光谱灵敏度的测试
探测器光谱响应度的测量
探测器光谱响应度的测量⼀．探测器光谱响应度测量系统简介光电探测器是利⽤具有光电效应的材料制成的将光辐射信号转变成电信号的传感器。
⼤部分光电探测器在⼀定的光谱区域内具有较强的光谱选择性，所以光电探测器的光谱响应度在不同波长是不同的。
因此光谱响应度是表征光电探测器性能的⼀个重要参数指标。
另外，对于光电材料的科研⼯作，通过测量并分析光电材料的光谱响应度数据，可以进⼀步得出材料本⾝的各项特性（如掺杂浓度、晶格缺陷、吸收系数、少⼦扩散长度等）对于光电响应能⼒和量⼦效率的影响，从⽽对于优选材料、改进⼯艺具有指导性意义。
DSR100系列探测器光谱响应度测量系统，正是适应不断增长的材料科学对检测设备的需求⽽诞⽣的。
它结合了北京卓⽴汉光仪器有限公司给多家科研单位定制的光谱响应系统的特点和经验，采⽤国家标准计量⽅法进⾏测试，是光电器件、光电转换材料科研和检验的必备⼯具。
⼆．DSR100系列的特点◆◆宽光谱范围（200~2500nm 或1~14µm 可选），适⽤⾯⼴宽光谱范围意味着适⽤于各种不同样品，如响应在⽇盲区的深紫外探测器、响应在可见光的太阳能电池、响应在近红外的光纤传感器、响应在中远红外的红外光电传感器，都可以在DSR100上测量光谱响应度。
开机即⽤的Turnkey 系统设计，维护简单系统采⽤替代法的测量原理，设计成开机即⽤的turnkey 模式，⽤户不需要在实验前对系统进⾏复杂的调试，⽇常维护也⼗分简单。
替代法是⽬前国家计量单位测量探测器光谱响应度所采⽤的标准⽅法。
相⽐于传统的测试⽅法，替代法既简便，准确度⼜⾼，避免了许多系统误差的产⽣。
采⽤替代法，⽤户只需要定期对标准探测器进⾏定标即可，⽽传统⽅法需要定期对系统各个部件进⾏定标，包括光源、单⾊仪、光路系统中各个光学元件等，从⽽导致⽤户不得不拆分系统，标定好部件之后还要重新组装调试。
◆调制法测量技术，提升测量结果信噪⽐ DSR100系统采⽤调制法测量技术。
自制光谱测试实验报告
一、实验目的1. 了解光谱分析的基本原理和方法。
2. 掌握使用光谱仪进行光谱测试的操作技能。
3. 通过实验，学会分析光谱数据，并解释实验结果。
二、实验原理光谱分析是一种利用物质对光的吸收、发射、散射等特性来鉴定物质成分和结构的方法。
根据物质对光的吸收和发射特性，可以将光谱分为以下几种类型：1. 紫外-可见光谱（UV-Vis）：用于测定物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
2. 红外光谱（IR）：用于测定物质在红外光区域的吸收光谱。
3. 荧光光谱（FL）：用于测定物质在激发光照射下发射的荧光光谱。
本实验采用紫外-可见光谱仪进行光谱测试，主要测定物质的吸收光谱。
三、实验仪器与材料1. 紫外-可见光谱仪2. 标准溶液3. 样品溶液4. 移液器5. 烧杯6. 玻璃棒四、实验步骤1. 准备标准溶液和样品溶液，分别配制不同浓度的溶液。
2. 使用移液器取一定量的标准溶液和样品溶液，加入烧杯中，用玻璃棒搅拌均匀。
3. 将溶液倒入比色皿中，放置在紫外-可见光谱仪的样品室中。
4. 设置光谱仪的波长范围为200-800nm，扫描速度为200nm/min。
5. 启动光谱仪，记录标准溶液和样品溶液的吸收光谱。
6. 将光谱数据导入计算机，进行分析和处理。
五、实验结果与分析1. 标准溶液的吸收光谱通过实验，我们得到了标准溶液的吸收光谱，可以看出，随着浓度的增加，吸收峰逐渐增强。
这表明，物质对光的吸收强度与其浓度成正比。
2. 样品溶液的吸收光谱通过比较标准溶液和样品溶液的吸收光谱，可以初步判断样品中是否含有与标准溶液相同的物质。
如果样品溶液的吸收光谱与标准溶液相似，则可以认为样品中含有目标物质。
3. 实验误差分析本实验中可能存在的误差包括：（1）溶液配制误差：由于溶液配制过程中可能存在误差，导致实验结果不准确。
