三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算
三嗪衍生物的合成及应用
[毕设] [业计]( 届)三嗪衍生物的合成及应用三嗪衍生物的合成及应用摘要本文通过利用三嗪衍生物2,4-二-(2-噻吩乙烯基)-6-(4′-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪与金属离子Fe3+络合，形成主体-Fe3+络合物，通过在紫外光谱中实时测得响应曲线，然后由于不同阴离子的络合常数不同，加入各种阴离子如四丁基磷酸二氢铵，四丁基氯化铵，四丁基氟化铵，四丁基溴化铵，四丁基碘化铵，四丁基醋酸铵，四丁基硫酸铵和氰化四丁基胺八种不同的阴离子，通过观察紫外光谱图的变化，来进行针对以上阴离子的特异性检测。
由于以上八种不同的阴离子有可能存在和络合物存在竞争配位或者协同配位的情况，可以把Fe3+ 从络合物中置换出来，形成新的Fe3+络合物，从而在紫外光谱中表现出特异性、比例性变化。
利用紫外光谱初步探讨在三嗪衍生物2,4-二-(2-噻吩乙烯基)-6-(4′-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪和Fe3+ 在阴离子识别中的作用机理。
关键字：阴离子传感器；协同配位；竞争配位；Fe3+；紫外光谱Triazine derivatives Synthesis and ApplicationAbstractWe synthesized a complex compound by complex the thiophene ring named 2,4 -II - (2 - thienyl ethenyl) -6 - (4'-N, N-dimethylamino) styryl] -1,3,5 - triazine Vinyl thiophene with Fe3+. By the means of UV spectra, we get the Response curve. While the difference of complexation constants in difference anion, when add in the several anions such as Tetrabutyl ammonium dihydrogen phosphate，Tetrabutylammonium chloride Tetrabutylammonium fluorideTetrabutylammonium bromide, Tetrabutylammonium iodi de，T etrabutylammonium acetate，Tetrabutyl ammonium sulfate,Tetrabutylamm-onium cyanide. We can have the specific detection of anions. But in case of the May exist and the presence of competitive ligand or co-ligand complex,it can replace the thiophene ring and form a new complex compound, Accompanied by the change in UV spectrum .Preliminary studied mechanism of the Thiophene ring derivative 2,4 - II - (2 - thienyl ethenyl) -6 - (4'-N, N-dimethylamino) styryl] -1,3,5 - triazine Vinyl thiophene and Fe3+ in the area of anion recognition.Key words: Anion sensors; Collaborative coordination; Competitive ligand; Fe3+ ; UV spectrum目录摘要............................................................................................................................. ..I Abstract ........................................................................................................................ I II 第一章绪论 (1)1.1阴离子研究的意义 (1)1.2阴离子传感器设计的原则 (2)1.3阴离子传感器 (3)1.4国内外阴离子研究的现状 (3)第二章实验部分 (7)2.1引言 (7)2.2实验部分 (7)2.2.1主要实验仪器 (7)2.2.2 主要实验药品 (7)2.2.3 主体C1的合成与鉴定 (8)2.3实验方法 (9)2.3.1主体分子三嗪衍生物C1溶液的配置 (9)2.3.2四丁基磷酸氢铵以及其它阴离子溶液的配置 (9)2.3.3 阴离子响应的测试 (9)2.4实验数据分析 (10)2.5实验机理研究 (12)2.6 结论与展望 (13)参考文献 (14)致谢 (17)第一章绪论1.1阴离子研究的意义阴离子在生物体系[1]中无处不在，在广泛的生化过程中扮演着重要的角色，DNA是聚阴离子。
