肝癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则
肠癌转肝癌治疗方案
一、引言肠癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。
当肠癌发生转移时，往往预后较差，其中转移至肝脏的肠癌患者，病情更为严重。
肝脏是肠癌转移最常见的器官，肠癌转移至肝脏后，肝脏已成为主要的治疗靶点。
本文将介绍肠癌转肝癌的治疗方案，包括药物治疗、手术治疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。
二、药物治疗1.化疗：化疗是治疗肠癌转肝癌的主要手段之一，通过使用化疗药物抑制肿瘤细胞生长、增殖和扩散。
常用的化疗药物包括5-氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨等。
化疗方案可根据患者的具体情况和肿瘤类型进行调整。
2.靶向治疗：靶向治疗是指针对肿瘤细胞特有的分子靶点，使用药物或抗体等特异性抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
常用的靶向治疗药物包括贝伐珠单抗、瑞戈非尼、索拉非尼等。
3.免疫治疗：免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的杀伤能力。
常用的免疫治疗药物包括纳武单抗、派姆单抗等。
三、手术治疗1.肝切除术：对于肝脏转移灶较小、数目较少的患者，肝切除术是一种有效的治疗手段。
手术切除可以清除肝脏内的肿瘤细胞，提高患者的生存率。
2.肝动脉化疗栓塞术（TACE）：对于肝脏转移灶较大、数目较多的患者，TACE是一种常用的治疗手段。
TACE通过将化疗药物注入肝脏动脉，直接作用于肿瘤细胞，达到抑制肿瘤生长的目的。
四、放疗放疗是治疗肠癌转肝癌的重要手段之一，主要用于缓解肿瘤引起的疼痛、出血等症状，以及控制肿瘤的生长。
放疗可分为外照射和内照射两种方式。
1.外照射：外照射放疗是指使用高能射线照射肝脏转移灶，以达到抑制肿瘤生长的目的。
2.内照射：内照射放疗是指将放射性同位素植入肝脏转移灶，通过放射性同位素释放的射线抑制肿瘤生长。
五、综合治疗1.多学科综合治疗：肠癌转肝癌的治疗应采用多学科综合治疗，包括药物治疗、手术治疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。
多学科综合治疗可以提高患者的生存率，改善生活质量。
2.个体化治疗：针对不同患者的病情、年龄、体质等因素，制定个体化治疗方案。
肿瘤诊疗原则
肿瘤诊疗原则恶性肿瘤治疗原则与注意事项一、制定个体化药物治疗方案时，应遵循以下原则：（1）选择肿瘤敏感药物；（2）选用毒副作用不同的药物；（3）联合应用时相特异性和非特异性药物；（4）考虑到患者的个体差异。
二、抗肿瘤药物不良反应及处理部分化疗药物引起的特殊毒副反应及处理三、患者教育（1）抗肿瘤药物须在有经验的医生指导下使用。
（2）抗肿瘤药物可能会降低机体的抗感染能力。
当出现任何感染信号（如发热、寒战或咽痛）应立即就诊。
（3）出现其他异常情况（如碰伤后异常出血、呼吸急促、排尿灼痛等）也应报告医生。
（4）抗肿瘤药物可能会导致男性和女性的暂时性或永久性不孕，也有致畸作用。
（5）血小板降低时在生活中应注意：卧床，停止刷牙、每天用漱口水漱口，不吃硬食，加强通便，不宜给患者洗头。
肿瘤综合治疗的方法包括外科治疗、化疗、放疗、免疫治疗、心理治疗等。
肿瘤综合治疗不是各种治疗简单累加，而是通过病理、临床分期、预后情况等综合判断，最大程度的提高治疗效果并改善病人的生活质量。
包括早期外科手术尽量切除癌肿，配合放疗、化疗和免疫治疗，不能手术者可予以姑息治疗，全程心理治疗，让病人心理得到疏导。
肿瘤综合治疗的目标不是“病”而是“病人”，是生物-心理-社会的医学模式的体现，通过综合治疗最大程度寻找生活质量和生存期的最佳平衡点。
一、肿瘤内科治疗原则包括：选择合适的药物治疗方案，把握治疗时机，肿瘤、机体、药物三方面的平衡及综合治疗，全面评估患者病情。
