《高分子化学与物理》复习提纲

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高分子化学与物理考试大纲

高分子化学与物理考试大纲

《高分子化学与物理(wùlǐ)》考试大纲本<<高分子化学与物理>>考试大纲适用于高分子化学与物理专业的硕士研究生入学考试(rù xué kǎo shì)。

高分子化学与物理是化学学科的基础理论课。

高分子化学内容主要包括连锁(lián suǒ)聚合反应、逐步聚合反应和聚合物的化学反应等聚合反应原理,要求考生熟悉(shúxī)相关高分子化学的基本概念,掌握常用高分子化合物的合成方法、合成机理(jī lǐ)及大分子化学反应,能够写出主要聚合物的结构式,熟悉其性能并且能够对给出的现象给以正确、合理的解释。

高分子物理内容主要包括高分子的链结构与聚集态结构,聚合物的分子运动,聚合物的溶液性质以及聚合物的流变性能、力学性能、介电性能、导电性能和热性能等,要求考生熟悉相关高分子物理的基本概念,掌握有关聚合物的多层次结构及主要物理、机械性能的基本理论和基本研究方法。

考生应具备运用高分子化学与物理的知识分析问题、解决问题的能力。

一、考试内容高分子化学部分(一)绪论1.高分子的基本概念;2.聚合物的命名及分类;3.分子量;4.大分子微结构;5.聚合物的物理状态;6.聚合物材料和强度。

(二)自由基聚合1.自由基聚合机理;2.链引发反应;3.聚合速率;4.分子量和链转移反应;5.分子量分布6.阻聚与缓聚7.聚合热力学8.可控/活性自由基聚合(三)自由基共聚合1.共聚物的类型和命名2.二元共聚物的组成3.竟聚率的测定和影响因素4.单体和自由基的活性5.Q-e概念(gàiniàn)(四)聚合(jùhé)方法1.本体(běntǐ)聚合2.溶液聚合3.悬浮(xuánfú)聚合4.乳液聚合(五)阳离子聚合(jùhé)1.阳离子聚合的单体;2.阳离子引发体系;3.阳离子聚合机理;4.影响阳离子聚合的因素;5.聚异丁烯和丁基橡胶。

高分子物理复习提纲(分子运动及其介电性能)

高分子物理复习提纲(分子运动及其介电性能)

第三章 高聚物的分子运动3.1 高聚物的分子热运动1. 高分子热运动的特点1. 运动单元的多重性。

除了整个分子的运动(即布朗运动)外还有链段、链节、侧基、支链等的运动(称微布朗运动).2. 运动时间的依赖性。

高分子热运动是一个松驰过程。

在外场作用下物体从一种平衡状态通过分子运动过渡到另一种平衡状态是需要时间的,这个时间称为松弛时间,记作τ./0t x x e τ-= 当t=τ时, 10x x e -= 式中0x 是外力未除去时塑料丝增加的长度,x (t)是外力除去后,在t 时间内测出塑料丝增加的长度,τ为常数。

因而松驰时间定义为: x 变到等于0x 的1e -时所需要的时间.它反映某运动单元松弛过程的快慢.由于高分子运动单元有大有小, τ不是单一值而是一个分布,称为”松弛时间谱”.3. 分子运动的温度依赖性. 温度对高分子的热运动有两方面的作用:①使运动单元活化。

②温度升高使高聚物发生体积膨胀。

升高温度加快分子运动,缩短松驰时间,即有/0E RT e ττ= 式中E 为活化能, 0τ为常数.如果高聚物体系的温度较低,运动单元的松驰时间τ就较长,因而在较短时间内将观察不到松驰现象;但是如果温度升高,缩短了运动单元的松驰时间τ,就能在较短的时间内观察到松驰现象。

2. 高聚物的力学状态和热转变在一定的力学负荷(砝码)下,高分子材料的形变量与温度的关系式称为高聚物的温度-形变曲线(或称热机械曲线)①线型非晶态高聚物的温度-形变曲线.线形非晶态聚合物的形变-温度曲线玻璃态:链段运动被冻结,此时只有较小的运动单元如链节、侧基等的运动,以及键长键角的变化,因而此时的力学性质与小分子玻璃差不多,受力后变形很小(0.01%~0.1%),且遵循胡克定律,外力除后立即恢复。

