室性心律失常专家共识解读——室性早搏再评价
EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识(全文)

EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识(全文)引言由欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同发布的室性心律失常专家共识(后文简称共识),旨在为室性心律失常的诊断和治疗提供临床指导。
由上述三个学会共同组成的国际专家委员会对室性心律失常相关医学文献进行了系统回顾,并撰写该共识。
室性心律失常的临床表现可以是良性、无症状的,也可导致严重症状,甚至心源性猝死。
此外,许多患者在病程的不同阶段可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时面临一些重要的问题,如需要哪些诊断性检查和哪些治疗等。
专家委员会认识到室性心律失常患者的临床表现形式差异很大,室性心律失常可能是心脏异常的最早和唯一的表现,也可能是基础心脏疾患伴随的表现。
因此,室性心律失常本身的特点和原先是否存在基础心脏疾病,对预后判断和治疗决策均有重要的意义。
该共识阐述了各种室性心律失常进行诊断性检查的指征、危险分层的现状和已被证明有效的治疗策略,推荐转诊病人至专业的心律失常诊疗中心,同时也建议读者在需要时参考其他心律失常诊疗的相关文献,如埋藏式复律除颤器(ICD)植入、导管消融、遗传性心律失常综合征、先天性心脏病、胺碘酮的使用、如何处理ICD放电患者、晕厥和临终患者的诊疗。
该共识采用I 、II a 、II b、III 推荐等级11和相应表达术语:“推荐”用于I级专家建议,“可能有用”用于II a级专家建议,“可以考虑”用于II b 级专家建议,“不应该”或“不推荐”用于III级专家建议(不能提供任何额外的益处或可能有害)。
将支持这些建议的证据级别分别规定为A、B或C,其依据是被研究人群的数量、是否来自随机临床试验、非随机临床试验或缺少大规模研究的数据,以及来自案例分析或者标准治疗的专家意见。
大部分预防猝死和治疗室性心律失常的药物干预措施都是在以往完成的,那时入选患者数量较少,有效性标准较低。
室性心律失常中国专家共识及基层版解读精选全文

▪ 药物相关性室性心律失常的诊断主要依据病史、临床表现和心电图特征,必要 时可完善超声心动图、心脏磁共振、冠状动脉造影或冠状动脉CT检查,以排除 结构性心脏病所致的室性心律失常。
定义与分类
1、NSVT:指连续3个及3个以上的室性心律,频率>100次/min,持续时 间<30 s,能够自行终止,且不会引起明显的血流动力学改变; 2、SMVT:指单形性室速持续时间≥30s,或持续时间虽<30 s但室速发 作时伴随血流动力学障碍需早期进行干预; 3、PMVT:指QRS波形态可清楚识别但连续发生变化、频率>100 次 /min,持续时间≥30 s,或虽然<30 s但患者血流动力学不稳定须立即终止 的室性心律失常。
▪ 不同于2020版专家共识, 基层版将PMVT与室颤分 开阐述。
▪ PMVT诊断主要依据临床 表现和心电图特征,心电 图特征表现为QRS波形态 不一、无明显等电位线和 (或)电轴多变。
室性心动过速
▪ 治疗原则 ①治疗基础心脏病, 纠正诱因; ②ICD是不可逆性原因所致PMVT患者的主要治疗措施,有可能在短时间内再发 PMVT且暂不适合植入ICD的患者,可考虑穿戴式ICD治疗; ③抗心律失常药物治疗; ④由室早触发的PMVT患者,可考虑导管消融治疗。基层医疗机构应对此类患者的室 早进行密切心电监测,以利于触发灶的成功消融; ⑤自主神经系统干预。无条件开展上述非药物治疗的患者,均可考虑转诊至上级医院 进一步治疗。有或无结构性心脏病患者可能发生PMVT的原因与治疗措施见表6。
特殊情况下的室性心律失常
