07贝类遗传育种
贝类的育种
• ⑤镜检照像 在低倍镜下观察到好的分裂相再用高 倍镜验证，数染色体数目。根据计数结果确定该 种的染色体数目。一般要计数50至100个细胞方可 确定该种动物的染色体数目。
• 计数染色体后，取10个以上最佳分裂相，在油镜 下显微照像。将底片用幻灯机投影在图画上，描 绘、测量，计算染色体的各个参数。然后选一最 佳分裂相的照片，据测量结果将染色体排号、剪 下，制备有丝分裂核型。
• 曲螺科可认为有明显的倍数性，埃塞俄 比 亚 的 Ancylus sp. （ n ＝ 30 ） ， 英 国 的 Ancylus fluviatilis（n＝60）是美国曲螺类 Rhodacmea cahawbensis（n＝15）的4倍 体和8倍体，北美的曲螺科（Ancytidae） 的Ferissia tarda和F parallela也是4倍体。
• 已对约60种双壳类的NF值进行研究，其范围为 20～76，大部分在36～62之间。中国不等蛤的 NF＝20是最低值，而珍珠蚌科、蚌科及帘蛤科 的一些种类具有最高值NF＝76。
• 关于腹足类核型研究的报道不太多。从已有的 资料可以看出，较原始的种类如皱纹盘鲍，其 染色体都是m/sm型的，较进化的种类则出现 t/st型染色体。随着进化程度的增高，t/st型染 色体所占比例逐渐增高。
和田克彦还连续进行了合浦珠母贝壳宽
的选择实验，第一代的结果同用遗传率 预测的第一代遗传反应大体一致。
• 4、杂交研究 从60年代开始，人们对贝
类的杂交研究做了大量的工作。认为同
类中染色体数相同的种类可以进行杂交， 如在Bulimidae类中有台湾、菲律宾等4个 种（2n＝26），进行杂交试验时，无论 哪个组合F1都能得到完全杂种，染色体
贝类遗传育种分析评估系统功能介绍及使用说明-欢迎莅临贝类遗传育种
贝类遗传育种分析评估系统功能介绍及使用说明1、系统功能概述本系统主要功能是记录贝类生长性状及遗传信息，并对其进行遗传评估，最终选择适当个体制定选种配种方案以指导选种。
系统通过网站公告、综合查询、信息维护和网络育种四个模块来实现上述功能。
用户可在登陆后通过点击横向导航按钮进入具体的模块进行使用。
（注：本系统所有功能都只能在登陆后使用，用户名和密码需通过E-mail方式向系统管理员申请）2、具体功能详细介绍1.网站公告本功能实质为系统日志，用户可以通过察看日志了解系统更新动态以及数据上传情况。
数据上传成功后系统会自动记录上传时间并在公告中公布，方便日后用户整理和区分已提交数据和未提交数据。
2.信息维护登记个体、家系或群体的基本档案和养殖环境档案个体档案包括：个体信息、生长性能、繁殖性能家系/群体档案包括：家系/群体抗逆性状、家系/群体苗期性状、家系/群体遗传信息养殖环境包括：养殖设施和条件本模块为用户提供2种数据上传形式：数据批量上传和数据表单提交。
批量上传的文件必须是只包含数据的纯文本文件，上传成功后数据自动存入数据库；表单提交数据应注意带星号的数据为必填数据。
上传的数据都要求采用统一的单位和格式，详见第四部分数据提交规范。
记录养殖环境主要目的是作为育种评估是的固定效应水平。
3.综合查询实现对系统输入数据的查询，包括：A．个体信息查询B．家系信息查询C．核心种质资源库查询用户可以通过各种关键词对数据库中的信息进行查询，关键词包括：数据的名称、数据数值的大小范围、数据的提交日期、种类名称、家系编号等。
4.网络育种本模块包含2大功能：遗传参数的估计和育种值的估计。
A．遗传参数估计(1)近交系数的计算系统调用mtdfreml对近交系数进行计算，可以进行单个个体的近交系数和家系的近交系数。