这种形变称为普弹形变.玻璃态转变:在3~5℃范围内几乎所有的物理性质都发生突变,链段此时开始运动,这个转变温度t称为玻璃态转变温度(T g).高弹态:链段运动但整个分子链不产生移动.此时受较小的力就可发生很大的形变(100%~1000%),外力除去后可完全恢复,称为高弹形变。

最新北大医学部复习资料(精品)高分子物理和高分子化学复习提纲

最新北大医学部复习资料(精品)高分子物理和高分子化学复习提纲

一、高分子物理1. 高分子结构特点和结构分类2. 高分子构型、构象的定义和区别3. 柔顺性的定义和分类4. 链段的定义5. 影响高分子链柔顺性的因素(能够详细说明)6. 内聚能密度的定义、表示法和表达式7. 影响高分子结晶能力的因素(能够详细说明)8. 影响高分子结晶过程的因素(能够详细说明)9. 高分子链结构与熔点的关系10. 取向的定义,取向态与结晶态的异同11. 溶解度参数的表达式(与内聚能密度的关系式)12. 高分子运动的特点13. 玻璃化温度、粘流化温度的定义和表示法14. 影响玻璃化温度、粘流化温度、熔体粘度高低的因素(能够详细说明)15. 高分子溶解过程的特点16. 选择高分子的溶剂的3个原则17. 能够写出Hildebrand equation公式,并能用来解释。

