药物不良反应常见原因分析
药品不良事件原因分析及整改措施
药品不良事件原因分析及整改措施药品不良事件是指在药品的使用过程中，由于药品本身的问题、使用不当或者药品与其他药物相互作用等原因，导致的患者不良反应或者健康问题。
药品不良事件可能导致患者病情加重、住院时间延长，甚至危及患者生命。
为了降低药品不良事件的发生率，提高患者用药的安全性，本文对药品不良事件的原因进行分析，并提出相应的整改措施。
一、药品不良事件原因分析1. 药品本身因素（1）药品质量问题：包括药品的生产工艺不完善、药品成分不纯、药品储存条件不当等，导致药品质量不稳定，增加患者用药风险。
（2）药品说明书不完善：药品说明书中对药品的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等方面的信息描述不准确或不全面，导致医生和患者对药品的认识不足。
（3）药品不良反应：药品本身可能存在不良反应，如副作用、毒性反应等，不同患者对药品的反应程度和类型可能有所不同。
2. 人为因素（1）医生因素：医生对药品的了解不足、处方错误、用药剂量不当、用药时间过长等，可能导致药品不良事件的发生。
（2）护士因素：护士在给药过程中，可能由于操作不当、观察不仔细、药物配伍错误等，导致药品不良事件的发生。
（3）患者因素：患者对药品的不合理使用，如自行调整剂量、停药、漏药等，可能导致药品不良事件的发生。
3. 管理因素（1）医院管理制度不完善：医院在药品采购、储存、配送、使用等环节的管理制度不完善，可能导致药品不良事件的发生。
（2）药师角色缺失：药师在药品采购、储存、配送、使用等环节的监督和指导作用发挥不足，可能导致药品不良事件的发生。
（3）药物不良反应监测体系不健全：药物不良反应监测体系不完善，可能导致药品不良事件发现不及时，增加了患者的风险。
二、药品不良事件整改措施1. 加强药品质量监管（1）完善药品生产工艺：药品生产企业应不断优化生产工艺，确保药品质量。
（2）严格药品储存和配送管理：加强药品的储存和配送管理，确保药品在适宜的环境中运输和使用。
医院药品不良反应总结分析报告
医院药品不良反应总结分析报告一、引言医院作为提供医疗服务的机构，扮演着维护人民健康的重要角色。
然而，即使在药品生产、使用过程中严格遵守规范，仍然无法完全避免药品不良反应的发生。
本报告旨在对医院药品不良反应进行总结和分析，以提供科学有效的对策，减少不良反应对患者健康的危害。
二、药品不良反应的发生情况根据最近一年的统计数据，本医院共收集到药品不良反应报告200例，其中男性占55%，女性占45%。
不良反应主要集中在30岁至60岁之间的患者（占80%），而在70岁以上的老年患者中不良反应发生率较低。
不同科室中，内科（40%）和外科（30%）的发生率最高，其次为儿科（20%）和妇产科（10%）。
三、药品不良反应的类型根据分类统计，药品不良反应主要分为以下几类：药物过敏反应、不良药物相互作用、药物滥用/错误使用及剂量过大、药物毒性反应、药物副作用。
其中，药物过敏反应占不良反应总数的40%，不良药物相互作用占30%，药物滥用/错误使用及剂量过大占20%，药物毒性反应占5%，副作用占5%。
四、药物过敏反应的原因和对策药物过敏反应主要是由于患者对其中一种成分或药物敏感所致。
对于患者进行详细的过敏史询问和药物过敏试验是发现患者是否存在过敏反应的有效方法。
对于过敏反应较轻的患者，建议停止使用该药物，并及时使用抗过敏药物进行处理。
对于过敏反应较严重的患者，建议在医生指导下逐步减少药物使用剂量，或者寻找其他适用的替代药物。
五、不良药物相互作用原因和对策不良药物相互作用主要是由于多种药物同时使用，导致药物之间相互干扰或增强药物的作用。
医生在开具处方时应充分了解患者的病史和正在使用的药物，并仔细评估可能的相互作用。
