常见有机物的系统命名法
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
正丙醇
异丙醇
CH2OH
苯甲醇（苄醇） 常见有机物的系统命名法
2系统命名法
选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠 近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名 称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如：
邻二甲苯
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯
1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯 常见有机物的系统命名法
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,
常见有机物的系统命名法
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH 的烷烃,称为“异某烷”;
CH3 CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3
CH3
把具有 C H 3 C 结构的烷烃,称为“新某烷”。
CH3
CH3
C H 3 C C H 3 新戊烷
以较优基团列在后的原则排列. 例如：
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
d. 当 有 两 个 或 多 个 不 相 同 的 卤 素 时 ， 卤 原 子 之 间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.
例如:
2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷
五、醇的命第名一节 醇 醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
常见有机物的系统命名法
CH3
总结：
1.命名步骤： (1)找主链——最长最多; (2)编号——近简小; (3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
常见有机物的系统命名法
二、烯烃和炔烃的命名
有机化合物的命名
常见有机物的系统命名法
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3
辛烷
CH3(CH2)15CH3
十七烷
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3
1-丁烯
② CH3—CH=CH2
1-丙烯
③ CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
常见有机物的系统命名法
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
常见有机物的系统命名法
CH3
你能给下面的化合物命名吗？
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH2 CH3
CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
常见有机物的系统命名法
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
1234
C H2 C H C H C H3
O H C H3O H
123
C H2C H C H2
OH OHOH
1，2，3－丙三醇
2－甲基－1，3－丁二醇 常见有机物的系统命名法
（甘油）
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CH3
CH3
常见有机物的系统命名法
(3)命名
C H 3 C H C H C H 2 C H C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 2，3，5 – 三甲基己烷
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面， 把复杂的写在后面。
CH3
CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
3 – 甲基– 4 – 乙基己烷
原则：”长而多”
常见有机物的系统命名法
⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子 编号定位，以确定支链在主链中的位置。
C H 3 C H C H C H 2 C H C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 原则：近简小
CH3
CH2 CH CH CH2 CH3 CH2
在烷烃的基础上命名。
所不同的是：
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”； （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子 依次编号定位； （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明 双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三” 等表示双键或三键的个数。
常见有机物的系统命名法
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
-CH3CH2
常见有机物的系统命名法
系统命名法步骤：
⑴ 选主链：
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
C3C H2C H2C H2O HH
1 23 4
Cl CH2CHCH2CH3
OH
1－丁醇
1－氯－2－丁醇
常见有机物的系统命名法
不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和 键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠 近羟基的一端开始编号。例如：
CH=CHC2OHH
3-苯基-2-丙烯醇
常见有机物的系统命名法
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连 碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇” 或“某三醇”，标明取代基的位次、名称己羟基 的位次。例如：
系统命名法
有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化学命名规则
命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目+ 烷碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）：1. 选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2. 碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
3．烷烃名称的写出A 将支链（取代基）写在主链名称的前面B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。
C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。
D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。
烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
121'2'环烷烃的命名普通环烷烃的命名以环为母体，名称用“环” 开头。
环外基团作为环上的取代基。
取代基位置数字取最小若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环基）相同环连结时，可用词头“联”开头。
联环丙烷环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis -)，否则叫反式（trans -)桥环烃的命名桥 头 碳：几个环共用的碳原子环的数目：断裂二根C —C 键可成链状烷烃为二环；断裂三根C —C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C ，由多到少列出环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺【除螺C 外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数环烷烃的其它命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷按衍生物命名：十氢萘 稀烃的命名烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
系统法命名有机物
系统法命名有机物
有机化合物命名主要有两种方法：传统命名法和现代命名法。
1. 传统命名法
传统命名法按照化合物的来源、性质和结构等方面进行分类和命名。
主要包括以下几种命名方法：
(1) 正式命名法（系统命名法）：根据IUPAC的命名规则为基础，根据化合物的结构和性质进行命名。
(2) 通用命名法（非系统命名法）：使用一些常见的詞綴和缩写词来命名有机化合物。
(3) 英文命名法：直接使用英文单词或部分缩写词来表示化合物名称。
2. 现代命名法
现代命名法使用IUPAC的命名规则，一般采用简化的方法来进行命名，注重使用化合物中重要的结构特征来命名。
常见的现代命名法有：
(1) 碳链编号命名法：根据碳链中的起点和链长确定分子名称。
(2) 基团名称命名法：针对一些特殊的基团来命名化合物，如醛、酮、羧酸等。
(3) 功能团位序号命名法：根据实际的官能团位数来命名化合物。
总之，有机化合物的命名方法很多，具体的命名方法应该根据化合物的结构、性质和用途等方面来综合考虑。
有机化合物英文系统命名法
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七．卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则，措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成，英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。
（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。
2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。
（最小原则）。
3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。
基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。
1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。
2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。
3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。
4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。
5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。
6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。
7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。
8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。
9、酯：以羧酸和醇为母体。
10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。
11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。
12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。
三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。
一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。
2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
有机物系统命名法步骤
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