无脊椎动物演化总结
无脊椎动物总结
四、体节和身体分部
假分节： ①原生动物有孔目Rheophax nodulosa的外壳常由一系列沿 直线轴排列的小室组成。 ②腔肠动物群体。e.g. 桧叶螅的水螅体，在螅茎两侧对称 而前后重复地排列着。 ③扁形动物 ④线形动物：躯体表面有横缢，但内部结构无分节，在许 多自由生活的线虫中，角质膜的衍生物如刺、鳞片、刚 毛都有分节现象。 同律分节：环节动物－不仅在于身体的各种内部器官， 而且体节交界处能清楚地看到横缢，附肢（疣足、刚毛） 等外部器官也按节重复排列。 异律分节：节肢动物－躯体的分部和附肢形态的分化。
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物
环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
七、消化系统
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食， 另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的； 线虫动物出现了完全的消化管，并且有了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复 杂和分化，同时有了消化腺。
无脊椎动物的共同特征
1. 无脊索及脊椎 2. 中枢神经系统位于消化管腹面 3. 如有心脏则位于消化管背面
原生动物门
最原始的真核生物—— 包括一切单细胞、多细胞群体的单细胞生物
鞭毛纲 植鞭亚纲：眼虫 肉足纲 变形虫 孢子纲 间日疟原虫 纤毛纲 大草履虫
动鞭亚纲：利什曼原虫（引起“黑热病”
细胞分化出能完成不同生理功能的胞 器，如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛等。 有植物性营养、动物性营养和渗透性营 养方式。 以鞭毛、纤毛、肉足为运动器进行运动。 排泄和呼吸主要靠渗透作用完成； 生殖分为无性生殖和有性生殖方式。
001 无脊椎动物结构特征及其演化
无脊椎动物结构特征及其演化无脊椎动物各门的主要特征 (2)原生动物门： (3)海绵动物门 (3)腔肠动物门： (3)扁形动物： (4)假体腔动物 (4)软体动物门 (4)环节动物门 (5)节肢动物门 (5)棘皮动物门 (5)无脊椎动物总结 (6)1、体制和分节 (6)2、胚层 (7)3、体壁和骨骼 (7)4、肌肉和运动 (8)5、体腔 (8)6、消化系统 (9)7、呼吸和排泄系统 (9)8、循环系统 (10)9、神经系统 (10)10、感觉器官 (11)11、生殖系统 (12)12、发育 (13)13、口的形成方式 (13)各动物门类习题 (14)I、原生动物门 (14)II、胚胎发育： (15)III、海绵动物： (15)IV、腔肠动物： (16)V、扁形动物： (16)VI、原腔动物——线形动物： (18)VII、环节动物： (18)VIII、软体动物门： (19)IX、节肢动物门： (20)X、棘皮动物： (22)无脊椎动物各门的主要特征1、原生动物：细胞微小，有单个细胞构成，分化出不同的细胞器，以完成胜利功能气体交换靠细胞膜的等渗完成运动器官有鞭毛，纤毛和伪足分有性生殖和无性生殖伸缩泡调节水分有自养，异样和营腐生。
分鞭毛纲，肉足纲，变形纲和孢子纲2、海绵动物：辐射对称或不对称，两层细胞和中胶层构成。
有营固着生活，发育中有逆转现象。
没有细胞分化，有领细胞，细胞内消化。
有性生殖和无性生殖没有神经系统3、腔肠动物：两侧对称和辐射对称，两层细胞。
营固着生活有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型细胞有分化，有简单的器官和组织，有消化腔，细胞内消化。
和细胞外消化同时进行网状神经系统有性生殖和无性生殖有浮浪幼虫时期生活史有多态现象4、扁形动物:体背扁平，出现中胚层，有皮肤肌肉囊，体壁和肠道之间有实质填充梯形神经系统，有神经中枢，多种耳突和眼点等多种感觉器官。
排泄器官为原肾型，有口无肛。
无呼吸系统和循环系统异体受精，有3纲，涡虫纲自由生活，绦虫纲消化系统退化，吸虫纲完全退化绦虫和吸虫多寄生，对人畜有害。
无脊椎动物总结
一、无脊椎动物形态结构和生理 二、无脊椎动物的起源与演化
一、无脊椎动物形态结构和生理
（一）细胞数量与分化 （八）消化系统
（二）对 称
（九）呼吸和排泄
（三）胚 层
(十) 循环系统
（四）体 腔
(十一) 神经系统和感觉器官
（五）体节和身体分部 (十二) 生殖系统和生殖
（六）体表和骨胳
（十三）发 育
（五）体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后，不但对运动有利，而且由于各体节 内器官的重复，使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多，异律分节少，而节肢动物却异律分节 多，同律分节少（一般分头、胸和腹3部分）。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节，软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分，也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时 候看不出分节的现象，但从它们胚胎发育中的3对体腔 囊看来，可能是由3体节的祖先进化而来的。
