基因药物载体
基因工程载体
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基因诊断
利用基因工程载体携带特定的检测基因或标记物， 对疾病相关基因进行快速、灵敏的检测和诊断。
应用领域与前景
农业生产
通过基因工程载体将优良性状基因导入农作物或家畜家禽的 基因组中，改良品种性状，提高产量和品质。
前景
随着科学技术的不断进步和创新，基因工程载体的研究和应 用将更加深入和广泛。未来，基因工程载体有望在个性化医 疗、精准农业、生物安全等领域发挥更大的作用，为人类健 康和生活质量的提高做出更大的贡献。
人工染色体载体
概念
人工染色体载体是一种基于天然染色体结构设计的基因工程载体，可模拟天然染色体的功 能和特性。
优点
人工染色体载体具有较大的容量，可容纳多个外源基因和调控元件。此外，人工染色体载 体还具有稳定的遗传特性和较低的免疫原性，可实现外源基因的长期稳定表达和遗传。
缺点
人工染色体载体的构建和操作相对复杂，技术难度较大，且成本较高。目前主要应用于基 础研究和临床试验阶段。
潜在生态风险分析
基因污染
基因工程载体可能通过水平基因转移等方式，将外源基因 导入非目标生物体内，造成基因污染。
生态平衡破坏
外源基因的导入可能对目标生物及其相关生物种群的生态 平衡产生不良影响，如改变种间竞争关系、影响食物链等。
生物多样性减少
基因工程载体的广泛应用可能导致生物多样性减少，特别 是对一些濒危物种和生态系统的影响更为显著。
人类健康影响评估
食品安全问题
基因工程载体在食品生产中的应用，如转基因作物，可能对人体健 康产生潜在风险，如引发过敏反应、产生毒素等。
医药安全问题
基因治疗等医疗手段的应用，可能存在潜在的安全隐患，如基因编 辑的脱靶效应、基因治疗的副作用等。
载体 生物领域中的载体
载体生物领域中的载体载体在生物学领域被用来携带特定物质，物质通常是药物或者相关的抗体或变异基因。
载体可以是蛋白质、细胞、细菌、病毒或DNA分子等，它们可以被改变或设计来把物质传输到目的细胞。
载体的主要用途是将药物、抗体或基因传输到需要的细胞。
载体可以让物质更有效地传输到目标细胞，而且可以降低其中的毒性、分布及滞留时间。
载体可以用于各种治疗方案，从根治性疗法、免疫疗法到基因治疗。
比如，通过将药物结合到载体上，可以把药物直接递送至病灶，从而提高药物的有效性和安全性。
此外，通过改变载体的形式、大小，可以调节物质的释放速度，并控制其在体内的分布和滞留时间，从而提高药物的疗效。
载体也可以用来把不能自行进入细胞的基因植入目的细胞中，从而实现基因治疗的目的。
通过载体的使用，可以有效地把药物或基因直接传输至目标细胞，减少药物对周围健康细胞的损害，提高治疗效果。
另外，由于载体技术的使用，新药物的开发也变得更加容易和有效。
通过合理改变载体的特性，可以改变药物的性质和分布，使药物的生物有效性更高，药物的副作用也会更少。
另外，还可以通过改变载体的参数，改变药物的抗药性，使其具有抗肿瘤性能，从而促进肿瘤细胞死亡，从而改善治疗效果。
近年来，载体技术的发展也取得了巨大的进步，为治疗各种疾病提供了新的机会。
其中，病毒载体被广泛用于治疗肿瘤，同时也是基因治疗的重要组成部分。
研究人员正在研究在病毒载体中携带不同基因，以用于根治性肿瘤治疗。
此外，新型聚合物、非自体细胞材料以及新型纳米粒子载体等也被用于携带特定物质，并用于治疗癌症、艾滋病、糖尿病、脑科学相关疾病等疾病。
总之，载体技术是一种重要的技术，它可以提高药物的有效性、安全性、疗效及应用范围，为治疗各种疾病提供了新的机会。
未来，载体技术的进一步发展将促进疾病的治疗，使患者获得更多的收益。
基因克隆载体有什么用途
基因克隆载体有什么用途基因克隆载体是一种重要的分子生物学工具，它们在基因工程、疫苗、药物研发、基因诊断、转基因作物等领域中有着广泛的应用。
在这篇文章中，我们将以1500个字以上的篇幅，详细讨论基因克隆载体的用途。
