副流感病毒
犬副流感症状表现 犬副流感怎么治疗
犬副流感症状表现犬副流感怎么治疗犬副流感是由犬副流感病毒( cpiv)引起的一种传染性呼吸道疾病。
下面我们了解一下犬副流感怎么治疗，以及犬副流感有哪些症状表现。
一、犬副流感的临床症状犬副流感病毒感染犬主要表现呼吸道症状，临床特征是发热、咳嗽、流鼻涕。
(1)病犬突然发热、眼睑肿胀、羞明流泪、精神抑郁和厌食，并有不同程度的干咳及呼吸困难。
(2)随后出现浆液性，并逐渐发展为黏液性，甚至脓性鼻液。
(3)幼犬发病常并发或继发感染支气管败血性博代菌，临床表现剧烈干咳和肺炎症候，是幼犬“成窝咳嗽”的重要原因，病程数周，成为幼犬的致死性疾病。
(4)多数成年犬属于单纯犬副流感病毒感染，患病症状轻微，3 -7天可自然康复。
(5)有报道认为，犬副流感病毒有时可感染脑组织和肠道，引起以后肢麻痹为特征的临床症状和肠炎症状。
二、犬副流感的治疗方法犬副流感病毒主要感染幼犬，且常与支气管败血性博代菌合并或继发感染幼犬，发病急、病情重、传播快。
所以对幼犬发病，要求及早救治。
(1)清除犬副流感病毒：早期大剂量注射犬副流感病毒高免血清，2次／天，连续4次。
配合抗病毒药也有一定效果。
(2)抗菌消炎：用青链霉素、氨苄青霉素、头孢类抗菌素、卡那霉素、氟苯尼考或喹诺酮类等，目的是防止博代菌合并或继发感染。
(3)对症治疗：（1）止咳：咳嗽比较严重的，可用咳必清、可待因、杏仁水等止咳。
（2）化痰（祛痰）：氯化铵（犬内服量：0. 2-1克／次）或碘化钾（犬内服量：7- 14毫克／千克体重，每天2次；静注剂量减半，配成5%以下的浓度静滴）。
三、犬副流感的流行特点(1)犬副流感病毒可感染各种年龄、品种和性别的犬，但主要感染幼犬，且发病急、病情重、传播快。
(2)犬副流感病毒常与支气管败血性博代菌合并或继发感染幼犬，引起幼犬“成窝”剧烈干咳。
(3)自然感染途径主要是经呼吸道。
副流感病毒筛查方案2024年版PPT课件
方案和流程。
05 高危人群与重点区域监测
高危人群定义及识别方法
高危人群定义
根据副流感病毒的传播特点和易感因 素，高危人群主要包括儿童、老年人 、孕妇、患有慢性疾病或免疫系统功 能低下的人群。
识别方法
通过问卷调查、健康检查、流行病学 调查等方式，收集人群的年龄、性别 、职业、健康状况等信息，评估其感 染副流感病毒的风险。
THANKS
区别
副流感病毒和禽流感病毒分别属于不同的病毒科，前者属于副粘病毒科，后者属于正粘病毒科。两者的临床症状 和传播途径也有所不同，副流感病毒主要引起人类呼吸道感染，而禽流感病毒则主要感染禽类，但也能感染人类 并引起严重的呼吸道疾病。
联系
副流感病毒和禽流感病毒都是呼吸道病毒，都能引起人类呼吸道感染。在疫情防控方面，两者都需要采取相似的 措施，如加强通风、保持个人卫生、避免接触感染源等。同时，对于易感人群，也需要加强疫苗接种和预防措施 ，以降低感染风险。
筛查结果处理及后续工作
01
02
03
04
及时反馈结果
将筛查结果及时反馈给筛查对 象本人或其家属，并进行必要
的解释和说明。
采取防控措施
对确诊的副流感病毒感染者， 及时采取隔离、治疗等防控措
施，防止疫情扩散。
加强监测和预警
对筛查过程中发现的可疑病例 和聚集性病例，加强监测和预 警，及时采取针对性措施。
总结经验
加强合作与交流
与卫生部门保持密切沟通，及时了解疫情动态和防控要求 ；加强与周边单位的协作，共同做好副流感病毒防控工作 。
健康教育内容及形式选择
教育内容
重点宣传副流感病毒的传播途径、预防措施 、早期识别和应对方法等知识；针对不同人 群制定差异化的健康教育策略。
副流感病毒肺炎的健康宣教