18. 高分子溶液、小分子溶液及胶体溶液之间的区别。

19. 相互作用参数的表达式20. θ温度、θ溶剂和θ条件的定义;θ溶液的特征21. 第二维利系数A2的物理意义以及表达式22. 数均分子量、质均分子量、Z均分子量和粘均分子量的表示法和数学表达式23. 多分散系数的表示法和表达式24. 高分子分子量的测定方法,每种方法能测得哪种分子量;如何利用渗透压法求得分子量和第二维利系数二、高分子化学1. 认识并能写出一些结构单元2. 逐步聚合分2类3. 官能度的定义4. 缩聚反应的特点5. 反应程度、聚合度的定义、表示法和表达式6. 缩聚反应的副反应种类7. 掌握缩聚反应中重要的实例——聚酯合成的动力学公式,包括速率表达式、动力学方程式、聚合度的表达式8. 溶液聚合溶剂选择的依据9. 连锁聚合包括哪些步骤10. 共价键有哪2种断裂方式;存在哪2种终止方式11. 结构对发生阳离子聚合、阴离子聚合和自由基聚合的影响12. 掌握自由基聚合的特征、认识一些自由基聚合的引发剂13. 引发剂效率14. 自由基聚合反应的四个步骤对应的动力学方程式、聚合总速率方程式、动力学链长与聚合度的关系式15. 链转移的概念、链转移常数、链转移的种类16. 了解聚合上限温度的概念,影响聚合上限的因素17. 聚合方法包括哪四种?自由基溶液聚合的优缺点?悬浮聚合的优缺点?18. 阳离子聚合的表达式、阳离子聚合的若干种单体种类、引发剂种类、聚合反应的特征、阳离子聚合的链转移包括2种、影响阳离子聚合的因素19. 阴离子聚合的表达式、单体种类、引发剂种类、聚合反应的特征、影响阴离子聚合的因素20. 离子聚合与自由基聚合的比较21. 离子共聚合的特征22. 开环聚合的单体种类;己内酰胺阴离子聚合区别于其它聚合明显的特点23. 聚合物化学反应的特征和种类;聚合物化学反应的影响因素24. 聚合物的相似转变反应的分类;接枝反应的若干方法25. 活性聚合的定义和特征;活性阴离子聚合避免副反应的2个方法;活性阳离子聚合的3个途径;26. 认识原子转移自由基聚合反应式、单体种类、引发剂种类、金属活化剂等27. 聚合物热降解类型及其特点;无规则断链反应与聚合物化学结构的关系28. 影响聚合物稳定性的内因和外因所有高分子的中文通用名与常见的英文缩写认识所有高分子的结构单元壳聚糖(chitosan)透明质酸(hyaluronic acid)海藻酸钠sodium alginate磷脂酰胆碱( PC ,也称为卵磷脂)磷脂酰乙醇胺( PE ,也称为脑磷脂)磷脂酰肌醇(Pl)磷脂丝氨酸(PS)磷脂酰甘油(PG)磷脂酸(PA)聚丙交酯(polylactide)或聚乳酸(polylactic acid,PLA)聚己内酯poly(ε-caprolactone,ε-PCL)聚羟基乙酸(polyglycolide,PGA)及它与聚乳酸的共聚物(polylactic-co-glycolicacid,PLGA)聚氰基丙烯酸酯[poly(alkyl α-cyanoacrylates),PACA]聚膦腈polyphosphazenes聚磷酸酯polyphosphates (PPE)N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide, NIPAM)聚( N - 异丙基丙烯酰胺)聚丙烯酸PAAc聚甲基丙烯酸PMAAc聚乙烯亚胺(poly ethylenimine,PEI)胺-聚酰胺(PAMAM)淀粉与纤维素结构是的异同微晶纤维素的用途壳聚糖与纤维素结构是的异同壳聚糖溶液的粘度的影响因素(如何影响)酸的种类、pH、浓度、温度、溶液中离子强度壳聚糖的生物学性质或功能(安全性、可降解性、抗菌、调节细胞生长、凝血等)壳聚糖在医药工业上的应用壳聚糖作为制剂载体上的应用透明质酸与海藻酸的结构、性质与应用磷脂的来源与分类⏹分天然磷脂和合成磷脂⏹天然磷脂包括:PC、PE、PA、PS、PG、PI等⏹合成磷脂包括:⏹DPPC(E)1,2-Di palmitoyl⏹DSPC(E)1,2-Di steroyl⏹DOPC(E)1,2-Di oleoyl⏹DMPC(E) 1,2-Di myristoyl⏹DDPC(E) 1,2-Di decanoyl⏹DEPC(E) 1,2-di erucoyl⏹POPC(E) 1-Palmitoyl,2-Oleoyl磷脂的性质(物理性质与稳定性)对磷脂进行化学改性的必要性PEG化磷脂稳定的机制:1)粒子表面的聚合物保护层增加了粒子间的排斥力2)PEG聚合物在粒子表面形成致密的“构象云”,它具有较强的空间位阻效应3)PEG亲水性,可使粒子表面形成水化膜,掩盖粒子表面疏水性结合位点影响PEG化磷脂微粒体系(体内)稳定性的影响因素(PEG分子量、PEG含量、磷脂的类型、粒径)磷脂的功能磷脂在制剂方面的应用白蛋白在医药方面的应用聚乙二醇的各种表示法聚乙二醇的性质(溶解性、昙点、吸湿、粘度、稳定性、配伍禁忌、安全性)聚乙二醇在制剂上的应用聚氧乙烯蓖麻油和泊洛沙姆的性质(包括配伍禁忌和安全性)泊洛沙姆(F68以及F127)在制剂上的应用聚乳酸降解速度的影响因素(分子量高、结晶度高的降解慢)PLA-PGA降解速度的影响因素(分子量、结晶度、共聚单体的配比)环境响应性材料对环境响应行为(溶解/沉淀、降解、水合作用的改变、膨胀/坍塌、亲水性/疏水性表面、形状变化、构象变化、胶束化)温度敏感材料举例调节温敏特性的手段(改变分子(水凝胶)微观结构-溶胀和收缩,调节亲、疏水性基团,pH敏感材料的结构特性和举例理想的基因载体必须满足以下几个条件:①载体材料本身具有无毒性和良好的生物相容性,释放药物后载体自身可完全生物降解并被代谢出体外;②具有靶向性;③能控制药物的释放。

2010-2011(2)高分子专业《物理化学》复习提纲(精)

2010-2011(2)高分子专业《物理化学》复习提纲(精)

《物理化学》复习提纲一:基本概念及公式第 1章热力学基础1. 系统与环境的概念(P1-22. 性质与状态的概念:状态函数,广度性质,强度性质(P23. 热力学平衡态:热平衡、力平衡、相平衡、化学平衡(P34. 理想气体方程式(P3公式(1-1-1 , R 的数值及单位。