对于可能存在相互作用风险的药物应选择其他药物代替，或者采取适当的剂量调整措施。
六、药物滥用/错误使用及剂量过大原因和对策药物滥用/错误使用及剂量过大主要是由于患者自行调整药物使用剂量，或者医生在处方时考虑不周导致的。
护士用药不良事件原因分析整改措施
护士用药不良事件原因分析整改措施护士用药不良事件是指在护理过程中，护士使用药物出现错误或不当的行为，导致患者的不良反应或健康状况恶化。
这种事件对患者的身体健康产生严重影响，甚至可能造成生命威胁。
因此，对于护士用药不良事件的原因进行分析，并采取相应的整改措施，是保障患者安全的必要措施。
护士用药不良事件的原因分析主要可以从以下几个方面进行考虑：1.人为因素：护士的专业知识水平、工作经验等差异，以及工作中的疏忽、马虎等不负责任的态度，是导致护士用药不良事件的一个重要原因。
一些护士对药物的剂量、频率、途径等不熟悉，或者忽略了对患者的药物过敏史、禁忌症等关键信息，从而导致药物使用错误。
2.医疗制度因素：医疗系统中的一些制度问题也是护士用药不良事件的一个重要原因。
比如，医疗机构在药物配发上存在问题，导致护士拿错药、拿错剂量等；医疗机构或临床药师对药品的标签、说明书等信息提供不全面或不准确，造成护士使用药物错误；医疗机构在用药管理方面的规章制度不完善，缺乏有效的监督和检查等等。
3.工作环境因素：护士用药不良事件还与工作环境有关。
比如，工作量过大、工作压力大、工作时间过长等因素，会导致护士工作疲劳、注意力不集中，从而增加了用药错误的可能性；护士与患者的交流不畅，无法及时获取患者的药物过敏史、禁忌症等信息；工作场所的杂乱、混乱等原因，也容易造成护士拿错药、拿错剂量等。
为了改善护士用药不良事件，可以采取以下的整改措施：1.加强护士的药物知识培训和技能提高，提高护士的专业能力和责任意识。
医疗机构可以进行定期的培训和考核，提高护士对药物的熟悉程度和正确使用的能力。
2.建立完善的药物管理制度和规范，包括对药品的配发、存放、标签、说明书等方面的规定，以及对用药过程中的监督和检查机制。
医疗机构可以引入药物管理信息系统，提供药物相关的信息和警示，减少用药错误的风险。
3.改善工作环境和工作条件，减少护士的工作压力和负担。
医疗机构可以合理安排护士的工作时间、工作量等，提供必要的支持和帮助，确保护士能够充分休息和集中注意力。
不良反应分析总结
不良反应分析总结不良反应（Adverse reaction）是指使用药物或其他治疗方法后出现的对患者身体或心理健康产生负面影响的反应。
药物治疗是临床医学中常用的治疗方法之一，但在使用药物的过程中，不可避免地会有一些不良反应发生。
这些不良反应主要包括药物副作用、药物过敏反应和药物相互作用等。
本文将对不良反应进行总结和分析，以提高对不良反应的认识和预防。
一、药物副作用药物副作用是指在正常剂量下，经过合理用药后出现的药物不良反应。
药物副作用的发生率和严重程度与药物的种类、用药剂量、个体差异和使用时的其他因素等有关。
药物副作用常见的有肠胃道反应、中枢神经系统反应、心血管系统反应、免疫系统反应、肝肾毒性等。
其中，肠胃道反应包括恶心、呕吐、腹泻等；中枢神经系统反应包括头晕、头痛、失眠等；心血管系统反应包括心悸、血压升高等；免疫系统反应包括过敏反应、药疹等；肝肾毒性包括肝功能损害、肾功能损害等。
药物副作用的发生原因主要有以下几个方面：1. 药物的化学性质和药理作用：某些药物本身具有一定的毒性或不良反应，如一些抗生素、抗肿瘤药物等。
2. 药物的剂量和疗程：药物的剂量和疗程越大，不良反应的发生风险越高。
3. 患者的个体差异：不同个体对同一药物的敏感性不同，有的人容易出现不良反应，有的人则不容易。
4. 药物的相互作用：某些药物在相互作用时可增强或减弱不良反应的发生。
预防药物副作用主要是在用药过程中注意以下几个方面：1. 合理用药：选择合适的药物、剂量和疗程，避免滥用和不当使用药物。
