2020版高考化学新增分大一轮复习专题7化学反应速率与化学平衡第21讲化学反应的方向和限度课件苏教版
高三化学一轮复习讲义化学反速率和化学平衡

证对市爱幕阳光实验学校高三化学一轮复习讲义:化学反速率和化学平衡1.化学反速率知识结构2.化学反速率的表示方法:通常用单位时间内反物浓度的减少或者生成物浓度的增表示化学反速率。
单位:mol/L·s ;mol/L·min ;mol/L·h。
对于任一化学反:aA +bB==cC +dD可用υ〔A〕、υ〔B〕、υ〔C〕、υ〔D〕表示其速率,那么有υ〔A〕:υ〔B〕:υ〔C〕:υ〔D〕== a:b:c:d,即化学反速率之比于化学方程式中各物质的系数之比〔还可于其学其浓度变化之比或物质的量变化之比〕。
3.影响反速率的因素内因:反物的性质是反速率大小的决因素。
外因:主要因素有浓度、温度、压强、催化剂。
〔1〕浓度:其它条件不变时,增大反物浓度,化学反速率加快。
〔2〕温度:其它条件不变时,升高温度,化学反速率加快。
一般来说,温度每升高10℃,反速率增大为原来的2~4倍。
〔3〕压强:其它条件不变时,增大压强,对于有气体物质参加的化学反,反速率加快。
〔4〕催化剂:使用正催化剂,能加快反速率。
未特别指明时,均指正催化剂。
4.活化能:对基元反而言,活化分子的平均能量与反物分子的平均能量之差叫该反的活化能〔用Ea表示,其单位为kJ/mol〕。
活化能越大,反越难进行。
催化剂能降低化学反的活化能,增大活化分子的百分数,进而增大化学反速率。
催化剂具有选择性解释化学反速率快慢的链条思维:活化能→活化分子→有效碰撞→化学反速率。
影响外因单位体积内有效碰撞次数化学反速率分子总数活化分子数活化分子百分数增大反物浓度增加增加不变增加加快增大压强增加增加不变增加加快升高温度不变增加增大增加加快使用催化剂不变增加增大增加加快5.化学平衡知识结构6.可逆反:在相同条件下同时向正、反两个方向进行的反称为可逆反。
在可逆反中使用“〞。
7.化学平衡〔状态〕:〔1〕概念:在一条件下可逆反进行到一程度时,正反速率和逆反速率相,反物和生成物的浓度不再发生变化,这种状态称为化学平衡状态,简称化学平衡。
高考化学第一轮总复习 第七章 化学反应速率和化学平衡(第21课时)课件

(3)温度 升高温度,平衡向____吸__热__反__应__方向移动
降低温度,平衡向____放__热__反__应__方向移动
(4)催化剂
催化剂对正、逆反应速率改变的程度相同,所以使用
催化剂,平衡_____不__移动。
ppt精选
5
2.勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件(如温度、压强、浓度 等),平衡就向着__减__弱__这__种__改__变_____的方向移动。 注意:①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、电离平 衡、水解平衡等动态平衡,不适合于未达到平衡的体 系。 ②这种减弱只能削弱外界条件的改变,而不能消除外 界条件的变化。
ppt精选
1
一、可逆反应 1.概念 在同一条件下,既能向__正__反__应___方向进行,又可以同 时向__逆__反__应___方向进行的化学反应。 2.特点 反应物与生成物同时存在于同一体系,任何组分都不 可能完全转化为生成物,其转化率都__小__于__100%。 3.表示 在方程式中,用符号“________”表示。
ppt精选
6
1.对可逆反应 4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g) +
6H2O(g),下列叙述正确的是( A )
A.达到化学平衡时,4v 正(O2)=5v 逆(NO)
B.若单位时间内生成 x mol NO 的同时,消耗 x mol
NH3,则反应达到平衡状态 C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正反应
发生的反应,因此可以用排饱和食盐水法收集 Cl2,不 符合题意;D.工业制取金属钾 Na(l)+KCl(l) NaCl(l)
+K(g)的反应是可逆反应,若选适宜的温度使温度高于
K 的沸点而低于 Na 的沸点,就可以使 Na 仍然是液态,
高考化学复习化学反应速率与化学平衡

高考化学复习化学反应速率与化学平衡高考化学复习:化学反应速率与化学平衡一、化学反应速率及其简单计算1.化学反应速率:通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示,其数学表达式可表示为单位一般为mol/(L·min)或mol.·L -1·min -12.结论:对于一般反应 aA + bB =cC + dD 来说有:V A :V B :V C :V D =△C A :△C B :△C C :△C D =△nA :△n B :△n C :△nD = a :b :c :d特别提醒:1.化学反应速率指的是平均速率而不是瞬时速率2.无论浓度的变化是增加还是减少,化学反应速率均取正值。