（2）仪器误差：光谱仪的分辨率、灵敏度等因素可能影响实验结果。
（3）操作误差：实验过程中可能存在操作不规范、样品处理不当等问题，导致实验结果偏差。
等离子的光谱检测
等离子的光谱检测
等离子体发射光谱分析是一种基于原子发射光谱的分析方法，通过研究物质中气态原子在激发态返回基态时发射的特征辐射能，来确定物质的化学组成。
等离子体发射光谱仪（ICP-OES）是用于进行这种分析的仪器。
以下是等离子体光谱检测的详细步骤：
1. 标准溶液配制：精确配制待测元素的标准溶液，通常分为
2.0、5.0、10.0、20.0ug/ml 等不同浓度。
2. 样品溶液制备：精确称取待测试样 2.0g，放入 100ml 烧杯中溶解，完全溶解后转移至 100ml 容量瓶中定容，即得到测试样品。
3. 建立分析方法：根据实验需求，设定等离子体发射光谱仪的分析参数，如灯光功率、观测高度、气体流量等。
4. 光谱检测：将待测样品引入等离子体光源中，通过高温激发（炎炬温度达到 10000 摄氏度，样品区温度超过 6000 摄氏度），使原子处于激发态。
当原子返回基态时，会发射出特征谱线。
通过检测这些谱线，可以分析出样品中元素的种类和含量。
5. 数据处理：通过谱线匹配和定量分析方法，如标准曲线法、最小二乘法等，计算出样品中各元素的浓度。
6. 结果报告：根据分析结果，撰写分析报告，包括元素种类、浓度、检测限等信息。
等离子体发射光谱检测具有灵敏度高、检出限低（ppb 级）、动态线性范围宽、多元素同时分析等优点，广泛应用于金属材料、化工、
环境监测等行业。
分光计调整的要求
分光计调整的要求分光计是一种用来测量物质吸收或透过性的仪器，它可以将可见光谱分解为不同波长的光线，并测量每个波长对应的强度。
在使用分光计进行实验时，需要进行调整以确保准确性和精度。
本文将从以下几个方面介绍分光计调整的要求。
一、样品室调整1. 调整样品室位置在使用分光计时，首先需要将样品室调整到正确的位置。
通常情况下，样品室应该位于入射和出射狭缝之间，并且与两个狭缝垂直。
如果位置不正确，可能会导致信号强度变弱或者出现干扰。
2. 调整样品室高度在确定样品室位置后，还需要调整其高度。
通常情况下，样品室底部应该与入射和出射狭缝中心线平行，并且与平面反射镜接触。
如果高度不正确，可能会导致信号强度变弱或者出现干扰。
3. 清洁样品室在使用分光计之前，还需要清洁样品室以确保准确性和精度。
通常情况下，可以使用纯水或乙醇进行清洁。
如果样品室不干净，可能会影响信号强度和准确性。
二、入射狭缝调整1. 调整入射狭缝位置在使用分光计时，还需要调整入射狭缝的位置以确保准确性和精度。
通常情况下，入射狭缝应该位于光源的焦点处，并且与样品室垂直。
如果位置不正确，可能会导致信号强度变弱或者出现干扰。
2. 调整入射狭缝大小在确定入射狭缝位置后，还需要调整其大小。
通常情况下，入射狭缝应该越小越好，因为这可以提高分辨率和信噪比。
如果大小不正确，可能会影响信号强度和准确性。
三、出射狭缝调整1. 调整出射狭缝位置在使用分光计时，还需要调整出射狭缝的位置以确保准确性和精度。
通常情况下，出射狭缝应该位于检测器的焦点处，并且与样品室垂直。
如果位置不正确，可能会导致信号强度变弱或者出现干扰。
2. 调整出射狭缝大小在确定出射狭缝位置后，还需要调整其大小。
通常情况下，出射狭缝应该越小越好，因为这可以提高分辨率和信噪比。
如果大小不正确，可能会影响信号强度和准确性。
四、波长校准在使用分光计进行实验时，还需要进行波长校准以确保准确性和精度。
通常情况下，可以使用标准化合物进行校准。
35 原子吸收光谱分析的测量条件和测量灵敏度
2、灵敏度和检出限（四） 、灵敏度和检出限（
