5显微镜的使用和玻片制作
显微镜的正确使用方法流程
显微镜的正确使用方法流程准备工作在开始使用显微镜之前，确保你已经准备好以下工具和材料：•显微镜•样品片•盖玻片•显微镜载玻片•镊子•酒精棉球•干净的软布步骤一：准备样品1.将待观察的物体制备成样品片。
2.将样品放在显微镜载玻片上。
步骤二：调节显微镜1.将显微镜放在平稳的台面上。
2.调节光源，确保其光线均匀和稳定。
3.调节聚光镜，使光线能够通过样品。
步骤三：放置样品1.使用镊子夹起盖玻片并轻轻放在样品上。
2.确保盖玻片与样品之间没有气泡。
步骤四：观察样品1.将样品载玻片放在显微镜上。
2.调节目镜，使样品清晰可见。
3.转动物镜，放大样品的细节。
步骤五：调节焦距1.使用调焦轮或调焦手柄，逐步调整焦距。
2.确保样品的不同层面都可以清晰地观察到。
步骤六：调节照明1.使用亮度调节旋钮调整照明强度。
2.确保样品适度照明，既不过亮也不过暗。
步骤七：移动样品1.使用样品移动手柄或显微镜台，将样品移动到感兴趣的区域。
2.确保移动过程中不要碰触到样品或移动时抖动过大。
步骤八：记录观察结果1.使用笔和纸，记录观察到的物体特征和细节。
2.如果需要，可以使用相机连接显微镜，将观察结果拍摄下来。
步骤九：结束观察1.将样品从显微镜载玻片上取下。
2.使用酒精棉球和软布清洁显微镜的镜片和外部表面。
3.将显微镜放回原位并妥善保管。
以上就是使用显微镜的正确方法流程。
请注意在使用显微镜时要小心谨慎，避免损坏仪器和样品。
在观察过程中也要专心致志，注意细节并记录观察结果。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
显微镜的操作和临时玻片标本的制作
(2)各结构不符合比例。
(3)图中有斜线和涂黑。
(4)标示线不直且交错。
(5)标示线加箭头。
(6)标注潦草。
(7)缺少标题。
(8)细胞核有缺口。
(9)描边线条未一笔完成。
图6正确的绘图图7不佳的绘图
探讨活动1-1生物细胞的观察
目的
观察植物与动物细胞的形态及构造。
器材
全班共享
1.洋葱或其他蔬菜1个
显微镜的操作
放大镜或立体解剖显微镜（stereo microscope）的放大倍率由数倍至100倍，能将像果蝇大小的物体之细部形态清晰呈现。而细菌、原生生物及一般细胞的平均大小约5～15µm，就必须使用复式显微镜来观察，复式显微镜可放大至1000倍，观察的标本需切成可透光的薄片，并给予适当的染色。
一般复式光学显微镜
2.水蕴草或水王孙适量
3.雄蛙1只
4.亚甲蓝液或碘液适量
5.约0.7％（或0.65％）NaCl适量
6.水果刀1支
7.研钵1组
水王孙
每组使用
1.显微镜1台
2.载玻片6片
3.盖玻片6片
4.解剖针1支
5.滴管1支
6.镊子1支
7.牙签数支
步骤
植物细胞的观察
1.洋葱表皮细胞
将洋葱纵切成小块
取一枚鳞叶，反折露出表皮，以镊子撕下一小片外表皮
(1)用滴管吸取染料，滴加在载玻片上靠近盖玻片的一侧。
(2)以吸水纸在盖玻片的另一侧吸取水液，使染料能浸染到标本而将标本染色。
图3血液抹片的制作方法图4盖片图5染色
绘图技巧
1.绘图需使用尖细的铅笔，以HB或H的铅笔最适合。
2.绘图时应以点和线来描绘，不可涂抹。
显微镜的使用步骤流程
显微镜的使用步骤流程介绍显微镜是一种用来观察微小物体的仪器，通过放大物体的细小细节，使我们能够能够看到肉眼无法见到的微观世界。
本文将介绍显微镜的使用步骤流程，帮助您更好地了解和使用显微镜。
步骤一：准备工作1.确保工作环境：选择一个安静、稳定的工作环境，避免外界干扰。
2.清洁显微镜：使用干净而柔软的布或纸巾轻轻擦拭显微镜的外部表面，确保镜片干净无尘。
步骤二：调整光源1.打开光源：根据显微镜的类型，打开透射光源或反射光源。
透射光源通常是显微镜底部的灯泡或LED灯，反射光源则位于显微镜上方。
2.调节光源亮度：通过旋转或滑动光源控制器，调节光源的亮度，以便能够清楚地观察样本。
步骤三：样本制备1.准备样本：将待观察的样本制备在玻片上。
这可能涉及到切片、染色、加液等处理过程，根据样本类型选择合适的方法。
2.放置样本：将玻片放置在显微镜的玻璃载物台上，确保样本位于显微镜下方的物镜位置。
步骤四：调节物镜1.使用低倍物镜：将显微镜调至低倍镜（如4x），通过旋转物镜转盘，使低倍物镜对准样本。
2.调节粗调焦轮：使用粗调焦轮，缓慢地向上或向下旋转，直到样本出现初步清晰的图像。
3.使用高倍物镜：将显微镜转到所需的高倍物镜（如40x或100x）。
4.调节细调焦轮：使用细调焦轮，缓慢地旋转，逐步调整焦点，以获得最清晰的图像。
步骤五：观察和记录1.观察样本：通过看眼镜筒或将目镜对准眼睛，通过目镜观察样本。
根据需要，可以通过调节目镜的位置来适应视觉需求。
2.调节照明和对比度：根据样本的特性和需要，调整光源的亮度以及显微镜的对比度，以获得更清晰的图像。
3.记录观察结果：使用笔和纸，或者使用电子设备，记录您观察到的样本细节、结构和特征。
步骤六：结束工作1.关闭光源：结束观察后，关闭光源以节省能源，并避免无谓的照明。
2.清理显微镜：使用干净的布或纸巾，轻轻擦拭显微镜的外部表面和物镜，以去除灰尘和污渍。
3.收纳显微镜：将显微镜放回存储箱或架子上，确保它在安全和干燥的环境中。
显微镜的使用及细菌形态结构的观察报告
