苯乙烯_聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究_金峰
聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成及吸水机理研究进展_马斐
resin for wat er 注: V 水分子; A 不冻水; B 抱束水; C 自由水.
2. 2 溶液热力学理论 高吸水树脂与 水相界面两侧的化 学势不同,
使高吸水树脂表现出亲水性或憎 水性, 其吸水机
理可用热力学理论表示为:
Gm =
G1 -
G
0 1
( 1)
6
武汉工程大学学报
第 33 卷
式( 1) 中: G1
溶液聚合法是反应物与添加剂溶于适当的溶 剂中, 在光照或加热、辐射、引发剂的作用下而进 行的合成方法, 一般以水作为溶剂. 孙小然等[ 3] 人 采用水溶液聚合, 以 N, N 亚甲基双丙烯酰胺为 交联剂, 用部分中和的丙烯酸, 丙烯酰胺为单体, 制成交联型耐盐高吸水树脂, 树脂的吸盐水率和 吸纯水率分别在 140 g / g 和 1270 g/ g 以上. 溶液 聚合体系黏度较低, 混合和传热比较容易, 温度容 易控制, 引发效率高, 成本低等优点, 生产过程产 生的污染少, 易于实现清洁化生产. 但同时也存在 单体浓度低使聚合速率慢、设备利用率和生产能 力较低、聚合物分子量较低、产品后处理复杂等问
V u 为一个较大值, 在树脂吸水中处决定作用, 对于
非离子型树脂没有 F lor y 式中的第一项, 所以吸水
能力不如离子型树脂. Flo ry 公式表明, 当交联 密
度太小时, 聚合物未形成三维网状结构, 宏观上表
现为水溶性, 故吸水率低. 随着 交联密度的增加,
聚合物逐渐形成网络结构, 吸水率提高. 随着交联
2 高吸水性树脂的吸水理论
2. 1 结构理论 高吸水树脂是一种三 维网络结构, 不溶于水
而大量吸水膨胀形成高含水凝胶, 它吸水既有物 理吸附, 又有化学吸附, 可神奇的吸收成百上千倍 的水. 它具备这种吸水性和保水性的特性, 其分子 中必须含有强吸水性基团和一定 的网络结构, 即 具有 移动的 交联度. 实验表 明: 吸 水基团 极性越 强, 含量越多, 吸水率越高, 保水性也越好. 而交联 度需要适中, 交联度过低则保水性差, 尤其在外界 有压力时水很容易脱去. 高吸水性树脂的微观结 构因合成体系的不同而呈现出多样性( 见图 1) : 一 是水分子与树脂高分子中电负性强的氧原子形成 氢键结合; 二是水分子与疏水基团的相互作用; 三 是 水 分 子 与 亲 水 基 团 的 相 互 作 用. K. N akam ura[ 14] 等用 DSC, N M R 法分析树脂凝胶中 水的结合状态, 结 果发现水在树脂中以三种状态 存在( 见图 2) , 即不冻结结合水, 冻结结合水, 自由 水, 其中大量为自由水. 表明了高吸水性树脂是高 度扩展的交联网络, 网络内外的渗透压是树脂大 量吸水的关键.