诊断标准：符合临床表现， 并排除其他疾病
诊断难点：早期症状不典 型，易与其他疾病混淆
预防措施
疫苗接种
04
疫苗接种后需要注意观
察，如有不适及时就医
03
疫苗接种需要按照规定
时间进行，以确保效果
02
疫苗接种可以降低感染
风险，减少疾病传播
01
疫苗接种是预防副流感
病毒肺炎的重要手段
个人卫生习惯
勤洗手：使用肥 皂或洗手液，用
佩戴口罩，防止 飞沫传播
避免前往人群密 集的地方，如商
场、电影院等
勤洗手，保持 手部卫生
治疗方法
药物治疗
抗病毒药物：如奥司他 韦、扎那米韦等
抗菌药物：如阿莫西林、 头孢菌素等
糖皮质激素：如地塞米 松、泼尼松等
免疫调节剂：如干扰素、 胸腺肽等
中药治疗：如板蓝根、 连花清瘟等
辅助治疗：如吸氧、雾 化等
辅助治疗
01
保持良好的生活习 惯，如充足的睡眠、
合理的饮食等
02
保持良好的心理状 态，如保持乐观、
积极的心态等
03
适当的运动，如散 步、慢跑等
04
避免接触病毒，如 佩戴口罩、勤洗手
等
康复护理
保持良好的生 活习惯，如充 足的睡眠、合 理的饮食等
01
保持良好的 心理状态， 如乐观、积 极的心态等
03
副流感病毒肺炎 的健康宣教
x
副流感病毒 肺炎的基本 知识
预防措施
治疗方法
健康教育
副流感病毒肺炎的基本 知识
病毒类型和特点
副流感病毒：一 种单链负链RNA 病毒，属于副粘
液病毒科
病毒类型：分为 A、B、C三个亚 型，其中A型和
犬副流感病毒感染
犬副流感病毒感染
本病是由犬副流感病毒（CPTV ）引起的犬的一种呼吸道传染病。
临床上以发热，咳嗽，类似“犬窝咳”，发病急，传播快，死亡率高为特征。
易与霉体。
支气管氏杆菌等混合感染。
近来还有引出血性肠炎及神经功能障碍的报道。
一、病原：本病毒是副粘病毒属中的一个正群，为RNA病毒，对犬有致病性的主要是副流感病毒2型
二、症状：自然感染的病例，往往突然发病，体温升高，流浆液、沾液甚至脓性鼻液。
病犬剧烈咳嗽，食欲减少，精神萎缩，常于一周左右转愈。
如有继发感染，则病程处长，病情加重，咳嗽可持续数周之久，甚至死亡。
少数病犬仅呈现后躯麻痹与出血性肠炎症状。
诊断本病上与“犬窝咳”呼吸型瘟热等呼吸道感染症十分相似，仅靠临床症状及流行病学特点难以区别，必须通过病毒分离等特殊技术才能确诊。
1、血凝抑制试验滴度上升情况。
2、病毒分离在许物中生长，接种4—10天出现孢浆内包涵体和合胞体
三、防治：已发病的犬应立即隔离，用抗病毒素药及抗菌素，化痰止咳剂等综合治疗。
可使病情减轻，促进康复。
小狗图片两个。
常见的感染消化道的病毒有哪些(二)2024
常见的感染消化道的病毒有哪些（二）引言概述：感染消化道的病毒是导致消化系统疾病的重要因素之一。
它们可以引起胃肠道症状，如腹泻、呕吐和腹痛等。
本文将介绍常见的感染消化道的病毒，包括轮状病毒、诺如病毒、腺病毒、诺卡氏体和副流感病毒等。
正文：一、轮状病毒1. 轮状病毒是最常见的感染消化道的病毒之一。
2. 它通常通过食物或水源传播，是幼儿和老年人中最常见的病原体之一。
3. 轮状病毒感染可引起剧烈的腹泻、呕吐和腹痛等症状。
4. 对于大多数轻型感染，自身恢复是可能的，但严重病例需要医学干预。
5. 预防措施包括良好的个人卫生习惯和饮食安全。
二、诺如病毒1. 诺如病毒是一类常见的感染消化道的病毒，尤其在秋季和冬季流行。
2. 它可以通过飞沫传播和接触传播，导致腹泻、呕吐和发烧等症状。
3. 诺如病毒感染在儿童中较为常见，但成年人也可能感染。
4. 通常情况下，自身恢复是可能的，但严重病例需要医学干预。
5. 预防措施包括彻底洗手、避免接触感染者以及保持清洁的环境。
