药品类易制毒化学品自查报告
毒性化学品自查报告
毒性化学品自查报告
1. 背景介绍
2. 自查内容
我们的自查内容主要包括以下方面：
- 使用和储存情况：评估毒性化学品的使用和储存方式是否符
合安全要求，包括标识、包装、存放条件等。
- 安全措施和培训：确认毒性化学品的使用人员是否接受了必
要的安全培训，并评估实施的安全措施是否有效。
- 废物处理：检查废物处理流程是否合规，确保毒性化学品的
正确处置，避免对环境造成污染。
- 风险评估：对使用毒性化学品可能存在的风险进行评估，包
括对员工健康和安全的潜在影响。
3. 自查结果
根据我们的自查，我们得出以下结论：
- 毒性化学品清单已经准确列出，但还需进一步完善相关信息。
- 使用和储存情况总体上符合安全要求，但仍有细节需要改进，例如提供更清晰的标识和加强包装的质量控制。
- 安全措施和培训已经得到落实，但仍推荐定期进行培训和演练，以确保人员熟悉应急情况的处理办法。
- 废物处理流程合规，并符合相关法规要求。
- 风险评估显示出一些潜在风险，我们将提出具体的改进建议
并制定相应的应对措施。
4. 改进建议
根据自查结果，我们提出以下改进建议：
- 完善毒性化学品清单，补充相关信息，包括物质的毒性等级
和相关的安全注意事项。
- 加强标识和包装的质量控制，确保使用人员能够准确识别和
处理毒性化学品。
- 定期进行安全培训和演练，以提高员工应急处理能力和意识。
- 进一步优化废物处理流程，确保毒性化学品的正确处置。
- 根据风险评估结果，制定相应的控制措施和应对策略，减少
潜在风险的发生。
5. 结论。
2024年药品自查报告(三篇)
2024年药品自查报告一、药店概况我店成立于20xx年xx月,位于xx，营业面积xx平方米。
药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx 万元，拥有固定资产xx万元。
药店制定了较完善的质量管理制度，执行情况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查情况(一)管理职责:在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药事法规规范经营，做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。
目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。
(二)人员与培训质量负责人为xx职称，处方审核员为xx职称，符合gsp规定，企业负责人为xx文凭，曾参加市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发现可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。
通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp 打下了坚实的基础。
(三)设施与设备经过改造建设，目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与gsp 相适应的要求，做到了宽敞、明亮、整洁，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。
易制毒化学品试剂自查报告
易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。
现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。
二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。
试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。
对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
禁毒自查报告12篇
禁毒自查报告12篇禁毒自查报告120某某年32023年，在县教育局，中心学校的领导下，我校认真贯彻落实市禁毒办工作会议精神，以“不让毒品进我家”活动为载体，结合人社系统工作的特点，积极开展禁毒工作，现将我校今年的禁毒工作情况自查如下：一、加强领导，落实责任为切实加强禁毒工作，坚决遏制毒品危害，我校把禁毒工作纳入本单位全年工作的总体规划中，成立了禁毒工作领导小组，由校长负责本单位禁毒工作，签订禁毒责任书，做到责任到人，层层落实，严格按照市禁毒办工作安排，制定禁毒工作计划。
二、加强学习，提高干部的拒毒防毒能力今年，我校十分重视对干部职工禁毒知识教育，认真组织开展了主题鲜明，内容丰富，形式新颖的学习教育活动。
按照市禁毒工作要点要求，认真传达市禁毒工作会议精神，将《禁毒法》纳入学习的范畴；组织教师观看禁毒图片展，提高对毒品危害的认识；把禁毒工作纳入学习范畴，要坚决抵制禁品，积极参加到抵制毒品的宣传活动中去，做禁毒宣传的带头人。
通过学习，进一步加强禁毒教育，引导认识毒品的危害，自觉远离毒品，增强防毒的意识和能力，全局干部职工积极主动参与禁毒斗争，干部职工及其直系亲属中无吸毒、贩毒人员，继续保持为“无毒单位”。