显微镜的使用及细菌形态结构的观察报告一、引言显微镜是一种用来观察微小物体的仪器，它可以放大物体的细节，使我们能够看到肉眼无法观察到的细节。
在生物学中，显微镜被广泛应用于研究细胞和微生物等微小生物体的结构和功能。
本报告将介绍显微镜的使用方法以及如何观察细菌形态结构。
二、材料和方法1. 显微镜：本次实验使用的是光学显微镜。
2. 细菌样本：从实验室中获取了多种不同类型的细菌样本。
3. 玻片和盖玻片：用于制作样品载玻片。
4. 意式染色剂：用于染色处理，增强对细菌形态结构的观察。
三、显微镜使用方法1. 调整光源：打开显微镜后，在透明底座上放置一个白色纸片，调整光源位置和亮度，使得纸片上呈现均匀明亮的白色。
2. 调整目镜：将目镜对准眼睛，调节焦距，使得目视舒适且清晰。
3. 调整物镜：选择合适的物镜，将其转至位置，并调节焦距，使得样品清晰可见。
4. 调整聚光镜：根据需要调整聚光镜的大小和位置，以增强样品的亮度和对比度。
四、细菌形态结构观察方法1. 制作载玻片：在干净的玻片上挤出一滴细菌悬液，在另一个玻片上盖上一张盖玻片，轻轻压紧。
2. 意式染色处理：将制作好的载玻片浸泡在意式染色剂中，静置5-10分钟。
3. 洗涤处理：用蒸馏水洗涤载玻片数次，直到洗涤后水不再有颜色。
4. 干燥处理：将载玻片放置在通风处晾干。
五、结果与讨论1. 观察细胞形态结构：通过显微镜观察，可以看到不同类型的细菌具有不同的形态结构。
如球菌呈圆形或半球形，链状菌呈长条状等等。
通过染色处理后观察可以更加清晰地看到这些形态特征。
2. 观察细胞大小：通过显微镜观察，可以测量细菌的大小。
不同类型的细菌大小也不同，如球菌直径一般在0.5-1微米之间，链状菌长度则在数十到数百微米之间。
3. 观察细胞结构：通过显微镜观察，可以看到一些特殊的结构，如某些细菌具有鞭毛、纤毛或胞外多聚物等附属结构。
这些结构对于细菌的运动和生长有着重要的作用。
六、实验注意事项1. 实验过程中要注意卫生和安全。
玻片制作方法
玻片制作方法简介玻片是用于显微镜观察的一种常用实验工具。
制作玻片是指将样本固定在玻璃片上，以便于观察和保存。
本文将介绍制作玻片的基本方法，并提供一些实用的技巧。
材料准备制作玻片所需的材料如下：1.样本：可以是细胞、组织、细菌等。
2.玻璃片：常见的玻璃片尺寸为 76×26 毫米。
3.填料：用于固定样本的材料，例如甘油或明胶溶液。
4.盖片：透明的薄玻璃片，常见尺寸为 22×22 毫米。
5.显微镜用消毒液：用于清洁玻片和工作区域。
6.显微镜用刷子：用于清洁玻片和玻璃片。
制作步骤1.准备工作区：清洁工作台，并用显微镜用消毒液擦拭玻片和盖片，确保无尘和无污染。
2.固定样本：将样本取出，放置在玻璃片上。
3.添加填料：根据样本的特性选择合适的填料，并将其滴在样本上。
注意使用适量的填料，以充分覆盖样本。
4.压平样本：用另一个玻璃片轻轻地按在样本上，使样本均匀地分布在玻璃片上。
同时，确保填料被压平并固定在样本周围。
5.清理玻片：用显微镜用消毒液和刷子清洁玻片的边缘和表面，以去除多余的填料。
6.盖合盖片：将盖片从一个角度缓慢放在玻片上，使其与玻片有接触，然后轻轻地按下盖片，以避免形成气泡。
7.完成制作：检查玻片是否清洁无尘，并确保样本适当固定在玻片上。
8.存储玻片：将制作完成的玻片放置在干燥、洁净的地方，以避免污染和损坏。
9.清理工作区：将使用过的材料清理干净，并用显微镜用消毒液擦拭工作台。
注意事项1.注意安全：在制作过程中，遵循实验室的安全规定，使用个人防护装备。
2.选择合适的填料：根据样本的特性选择合适的填料，以确保样本能够被固定并保持其自然形态。
3.压力控制：在压平样本时，要注意控制力度，以避免样本的损坏或不均匀。
4.避免产生气泡：在盖合盖片时，要缓慢放置并轻轻按下，以避免形成气泡。
5.避免污染和损坏：制作完成后，将玻片妥善存放，避免污染和损坏。
结论制作玻片是一项需要细心和耐心的工作。
通过遵循正确的制作步骤和注意事项，可以制作出清晰、可靠的玻片，用于显微镜观察和研究。
显微镜使用和临时装片制作
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2.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 盖上盖玻片应怎样操作？ 用镊子夹起盖玻片,使它的一边接触 载玻片上的水滴,然后慢慢放平。
为什么要这样操作？
防止产生气泡
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3.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 可以用什么染色？
碘液（红墨水）
为什么要进行染色？
。
防止产生气泡
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6、在盖玻片的一侧滴加碘液。7、另 一侧用 吸水纸吸引，重复2～3次，使
染液浸润到标本的 全部 。
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制作洋葱鳞片叶表皮细胞 临时装片
擦→滴→撕（刮） →展（涂） →盖→染→吸
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洋葱表皮细胞