▪ 治疗原则 ①立即停用相关药物; ②若患者的血流动力学不稳定,应立即行非同步直流电复律; ③血流动力学稳定的TdP 患者可在密切监测生命体征的前提下尝试静脉应用镁剂, 临时超速起搏或给予异丙肾上腺素等进行心率调控、应用Ⅰb类抗心律失常药物, 补钾治疗等; ④血流动力学稳定的单形性室速,若室速发作时可经心室临时起搏电极行程控刺 激,若为非Ⅲ类抗心律失常药物导致的室速可试用胺碘酮治疗,若为洋地黄中毒 所致的室性心律失常应选用苯妥英钠或利多卡因治疗。
EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识解读

EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识解读室性心律失常的临床表现多种多样,既可以是良性、无症状性的,也可导致严重症状,甚至心脏性猝死。
此外,许多患者在病程的不同阶段也可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时经常面临一些重要的问题。
为了能够给医师在室性心律失常诊治过程中提供一定的临床指导,由欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同组成的心律失常专家委员会对室性心律失常相关医学文献进行了系统回顾,撰写并发布了该“专家共识”。
一. 室性早搏(PVC):无论患者是否伴有基础心脏疾病,PVC在临床上都非常常见。
有些频发的PVC患者可以无任何临床症状,而另一些患者虽然PVC负荷很少,却有明显的症状。
正因为如此,在PVC患者的治疗策略的决定上,临床医师经常面临各种困难。
而该"专家共识“在PVC的诊断和治疗上提出了较为详尽的建议。
首先,该“专家共识”明确提出,频发PVC与可逆性心肌病之间存在相关性。
PVC可致心肌病,然而,PVC也可能是潜在的心肌病的一种临床结果。
对于特定的患者,很难前瞻性的判定PVC与心肌病之间的因果关系。
值得提出的是,临床上绝大多数频发PVC患者并非都会发展为心肌病,因此PVC并不能作为心肌病的风险预测因素。
其次,在PVC的诊断性评估方面,该”专家共识”对于几种常见的检查手段进行了评述,如心电图、动态心电图、运动试验和影像学检查等。
”专家共识”提出,与其他室性心律失常一样,评估PVC 患者的第一步是确定是否存在结构性心脏病。
在这一方面,很多检查都可以提供有力的佐证,如12导联体表静态心电图可有助于评价心脏的瘢痕存在、QT间期、心室肥厚等;超声心动图可以评估心室结构与功能、心脏瓣膜有无异常、肺动脉压的高低等;增强MRI可对那些怀疑有结构性心脏病的患者提供更多的诊断和预后评估信息,尽管目前尚没有大规模研究来明确哪些病人需要行MRI检查。
《EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识》解读(全文)

《EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识》解读(全文)室性心律失常是临床常见问题,疾病谱广,预后差异大,严重的可导致致命的后果。
欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同发布了“室性心律失常专家共识”,对临床工作有重要的指导意义。
现翻译、解读如下。
引言为了室性心律失常的诊断和治疗提供临床指导,欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)对室性心律失常相关医学文献进行了进行了复习并发布了室性心律失常专家共识。
室性心律失常的临床表现可以是良性、无症状的,也可导致包括心脏猝死在内的严重症状。
另外,许多患者在病程的不同阶段可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时面临一些重要的问题,包括哪些需要诊断性和哪些需要治疗等。
专家委员会认识到室性心律失常患者的临床表现形式差异很大,室性心律失常可能是心脏异常的最早和唯一的表现,也可能是基础心脏疾患伴随的表现。
因此,室性心律失常本身的特点和之前是否存在基础心脏疾病,对预后判断和治疗决策均有重要的意义。
