实验室检验和试验管理制度
试验室验收细则及管理制度
试验室验收细则及管理制度1. 前言试验室是工程领域中必不可少的一个环节。
在试验室中，需要进行各种各样的测试和验证。
这些测试和验证是确保工程设计符合质量标准的重要步骤。
试验室验收是指对试验室所完成的设备、仪器、设施等进行检查、测量、测试，并判定其质量、性能是否符合规定标准和技术要求的过程。
本篇文档主要讨论试验室验收细则和管理制度。
2. 验收细则试验室验收主要包括以下方面:2.1 设备验收设备验收是指以某种分类标准按一定要求对试验室设备进行检查、测量、测试，并给予质量、性能等方面的评定。
在设备验收中，需要考虑到的因素有：•设备性能是否符合技术要求；•设备制造（安装）是否符合制造（安装）标准；•设备是否经过工厂检验；•设备使用寿命是否达到要求。
2.2 实验室环境验收试验室的环境验收主要包括以下方面：•实验室的装修是否符合环境规范；•实验室的面积是否符合要求；•实验室静电防护是否合格；•实验室气氛质量是否合格；•实验室照度、通风、温度等环境要求是否符合要求。
2.3 工作人员资格验收塑料试验室的工作人员具备合格资质，是塑料试验工作的重要保障。
工作人员资格验收主要包括以下方面：•工作人员的职业技能；•工作人员的实际工作经验；•工作人员的学历；•工作人员的英语水平等3. 管理制度试验室管理制度是保证试验室质保体系运行的基础。
在试验室建设中，科学、有效的管理制度是制定高质量、实用的试验方案的前提。
试验室管理工作应该遵循以下的制度：3.1 设备管理制度设备管理是指对实验室所有仪器设备的管理和维护工作。
应在资产管理系统支持下开展。
设备管理制度的重点在于对试验设备的维护和保养。
•建立仪器设备档案和资产管理制度；•制定维护保养制度，定期检查、校准和维护；•对故障设备实行定期检查，排除设备故障。
3.2 质量管理制度质量管理是指实验室实行的符合测试或分析需求的规范和操作模式。
质量管理制度的重点在于建立操作规范、质量控制标准和数据分析的制度。
检验实验室管理制度范本
检验实验室管理制度范本一、实验室管理目的和原则实验室是科研和教学的重要场所，为了保障实验室的正常运作和安全，确保实验的准确性和可靠性，制定以下实验室管理制度。
1. 目的实验室管理制度的目的是规范实验室的日常工作和使用行为，确保实验室设备的正常使用和维护，提高工作效率，保障工作人员的安全。
2. 原则(1) 安全原则：实验室工作人员必须遵守实验室安全规定，使用安全工具和设备，防止发生事故和事故，确保人员的安全。
(2) 管理原则：实验室管理人员需严格按照有关规定，监督实验室的日常工作和使用行为。
(3) 环境保护原则：实验室工作人员需要保护实验室的环境，遵守环境保护法律法规，勤于节约能源，减少废物和污染物的排放。
二、实验室安全管理制度1. 实验室出入管理(1) 实验室工作人员必须持有效证件和身份证进入实验室，未经批准不得擅自进入实验室。
(2) 进入实验室后，需佩戴防护用品，如实验服、手套、护目镜等，并定期检查和更换，以确保使用的防护用品的完好性。
(3) 离开实验室时，需关闭实验台、电源和设备，确保实验室的安全。
2. 实验室设备管理(1) 实验室设备必须统一管理，建立设备清单，并定期检查设备的运行状况，确保设备正常工作。
(2) 实验室设备使用前需进行检查和试运行，确保设备的安全可靠性。
(3) 使用设备必须按照操作指南进行，不得随意改变设备的设置和参数，严禁私自拆卸和修理设备。
3. 实验室实验品管理(1) 实验品需进行标识和分类，避免混用和混装，确保实验的准确性和可靠性。
(2) 实验室实验品需定期检查和消毒，并有专人负责管理和记录。
(3) 使用实验品时需按照实验指导书和流程进行，不得随意更改实验的步骤和条件。
4. 实验室安全教育和培训(1) 新进人员需接受实验室的安全教育和培训，了解实验室的管理制度和安全操作规程。
(2) 实验室安全培训需定期进行，包括安全操作、事故处理、应急救援等内容。
(3) 定期进行实验室的安全检查和演练，提高工作人员应急处理能力。
检验和临床实验室设施管理制度
检验和临床试验室设施管理制度第一章总则第一条规章目的为了确保医院的检验和临床试验室设施的安全、高效运行，保障医疗服务的质量和安全，订立本管理制度。
第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部的检验和临床试验室，包含试验室设备、仪器、耗材的管理和使用。
第三条职责分工1.医院管理部门负责订立和组织实施本管理制度，并引导、监督试验室设施的管理工作。
2.各检验和临床试验室负责试验室设施的安全、运行管理，并严格依照本管理制度的要求执行。
第四条相关术语定义1.检验试验室：指医院内负责进行各类检验工作的试验室。
2.临床试验室：指医院内负责进行临床试验工作的试验室。
3.试验室设施：指试验室内的设备、仪器、耗材等。