一、基因工程基因工程是指利用基因工具对DNA进行修饰和改造的技术。
基因克隆载体作为基因工程的重要工具之一，可以把某些人工合成的DNA片段导入到细胞中，使得这些DNA片段可以在细胞中表达出来。
此外，基因克隆载体可以用于构建重组DNA、基因点突变、介导基因转移等基因工程技术。
二、疫苗研发基因克隆载体可以用于疫苗研发中。
例如，利用细胞载体将某种病原菌的DNA 序列克隆到载体中，然后通过表达、提纯等步骤得到该病原菌的蛋白质。
这种蛋白质可以被用来制作疫苗，以让人体的免疫系统产生针对该病原菌的免疫力，从而预防疾病的发生。
三、药物研发基因克隆载体也可以用于药物研发。
例如，利用基因克隆载体将某种人类细胞或动物基因表达出来，得到该蛋白质。
然后，这种蛋白质可以被用来开发创新药物，因为许多疾病都是由于缺少某种蛋白质或蛋白质缺陷导致的。
通过基因克隆载体的使用，研究人员可以操纵某些基因的表达，进而研究疾病的基本机制。
四、基因诊断基因克隆载体也广泛应用于基因诊断领域。
例如，利用基因克隆载体可以生产用于疾病检测的重组核酸探针。
此外，基因克隆载体还可以用于快速检测基因变异等疾病导致的基因变化。
基因克隆载体可以用作定量荧光PCR扩增的模板，用于疾病诊断和治疗。
五、转基因植物基因克隆载体还被广泛应用于转基因植物领域中。
如今，农业领域使用大量转基因植物，以提高产量、抗病和抗逆性能。
基因克隆载体可以用于纵向和横向基因转移。
纵向相对较为简单、常见，是将拥有外源基因的构建体（例如基因克隆载体）通过种子传到下一代。
而横向基因转移是指把外源基因插入植物基因组的过程。
无论是纵向还是横向，基因克隆载体都是植物基因工程研究中不可或缺的工具。
生物制药中的新型载体技术
生物制药中的新型载体技术近年来，随着医疗技术和生物技术的不断发展，生物制药也变得越来越普遍。
作为一种对人类健康具有深远影响的药物，生物制药对于药物的研发和生产有很高的要求。
在生物制药的研发和生产过程中，载体技术成为了关键因素之一。
而新型载体技术的出现，更是推动了生物制药的发展，让生物制药变得更加先进和有效。
一、什么是载体技术“载体”一词本意是指“搬运者“，而在生物制药中，载体的作用就是搬运携带药物的基因。
药物基因是制药过程中必要的配件，但是要想使基因发挥作用，就必须依靠载体将基因引入细胞。
而载体技术就是将药物基因载入载体，通过一系列的操作，将其注入人体细胞，从而实现药物的治疗作用。
目前，生物制药中使用的载体技术可以分为两大类：质粒载体和病毒载体。
质粒载体是指一个环状DNA分子，能够自主复制，可以在载体之间传递和克隆DNA序列。
病毒载体则是使用病毒作为携带药物的基因，并将其注入人体细胞中。
质粒载体和病毒载体各具特点，可以根据不同的需要来选择使用。
二、新型载体技术的发展传统的载体技术虽然在生物制药中已经应用多年，但是一些问题也随之出现。
比如说，质粒载体会受到外界环境的影响，导致DNA序列的丢失和其他变化，从而使基因失效，或者造成潜在风险闪现，而病毒载体则存在免疫排异和发生基因变异的风险。
为了改善这样的状况，在过去几年中，生物学家和药学家积极探索了一些新型载体技术。
其中，最有前景的新型载体技术包括：1、成熟密度感应载体该载体技术通过基因工程，在质粒载体中加入了成熟密度感应基因，并在其表面上安装了一系列信号分子。
通过这些信号分子，质粒载体能够识别周围的细胞数量与类型，并且根据不同的环境，释放不同的药物分子。
这种载体技术已经在动物试验中被证实可以最大限度地发挥药物疗效，并且具有较小的风险。
2、免疫受体基因修饰载体该载体技术通过病毒载体，将免疫受体基因注入人体细胞。
通过这种技术，体内细胞可以更好地识别和吸收药物分子，避免了免疫排异和发生基因变异的风险，并且提高了药物的治疗效果。
基因工程药物的生产原理及其应用
基因工程药物的生产原理及其应用基因工程药物是指通过对生物体基因进行改变和调控，利用重组DNA技术将特定基因引入到宿主细胞中，并使其表达和产生药物或相关物质。