（四）体 腔
体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群，没有任何形式的体腔。
线虫的消化管（单层内胚层细胞构成）和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔，外面以中胚层的纵肌为界，里面以内胚层的消 化管壁为界。
自环节动物以上，都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔，内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义，被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。
（七）运动器官、肌肉和附肢
（一）细胞数量与分化
动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细 胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在 基本结构上与多细胞动物的细胞相同，也是由细胞 膜、细胞质、细胞核组成的，但是在机能上与一个 多细胞动物个体相当，单细胞动物的细胞不同部位 产生分化，往往形成不同的细胞器司不同的功能；
全面系统的无脊椎动物总结
1.体制和分节
体制：即动物体的基本形式 原生动物体制：变形虫：体不能分成两个或若干个对称部分， 称之为无对称形，属无轴形态；放射虫、太阳虫、团藻： 通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对 称面，这些球形的原生漂浮动物，称为球形对称；草履虫 称之为两侧对称。 多孔动物、腔肠动物（及侧生、中生）基本上为辐射对称： 通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分； 海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称：海葵由于有口、 口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的 两个对称面，称为两辐对称。 从扁形动物开始，生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或 游泳，身体呈两侧对称。由上可知，体制是从无对称-球 形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。
4.体腔
从腔肠动物开始出现由外胚层组成的体壁， 其中空的腔叫消化循环腔。 扁形动物无体腔； 线形动物具原体腔； 环节动物始见真体腔； 节肢动物属混合体腔。
5.营养与消化
原生动物无专门摄食器官，其营养方法：植物性营 养、动物性营养、渗透性营养；行细胞内消化。 腔肠动物、扁形动物行细胞内、外消化，但均无肛 门。 线形动物开始出现肛门，但消化管尚无明显分化； 食物在消化管的一端进入，未消化的残体从另一 端排出。 环节动物以后消化管进一步复杂化，可明显分为前、 中、后肠。 而棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相似。
7.循环系统
单细胞和低等后生动物无专门的循环器官，物质运 输一般是靠扩散来完成。 环节动物有了较完整的循环系统，出现了血管、心 脏、血液。其循环系统为闭管式循环。 软体动物为开管式循环，但头足类为闭管式循环。 节肢动物是开管式循环。 棘皮动物的循环系统很不发达，由微小管道和血窦 组成，其气体交换是通过体壁进行的。
无脊椎动物总结
骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的 骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的 骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼 由外胚层分化而成 外骨骼; 骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼; 棘皮动物的骨骼是起源于中胚层; 的骨骼是起源于中胚层 但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动 头足类的软骨也是起源于中胚层. 也是起源于中胚层 物头足类的软骨也是起源于中胚层.
5.营养与消化 营养与消化
原生动物无专门摄食器官,其营养方法: 原生动物无专门摄食器官,其营养方法:植物性 无专门摄食器官 营养,动物性营养,渗透性营养; 细胞内消化. 营养,动物性营养,渗透性营养;行细胞内消化. 腔肠动物,扁形动物行细胞内,外消化,但均无肛 腔肠动物,扁形动物行细胞内,外消化,但均无肛 门. 线形动物开始出现肛门, 开始出现肛门 线形动物开始出现肛门,但消化管尚无明显分 食物在消化管的一端进入, 化;食物在消化管的一端进入,未消化的残体从另一 端排出. 端排出. 环节动物以后消化管进一步复杂化 以后消化管进一步复杂化, 环节动物以后消化管进一步复杂化,可明显分为 后肠. 前,中,后肠. 棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相 而棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相 似.