羧基化聚（苯乙烯一丙烯酸）微球的研究
化学工业科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald136聚合物微球的传统合成方法是乳液聚合法和悬浮聚合法，前者适用于合成粒径小于0.5 μm的颗粒，而后者制备的聚合物微球粒径在100～1000 μm之间，且难以控制为单分散性。
种子聚合与其它聚合方法相比具有稳定性更好、粒径分布窄、易控制等优点[1]，是制备纳米级单分散聚合物微球的常用方法。
种子乳液聚合法[2-3]是以小粒径单分散聚合物微球为种子，利用单体、交联剂以及惰性组分对种子微球进行溶胀，使颗粒变大；然后再引发聚合反应，从而制得粒径较大的聚合物微球。
目前人们可以利用种子溶胀聚合法制备0.1～100 μm的单分散聚合物微球。
该论文以聚（苯乙烯-丙烯酸）微球（简称PSA微球）为种子微球、以K PS为引发剂，合成羧基化的聚合物微球，并确定了200～300 nm单分散聚合物微球的最佳实验配方，为后续纳米核壳结构粒子的构筑提供模板材料。
1 实验方法1.1 羧基化PSA微球的合成聚（苯乙烯-丙烯酸）种子乳液的合成：将0.25 g十二烷基硫酸钠（SDS ），加入到90 ml去离子水中；采用碱洗除去阻聚剂后用无水CaCl 2干燥，并进行减压蒸馏[4]。
取提纯后的苯乙烯（St）23ml及丙烯酸（AA ）2 ml，加入到四颈烧瓶中，如图1所示。
搅拌15 m i n 后加入0.3 g引发剂过硫酸钾（APS ），机械搅拌速率为400 rpm。
整个反应过程在N 2气保护下进行，恒温75 ℃，反应时间为6 h，制备得到PSA种子乳液。
种子的溶胀和聚合：取上述种子乳液4 ml于100 ml去离子水中，充分搅拌后，取苯乙烯（St）23 m l 置于恒压漏斗中以1 d /5s 的速度滴加入苯乙烯于体系中，随后加入丙烯酸（A A）2 m l 。
0.1g AP S 引发剂最后加入，保持机械搅拌速率为400 rpm，整个反应过程在N 2气保护下进行，恒温70 ℃，反应时间6 h，制得单分散聚（苯乙烯-丙烯酸）胶球乳液。
聚丙烯酸(钠)高吸水保水复合材料的制备及其水势研究的开题报告
坡缕石/聚丙烯酸（钠）高吸水保水复合材料的制备
及其水势研究的开题报告
一、研究背景
土地资源的稀缺以及全球气候变化的影响，给农业生产带来了巨大的挑战。
在此背景下，土壤保水保肥技术的应用和推广成为了重要的措施。
目前市场上常用的土壤保水剂主要是聚丙烯酸（钠）和坡缕石，它们能够吸附水分，保持土壤湿度，提高作物生长的适宜程度。
针对以上问题，本研究将两种材料进行复合，制备高效吸水保水复合材料，探究其在水势方面的作用，为农业生产提供科学化、高效化的保水保肥技术。
二、研究内容
1.制备坡缕石/聚丙烯酸（钠）高吸水保水复合材料。
2.通过对复合材料的表面形貌、结构和吸附性能的测试分析，研究复合材料的物理化学特性。
3.在室内和外田条件下，对不同比例的复合材料和单一材料进行水势试验，比较其在保水、保肥以及提高作物产量方面的效果。
4.深入分析复合材料的吸附机理和作用模式，并探讨其在实际生产中的应用前景。
三、研究意义
1.采用复合材料保水保肥技术，既能够提高土壤的水分利用效率，又能够减少肥料的流失，从而降低了农业生产的成本，提高了农产品的质量和产量。
2.本研究对于探究复合材料的物理化学特性和作用机理具有重要的
理论指导意义，同时还为复合材料在土地保肥、保水领域的应用奠定了
基础。
3.复合材料在保水、保肥领域的应用前景广阔，在为农业生产提供
科学化保肥保水技术的同时，还能为政府部门提供生态环保的解决方案。
聚丙烯酸钠制备吸水膨胀天然橡胶的研究
聚丙烯酸钠制备吸水膨胀天然橡胶的研究哎呀，你这个问题可真是让我头疼啊！不过，既然你都问了，那我就尽力而为吧！嘿嘿嘿！我们得了解一下聚丙烯酸钠是什么。
简单来说，它就是一种化学物质，长得有点像白色的粉末。
但是，你别看它小小的，它的用途可大着呢！比如说，我们可以用它来制作吸水膨胀天然橡胶。
这个过程可是相当有趣的哦！那么，我们就开始吧！我们需要准备一些材料。
这些材料包括：聚丙烯酸钠、水、甘油、硫化剂和模具。
准备好了这些材料之后，我们就可以开始制作了！第一步，我们要把聚丙烯酸钠和水混合在一起。
这个过程叫做“溶化”。
嘿嘿嘿，这个名字听起来好像很简单的样子，其实可不是那么容易的哦！因为聚丙烯酸钠在水中会迅速地分散开来，所以我们需要不断地搅拌，直到它们完全溶解为止。
这个过程可是个力气活儿哦！第二步，我们要把溶化的聚丙烯酸钠加入到甘油中。
这个过程叫做“增塑”。
嘿嘿嘿，这个名字听起来好像很高级的样子，其实也没什么啦！因为甘油可以让聚丙烯酸钠变得更加柔软和易于加工。
所以，我们要把它们混合在一起，然后等待一段时间，让它们充分地融合在一起。
第三步，我们要加入硫化剂。
这个过程叫做“硫化”。
嘿嘿嘿，这个名字听起来好像很神秘的样子，其实也没什么啦！因为硫化剂可以让聚丙烯酸钠变得更加有弹性和耐久性。
所以，我们要把它们混合在一起，然后等待一段时间，让它们充分地反应在一起。
第四步，我们要把混合好的材料倒入模具中。
这个过程叫做“注塑”。
嘿嘿嘿，这个名字听起来好像很厉害的样子，其实也没什么啦！因为模具可以让我们把材料塑造成各种各样的形状。
所以，我们要把它们倒进去，然后等待一段时间，让它们自然地凝固。
第五步，我们要把凝固好的材料取出来。
这个过程叫做“脱模”。
嘿嘿嘿，这个名字听起来好像很难的样子，其实也没什么啦！因为模具可以很容易地让我们把材料取出来。
所以，我们要用工具轻轻地把它们从模具中取出就可以了。
好了！经过一系列的步骤之后，我们终于成功地制作出了吸水膨胀天然橡胶！嘿嘿嘿，这个过程虽然有点费劲儿，但是结果却是非常值得的哦！因为我们得到了一种既实用又好玩的东西！。
新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展.