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1.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 为什么要在载玻片上滴一滴清水？
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3、把洋葱鳞片叶折断，用镊子从 洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄
膜----内表皮。
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注意：
1、不要带叶肉
2、要展平，防止 细胞出现重叠
4、把撕下的内表皮浸入载玻片
中央的 水滴中，用解剖针把
展平 它
。
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5、用镊子夹住盖玻片一侧的边缘，
将它的另一侧先接触水滴，然后缓
慢的放平。目的是
8.用下列四组镜头看同一块血液的玻片标本，其中 可以看到血细胞数目最多的一组为（ A ）
A.目镜——5×，物镜——10×
B.目镜——5×，物镜——40×
C.目镜——10×，物镜——10×
D.目镜——10×，物镜——40×
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9.在载玻片上写下一个小小的字母“d”，用显微镜 观察时，会看到放大的图像形状是D( )
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。
制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。
一、材料准备制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。
生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。
切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。
切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。
显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。
盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。
荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。
脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。
二、制作步骤1. 取样品从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。
2. 固定样品将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。
3. 切片使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米4. 荧光染色对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。
荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。
5. 脱水将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。
脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。
6. 透明将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。
透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。
7. 制片将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。
8. 固定用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。
三、注意事项1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或变形。
2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影响观察结果。
3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。
4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的总之，制作玻片标本需要仔细的操作和专业的知识，只有在正确的方法和注意事项下才能得到准确的观察结果。
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• 2、怎样区别显微镜视野中的细胞和 气泡？