该共识阐述了各种室性心律失常进行诊断性检查的指征、危险分层的现状和已被证明有效的治疗策略,推荐转诊病人至专业的心律失常诊疗中心,同时也建议读者在需要时参考其他心律失常诊疗的相关文献,如埋藏式复律除颤器(ICD)植入1,2、导管消融3、遗传性心律失常综合征4,4a,5、先天性心脏病6、胺碘酮的使用7、如何处理ICD放电患者8、晕厥9和临终患者的诊疗10。
该共识的推荐级别和证据级别与其他指南和专家共识相同。
大部分预防猝死和治疗室性心律失常的药物干预措施都是在以往完成的,那时入选患者数量较少,有效性标准较低。
许多终止或控制室性心律失常的药物干预从此被运用于许多患者,并且随着时间的变迁,在不同地区形成了不同的治疗模式。
专家委员会依据专家的意见并充分考虑上述情况形成该共识中所提出的建议。
室性心律失常中国专家共识(基层版)解读PPT课件

特殊人群的室性心律失常 管理
针对老年人、孕妇、儿童等特 殊人群的室性心律失常管理进 行专门阐述,提供个性化的治 疗和管理建议。
02
室性心律失常概述
定义和分类
定义
室性心律失常是指起源于心室的心律 紊乱,包括室性早搏、室性心动过速 、心室扑动和心室颤动等。
分类
根据发生机制和心电图表现,室性心 律失常可分为单形性室性心动过速、 多形性室性心动过速和尖端扭转型室 性心动过速等类型。
室性心律失常中国专家共识( 基层版)解读
汇报人:xxx
2023-12-19
CONTENTS
• 引言 • 室性心律失常概述 • 基层医疗机构在室性心律失常
管理中的角色 • 室性心律失常的治疗策略 • 特殊人群的室性心律失常管理 • 室性心律失常的并发症及预防
策略
01
引言
目的和背景
提高室性心律失常的诊疗水平
妊娠期女性
要点一
妊娠期女性室性心律失常特点
妊娠期女性由于生理变化,如血容量增加、心脏负担加重 等,容易出现室性心律失常。此外,妊娠合并心脏病、高 血压等疾病也可能导致室性心律失常的发生。
要点二
治疗策略
针对妊娠期女性的室性心律失常,治疗策略应以保障母婴 安全为前提。对于无症状或症状轻微的患者,可采取观察 或药物治疗;对于症状严重或药物治疗无效的患者,可考 虑射频消融等手术治疗。在治疗过程中,应密切关注患者 的病情变化及胎儿状况,及时调整治疗方案。同时,加强 患者教育,提高患者对疾病的认知和自我管理能力。
猝死的风险评估及干预措施
风险评估
根据患者的病史、家族史、心电图等检查结果,综合 评估猝死的风险。
干预措施
对于高危患者,应积极采取干预措施,如植入ICD、 进行射频消融术等,以降低猝死风险。
心悸(心律失常-室性早搏)

心悸(心律失常—室性早搏)诊疗方案一、诊断(一)疾病诊断1.中医诊断标准:参照中华中医药学会发布《中医内科常见病诊疗指南》(ZYYXH/T19-2008)与《中药新药临床研究指导原则》(中国医药科技出版社,2002年)。
(1)自觉心中跳动,惊慌不安,不能自主。
(2)可见结脉、代脉、促脉等脉象。
(3)常有情志剌激、惊恐、紧张、劳倦、烟酒等诱发因素。
2.西医诊断标准:参照《室性心律失常的治疗指南》(ACC/AHA/ESC制定,2006年)。
(1)临床表现症状:最常见的症状是心悸不适,部分病人还可以出现心前区重击感、头晕、乏力、胸闷,甚至晕厥;较轻的室性期前收缩常无临床症状。
体征:心脏听诊有提前出现的心搏,其后有较长的间歇,提前出现的室性期前搏动的第一心音增强,第二心音减弱或消失,有时仅能听到第一心音。
桡动脉搏动有漏搏现象。
(2)心电图特征①提前出现的宽大畸形的QRS波群,时限>0.12s,其前无P波,其后常有完全性代偿间期,T波方向与QRS波群主波方向相反。
②室性早搏的类型:室性早搏可孤立或规律出现。
每个窦性搏动后跟随一个室性早搏,并有规律出现两次以上者称为室性早搏二联律;每2个窦性搏动后出现一个室性早搏,并有规律出现两次以上者称为室性早搏三联律;连续发生2个室性早搏称成对室性早搏;连续3个以上室性早搏称短阵室性心动过速。
位于两个窦性心律之间的室性早搏称为间位性室性早搏。
若室性早搏在同一导联内形态相同,且偶联间期固定者,称为单形性室性早搏。
若同一导联中室性早搏的形态不同,但配对间期相等者称多形性室性早搏。