一种三嗪类化合物、制备方法及其应用[发明专利]
![一种三嗪类化合物、制备方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4c43d75f1fb91a37f111f18583d049649b660e64.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710134793.X(22)申请日 2017.03.07(71)申请人 山东省化工研究院地址 250014 山东省济南市历下区文化东路80号(72)发明人 岳涛 邢文国 冯维春 陈琦 魏凤 付永丰 徐婷 王达彤 (74)专利代理机构 北京中济纬天专利代理有限公司 11429代理人 陈晓蕾(51)Int.Cl.C07F 9/6574(2006.01)C07D 251/54(2006.01)C07D 251/56(2006.01)C08K 5/3492(2006.01)C08K 5/527(2006.01)(54)发明名称一种三嗪类化合物、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种三嗪类化合物、制备方法及其应用，以2,2'-二羟基联苯、三氯氧磷、三乙胺、三聚氰胺为主要原料，制得一种新型的三嗪类化合物，它不仅有炭源(联苯结构)，而且还有酸源(磷酸结构)和气源(三聚氰胺)，该成炭剂成炭性能好，热分解温度高，具有良好的稳定性，残炭量大。
本发明的制备方法，反应条件温和，副反应少，操作流程简单，反应周期大大缩短，所用原料安全、易得，以水为反应介质，避免了有机溶剂的使用，简化了后处理过程，便于工业化生产。
本发明的溶剂及母液可回收套用，工艺操作流程简单，避免了现有工艺反应时间过长和有机溶剂用量大等缺点。
权利要求书2页 说明书5页 附图1页CN 106892943 A 2017.06.27C N 106892943A1.一种三嗪类化合物，其特征在于，其结构式如下：2.权利要求1所述一种三嗪类化合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)在三乙胺的作用下，2,2'-二羟基联苯与三氯氧磷发生缩合反应，得到6-氯二苯丙[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环戊烷-6-氧化物，反应式如下：(2)6-氯二苯丙[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环戊烷-6-氧化物发生水解反应，得到含有6-羟基二苯丙[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环戊烷-6-氧化物的反应液，接着与三聚氰胺发生成盐反应，即得产物，反应式如下：3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)的具体方法是：先将2,2'-二羟基联苯与三乙胺混合均匀，然后搅拌下缓慢滴加三氯氧磷，滴加完毕后调整温度至-10～20℃，反应4～7小时。
三嗪类含能化合物的研究进展
度泛函理论构建的三嗪类含能化合物的结构及预测性能。分析了三嗪环取代基结构与性能的关系以及性能理论预测的研究结果，
展望了三嗪类含能化合物在含能材料领域的发展前景。
关 键 词 ：有 机 化 学 ；三 嗪 ；含 能 化 合 物 ；联 氨 三 嗪 ；偶 氮 三 嗪 ；叠 氮
中图分类号：TJ55 ；O 62
文 献 标 识 码 ：A
2 单环
早期三嗪类含能化合物的研究主要集中在对三嗪 单环进行化学修饰，引 入 氨 基、叠 氮 基、硝 胺 基 等 取 代 基合成各种单环衍生 物，利 用 取 代 基 来 控 制 和 改 变 富 氮化合物的性能。引入其他的杂环化合物构成多核的 结构，利用三嗪环的 稳 定 性 连 接 一 些 含 氮 量 高 或 张 力 大的杂环构成新的母体。其中部分单环三嗪含能化合 物可作为安全气囊气 体 发 生 剂 的 候 选 者，氧 含 量 高 的 含能化合物可作为固体推进剂的氧化剂。 2 . 1 1 ，3 ，5 -三嗪（1 ，Schem e 1 ）
CHINESE J OURNAL OF ENERGETIC MATERIALS
含能材料
2012 年 第 20 卷 第 4 期 （491 − 500 ）
492
计 算 预 测 4 ，5 的 密 度 为 1 . 67 g · cm − 3 ，蒸 发 焓 94 . 2 kJ· m ol − 1 ［19 ］。 但 这 两 种 物 质 均 不 稳 定 且 无 法 分离，其在 0 ºС 下相对稳定，在 20 ºС 时 具 有 相 同 的 分 解速率。 2 . 2 以 2 ，4 ，6 -三氯-1 ，3 ，5 -三 嗪 （TCT，6 ，Schem e 3 ）
1 可以与 3 ，3 -二 甲 氧 基 环 丙 烯 进 行 ［3 + 2 ］环 加 成反应 ［18 ］，可以经开环再成 环 被 Cl、N H 3 等 基 团 取 代 生成各种含能物质的前体。1 还可以在 MeNO 2 条件 下直接用 N 2 O 5 硝化 ［19 − 20 ］，生成顺反两种三甲氧基三 硝基三嗪﹙4 ，5 ，Schem e 2 ﹚。