5. 过程与途径(P4 :等压、等容、等温过程。

6. 可逆过程的概念(P57. 热和功的概念。

(P6-78. 热力学第一定律的表达公式(P7 公式 1-2-5 Q 和 W 符号的规定。

9. 内能的数学性质(P8-9 ,状态函数和过程函数的区别。

10. 焓的定义(P9公式 1-2-1211. 理想气体的内能和焓(P10-11,公式 1-2-20, 1-2-2312. 等容热的计算(P11-12 公式 1-3-1到 1-3-1013. 等压热的计算(P12-13 公式 1-3-11到 1-3-2014. Cp 与 Cv 的关系(P13-15 公式 1-3-22 ; 1-3-2015. 等温功的概念及计算(P15-18 公式 1-3-27、 1-3-30、 1-3-33的区别16. 绝热功、绝热指数、绝热过程 T 、 P 、 V 的关系。

(P18-2017. 功热转化过程的方向性(P21-2218. 热力学第二定律的几种不同说法(P2319. 卡诺循环、卡诺定理及热温商(P23-27,公式 1-4-17, 1-4-1920. 熵增原理及自发过程判断(P27-28 公式 1-4-23, 1-4-2421. 理想气体熵变的计算(P28-31,包括等温、等压、等容、绝热过程22. A 、 G 的定义公式(P31-32 公式 1-5-2, 1-5-523. 热力学基本方程(P33-34 ,公式 1-5-10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、18 24. 麦克斯伟关系式、倒易关系、循环关系(P3425. 热力学计算(内能的增量、焓的增量、熵的增量 (P35-37第 2章多组分多相系统热力学1. 偏摩尔量的定义(P41-42 G公式 2-1-3 2-1-52. 吉布斯 -杜亥姆公式及偏摩尔量之间的函数关系(P44 公式 2-1-93. 化学势的定义(P44-46 公式 2-1-12 、 2-1-204. 化学势与温度压力的关系(P46,公式 2-1-21、 22、 23、5. 单组分多相系统的热力学基本方程(P46-48 公式 2-1-32、 33、 34、 356. 过程自发性判据(P48-50 S 判据、 G 判据7. 组成的表示及标准态(P50-528. 单组分、多组分理想气体的化学势(P52-539. 压缩因子的定义(P53-55 公式 2-2-610. 非理想气体方程式(P56,公式 2-2-8、 911. 单组分及多组分非理想气体化学势的计算,逸度的概念(P56-5912. 液体和固体的化学势的计算(P59-6013. 拉乌尔定律(P60 公式 2-3-114. 理想、非理想溶液化学势的计算(P60-6215. 亨利定律(P63-64 公式 2-4-116. 理想、非理想稀溶液化学的计算(P64-6917. 理想溶液的混合性质(P69-71 公式 2-5-1、 2、 3、 418. 非理想溶液的混合性质(P71-73 公式 2-5-5、 6、 7、 819. 稀溶液的依数性的概念及计算(蒸汽压下降、凝固点降低、沸点上升、渗透压, P73-78, 公式 2-5-9、 10、 11、 12、 13 。

高分子化学与物理总复习

高分子化学与物理总复习

第一章聚合物、聚合度和链节的定义区别结构单元、单体单元、重复单元数均分子量、重均分子量和多分散系数D的计算(计算题)高分子的分类(3种)表1-2常见高分子的英文缩写,结构式书写高分子合成反应的分类图1-2 三相两转变第二章缩聚反应的定义官能团和官能度的定义官能团等活性理论缩聚反应的两大特征:逐步性和可逆性反应程度P的定义,与平均聚合度的关系计算题:式2-18和式2-20(计算题)体型缩聚的概念凝胶点的计算,式2-42(计算题)简述缩聚反应的四种实施方法(简答题)第三章自由基的定义聚合单体的反应类型判断自由基聚合的基元反应终止反应的类型链转移反应的定义引发剂的定义和种类引发剂效率小于1的原因在自由基聚合反应过程中所做的三点假设(简答题)自动加速效应的定义动力学链长的定义链转移常数的定义常见的阻聚剂自由基聚合四种实施方法的体系组成第四章阳离子聚合的单体和引发剂阳离子聚合机理特点阴离子聚合的单体和引发剂阴离子聚合机理特点活性聚合的定义配位聚合催化剂的组成第五章二元共聚物的四种类型共聚曲线的四种类型(简答题)判断单体和自由基的活性大小第六章高分子化学反应的分类影响高分子反应活性的化学因素高分子官能团反应的定义降解的定义和分类第七章结构单元的键接方式有高分子链的构造有高分子链的构型包括典型的构象状态包括链段的定义影响高分子链柔性的因素(简答题)高分子链柔性的表征聚集态结构的定义和意义高分子间作用力包括常用内聚能密度大小评价高分子分子间作用力高分子的结晶形态主要有球晶是高分子结晶中最重要的结晶形态,在正交偏光显微镜下出现特有的黑十字消光图案。

