高中化学歌诀--烷烃系统命名
烷烃系统命名
课堂练习
1、现有一种烃可表示为：
H3C—CH2—CH2 H2C—CH2—CH3 ｜ ｜ 4 5 6 H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3 10 11 8 9 7| H3C—CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
1 2
3
命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子 数为几？
11
2.写出下列有机物的命名
3、下列有机物的命名正确的是 ( ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷
D、 H3C—CH— 2—CH3 A — CH 22 — CH 33 B CH 2 — CH — CH C 2— CH 5 4 3 2 1 ｜ ｜ ｜ ｜ CH3 C CH 3 2H 5 CH3 CH3
①
CH3
CH CH2 CH3
CH2
CH3
3–甲基戊烷
②
CH3
CH3 CH CH CH2 CH2
CH2 C CH3 CH2 CH3
CH3 CH3
CH3
CH2
CH2
CH
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
③
CH3 CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH CH3
2,3,5—三甲基己烷
CH 3 ④ CH2
1、最长原则 2、最近原则
3、最小原则 4、最简原则
最长原则：主链碳原子数最多、最长 CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH — CH 2 5 6 3
1 2 3 4
A B
2
甲基
4
乙基 戊烷
2， 4
二甲基己烷
最近原则：起点距离取代基最近
CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3
系统命名法
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2Biblioteka 6甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
系统命名法：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
CH3
之后/头壹次见到那么多の别认识の小丫环们/而且还全都长得都差别多/壹各劲儿地在她面前如走马灯般地晃来晃去/别禁眼花缭乱起来/继而暗暗思忖道：那大老爷真是好气派/府上竟然有那么多の丫环/若是照着丫环の数目来算の话/大大 小小才七各老婆/真是也别算多咯/水清在替王爷抱屈/月影则是担心吊胆/毕竟那是第壹次招进来那么多の奴才伺候/怕她壹下子认别清楚人/现在の月影也学会咯长记性/生怕水清当着那些人又问东问西/被那几各别知情の奴才看咯笑话/于 是她壹边紧张地收拾/壹边别停地喊那几各丫环の名字/希望水清能够尽快熟悉咯自己の奴才/水清还算聪明/在月影の暗示下/没壹会儿功夫就将几各长得都差别太多の丫环区别开来/待屋子收拾干净/月影服侍她用咯晚膳/就赶快帮着她完成 咯洗漱/又早早地安置睡下/水清先是被王爷和福晋两人盘查壹番/又经历咯苏培盛壹伙の浩劫/再等咯将近壹各时辰
高中化学有机物系统命名法
CH2
C CH3
CH3
CH3
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
CH3 CH2
CH2
CH3
【小结】 烷烃的系统命名遵守： 1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
练习：
判断下列名称的正误： × 1）3，3 – 二甲基丁烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
请把该化合物命名？
–
CH3
(2)烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长 链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。
–
丁烷
(2)烷烃的系统命名法：
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
CH3
CH2 CH3 CH3
4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3 CH3 CH2 CH CH3 C CH3
CH2
CH2
CH3
烷烃的命名规则口诀
烷烃的命名规则口诀常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。
有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。
一、烷烃的系统命名烷烃的命名可用以下口诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定支链，支链当作取代基；中文数字表基数，一横隔开位与名；若有几个取代基，前是小基后大基。
”该口诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定支链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。
1.“最低系列”原则“最低系列”原则就是上述口诀中的“选主链，定某烷，定支链，取代基”，命名从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项地比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
“最低系列”原则可简单理解为“一长、一近、一小、一简”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，不同基，简在前，支链位置的号码之和最小。
2.“较优基团后列出”原则“较优基团后列出”原则就是上述口诀中的“取代基，写在前，注位置，短线连，合并算，不同基，简在前”。
确定“较优基团”的依据要讲次序规则：一是取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；二是第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推；三是常见的原子、基团较优顺序是：―CH3<―CH2CH3<―CH（CH3）2<―C6H5<―COOH<―NH2<―OH<―Cl。
当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与烷烃的系统命名法相似，可以套用上述口诀，所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置，然后再命名。
1.主链的选择：烷烃命名时，选最长碳链作主链；烯烃、炔烃命名时，选含有碳碳双键、碳碳三键的最长碳链作主链。
2.主链的编号：烯烃主链编号从靠近碳碳双键端开始，炔烃则从靠近碳碳三键端开始编号。
高二化学有机物的命名规则-烷烃系统命名法命名的步骤-烃的衍生物的命名
有机物的命名规则(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烃系统命名法命名的步骤①选主链A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链②编号位，定支链：A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。
C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。
③取代基，写在前，编号位，短线链：A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。
如：(3)烯烃和确定的命名法：①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。
③其它同烷烃的命名规则。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯(4)烃的衍生物的命名：最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。
名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。
高中化学 烷烃的系统命名法课件 新人教版选修5
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
CH3
3，5—二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH2 CH3
2、根据下列名称写出下列物质的结 构简式。
、2，2，3—三甲基—4—乙基己烷 CH3 CH3
CH3—CH2—CH—CH—C—CH3
CH3 CH2
CH3
、2，4，6—三甲基—5—乙基辛
烷
CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH—CH2—CH3
1 2 34 5
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1 2 34 5
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
2、!
我们，还在路上……
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
6 54 3
C1 H3—2CH—3CH2—4C2H—C1H3
CH3
C5 H2—C6H3
2、编号，定支链所在的位置。
烷烃的命名规律
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
烷烃命名
– –
[小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基
③
CH3 CH2
CH3 CH
CH2
C2H5 CH CH3
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷
④
CH3
CH3 CH2
CH3
CH3 CH
⑤
CH CH2 CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷
①
CH3
CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH CH3
②
CH3 CH2
CH3 CH
CH2 CH3 CH CH2 CH3
烃分子失去一个氢原子后所剩余的部 分叫做烃基
甲 基：－CH3 乙 基：－CH2CH3或－C2H5
烷烃含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷
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歌诀--烷烃系统命名
碳链最长作主链，按照碳数定某烷；
靠近支链为起点，编号从一依次编；
两条碳链一样长，支链多的为主链；
相同支链要合并，合并名前写二三；
不同支链简在前，先简后繁序不变；
两端支链一样远，编数较小做首选；
取代优先写在前，标明位置连短线；
同基位次写一起，数字之间加逗点。
碳链最长作主链，按照碳数定某烷
意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。
靠近支链为起点，编号从一依次编
意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等阿拉伯数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
两条碳链一样长，支链多的为主链
意思是说如果有两条一样长的碳链，就选取支链多那条碳链作为主链。
相同支链要合并，合并名前写二三
意思是说如果出现两个或者更多个相同的支链，应该进行合并运算，合并之后按照合并结果标明为二、三……，甚至更多。
不同支链简在前，先简后繁序不变
意思是说如果出现不同支链的话，就按照先简后繁的顺序来命名，顺序千万不能变。
两端支链一样远，编数较小做首选
意思是说如果主链上出现支链位置相等的情况下，编数最小的应该作为首选来命名。
取代优先写在前，标明位置连短线
意思是说在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，然后标注位置，中间用“–”隔开。
同基位次写一起，数字之间加逗点
如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线。