含均三嗪环的树状大分子的合成、表征及性能的开题报告
含均三嗪环的树状大分子的合成、表征及性能的开题报告题目：含均三嗪环的树状大分子的合成、表征及性能一、研究背景及意义随着化学、材料等领域的不断发展，人们对新材料的需求越来越高，其中高分子材料具有广泛的应用前景。
近年来，树状大分子作为一种新型高分子材料备受关注。
树状大分子是一种有机高分子，具有分子结构复杂、单体重复性高等特点，可以通过控制其分子结构和化学成分来实现高度定制化。
特别是含有均三嗪环结构的树状大分子，在生物材料、药物载体、光电子材料等领域具有广泛应用前景。
因此，对于含均三嗪环的树状大分子的合成、表征及性能的研究，将有助于探究这种新型高分子的特性和优点，进一步拓展其应用领域，具有重要的学术和应用价值。
二、研究内容及方法本课题旨在合成含均三嗪环的树状大分子，并对其结构和性质进行表征和分析，探索其在新材料领域的应用。
具体研究内容和方法如下：1. 合成含均三嗪环的树状大分子采用自由基聚合、离子聚合等方法合成含有均三嗪环结构的树状大分子，调节反应条件和单体配比等参数，探究不同条件对反应产物结构和性质的影响。
2. 表征合成产物的结构和性质运用核磁共振、质谱、红外光谱等技术对合成产物进行表征分析，研究其分子结构、分子量分布、化学成分等特性。
3. 探究树状大分子的性能通过热重分析、动态机械分析等测试方法，研究树状大分子在力学性能、热稳定性、流变性质等方面的性能表现，并比较不同条件下合成的产物性能的差异。
三、预期研究结果及意义本研究旨在合成含均三嗪环的树状大分子，对其结构和性质进行分析和表征，并探究其在新材料领域的应用，预期取得如下研究结果和意义：1. 合成含均三嗪环的树状大分子，探究其反应条件的影响，得到一种新型高分子材料。
2. 利用核磁共振、质谱、红外光谱等技术对合成产品进行表征分析，揭示其分子结构、分子量分布、化学成分等特性。
3. 通过模拟综合和实验测试等方法，探究树状大分子在力学性能、热稳定性、流变性质等方面的性能表现，并比较不同条件下合成的产物性能的差异。
新型1-2-4-三嗪衍生物的设计、合成及体外抗肿瘤活性评价
新型1,2,4-三嗪衍生物的设计、合成及体外抗肿瘤活性评价1,2,4-三嗪化合物是一类含氮六元杂环化合物,具有多种生物活性,如抗肿瘤活性,抗HIV病毒活性,CRF受体拮抗剂,抗菌活性等。
近年来对1,2,4-三嗪类化合物的抗肿瘤活性研究日益活跃且发展迅速,如靶向抗肿瘤药物替扎拉明和布立尼布的成功研制。
基于以上研究,本论文合成了3个系列系列的1,2,4-三嗪类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行了评价及构效关系分析。
本论文主要研究工作如下:1、对1,2,4-三嗪的合成方法及其抗肿瘤活性进行了综述。
2、利用缩合反应、亲核取代、点击化学等方法,合成5,6-二苯基-1,2,4-三嗪化合物20个,1,2,4-三嗪-1,2,3-三氮唑衍生物17个,3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪衍生物8个。
所合成化合物均经过<sup>1</sup>HNMR、<sup>13</sup>CNMR、MS等方法进行结构确证,其中未见文献报道的化合物有35个。
对部分合成路线进行了优化。
3、选择MTT法对所合成化合物进行体外抗肿瘤活性评价。
结果表明,部分化合物对一种或者多种肿瘤细胞株表现出良好的体外抗肿瘤活性。
不同取代的1,2,4-三嗪系列化合物中,大多数化合物对肿瘤细胞株的抑制活性较差,其中化合物MO-10对MGC-803细胞的IC<sub>50</sub>值为49.056±5.453μM,化合物MO-23,对EC-109细胞的IC<sub>50</sub>值为1.643±0.142μM。
1,2,4-三嗪-1,2,3-三氮唑系列化合物中,化合物MC-2对所测试的MGC-803细胞、EC-109细胞和人前列PC-3细胞这3种肿瘤细胞的抑制活性均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶。
3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪系列化合物中,化合物MH-4对MGC-803细胞表现出良好的抑制作用,IC<sub>50</sub>值为4.955±0.426μM。
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The
contribution
of different
energetic groups to gas
production am
一 NH2> — N3> 一 N〇2 ，but — NO2 contributes more to energy than 一 N3 and 一 NH2 . According to the theoretical calcula
8.9011<11/+，爆 压 分 布 范 围 为 1 6 .1 5 9 # 3 8 .4 1 5 0 「@，单 位 质 量 化 合 物 的 产 气 量 分 布 范 围 为 647 . 8 # 9 3 2 . 9 〇113/ < 。不 同 含 能 基 团 对 产 气 量 的 贡 献 大 小 顺 序 为 ：一 NH2> ( N 3> — NO2; — NO2 对 能 量 的 贡 献 高 于 一 1 与一NH2 & 根 据 理