第二章设施管理第五条设施保养1.试验室设施的保养应由设施管理人员负责，定期进行设备的检查和维护，确保设备的正常运行。
2.每个试验室应建立保养记录，记录保养的时间和内容，并保存至少一年供查阅。
第六条资产管理1.试验室设备的购置、报废、处理等事项应依照医院相关流程操作，确保资产管理的规范和科学性。
2.试验室设备的采购申请和验收须经过管理部门审核，确保设备的质量和性能符合要求。
第七条设施更新1.试验室设备应定期进行更新，及时淘汰老旧设备，引进新的高效设备以提升试验室的工作效率和水平。
2.设备更新计划应由各试验室依据实际需要提出，并经过管理部门审核后执行。
第八条设施维护和修理1.发现设施故障或异常应立刻上报设施管理人员，并采取相应的应急措施进行维护和修理。
2.设施管理人员应对设施维护和修理进行登记记录，并及时进行维护和修理或向单位外委维护和修理人员进行维护和修理。
第九条设施安全1.试验室设备的电源线路应合理布线，防止因电源问题导致设备损坏或人身损害。
2.试验室设备的使用人员应依照操作规程正确使用设备，做好安全防护措施，防止事故发生。
第十条设施验收1.设施管理部门应组织专业人士对新购置的设备进行验收，确保设备的质量和性能实现标准要求。
实验室检验和试验管理制度
实验室检验和试验管理制度一、总则为规范实验室检验和试验管理，保障实验室工作和试验结果的可靠性和准确性，提高实验室运作效率和工作质量，制定本实验室检验和试验管理制度。
二、管理体制1.设立实验室检验和试验管理委员会，负责制定和监督实验室的检验和试验管理制度，并定期组织检验和试验管理培训。
2.实验室检验和试验管理委员会成员由实验室主管、技术负责人、实验员等组成，委员会由实验室主管担任主任。
三、实验室检验管理1.检验前准备1.1检验前必须核准检验项目和检验方法，确保检验内容与要求相符。
1.2确保检验设备和试剂的准确性和易读性。
2.检验过程2.2检验过程中应按照检验方法的要求进行操作，防止操作失误和污染。
2.3检验操作必须标准化，一视同仁，确保检验结果的可比性和准确性。
3.检验记录3.1记录检验项目、检验结果和检验人员信息。
3.2检验记录应有签名和日期，并保留到指定的时间。
四、实验室试验管理1.试验前准备1.1制定试验方案，明确试验目的、范围和要求。
1.2配备试验所需材料、设备和人员，并做好试验环境的准备工作。
2.试验实施2.1按照试验方案安排试验人员进行试验操作。
2.2试验操作要求按照安全和规范的方法进行，确保试验过程的可重复性和结果的可靠性。
3.试验记录3.1记录试验过程中的关键信息和数据，确保试验结果可追溯和重现。
3.2试验记录应有签名和日期，并保留到指定的时间。
五、设备和试剂管理1.设备管理1.1设备应有专门负责人负责管理和维护，确保设备的正常运行和稳定性。
1.2设备使用前必须检查设备的准确性和可靠性，并做好相应记录。
2.试剂管理2.1试剂储存应按照规定的环境条件进行，防止试剂受潮、变质或损坏。
2.2试剂使用前必须检查试剂的有效期和质量，并做好相应记录。
六、质量控制1.严格执行质量控制规程，确保实验室的检验和试验结果的准确性和可靠性。
2.定期进行质量控制检验，验证和校准实验室设备和试剂。
七、知识管理1.定期组织实验室技术人员进行培训和知识交流，提高实验室技术人员的业务水平。
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度检测实验室管理制度（精选6篇）在日新月异的现代社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的检测实验室管理制度（精选6篇），欢迎大家分享。
检测实验室管理制度篇1一、实验室的安全管理，环境保护是关系到人身和财产安全的大事。
要树立“安全第一，预防为主”的思想，本着“谁主管，谁负责”的原则，对实验室进行经常性的安全检查。
二、加强实验室人员的安全教育，通过岗前培训，掌握基本的安全操作规程和安全常识。
三、实验前，实验室工作人员必须对所用仪器、设备进行检查，确保安全后方可进行实验。
四、学生在进行实验操作过程中必须在教师的指导下严格按操作规程执行，不得违章操作。
五、实验室内使用的电器设备如电炉等，必须定点使用，专人管理，周围严禁堆放易燃物品。
六、实验结束，再次对实验用的仪器设备进行安全检查，并检查所有的水、电和门窗关闭完好之后方可锁好实验室门离去。
七、每个实验室都要设有安全员，按制度每周进行安全检查，并做好安全工作纪录。
八、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存取，领用时应严格例行手续，有可靠的安全防范措施。
剧毒危险品的申购由院、系领导审批，并指定学院两位老师监控管理；剧毒危险品的使用须由专人申报、领用、保管、回收与报废。