1.选择合适的方案：根据不同类型和分期的肿瘤选择放化疗、靶向药物、免疫药物等，以尽可能杀灭肿瘤细胞，延缓疾病进展。
2.把握治疗时机：治疗效果与体内肿瘤细胞的负荷成反比, 应在肿瘤负荷较低的情况下尽早行内科治疗, 还可用手术等手段降低肿瘤负荷。
3.肿瘤、机体、药物三方面的平衡及综合治疗：药物对肿瘤有杀伤作用, 但同时也伤及机体的免疫功能，而肿瘤对机体的免疫功能也有抑制作用。
肿瘤内科治疗应在掌握好药物强度和密度的同时, 能最小地伤及患者免疫功能。
肝癌化疗方案
1.经临床或病理学确诊为肝癌；
2. Child-Pugh肝功能分级为A或B级；
3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0-2分；
4.无严重心肺功能障碍，能够耐受化疗；
5.患者或家属签署化疗知情同意书。
三、化疗原则
1.个体化治疗：根据患者年龄、性别、肝功能、肿瘤大小、数目、分期等因素，制定针对性化疗方案；
二、化疗指征
1.经病理学或影像学检查确诊为肝癌的患者；
2.无严重肝功能损害，Child-Pugh分级A或B级；
3.无严重心肺功能不全，能耐受化疗；
4.无明显化疗禁忌症；
5.患者及家属同意接受化疗。
三、化疗方案
1.化疗药物选择：
（1）一线化疗药物：奥沙利铂、顺铂、阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶、亚叶酸钙等；
（3）根据患者病情及药物耐受情况，可选用二线化疗药物进行单药或联合化疗。
3.化疗周期：
每3周为1个化疗周期，共6-8个周期。
五、化疗期间管理
1.化疗前评估：化疗前进行全面评估，包括肝功能、肾功能、血常规、心电图等；
2.不良反应监测：密切观察化疗期间的不良反应，如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等，及时采取相应措施；
本方案仅供参考，具体化疗方案需结合患者病情、体质及化疗反应等因素，由专业医师制定。在化疗过程中，如有疑问，请及时与主管医师沟通，确保化疗的顺利进行。
第2篇
肝癌化疗方案
一、前言
针对肝癌患者的化疗方案，需结合患者个体差异、病情进展、肝功能状况及全身状况等多方面因素进行制定。以下方案旨在为肝癌患者提供一种合法合规、科学合理的化疗策略，以期达到改善患者生存质量、延长生存期的目的。
2.规范化治疗：遵循国内外肝癌诊疗指南及化疗相关规范，确保治疗合理、合规；
肿瘤化疗药物使用指南和规范
肿瘤化疗药物使用指南和规范目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则 (1)一、权衡利弊，最大获益 (1)二、目的明确，治疗有序 (1)三、医患沟通，知情同意 (1)四、治疗适度，规范合理 (1)五、熟知病情，因人而异 (2)六、不良反应，谨慎处理 (2)七、临床试验，积极鼓励 (2)第二章抗肿瘤药物临床应用的管理 (3)一、抗肿瘤药物的管理 (3)二、监督检查 (6)一、细胞毒类药物 (6)二、激素类药物 (19)三、肿瘤分子靶向和生物治疗 (28)四、肿瘤治疗辅助药物 (39)第三章各类肿瘤的治疗原则 (57)一、头颈部恶性肿瘤 (57)二、胸部肿瘤 (63)三、消化系统肿瘤 (71)四、乳腺癌 (81)五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (85)六、妇科肿瘤 (96)七、血液淋巴系统肿瘤 (109)八、颅脑肿瘤 (135)九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (151)第四章呕吐的分级和治疗 (160)第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段，是肿瘤综合治疗的重要组成部分。
鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用，可给人体造成伤害，对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则：一、权衡利弊，最大获益力求患者从抗癌治疗中最大获益，是使用抗肿瘤药物的根本目的。