数据一旦录入系统，系统将自动计算近交系数并存入数据库，用户可直接点击链接进入查询页面查询相应的近交系数。
(2)表型性状相关性分析对贝类的壳性状（活体时可测量的性状）和软体性状（宰杀后才能测量的性状）进行相关分析和回归分析，得到相应的回归系数，以便通过壳性状推测软体性状。
贝类增养殖
第一章绪论贝类增养殖学：是研究经济贝类的生物学原理和生产技术的一门应用科学。
贝类又称为软体动物。
第一节贝藻套养1、贝类与藻类混养，贝类的代谢产物为藻类提供了有机肥料，藻类光合作用排出的氧气，有利于贝类的呼吸。
2、贝类的生物沉积物对底栖藻类的生长具有刺激作用；对生态系统的物质和营养盐循环能产生重要的影响。
3、贝类可以固碳，为其它生物提供生存场所。
第二节五次海洋海水养殖“五次浪潮”引领蓝色技术革命科技浪潮这5次浪潮发源于山东，成形于山东，迅速从山东沿海推向全国1.8万多公里的海岸线，堪称我国海洋科技自主创新的丰硕成果，又是科学技术惠及人民群众的光辉典范。
正因为有了海水养殖的5次浪潮，我国水产业才实现了“养殖高于捕捞”、“海水超过淡水”的两大历史性突破。
第一次：上世纪60年代，海洋藻类养殖浪潮天然海带只适应冷水生长。
以中国科学院海洋研究所曾呈奎院士等为代表的山东海洋科技工作者对此进行了人工移植的科学研究。
使我国海带的总产量大幅度提升，迅速成为世界第一。
荣获1978年全国科学大会奖。
现在，我国是世界上最大的海带生产国，全世界80%的海带由我国生产。
第二次：上世纪80年代，海洋虾类养殖浪潮从20世纪50年代开始，以中国科学院海洋研究所刘瑞玉院士为代表的海洋科技工作者开展了大量关于对虾的调查研究工作。
80年代初，以农业部黄海水产研究所赵法箴院士为代表的科研人员突破了对虾工厂化全人工育苗技术。
从根本上改变了我国长期主要依靠捕捞天然虾苗养殖的局面。
该成果获1985年国家科学技术进步奖一等奖。
对虾产量世界第一。
第三次：上世纪90年代，海洋贝类养殖浪潮1982年，中科院海洋研究所的张福绥院士首次从美国大西洋沿岸引进海湾扇贝，并系统研究解决了在中国海域养殖海湾扇贝的一些生物学与生态学问题，突破了产业化生产的一整套工厂化育苗与养成关键技术，掀起了我国海水养殖业的第三次浪潮。
海湾扇贝工厂化育苗及养殖技术研究成果获1990年度国家科技进步奖一等奖。
双壳贝类育苗手册7
155第七部分人工育苗展望: 先进技术的开发7.1 遗传育种 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1557 .1 .1 多倍体育种 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1567 .1 .2 数量和分子遗传学 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1577.2 展望 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1587.3 参考文献 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1607.1 遗传育种直到目前为止,人们仅仅是在养殖双壳贝类。
第五章 贝类育种
贝类的育种 5—8
贝类多倍体技术操作
❖ 物理法
➢ 温度休克；其作用机制是温度的变化引起细胞 内酶构型的改变，不利于酶促反应的进行，导 致细胞分裂时形成纺锤体所需的ATP的供应途 径受阻，使已完成染色体加倍的细胞不能分裂。 所用的温度因种类不同而有所差异。