检测实验室管理制度篇21、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。
2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。
3、实验室要做好防火，防暴，防触电，防中毒，防创伤等工作，要配备灭火机，砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。
4、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。
5、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。
医学检验实验室管理制度
医学检验试验室管理制度第一章总则第一条为加强医学检验试验室的管理，提高检验质量，确保患者的安全和健康，订立本管理制度。
第二条本制度适用于医院内全部的医学检验试验室，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。
第三条医学检验试验室的管理应遵从科学、规范、公正、安全的原则。
第二章组织机构第四条医学检验试验室设立试验室负责人，具体职责如下：1.负责医学检验试验室的日常管理工作；2.监督试验室技术人员的培训和质量掌控；3.确保试验室遵从相关法律法规和技术标准。
第五条医学检验试验室设立试验室技术人员，具体职责如下：1.执行医学检验的操作，确保结果的准确性；2.参加试验室质量掌控活动，提高检验质量；3.及时上报检验结果，帮助医院完成临床工作。
第六条医学检验试验室设立试验室质控人员，具体职责如下：1.负责试验室内部质量掌控活动的组织和实施；2.开展外部质量评估工作，评估试验室的准确性和可靠性；3.分析质控数据，订立改进措施，提高检验质量。
第三章工作流程第七条医学检验试验室的工作流程包含样本手记、样本检测和结果分析。
第八条样本手记流程：1.医务人员向患者供应标本手记引导，确保手记的样本符合质量要求；2.手记标本时，应遵从无菌操作规范，并正确填写标本信息；3.样本手记后，及时将样本送至试验室。
第九条样本检测流程：1.试验室技术人员依照检验项目的要求进行检测操作；2.检测过程中，严格遵从操作规范，防止交叉感染和误差；3.试验室应定期对仪器设备进行维护和校准，确保其准确性和可靠性；4.检测完成后，及时整理和记录检测结果。
第十条结果分析流程：1.试验室技术人员对检测结果进行分析和解读；2.结果分析应结合患者的临床病史和诊断情况，供应准确的诊断建议；3.分析结果和诊断建议应及时与临床医生沟通，确保患者得到及时治疗。
第四章质量掌控第十一条医学检验试验室应建立完善的质量掌控体系，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十二条医学检验试验室的质控人员应执行以下工作：1.订立质控计划和实施方案，确保质控活动的顺利进行；2.收集和分析质控数据，及时发现问题并订立改进措施；3.监督试验室的日常操作，保证操作规范的执行；4.参加外部质量评估活动，改进试验室的质量水平。
实验室检验检测安全管理制度
试验室检验检测安全管理制度试验室检验检测安全管理制度作为一个试验室，重要服务于科学讨论和产业开发，对于试验室检验检测安全的管理是至关紧要的。
试验室检验检测安全管理制度是指一套流程化、系统化、规范化的管理制度。
它是基于试验室的实际情况，依据国家、行业和试验室实际情况订立出的关于检验检测的安全、卫生、环保等方面的管理规定。
一、试验室检验检测管理制度的概述1.适用范围适用于试验室的全部检验检测工作。
2.制度的目的确保试验室检验检测工作能够依照规定的标准、要求和实行相应的措施保证检验检测的质量、精准性，同时防范任何可能发生的安全问题或者是污染环境的事件。
3.制度的内容订立试验室的检验检测标准，建立科学的检验检测方法、程序；规定试验室的规范化、标准化、流程化管理；实施责任制和各项管理制度；加强安全防范和保证试验室的安全和稳定。
二、试验室检验检测安全管理制度的要求1.建立健全相应的制度试验室应依据试验室的实际情况，订立健全的检验检测安全管理制度，以规范试验室的检验检测流程，加强安全保障措施，保证检验检测员的安全，并防止发生可能危害人身和环境安全的事件。
2.完善零部件设施对于试验室的设施和仪器，应当是适用的、牢靠的、稳定的，充足试验室的检验检测需求，同时，还应当遵守国家、行业和试验室的相关安全、环境保护和卫生标准，完善防火、防电击、防爆等制度，确保试验室设施的安全和稳定。
3.健全人员管理试验室应当对检验检测人员进行专业化培训和标准化操作，加强专业学问教育，同时建立人员管理制度，严格把关试验室人员的缺失和资质，对于一些新员工，应当实行渐渐学习和实践相结合的方法，确保试验室的检验检测质量和安全性。
