急救药品管理规定
最新更新的院前急救药品管理规定
最新更新的院前急救药品管理规定简介本文档旨在介绍最新更新的院前急救药品管理规定。
根据这些规定，我们将能够更好地管理和使用院前急救药品，提高急救效率，确保患者得到及时和适当的医疗救助。
药品管理要求根据最新的规定，以下是院前急救药品管理的要求：1. 药品清单：每个医疗机构应该编制一份详细的院前急救药品清单，列出所有可用的急救药品及其规格、剂量等信息。
2. 药品采购：医疗机构应该与合法的药品供应商建立合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
采购的药品必须符合国家相关药品质量标准。
3. 药品存储：急救药品应该储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。
药品应该按照规定的标签和包装进行分类和存放。
4. 药品使用和配备：医疗机构需要根据实际情况合理配置急救药品，并确保每个医务人员都熟悉药品的使用方法和剂量。
5. 药品更新和过期处理：医疗机构应该定期检查药品的有效期，并及时更新和更换过期药品。
过期药品应该按照相关法规进行处理，不能再使用或销售。
急救药品管理的重要性遵守最新更新的院前急救药品管理规定对于提高急救效率和保障患者安全至关重要。
以下是一些重要性的点：- 及时救助：合理配置和储存急救药品可以确保医务人员在急救情况下能够迅速获得所需药品，提供及时的医疗救助。
- 质量保证：合法的药品采购渠道可以保证药品的质量和有效性，避免因使用假冒劣质药品而给患者带来风险。
- 法律合规：遵守院前急救药品管理规定可以确保医疗机构的法律合规性，减少违法行为和法律风险。
结论最新更新的院前急救药品管理规定为医疗机构提供了明确的指导和要求，以确保急救药品的有效管理和使用。
我们应该积极遵守这些规定，加强急救药品的采购、存储、使用和更新，以提高急救效率，保障患者的安全和健康。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品管理规范
急救药品管理规范一、引言急救药品是指用于急救和抢救生命的药品，具有迅速、有效、安全的特点。
为了确保急救药品的有效管理和使用，制定急救药品管理规范是必要的。
本文旨在规范急救药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节，以确保急救药品的质量和安全性。
二、采购管理1. 急救药品的采购应由专门负责采购的人员进行，采购人员应具备相关药品知识和采购经验。
2. 采购前应制定采购计划，明确急救药品的种类、数量和质量要求，并与供应商进行谈判，确保药品的质量和价格合理。
3. 采购人员应定期对供应商进行评估，评估内容包括供货能力、质量控制、售后服务等方面。
三、储存管理1. 急救药品应储存在专门的药品储存室，确保温度、湿度和光照等环境条件符合药品储存要求。
2. 储存室应定期清理、消毒和通风，确保药品的卫生和安全。
3. 药品储存室应设置合适的货架和标签，分类存放急救药品，便于管理和使用。
4. 药品应按照先进先出的原则进行管理，定期检查药品的保质期，过期药品应及时清理和报废。
四、配送管理1. 急救药品的配送应由专门负责配送的人员进行，确保药品的准确、及时送达。
2. 配送人员应按照配送单上的要求，核对药品的种类和数量，并填写相关记录。
3. 配送人员应注意药品的包装和防潮措施，确保药品的质量不受影响。
五、使用管理1. 急救药品的使用应由具备相关急救知识和技能的人员进行，确保药品的正确使用。
2. 使用人员应熟悉急救药品的使用说明书和剂量要求，遵循医嘱和操作规程。
3. 使用人员应及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用时间等，便于追溯和统计。
六、报废管理1. 过期药品和损坏的药品应及时报废，不得继续使用。
2. 报废药品应按照相关规定进行分类和处理，防止对环境造成污染。
3. 报废药品的处理记录应详细记录，包括药品的名称、数量、报废原因等。
七、培训管理1. 使用急救药品的人员应接受相关培训，掌握急救知识和技能，了解急救药品的使用方法和注意事项。
急救药品管理规范
急救药品管理规范一、引言急救药品管理规范是为了确保急救药品的安全有效使用，提高急救工作的效率和质量而制定的。
本文档旨在为医疗机构、急救中心、急救人员等相关单位和个人提供统一的管理要求和操作指南。
二、适用范围本规范适用于所有医疗机构、急救中心、急救车辆以及从事急救工作的人员。
三、术语和定义1. 急救药品：指用于急救过程中救治和缓解患者症状的药品，包括但不限于止血药、抗休克药、抗心绞痛药等。
2. 急救药箱：指存放急救药品的专用箱体，具备防潮、防震、防晒等功能。
3. 急救药品清单：指急救药箱内所含药品的清单，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
四、急救药品管理要求1. 急救药品的采购a. 严格按照医疗机构的采购管理制度进行采购。
b. 采购时应选择合法合规的药品供应商，并与供应商签订合同。
c. 采购时应注意药品的生产日期、有效期等信息，避免过期药品的使用。
2. 急救药品的接收与验收a. 接收时应核对药品的名称、规格、数量等信息，并与采购清单进行比对。