新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展农药剂型中水分散粒剂( Water Dispersible Granule，剂型代码WG)是指入水后能迅速崩解、分散，形成高悬浮液的粒状制剂。
该剂型兼具可湿性粉剂(WP)的物理稳定性和悬浮剂(SC)的高悬浮分散性的优点，是一种理想的环保剂型。
农药分散剂是水分散粒剂(WG)的关键组分之一，它吸附于油冰界面或固体粒子表面，阻碍和防止分散体系中固体或液体粒子的聚集，并使其在较长时间内保持均匀分散。
传统的农药分散剂一般是具有多环的阴离子表面活性剂，如烷基萘磺酸盐、萘磺酸甲醛缩合物的钠盐、木质素磺酸盐等。
新型的农药分散剂聚羧酸盐是一种高分子类阴离子表面活性剂。
与传统的农药分散剂相比，它不含萘、甲醛等有害物质，可减少环境污染；在低掺量条件下赋予农药高分散性与稳定性。
国内这类农药分散剂目前主要靠进口。
1 新型农药分散剂聚羧酸盐概况1.1 分散剂聚羧酸盐的一般合成聚羧酸盐高性能分散剂是带有羧基、磺酸基、氨基以及含有聚氧乙烯侧链等的大分子化合物。
是在水溶液中，通过自由基共聚原理合成的具有梳型结构的高分子表面活性剂。
合成聚羧酸盐高性能分散剂所需要的主要原料有：丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、苯乙烯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、丙烯酸羟乙酯等。
在聚合过程中可采用的引发剂为：过硫酸盐水性引发剂、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈等；链转移剂有：3一巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇及异丙醇等。
1.2农药分散剂聚羧酸盐的国外开发概况目前，国外公司在国内销售的聚羧酸盐农药分散剂主要是亨斯曼(HUNTSMAN)公司的TER- SPERSE 2700和索尔维(SOLVAY)旗下的罗地亚(Rhodia)公司的GEROPON T/368]。
1.2.1 亨斯曼(HUNTSMAN)公司的TER- SPERSE 2700设在上海的亨斯曼功能化学品农化部曾专门撰文介绍TERSP ERSE 2700。
指出，目前在农药水分散颗粒剂中应用较多的聚合型分散剂为聚丙烯酸盐，而TERSPERSE 2700作为此类阴离子聚丙烯酸盐类分散剂的杰出品种，受到广大剂型开发工作者及生产厂商的广泛关注与青睐。
聚丙烯酸钠高吸水性树脂的研究_孙伯平
高吸水性树脂是一类新型功能高分子材料 ,具有 高吸水性和高保水性 ,干燥后还可重复使用 ,同时又 具有良好的加工性能和使用性能 ,可广泛应用于工 业 、农业 、建筑 、园艺 、卫生等领域 。1980 年美国首先 实现了高吸水性树脂的工业化生产 ,随后日本 、法国 、 英国 、意大利等国都有不同规模的工业化生产 。但世 界年产量很小 ,远不能满足市场需要 。
时间/ h
40 ℃
保水率/ % 60 ℃
80 ℃
1
96
92
90
2
93
91
88
3
89
88
86
4
88
85
83
由表 8 可知 ,聚丙烯酸钠的保水性较好 ,即使在 80 ℃干燥 4 h 保水率仍达 83 %。经相同时间干燥 , 40 ℃、60 ℃、80 ℃下的保水率呈递减趋势 。 2. 3 树脂的回收再利用
有方向性 ,氢键结合的水分子在空间上有一定的取 向 ,相邻的氢键彼此干扰排斥 ,此外 ,相邻的 —COO 基团亦相互排斥 ,限制分子链的自由运动 ,使树脂的 微孔不能充分发挥其贮水能力 ,故树脂的吸水率较 低。
(7) 反应时间 在上述最佳水油比 、分散剂种类 、交联剂用量 、引
发剂用量 、反应温度及中和度条件下考察反应时间对
引发剂的用量不仅影响反应速率 、转化率 、分子
量的大小 ,而且会影响到反应是否会发生爆聚 。表 4
示出引发剂用量对树脂吸水率的影响 。
表 4 引发剂用量对树脂吸水率的影响
引发剂用量/ g
吸水率/ %
0. 02
296
0. 03
380
0. 04
探讨聚丙烯酸钠高吸水性树脂的研究进展
