是保持实验环境的清洁和消毒，并严格按照步骤操作以获得均匀、稳定的卡波姆凝胶。
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复方痤疮凝胶50%乙醇30ml,红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml,卡波姆1g,三乙醇胺1.5g,注射用水适量.取卡波姆撒入水中使溶胀后,加入丙二醇搅匀,缓慢加入三乙醇胺,边加边搅拌得透明状凝胶基质.另将苦参碱,红霉素,氯霉素,雌二醇溶于乙醇中,再与凝胶基质混合加水至100g,搅拌均匀即得.痤疮凝胶剂克林霉素10g,维甲酸0.25g,卡波姆940:10g,丙二醇200g,月桂氮卓酮10g,三乙醇胺10g,吐温-80:10g,加蒸馏水至1000g.将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100g,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃.取克林霉素,维甲酸,丙二醇100g,吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000g,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂.1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g,尼泊金乙酯0.3g,氯化钠9g,三乙醇胺10g,卡波姆940 5g,蒸馏水加至1000g (1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用.(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用.(3)将盐酸麻黄素,氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得.丙酸氯倍他索凝胶剂CBT0.05g,卡波姆941 1.0g,丙二醇10.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,乙醇10.0ml,加水至100.0g. 取卡波姆941,加少量水溶胀.另取CBT0.05g,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0g,搅匀,即得白色CBT半透明凝胶剂.呋喃西林凝胶剂呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾,薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g.取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质.另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾,硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀.边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装.成品pH为4.5～5.5.氟尿嘧啶凝胶剂①妇科用的处方为:氟尿嘧啶2g,卡波普2g,丙二醇12g,苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,NaOH 试液调pH至8,加水至100g.②皮肤科用的处方为:各药剂量均为妇科用药的1倍.称取卡波普2g,撒于60ml水的液面上溶化,加丙二醇12g,放置48h,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,氟尿嘧啶2g,用NaOH试液调pH至8,加水至100g,搅拌均匀即可.复方氯霉素凝胶氯霉素1.0g,己烯雌酚10mg,硫酸锌0.2g,卡泊姆940 1.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇20mL,氮酮2.0g,蒸馏水加至100g.将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀.滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶.将氯霉素,己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得.复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,盐酸麻黄碱1g,95%乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,卡波姆-940 1.0g,蒸馏水加至100g.将卡波姆-940配制成4%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(a),将马来酸氯苯那敏,盐酸麻黄碱溶于乙醇中(b),在搅拌下将(b)缓慢加入(a)中,最后加蒸馏水至足量,即得.卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为pH为3.0左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高.制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块.复方替硝唑凝胶剂替硝唑1g,盐酸丁卡因0.5g,卡波姆3g,甘油20mL,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.取卡波姆3g加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质.另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀.将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100g,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂.复方替硝唑凝胶剂替硝唑10g,氯霉素15g,升华硫30g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,3%卡巴甫-940 250g,95%乙醇240g,蒸馏水加至1000g.用95%乙醇将替硝唑溶解得A液.用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得B液.3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,pH控制在6～8.将A,B液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得.更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3g,丙二醇10g,氮酮2g,卡波普1g,0.1mol/LNaOH溶液20ml,蒸馏水加至100g.取卡波普加蒸馏水约50ml,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/LNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调pH=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得.更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5mg/ml,其钠盐易溶于水,5%的水溶液pH=11,pH值下降可析出沉淀.故先将更昔洛韦用0.1mol/LNaOH溶解,再加入到凝胶中.环丙沙星凝胶剂环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,透明,粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得.苦参凝胶苦参总碱70g,CMC-Na30g,甘油100g,蒸馏水加至1000ml.取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ml,加热至完全溶解,以稀盐酸调节pH值至4～5,得A液.取CMC-Na置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30min后缓慢加入A液,边加边搅至均匀,再放置1～2h后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30min,分装即得. pH值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;CMC-Na溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透.凝胶的粘滞度可随气候变化而调节.夏季应加大CMC-Na的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%.硫磺凝胶剂升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-940 10.0g 三乙醇胺10.0g 聚山梨醇-80 10.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量纯化水加至1000.0g取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得.马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.8g,卡波姆940 1g,蒸馏水加至100g.制备方法将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(Ⅰ);将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得.