若室性早搏在同一导联内出现两种或两种以上形态,且偶联间期存在差异者,称为多源性室性早搏。
(3)病情分类①按发作频率分类偶发室性期前收缩:ECG示<5次/min,DCG示<30次/h;频发室性期前收缩:ECG示>5次/min,DCG示>30次/h;②按形态分类单源(单灶):同一导联中室性早搏的形态及配对间期均相同;多源(多灶):同一导联中室性早搏的形态及配对间期均不相同;多形(联律间期相同,形态迥异):同一导联中室性早搏的形态不同,但配对间期相等。
室性早搏的风险评估和处理

室性早搏的风险评估和处理Document number : NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT室性早搏的风险评估和处理L S2J室性早搏(简称室早)是临床上常见的心律失常,其发生人群广泛,临床症状差异颇大,患者的临床预后各不相同,正确的临床处理有赖于对室性早搏的危险性评估。
以下简要简绍几种室性早搏的风险评估。
1 Lown氏分级1971年由L”n提出,该分级法是针对心肌梗死,患者伴发室早的危险评估。
HI级以下:轻度室早;艮111级:室早危险度高,有看较高的猝死预警意义,并应进行适当的干预性治疗CL<mi氏分级简明施要,为临床医生认识和防治室早提供了重要的理论指导,但随着临床研究的深入, 亦认识到Lwn氏分级的局限,首先Lown氏分级未结合临床情况判断预后,而有无器质性心脏病对室早患者的预后是至关重要的;2.考虑基础电生理机制,而折返激动,后除极与异位自律性增强所致室早的预后也不尽相同;3•过分夸大了R on T 室早的危险性;所以,不应把Lown氏分级推广至AMI以外的情况, 特别是无器质性心脏病个体。
2 Schamaroth室早的分类根据室早的QRS-ST-T形态,Schamaroth提出了功能性室早和病理性室早的心电图鉴别要点,其也适用于动态心电图°3室早指数室性早搏指数(PI)是指室性早搏的朕律间期与前次心律QT间期的比值,其计算公式如下:室性早搏指数(PI)=RR'(联律间期)ST间期,室性早搏指数与室速和室颤的发生密切相关,当PI< :容易引发室速或室颤,而PI> :相对安全,而同一患者同次或不同次心'电图记录中,室性早搏指数可能不同,可从室性早搏的联律间期判断室性早搏的风险,室早的联律间期100ms,室早指数;室早的联律间期350ms,室早指数,该次室早诱发了室颐。
4心室的易颤指数有学者根据室早的联律间期计算心室的易颤指数,该指数=RR' XQT/RR,易顫指数〉的室早易引发室败易颐指数为的室早易引发室速。
室性心律失常中国专家共识2022护理课件

在药物治疗期间,需密切观察患者的病情变化,注意药物的 副作用和不良反应,及时调整药物剂量和种类。
非药物治疗与护理
非药物治疗
对于药物治疗无效或不宜药物治疗的 患者,可采用非药物治疗,如射频消 融、植入式心脏除颤器等。
非药物治疗护理
在非药物治疗期间,需注意患者的病 情变化,观察治疗效果,及时处理并 发症和不良反应。
心内电生理检查
对复杂心律失常进行定位和机 制分析。
其他检查
如超声心动图、核素心肌灌注 显像等,可协助诊断病因。
危险分层与预后评估
危险分层
根据患者的临床表现、心电图及危险因素进行分层。
预后评估
评估患者心律失常的可能发展趋势及对生命的影响。
03
室性心律失常的治疗与护 理
药物治疗与护理
药物治疗
根据患者的具体情况,选择合适的抗心律失常药物进行治疗, 如利多卡因、胺碘酮等。
饮食调理
根据患者的病情和营养状况,制定个 性化的饮食方案,强调低盐、低脂、 高纤维的饮食原则。
长期管理与随访计划
01
02
03
定期随访
建立患者的随访档案,定 期进行电话或面对面的随 访,了解患者的病情变化 和生活状况。
监测与评估
指导患者进行自我监测和 评估,及时发现异常情况 并采取相应措施。
调整治疗方案
室性心律失常的病因与发病机制
病因
室性心律失常的病因多样,主要包括心肌缺血、心肌肥厚、心肌病、电解质紊 乱等。
发病机制
室性心律失常的发生与多种机制有关,包括心肌细胞膜电位异常、心肌细胞内 钙离子浓度失衡、自主神经功能失调等。