用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。
即使毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。
二、目的明确，治疗有序抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节，应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。
三、医患沟通，知情同意用药前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署知情同意书。
肝癌化疗方案
肝癌化疗方案肝癌是一种常见的恶性肿瘤，它由肝细胞或胆管细胞恶性肿瘤引起。
早期诊断是提高肝癌患者生存率的关键，然而，对于晚期肝癌患者来说，化疗是一种重要的治疗选择。
本文将探讨肝癌化疗方案的相关信息，包括化疗药物、治疗时间和常见副作用等内容。
1. 化疗药物肝癌化疗的药物选择主要取决于患者的肝功能、肿瘤分期和身体状况等因素。
以下是一些常用的肝癌化疗药物：1.1 单药治疗单药治疗常用的药物包括顺铂、多西他赛、多柔比星等。
顺铂是一种广谱抗肿瘤药物，通过干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复机制发挥抗肿瘤作用。
多西他赛和多柔比星则是微管蛋白抑制剂，可以阻止肿瘤细胞的有丝分裂和增殖。
1.2 联合化疗联合化疗是指将两种或更多的药物联合使用，以增强治疗效果。
常见的联合化疗方案包括FOLFOX方案（5氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸）、TACE联合化疗（经动脉化疗栓塞术联合化疗）等。
2. 治疗时间肝癌患者接受化疗的时间因个体差异而异。
治疗时间的长短取决于患者的病情、化疗方案以及患者的体力状况。
通常，化疗会进行多个周期，每个周期的持续时间为2-4周。
治疗时间的具体安排应根据医生的建议和患者的具体情况确定。
3. 常见副作用由于肝癌化疗药物的作用机制，患者可能会出现一些常见的副作用。
以下是一些常见的副作用及其处理方法：3.1 恶心和呕吐恶心和呕吐是化疗中常见的副作用。
患者可在化疗前后服用抗呕吐药物，如顺铂联合伊立替康（EMEND），以减轻这些症状。
3.2 脱发脱发是由于化疗药物对毛发生长的影响而引起的。
患者可尝试使用低刺激性的洗发水，并避免使用吹风机和烫发器等热处理工具。
3.3 免疫抑制化疗药物可能会抑制患者的免疫系统，增加感染的风险。
患者应避免接触病原体，勤洗手，保持环境卫生，并密切关注体温的变化。
4. 康复护理化疗后的康复护理非常重要，以帮助患者尽快恢复身体健康。
以下是一些建议：4.1 饮食调理患者应采取适当的饮食调理，增加高蛋白质、高维生素的食物摄入，提高身体的抵抗力。
肝癌的化疗与靶向治疗的联合治疗
肝癌的化疗与靶向治疗的联合治疗肝癌是一种威胁人类健康的常见肿瘤类型，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。
针对肝癌的治疗手段各异，其中化疗和靶向治疗被广泛应用于临床实践，并且二者的联合治疗方案取得了显著的疗效。
本文将探讨肝癌的化疗与靶向治疗的联合治疗，包括联合治疗的优势、适应症、常用药物以及治疗过程中的注意事项等方面内容。
一、联合治疗的优势肝癌的化疗和靶向治疗分别以不同的机制影响肿瘤发展和生长，二者的联合应用能够在多个方面增强治疗效果。
首先，化疗药物通过干扰肿瘤细胞的DNA合成、阻断细胞增殖和诱导细胞凋亡等方式起到杀伤肿瘤细胞的作用，而靶向治疗则通过靶向特定的分子信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。
联合应用可以通过两种不同机制同时作用，最大限度地抑制肿瘤生长和扩散。