结晶度的定义和测定结晶度的方法链结构与结晶能力的关系(简答题)结晶过程包括晶核的生长和晶体生长,晶核生产包括和淬火和退火结晶度和晶体尺寸的影响取向的应用改善共混组分间相容性的有效途径是第八章高分子运动的特点(简答题)玻璃化转变温度的测定方法影响玻璃化转变温度的因素(简答题)P193 加入增塑剂的目的P195 熔点和熔限的定义P197 结晶温度对熔点的影响P201 高分子流动的机理P201 塑料的成型加工温度链的柔顺性、极性和分子量对粘流温度的影响P202 图8-22 识别牛顿流体、假塑性流体、胀塑性流体和宾汉流体大多数高分子熔体属于流体,黏度随剪切速率增大而P204 高分子流动行为的表征(填空)P212 熔体流动中的弹性效应第九章力学性能P218 泊松比和杨氏模量的定义P219 脆性断裂和韧性断裂、强迫高弹形变的定义P221 图9-6 屈服点和断裂点表9-1 高分子五种类型的应力-应变曲线P224 银纹和裂纹的区别(简答题)P230 橡胶高弹性的本质P233 粘弹性、蠕变和应力松弛的定义P241 时温等效原理第十章P243 高分子溶解过程需经两个阶段:先溶胀后溶解交联高分子只能溶胀,不能溶解,最后达到溶胀平衡P244 溶度参数的定义P247 溶解度参数相近原则Huggins参数X1判断溶剂的优劣P257 重均分子量的测定方法数均分子量的测定方法黏均分子量的测定方法,测定特性粘度常使用毛细管粘度计中的P267 凝胶渗透色谱法的分离过程完全有体积排除效应所致,分子量大的先被淋洗出来;分子量小的后被淋洗出来第11章P274 介电常数的定义考试题型一、选择题10小题,每题1分二、填空题20小题,每题2分三、简答题5小题,每题6分四、计算题2小题,每题10分。

高物课程复习大纲

高物课程复习大纲

高分子物理复习大纲第一章高分子的链结构基本内容和教学重点、难点:1、高分子科学的建立与发展;(了解)2、高分子物理所研究的主要内容;(了解)3、高分子结构的基本概念;一次结构(近程结构)涉及的结构内容;4、分子链化学组成、结构单元、键接方式、分子链构造及共聚物序列分布对聚合物性能的影响;(重点)5、聚合物构型的概念及构型对聚合物性能的影响;(重点、难点)6、高分子链段和构象的概念;(重点)7、聚合物在结晶态的构象以及在非晶态和溶液中的构象;8、链柔性产生的原因,静态链柔性和动态链柔性;9、主链结构对链柔性的影响;(重点、难点)10、均方末端距和均方回转半径的定义;11、等效自由结合链与自由旋转链的均方末端距;12、链柔性的表征方法;(重点)思考题:聚合物各个结构层次与聚合物的性能有何种关系?第二章高分子的聚集态结构基本内容和教学重点、难点:1、聚合物分子间作用力与聚集态结构的关系;(重点)2、内聚能和内聚能密度的概念;(重点)3、聚乙烯、聚丙烯的晶胞结构;4、单晶、球晶、纤维晶和串晶晶体的结构特点以及所对应的形成条件;(重点)5、结晶聚合物的两相结构模型、折叠链模型、插线板模型;(了解)6、非晶聚合物的无规线团模型和两相球粒模型;(了解)7、结晶度的概念(重点)及其测定方法;(掌握)8、结晶度对聚合物力学性能、热性能和光学性能的影响;(重点、难点)9、液晶的基本概念和基本类型;10、高分子液晶的特殊流变行为;(重点、难点)11、高分子液晶的应用——溶液纺丝;(重点)12、取向的概念;(重点)13、聚合物取向机理和取向态结构的稳定;(重点、难点)14、聚合物取向的应用——拉伸和热定型;(重点)15、聚合物共混的目的和意义;16、共混相容性的判断;(重点)17、非均相共混体系的聚集态结构形态;(重点)18、共混改性的应用—如塑料增韧和橡胶增强;(难点)讨论题:在聚合物纺丝工艺中,都有牵伸和热定型两道工序,为什么?思考题: PE因结晶方法、热处理和力学处理不同而呈现出不同的结晶形态,请简述下面各种形态结构的特征及获得该形态结构的方法。