3.同一化学反应速率用不同物质表示时可能不同,但是比较反应速率快慢时,要根据反应速率与化学方程式的计量系数的关系换算成同一种物质来表示,看其数值的大小。
注意比较时单位要统一。
二、影响化学反应速率的因素1.内因(主要因素):反应物本身的性质(分子结构或原子结构)所决定的。
2.外因(次要因素)(1)浓度:当其他条件不变时,增大反应物的t c V ∆∆=浓度,V正急剧增大,V逆也逐渐增大。
若减小反应物浓度,V逆急剧减小,V正逐渐减小。
(固体或纯液体的浓度可视为常数,故反应速率与其加入量多少无关)。
(2)温度:当其他条件不变时,升温时, V正、V逆都加快;降温时,V正、V逆都减小(3)压强:其他条件不变时,对于有气体参加的反应,通过缩小反应容器,增大压强,V正、V 逆都增大;通过扩大反应容器,压强减小,浓度变小,V正、V逆均减小。
(4)催化剂:使用催化剂,成百上千的同等倍数地增加了正、逆反应速率。
特别提醒:1.改变压强的实质是改变浓度,若反应体系中无气体参加,故对该类的反应速率无影响。
2.恒容时,气体反应体系中充入稀有气体(或无关气体)时,气体总压增大,物质的浓度不变,反应速率不变。
3.恒压时,充入稀有气体,反应体系体积增大,浓度减小,反应速率减慢。
高考化学一轮复习知识点总结-化学反应速率与化学平衡

精品基础教育教学资料,仅供参考,需要可下载使用!化学反应速率、化学平衡(一)化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。
且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。
如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q3.影响反应速率的因素内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。
例如H2、F2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。
而H2、N2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。
外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。
②压强:对于有气体参加的反应,当其他条件不变时,增加压强,气体体积缩小,浓度增大,反应速率加快。
③温度:升高温度时,分子运动速率加快,有效碰撞次数增加,反应速率加快,一般来说,温度每升高10℃反应速率增大到原来的2~4倍。
④催化剂:可以同等程度增大逆反应速率。
⑤其他因素:增大固体表面积(粉碎),光照也可增大某些反应的速率,此外,超声波、电磁波、溶剂也对反应速率有影响。
【注意】:①改变外界条件时,若正反应速率增大,逆反应速率也一定增大,增大的倍数可能不同,但不可能正反应速率增大,逆反应速率减小。
②固体、纯液体浓度视为常数,不能用其表示反应速率,它们的量的变化不会引起反应速率的变化,但其颗粒的大小可影响反应速率。
③增大压强或浓度,是增大了分子之间的碰撞几率,因此增大了化学反应速率;升高温度或使用催化剂,提高了活化分子百分数,增大了有效碰撞次数,使反应速率增大。
化学反应速率和化学平衡ppt课件

各物质的百分含量保持不变。
35
3、化学平衡状态的标志:
混合气体的总压、总体积、总物质的量
不随时间的改变而改变;
间 各物质的浓度不随时间的改变而改变;
接 的
各物质的物质的量不随时间改变而改变; 各气体的分压、分体积不随时间改变
而改变。
36
4、判断化学平衡状态的方法⑴
注意单位的一致性7
2、影响化学反应速率的因素
内因:反应物的性质 外因:浓度、温度、压强、催化剂、颗粒
大小、光、等等
8
(1)浓度的影响
其他条件不变时,增大反应物浓度,可增大化学反 应速率;减小反应物浓度,可减小化学反应速率。
此规律只适用于气体反应或溶液中的反应,对纯液 体或固体反应物一般不适用(它们的浓度是常数)。
11
(3)温度的影响
当其他条件不变时,升高温度,可以增大 反应速率;降低温度,可以减慢反应速率。
无论是吸热反应还是放热反应,温度升高, 反应速率都增大,只不过吸热反应增大的 幅度更大。
实验测知,温度每升高10℃,反应速率通 常增大到原来的2~4倍。
12
例题3、
反应A(g)+B(g) C(g)的反应速率,当温 度每升高10℃时,速率增加为原来的3倍。
平衡