三、存在的问题及今后的工作方向虽然禁毒工作取得了一点成绩，但离上级的要求还有一定的.差距，主要是禁毒宣传力度还有待加强，在今后的禁毒、拒毒、防毒的斗争中，我校要不断提高全局员工和全民禁毒、拒毒、防毒意识，结合创建“平安单位”无毒单位的治理工作，总结经验，找出不足，巩固成果，强化我校禁毒宣传教育工作，不断提高广大教师法律意识，健全完善管理制度，促进我校禁毒工作再上新台阶。
禁毒自查报告2为了深入贯彻《中华人民共和国禁毒法》，进一步提高我市教育系统全体干部职工和广大中小学生禁毒意识和参与禁毒工作的积极性、主动性，推动无毒学校的创建工作。
近两年来，我局在全市中小学校深入开展形式多样的禁毒预防教育活动，全面落实中小学校毒品预防教育各项措施，使广大学生认清毒品危害，从心里拒绝接近毒品，确保全市中小学校“学生不染毒，校园无毒品”。
药品自查报告(20篇)
药品自查报告（20篇）篇1：药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
危化品隐患排查自查报告(3篇)
第1篇一、前言为了进一步加强危险化学品安全管理，预防事故发生，根据《危险化学品安全管理条例》及相关法律法规的要求，我单位于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日开展了危险化学品隐患排查自查工作。
现将自查情况报告如下：二、自查范围及内容1. 自查范围：本次自查范围为全单位生产、储存、使用、经营、运输的危险化学品，包括但不限于危险化学品仓库、生产车间、实验室、储存设施、运输车辆等。
2. 自查内容：（1）危险化学品安全管理制度的建立健全情况；（2）危险化学品储存、使用、经营、运输的合法性、合规性；（3）危险化学品储存设施、运输工具的安全状况；（4）危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故应急预案的制定及演练情况；（5）危险化学品从业人员的安全教育培训情况；（6）危险化学品事故隐患排查治理情况。
三、自查发现的问题及整改措施1. 问题一：部分危险化学品储存设施存在老化、损坏现象。
整改措施：对老化、损坏的储存设施进行维修或更换，确保储存设施的安全可靠。
2. 问题二：部分危险化学品储存区域未设置明显的警示标志。
整改措施：在储存区域设置明显的警示标志，提醒人员注意安全。
3. 问题三：危险化学品从业人员安全教育培训不到位。
整改措施：加强对危险化学品从业人员的安全教育培训，提高其安全意识和操作技能。
4. 问题四：部分危险化学品储存、使用、经营、运输的合法性、合规性存在问题。
整改措施：对存在问题的危险化学品进行整改，确保其合法合规。
5. 问题五：危险化学品事故应急预案制定不完善。
整改措施：重新修订和完善危险化学品事故应急预案，定期组织演练，提高应急处置能力。
6. 问题六：危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故隐患排查治理不到位。
整改措施：加强对危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故隐患的排查治理，确保及时发现并消除隐患。
四、自查总结通过本次危险化学品隐患排查自查，我单位发现并整改了多项安全隐患，进一步提高了危险化学品安全管理水平。
现将自查总结如下：1. 建立健全了危险化学品安全管理制度，明确了各级人员的安全责任。
化学品自查报告（通用5篇）
化学品自查报告化学品自查报告（通用5篇）时间飞快，一段时间的工作已经结束了，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，立即行动起来写一份自查报告吧。
我们该怎么去写自查报告呢？下面是小编为大家收集的化学品自查报告（通用5篇），欢迎大家分享。
化学品自查报告1为了贯彻《宜宾市南溪区教育和体育局开展中小学危化药品安全检查的紧急通知》的文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学药品进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：一、组织机构健全为了加强学校危险化学药品检查工作力度，我校成立了专项检查领导小组（化学药品监督小组）。
组长:成员：领导小组分工明确，确保检查工作彻底、没有漏洞。
二、清查的具体情况存在的问题：1、易燃品、易爆品没有专门的危险品柜存放。
2、危险化学品没有设立双锁、没有双人管理。
3、没有危险药品购买、管理、领取制度。
4、没有危险品废弃物处理备案记录。
三、整改措施1、易燃品、易爆品设立专门的危险品柜存放。
2、危险化学品设立双锁，进行双人管理。
3、建立危险药品购买、管理、领取制度且上墙公示。
3、建立使用药品、废液处理备案制度。
4、克服困难，加大实验室投入，坚决落实安全管理责任。
四、明确任务，责任到人学校对化学药品的管理，实行问责制，谁主管谁负责，出现问题，一查到底。
五、加大宣传教育力度。