高分子物理复习提要

高分子物理复习提要

高分子物理复习提要1’ 高分子化学组成,高分子链接键接方式、序列,分子构造,分子链构型2‘ 分子链大小(分子量,均方末端距,均方半径)分子链在空间的形态(构象、柔顺性)3’ 晶态,非晶态,液晶态,取向结构4‘ 多组分分子链体系,高分子生物体结构一级与二级结构统称为链结构,四级结构为高级结构,三级与四级结构统称聚集态结构1.碳碳PE PS PP PVC 可塑性好,键能低,强度低,化学性质差,耐热性差,不易水解2.杂链高分子PI PSU PEO 易水解,化学稳定性差,芳香族用于工程塑料3.元素高分子PDMS 可塑性和弹性好,热稳定性优良,但强度低4.三维网状结构的交联高分子受热不能熔融,加入溶剂不可以溶解,只能溶胀——热固性材料(①对线型高分子硫化或过氧化物交联②使用多官能团单体③具有一定分子量的齐聚物端基交联)交联度高弹性变差。

两交联点间平均分子量越小,交联密度越高。

5.梯形高分子热稳定性好,高强度高模量使用交联剂可以提高性能(1)一级结构(近程结构)1.线型高分子:柔顺性好,易结晶,高密度——热塑性高分子2.支链短的高分子规整度差,不易结晶;长支链的高分子流动黏度大。

整体结晶度密度强度降低。

3.无规支化高分子规整性差,不易结晶,强度弱(低密度聚乙烯LDPE:软塑料制品和薄膜);几乎无支化链高分子规整性好,易结晶,强度好(高密度聚乙烯HDPE:硬塑料制品、管、板材和包装容器)4.构型:几何异构(反式结构规整度好,易结晶;天然橡胶以顺式结构为主)光学异构(全同立构和间同立构规整性好,易于结晶,通常不具有旋光性,配位聚合可得到;自由基聚合多为无规立构)(2)二级结构(远程结构)1.高分子链构象:低温大部分以全反式构象(锯齿状)为主(聚丙烯PP为旁式构象和全反式构象交替的螺旋结构,一个晶胞中有单体单元12个,单斜晶系)高温时柔性高分子成为无规线团(全反式和左旁式构象和右旁式构象均有)刚性大分子以伸展的棒状构象存在(单键内旋转不易发生)2.柔顺性:热力学平衡下高分子卷曲程度越高,静态柔顺性越好;构象转变越容易越快动态柔顺性越好。

高分子物理和高分子化学复习要点

高分子物理和高分子化学复习要点

⾼分⼦物理和⾼分⼦化学复习要点构型(Configuration):分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。