光谱分析中，往往也指明方法的测定限 指明方法的测定限， 光谱分析中 ， 往往也 指明方法的测定限， 又称测定下限， 又称测定下限，它是指定量分析方法能够测定 到的最低量或最低浓度。 到的最低量或最低浓度。它与检出限有不同的 定义。一般认为，检出限是指定性检测 指定性检测， 定义。一般认为， 检出限是 指定性检测，即断 定样品中确实存在着高于空白值的待测物质。 定样品中确实存在着高于空白值的待测物质。 高于空白值的待测物质 而测定限实际上是可以测定的极限。 测定限实际上是可以测定的极限。
2、灵敏度和检出限 、
灵敏度。1975年 a) 灵敏度。1975年，国际纯粹和应用化学联合会 校正曲线的斜率S IUPAC）建议把校正曲线的斜率 称为灵敏度， （IUPAC）建议把校正曲线的斜率S称为灵敏度， S=dA/dc。 即 S=dA/dc 。 它表示当被测元素浓度或含量改 变一个单位时，吸光度的变化量。 越大， 变一个单位时，吸光度的变化量。S 越大，灵 敏度越高， 敏度越高，必须注意的是不同浓度区域校正曲 线有不同的斜率，因此灵敏度必须指明浓度或 线有不同的斜率，因此灵敏度必须指明浓度或 含量范围。 含量范围。
3.6 原子吸收光谱分析的 特点和应用
原子吸收光谱分析的特点和应用
原子吸收分析法与其他一些仪器分析法（ 原子吸收分析法与其他一些仪器分析法 （ 如 经典发射光谱、 极谱、 分光光度法） 比较， 经典发射光谱 、 极谱 、 分光光度法 ） 比较 ， 有一 些突出的特点： 些突出的特点： a)选择性高。大多数情况下共存元素对原子吸 a)选择性高。 选择性高 收分析不产生干扰， 收分析不产生干扰 ， 所以一般不需要分离共 存元素。 存元素。 b)灵敏度高 一般说， 灵敏度高。 b)灵敏度高 。一般说 ，原子吸收的灵敏度比较 高 。 火焰原子化法灵敏度在mg/L级以上，少 火焰原子化法灵敏度在mg/L级以上， mg/L 级以上 数达到ug/L ug/L级 数达到 ug/L 级 。 无火焰原子化有更高的灵敏 度。
拉曼光谱测试深度
拉曼光谱测试深度拉曼光谱是一种通过测量样品散射光的频移来分析样品成分和结构的非侵入性技术。
它具有高灵敏度、快速、无需样品预处理等优点，在许多领域都得到了广泛应用。
本文将探讨拉曼光谱测试的深度以及它在不同领域的应用。
一、拉曼光谱测试原理拉曼散射是一种光的散射过程，当样品受激发光照射时，部分光会经过拉曼散射而发生频移。
这种频移反映了样品的振动模式和分子成分的信息。
利用拉曼光谱测试，可获得样品的分子振动信息，进而确定其成分和结构。
二、拉曼光谱测试的深度1. 表面测试在表面测试中，样品被放置在光谱仪的采集区域。
激光照射到样品表面，拉曼散射光被收集并通过光学系统送入光谱仪进行分析。
表面测试适用于固体、液体和薄膜等样品，如肉类、果蔬表面的污染物检测和药物制剂的质量控制等。
2. 探测深度控制在某些情况下，需要控制拉曼光谱测试的深度，以克服表层信号的干扰。
通过改变激光光束的聚焦方式、使用探测器的特定接收光角度和引入透明介质等方法，可以调整拉曼信号的深度。
这种控制深度的方法适用于分析样品内部结构和混合物。
3. 线扫描测试线扫描测试是一种利用移动激光光斑对样品进行扫描的测试方法。
通过连续采集一系列沿着扫描路径的拉曼光谱，可以获得不同深度的信息。
线扫描测试可应用于纸张测定纤维组成和材料中的局部成分分析等。
三、拉曼光谱测试在不同领域的应用1. 化学领域在化学领域，拉曼光谱测试可用于分析有机化合物、塑料、聚合物等材料的结构和性质。
通过拉曼光谱测试，可以快速鉴定不同化学物质并监测反应过程中的化学变化。
2. 生物医学领域在生物医学领域，拉曼光谱测试可用于细胞、组织和体液等生物样品的分析。
通过识别和定量生物标志物，可以实现早期疾病诊断和治疗效果监测。
此外，拉曼光谱测试还可以应用于药物筛选和药物代谢研究。
3. 材料科学和工程在材料科学和工程领域，拉曼光谱测试可用于研究材料的结构、相变和性能。