气泡性状为圆形或椭圆形，里面空白边 缘黑，轻压盖玻片气泡会变形会移动， 而细胞不会。
1、使用显微镜观察时，为什么在下降镜筒时眼 睛要注视物镜？
2、在显微镜下能看清写在不透明约上的“上” 字吗？在显微镜下看到的是什么？
思考？ 若取材太厚，材料未展开，没 有进行染色，显微镜会看到什么？
• 考点
• 1 显微镜视野会观察到四种现象：清晰细胞、 污点杂质、重叠不清的细胞、气泡（能区 分这四种现象）
• 2 怎么判断污点的位置？视野中的污点有三 种情况：物镜上，目镜上，装片上。移动 目镜，如果污点随之移动，则污点在目镜 上；移动玻片标本，污点随之移动，则污 点在玻片标本上；如果前两次都不能移动 污点，则污点在物镜上。
二、归纳显微镜的使用方法和正确的操作 步骤
一、取镜和安放
右手握住镜臂，左手托 住镜座
把显微镜放在实验台距边缘5 厘米左右处，略偏左，安装 好目镜
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
把一个最大的光圈 对准通光孔，左眼 注视目镜，右眼 睁开，同时用两 手转动反光镜，使
2.某同学在用显微镜观察标本时，发现视野中总有 污物存在，移动玻片时污物不动；换上高倍物镜， 污物仍存在，那么污物在（ ）D
A、玻片上 B、物镜上 C、反光镜上 D、目镜上
3（图1所示制作临时装片时盖盖玻片的操作，正 确的是
A
3、在观察临时装片时，如在视野中看到中央发 亮，周边黑暗的圆圈，该圆圈可能是：B( )
边观察边移动玻片，如果脏东西也跟 着移动，则脏东西在玻片上；
边观察边移动目镜，如果脏东西也跟 着转动，则脏东西在目镜上；
如果以上都试了，脏东西未跟着转动， 则脏东西在物镜上。
染色步骤
▪把一滴稀碘液滴在 盖玻片的一侧。
▪用吸水纸从盖玻片
的另一侧吸引，使
染液浸润标本的全部。
二、制作和观察临时装片
观察时，应先低倍再高倍
洋葱表皮细胞
制作洋葱鳞片叶表片细胞临时装片过程
擦 滴 撕（取） 展 盖 染 吸
请你用七个字归纳出洋葱鳞片叶内表 皮细 胞临时装片的制作过程：
擦 →滴→取→展→盖→染→吸
注意：此时眼睛 一定要看着物镜！
下降镜筒
左眼向目镜 内看，同时逆时
针方向转动粗焦螺 旋，使镜筒缓缓上 长升直到看清物像 为止。再略微转动 细准焦螺旋，使看 到的物像更加清晰
1、把写有“e”字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是 什么样？ 2、玻片上、下、左、右移动市，视野中的物像如何移动？
四、复原放回
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻 片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前 方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
1。光线怎样到达眼睛？依次要通过反光 镜、光圈、通光孔、玻片标本、物镜、镜筒、 目镜，才能进入到人的眼睛。
2.用显微镜观察标本时对实验 材料有哪些要求？ 材料必须薄而透明
内侧撕取一小块透明 薄膜内表皮。
▪把撕下的内表皮浸入 载玻片的水滴中，用 镊子把它展平
▪用镊子夹起盖玻片， 使它的一边先接触载玻 片上的水滴，然后缓缓
地放下，盖在要观察的
材料上。
思考：这样做的原因？
避免玻片中产生 气泡
4、用镊子夹起盖玻片，使它的一 侧先接触载玻片上的液滴，然后缓 缓放平。目的是避免产生气泡 。
光线通过通光孔反 射到镜筒内。直到
整个视野呈白亮 视野为止
试一试：1、比较反光镜两面的差异 2、转换遮光器上的不同光圈，看看视野亮度的变化
明亮（白亮）视 野，（不是亮圈）
对光
三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住，
标本要正对通 光孔
放置标本
转动பைடு நூலகம்准焦螺旋， 使镜筒缓缓下降， 直到物镜接近玻片 标本为止
A、污物 B、气泡 C、细胞 D、墨
4、下列有关显微镜使用的叙述，正确的是 ( D ) A．对光时，用高倍物镜正对通光孔 B. 要使视野变亮，可把低倍物镜换成高倍物镜 C．镜筒下降，当物镜靠近载玻片时两眼注视目
镜 D. 要使刚观察到的物像更清晰，可调节细准焦螺
旋
• 3、显微镜视野中出现了一个污点。你 有什么办法判断这个污点是在物镜上 还是在目镜上？
3、对好光后，不能再移动显微镜，为什么？
4、在观察的过程中，发现视野中有黑点，如何 判断黑点的位置？
4、下列哪个结构与显微镜视野的亮度无关
A、光圈 B、通光孔C、反光镜 D、物镜
1、使用显微镜观察玻片时，转动粗准焦螺旋使镜 筒下降，此时眼睛应注视着( D )
A、目镜 B、物镜 C、反光镜 D、镜筒
观察写在不透明纸上的的“上”字
上
光线不能通过不透明纸进入镜 筒，所以看不到物象
结果：看不到
只能观察被光穿透的物体
低倍镜下
高倍镜下
一、洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片的
制作
首先看视频
制作步骤
1、用洁净的纱布 把载玻片和盖玻片 擦拭干净
2、把载玻片放在试验 台上，用滴管在载玻片
的中央滴一滴清水。
▪用镊子从洋葱鳞片叶