02
室性心律失常的诊断与评 估
临床表现与体征
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室性心律失常专家共识解读——室性早搏再评价
北京大学人民医院郭继鸿
2006年,欧美3大权威心血管病学会――美国心脏病学会/美国心脏学会/欧洲心脏病学会(ACC/AHA/ESC)联合发布了“室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南”(以下简称“2006版指南”)。
随后几年,这一领域进展迅速,理念不断更新。
时隔8年,翘首以待的“室性心律失常专家共识”(以下简称“共识”)于2014年9月正式发表,该共识由欧洲、美国、亚太地区3个权威心律学会――欧洲心律学会/美国心律学会/亚太心律学会(EHRA/HRS/APHRS)共同制定。
整体而言,共识不是对2006版指南的更新,但两者聚焦于同一专题,学术内容必然存在一定联系。
此外,共识内容丰富但不追求全面,贴近临床且更注重实用。
本文对共识的室性早搏部分进行解读。
一、室早的再认识
室性早搏(室早)临床常见,患者伴有或不伴有器质性心脏病。
近年来,对室早的认识在不断深化。
1.诊断
室早的诊断包括:室早的形态(是单形还是多形)、数量(是多还是少)、起源部位(心室游离壁还是流出道)、与运动的关系(增多还是减少)、伴有还是不伴有器质性心脏病等。
尤其是最后一点,因患者的预后往往不取决于室早,而取决于心脏病本身。
心电图与动态心电图心电图有助于发现陈旧性心肌梗死的瘢痕(Q波或碎裂QRS波)、心室肥厚或其他心脏病证据,有利于发现遗传性心律失常伴有的心电图异常(例如异常J波、QT间期延长、Brugada波、epsilon波等),还能对室早起源部位进行定位。
动态心电图能计算室早负荷,利于多源性、多形性室早的检出,有时还能捕捉到室早诱发多形性室性心动过速(室速)和心室颤动(室颤)的心电图,为日后射频消融做准备,其还有助于判定患者的症状是否与室早有关。
共识强调,对短联律间期<300ms的室早要格外小心,其提示患者可能存在短QT间期,容易发生恶性室性心律失常。
还须观察室早是否伴短长短现象,是否存在室早代偿间期后的间歇依赖性QT间期延长、J波幅度增高等。
运动试验患者症状与运动相关时,运动试验凸显其重要性。
运动试验还对儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT)的诊断有特殊价值,运动试验阴性时几乎可以否定CPVT。
对CPVT患者,当运动负荷增加时诱发室早,并可从单向性室早变为双向性室早,进而达到阈值心率,诱发双向性室速。
由于该现象重复性强,运动试验还用于CPVT患者药物治疗疗效的评估与随访。
信号平均心电图(心室晚电位)虽不如以前那样被强调,但阴性结果可提供有价值的预后信息,尤其是对致心律失常性右室心肌病(ARVC)患者。
影像学检查共识力推超声心动图和磁共振成像(MRI)两项检查(尤其是磁共振延迟增强扫描),用以评估心脏形态、结构与功能、瓣膜情况、肺动脉压等。
检查结果对判断患者是否伴有器质性心脏病与预后十分重要,并对心肌病(扩张型心肌病、肥厚型心肌病、ARVC、心室致密化不全心肌病)、结节病、心肌淀粉样变性等均有重要的诊断作用。
磁共振延迟增强扫描还能发现心肌瘢痕组织和室壁运动异常。
2.治疗
治疗原则对于无器质性心脏病患者,是否伴有严重症状是决定治疗与否的重要指标。
当医生已向患者解释并保证室早属良性而无害、却无法减轻患者症状时,则应进行治疗。
此外,室早已引发左室收缩功能障碍或左室容积增加时也须治疗。
对于器质性心脏病患者,是否伴有严重症状也决定其是否应进行治疗。
当MRI检出患者有明显心肌瘢痕且室早负荷>10%时,根除室早能改善患者的左室功能。
药物治疗对无器质性心脏病患者,共识认为其室早属于良性,无须治疗。
症状严重而无法耐受时,可应用β受体阻滞剂或钙拮抗剂,但疗效差,仅10%~15%患者能得到减少90%室早的疗效。
两者相比,β受体阻滞剂作用更优,而钙拮抗剂可能引起患者不适。
各类膜抑制剂