通过分析材料的晶格振动信息，可以确定其晶体结构和组分。
交流电弧发射光谱的不同灵敏度谱线测定锡
２０１３年２月Ｆｅｂｒｕａｒｙ２０１３岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３２，Ｎｏ．１４４～４７收稿日期：２０１１－０９－１５；接受日期：２０１２－０２－２３作者简介：余宇，工程师，长期从事Ｘ射线荧光光谱分析和交流电弧发射光谱分析工作。
Ｅ ｍａｉｌ：ｙｕｙｕ１ａ＠１２６．ｃｏｍ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１３）０１００４４０４交流电弧发射光谱的不同灵敏度谱线测定锡余 宇，和振云，毛振才，魏 轶，袁秀茹，刘江斌（国土资源部兰州矿产资源监督检测中心，甘肃兰州 ７３００５０）摘要：根据交流电弧发射光谱法具有可同时测定多个元素和多条谱线的优势，探讨了利用Ｓｎ的灵敏线（３１７．５０２ｎｍ）和次灵敏线（２８５．０６２ｎｍ）同时测定Ｓｎ含量范围跨度较大的样品。
对ＧＢＺ－Ⅱ型光谱相板测光仪的软件工作条件进行特殊设置，通过灵敏线３１７．５０２ｎｍ测定样品中ｘ～ｘｘμｇ／ｇ的Ｓｎ，次灵敏线２８５ ０６２ｎｍ测定样品中０ ０ｘ％～ｘ％的Ｓｎ。
本方法同时测定两条不同灵敏度的分析谱线，兼顾了交流电弧发射光谱法具有较高灵敏度的优点，拓展了样品的测试范围，避免了传统方法中对高含量样品需进行稀释后再次测定可能带来的污染以及人为引入的误差。
关键词：锡；交流电弧发射光谱法；两米光栅中图分类号：Ｏ６１４．４３２；Ｏ６５７．３１文献标识码：Ｂ交流电弧发射光谱分析法有灵敏度较高、制样方法比较简单的优点，是分析低含量Ａｇ、Ｓｎ、Ｂｅ、Ｂ等元素的主要分析方法［１－７］。
交流电弧发射光谱分析也存在一定局限，较常见的问题是标准曲线线性范围较窄，一般情况下选用的灵敏线在测试含量较低样品时能取得较好的效果。
由于元素谱线的自吸和自蚀效应及相板的乳剂特性曲线，几种效应互相叠加就会严重限制标准曲线的线性范围，在较高含量情况下黑度和元素含量的关系就会严重偏离直线，严重影响了标准曲线的线性范围，尤其是在高含量范围内，制约了高含量元素的测试准确度。
红外光谱测试
当红外光照射到物质上时，物质分子会吸收特定波长的红外 光，产生振动和转动能级的跃迁，从而形成红外光谱。不同 物质分子具有不同的振动和转动能级，因此红外光谱具有特 征性，可以用于物质鉴别和组成分析。
红外光谱的分类
透射光谱法
测量透过物质后的红外光的强度，从而得到物 质的红外光谱。
反射光谱法
测量照射到物质表面后的红外光的反射强度， 从而得到物质的红外光谱。
技术创新与进步
1 2
高精度光谱解析
随着计算技术和算法的进步，红外光谱解析的精 度将进一步提高，能够更准确地解析出物质的结 构和组成。
微型化与便携化
随着微电子技术和制造工艺的发展，红外光谱仪 将进一步微型化和便携化，便于野外和现场测试。
3
智能化与自动化
未来红外光谱测试将更加智能化和自动化，减少 人工操作和干预，提高测试效率和准确性。
根据特征峰的位置和强度，推断样品中存在的官能团或分子结 构。
结合红外光谱的特征峰和其他测试结果，对样品的分子结构进 行分析和推断。
通过特征峰的峰高和峰面积，计算样品中相关官能团或分子的 含量或浓度，进行定量分析。
红外光谱测试结果可用于材料科学、化学、生物学、医学等领 域，为相关研究和应用提供重要信息。
物质。
用于生物大分子的结构 和组成分析，如蛋白质、
核酸等。
02 红外光谱测试的样品准备
样品选择与制备
01
02
03
04
固体样品
选择具有代表性的样品，确保 样品纯净度高，无杂质。
液体样品
选择清澈透明的液体，避免含 有气泡和悬浮物。
气体样品
选择纯净的气体，避免含有杂 质和水分。
制备方法
根据样品类型，采用合适的制 备方法，如研磨、溶解、干燥