海绵动物门
最原始, 最原始,最低等的多细胞动物
钙质海绵纲; 白枝海绵, 钙质海绵纲; 白枝海绵, 毛壶 六放海绵纲; 六放海绵纲; 偕老同穴 ,拂子介 寻常海绵纲 浴海绵,淡水针海绵 浴海绵,
海绵动物体制不对称或辐射对称,在水中固着 海绵动物体制不对称或辐射对称,在水中固着 不对称或辐射对称 生活; 生活; 身体由2层细胞及其之间的中胶层构成; 层细胞及其之间的中胶层构成 身体由 层细胞及其之间的中胶层构成; 胚胎发育中有逆转现象; 逆转现象 胚胎发育中有逆转现象; 特殊的水沟系统; 具有特殊的水沟系统 具有特殊的水沟系统; 细胞没有组织分化;没有消化腔, 细胞没有组织分化;没有消化腔,细胞内消 无神经系统; 化.无神经系统; 领鞭毛细胞. 有领鞭毛细胞. 因此, 因此,海绵动物是一类极为原始的多细胞动 是多细胞动物进化中的一个侧支 侧支. 物,是多细胞动物进化中的一个侧支.
无脊椎动物总结.
I、原生动物门1、间日疟原虫的生活史：在人体内：红血细胞前期：疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内，侵入肝细胞，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称为滋养体），成熟后通过复分裂进行裂体生殖。
即核先分裂成很多个，称为裂殖体。
裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。
疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。
裂殖子成熟后，涨破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子被吞噬，另一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。
还有一部分又侵入其他肝细胞，进入红血细胞外期。
红血细胞内期：裂殖子侵入红细胞中，逐渐长大，成为环状体。
几小时内环状体增大，变成大滋养体，由此再一步发育成裂殖体。
裂殖体成熟后，形成很多裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子进入血浆中，又各自侵入其他红血细胞，重复进行裂体生殖。
一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体，发育成大、小配子母细胞。
在按蚊体内：大、小配子母细胞被按蚊吸去后，在蚊的胃腔内进行有性生殖，形成大配子和小配子，小配子和大配子结合形成合子。
合子发育成动合子，定居在胃壁上形成卵囊。
成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，转移到蚊的唾液腺里。
当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。
II、胚胎发育：·原口动物：在胚胎发育过程中，原肠期形成的原口（胚孔）将来形成动物的口，以这种方式形成口的动物称做原口动物。
后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，而在与原口相对应的一端另形成一新口，称为后口，以这种方式形成口的动物称做后口动物。
·生物发生律：个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。
二、简述题：1、简述卵裂的几种方式：由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同，卵裂的方式也不同：⑴完全卵裂：整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。
卵黄少，分裂均匀，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼；如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如蛙类。
⑵不完全卵裂：多见于多黄卵。
无脊椎动物的进化历程4则
无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
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闭管式循环系统
消化管起着循环的作用
开管式循环系统
原体腔起着运输的功能
环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统；原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用；
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 化循环腔起着循环的作用；
线虫动物的原体腔也有输送养料的功能；
真体腔的出现产生了血管，环节动物开 始有了真正的循环系统；
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角)
节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂；部分种类有有性生殖和时代交替；
海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖；同时，腔肠动物有世代交替；腔肠 动物的生殖腺由外胚层产生；
扁形动物的生殖腺由中胚层产生，雌雄同 体；
体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛； 线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动； 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动； 节肢动物用附肢运动； 软体动物用肉质的足作爬行运动； 棘皮动物用腕和管足运动。
七、消化系统
胞内消化
胞内消化
消化腺出现
完全消化管出现并 有分化
内 和 包 外 消 化
消 化 管 出 现 ， 胞
动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔；
真体腔的产生对动物的消化、循环、排 泄、生殖等器官的进一步复杂化有重大 的意义。是高等无脊椎动物的重要标志 之一。
四、体节和身体分部
同律分节
异律分节：头、胸、腹
异律分节：头、足、内脏团
身体分节也是高等无脊椎动物的重 要标志之一；
动物身体分节后，不仅对运动有利， 而且由于各体节内器官的重复，使 得单位的反应和代谢加强了；
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼 头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
扁形动物
棘皮动物
软体动物
节肢动物
线虫 动物