美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇(PV A),卡波普,HPMC用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6,加入PV A适量,卡波普与HPMC以2:1混合均匀,加入适量保湿剂,透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质.称取ME适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀.尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利1g,透明质酸2.5g,卡波姆941 0.5g,苯甲醇0.5g,丙二醇5g,乙醇20ml,三乙醇胺0.5g,蒸馏水加至100g.将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸,卡波姆941,静置24h(充分溶胀)(A);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀(B);将(B)加入到(A)中,滴入三乙醇胺中和(至pH6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得.处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节pH(pH主要影响凝胶的粘度).青藤碱凝胶青藤碱2g,卡波姆971 2g,丙二醇15ml,EDTA0.02g,氮酮适量,NaHSO30.4g,无水乙醇30ml,三乙醇胺3g,加蒸馏水至100g.将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱,NaHSO3和EDTA用适量蒸馏水溶解;将氮酮,丙二醇和无水乙醇混合均匀.将上述组分混合,搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制pH6.0～6.5,分装即可.塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8g,聚羧乙烯941 0.5g,甘油8g,乙醇3g,三氯叔丁醇0.15g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80g,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,并配以给药器即得.双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠15.0g,卡波姆-940 10g,甘油50g,10%三乙醇胺xg,无水乙醇200ml,桉叶油xg,冬青油xg,蒸馏水加至于1000g.取卡波姆和甘油,置250ml蒸馏水中自然溶胀24h,得(Ⅰ):另取双氯芬酸钠溶于350ml热蒸馏水中,不断搅拌下加入(Ⅰ)中,即得(Ⅱ);取桉叶油,冬青油,无水乙醇混匀后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处.双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g.将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质.另取双氯芬酸,尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状.双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g.a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂.双氯灭痛的溶剂由蒸馏水,乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化,凝胶化,主药易析出结晶.此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象.另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.0～7.2之间.双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g.取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得.据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行.酮康唑凝胶剂酮康唑20g,无水亚硫酸钠2g,95%乙醇350g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,4%卡波姆-940水溶液250g,蒸馏水适量,制成1000g.在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;b.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇,4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000g.硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆940 2.0g,甘油5.0g,硝酸咪康唑1.8g,聚乙二醇4000 1.6g,无水乙醇30ml,三乙醇胺2.7g,加蒸馏水至100g.取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀,滴加三乙醇胺调节使成凝胶状,再加入甘油,研匀.另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中.将上述药液缓缓加入上述基质中研匀.加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀,得到MCZ凝胶.MCZ难溶于水,溶于乙醇,故在本实验中,用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%的MCZ凝胶剂,分散均匀,效果理想.盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁2g,卡波姆940 2g,95%乙醇20g,甘油15g,聚山梨酯80 0.4g,羟苯乙酯0.2g,三乙醇胺2.7g,月桂氮 酮2g,蒸馏水加至200g.将卡波姆940与聚山梨酯80及60g蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20g蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮 酮溶于95%乙醇4g后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质.取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50g和95%乙醇16g的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得.盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁1g,卡波沫1g,聚山梨酯80 5g,三乙醇胺1.35g,甘油10g,山梨酸2.5g,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100g.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠,薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4g,CMC-Na3g,丙二醇20g,乙醇26g,蒸馏水加至100g.取CMC-Na分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入CMC-Na中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处.盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g.取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得.盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶5g,甘油100g,三乙醇胺18g,月桂氮 酮10g,丙二醇100g,2%卡波普940水溶液500g,蒸馏水至1000g.取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普940水溶液,丙二醇及月桂氮 酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.盐酸万乃洛韦凝胶剂盐酸万乃洛韦,氧化锌各5g,丙二醇10g,氮酮,三乙醇胺各2g,卡波姆1g,蒸馏水加至100g.取卡波姆加蒸馏水约50mL,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺pH调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌,丙二醇,氮酮,加蒸馏水至100g,搅匀即得.右旋布洛芬凝胶右旋布洛芬,卡波姆940各1g,乙醇30mL,丙二醇15g,三乙醇胺1.5g,蒸馏水加至100g.称取卡波姆940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用.取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.。