b. 对药品进行验收时，应检查包装是否完好，药品是否有异常变化等。
c. 如发现药品有问题，应及时向供应商反馈，并按照医疗机构的相关流程进行处理。
3. 急救药品的储存a. 急救药品应存放在专用的急救药箱中，避免与其他药品混淆。
b. 急救药箱应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
c. 急救药箱应定期检查，确保药品包装完好，有效期内。
4. 急救药品的使用a. 急救人员应熟悉各种急救药品的使用方法、适应症和禁忌症等。
b. 使用急救药品时应按照医疗机构的相关规程和操作指南进行操作。
c. 使用后的急救药品包装应及时清理，避免二次污染。
5. 急救药品的监测与报废a. 定期对急救药品进行监测，检查药品的有效期和保存条件等。
b. 发现过期药品或药品包装破损的，应及时报废，并按照医疗机构的相关规定进行处理。
c. 报废药品应进行分类处理，避免对环境造成污染。
医院专用急救药品管理制度
一、总则为保障医院急救工作的顺利进行，提高急救药品使用效率，确保患者生命安全，特制定本制度。
二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况，结合病种、病情等因素，按照国家相关标准和医院规定进行。
2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节，应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。
3. 急救药品应实行分类管理，分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。
不同类别的药品应分别存放，并有明显的标识。
4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘，避免与其他药品混合。
5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节，应有详细记录，并定期进行自查。
三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制，由专人负责，交接双方应在交接记录上签字确认。
2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，不得擅自更改剂量、用法和途径。
3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，并能正确使用。
4. 急救药品的使用过程中，应密切观察患者病情变化，如有异常情况，应及时处理。
四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况，定期进行，确保急救药品的供应充足。
2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，报废药品应及时销毁，并做好记录。
五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚；对表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
急救药品使用管理制度
急救药品使用管理制度一、明确药品目录本制度所称急救药品是指用于现场急救和院内急救的药品，包括麻醉药品和精神药品。
为确保急救药品的质量和安全，本制度对急救药品的目录进行了明确规定。
二、严格储存1.急救药品应按照药品说明书上的储存条件进行储存，避免阳光直射、高温潮湿等环境。
2.急救药品应按照品种、规格、批号分别存放，并实行色标管理，做到定位、定数、定品种、定数量。
3.急救药品的存放处应保持干燥、整洁，定期进行消毒处理，确保药品不受污染。
三、规范使用1.急救药品应严格按照药品说明书上的用法、用量进行使用，不得随意更改。
2.急救药品应由经过培训的医护人员使用，非医护人员不得使用。
3.使用急救药品时，应做好用药记录，包括药品名称、剂量、使用时间、使用方法等，以备查验。
四、定期检查1.每月对急救药品进行检查，包括药品的有效期、质量状况等。
2.对检查中发现的问题，应立即进行处理，确保急救药品的质量和安全。
五、特殊管理1.麻醉药品和精神药品应按照国家有关规定进行管理，做到专人负责、专柜储存、专册登记、专用处方。
2.对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等环节应建立严格的记录制度，确保药品的合法、合规使用。
六、记录在案1.建立健全的急救药品档案管理制度，记录药品的名称、规格、批号、有效期、质量状况等信息。
2.对急救药品的使用情况应进行记录，包括药品名称、用量、使用时间、使用方法等。
3.对检查和审计中发现的问题应进行记录，并采取相应的措施进行整改。
七、培训医护人员1.对医护人员进行急救药品使用知识和技能的培训，提高医护人员的急救意识和技能。
2.定期开展急救药品使用的宣传和教育活动，提高医护人员对急救药品的认识和使用水平。
八、定期审计1.制定审计计划，对急救药品管理制度的执行情况进行定期审计。
2.对审计中发现的问题应立即进行处理，并追究相关责任人的责任。