其次，联合化疗和靶向治疗还可以减轻肝癌患者的副作用和毒性。
化疗药物常常会对正常细胞产生不可忽视的毒副作用，例如骨髓抑制、恶心呕吐等。
而靶向药物对肿瘤细胞具有更高的选择性，对正常细胞的毒副作用较小，因此联合应用可以减少化疗的副作用，提高肝癌患者的生活质量。
最后，联合治疗可以减少肝癌对单一治疗方法的耐药性。
肿瘤细胞在长期的治疗过程中容易产生耐药性，从而导致治疗效果的下降。
联合治疗能够同时作用于多个靶点，降低肿瘤细胞对单一靶向治疗的抵抗能力，从而延长治疗的持续时间和有效性。
二、联合治疗的适应症联合化疗和靶向治疗适用于不同阶段和不同类型的肝癌患者。
对于早期肝癌患者，手术切除是首选治疗方法。
然而，对于不能接受手术治疗的患者，联合治疗是一种重要的选择。
对于晚期肝癌患者，联合化疗和靶向治疗可以用于缓解症状、延长生存期和提高生活质量。
目前，联合治疗在不同亚型的肝癌中都有良好的应用效果。
例如，在肝细胞癌中，联合化疗和靶向治疗可以通过抑制血管生成、抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡等方式起到协同作用。
在胆管细胞癌中，联合治疗同样能够有效抑制肿瘤的增殖和扩散，提高治疗效果。
肝癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则
肝癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则治疗规范原发性肝癌按细胞分型可分为肝细胞型肝癌、胆管细胞型肝癌及混合型肝癌。
肝癌的多学科综合治疗包括：肝切除、肝移植、介入治疗、射频消融、转基因病毒及联合分子靶向治疗等各种技术。
系统治疗（全身治疗）HCC治疗棘手的重要原因在于同一位患者、同一脏器、同时存在着性质截然不同的两种疾病：恶性肿瘤和慢性肝病，往往相互影响,恶性循环。
在我国HCC常见高发，而大多数患者具有乙肝和肝硬化背景，起病隐袭、进展迅速，确诊时往往已达晚期，不能手术、消融或TACE治疗的患者较多，生存期较短和预后极差；即使可以手术,术后复发率也较高,长期生存率低，因此,十分有必要去积极采用多种方法综合治疗，包括系统治疗（systemictherapy，全身治疗）。
多数情况下，在肝癌确诊时患者常有不同程度的肝功能异常。
对于严重肝功能不全（Child-PughC级）的患者，仅采取支持对症治疗是最常用和唯一的选择；肝功能基本正常或接近正常（Child-PughA级或B级），而无手术、消融或TACE治疗指征者，可以进行系统治疗。
现有证据表明，对于没有禁忌症的晚期HCC患者，系统治疗优于支持对症治疗；可以减轻肿瘤负荷，改善肿瘤相关症状和提高生活质量,还可延长生存时间和有其他获益。
一般认为,系统治疗主要适用于：已经发生肝外转移的晚期患者；虽为局部病变，但不适合手术切除、射频或微波消融和TACE治疗，或者局部治疗失败进展者；弥漫型肝癌；合并门静脉主干癌栓和/或下腔静脉者。
（一）分子靶向药物治疗：已知肝癌的发病机制十分复杂，其发生、发展和转移与多种基因的突变、细胞信号传导通路和新生血管增生异常等密切相关，其中存在着多个关键性环节，正是进行分子靶向治疗的理论基础和重要的潜在靶点。
分子靶向药物治疗在控制HCC的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势。
近年来，应用分子靶向药物治疗HCC已成为新的研究热点,受到高度的关注和重视。
肝癌的病理分子标志物和靶向治疗
肝癌的病理分子标志物和靶向治疗肝癌是一种具有高度恶性特征的肿瘤，是全球范围内发病率和死亡率都相当高的癌症类型之一。
为了更好地理解和治疗肝癌，研究人员不断探索肝癌的病理分子标志物和靶向治疗方法。
这些病理分子标志物和靶向治疗策略为肝癌的早期诊断和治疗提供了重要的依据和方向，本文将就这方面的研究进展进行探讨。
一、病理分子标志物的重要性病理分子标志物是指与疾病发生发展相关的分子或生物指标，通过检测这些标志物的表达水平或功能状态可以了解疾病的发生、发展和预后情况。
