化学.新高考总复习选修5 第2节 烃和卤代烃
高中化学选修五第二章烃和卤代烃课件全优秀课件
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
超全面选修五第二章《烃和卤代烃》知识点和习题2021最全面
| . . | 封 | . . | 裁 | . . | 封 | . . | 订 | . . | 甲烷的四种氯代物均难溶于水， 常温下，只有 CH3Cl 是气态，其余均为液态， CHCl 3 俗称氯仿， CCl 4 又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
（2）乙烯| . . | . | | .线.. . | . 裁| | . . 烃与卤代烃 裁 | . | 封 | . . | 要点精讲订|一、几类重要烃地代表物比较 . | . 结构特点线 | . . . . | 裁 | . . | 封 | . . | 订 | . . | 线 | . . . . | 裁 | . . | 封 | . . | 、化学性质订 | . 知识点总结封 | . . | 订 | . . | 线 | . . . . | 裁 | . . | 封 | . . | 订 | . . | 线 | . . . . | 裁 | . . | 封 | . . | 订 . （）甲烷第一步： CH4+Cl CH Cl+HCl| . . |.线第二步： CH Cl+ Cl CH Cl +HCl |.| .第三步： CH Cl + Cl CHCl +HCl .. .| . 裁 第四步： CHCl +ClCCl 4+HCl|| . . | 封 | . . |裁 | . . | 封 | . . | 订 | . . | － 890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行：| . . | 封 .|. | ||| 线. 裁. 线 | | |.裁 | 裁封 . . |. . | . 裁 | | 裁 . ①与卤素单质 X 加成 | ..|CH ＝CH ＋X →CH X — CH X .| 封 . ②与 H 加成| . . |催化剂. 订| |CH ＝CH＋H △CH—CH 订 . . | ③与卤化氢加成 . 线 | .CH ＝CH ＋HX →CH —CH X |. . . ④与水加成. |催化剂.裁CH ＝CH ＋H OCH CH OH|. | . ⑤氧化反应. | . 封 | | ①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液地紫色褪去。
人教 高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃
第二章 烃和卤代烃一、几类重要烃的代表物比较C n H 2n (n ≥2)C n H 2n －2(n ≥2)含碳碳双键；不饱和链含碳碳三键；不饱和链（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。
②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（3）在水中的溶解性：均难溶于水。
3、化学性质 （1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。
① 化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ） ②取代反应：（注意：条件为光照） 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl 常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳再如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl （2）乙烯①加成反应与卤素单质Br 2加成 ：CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br —CH 2Br与H 2加成：CH 2＝CH 2＋H 2CH 3—CH 3催化剂 △与卤化氢加成：CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X与水加成 ：CH 2＝CH 2＋H 2O CH 3CH 2OH （工业制乙醇的方法） ②氧化反应常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
易燃烧 ：CH 2＝CH 2＋3O 22CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n ”右下边）例如： n CH 2＝CH 2――→催化剂 （3）烯烃的顺反异构①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
高中化学第二章烃和卤代烃本章整合课件新人教版选修5.ppt
烃
烃
卤
代
烃
专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个
2015高考新课标化学总复习配套课件选修5 第2节 烃与卤代烃.ppt
题 引 领
3.(2019·新课标全国卷)28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体 中含有的碳原子数为2NA( ) 4.(2019·山东高考)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯
分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键( )
【答案】 1.× 只有环己烯能使酸性KMnO4溶液褪色 2.× 前者是取代反应，后者是加成反应
化学
掌
握
3
个
核
心
考
点
第二节 烃和卤代烃
高 效 训 练
6 道 题
服/务/教/师 免/费/馈/赠
课 时 限 时 检 测
返回菜单
化学
[考纲定位] 1.以烷、烯、 炔和芳香烃的代表物为例，比 较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液 化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的 组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加 成反应、取代反应和消去反应。5.举例说明烃类物质在有机合 成和有机化工中的重要作用。
应
反应
能发生
能发生
酸性KMnO4溶液褪 酸性KMnO4溶液褪
色
色
燃烧火焰明亮，带 燃烧火焰很明亮，
黑烟
带浓黑烟
溴水褪色或酸性 KMnO4溶液褪色
溴水褪色或酸性 KMnO4溶液褪色
服/务/教/师 免/费/馈/赠
返回菜单
化学
关键提醒 工业上制备氯乙烷不采用乙烷与Cl2反应而采用乙烯与HCl 反应是因为乙烷与Cl2的取代反应需光照，且不易控制一元取 代，会产生二氯代物、三氯代物等多种副产物，而乙烯与HCl 的加成反应比较完全，产率较高。
服/务/教/师 免/费/馈/赠
返回菜单
化学