⾼分⼦的构型:旋光异构⼏何异构键接异构全同⽴构间同⽴构⽆规⽴构反式构型顺式构型头-头结构头-尾结构键接异构体:因结构单元在⾼分⼦链中的连接⽅式不同引起的异构体。

1)在缩聚和开环聚合中,结构单元的键接⽅式是确定的。

2)在加聚过程中,会出现键接异构现象。

共聚物的序列、平均序列长度与嵌段数序列:由同类单体直接相连的嵌段。

平均序列长度:n= (单元A的数⽬)/(A的序列数)= 9/5嵌段数R:指在100个单体单元中出现的各种嵌段的总和。

R=200 /(n+ n)R=100时,为交替共聚;R=0时,为嵌段共聚;R愈⼤愈有交替性,R愈⼩愈有嵌段性。

SBS树脂:⽤阴离⼦聚合法制得的苯⼄烯和丁⼆烯的三嵌段共聚物。

其分⼦链的中段是聚丁⼆烯(70%),两端是聚苯⼄烯(30%),SBS具有两相结构,橡胶相PB连续相,PS形成微区分散在橡胶相中,起物理交联作⽤。

SBS是⼀种热塑性弹性体,连续相PB具有柔性链段的软区,分散相PS具有刚性链段的硬区,起物理交联作⽤。

构象:由于单键内旋转⽽产⽣的分⼦在空间的不同形态。

⾼分⼦链的构象有微构象与宏构象之分:1)微构象:指⾼分⼦主链键构象(⾼分⼦主链中⼀个键的构象)。

2)宏构象:指整个⾼分⼦链的形状。

构象的改变并不需要化学键的断裂,只要化学键的旋转就可实现。

链段:可以把由若⼲个键组成的⼀段链作为⼀个独⽴运动的单元,称为“链段”。

⾼分⼦的链段之间可以⾃由旋转,⽆规取向。

链段是⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单元。

实际的⾼分⼦链为受阻旋转链。

⾼分⼦链的柔顺性取决于分⼦内旋转的受阻程度。

⾼分⼦链能够改变其构象的性能称为⾼分⼦链的柔顺性。

⾼分⼦链是通过单键的内旋转改变其构象的,因此单键的内旋转是⾼分⼦链具有柔顺性的原因。

影响⾼分⼦链的柔顺性的因素内在因素(结构因素)主链结构:主链全由单键组成的,⼀般柔性较好;不同的单键,柔顺不同(考虑⾮近邻原⼦距离、键长和键⾓):-Si-O-> -C-O-> -C-C-;含有芳杂环,由于芳杂环不能内旋转,所以主链中含有芳杂环结构的⾼分⼦链柔顺性较差;主链含有孤⽴双键,柔顺性较好;带有共轭双键的⾼分⼦链不能内旋转,柔性差;侧基(或取代基):极性取代基:极性取代基将增加分⼦内的相互作⽤,使内旋转困难, 柔性下降; 极性越⼤, 柔性越差;⾮极性取代基(主要考虑其体积),取代基的体积越⼤, 内旋转越困难, 柔性越差;取代基的对称性,聚偏氯⼄烯>PVC,前者对称,分⼦偶极矩⼩,内旋转容易.聚异丁烯(PIB)的每个链节上,有对称的甲基,使主链间距离增⼤,键间作⽤⼒减少,内旋转容易其它结构因素:⽀化与交联:⽀链很长时,阻碍链的内旋转起主导作⽤,柔性下降;低交联(如含硫2%~3%橡胶),柔顺性影响不⼤,但含硫30%以上影响链柔顺性;⾼分⼦链的长度:分⼦链越长,分⼦构象数⽬越多,链的柔顺性越好;分⼦间作⽤⼒:分⼦间作⽤⼒⼤,柔顺性差。

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考试形式:闭卷
考试题型:
一.选择题:每题1分,10题,共计10分。

二.填空题:每空1分,6题16空,共计16分。

三.名词解释:每个2分,5个,共计10分。

四.简答题:5题,共计38分。

五.计算题:3题,共计26分。

第一章绪论
1.掌握重复单元、结构单元和单体单元的概念及其相互间区别;
2.熟悉表1-1和表1-2中常见聚合物的名称、缩写代号;
3.掌握聚合物的分类和命名、聚合反应的分类方法及特点;
4.掌握连锁聚合和逐步聚合的特征及区别(分子量、转化率和机理的不同点);
5.掌握聚合物的分子量及其分布,掌握常见的几种平均分子量的表达式;
6.了解大分子的微结构(线形、支链形和交联形大分子)。