3.对审计结果进行分析和总结，及时发现和纠正存在的问题，不断完善和改进急救药品使用管理制度。
急救药品使用管理制度
急救药品使用管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范本医院急救药品的使用，确保患者得到及时有效的急救服务，保障医疗安全和患者权益，依据相关法律法规和医疗行业标准，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院全部科室和临床部门，适用于全部涉及急救药品使用的医疗活动。
第三条定义1.急救药品：指应对急性疾病、意外损害、中毒等紧急情况使用的药品，包含但不限于止血药、抗休克药、抗心绞痛药等。
2.急救药品管理人员：指被授权负责本医院急救药品管理工作的相关人员。
第二章急救药品的采购与入库第四条采购程序1.本医院每年订立采购计划，依据急救药品的使用情况进行合理布置。
2.采购部门负责依据采购计划，招标、询价或协议购买等方式进行采购。
3.采购程序应符合相关法律法规和医疗行业标准。
第五条采购合同1.采购合同应明确药品的名称、规格、数量、质量要求等关键信息。
2.采购合同应由采购部门与供应商签订，并审核后归档。
第六条入库验收1.入库人员应依照采购合同要求核对药品的名称、规格、数量等信息。
2.入库人员应进行质量检验，对药品进行外观、包装完整性、生产日期、有效期等检查。
3.若药品有质量问题，入库人员应立刻通知采购部门办理退货手续。
第七条药品存储1.急救药品应存放在干燥、通风、清洁、无异味的库房或专用柜中。
2.库房或专用柜宜定期消毒，并保持乾净，禁止存放与药品无关的物品。
3.药品应依照规定的分类、编号、有效期等信息进行整理和标示。
第八条库存管理1.库存管理人员应定期对急救药品库存进行盘点，确保库存数量与实际全都。
2.库存管理人员应定期检查急救药品的有效期，并提前做好药品报废或更新的准备工作。
3.库存管理人员应及时上报急救药品库存报表和药品报废报表。
第三章急救药品的配发与使用第九条配发程序1.医院订立急救药品配发计划，依据科室需求合理布置急救药品的配发。
2.配发科室应提出急救药品的申请，经过相关医生审核，并填写领用单，然后提交给急救药品管理人员。
病区急救药品管理和使用制度(3篇)
病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。
一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
所领取药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。
药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。
2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。
3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。
五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。
2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。
病区急救药品管理和使用制度（2）是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程，用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用，从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。
最新更新的院前急救药品管理规定
最新更新的院前急救药品管理规定为了进一步规范院前急救药品的管理，确保患者在急救过程中的用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我国实际情况，特制定本规定。
一、管理原则1. 依法管理：严格按照国家法律法规和相关政策，对院前急救药品实行规范化管理。
2. 保障安全：确保院前急救药品的质量安全，降低患者用药风险。
3. 科学规范：遵循医学科学规律，合理配置急救药品，提高急救治疗效果。
4. 持续改进：不断完善院前急救药品管理规定，提高管理水平。
二、管理机构与职责1. 医疗机构应当设立院前急救药品管理小组，负责组织、协调和监督院前急救药品的管理工作。
2. 医疗机构应当明确院前急救药品管理职责，确保各项工作落实到位。
3. 医疗机构应当加强对院前急救药品管理人员的培训和考核，提高管理水平。
三、急救药品配置与更新1. 医疗机构应当根据本机构的业务范围、救治需求和地域特点，合理配置院前急救药品。
2. 院前急救药品应当遵循“必需、有效、安全、经济”的原则，选用国家药品监督管理局批准的产品。
3. 医疗机构应当定期对院前急救药品进行评估，根据评估结果进行调整，确保药品的实用性和有效性。
4. 医疗机构应当及时更新院前急救药品清单，确保药品种类、规格和数量与实际需求相符。
四、急救药品采购与储存1. 医疗机构应当建立健全院前急救药品采购制度，确保采购过程的公开、公平、公正。