——————[1个示范例]—————— 有A、B、C、D、E五种烃。已知： ①1 mol五种烃分别充分燃烧，都生成134.4 L CO2(标准状 况)； ②A和D都能使溴水褪色，其中1 mol D可以和1 mol氢气 反应生成1 mol A，和2 mol氢气反应可生成1 mol C； ③C不与溴水或酸性KMnO4溶液反应； ④B在铁屑存在下可以跟液溴反应，但不与溴水或酸性高 锰酸钾溶液反应； ⑤B也能和氢气反应生成E。
高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃(选修5)
答案：C
2．柑橘中柠檬烯的结构可表示为
，下列关于这种物
质的说法中正确的是( )
A．正四面体烷的二氯代物只有1种 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C．由乙炔制得的四种有机物的含碳量不同 D．苯乙烯与环辛四烯互为同分异构体 解析：由乙炔制得的四种有机物的含碳量都与乙炔的含碳量一样。 答案：C
3．按要求填写下列空白
答案：(1)Cl2 加成反应
不饱和烃氧化反应规律 不饱和烃可以燃烧，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，一般地： (1)乙炔被氧化成CO2。 (2)烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳双键断开 ， 双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2，双键碳原子上连有一 个氢原子的最终被氧化成羧酸，双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。 具体的反应：
考点二 苯和苯的同系物的结构和性质
1．苯的化学性质
2．苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 (2)化学性质(以甲苯为例)： ①氧化反应：甲苯 能 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②取代反应：以甲苯生成TNT的化学方程式为例：
。 (3)苯环对甲基的影响： 烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，用此法可鉴别苯和苯的同系物。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．物理性质
3.化学性质 (1)氧化反应： ①燃烧： 均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为： CxHy＋x＋4yO2―点―燃→xCO2＋2yH2O 。 ②强氧化剂氧化 三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 烯烃和炔烃 。
选修5 2 烃和卤代烃
选修5-2 烃和卤代烃 6. 烷、烯、炔的有关性质实验
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃 6. 烷、烯、炔的有关性质实验
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
三、苯及其同系物
1. 苯的分子结构及性质
分子式：
C 6H 6
②熔沸点 随着碳原子数的递增，熔沸点依次升高。原子数 相同时，支链越多沸点越低
③溶解性 烃都不溶于水，能溶于某些有机溶剂（尤其是烃 类）中，液态烷烃可用作有机溶剂
④相对密度 烃的相对密度都小于1，随着相对分子质量的增 加而增加
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
3. CH 4、C2H4、C2H2的重要化学性质 （1）甲烷
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
溴蒸气、
光照
液溴、催化剂
互为同分异构体
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
? 烃的衍生物: 烃中的氢原子被其它原子或原子团所
取代后的产物。
? 官能团: 决定有机化合物特殊性质的原子或原
子团。
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
四、卤代烃
1、卤代烃定义 : 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物 .
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
选修5-2 烃和卤代烃
海南华侨中学
11. 01
选修5-2 烃和卤代烃
海南侨中
主要考点
1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它 们在组成、结构、性质上的差异。
2. 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及 应用。
高考一轮复习-化学 选修5 有机化学基础5-2烃和卤代烃
29
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
(1)用下列仪器，以上述三种物质为原料制备 1,2－二溴 乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接 口或橡皮管均已略去)：B 经 A①插入 A 中，D 接 A②；A③ 接___C_____接____F____接___E_____接____G____。
20
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组二 脂肪烃常见反应类型 3.下列说法正确的是( ) A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色均发生了加成反应 B.丙烯和氯气在一定条件下生成 CH2===CH—CH2Cl 与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应
21
板块一
板块二
板块三
7
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
(2)烷烃的卤代反应
①反应条件： 光照 。 ②无机试剂： 卤素单质 ，水溶液不反应。 ③产物特点： 多种卤代烃 混合物＋HX(X 为卤素原
子)。
④量的关系：取代 1 mol 氢原子，消耗 1 mol 卤素单质，
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：
CH3CH3＋Cl2―光―照→CH3CH2Cl＋HCl
(2)装置 C 的作用是作安全瓶，防止倒吸现象的发生。
33
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
(3)装置 F 中盛有 10% NaOH 溶液的作用是除 CO2、SO2 等酸性气体。
(4)在反应管 E 中进行的主要反应的化学方程式为 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。 (5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是废液 经冷却后倒入空废液缸中。