2. 监测不良反应：在用药过程中，定期监测患者的生命体征和相关指标，及时发现和处理药物副作用。
3. 加强饮食调理：在用药期间，注意饮食调理，避免刺激性食物和饮料，保持规律饮食。
4. 患者教育：对患者进行药物治疗的教育，告知药物的不良反应及可能的处理方法，提高患者的自我保健和合理用药意识。
二、药物过敏反应药物过敏反应是指在用药过程中，因患者对药物产生过敏反应而引起的不良反应。
药物不良反应原因分析及改进措施
药物不良反应原因分析及改进措施药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在药物治疗过程中，发生的与药物治疗有关的不良反应或事件。
药物不良反应可能表现为药物疗效不佳、过敏反应、药物相互作用等多种形式，严重时甚至可造成患者生命危险。
药物不良反应的发生原因多种多样，包括药理学、个体差异、用药错误等多个方面。
首先，药物不良反应的发生与药物的药理学性质密切相关。
药物是为治疗疾病而设计的化学物质，其作用机制通常与身体的生理过程有着密切的关联。
然而，同一个药物在不同个体中可能产生不同的反应，这是因为个体差异性造成的。
许多药物的代谢途径以及效应靶点在人类中存在差异，导致不同个体对药物的反应存在差异。
此外，一些患者可能存在代谢酶缺陷或多态性，导致药物在体内寿命延长或药物代谢受阻，增加了药物不良反应的风险。
其次，用药错误也是导致药物不良反应的重要原因之一。
用药错误包括药物剂量错误、药物选择错误以及用药途径错误等。
药物剂量错误可能是由于医务人员的错误计算、医嘱书写不明确或患者自行调整用药剂量等原因造成的。
药物选择错误可能是由于医务人员对于患者疾病状态或药物禁忌症的不了解所导致的。
用药途径错误包括将注射剂通过口服途径给药、将口服药物认为是外用药物等，这是由于医务人员的疏忽或失误造成的。
这些用药错误都会增加患者发生药物不良反应的风险。
此外，患者的基础疾病以及其他药物的使用也可能增加药物不良反应的风险。
一些患者可能同时患有多种基础疾病，这些疾病可能导致该药物的代谢或排泄受到影响，进而增加不良反应的风险。
另外，患者同时使用多种药物时，可能会增加药物相互作用的风险，导致不良反应的发生。
对于药物不良反应的改进措施，首先应该加强医务人员的药物治疗知识和技能培训，提高其对药物不良反应的认识和警惕性。
医务人员应该在用药过程中，加强对患者的病情评估，充分了解患者的基础疾病情况，以便调整药物剂量和选择合适的药物。
用药错误不良事件的原因分析及改进措施
用药错误不良事件的原因分析及改进措施随着科技的进步和医疗水平的提高，药物治疗已成为疾病治疗的重要手段。
然而，在药物使用过程中，用药错误不良事件仍时有发生，给患者带来了不必要的痛苦和风险。
为了提高药物治疗的安全性和有效性，本文将对用药错误不良事件的原因进行分析，并提出相应的改进措施。
一、原因分析1. 信息传递环节的问题（1）医生处方错误：医生在开具处方时，可能由于疏忽、经验不足或对药物的了解不够，导致处方错误。
例如，药物名称、剂量、用法和用量等方面的错误。
（2）药师调剂错误：药师在调剂处方时，可能由于疏忽、操作不当或对药物的了解不够，导致调剂错误。
例如，药物品种、剂量和剂型的错误。
（3）护士给药错误：护士在给药时，可能由于疏忽、操作不当或对药物的了解不够，导致给药错误。
例如，给药时间、剂量和途径的错误。
2. 药物本身的问题（1）药物名称相似：部分药物名称相似，容易导致混淆。
例如，硝苯地平片和硝苯地平缓释片。
（2）药物剂型相似：部分药物剂型相似，容易导致混淆。
例如，注射剂和口服剂。
（3）药物包装相似：部分药物包装相似，容易导致混淆。
例如，同一药品的不同规格。
3. 患者因素（1）患者依从性差：部分患者对医嘱的执行度不高，可能导致用药错误。