不一定 平衡
不一定 平衡
38
4、判断化学平衡状态的方法⑶
项目
mA(g) + nB(g) +qD(g)
pC(g)
是否 平衡
压强
当 m + n≠ p + q 时,总压力一 定 (其它条件一定)
14
(5)其它因素的影响
(新课标)高考化学第一轮总复习 第七章 化学反应速率和化学平衡(第20课时)课件

A
16
【解析】分析题给图象知,曲线 b 变为曲线 a,到 达平衡的时间缩短,改变条件能加快反应速率;D 的体 积分数不变,说明条件改变平衡不移动。①增大 B 的浓 度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,D 的体积 分数增大,错误;②升高反应温度,反应速率加快,平 衡向逆反应方向移动,D 的体积分数减小,错误;③缩 小反应容器的体积相当于加压,反应速率加快,该反应 为反应前后气体的物质的量不变的反应,平衡不移动, D 的体积分数不变,正确;④加入催化剂,加快反应速 率,不影响平衡移动,D 的体积分数不变,正确。
A
14
3.在一密闭容器中充入一定量的 N2 和 O2,在电火
花作用下发生反应 N2+O2===2NO,经测定,前 3 s 内 用 N2 表示的反应速率为 0.1 mol·L-1·s-1,则 6 s 末 NO
的浓度为 ( C )
A.1.2 mol·L-1
B.大于 1.2 mol·L-1
C.小于 1.2 mol·L-1 D.不能确定
A
6
②压强的影响
压强对反应速率的影响是通过改变浓度而影响反
应速率的。对于有气体参加的反应,增大压强(或缩小反 应容器的体积)相当于增大 反应物浓度 ,反应速
率
加快
;减小压强(或增大容积)相当
于 减小反应物浓度 ,反应速率 减慢 。
A
7
若在恒温、恒容条件下,充入的稀有气体或其他不
反应气体使容器内气体总压强
增大
,
但 没改变反应物的浓度 ,化学反应速率 不改变 ;
若在恒温、恒压条件下,充入的稀有气体或其他不反应
气体使容器内气体压强 不变 ,但会使体积增大,
即降低了
反应物的浓度
高考化学反应速率和化学平衡知识点复习

高考化学反应速率和化学平衡知识点复习化学反响速率知识点总结⑴定义:用来权衡化学反响的快慢,单位时间内反响物或生成物的物质的量的变化⑵表示方法:单位时间内反响浓度的增加或生成物浓度的添加来表示⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)⑷影响要素:①决议要素(内因):反响物的性质(决议要素)②条件要素(外因):反响所处的条件外因对化学反响速率影响的变化规律条件变化活化分子的量的变化反响速率的变化反响物的浓度增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目增加,百分数不变减小气体反响物的压强增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目增加,百分数不变减小反响物的温度降低百分数增大,单位体积里的总数目增多增大降低百分数增加,单位体积里的总数目增加减小反响物的催化剂运用百分数剧增,单位体积里的总数目剧增剧增撤去百分数剧减,单位体积里的总数目剧减剧减其他光、电磁波超声波、固体反响物颗粒的大小溶剂等有影响留意:(1)参与反响的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度简直无影响,可以以为反响速率不变。
(2)惰性气体关于速率的影响①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反响速率不变②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反响物浓度减小→反响速率减慢化学平衡知识点总结1、定义:化学平衡形状:一定条件下,当一个可逆反响停止到正逆反响速率相等时,更组成成分浓度不再改动,到达外表上运动的一种〝平衡〞,这就是这个反响所能到达的限制即化学平衡形状。
2、化学平衡的特征逆(研讨前提是可逆反响)等(同一物质的正逆反响速率相等)动(静态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定)变(条件改动,平衡发作变化)3、判别平衡的依据判别可逆反响到达平衡形状的方法和依据4、影响化学平衡移动的要素(一)浓度对化学平衡移动的影响(1)影响规律:在其他条件不变的状况下,增大反响物的浓度或增加生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反响物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)添加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动(3)在溶液中停止的反响,假设稀释溶液,反响物浓度减小,生成物浓度也减小,V正减小,V逆也减小,但是减小的水平不同,总的结果是化学平衡向反响方程式中化学计量数之和大的方向移动。