第二章缩聚和逐步聚合
1.掌握逐步聚合、官能度、反应程度、体型缩聚、凝胶化现象、凝胶点等概念;
2.掌握缩聚和逐步聚合的区别,了解逐步聚合常见的聚合物;
3.掌握线性缩聚的机理、以及反应程度和转化率的区别,了解线型缩聚中的成环倾向及线性缩聚中存在的副反应;
4.掌握平均官能度的计算方法,Carothes法、Flory法凝胶点预测方程;
5.了解不饱和聚酯、聚碳酸酯、尼龙-66、聚酰胺、聚氨酯、环氧树脂等重要缩聚物的合成过程与性能;
6.掌握环氧树脂中环氧当量、环氧值的概念,胺类固化剂的用量;
7.掌握逐步聚合的四大实施方法;
8.了解影响线形缩聚物聚合度的因素;
9.了解线形聚合物的数量分布函数、质量分布函数及其分子量分布情况。

第三章自由基聚合
1.掌握聚合上限温度、动力学链长、诱导分解、笼蔽效应、自动加速现象、半衰期、链转移常数、偶合终止、歧化终止等概念;
2.掌握分子结构中的电子效应(诱导效应和共轭效应)、空间位阻效应对单体聚合倾向、聚合机理的影响;
3.掌握聚合上限温度和平衡单体浓度间的关系,了解热力学上判断聚合反应能否发生的条件;
4.掌握自由基聚合的机理过程和每步基元反应的特点,了解自由基聚合和逐步聚合机理特征的区别和联系;
5.掌握自由基聚合引发剂的种类和引发反应方程式,掌握引发剂分解的动力学方程;
6.重点掌握自由基聚合的各基元反应速率方程以及聚合总的速率方程的表达式,掌握温度对聚合速率的影响、产生自动加速的原因;
7.掌握动力学链长与聚合度间的关系;
8.掌握自由基聚合中链转移反应的种类以及链转移对动力学链长、聚合度的影响,了解链转移和聚合度间的关系表达式。

第四章自由基共聚合
1.掌握共聚物的分类和命名,了解研究共聚反应的意义;
2.掌握共聚物组成曲线的几种形式、共聚物平均组成的控制方法;
3.掌握取代基对单体活性和自由基活性的影响,了解单体活性和自由基活性间的关系和判断方法;
4.掌握竞聚率的概念,了解竞聚率的测定方法和影响因素;
5.了解Q-e概念的意义,了解Q、e值大小对聚合的影响。

第五章聚合方法
1.掌握本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合的概念、基本组分、聚合场所;
2.掌握经典乳液聚合体系配方组成、聚合场所、成核机理,掌握乳液聚合过程的三个阶段及每个阶段体系的特点,了解乳液聚合的特点;
3.掌握乳液聚合与悬浮聚合的区别;
4.了解乳液聚合动力学方程及聚合度的表达式,了解乳液聚合的技术进展。

第六章离子聚合
1.掌握活性阴离子聚合、化学计量聚合等概念;
2.掌握阴离子聚合的烯类单体、引发剂种类及引发反应过程,掌握活性阴离子聚合的机理过程,了解阴离子聚合的动力学方程、阴离子聚合速率常数的影响因素;
3.掌握阴离子聚合为活性聚合的原因;
4.掌握阳离子聚合的烯类单体、引发剂种类及引发反应过程,掌握阳离子聚合的机理过程及
影响阳离子聚合速率常数的因素;
5.掌握自由基聚合与离子聚合各自聚合机理的特点,并了解其在单体、引发剂和活性种、溶剂、聚合温度、机理等方面的区别;
6.了解的开环过程。

第七章配位聚合
1.了解配位聚合的单体插入过程、引发剂的作用及类型;
2.掌握Ziegler-Natta引发剂的组成、特点及使用注意事项;
4.掌握丙烯配位聚合的聚合机理、聚合动力学;
3.了解茂金属引发剂的组成、催化特点及其组成及配位阴离子聚合的引发剂种类
第八章开环聚合
1.掌握开环聚合的概念、特点及影响因素;
2.了解环氧乙烷、丁氧环、三氧六环、环硅氧烷、己内酰胺等几种常见的开环聚合过程。

第九章聚合物的化学反应
1.掌握相似转变的定义以及分子量不变、分子量变小、分子量变大的化学反应类型,掌握化学因素对基团活性的影响;
2.了解接枝共聚、嵌段共聚、扩链、交联的方法;
3.了解降解和老化的定义以及降解的类型。

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