例如，不按时服药、不按医嘱服药等。
（2）患者认知不足：部分患者对药物的知识了解不足，可能导致用药错误。
例如，不理解药物的用法、剂量和不良反应等。
（3）患者沟通障碍：部分患者由于语言、文化等原因，与医护人员沟通不畅，可能导致用药错误。
4. 管理因素（1）制度不健全：部分医疗机构在药品管理、处方审核、给药操作等方面制度不健全，可能导致用药错误。
（2）培训不到位：部分医疗机构对医护人员的培训不足，可能导致用药错误。
例如，对新入职医护人员、实习生和进修生的培训。
（3）工作环境恶劣：部分医疗机构由于人力资源不足、工作压力大等原因，可能导致用药错误。
二、改进措施1. 加强信息传递环节的审核和监督（1）医生：医生在开具处方时，应严格执行处方规范，确保药物名称、剂量、用法和用量等信息的准确性。
口服给药不良事件原因分析及改进措施
口服给药不良事件原因分析及改进措施口服给药是目前常见的一种给药方式，但在实际应用中，口服给药不良事件时有发生。
本文将分析口服给药不良事件的原因，并提出相应的改进措施。
口服给药不良事件主要包括服药困难、吞咽困难、胃肠不适、不良反应等。
这些事件的原因是多方面的，下面将具体进行分析。
首先，服药困难是口服给药不良事件的常见原因之一。
对于一些特殊人群，如儿童、老年人以及行动不便的患者，服药过程可能会出现困难。
这些患者往往不善于吞咽，容易导致药物滞留在口腔或误吸入气道。
此外，有些药物往往需要在特定时间或特定条件下服用，不便于掌握，也容易导致服药困难。
其次，吞咽困难也是造成口服给药不良事件的重要原因。
吞咽困难主要表现为食管痛、异物感、打嗝等症状，这些症状在口服给药后常常会加重。
吞咽困难患者的食管功能受损，导致药物在进入胃部时出现反流等现象，从而引起不适感。
再次，胃肠不适也是口服给药不良事件的常见表现之一。
口服给药的药物会经过胃肠道，对胃黏膜和肠道黏膜产生刺激。
这种刺激可能会引起恶心、呕吐、腹泻等不适症状。
尤其是部分具有刺激性的药物，会加重胃肠不适的程度。
最后，不良反应是口服给药不良事件的重要原因之一。
药物的不良反应是指患者在服用药物后出现的与剂量无关的不良反应。
不良反应可能是由于药物物质本身的特性，也可能是由于个体对药物敏感性或代谢能力的差异造成的。
这些不良反应可能会导致患者的身体不适，甚至危及生命。
针对口服给药不良事件存在的问题，有以下改进措施。
首先，对于服药困难的患者，可以采取辅助用药器械，如药杯、溶剂或糖衣等，来帮助患者更好地服药。
对于不需要在特定时间服用的药物，可以适当放宽服药时间的限制，提高患者的服药便利性。
其次，对于吞咽困难患者，可以选择口服给药形式更为便利的药物，如口崩片、口腔溶液等。
这些剂型可以减少药物在进入胃部时的不适感，提高患者的吞咽舒适度。
再次，对于胃肠不适反应，可以针对患者的具体症状选择合适的药物进行对症治疗。
临床实验中的药品不良反应
临床实验中的药品不良反应临床实验是药物研发过程中不可或缺的一环，它旨在评估新药的疗效和安全性。
然而，在实验过程中，药品不良反应（Adverse Drug Reactions，ADR）无可避免地出现，这给研究人员和患者都带来了一定的困扰。
本文将探讨临床实验中的药品不良反应，分析其原因，并提出相应的解决方案。
一、药品不良反应的定义药品不良反应是指在正常剂量范围内使用药物后，可能出现的不良药物事件，包括预期的药物反应和意外的药物反应。
预期的药物反应是指已知的、通常与药物使用相关的不良反应，如头痛、恶心等。
而意外的药物反应则是指那些出现频率较低、或之前未观察到的不良反应。
二、药品不良反应的原因分析1. 动物模型的局限性临床实验一般需要先在动物模型上进行，然而动物模型对药物反应的预测能力有限，某些不良反应可能无法在动物体内得到准确的模拟。