探讨聚丙烯酸钠高吸水性树脂的研究进展摘要:作为吸水性能较为优异的新型材料，聚丙烯酸类高吸水性树脂在近几年来被广泛的应用于多个领域中，并且取得了良好的应用效果，尤其是在卫生、农业、医药等领域更是深受欢迎。
为了进一步优化聚丙烯酸类高吸水性树脂的性能，国内外的学者一直在进行相关方面的改性研究。
本文在论述聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成工艺与吸水机理的基础上，针对提高其凝胶强度、耐盐性、吸水性、生物降解性、抗菌性、树脂稳定性等方面进行深入研究。
关键词:高吸水性树脂；聚丙烯酸；改性聚丙烯酸类高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料，具有极佳的吸水与抗压保水性能，这是因为它主要由羟基、羧基等亲水基团构成，并且内部结构成交联网状态，在水合作用下，它能够快速吸收超过自身质量几百甚至上千倍的水，并且能够将这种状态良好保持不受加压条件的影响。
而这种特质也使其在农业、医学、园林和生理卫生用品等领域得到了普遍的应用。
而为了进一步提高聚丙烯酸类高吸水性树脂的应用性能，国内外研究人员针对其耐盐性差、吸水量少、吸水速率慢、凝胶强度低等问题展开了深入研究，并且已经取得了良好的研究进展，总结出相对科学的改善策略，进一步提高了聚丙烯酸类高吸水性树脂的应用价值。
一、合成工艺与吸水机理常见的高吸水性树脂制备方法主要包括溶液聚合、乳液聚合、反相悬浮聚合、辐射聚合等，其中，最为常见的为溶液聚合，其主要优势在于工艺简单、操作便捷，而所存在的主要问题在于聚合中后期散热困难，导致材料分子量偏低且体系黏度高；反相悬浮聚合有效的改善了溶液聚合的缺点，同时具有聚合速率高、条件温和、副反应低等优势，但其主要问题在于溶剂不易回收；辐射聚合的主要优势在于聚合速率快、聚合效果均匀且污染低，但其研究时间较短，相关工艺尚不成熟，仍处于实验室研究阶段，并未广泛的投入到工业生产中。
聚丙烯酸钠高吸水性树脂的吸水机理为其中包含大量亲水基团，在适当交联度的作用下，内部形成三维网络结构，利用网络结构内外离子浓度的差异形成渗透压，在渗透压的作用下外界的水分子会涌入树脂内部。
聚丙烯酸钠制备吸水膨胀天然橡胶的研究
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第 33 卷增刊
金 峰等 :苯乙烯/ 聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究
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坏要通过链的断裂而达到 。 表面活性剂 Sp-80 的加入 降低了范德瓦尔表面能 , 加速微裂纹尖端的银纹化 , 从而使得微裂纹的扩展更容易 , 导致聚合物崩解速度 加快 。
从表 1 还可 知 , 表 面活 性剂 Sp-80 存 在 时 , 随 PAANa 用量的增加 , 共 混物遇水崩解的性能逐渐增 强 。PAANa 质量分数为 9.1 %时 , 共混材料在 60 ℃ 水中浸泡 48 h 完全 粉碎 , 而 PAANa 质 量分数 升至 16.7 %时 , 共混材料遇水崩解更加容易 , 崩碎时间缩 短为 18 h 。 PAANa 质量分数低于 9.1 %时 , 它吸水膨 胀产生的内应力不能使连续相 PS 完全粉碎 , 样品在 水中浸泡时 , 首先表面银纹化使得颜色变白 , 继而边 缘部分破碎 , 或者是表层破碎 , 最终机械强度降低 ,
2 结果与讨论
2.1 PS/PAANa 崩解前后的扫描电镜分析 图 1 为 PS/ PAANa 崩解前后的扫描电镜 (SEM)
图 。从图 1a 可看出 , PAANa 微粒粒径介于 0.5 ～ 1.5 μm 之间 , 大部分在 1 μm , 呈球形 , 粒子部分粘连在 一起 。 从图 1b 可看出 , PS 是连 续相 , PAANa 微粒 是分 散 相 , 其 粒 径 大 约 为 1 μm , 图 中 的 黑 洞 为 PAANa 微粒剥离后留下的凹坑 。 PAANa 微粒比较均 匀地分散在 PS 基体树脂中 , 粒子没有发生团聚 。 这 说明采用原位共混本体聚合方法添加适当表面活性剂 可以将微米级 PAANa 微粒均匀地分散到 PS 中 , 从而 保证 共混 材 料 遇 水 崩 解 性 。 从 图 1c 可 看 出 , PS/ PAANa 在水中崩解 4 h 后 , 由于 PAANa 微粒吸水膨 胀 , 导致共混材料内部产生变形和裂缝 , 图中黑色条 带即为一条裂缝所在的位置 。裂缝左右两边的材料形 状可以较好地吻合 , 图中的长箭头指示的是崩解前后 材料局部所在的位置 。 从图 1d 可更清楚地看到这一 点 , 图中短箭头所指示的是交联聚丙烯酸钠凝胶拉伸 后所产生的 “拉丝” 现象 , 而该现象是崩解过程中共 混材料内部产生微裂纹的必然结果 。
