药品类易制毒化学品自查报告
贸易公司易制毒化学品自查报告【新版】
贸易公司易制毒化学品自查报告禁毒大队:我司在接到局里通知后，本着实事求是的态度，按照要求对易制毒化学品的销售情况进行全面自查。
现将自查结果汇报如下:一、为严格管理易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我司建立了完善的化学品贸易销售的管理机构，不断健全各项管理制度。
我司领导高度重视，多次召开对易制毒化学品的专题会议，使全公司化学品管理人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品流入非法渠道的现象发生。
二、我司是一家以工业/水处理原(辅)材料供应贸易为主要服务内容的工贸企业，公司为票据批发无储存场所经营方式，经营不带仓库，经营规模小，办公场所不存放危险化学品及经营样品。
危险化学品经营流程图三、我司经营范围内列入《危险化学品目录》的有:硫酸(98%)、盐酸、二甲苯、烧碱(32%)这4种危险化学品的经营。
公司经营活动中的主要危险源如下表:因此，我司经营活动中可能发生的危险化学品事故主要为火灾爆炸、化学灼伤、中毒窒息、环境污染及车辆伤害等，其主要发生环节为经营过程中的装卸及运输环节，本公司经营场所无危险源。
四、危险源的预防和监控(1)对拟租赁委托的仓储和运输单位先进行资质和安全生产条件考查符合要求后再签订协议，并通过协议理清事故应急责任与义务。
(2)在危险化学品入库及托运前，将危险化学品的种类、数量、危险特性以及发生危险情况的应急处置措施等以书面的形式告知仓储单位及承运单位。
(3)针对本公司的经营特点，定期与经营流通环节中的储存、运输单位与进行电话联系、实地走访，以掌握本公司经营的危险化学品在流通环节中的安全状况。
(4)建立健全的安全生产管理制度，实施安全标准化管理。
(5)公司设有应急机构和事故应急处理预案，对突发事故有周密的应急响应、报警、通讯联络方式和处理程序。
(6)从业人员经过安全教育和培训，熟悉危险目标的安全管理制度，掌握本岗位安全操作技能。
实验室危化药品安全自查报告
实验室危化药品安全自查报告为确保学校实验室安全，杜绝各类安全事故的发生，我校强化责任意识，排查安全隐患，对科学实验室危化药品安全进行自查。
一、树立“安全第一、预防为主”的思想，坚持“谁主管、谁负责”的原则，加强安全管理责任心，时刻提高警惕，积极做好学生的安全教育工作，将安全管理责任落实到每个房间，每个药品柜、每个实验台，不留死角。
二、认真执行国家有关法律法规和学校制定的剧毒化学品、易制毒化学品、特种设备、危险药品、实验室“三废”等安全管理规章制度。
三、科学实验室管理教师对实验室、仪器室等严格管理，做好防火、防盗、防水、防爆、防触电、防污染、防中毒、防传染等安全管理工作，确保不出安全事故。
四、坚持进行安全巡查，并在做好安全巡查记录，发现安全隐患及时排除，自己不能解决的问题及时向领导汇报。
五、实验室中暂时不用的危险药品要及时归橱上锁，长期不用的危险药品及时退库，标签不清的及时更换标签、容器破损的药品及时
更换容器。
六、经排查，学校没有危险化学品储存；实验室配备灭火器；没有安装入侵报警装置。
七、确保实验“三废”达标排放，对自己处理达不到国家排放标准的实验“三废”，分类收集、妥善保存，按学校要求及时统计上报。
积极探索实验“三废”的科学处理方法，防止污染环境。
康庄小学 2016年8月。
药品类易制毒化学品自查报告
药品类易制毒化学品自查报告×××县食品药品监督管理局：我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。
现将自查结果汇报如下：一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。
二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。
药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。
对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
易制毒化学品试剂自查报告
易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。
现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。
二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。
试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。
对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
危险化学品安全检查自查情况报告
危险化学品安全检查自查情况报告(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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化学危险药品自查自纠报告
化学危险药品自查自纠报告一、自查背景化学危险药品是指在使用、储存、运输和处置过程中可能对人身、财产和环境造成伤害或危害的化学物质，包括有毒、易燃、腐蚀、生物危害和放射性等各种性质的危险化学品。
企业必须严格遵守国家有关化学危险品的管理规定，做好化学危险药品的自查自纠工作，确保安全生产，维护企业和员工的健康和安全。
我公司是一家从事化工生产的企业，生产过程中使用了多种化学危险药品，为了保障安全生产和员工的身体健康，我公司积极开展了化学危险药品的自查自纠工作。
二、自查目的1.检查企业的化学危险药品管理情况，发现问题并及时整改，确保企业安全生产。
2.加强对化学危险药品使用单位的监管，提高员工化学安全意识，减少事故风险。
三、自查重点1.危险化学品的储存管理情况，包括储存设施的完好性、标识、堆放方式等。
2.危险化学品的使用情况，包括使用环境的通风情况、操作规程的执行情况等。
3.危险化学品的运输情况，包括运输工具的安全状况、运输标识的合规情况等。
四、自查结果1. 危险化学品储存管理情况：我公司危险化学品储存设施完好，储存区域标识清晰，各类化学品按规定进行分类堆放，储存区域通风良好。
2. 危险化学品使用情况：我公司化学品使用环境通风良好，操作人员严格按照操作规程进行作业，戴着相应的防护装备，管理人员也对其进行了安全培训和教育。
3. 危险化学品运输情况：我公司从事危险化学品运输的车辆外观无损坏，车上有符合规定的安全设备，车辆标志清晰，运输人员具备专业驾驶证和相应的化学品运输操作证书。
五、自纠措施1. 加强对危险化学品的储存管理，定期对储存设施进行维护保养，确保设施的完好性，及时更换损坏的标识。
2. 继续加强对危险化学品使用人员的安全教育和培训，确保操作规程的严格执行，提高员工的安全意识。
3. 检查和检验危险化学品运输车辆，确保车辆的安全状况，及时处理车辆的损坏并更换标识，提高运输人员的安全防范意识。