# .中 北 大 学 环 境 与 安 全 工 程 学 院 ，山 西 太 原 030051 ' .陆 军 工 程 大 学 ，河 北 石 家 庄 050003)
摘 要 ：以 新 型 高 能 产 气 衍 生 物 为 目 标 ，以 三 嗉 环 为 基 本 结 构 单 元 ，引 人 硝 基 、氨 基 、叠 氮 基 为 含 能 基 团 ，设计了 15
compounds
were calculated by density functional theory. The
show that the
density of 15 kinds of compounds
is
between 1.382 - 1 .786g/cm 3 ，the detonationvelocity range is 5.320 -
论 计 算 结 果 ，筛 选 出 潜 在 的 高 能 产 气 三 嗉 环 衍 生 物 为 2-氨 基 -4 ,6 -二 硝 基 - 1 ,3 ,5 - 三 嗉 ，其 生 成 焓 为 5 8 6 .2 5 6 k j/m o l，
爆 速 与 爆 压 分 别 为 8 .4 3 k m /s 和 30.958GPa，产 气 量 高 达 843.01 c irr7 g ，特 性 落 高 为 2 7 c m &
种 三 嗉 环 含 能 化 合 物 ；运 用 密 度 泛 函 理 论 ，计 算 了 三 嗉 环 类 含 能 化 合 物 的 几 何 结 构 、密 度 、生 成 焓 、爆 轰 参 数 、单位
质 量 的 产 气 量 以 及 撞 击 感 度 。结 果 表 明 ，1 5 种 化 合 物 密 度 在 1 .3 8 2 # 1.786 g/ cm3 之 间 ，爆 速 分 布 范 围 为 5 .3 2 0 #
tion results，the potential high-energy
gas-producing triazine
ring derivative
was
selected as 2-amino
4 ,6
with the enthalpy of formation of 586. 256kJ/m ol，the detonation velocity of 8. 43km /s and the detonation pressure of
关 键 词 ：有 机 化 学 ' ，3 ,5 -三 嗉 ;气 体 发 生 剂 ；高 能 产 气 衍 生 物 ；三 嗉 环 含 能 化 合 物 ；密 度 泛 函 理 论 ；DFT
中 图 分 类 号 ：T)55;TQ560. 1
文 献 标 志 码 ：A
文 章 编 号 ！0 0 7 -7 8 1 2 (2 0 1 9 )0 -0 0 4 -0 7
8 .9 0 1km/s , the detonation pressure distribution range is 16. 1 5 9 -3 5 .0 8 8 GPa , and the gas production amount distribution per
ห้องสมุดไป่ตู้
unit mass is
647• 8 — 93 2 .9 cm3/g .
(1 . School of Environment and Safety Engineering，North University of China,Taiyuan 030051，China；
2. Army Engineering University，Shijiazhuang 050003，China)
Molecule Design and Theoretical Calculation of Performance of Triazine Ring
Type High-energy Gas-producing Derivatives
DUAN Ying-jie1 ，WANG Jian-hua1,JING Su-ming1 ,WANG Guo-dong1，，WU Qiu-hong1
第 42卷第$期
火炸药学报
20 19年 2 月
Chinese Journal of Explosives & Propellants
41
D O I：10. 14077/j. issn. 1007-7812.2019.01.006
三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算
段 英 杰 1 ，王 建 华 1 ，荆 苏 明 1 ，王 国 栋 1 2 ，武 秋 红 1
Abstract： Taking the new high-energy
gas-producing derivatives
as
targets，fifteen
kinds
of
energetic comp
ring were designed using triazine
ring
as
basic structural unit，and introducing the nitro，amino and
azide grou
ones. The
geometrical
structure，density，enthalpy of formation，detonation
parameters，gas production
amo
and impact sensitivity of triazine
ring-containing energetic