本实验探讨了 PAANa 的用量 、 表面活性剂用量 对共混 物水崩解性能 的影响 , 提出 了 PS/ PAANa 的 水崩解机理 AA):工业品 , 北京东方化工厂 , 经减
作者简介 :金峰 , 男 , 1979 年生 , 在读硕士 , 研究方向为功能高分子材料的开发 。 ffffjjjj2004 @
Abstract :A range of w ater-destructible environment-friendly poly mers w as prepared via in-situ polymerization of polysodium acry late micro-particles and sty rene .T he product of the above polymerization was w ater-destructible PS/ PAANa blend .T he effect s of the content of the micro-particles and surfact ant o n the w ater-dest ructible property of the blend w ere studied .T he microst ructure of PS/ PAANa blends were observed before and af ter the dest ruction , and the w ater-destruct ion mechanism of PS/ PAANa blends w as put forw ard .T he result s show ed t hat when PS/ PAANa blend w as put into w ater , PS w as dest ructed and lost mechanical streng th because of the dest ruction of PAANa particle from sw elling .
但是样 品整体仍保 持完整 。从 图 2 还可见 , PAANa 以粒子的形 式分散 在 PS 连 续相中 , PAANa 用量较 低 , 而 PS 用量 较高 时 , 粒子 的 “ 联 桥” 效 应 会减 弱[ 7, 8] , PAA N a 吸水膨胀的难度加大 , 因此水崩解效 果差 。 另外 PS 用量高会使周围的基体树脂 “壁” 变 厚 , PAANa 吸水产生的膨 胀力不足以使 材料完全破 碎 , 只能使 PS 产生一些类似于裂缝的破坏 。这种裂 缝使水容易进入 PS 相中 , 继续引起内部的破坏 。 结 果样品整体不会被破坏 , 但由于 PS 连续相中大量的 微缝隙 , 导致样品机械强度下 降 。 反之 , 当 PAANa 用量 较 高 时 , PAANa 粒 子 周 围 的 PS “壁” 较 薄 , PAANa 吸水产生的膨胀力足以使共混材料破碎 。
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塑 料 工 业
2005 年
压蒸 馏精制 ;苯乙烯 :AR, 天津华 真特 种试剂 厂 , 经减压蒸馏精制 ;过硫酸钾 (KSP) 、 过氧化苯甲酰 (BPO)、 司 班-80 (Sp-80)、 司 班-60 (Sp-60)、 N , N′-亚甲基双丙烯酰 胺 (M BAM ) 、 氢氧化钠 均 、 环 己烷 、 二乙烯基苯 (DVB):A R, 市售 。
料等方面得到广泛应用 。 目前 , 国内研究高吸水性树 脂的专利和文献报道较多 , 但研究主要局限在改进合 成工艺 、 寻找新原料等方面 , 对于高吸水性树脂的复 合化 、 功能化研究较少[ 2 , 3] , 而这正是材料研究的新 方向 。