2. 个体差异人的遗传、生理、代谢状态等方面的差异会导致个体对药物有不同的反应，一些不良反应可能是特定个体的特异性反应。
3. 用药途径和剂量药物不良反应的出现与用药途径和剂量密切相关，不同的用药途径和剂量会导致不同类型和程度的不良反应。
三、药品不良反应的分类根据不良反应的临床表现和严重性，药品不良反应可分为轻度、中度和重度三类。
1. 轻度不良反应轻度不良反应通常是一些症状较轻、对患者生活没有明显影响的反应，如头晕、乏力等。
这类反应虽然不会给患者带来严重的健康风险，但仍然需要加以关注，以确保患者的舒适度。
2. 中度不良反应中度不良反应可能给患者的生活功能带来一定的影响，如恶心、呕吐等。
这些反应一般需要采取一些干预措施，如调整剂量、联合使用其他药物等，以减轻患者的不适。
3. 重度不良反应重度不良反应是指对患者的健康造成明显威胁的不良反应，如过敏反应、心血管意外等。
这类不良反应需要立即停用药物，并进行相关的急救措施。
四、解决药品不良反应的方案1. 引入更多临床前研究为了减少临床实验中不良反应的发生，可以加强临床前研究，提高药物的选择性和安全性，尽量排除那些潜在的不良反应风险。
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药物不良反应常见原因分析
药品是一种特殊商品，在防病治病、保障人民身体健康中起着至关重要的作用，市场经济条件下，受急功近利的物欲刺激影响，使临床合理用药，合理治疗的传统医德受到打击和挑战，临床治疗中的不合理用药，引发了众多的医源性不良反应，甚或引起医疗差错事故，现药品是一种特殊商品，在防病治病、保障人民身体健康中起着至关重要的作用，市场经济条件下，受急功近利的物欲刺激影响，使临床“合理用药，合理治疗”的传统医德受到打击和挑战，临床治疗中的不合理用药，引发了众多的医源性不良反应，甚或引起医疗差错事故，现将药物不良反应常见原因分析如下。
1.超量应用
某些药物其治疗量与中毒量非常接近，临床应用，有严格的规定，尤其是儿童，要严格按照公斤体重核算药物用量，稍有超量，就会出现严重的毒副作用，造成无可挽回的后果，如辽宁省某市中心医院，1997年7月在治疗急性肠炎患儿时，静脉点滴磷霉素钠，药物剂量超过正常量3倍，输液过程中，患儿出现腹痛，抽搐，最后因呼吸、循环衰竭死亡；另有报道，某个体诊所业主，无证行医，在为一婴儿治病时，超剂量用药，两种药品用量超出正常用量的10倍以上，导致患儿死亡，构成一级医疗事故。
2.药品质量不纯
药品质量不纯与其不良反应的发生关系密切。
据李燮彬报道，青霉素精制品皮试阴性肌注后不良反应的发生率为0.20%,而一般正常品发生率为0.43%,统计学处理，差异有非常显着性，（P<0.01）。
另外，抗生素制剂中有大量的微细结晶、聚合物或降解物，输液中的微粒异物可导致静脉炎，在输液装置上加“终端滤器”，可防止或减少静脉炎的发生；另据赵誉华报道，在21例静脉点滴丹参注射液出现的输液反应当中，送检9例，结果热原反应阳性者5例（占55%），并将同批号丹参注射液5盒（50支），按药典要求用3只家兔进行测定，结果初测和复测均显示热原阳性。
3.过敏反应
随着医药卫生事业的发展，越来越多的医药品种用于临床，引起过敏反应的药物种类逐渐增多。
唐静怡等统计了一组病例，药典未规定需先行做过敏试验的药物中，有52种药物导致了过敏反应猝死；有些药物试验阴性而用药过程中出现反应；部分药品在常规做过敏试验时，即可发生过敏性休克，更需注意的是，某些抗过敏药物本身也能引起过敏反应。
4.给药方法不当
临床用药，有严格规定，违规操作，会增加副作用。
据郑玲等报道，某心衰患者，护士未严格执行医嘱，将应该静脉点滴的维生素C7g未稀释直接静脉输入，5min后，患者局部剧烈疼痛，静脉沿线明显红肿、压痛，经硫酸镁湿敷了3d后红肿始退，但血管仍呈条索状硬化。
5.违反操作常规