组织师生开展化学药品安全专项教育和培训，增强师生的安全意识和自我防范能力，确保任课教师和实验员全面掌握实验技术规范、操作规程和安全防护知识。
今后的工作中，我校将继续高度重视包括化学危险品安全在内的各项安全工作管理，不丝毫懈怠，安全警钟长鸣！化学品自查报告2为了贯彻人民政府及教育局《关于立即开展危险化学品及再生资源回收安全大检查的紧急通知》的文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生生命财产安全，我校近期对实验室危险品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：一、组织机构健全为了加强对学校危险化学品使用、管理的监督检查工作，我校成立了监督检查工作领导小组：组长:蒋xx副组长：苗xx求检查组成员采用定期检查与不定期抽查相结合的方法，加强对化学品安全管理的检查力度，出现问题，及时纠正。
实验室剧毒物品的自查情况报告(精选多篇)
实验室剧毒物品的自查情况报告(精选多篇)第一篇：实验室剧毒物品的自查情况报告关于对实验室剧毒物品的自查情况报告校保卫处：接到南京市公安局宁公（20__）125号件《关于对晓庄学员剧毒物品不慎丢失的情况通报》后，我系即组织药学系实验中心有关实验室管理人员及实验教师的学习，并分析自查了我系实验室管理情况如下：1、我系化学实验室有剧毒药品氰化钠、氰化钾等物品，日常实验使用量不多，有有专门帐册登记记录。
2、凡属毒剧药品，我们均严格按照国家《毒剧药品管理条例》规管理，毒剧药品做到专人、专柜（保险柜）、专锁、专用帐册登记、专用使用记录本（即五专）管理，不存在被盗、丢失、泄漏等问题。
3、实验室有防盗门，室内安装有报警器。
校内有值班人员巡视，实验中心晚间有专人负责楼层大门锁门。
4、我系实验中心各实验室已经安全责任到人，实验室有定期的安全检查排查工作，并建有检查记录，严密防各类不安全事故的发生，近五年内无任何安全重大事故。
据此，我们系实验中心各实验室管理是规的，责任是明确的。
我们将在今后，进一步绷紧安全责任这根绳，做到警钟长鸣，责任重于泰山，使实验室在培育高职合格卫生人才工作中发挥出更重要的作用。
江苏职工医科大学药学系医药实验中心20__年11月9日第二篇：实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。
2.职责：剧毒物品保管员：按照该程序进行管理，作收支台帐，保证入出数量相符合。
qc主管、质管部经理：对剧毒物品的管理进行监督。
检验员：按规定安全使用剧毒物品。
3.内容3.1.剧毒物品的申购：依据生产品种计划和库存情况，由qc主管作出购买计划单，报质管部经理批准。
购买执行《物资采购管理程序》，购买时必须两人在场。
3.2.剧毒物品的验收3.2.1.剧毒物品保管员由qc主管授权2人担任，负责剧毒物品管理工作。
3.2.2.保管员验收3.2.2.1.两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。
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药品类易制毒化学品自查报告
×××县食品药品监督管理局：
我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。
现将自查结果汇报如下：
一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。
二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，
并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。
药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。
对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、我公司在销售药品类易制毒化学品药品时，严格按照相关规定设置专柜销售，并有专人管理。
按照处方药与非处方药的分类管理规定，凭医师处方销售，并且严格控制单次购买数量，（每次不得超过2个最小销售单元）实行专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、联系方式。
五、我公司于2011年安装并实现了基本药物电子监管，可以通过电子监管网实现基本药物全品种数据上传，其库房配备了符合《中国药品电子监管网数据接口规范》的手持终端设备，可以通过网络向药品监管网报送我公司药品类易制毒化学品的经营和库存情况。
六、通过自查，我公司未发生药品类易制毒化学品丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我公司进一步加强了对药品类易制毒化学品的监督管理，规范了药品的经营秩序，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
至此，在实际工作中仍存在一些不足之处的，恳请贵局领导对我公司的工作给予批评与指导。
×××××××××
二0一二年九月二十五日。