其生产原理主要包括基因克隆、基因转染和表达、纯化和制备等步骤。
基因工程药物在医学和农业等领域有广泛的应用。
基因克隆是指在实验室中将感兴趣的基因从一些生物体中分离出来，并经过PCR扩增放大数量。
首先，需要从组织样本或细胞中提取RNA或DNA，然后使用逆转录酶将RNA转录成cDNA。
接下来，利用PCR技术，可合成DNA片段并扩增目标基因。
目标基因经PCR扩增后，可以经过限制酶切、连接质粒、转化大肠杆菌等步骤，将其插入到表达载体中。
基因转染和表达是将目标基因导入宿主细胞中，并使其能够正确表达目标蛋白。
在此步骤中，可以选择合适的宿主细胞，如大肠杆菌、酵母菌、哺乳动物细胞等。
通过合适的方法，如热激转化、电击转化、病毒载体等，将表达载体转染给宿主细胞。
在转染过程中，可利用启动子、终止子、报告基因和选择标记基因等元件来控制目标蛋白的表达、纯化和定位。
纯化和制备是将目标蛋白从宿主细胞中提取并纯化出来，应用于制备基因工程药物。
首先，需要打破细胞膜，使目标蛋白释放出来。
接着，可利用离心、过滤、层析、电泳等技术手段来纯化出目标蛋白。
最后，对纯化出的蛋白进行浓缩、冻干、质保等处理，以获得高纯度和稳定性的基因工程药物。
首先，在医学领域，基因工程药物可用于治疗遗传性疾病和癌症等重大疾病。
例如，基因工程药物可用于治疗白血病、早产儿视网膜病变等重要疾病。
基因工程药物可以根据患者的个体差异和基因型，定制出个别患者所需的个体化治疗方案，提高疗效和减少副作用。
其次，在农业领域，基因工程药物可应用于农作物的改良和生产。
基因工程药物可将抗虫基因、抗病基因等插入植物基因组中，使农作物具有抗虫害、抗病害、耐逆境等特性。
这样可以减少对农药的使用，提高作物的产量和质量。
此外，在环境领域，基因工程药物也可以应用于生物清洁技术和污染物降解。
新型药物载体研究进展
新型药物载体研究进展新型药物载体是指在药物研发中，将药物与适宜的载体结合，以提高药物的生物利用率、增加稳定性、减少毒副作用，并能实现定向给药和控制释放的递送系统。
在近年来的药物研究中，新型药物载体研究得到了广泛的关注和应用。
以下将就新型药物载体的研究进展进行详细介绍。
一、纳米材料载体：1.脂质体（Liposome）：脂质体是一种由磷脂类物质构成的圆球状结构，能够将水溶性药物包裹在内部水腔中，同时也能包裹油溶性药物。
脂质体可以通过改变磷脂的种类和比例，调控脂质体的生物降解性、药物释放速度等特性。
2.聚合物纳米颗粒（Polymer Nanoparticles）：聚合物纳米颗粒是一种由聚合物材料构成的纳米尺度颗粒，可以通过改变聚合物的种类和比例，调控药物的释放速度、稳定性和毒副作用等特性。
3.金属纳米颗粒（Metal Nanoparticles）：金属纳米颗粒是一种由金属材料构成的纳米尺度颗粒，具有良好的稳定性和生物相容性。
金属纳米颗粒可以通过改变金属的种类和形态，调控药物的释放速度、靶向性和生物效应等特性。
二、基于生物材料的载体：1.天然多糖类载体（Natural Polysaccharide Carriers）：天然多糖类载体是一种由植物或动物提取的多糖类物质，具有良好的生物相容性和生物可降解性。
天然多糖类载体可以通过改变多糖的种类和结构，调控药物的释放速度、稳定性和毒副作用等特性。
2.合成多糖类载体（Synthetic Polysaccharide Carriers）：合成多糖类载体是一种通过化学合成得到的多糖类物质，具有良好的稳定性、可控性和可调控性。
合成多糖类载体可以通过改变合成过程和材料结构，调控药物的释放速度、靶向性和药效等特性。
3.蛋白质载体（Protein Carriers）：蛋白质载体是一种由蛋白质构成的载体，可以通过改变蛋白质的种类和结构，调控药物的释放速度、稳定性和生物效应等特性。
基因药剂原理
基因药剂原理基因药剂是一种新型的纷纷药物，其作用机理不同于传统的药物。
基因药剂的原理是利用人体自身的基因，来治疗疾病或促进健康的药物。
这种药物不同于其他药物，它改变了人体基因的表达，从而实现治疗或健康目标。
基因药剂原理的具体过程如下：第一步：寻找目标基因在制备基因药剂之前，需要确定目标基因。
目标基因是指与疾病相关的基因或与健康目标相关的基因。
为了确定目标基因，需要进行基因组学研究，理解人类基因组的基本结构和功能。
第二步：制备基因药剂制备基因药剂需要使用一种特殊的载体，例如病毒或质粒。
载体可以将基因输送到特定的细胞中，将基因导入至目标基因位置，从而改变目标基因的表达。
第三步：输送基因药剂在研发基因药剂时，需要选择合适的输送方式，将基因药剂输送到特定的细胞或组织中。
输送方式有很多种，例如：直接注射到细胞内或组织内，使用超声波、电磁波、磁场等技术进行传递，或将基因药剂包裹在脂质体中，以便将其输送至目标细胞。
第四步：基因药剂进入细胞基因药剂穿过细胞壁进入细胞，进入细胞核并与目标基因发生作用。
基因药剂与目标基因反应，并改变了目标基因的表达。
这种反应可能包括启动或抑制目标基因的表达，改变基因的剪接方式或缩短基因的寿命。
第五步：基因表达调控一旦基因药剂进入目标细胞并与目标基因反应，基因表达调控机制将启动。
这种机制可以增加或减少目标基因的表达，从而实现治疗或促进健康的效果。
基因药剂可能会启动特定基因的表达，将其转录成蛋白质，从而加强免疫力或抵抗特定疾病。
基因药剂通过改变人体基因表达，改变了人体自身的生理状态，且具有高效、低剂量、长效性、具有个体化治疗优势。
目前基因药剂的应用还面临许多挑战，例如：基因药剂的生产制造难度大、安全性及有效性影响因素多、操作复杂等问题。
这些问题需要通过更深入的研究和技术革新来解决。
为了解决基因药剂面临的挑战，现在正在进行许多研究。
一些研究正在寻找新的载体来传递基因药剂。
使用纳米颗粒等载体，可以有效地将基因药剂输送到目标细胞中，从而提高治疗效果。
基因药物定义
基因药物是一种利用基因工程技术和生物制造方法制备的药物，其作用机制是通过干预或修复人体细胞的基因表达，以达到治疗疾病的目的。
基因药物可以直接影响人体的遗传物质，例如修复异常基因、引入新的基因或调控基因表达等，从而干预疾病的发展过程。
基因药物的制备通常包括以下步骤：
1. 基因选型与克隆：选择目标基因，并使用重组DNA技术在合适的载体中进行克隆和扩增。
2. 基因传递载体构建：将目标基因插入一个适当的基因传递载体（如病毒载体或质粒），以便有效地将基因导入患者体内的细胞。
3. 基因传递：利用适当的传递方式（如病毒介导转染、脂质体转染等）将基因传递载体导入到患者体内的特定细胞中。
4. 基因表达与效应：传递的基因在目标细胞内进行表达，并产生所需的功能蛋白或RNA，以实现治疗效果。
基因药物具有许多潜在的应用领域，如遗传性疾病、癌症、免疫系统疾病等。
它们可以提供一种革命性的治疗方法，通过直接干预人体遗传物质来实现对疾病的治愈或改善。
需要注意的是，基因药物的研发和应用仍然面临许多挑战，包括技术难题、安全性监测、适应症确定以及法规和伦理问题等。
因此，在开发和使用基因药物时需要进行严格的科学评估和监管，确保其安全性和有效性。
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收稿日期: 2005-11-14; 修回日期: 2006-02-15 基金项目: 广东省自然科学基金团队项目(编号: 2004E039213)[Guangdong Natural Science fund Teamitem (No. 2004E039213)] 作者简介: 苏惠霜(1981－), 女, 吉林人, 白族, 硕士研究生, 研究方向: 基因工程制药学。Tel: 13560178062; E-mail: shsh589@ 通讯作者: 王一飞(1963－), 男, 河南人, 教授, 博士, 研究方向: 基因工程制药学。Tel: 020-852227064856
基因工程药物的作用原理如图 1 所示, 所以基因 转移运载体系必须解决以下问题: (1)确定目标细胞 的转移运载体系; (2)通过细胞膜的传输; (3)内溶酶体 的吸收降解; (4)在细胞内质粒DNA到细胞核的输送。 最关键的问题是如何选择合适的载体对病变组织有 选择性且能高效率协助目的基因进入目的细胞的低 毒基因载体 [3]。但是, 壳聚糖用于基因传染载体由于 它的低转染效率而受到限制。
3.1 改构修饰后提高转染效率
3.1.1 咪唑丙烯酸修饰的壳聚糖
为了提高转染效率, 可溶性壳聚糖与 UA(咪唑 丙烯酸)连接, UA 中的咪唑环可以通过质子海绵机制 在内涵体破裂过程中起重要作用。UA 修饰的壳聚糖 (UAC)与 DNA 结合, UAC/DNA 复合物在生理条件下 (109~342 nm)和壳聚糖/DNA 复合物的粒子大小几乎 是一样的。UAC 也表现出很好的 DNA 结合能力, 保 护 DNA 受核酸酶侵袭的能力, 并具有低毒性。与 UA 连接后壳聚糖在 293T 细胞中的转染效率明显提高, 并且随着 UA 在 UAC 中的含量的增加, 转染效率也 增高 [12]。
10 期
苏惠霜等: 壳聚糖作为基因药物载体的研究进展
1323
导的基因表达被血清屏蔽了, 但是壳聚糖表现出对 血清有抵抗力 [9]。
质粒/壳聚糖复合粒子的转染活动和细胞吞噬之 间的关系是通过用荧光素 Isothiocyanate 标记的质粒 和Texas红标记的壳聚糖来分析的。有很多因素影响 转染活动和细胞内吞, 例如: 壳聚糖的分子量和脱 乙酰度, 复合粒子的化学计量, 血清浓度和转染介 质的pH等。当壳聚糖的分子量为 40 或者 84 kDa, N/P 比为 5, 转染介质含有 10%血清且pH为 7.0 时, 质粒/ 壳聚糖复合物的转染水平最高 [10]。
壳聚糖(Chitosan)是甲壳素的脱乙酰衍生物, 它 是一类由 2-氨基-2-脱氧葡萄糖通过β-1, 4 糖苷键连 接而成的带正电荷直链多糖 [2]。壳聚糖能够增加药
物
运输过细胞膜的量, 它的阳离子聚合电解质本身提 供了与粘液, 阴离子表面, 和其他巨大分子如 成为生物医学和制药学中很受关注的多聚物。
Key words: chitosan; transfection; non-viral gene delivery; mechanism
壳聚糖是无毒、生物相容性好的多聚阳离子, 并 且有较低的免疫源性。它是基因传递系统好的选择, 因为它带有阳离子可以和带有阴离子的 DNA 有效的 结合, 并且保护它免受核酸酶的降解。它有利于在准 备期内不需采用超声波生物降解和加入有机溶剂, 因此使配位过程中 DNA 可能受到的破坏最小化。而 且装载 DNA 的壳聚糖微粒在储存时较为稳 定 [1], 所以用壳聚糖作为基因药物的载体具有重大 意义。
6: mRNA 表达; 7: 蛋白质表达。 Fig. 1 Simplified gene therapy mechanism A: Extracellular trafficking; 1: Insertion of the gene in the vector; B: Internalization contact and crossing of the cell membrane; C: Intracellular trafficking; 2: Uptake of the vector complex into intracellular endosome; 3: Complex release from the endosome into the cytoplasm; 4: Uptake of the complex in the nucleus; D: Gene expression; 5: DNA dissociation from the vector; 6: mRNA transcription from the gene; 7: Protein translation from the mRNA.
关键词: 壳聚糖; 转染; 基因载体; 机制
中图分类号: Q78
文献标识码: A
文章编号: 0253-9772(2006)10-1321-04
Progress in Research of Chitosan as a Non-viral Gene Delivery Vector
SU Hui-Shuang, WANG Yi-Fei
1 基因-壳聚糖纳米粒的制备
制备基因-壳聚糖纳米粒, 目前用得最多的方法 是复凝集法: 将分别装有一定体积壳聚糖溶液(450 μg/mL, pH 5.5)和等体积DNA溶液(120 μg/mL, 含 10 mmol Na2SO4)的Ep管置于 55℃水浴恒温 30 min, 将 两者迅速在旋涡混合器上混合 30 s, 即得基因－壳 聚糖纳米粒混悬液。还有一些其他方法如: 公价交联 法, 大分子复合法, 自组装法等 [2]。
3.1.2 PEG 化壳聚糖
由于壳聚糖分子间氢键的存在, 使它不溶于一 般的有机溶剂和水, 而且由于其疏水性, 所制成的 DNA 给药系统易被网状内皮吞噬系统(Reticuloendothelialsystem, RES)所吞噬。为了改善其水溶性, 延长壳聚 糖/DNA 自组装复合物在长循环中的停留时间, 我们 通过接枝共聚的方法将亲水无毒的聚乙二醇链段引 入壳聚糖的氨基侧链上, 得到了改性的壳聚糖-聚乙 二醇接枝共聚物, 流式细胞仪测得, PEG 化壳聚糖 /DNA 自组装复合物在 HeLa 细胞体外转染率达到 81%[13]。
复合粒子的大小对细胞的内吞作用是很重要 的。小的复合物粒子通过细胞内吞作用和/或者胞饮 作用进入细胞时有优势, 因此可以提高转染率。复合 物的大小受壳聚糖的脱乙酰度, DNA的浓度, pH值和 电荷比例的影响 [4]。
壳聚糖/DNA 的电荷比例对粒子大小的影响: 当 壳聚糖/DNA 的比值增加时, 复合粒子的大小降低, 当比值是 5 时, 有一个最小有效值 120 nm, 并且在比 值为 5~20 之间的粒子在粒子大小上没有什么大的差 别 [5]。当CS/DNA大于 1/2 时, 复合物即失去了在电 场中向阳极泳动的能力, 表明DNA所携带的负电荷
(Biomedicine R&D Center, Jinan University, Guangzhou 510632, China)
Abstract: Efficiency of non-viral gene delivery based on chitosan and chitosan derivatives as DNA condensing carrier is dependent on a series of factors, such as complex size, the charge ratio of chitosan/DNA, molecular mass of chitosan, the degree of chitosan deacetylation, pH and serum concentration of the transfection medium. Through modifying the chitosan in a certain extent, we can change the efficiency of transfection. Studies on transfection condition, efficiency and mechanism using chitosan and chitosan derivatives as transfection agents are reviewed.
3 转染效率研究
活体中的转染效率是细胞种类依赖性的, 而且 在与纳米粒共同抚育后的细胞的生殖能力研究中也 确实了, 壳聚糖的毒性比脂质体等脂类小。
pGL3/壳聚糖复合物的转染效率依赖于培养基 的pH, pGL3/壳聚糖的化学计量, 血清, 和壳聚糖的 分子量。转染效率在pH为 6.9 时比 7.6 时高。最适合 的电荷比例pGL3 壳聚糖为 1:5。15 和 52 kDa的壳聚 糖聚合体很大的提高了荧光素酶的活性。100 kDa的 壳聚糖介导的转染效率低于 15 和 52 kDa的壳聚糖。 七聚物(1.3 kDa)没有表现出任何基因表达。脂质体介
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遗 传 HEREDITAS (Beijing) 2006
28 卷
图 1 基因治疗的简单机制
A: 细胞外攻击; 1: 基因与载体结合; B: 跨过细胞膜; C: 细胞内攻击; 2: 载体复合物被吸收到细胞内包涵体中; 3: 复合物从包涵体释放到 细胞质中; 4: 细胞核吸收复合物; D: 基因表达; 5: DNA 与载体分离;
2.2 DNA 的形态影响
我们的结果表明在形成复合物的时候, 当开环 和成碎片的直链的形式增加时, 超螺旋的形式就会 减少。通过复凝集法形成的DNA壳聚糖纳米微粒, 有 效的保护了超螺旋形式的pDNA。在pH值为 5.5, 保 存 3 个月之后, 纳米粒子的大小和zeta电位没有任何 大的改变, 但是加入防冷冻剂冻干的粒子的大小就 发生了变化 [7]。
遗 传 HEREDITAS (Beijing) 28(10): 1321~1324, 2006