4.注意安全检查每周至少进行一次试验室安全检查，发觉存在的安全问题应适时整改，规定试验室人员的安全警示，注意从源头上防范安全问题的发生。
5.严格执行标准为了更好的保证试验室的检验检测结果和精密度，提高试验室检验检测工作的质量，试验室应贯彻执行检验检测的国家标准、行业标准、以及试验室订立出的标准。
实验室检验结果及报告管理制度
试验室检验结果及报告管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和提高试验室检验结果及报告管理工作的质量和效率，保障医院病患的权益和安全，订立本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国医疗法》《医疗机构管理条例》《试验室质量管理规范》等相关法律法规，适用于医院内全部试验室的检验结果及报告的管理。
第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部试验室的检验结果及报告管理工作。
第三条定义1.试验室：指医院内负责医学试验室检查及诊断的部门。
2.检验结果：指试验室依据病患供应的样本进行分析、检验后所得出的数据和结果。
3.报告：指试验室对检验结果进行解读和汇总，输出给医生或病患使用的文件或信息。
4.报告授权人：指医院内负责对试验室报告进行授权和审核的专业人员。
5.报告查询人：指医院内需要查询某个病患检验结果及报告的专业人员或病患本人。
第二章检验结果管理第四条样本手记1.试验室工作人员必需依照规范的采样操作程序对各类样本进行手记，确保样原来源真实可靠。
2.在样本手记过程中，试验室工作人员必需填写准确的样本信息，包含采样时间、采样部位等，并将样本送至试验室进行检验。
3.试验室工作人员在收到样本后，必需依照相关规定及时进行样本保管和标识，防止样本混淆或损坏。
第五条检验过程1.试验室工作人员必需依照标准操作程序进行检验，并记录下每个样本的检验结果。
2.检验结果应依照规定的格式进行记录和汇总。
3.试验室工作人员在完成检验后，必需对检验结果进行初步校对和审核，确保数据的准确性。
第六条结果授权和审核1.检验结果必需由试验室负责人或经授权的专业人员进行审核。
2.审核人员必需具备相关专业背景和资质，审核过程中要严格检查检验结果的准确性和合理性。
3.审核人员对检验结果的审核看法必需在原始记录或电子系统中进行记录，并签字确认。
第七条检验结果报告1.试验室负责人和发放报告的人员必需将审核通过的检验结果编制成报告。
2.检验结果报告应包含患者个人信息、检验项目、检验结果、单位参考范围、医生看法等内容。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验室检验和试验管理制度
一、目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二、范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求
1、检验程序
按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。
对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。
对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。
对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。
接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。
采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。
分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。
组长接收到分析数据，经审核确认无误后(三检制)，立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在交接班日记上做好标识。
组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。
质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录
一般保存一年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存3年。
4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。
6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。