在肝癌的研究中，病理分子标志物的发现和应用对于早期诊断、疾病分型、预后判断以及治疗效果的评估等都起到了至关重要的作用。
1. AFP（α-胎球蛋白）AFP是目前临床上最常用的肝癌标志物之一。
它的水平可以用于肝癌的早期筛查、诊断和预后判断。
尽管AFP在一些肝癌患者身上出现阳性表达，但对于一些肝癌亚型，其灵敏度则相对较低。
因此，AFP并不是一个完美的标志物，研究人员持续努力寻找更加可靠和准确的替代标志物。
2. miRNA（微小核糖核酸）miRNA是一类长度约为20-22个核苷酸的小分子RNA，它们能够参与基因的调控，并且在肝癌中具有重要的病理生物学功能。
通过研究miRNA的表达谱，可以发现一些与肝癌关联的miRNA，这些特定miRNA的表达水平可以成为肝癌的预后指标，并且有助于辅助肝癌的早期诊断。
3. TP53（肿瘤蛋白53）TP53是一种常见的肿瘤抑制基因，在肝癌中起到了重要的作用。
在肝癌中，TP53蛋白的功能异常往往导致肿瘤的发生和发展。
因此，通过检测TP53的突变情况，可以预测肝癌的预后和治疗效果，并且为靶向治疗提供了重要的前提。
二、靶向治疗的意义和方法传统的治疗方法如手术、化疗和放疗等对于肝癌的治疗效果有限，也会带来一系列副作用。
靶向治疗是一种在深入了解肿瘤发生、发展机制的基础上，通过特定的药物干预作用于肿瘤细胞上的关键分子或通路，以达到治疗效果的疗法。
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肝癌化疗药物与分子靶向药物治疗规范及指导原则治疗规范原发性肝癌按细胞分型可分为肝细胞型肝癌、胆管细胞型肝癌及混合型肝癌。
肝癌得多学科综合治疗包括:肝切除、肝移植、介入治疗、射频消融、转基因病毒及联合分子靶向治疗等各种技术。
系统治疗（全身治疗）HCC治疗棘手得重要原因在于同一位患者、同一脏器、同时存在着性质截然不同得两种疾病：恶性肿瘤与慢性肝病，往往相互影响，恶性循环。
在我国HCC 常见高发，而大多数患者具有乙肝与肝硬化背景，起病隐袭、进展迅速，确诊时往往已达晚期，不能手术、消融或TACE治疗得患者较多，生存期较短与预后极差；即使可以手术，术后复发率也较高，长期生存率低，因此，十分有必要去积极采用多种方法综合治疗，包括系统治疗（systemic therapy,全身治疗）。
多数情况下,在肝癌确诊时患者常有不同程度得肝功能异常。
对于严重肝功能不全（Child-Pugh C级）得患者，仅采取支持对症治疗就是最常用与唯一得选择; 肝功能基本正常或接近正常（Child - Pugh A级或B级），而无手术、消融或TACE 治疗指征者，可以进行系统治疗。
现有证据表明，对于没有禁忌症得晚期HCC患者, 系统治疗优于支持对症治疗；可以减轻肿瘤负荷，改善肿瘤相关症状与提高生活质量，还可延长生存时间与有其她获益。
一般认为，系统治疗主要适用于：已经发生肝外转移得晚期患者；虽为局部病变,但不适合手术切除、射频或微波消融与TACE治疗，或者局部治疗失败进展者;弥漫型肝癌;合并门静脉主干癌栓与/或下腔静脉者。
（-）分子靶向药物治疗：已知肝癌得发病机制十分复杂，其发生、发展与转移与多种基因得突变、细胞信号传导通路与新生血管增生异常等密切相关，其中存在着多个关键性环节，正就是进行分子靶向治疗得理论基础与重要得潜在靶点。
分子靶向药物治疗在控制HCC 得肿瘤增殖、预防与延缓复发转移以及提高患者得生活质量等方面具有独特得优势。
近年来，应用分子靶向药物治疗HCC已成为新得研究热点，受到高度得关注与重视。
肝细胞癌：1.索拉非尼就是一种口服得多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)与血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，乂可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断得抗HCC作用。
多项国际多中心III期临床研究证明，索拉非尼能够延缓HCC得进展，明显延长晚期患者生存期，且安全性较好；同时，不同得地域、不同得基线水平与不同得预后因素得HCC患者应用索拉非尼治疗都有临床获益，疗效相似。