高考专题化学反应速率和化学反应平衡-吐血详细完整总结

化学反应速率和化学平衡(吐血完整详细知识点整理-针对高考一轮复习)一、化学反应速率1. 化学反应速率(v)⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示⑶公式:v平均速率=Δc/Δt单位:mol/(L•s);一个反应式里,不同的物质v不一定相等2. 影响因素:勒夏特列原理PV=nRT反应速率的快慢取决于活化能的高低、活化分子百分数大小、有效碰撞次数。
条件因素(外因):改变浓度和压强,不改变活化分子百分数,升高温度和加催化剂增大活化分子百分数。
※注意:惰性气体对于速率的影响①恒容时:充入惰性气体→总压增大,但各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变②恒温/恒压时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢3.化学反应速率的计算⑴各物质的化学反应速率之比=各物质的化学计量系数之比=各物质的浓度变化ΔC(Δn、ΔP、ΔT)之比⑵化学反应速率的大小比较:归一法,换算为同一种物质比较。
比例法:不同的物质,反应速率比化学计量系数的比值越大,其速率越快。
二、化学平衡(一)1.定义:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,各物质的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征逆(研究前提是可逆反应);等(同一物质的正逆反应速率相等);动(动态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定);变(条件改变,平衡发生变化)3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据②各物质的质量或各物质质②在单位时间内消耗了n m olB同时消耗了p molC,则(二)影响化学平衡移动的因素外界条件改变或者化学反应速率改变,不一定引起化学平衡的移动(改变瞬间V(正)=V(逆))。
1、浓度对化学平衡移动的影响:(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度减小,生成物浓度也减小,V正减小,V逆也减小,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和大的方向移动。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
终态浓度(mol·L-1)
0
0.2
0.4
假设反应逆向进行到底:X2(g)+Y2(g)
起始浓度(mol·L-1)
0.1 0.3
2Z(g) 0.2
改变浓度(mol·L-1)
0.1 0.1
0.2
终态浓度(mol·L-1)
0.2 0.4
0
平衡体系中各物质的浓度范围为X2∈(0,0.2),Y2∈(0.2,0.4),Z∈(0,0.4)。
0
考点一
可逆反应与化学平衡建立
1
知识梳理 ZHISHISHULI
1.可逆反应 (1)定义 在 同一条件 下,既可以向正反应方向进行,同时又可以向逆反应方向进行的 化学反应。 (2)特点 ①二同:a.相同条件下;b.正、逆反应同时进行。 ②一小:反应物与生成物同时存在;任一组分的转化率都 小于 (填“大于”或 “小于”)100%。 (3)表示 在方程式中用“ ”表示。
大一轮复习讲义
专题7 化学反应速率与化学平衡
考纲要求
KAOGANGYAOQIU
1.认识化学反应的可逆性。能用焓变和熵变说明常见简单化学反 应的方向。 2.理解化学平衡和化学平衡常数的含义,能利用化学平衡常数进 行简单计算。
内容索引
NEIRONGSUOYIN
考点一 可逆反应与化学平衡建立 考点二 化学平衡常数的概念及应用 考点三 “三段式”突破平衡常数(K)、转化率的相关计算 探究高考 明确考向 课时作业
cCO·cH2
如(1)C(s)+H2O(g)
CO(g)+H2(g)的平衡常数表达式K= cH2O 。 c3H+
(2)Fe3+(aq)+3H2O(l) Fe(OH)3(s)+3H+(aq)的平衡常数表达式K= cFe3+ 。
3.意义及影响因素