六、自查总结通过本次自查自纠工作，我公司发现了一些问题，但也及时采取了整改措施，确保了企业的安全生产和员工的身体健康。
易制毒化学品自查总结
易制毒化学品自查总结深入贯彻中央、省、市易制毒化学品专项整治电视电话会议精神，继续贯彻实施《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品管理条例》，让全体师生了解易制毒化学品的知识，严防易制毒化学品流失，从源头上遏制制毒活动快速蔓延的势头。
篇一一、当前易制毒化学品管理工作中存在的主要困难(一)易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性首先，易制毒化学品本身只是需要特殊管理的化学品，而不是毒品，易制毒化学品种类众多、使用广泛，涉及化工、医药、农业以及科研教学等领域，关系到生产生活的方方面面，是工业生产和医药科研等领域不可或缺的化工原料和药物试剂;其次，易制毒化学品可以用于生产、制造或者合成毒品的原料、母体和反应助剂等物质，因此，易制毒化学品具有广泛的合法使用性与可制毒性的双重性质，易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性，如果在易制毒化学品管理工作中不重视易制毒化学品的特殊性，把握不好监管与打击的问题，就可能对群众生活、企业生产、经济的发展产生直接影响。
(二)混乱的管理体系与繁重的工作任务不相适应易制毒化学品的安全管理是遏制合成毒品蔓延的治本之策，是预防和打击毒品犯罪的基础性工作。
当前的易制毒化学品管理工作中，较为混乱的管理体系与繁重的管理任务不相适应，是影响易制毒化学品安全管理的重要因素。
首先，易制毒化学品种类众多，生产流通量大，使用广泛，需要防控的企业单位数量众多，易制毒化学品有可能从生产、销售、储存、运输、使用的任何环节进入非法渠道，且易制毒化学品行政主管部门要负责审批发证、登记备案、监督检查、侦查打击等各个管理工作环节，造成管理工作量大，管理部门很难对从事易制毒化学品的生产、经营、运输和购用企业单位的基本情况有全面的掌握;其次，易制毒化学品在生产、运输、储存、使用等各方面，涉及公安、药监、安监、工商、交通、环保等多个化学品行政主管部门，存在管理衔接不到位，各部门之间协作性差，缺乏有效的沟通机制等问题，这就给易制毒化学品流入非法渠道留下了很多监管漏洞，造成了易制毒化学品管理盲区，使监管部门安全责任难以落实。
实验室危险化学药品管理自查报告
实验室危险化学药品管理自查报告实验室危险化学药品管理制度1、有关相关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。
2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。
明确岗位责任，存储安排专门人员负责化学药品的储存和使用。
3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。
4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。
5、落实工作管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。
6、加强对学生的教育工作，要强调化学实验报告会对身体造成的伤害，提醒学生在操作前一天应该注意的前一晚事项。
7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。
剩余药品必须交实验室统一处理。
8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。
9、过期失效食品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。
10、要做好突发事故的应急救援应急。
紧急事故要及时逐层向上通报。
贵阳市第五人民医院医院危险化学品自查自纠情况汇报根据市安委“关于危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院完善建立了完善的监督机构，并不断完备各项管理制度。
其他各项管理工作具体如下：（一）采购与运输:1、麻醉、麻醉药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并符合规定定点采购（贵州省医药有限公司）。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司相关人员专人、专车、定时输送。
（二）验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点立项到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），公用簿由专人负责管理。
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药品类易制毒化学品自查报告
×××县食品药品监督管理局：
我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。
现将自查结果汇报如下：
一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。
二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，
并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。
药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。
对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、我公司在销售药品类易制毒化学品药品时，严格按照相关规定设置专柜销售，并有专人管理。
按照处方药与非处方药的分类管理规定，凭医师处方销售，并且严格控制单次购买数量，（每次不得超过2个最小销售单元）实行专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、联系方式。
五、我公司于2011年安装并实现了基本药物电子监管，可以通过电子监管网实现基本药物全品种数据上传，其库房配备了符合《中国药品电子监管网数据接口规范》的手持终端设备，可以通过网络向药品监管网报送我公司药品类易制毒化学品的经营和库存情况。
六、通过自查，我公司未发生药品类易制毒化学品丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我公司进一步加强了对药品类易制毒化学品的监督管理，规范了药品的经营秩序，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
至此，在实际工作中仍存在一些不足之处的，恳请贵局领导对我公司的工作给予批评与指导。
×××××××××
二0一二年九月二十五日
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