U前，索拉非尼已相继获得欧洲EMEA、美国FDA与我国SFDA等批准，用于治疗不能手术切除与远处转移得HCC。
其常规用法为400mg, po. Bid;应用时需注意对肝功能得影响，要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好得B级;肝功能情况良好、分期较早、及早用药者得获益更大。
索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用，可使患者更多地获益，已有一些临床观察与研究证实;至于与其她治疗方法(手术、射频消融与放疗等)联合应用，正在进行研究。
其她新得分子靶向药物,采用单药或就是联合手术、介入治疗与系统化疗等手段治疗肝癌得临床试验也正在陆续开展。
2.西妥昔单抗就是一种抗人鼠嵌合单克隆抗体，能与表皮生长因子受体EGFR得胞外区特异性结合，抑制与受体相关得激酶得磷酸化，从而抑制细胞周期进程，诱导肿瘤细胞凋亡，减少血管内皮生长因子得产生，抑制肿瘤得浸润与转移。
在预后较差得晚期肝细胞癌患者中，吉西她滨、奥沙利钳联合西妥昔单抗有一定疗效，且毒副反应可控。
3.贝伐单抗就是一种重组得人源化人鼠嵌合抗VEGF得单克隆抗体，它可通过封闭VEGF以阻断其与血管内皮细胞生长因子受体结合，使VEGFR无法活化, 进而发挥抗血管生成作用。
采用贝伐单抗单药治疗不能手术切除得肝细胞癌患者, 结果客观缓解率为13%,病情稳定6个月得占65%,中位无进展生存期6、9月、4.沙利度胺，乂名酥胺哌唳酮或反应停，最早用于治疗孕妇得妊娠呕吐，后来得研究表明,沙利度胺能够抑制肿瘤生长，其抗肿瘤机制与抑制肿瘤新生血管形成有关,因而将其归类于分子靶向治疗药物，有研究指出:与单纯经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)相比,TACE联合沙利度胺能明显延缓病情恶化与延长肝细胞癌患者得生存。
胆管癌：1、研究表示厄洛替尼对胆管癌治疗有益、无论单药或靶向联合都较有效地治疗进展期胆管癌、2、单药索拉非尼对胆管癌治疗作用较弱，患者状况好得无进展生存期较长，不良反应可控、3、吉西她滨联合奥沙利釦化疗联合系妥昔单抗靶向治疗得前景尚待期盼、（二）系统化疗（全身化疗）：系统化疗（systemic chemotherapy,全身化疗）就是指主要通过口服、肌肉或静脉途径给药进行化疗得方式。
早在20世纪50年代起，系统化疗就开始用于治疗肝癌，就是临床常用得姑息性治疗手段。
多数传统得细胞毒性药物，包括ADM/EADM. 5-Fu、PDD与MMC等，都曾试用于肝癌，但单药有效率都比较低（一般<10%）,缺乏高级别得循证医学证据表明具有生存获益；仅个别研究提示：与BSC 相比，含ADM得系统化疗可能延长晚期HCC患者总得生存时间；同时，可重复性差, 毒副反应明显，严重影响了其临床应用与疗效。
因此，多年来有关研究较少，水平低下，停滞不前。
1、肝细胞癌：（1）、亚神酸注射液：三氧化二神（AsO,亚碑酸）就是中药砒霜得主要成分,我国学者首创应用其注射液（亚神酸注射液）治疗早幼粒细胞口血病，取得了重大突破。
2004年，国内多中心协作临床研究得结果表明采用亚神酸注射液治疗中晚期原发性肝癌具有一定得姑息治疗作用，可以控制病情进展，改善患者生活质量、减轻癌痛与延长生存期，同时不良反应较轻，患者得耐受性较好；因此，亚神酸注射液已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准增加晚期肝癌得适应证，成为第一个通过多中心临床研究证明有效而获得批准治疗肝癌得系统化疗药物。
在临床应用时，应注意选择适当得患者，注意积极防治不良反应,特别就是肝肾毒性。
（2）、F0LF0X 方案：近年来，奥沙利钳（0XA）等新一代得化疗药物相继问世与应用，使得胃肠癌化疗进步明显，预后显著改善，推动与启发了肝癌化疗得研究，使肝癌不适合系统化疗得传统观念受到挑战与质疑。
国内外已进行了一系列得临床观察与1【期研究, 均提示含OXA得方案治疗肝癌有效，客观有效率有所提高，能够控制病情发展，减轻症状，可能延长生存，因而广受重视。
2010年F0LF0X 4方案与单药ADM对照用于不适于手术或局部治疗得晚期肝癌患者姑息性化疗得国际多中心III期临床研究(EACH研究)结果已经公布，已证明含OXA得联合化疗可以为晚期HCC患者带来较好得客观疗效、控制病情与生存获益，且安全性好。
该项研究得到了国际国内学术界得高度重视，改变了晚期HCC系统化疗长期缺乏标准方案得现状，引起肝癌治疗观念得重大变革。
目前认为,HCC就是对含OXA等新型化疗方案具有一定敬感性得肿瘤。
对于没有禁忌证得晚期HCC患者，系统化疗明显优于一般性支持治疗，不失为一种可以选择得治疗方法，其主要适应证：(1)合并有肝外转移得晚期患者；(2)虽为局部病变，但不适合手术治疗与肝动脉介入栓塞化疗者，如肝脏弥漫性病变或肝血管变异；(3)合并门静脉主干或下腔静脉瘤栓者；(4)多次肝动脉栓塞化疗(TACE)后肝血管阻塞以及或介入治疗后复发得患者。
当然，系统化疗应当严格掌握临床适应证，及时评佔疗效，密切监测与防治不良反应。
原则上，对于具有以下情况之一得患者不宜进行系统化疗：①EC0G>2 分，Child-Pugh>7 分；②白细胞〈3、0X107L或中性粒细胞<1、5X109/L, Ifll小板〈60X107L,血红蛋白 <90g/L;③肝、肾功能明显异常，氨基转移酶(AST或ALT)> 5倍正常值与/或胆红素显著升高>2倍正常值，血清白蛋白<28g/L,肌gf (Cr) 正常值上限，肌酊清除率(CCr) >50mi/min;④具有感染发热、出血倾向、中大量腹腔积液与肝性脑病。
胆管癌：肿瘤切除术后辅助性化疗：联合应用化疗与支持治疗能够显著延长进展期病人得生存时间并改善生活质量。
U前尚无证据支持术后不行辅助治疗得治疗方案II前主要得临床研究结论表明：(1)胆管癌对化疗相对敬感，单用5 一 Fu部分有效率为10 一 20%o(2)吉西她滨,部分有效率为20 一 30%。
(3)联合用药部分有效率为20 一 40%o(4)吉西她滨与顺钳联用得部分有效率为30 一 50%o两者联用后可使部分病人降期并能够行手术切除，甚至偶有长期存活得病例。
有效性与治疗之初患者身体状况有关。
尤其就是治疗有反应者，生活质量显著改善。
经肝动脉或门静脉化疗能够使局部达到更高得血药浓度，以提高反应率。
但就是因为肿瘤复发得形式多样，这一疗法尚不能完全取代全身化疗。
胆管癌得临床化疗使用健择、顺钳、奥沙利钳、卡培她滨与5-氟尿咗唳，单药或联合用药。
LI前尚无胆管癌得放疗与放、化疗标准方案、细胞研究显示胆管癌对放、化疗不敬感。
3、其她药物：由于多项国际随机临床研究(RCT)都没有证明具有生存获益，不推荐应用三苯氧胺、抗雄性激素药物或奥曲肽作为抗肝癌得系统治疗。
但就是，奥曲肽可用于控制肝癌合并消化道出血与缓解肠梗阻除外。
4、有研究认为多西她赛可用于肝癌放疗增敬。
但美国肝病学会2010年7月肝细胞癌监测与诊治得临床实践指南指出:已知完全应答率高，很可能治愈得疗法有外科切除、移植与经皮消融。
非治愈性疗法中经动脉化疗栓塞与索拉非尼表现出对生存率有积极得影响。
其她方案如动脉非化疗性栓塞或放疗性栓塞有一定得抗肿瘤作用，但就是无证据显示它们有益于改善生存。
一些药物得系统化疗作用很小、毒性较大，不能提高生存率。
像她莫昔芬、雄激素拮抗剂或奥曲肽这样得药物完全没有作用。
(三)其她治疗:一般认为生物治疗可以改善肝癌患者得生活质量，有助于提高抗肿瘤疗效, 降低术后复发率。
适当应用胸腺肽＜11可以增强机体得免疫功能,具有辅助抗病毒与抗肿瘤作用；而乙型病毒性肝炎相关HCC患者切除术后，长期应用Q干扰素及其长效制剂作为辅助治疗，可以有效地延缓复发与降低复发率。
对于具有乙型肝炎与/或丙型病毒性肝炎背景得HCC患者，应特别注意检查与监测病毒载量(HBVDM/HCVRNA)以及肝炎活动。
已知上述抗肿瘤药物治疗(包括TAI/TACE,分子靶向治疗与化疗等)，均有激活肝炎病毒得潜在可能性;而病毒复制活跃及肝炎活动，往往损害患者得肝功能，并且明显地影响抗肿瘤治疗就是实施与效果,应予高度重视。