环节 动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛； 海绵动物靠鞭毛打水； 腔肠动物有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动； 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；
二、胚层
两胚层
逆转 三胚层
单细胞动物没有胚层的概念；即使是团 藻也只有一层细胞；
真正地多细胞动物有胚层的分化；
胚层的分化从两胚层开始；进而出现三 胚层；
三胚层的出现在动物进化上有着极为重 要的意义。
扁形动物
三、体腔
线虫动物
无体腔
假体腔
环节动物 真体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔；
扁形动物的排泄系统是焰细胞，线虫动物则是 原肾管；
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同 组成的混合型的后肾；
软体动物的排泄系统是中胚而 来的肾管，一是马氏管；
棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
十、循环系统
物质在胞内流动
真体腔 的出现 产生了 血管
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类
疣足
鳃 管足
鳃
气管
书肺 足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼 吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的；
扁形动物和线虫动物也无呼吸系统，呼吸 也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸，
环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套 膜进行；
节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、 书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)以 及体表；
棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
九、排泄系统
伸缩泡和收集管
原肾
管足和 皮鳃
后肾
昆虫的马氏管
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也 是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进 行排泄；
扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷 形成的原肾；
除环节动物中的大部分为闭管系统外， 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管式。
十一、神经系统与感觉器官
纤毛虫的表膜下纤维 网状神经系统
梯状神 经系统
软体动物的神经节 和神经索
棘皮动物的神 经系统
链状神经系统
原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤 维系统联系，起着感觉传递的作用；
海绵动物也无神经系统，借原生质来传递 刺激；
腔肠动物的神经系统为网状；
扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形；
环节动物和节肢动物的神经系统为链式；
软体动物的神经系统为4对神经节和神经索 组成；头足类的神经系统是无脊椎动物中 最高级的；
棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和 内系统。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
线虫动物多为雌雄异体，生殖腺与生殖管 相连；
自环节动物起，生殖腺均由体腔上皮产生。
原生动物不存在发育问题； 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂； 海绵动物的发育出现了逆转现象；
无脊椎动物的发育中有直接发育和间接 发育；
间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中 有所不同。
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数远远地多于 脊椎动物，身体的结构也明显地较脊椎 动物更多样化。
无脊椎动物的种类多样化，一方面是它 们结构上的多样化；同时结构上变化也 反映了动物在进化上的一定规律。
本章节中将就无脊椎动物的各个方面做 一个系统的总结。
无脊椎动物间的进化关系
单细胞的原生动物经过群体阶段，发展为多细胞动 物，最原始的多细胞动物是中生动物，原始的多细胞动 物进化形成后生动物。在后生动物中，海绵动物是最原 始的类型，而且已经特化，所以它是进化中的侧枝；双 胚层的腔肠动物是进化的主干。由双胚层动物向三胚层 动物发展，先发展出无体腔的扁形动物和假体腔的线虫 动物，然后分两个方向出现了两种发育方式，一种是节 肢动物式的，另一种是棘皮动物式的。在节肢动物式发 育的一枝上，一是向有贝壳的方向发展，进化出软体动 物等；二是向有体节和外骨骼的方向发展，进化出环节 动物和节肢动物。在棘皮动物发育的一枝上，棘皮动物 是一个特化了的旁枝，主干是脊索动物，尤其是发展到 脊椎动物，就成了动物系统发育主干中的主干。
一、体制
无对称
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。
球形辐射对称适应于悬浮在水中；
辐射对称适应于固着在水中；
两侧对称适应于爬行生活。
两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
单细胞层 单细胞
不 完 全 消 化 管
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外 消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完 全的；
线虫动物出现了完全的消化管，并且有 了分化；
环节动物以后由于真体腔的出现，消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
异律分节的结果是导致了动物的身 体分部；
五、体表和骨骼
原生动物
原生 动物
扁形动物
只有细胞膜
体外的几丁质 节肢动物
有细胞外的壳 软体动物
体外有壳
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物
体表有角质层
原生动物只有细胞膜； 部分植物性鞭毛虫有细胞壁； 部分有壳肉足虫具外壳(角质、石灰
质等); 扁形动物有体表纤毛； 线虫和环节动物体表有角质层； 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳。