无脊椎动物演化

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线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动; 线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动; 蛇行运动 环节动物用肌肉 刚毛和疣足运动 肌肉、 运动; 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动; 节肢动物用附肢运动; 附肢运动 节肢动物用附肢运动; 软体动物用肉质的足作爬行运动; 肉质的足作爬行运动 软体动物用肉质的足作爬行运动; 棘皮动物用腕和管足运动。 腕和管足运动 棘皮动物用腕和管足运动。
环节动物和节肢动物的神经系统为链式; 环节动物和节肢动物的神经系统为链式; 链式 软体动物的神经系统为4对神经节和 软体动物的神经系统为 对神经节和神经 组成; 索组成;头足类的神经系统是无脊椎动 物中最高级的; 物中最高级的; 棘皮动物的神经系统有3套 分为下 棘皮动物的神经系统有 套。分为下、外 和内系统。 和内系统。
线形和 环节动 物
体外的几丁质 节肢动物
体外有壳
体表有角质层
原生动物只有细胞膜; 原生动物只有细胞膜; 细胞膜 部分植物性鞭毛虫有细胞壁 细胞壁; 部分植物性鞭毛虫有细胞壁; 部分有角质、石灰质等壳 肉足虫) 部分有角质、石灰质等壳(肉足虫); 扁形动物有体表纤毛 纤毛; 扁形动物有体表纤毛; 线虫和环节动物体表有角质层 角质层; 线虫和环节动物体表有角质层; 软体动物有石灰质壳 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳 几丁质外壳。 节肢动物有几丁质外壳。
消化
内 和 包 外 消 化
消 化 管 出 现 , 胞
胞内消化
胞内消化 不 完 全 消 化 管
消化
消化 化
原生动物只有胞内消化, 原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞 胞内消化 口摄食,另外还可植食和腐食性; 口摄食,另外还可植食和腐食性; 海绵动物仍然是胞内消化 胞内消化; 海绵动物仍然是胞内消化; 腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外 腔肠动物开始有了消化管; 消化管 消化; 消化;
原生动物
五、体表和骨骼
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原生 动物
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无对称体制的大变形虫
呈球形辐射对称的团藻
呈辐射对称的水螅
两侧对称的体制
单细胞层 逆转
单细胞
二、胚层
两胚层 三胚层
单细胞动物没有胚层的概念; 单细胞动物没有胚层的概念;团藻只有 一层细胞,但已有初步的细胞分化。 一层细胞,但已有初步的细胞分化。 真正的多细胞动物有胚层的分化: 真正的多细胞动物有胚层的分化: 胚层的分化从两胚层开始; 胚层的分化从两胚层开始;进而出现三 胚层; 胚层;三胚层的出现在动物进化上有着 极为重要的意义。 极为重要的意义。
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘百度文库动物的骨骼
节肢动物的外骨骼
头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
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软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃 软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外 套膜进行 进行; 套膜进行; 节肢动物的呼吸器官包括鳃 虾 、 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃 (鲎)、书肺(蜘蛛 、气管(昆虫 、气管鳃 鲎 、书肺 蜘蛛)、气管 昆虫)、 蜘蛛 昆虫 (幼虫 以及体表; 幼虫)以及体表 幼虫 以及体表; 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。 管足和皮腮完成 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类
气管
鳃 疣足 鳃 管足
书肺
足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、 原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有 呼吸和排泄系统,呼吸作用通过体表 体表完 呼吸和排泄系统,呼吸作用通过体表完 成的; 成的; 扁形动物和线虫动物也无呼吸系统, 扁形动物和线虫动物也无呼吸系统,呼 吸也是体表进行的, 体表进行的 吸也是体表进行的,寄生种类为厌氧呼 吸, 环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行; 环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行; 体表和疣足进行
同律分节
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九、排泄系统
伸缩泡和收集管
后肾管 焰细胞和原肾管
管足和皮鳃
昆虫的马氏管
后肾
原生动物、海绵动物、 原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄 活动也是借体表完成的; 体表完成的 活动也是借体表完成的;原生动物还可 通过伸缩泡进行排泄; 伸缩泡进行排泄 通过伸缩泡进行排泄; 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚 层内陷形成的原肾; 层内陷形成的原肾;扁形动物的排泄系 统是焰细胞 线虫动物则是原肾管 焰细胞, 原肾管; 统是焰细胞,线虫动物则是原肾管;
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数和种类远远 无脊椎动物在地球上的总数和种类远远 总数和种类 地多于脊椎动物。 地多于脊椎动物。 无脊椎动物的种类多样化, 无脊椎动物的种类多样化,结构上也表 现出多样化。 现出多样化。
一、体制
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称
无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出 无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出 动物的进化过程和动物对不同环境的 和动物对不同环境的适 动物的进化过程和动物对不同环境的适 应性。 应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中 适应于悬浮在水中; 球形辐射对称适应于悬浮在水中; 辐射对称适应于固着在水中 适应于固着在水中; 辐射对称适应于固着在水中; 两侧对称适应于爬行生活 适应于爬行生活。 两侧对称适应于爬行生活。两侧对称是 动物由水生进化到陆生的重要条件之一。 水生进化到陆生的重要条件之一 动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
扁形动物为胞外消化, 扁形动物为胞外消化,但消化管是不完 胞外消化 全的; 线虫动物出现了完全的消化管, 线虫动物出现了完全的消化管,并且有 完全的消化管 分化; 了分化; 环节动物以后由于真体腔的出现, 环节动物以后由于真体腔的出现,消化 管更加复杂和分化,同时有了消化腺。 管更加复杂和分化,同时有了消化腺。
线虫 动物 扁形动物 环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛; 原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛; 鞭毛 海绵动物靠鞭毛打水; 鞭毛打水 海绵动物靠鞭毛打水; 腔肠动物有了原始的肌肉细胞 肌肉细胞; 腔肠动物有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤 毛运动; 毛运动; 扁形动物的中胚层形成的肌肉 肌肉使动物体得 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得 以蠕动;体表有纤毛用于运动; 纤毛用于运动 以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类 的幼体有纤毛; 的幼体有纤毛;
真体腔的出现产生了血管, 真体腔的出现产生了血管,环节动物开 血管 始有了真正的循环系统 循环系统; 始有了真正的循环系统; 除环节动物中的大部分为闭管系统外, 除环节动物中的大部分为闭管系统外 闭管系统 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管系统。 开管系统。
十一、神经系统与感觉器官 十一、
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚 环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚 层共同组成的混合型的后肾; 层共同组成的混合型的后肾; 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾 中胚层的后肾; 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾; 节肢动物排泄系统有两类,一是体腔管 节肢动物排泄系统有两类,一是体腔管 演化而来的肾管,另一类是马氏管 马氏管; 演化而来的肾管,另一类是马氏管; 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。 管足和皮腮完成 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
十、循环系统
物质在胞内流动 真体腔 的出现 产生了 血管 消化管起着循环的作用
闭管式循环系统
原体腔起着运输的功能 开管式循环系统
环节动物之前的各门类没有专门的循环 环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统;原生动物中的细胞质流动 细胞质流动起到循 系统;原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用; 环的作用; 海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 化循环腔起着循环的作用; 化循环腔起着循环的作用; 线虫动物的原体腔也有输送养料的功能; 原体腔也有输送养料的功能 线虫动物的原体腔也有输送养料的功能;
扁形动物
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只有细胞膜
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皮肌囊外有纤毛 有细胞外的壳 软体动物
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纤毛虫的表膜下纤维 梯状神 经系统 网状神经系统
链状神经系统 软体动物的神经节 和神经索 棘皮动物的神 经系统
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 维系统联系 起着感觉传递的作用; 联系, 维系统联系,起着感觉传递的作用; 海绵动物也无神经系统, 海绵动物也无神经系统,借原生质来传递 刺激; 刺激; 腔肠动物的神经系统为网状; 腔肠动物的神经系统为网状; 网状 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形 梯形; 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形;
裂体腔法(左)和肠体腔法(右)形成体腔
四、体节和身体分部
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三、体腔
线虫动物 扁形动物
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环节动物
无体腔 假体腔 真体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔; 体腔是动物消化管与体壁之间的空腔; 动物的进化过程为无体腔、假体腔、 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔; 体腔; 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间, 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间, 对动物的消化、循环、排泄、 对动物的消化、循环、排泄、生殖等器 复杂化有重大的意义 官的进一步复杂化有重大的意义。 官的进一步复杂化有重大的意义。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。
异律分节
头、胸、腹
头、足、内脏团
身体分节也是高等无脊椎动物的重 身体分节也是高等无脊椎动物的重 要标志之一; 要标志之一; 动物身体分节后,不仅对运动有利, 动物身体分节后,不仅对运动有利, 而且由于各体节内器官的重复, 而且由于各体节内器官的重复,使 得身体各部分的应激反应性和代谢 得身体各部分的应激反应性和代谢 加强了 加强了; 异律分节的结果是导致了动物的身 体分部; 体分部;
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