三、腺病毒1. 腺病毒是一类常见的感染消化道的病毒，可引起呼吸道和胃肠道疾病。
2. 它可以通过飞沫传播和接触传播，导致发热、咳嗽、腹泻和呕吐等症状。
3. 腺病毒感染在儿童中较常见，但成年人也可能感染。
4. 大多数感染者会在1-2周内康复，但一些特定类型的腺病毒感染可能需要医学处理。
5. 预防措施包括保持良好的个人卫生和避免与患者密切接触。
四、诺卡氏体1. 诺卡氏体是一种常见的感染消化道的病毒，通常通过进食生水或被感染的动物接触传播。
2. 它可引起胃肠道症状，如腹泻、恶心和胃痛。
3. 诺卡氏体感染在农村地区和接触动物的人群中较为常见。
4. 大多数感染者可自行恢复，但一些病例可能需要抗生素治疗。
5. 应该避免直接接触可能感染诺卡氏体的水源以及待在清洁卫生的环境中。
五、副流感病毒1. 副流感病毒是一类常见的感染消化道的病毒，通常在冬季和春季流行。
2. 它可以通过飞沫传播和接触传播，导致流感样症状和胃肠道不适。
犬副流感病毒感染的诊断与防治
犬副流感病毒感染的诊断与防制
犬副流感病毒感染是由犬副流感病毒引起的犬的一种 主要的呼吸道疾病。临诊表现突然发热、流涕和咳嗽；病 理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。犬副流感病毒 ( CPIV)又称副流感病毒5型属于副粘病毒科，副粘病毒属。 核酸类型为单股RNA，在4℃和24℃条件下可凝集人、鸡、 豚鼠、大鼠、兔、犬、猫和羊的红细胞，病毒对热不稳定, 在酸碱性溶液中易破坏，对甲醛、氧化因子、脂溶剂等敏 感。
犬副流感病毒感染的诊断与防制
该病潜伏期短。临诊特征为突然发热、精神沉郁，厌 食，流大量浆液/粘液性鼻汁，结膜炎、咳嗽、呼吸困难 和扁桃体红肿；有些犬有神经症状,表现后躯麻痹和运动失 调等，病犬后肢可支撑躯临诊症状和病理变化可作出初步诊断。 确诊需实验室检查：细胞培养（取呼吸道病料接种犬肾细 胞，观察有无CPE）；血清中和试验；HA、HI试验。接 种副流感病毒疫苗可预防本病。无此疫苗时，可使用其他 多种疫苗间接预防本病。加强饲养管理，可减少本病的诱 发因素。发现病犬应及时隔离。对病犬可采用利巴韦林 50～100mg/次口服，每日2次，连用5d。注意防止继发感 染和对症治疗。常合并使用广谱抗生素肌肉注射 。
“副流感病毒感染”的临床诊断及治疗方法
“副流感病毒感染”的临床诊断及治疗方法一概述副流感病毒感染是一种常见的急性病毒性呼吸道感染性疾病，在婴幼儿主要引起下呼吸道感染。
在成人主要表现为上呼吸道感染。
据统计，30%～40%的婴幼儿急性呼吸道感染都是由人类副流感病毒引起的。
小儿喉炎中约33%、下呼吸道感染中约10%与副流感病毒有关，仅次于呼吸道合胞病毒和腺病毒感染。
副流感病毒感染因感染后免疫力低，易反复感染。
二病因副流感病毒因被发现时的某些生物学性状及引起类流感样症状而得名，自1953年始相继分离出，属副黏病毒科副黏病毒属，分1～4型。
副流感病毒呈球形，直径125～250nm，有包膜，单股RNA，在原代猴肾细胞或原代人胚肾细胞中均可分离到本病毒。
由于本病毒从日本仙台一儿童死者分离，又称仙台病毒。
三临床表现本病潜伏期3～6天。
病情轻重与年龄、病理状态、初感或再感及病毒型别有关。
副流感病毒在儿童期和成人期引起的临床表现差别很大。
1.儿童期感染副流感病毒感染在幼龄儿童主要引起下呼吸道疾病，急性起病，副流感病毒感染的表现有发热、鼻塞、咽痛、声嘶、犬吠样咳嗽、大量黏脓痰、喘息及呼吸道梗阻症状，重者可因缺氧、呼吸衰竭而死亡。
而且该病毒4个血清型间感染的临床表现有明显不同。
1型病毒感染最易引起哮吼。
6月～3岁龄为好发年龄段，还可引起中耳炎。
2型病毒感染的主要表现也是哮吼，但较1型感染轻而少见，8月～3岁龄为好发年龄段。
1型和2型病毒感染的起病较急，出现鼻塞、流涕、咽痛，经过不同过程后发生痉挛性犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喘鸣、三凹征和吸气性呼吸困难，甚至发绀，多在夜间发作，重者发生喉梗阻，这是声门下水肿和浓稠分泌物堵塞呼吸道所致。
3型病毒传染性较强，1岁内婴儿感染后表现为毛细支气管炎和肺炎，发热较高，1～3岁幼儿表现为哮吼，年长儿表现为气管炎、支气管炎。
初发感染者常有约4日发热。
在严重联合免疫缺陷症患儿，3型病毒感染的发病率较高，且可形成巨细胞性肺炎。
3型病毒感染并发中耳炎者比1型病毒感染者多见。
牛副流感流行特点及防控措施
2021.0638养重于防,防重于治。
养殖世界YANGZHISHIJIE编辑:邓婧(dengjing＿************)牛副流感又称运输热，是由牛副流感病毒3型感染引起的一种以呼吸道系统症状为主的病毒病。
因其常与细菌和其他病毒性疾病混合感染，又称牛呼吸道疾病综合征。
一、病原学特性牛副流感病毒3型隶属于副粘病毒科呼吸道病毒属，形态多样，表面有很多纤突。
其对外界的抵抗力非常弱，尤其是对热没有抵抗力。
有研究发现，该病毒在室温下感染力迅速降低，几天后会丧失感染力；37℃温度下24小时即可将99%的病毒杀死；50℃加热0.5小时即可让90%的病毒感染力丧失。
该病毒对化学制剂也十分敏感，在20%的乙醚中，即便是4℃，16小时内也可让病毒失去活性。
二、流行病学该病主要传播方式是水平传播，即患病牛的分泌物、排泄物，以及被患病牛污染的饲料、垫料等都牛副流感流行特点及防控措施行清洗和消毒。
杜绝从发生疫情的地区或猪场引种，避免引入带毒或感染的种猪。
三是加强猪场内外环境的卫生消毒，尤其是产房卫生消毒。
仔猪断奶后，产房母猪应全部移出，然后对产房进行彻底清洗、清除粪便及污染物，干燥、喷洒消毒剂或进行熏蒸消毒、空舍5～7天，同时应对产房的饲槽等饲喂工具进行清洗和消毒。
待产母猪进行卫生清洗后，方能进入产房。
四是疫苗免疫接种。
可尝试用商品化的猪流行性腹泻灭活疫苗或猪流行性腹泻-猪传染性胃肠炎二联灭活疫苗对妊娠母猪进行免疫接种，为所产仔猪提供一定水平的母源抗体，保护哺乳仔猪。
一般妊娠母猪在产前20～30日进行免疫。
五是发病猪场应重在切断流行性腹泻病毒的传播，关键在于对发病猪产房进行彻底消毒，严格采用清洗-干燥-喷洒消毒剂（熏蒸、火焰消毒）-空舍的消毒程序，以杀灭病毒。
六是及时淘汰发病猪。
若实施治疗，可采取对症疗法，如静脉或腹腔注射5%～10%葡萄糖盐水和5%碳酸氢钠溶液，或给发病猪口服补液盐。
（未完待续）江苏省动物疫病预防控制中心（210036）陈昌海 养防并举,综合防治。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
副流感病毒
副流感病毒是一种常见的易被忽略的呼吸道感染病原体，主要引起婴幼儿、儿童及免疫抑制人群严重的呼吸道感染。
在成人患者中，副流感病毒感染也可以导致一系列呼吸道疾病，包括上呼吸道感染、慢性疾病的急性加重、肺炎等，临床表现多样，病原学表现与其他常见呼吸道感染表现相似。
此外，缺乏血清学的保护，也促使了副流感病毒的反复感染。
副流感病毒的生物学特性
副流感病毒（PIV）是一类具有多形性、有包膜的单股负链 RNA 病毒，属副黏病毒，分为 4 种亚型，PIV-1 和 PIV-3 属于呼吸道病毒属，而 PIV-2 和 PIV-4 属于腮腺炎病毒属。
病毒直径 125-250 nm，包膜由脂质和糖蛋白组成。
糖蛋白有两种：一种为血球凝集素 - 神经氨酶蛋白（NH），具有红细胞凝集活性和神经氨酶活性；另一种为融合蛋白（F 蛋白），具有促进细胞融合的作用和溶血特性。
发病机制
PIV 所致疾病的发病机制是由病毒复制和宿主免疫应答所介导。
高水平的病毒复制可能会引起呼吸道上皮细胞的改变，在 PIV 感染患者中发现了呼吸道上皮细胞周转和黏液细胞增生与粘液分泌增加有关。
像其他呼吸道病毒感染一样，宿主免疫反应——天然免疫、抗体反应、T 细胞反应也与其有关。
PIV 最初感染鼻腔假层状粘液气道上皮，而后通过口咽，进入气道。
疾病的严重程度也与 PIV 的感染部位有关，轻度感染一般局限于上呼吸道，严重感染 PIV 一般入侵下呼吸道，导致较为强烈的免疫应答。
而病毒血症仅仅在免疫功能不全患者中发生。
流行病学
随着时间的推移，四种亚型的发生率都有所不同，但三项回顾性研究都表明 PIV-3 感染是临床最易导致感染的亚型。
四种亚型表现出明显的季节性，PIV-1 感染两年一次流行，奇数年的 9-12 月显著增加；而 PIV-3 的爆发出现在每年的 4-6 月。
当 PIV-1 未流行的年份，PIV-3 表现活跃，除了春季流行外，在 10-12 月也有发生；与 PIV-3 相似的是，PIV-2 每年发生，但规模较小；PIV-4 较少被分离和检测，故很难得出流行病学数据。
免疫功能不全人群
PIV 感染对造血干细胞移植 (HSCT) 、血液恶性肿瘤 (HM) 、实体器官移植和 HIV 患者造成了巨大的感染负担，也是 HSCT 和HM 患者最常见的死亡原因之一。
多项研究表明成人及儿童 HM 和HSCT 患者中 PIV 的感染发生率为 4%（0.2%～30%），移植术后 100 天的 PIV 感染率估计为 3-7%。
成人住院患者
在具有免疫功能的住院患者中，PIV 感染的大部分文献都来自于病例研究或小样本研究。
研究显示，PIV 导致 2%～15% 成人急性呼吸系统疾病的入院，与呼吸道合胞病毒和流感病毒一样，是成人
住院患者急性呼吸道疾病中一种主要病原体。
PIV 导致的入院也与「低收入」亚组分析有关，但很少有研究明确表明在住院的成人中PIV 的症状、危险因素和结果。
临床表现
成人 PIV 呼吸系统感染的临床表现与其他病原难以区分。
在住院成年人中，PIV 最常见的临床表现是类似感冒的症状，包括咳嗽、流鼻涕和喉咙痛，肺炎被认为是成年人 PIV 感染的一种常见的表现形式。
无症状感染
除了各种中到重度的临床表现外，在免疫功能正常或免疫功能低下的患者中仍有轻度或无症状的 PIV 感染。
故有研究显示 PIV 无症状脱落率高达 75%。
在一项为期 8 个月的研究中也发现健康年轻成人中有 PIV-1 和 PIV-3 的无症状携带。
肺炎
肺炎是导致美国成年人住院的主要原因，包括 PIV 在内的病毒越来越被认为是造成这些肺炎的主要原因。
在所有住院的 PIV 患者中，在 15 岁以上的患者中，肺炎的表现最常见 (10.5%)。
伴有PIV 相关性肺炎的患者通常伴有更多的喘息和干啰音以及较低的白细胞计数，影像学通常表现为双侧受累。
同样地，PIV 肺炎患者与其他病原菌感染相比，尽管吸氧、插管、收入 ICU 比较相似，但住院时间较短。
然而，其他研究表明 PIV 肺炎与细菌性肺炎或混合型肺炎的临床结局并没有显著不同。
尽管 PIV 是导致肺炎的原因，但
PIV 肺炎通常没有作为出院诊断，这表明 PIV 作为病原菌可能可以被忽略。
随着分子诊断学的广泛应用，可能会更清楚地了解 PIV 肺炎的结局。
年龄
老龄与较高的 PIV 感染所致住院相关，特别是在院内的老年人。
在瑞典的一项研究中，社区获得性肺炎入院的 PIV 感染有11%。
老年患者合并有 PIV 感染的细菌性肺炎死亡率更高。
另有研究表明 65 岁以上急性呼吸道感染的住院患者中 PIV 是常见的病毒病原体。
75 岁以上养老院住院患者 PIV 的死亡率最高。
治疗
目前 FDA 没有批准成人或儿童 PIV 感染的治疗药物。
随着多重聚合酶链反应技术的广泛应用，对患有呼吸道感染的患者进行检测，有助于理解在成人住院病人中 PIV 的负担，促进抗病毒治疗的发展。
利巴韦林
研究表明，利巴韦林通过耗竭细胞内磷酸次黄苷脱氢池，抑制单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶，对副黏病毒复制进行抑制。
故利巴韦林常联合免疫球蛋白，用于一些免疫功能不全的 PIV 感染患者中。
具体给药方式包括口服、雾化和静脉输注。
尽管尚无前瞻性或随机对照研究确认其疗效。
两项大型研究显示，利巴韦林组对比未进行治疗组，不能显著改善 PIV 相关肺炎的病毒扩散和死亡率。
DAS181
DAS181 是一种新型的吸入式宿主 - 活性抗病毒药物，是一种唾液酸酶融合蛋白。
DAS181 选择性地裂解宿主细胞唾液酸受体，该受体是流感病毒和 PIV 与宿主细胞结合的必要条件。
临床前研究表明，DAS181 在小鼠模型中有效。
随后，研究者展开了流感患者的随机对照研究，并适当用于免疫抑制的 PIV 患者上。
在 PIV 感染患者中，DAS181 可以改善肺功能，减少大部分患者的病毒载量。
在一项评价 DAS181 治疗免疫抑制患者 PIV 感染的最大研究中，13/16 患者临床有效，3 名无应答者合并其他感染，并死于感染后 30 天内。
最新有一项随机安慰剂对照研究探讨 DAS181 在免疫抑制 PIV 感染中的疗效但结果尚未公布。
其他治疗方法
静脉注射免疫球蛋白已被证实在动物模型中有效，但缺乏证据支持它在人类中使用。
两种 PIV HN 抑制剂 (BCX 2798 和 BCX 2855) 在小鼠模型中已被研究，但尚未进入临床研究。
一种曾被用于治疗昏睡症的杀锥虫药物近期被证明是一种 HN 抑制剂，与抗流感药物扎那米韦有协同作用，但尚未开展临床试验。
疫苗
考虑到 PIV 感染的严重负担和缺乏许可的 PIV 疫苗，疫苗的开发对于降低成人和儿童 PIV 死亡率有着重要意义。
有几种减毒活疫苗对 PIV 有效。
HPIV3cp45 是由 PIV-3 发展而来的，在 6-18 个月的儿童中有良好的耐受性、安全性和免疫原性，但 6 个月以下的儿童需进一步试验。
利用与人类 PIV-3 密切
相关的牛亚科 PIV-3(BPIV-3) 疫苗已经被证实具有免疫原性和安全性，但由于两者的抗原差异性，对于 PIV-3 的滴度可能不足。
目前的工作主要集中在对 BPIV-3 进行重组，表达 PIV-3 的抗原。
虽然疫苗主要用于儿童，但对于成人感染仍有积极作用。
尽管前期研究显示了不错的结果，但目前仍无治疗预防 PIV 疫苗上市，也需要后续的研究工作进一步开发，证实其有效性。
结论
PIV 是成年人住院治疗的重要因素，但此前未被医生所认知。
大多数成人感染的结果是轻度和自限性的上呼吸道感染，但更严重的感染包括下呼吸道感染，如肺炎和潜在的肺部疾病的恶化。
随着分子诊断学的广泛应用，PIV 的认知也在不断增长。
新型的 PIV 活性抗病毒药和疫苗正在临床开发中。
考虑到研究数据的缺乏，需要对住院成人患者的表现、发病率和临床影响进行研究，以便为新型PIV 抗病毒药物的研发和上市提供正确的节点。