2. 院前急救药品采购应当遵循国家药品采购政策，优先选择国家谈判采购、集中采购等渠道。
3. 医疗机构应当加强对院前急救药品储存的管理，确保药品在有效期内、质量合格。
4. 医疗机构应当定期对院前急救药品进行质量检查，发现问题及时处理。
五、急救药品使用与培训1. 医疗机构应当加强对院前急救药品使用的规范化培训，提高医务人员的安全意识和使用能力。
2. 医务人员在使用院前急救药品时，应当严格遵守药品说明书和诊疗规范，注意观察患者病情变化。
急救药品的管理规定
关于应急药品的管理规定
为了确保在工作中突发的轻度中暑、轻微创伤等能够得到及时的救护和简易治疗，公司已配备给各单位的应急所需药品，必须做好药品的发放登记，目的是从中分析引发事故的主要原因和制定相应的预防措施，从而减少工作中对人员的伤害。
现对急救药品的管理做出如下规定：
1.各单位所需应急药品到安委会工业卫生安全管理员处领取必要的急救药品
备用。
2.领取的药品要指定人员管理，有需要的员工直接到管理人员处领用并如实填
写《药品使用登记表》；
3.急救药箱要求放在作业现场显眼位置，药箱内只放外用药品（药箱不能上
锁）；
4.为防止用错药品，内服药另由专人管理（不要和外用药品同放一起），有需
要时对症发放，但必须保证需要时可以及时领取。
5.各单位每月至少检查一次药品是否在有效期内（要有检查记录），如超过或
接近有效期药品必须退回安委会工业卫生安全管理员，由其统一处理。
6.各单位需再次向安委会工业卫生安全管理员领取药品时，须将《药品使用登
记表》交工业卫生安全管理员集中存档。
7.本规定从2009年9月18日开始执行。
安全生产委员会
2009-09-17
附表：《药品使用登记表》
药品使用登记表
单位：
注：姓名栏需领用者签名，此表记录后交安委会工业卫生安全管理员存档。
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急救药品管理规定
This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
一、急救物品管理制度
一、急救车管理
1．每个病区需备有急救车，做到五定：定人保管、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。
2、急救车按封存制度管理。
3．急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。
4．急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，经科主任批准，并在抢救车配备示意图上注明。
5．急救车内物品应有限定基数，由专人负责定期清点并签名（药物及抢救用物清点本）。
抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。
二、其它急救物品均应处于良好备用状态。
1．氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签，一次性双通吸氧鼻导管。
氧气袋按规定定位放置，充氧饱满。
2．吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态，无积灰。
3．插灯照明性能良好，呈备用状态。
4．若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。
三、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒和保养方法。
1．监护仪、呼吸机、除颤机等具体保管、保养要求详见使用说明卡。
2．急救仪器、设备须配有使用或操作说明卡。
3．急救仪器、设备须建立保管、保养登记本、定期实施保养及登记。
4．急救仪器设备须定点放置，并呈备用状态。
5．护士须熟练掌握急救仪器、设备的使用要求或按操作说明卡实施操作，以免损坏仪器。
6．急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态，发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长。
二、急救车封存管理制度
为了减轻护士不必要的工作量及减少急救药品表面字体的磨损，制定急救车封存管理制度
1、各科室根据病情、病种的需要配备足量的急救药品及急救物品，并分类、有序的放置于急救车内。
2、急救车表面粘贴急救药品、物品一览表（内容包括急救药品名称、批号、数量及效期一览表）。
3、制作封存卡，封存卡内有封存时间，检查护士、护士长签名。
4、封存方法：由专管急救药品、物品的护士按照急救物品基数卡核对药品、物品的种类、数量、有效期，使物品处于备用状态后，用透明胶把封存卡贴好并呈“+”字型粘贴于急救车表面，以不能随便打开抢救盘为准。
5、管理要求：制订封存式管理制度，专管护士每日上班后，就检查封存卡的完整情况。
封存卡完好无损，说明急救物品未动用，就在急救物品检查本上签上“封条完整”和签名，如果封存卡破损说明急救物品被动用，或使用了抢救物品后，及时按照基数卡清点并补充完整被动用的物品
6、2次/每月由护长和专管护士开启封条，共同清点物品，并在封存卡写上检查时间和双签名后把急救物品重新封好.。