(1)K值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。 (2)K只受 温度 影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 (3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
1 +32H2 的平衡常数 K3=___K_1__。
归纳总结
化学平衡常数与化学方程式书写形式的关系
(1)正、逆反应的平衡常数互为倒数。
(2)若化学方程式中各物质的化学计量数都扩大或缩小至原来的n倍,则化学平
衡常数变为原来的n次幂或
1 n
次幂。
(3)两方程式相加得到新的化学方程式,其化学平衡常数是两反应平衡常数的
2.总压强不变在什么情况下不能作为反应达到平衡的标志? 答案 恒温恒容条件下,对于反应前后气体化学计量数相等的反应,总压强 不变不能作为判断平衡的标志;恒温恒压条件下,对于一切反应,总压强不 变均不能作为判断平衡的标志。 3.混合气体的密度不变在什么情况下不能作为反应达到平衡的标志? 答案 恒温恒容条件下,反应物、生成物都是气体的化学反应,混合气体的 密度不变不能作为判断反应达到平衡的标志。
体的分解反应。
(2)不能作为“标志”的四种情况
①反应组分的物质的量之比等于化学方程式中相应物质的化学计量数之比。
②恒温恒容下的体积不变的反应,体系的压强或总物质的量不再随时间而变化,
如2HI(g) H2(g)+I2(g)。 ③全是气体参加的体积不变的反应,体系的平均相对分子质量不再随时间而变化,
如2HI(g) H2(g)+I2(g)。 ④全是气体参加的反应,恒容条件下体系的密度保持不变。
数与温度的关系。则下列说法中错误Hale Waihona Puke 是√A.图甲中w2<1
B.图乙中,A线表示逆反应的平衡常数
√C.温度为T1、w=2时,Cl2的转化率为50%
0
考点二
化学平衡常数的概念及应用
2
知识梳理 ZHISHISHULI
1.概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物 浓度幂之积 与反应 物 浓度幂之积 的比值是一个常数,用符号 K 表示。
2.表达式
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),
cpC·cqD K= cmA·cnB (固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。
2.化学平衡状态
(1)概念 一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率相等,反应体系中所有 参加反应的物质的 质量或浓度 保持不变的状态。 (2)建立
(3)平衡特点
3.判断化学平衡状态的两种方法
(1)动态标志:v正=v逆≠0 ①同种物质:同一物质的生成速率等于消耗速率。
②不同物质:必须标明是“异向”的反应速率关系。如aA+bB vv正逆AB=ba 时,反应达到平衡状态。
辨析易错易混·正误判断
(1)二次电池的充、放电为可逆反应( × ) (2)在化学平衡建立过程中,v正一定大于v逆( × ) (3)恒温恒容下进行的可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),当SO3的生成速 率与SO2的消耗速率相等时,反应达到平衡状态( × ) (4)在一定条件下,向密闭容器中充入1 mol N2和3 mol H2充分反应,生成2 mol NH3
√A.c1∶c2=1∶3 B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2∶3 √ C.X、Y的转化率不相等 D.c1的取值范围为0<c1<0.14 mol·L-1
解析 平衡浓度之比为1∶3,转化浓度亦为1∶3,故c1∶c2=1∶3,A正确, C不正确; 平衡时Y生成表示逆反应速率,Z生成表示正反应速率且v生成(Y)∶v生成(Z)应为 3∶2,B不正确; 由可逆反应的特点可知0<c1<0.14 mol·L-1,D正确。
C.X2为0.2 mol·L-1
B.Y2为0.4 mol·L-1 D.Z为0.4 mol·L-1
2.一定条件下,对于可逆反应X(g)+3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度 分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、 0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1,则下列判断正确的是
K1 (2)反应③的K3与K1、K2的关系是K3=_K__2 _。