医疗工作人命关天，须严肃认真，一丝不苟，每个环节的敷衍了事，马马虎虎，都会造成严重后果。
据窦氏报道，某患儿行唇裂修补术，术前护士将吗啡误为阿托品而注射，造成中毒，幸抢救及时而获救；另一8个月的支气管炎患儿，医生处方氨茶碱20mg,每日3次口服，药房人员误将10mg1片的氨茶碱拿成100mg1片，且分装2袋，也未向患儿家属交待清楚，结果每次服每袋中2片，实际每次服用400mg,较原量大20倍，造成严重中毒；临床护理中，违反操作规程，同样会酿成恶果，唐静怡等曾报道了2例猝死病人，均系未严格执行“三查七对”制度，将药物用错病人所造成。
6.忽视某些药物排泄特点
某些药物，能通过乳汁排泄，忽视此等特点，会殃及乳儿。
据窦氏报道，2例冬眠灵中毒的患儿皆系其母服用冬眠灵所致；另据潘月清报道，一足月顺产正常男婴的妇女，产后3个月内因放置节育环出现“子宫功能性出血”而服妇康片，每次4片，每日3次，连服1个月后，使本来毛发乌黑、发育正常的乳儿造成内分泌紊乱，从而出现毛发白色、皮肤干燥、不出汗、烦躁哭闹、食欲不振、睡眠等一系列类似西蒙综合症和早老症的现象。
7.忽视药物副作用
据韦平报道，一类风湿性关节炎患者，每日服阿斯匹林6g,治疗第21天突然出现面部浮肿、恶心、呕血、月经量多，皮肤粘膜出血性紫癜，考虑阿司匹林所致，虽经积极抢救，终无效死亡；某男，患“银屑病”6年，间断服用乙双吗啉总量达100g时，出现发热、头晕、乏力、贫血、胸痛，骨髓穿刺为ANLL?M3,虽经积极抢救，终因颅内出血死亡。
8.不注意劳动保护
生产性接触某种药物，通过呼吸、皮肤吸收，长年累积，会出现毒副作用。
50年代，德国一制药厂生产丙酸睾丸酮的车间，女工皆因长期接触雄性激素而出现闭经、乳房萎缩、多毛，声音变低等男性化现象
9.特异性体质
某些人对药物特别敏感，会出现难以想象的不良反应，据韦创建报道，某医院药师，患淋巴结炎症，青霉素皮试（一），肌注青霉素80万u后15min感头晕、乏力、面色苍白，冒冷汗、胸闷、憋气、呼吸困难，按青霉素过敏处理恢复正常；以后在拿药时不慎打碎一瓶青霉素，经空气吸入，随即出现胸闷、憋气、呼吸困难，再次按青霉素过敏处理恢复；后来一次拿青霉素药瓶可能青霉素瓶外面沾有青霉素粉），再次出现了青霉素过敏的表现。
10.非法行医
开业行医，国家有严格规定，行医者必须具有能证明其本人具备了为他人行医治病得医学知识和医疗技术水平的（助理）医师身份证明，并由当地卫生行政主管部门依法办理医疗机构执业资格，但有报道某县张某在跟一个体兽医学习月余后，在家中私自办起了兽医诊所，兼为人治病，进行非法行医活动。
在给同村11岁男孩王某输液治疗感冒时，发生输液反应，病人害冷、寒战、高热，因张某不懂医术，未能进行有效的抢救处理，致使患儿病情延误，循环、呼吸衰竭死亡。
另据报道，出生仅3个月的林某，仅仅喘气有点粗，其母认为是感冒，就诊于某夫妇诊所，该诊所虽挂牌行医，但始终未取得当地卫生行政主管部门核发的医疗机构执业许可证。
该诊所医生对患儿在未明确诊断的情况下，草率行事，在不到3h内，给患儿用了林可霉素、白霉素、地塞米松、柴胡注射液、爱茂尔、生理盐水、葡萄糖液等8种药物，并且在90min内静脉滴入200ml液体，平均每分钟滴入药液2.22ml,是正常速度的3倍多（3个月的婴儿应控制在每分钟0.7ml），造成患儿心力衰竭，导致呼吸、心跳停止而死亡。
药物不良反应的发生与药物本身的毒副作用、理化特性、配伍变化、处方用量、体内代谢特点及个体差异等因素密切相关，为最大限度地减少和避免药物不良反应的发生，要建立健全药物不良反应病例的监测报告制度，开展对药物不良反应的临床和实验研究，加强对卫生机构执业、开诊及合理用药的监督检查，加快处方用药和非处方用药的界定与实施，强化医务人员的医德意识，充分认识不合理用药的危害性，普及人民群众的医学科普知识，从根本上杜绝不合理用药现象，使药物的不良反应降到最低限度。