通过 将 高 吸 水 性 树 脂 聚 丙 烯 酸 钠 交 联 微 粒
关键词 :原位聚合 ;聚苯乙烯 ;聚丙烯酸钠 ;环境友好 ;水崩解性
Study on Water-destructible Property of PS/ PAANa Blend
JIN F eng , ZHAO Lei , YU Shan-pu
(Key Lab .for Rubber & P lastics M aterial and Eng .of Education Ministry , Q ingdao University o f Science and Technology , Qing dao , Shandong , 266042)
之为 崩 解 , 以 与 高 分 子 材 料 的 降 解 相 区 别 。 PS/
PAANa 崩解后形成的粉末粘附有 吸水树脂凝胶 , 因 而具有一定的吸水性能 , 在土壤中可以起到保水 、 保 肥 、 增加土壤形成团粒结构能力的作用 , 是一种土壤 活化剂 。 同时 PS 在自然界中不可避免地会发生部分 氧化 , 而部分氧化的 PS 可被青霉素和摩拉克菌分解 断链[ 5] 。崩 解产生的 PS 粉末具 有较大的比表 面积 , 可以加速其氧化过程 , 而粉末表面粘附的吸水树脂凝 胶 , 吸水保水又有利于活性菌种的生长繁殖 , 最终加 速了 PS 的分解 。
这主要是因为 Sp-80 的引入增加了 PS 的亲水性 , 形成水进入聚合物内部的通道 。 当聚合物遇水时 , 水 不仅仅停留在聚合物的表面上 , 而且通过表面活性剂 形成的通道从聚合物表面逐渐向内部渗透 , 在短时间 内引起大量 PAANa 微粒的吸水膨胀 , 从而在聚合物 内部三维尺度上产生较大的内应力 , 导致聚合物发生 崩解 , 加速银纹化 。 PS 内部有大量微裂缝 , PAANa 微粒吸水产生的膨胀应力会导致这些微裂缝尖端产生 银纹化并且扩展 , 大量裂缝交织导致聚合物逐渐失去 强度 , 最终被崩解成粉末 。 K rammer E J 等[ 6] 根据对 PS 银纹的观察 , 认为银纹增宽的过程中缠结网的破
(PAANa)与 苯乙 烯 (PS) 原 位共 混 聚合 , 得 到的 PS/ PAANa 具有水崩解性 , 即遇水时会由表及里逐渐 失去强度 , 直至最终完全崩解为大量的细小粉末[ 4] 。 在此过程中 , 由于 PS 的摩尔质量等基本无变化 , 只 是由于吸水树脂的吸水膨胀作用而变为粉末 , 所以称
2.2 PAANa 用量和表面活性剂对 PS/ PAANa 水崩解 性的影响
表 1 是 PAANa 用量和表面活性剂对 PS/ PAANa 水崩解性的影响 。由表 1 可以看出 , 表面活性剂 Sp80 对 PS/PAANa 的水崩解性影响很大 。 不加 Sp-80 , 即使 PAANa 质量分数达 16.7 %, 共混材料仍不具备 水崩解性 , 在水中浸泡 360 h 也仅仅是材料表面产生 裂纹 , 共混材料整体形状和强度保持较好 。而添加了 3 %的 Sp-80 的体系 , PAANa 质量分数为 9.1 %时 , 共 混聚合物已经具备比较明显的水崩解性 , 48 h 之内完 全崩解 。
Keywords :In-sit u Polymerization ;PS ;PAANa ;Envi ronment-f riendly ;Water-dest ructible P roperty
高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料 , 可以 吸收自重几十倍乃至几千倍的水[ 1] 。近年来 , 高吸水 性树脂在医药卫生 、 农业 、 纺织 、 环境保护 、 建筑材
扫描电子显 微镜 :JSM-6700F , 日本 电子公 司 ; 便携型测微显微镜 :JC-10 , 上海光学仪器六厂 。 1.2 PS/PAANa 的制备
向装有回流冷凝装置和搅拌器的三口烧瓶中加入 一定量的 PS 、 PAANa 、 引发剂和乳化剂 Sp-80 , 开动 搅拌 , 控制水浴温度在 75 ℃聚合 。聚合到体系呈粘 稠状时 , 将体系转入密闭模具中在 75 ℃下继续聚合 24 h , 即得 PS/ PAANa 。 1.3 性能测试