解析 K3=ccCCOO2·c·cHH2O2,K2=ccHH2O2,结合 K1=ccCCOO2,可知 K3=KK21。
2.在某温度下,N2+3H2
2NH3 的平衡常数为 K1,则该温度下,NH3
1 2N2
(×)
提升思维能力·深度思考
催化剂 1.向含有2 mol SO2的容器中通入过量O2发生2SO2(g)+O2(g) △ 2SO3(g) ΔH=-Q kJ·mol-1 (Q>0),充分反应后生成SO3的物质的量_<___(填“<”“>” 或“=”,下同)2 mol,SO2的物质的量__>__0 mol,转化率_<___100%,反应 放出的热量_<___ Q kJ。
A.①②
B.②④
C.③④
√D.①④
解析 ΔH是恒量,不能作为判断平衡状态的标志;该反应是充入1 mol N2O4, 正反应速率应是逐渐减小直至不变,③曲线趋势不正确。
5.在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时:①混合气体的
压强;②混合气体的密度;③混合气体的总物质的量;④混合气体的平均相
高温度,K值减小,则正反应为 放 热反应。
辨析易错易混·正误判断
(1)平衡常数表达式中,可以是物质的任一浓度( × )
(2)催化剂既能改变速率常数,也能改变化学平衡常数( × )
(3)对于同一可逆反应,升高温度,则化学平衡常数增大( × )
(4)增大反应物的浓度,平衡正向移动,化学平衡常数增大( × )
(5)Cl2+H2O
cH+·cCl-·cHClO
HCl+HClO的平衡常数表达式K=
cCl2
(×)
提升思维能力·深度思考
1.在一定温度下,已知以下三个反应的平衡常数: 反应①:CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s) K1 反应②:H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g) K2 反应③:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) K3 (1)反应①的平衡常数表达式为__K_1_=__cc_C_C_OO_2_ _。
解题探究 JIETITANJIU
题组一 “极端转化”确定各物质的量
1.在密闭容器中进行反应:X2(g)+Y2(g) 2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度 分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定条件下,当反应达到
平衡时,各物质的浓度有可能是
√A.Z为0.3 mol·L-1
4.应用
(1)判断可逆反应进行的程度。
(2)判断反应是否达到平衡或向何方向进行。
ccC·cdD
对于化学反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)的任意状态,浓度商:Q=caA·cbB 。
Q<K,反应向 正 反应方向进行;
Q=K,反应处于 平衡 状态;
Q>K,反应向 逆 反应方向进行。 (3)判断反应的热效应:若升高温度,K值增大,则正反应为 吸 热反应;若升
A.降低温度,总反应K减小
√C.适当升温,可提高消毒效率
B.K=K1+K2 D.压强增大,K2减小
2.已知反应:CH2==CHCH3(g)+Cl2(g) CH2==CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一
定压强下,按w=
nCl2 nCH2==CHCH3
向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示
平衡时,丙烯的体积分数(φ)与温度(T)、w的关系,图乙表示逆反应的平衡常
对分子质量;⑤混合气体的颜色;⑥各反应物或生成物的浓度之比等于化学
计量数之比;⑦某种气体的百分含量 (1)能说明2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)达到平衡状态的是__①__③__④__⑦__。 (2)能说明I2(g)+H2(g) 2HI(g)达到平衡状态的是__⑤__⑦__。 (3)能说明2NO2(g) N2O4(g)达到平衡状态的是_①__③__④__⑤__⑦___。 (4)能说明C(s)+CO2(g) 2CO(g)达到平衡状态的是_①__②__③__④__⑦___。 (5)能说明NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)达到平衡状态的是__①__②__③__。 (6)能说明5CO(g)+I2O5(s) 5CO2(g)+I2(s)达到平衡状态的是_②__④__⑦___。