药物治疗室早更加有效,但除盐酸胺碘酮外,其他药物都可能升高患者死亡风险,使用时须谨慎。
导管消融导管消融能根除患者70%~100%的室早。
室早的起源部位是决定导管消融能否成功的关键,起源于冠状窦和心外膜的室早导管消融疗效差,多形性室早及术中不能诱发的室早疗效也较差。
对能触发多形性室速或室颤的室早,当其属于单形性或形态很少变化的室早时,共识推荐有经验的医生可行射频消融治疗(Ⅱa,C)。
3. 评估
室早伴发的症状共识认为,对室早患者伴发症状的评估须慎重,高负荷室早患者可能无症状,而少量室早患者可能有明显症状。
动态心电图和超声心动图有利于解释患者症状。
室早负荷室早负荷是室早占记录总心搏的百分比,在评估室早血流动力学的危害时,室早负荷更为重要。
室早对预后的影响过去认为室早可升高心肌梗死患者心血管死亡率、左室肥厚患者总死亡率,在心血管现代诊治技术用于临床前,可能过高估计了室早的不良预后。
近期一项荟萃分析未发现室早使无明显器质性心脏病患者心脏不良事件发生率升高,而器质性心脏病患者存在室早的独立预后价值也不清楚。
一项针对充血性心力衰竭患者[左室射血分数(LVEF)<35%]的研究显示,室早数量不能预测患者猝死风险,当不与其他变量联合应用时,对患者预后也无预测价值。
二、室早性心肌病
近年来有关室早性心肌病的文章已有少量发表,而在正式文件中阐述尚属首次。
1.定义
出现大量、频发室早后,可引起患者心脏扩大及心功能下降,排除其他原因与类型心肌病后,则可诊断为室早性心肌病。
2.发病情况
共识认为,绝大多数频发室早(>1000/24h)的患者不发生室早性心肌病,因此目前尚不能对频发室早是否引起心肌病进行精确预警。
一项研究纳入239例频发室早患者,随访5.6年,经超声心动图及MRI 检查未发现患者发生心肌病,整体LVEF也未下降。
共识还指出,仅少数患者室早负荷<10%时引发心肌病,多数患者室早负荷>15%~25%时更有可能发生室早性心肌病,室早负荷>25%时引发心肌病的概率明显增加。
3.发病机制
室早性心肌病的发病机制尚不清楚,可能与下列因素有关。
①室早负荷:室早负荷越大发病概率越高。
②室早联律间期:室早联律间期较短者发病率明显高于室早联律间期较长者。
图1分别是1位13岁(A)和1位15岁(B)中学生的动态心电图记录。
两例患者均有频发室早。
A患者室早为31000/24h,室早负荷31%,联律间期仅300ms,左室明显扩大(61mm),在射频消融根除室早5天后,左室功能恢复正常。
本例最终诊断为室早性心肌病。
B患者室早更多(46000/24h),室早负荷45.8%,室早联律间期640ms。
随访4年超声心动图一直正常。
③患者年龄:与成人相比,青少年更易发病。
这与青少年活动多、代谢率高、对心率较高更依赖、心脏代偿能力较低等因素有关。
④缓慢性心律失常引起心脏代偿性扩大,心功能下降。
图2与图1A为同一患者,从心电图与跨主动脉瓣血流图的同步记录可见,室早三联律时,前2个窦性QRS波后的跨主动脉瓣血流正常,而落入左室收缩期(QT间期)室早的跨主动脉瓣血流锐减,仅为正常时的5%~10%,属于无搏出量的心动周期。
这使得该患者的平均心率从70次/分降到45~48次/分,这名13岁的中学生严重心动过缓,进而引起左室明显增大,发生心动过缓性心肌病。
图1 不同患者室早的联律间期相差悬殊
图2 短联律间期室早的心搏量极低
4.诊断标准
与其他继发性心肌病的诊断标准相同:①患者存在持续、频发室
早;②随后原来正常的心脏发生了扩大和心功能下降;③室早根除后,心肌病可逆转。
本共识还指出,因心肌病可引发室早,故面对一例既有心肌病又有室早的患者,很难确定两者的因果关系。
最终诊断只能依靠清晰的病史,或室早根除后心肌病被逆转。
5.治疗
当患者仅有频发室早、超声心动图及MRI证实心脏形态及心功能正常,共识不推荐对室早进行预防性消融治疗。
当室早性心肌病诊断明确时,则应积极进行室早的根除性治疗,共识推荐射频消融治疗(Ⅱa,B)和抗心律失常药物治疗(Ⅱb,B)。
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