……提纲
❖ 概述 ❖ 多倍体育种的应用 ❖ 技术操作 ❖ 前景展望
贝类的育种 5—1
概述
❖ 贝类养殖具有食物链短、定居性强、育苗和养 殖基础好、成本相对较低等特点
❖ 近几年出现了严重制约产业发展的“瓶颈”问 题，单产降低、品质下降、大面积死亡现象时 有发生，造成了严重的经济损失。
❖ 水产养殖业迫切需要生长快、品质优、抗逆能 力强的养殖贝类新品种，以推动贝类养殖业的 发展。
➢ 静水压：即利用专门的静水压设备产生的压力 施加于处理对象。其作用机制是抑制纺锤体的 微丝和微管的形成，阻止染色体的移动，从而 抑制细胞的分裂，形成多倍体。 此外，电脉冲也可诱导多倍体。
贝类的育种 5—9
贝类多倍体技术操作
❖ 生物学方法 四倍体(T)与二倍体(D)杂交生产贝类三倍体，
三倍体率可高达100％，该方法简单，操作方 便，避免了理化处理对胚胎发育的影响，能提 高胚胎的孵化率和幼虫的存活率，适合于生产 性养殖。
多倍体育种的应用
❖ 多倍体的种类
➢ 根据产生方法分为：天然多倍体和人工多倍 体
➢ 根据染色体来源分为同源多倍体和异源多倍 体
➢ 根据染色体数目分为三倍体四倍体、六倍体、 八倍体,依次类推。
贝类的育种 5—4
多倍体育种的应用
❖ 凡是体细胞中含有一套染色体组的生物称为单倍体， 用n表示，具有两套染色体组称为二倍体，用2n表示， 自然界中存在的生物大部为二倍体。由于自然或人为 因素使体细胞中染色体组增加，将形成多倍体。贝类 的精子在排放前已完成了两次减数分裂过程，形成单 倍性的精子，而卵子尤其是瓣鳃纲的卵子在排放时一 般停止在第一次减数分裂的前期或中期，在受精后或 经激活后再完成减数分裂，释放出两个极体后，雌雄 原核融合或联合，进人第一次有丝分裂，即卵裂。这 一延迟的减数分裂过程为贝类多倍体遗传育种操作提 供了有利的时机和条件。迄今为止，利用各种方法已 在30余种贝类中进行了多倍体的研究。
长牡蛎壳黑选育系F7代的生长规律和模型
刚孵化出的 )形幼虫密度控制为5"个'Y,$随着 幼虫生长逐步调整&幼虫培育前期投喂饵料以球等鞭 金藻!'$CE6B,$($G?:F?>?"为主$壳高增至5#"&Y 后 增加扁 藻 !.:?4,DC>?$VW9"&培 育 水 温 稳 定 在 #=! #< _$持续充气&每天换水#次$换水量5'=!5'#&当 眼点幼虫比例达#"d左右时$用#""片栉孔扇贝!A6:?* D,$2?BB8B("壳一串的附着基$垂悬于培育池进行采苗$ 每片附着基附着#"!="个长牡蛎稚贝时结束采苗&
#"#" 年
黑选育群体 !-:"&#"5:年:月$以壳黑 -:为基础群 体$通过对壳高进行选择$获得了壳黑 ->&壳黑 ->的 人工育苗于 山 东 省 莱 州 海 益 苗 业 有 限 公 司 进 行$后 转 移至山东省荣成市爱莲湾 !=>^#].$5##^:]%"进行养 成&
59# 人工育苗及养成 解剖成熟 的 壳 黑 长 牡 蛎 亲 贝 进 行 性 别 鉴 定$鉴 定
幼虫阶段$每!天随机取样="个 ) 形幼虫进行测 量&幼虫的壳高*壳长在 (R[YWJV显微镜下用目微尺 !精度 "^"!&Y"测量记录&养成阶段分别在第 5#"* 5!"*56"*#""*#<"*#>"*#H"*=="*=:"*=6"*<5" 和 <!" 天时随机取样="个$用电子游标卡尺 !精度"^"5YY" 测量壳高*壳长*壳宽$用电子天平测量个体总重%并现 场测量记 录 养 殖 海 域 海 水 温 度 盐 度& !温 度 使 用 水 温 计测量$盐度使用光学盐度计测量"&
贝类的育种w
目前在双壳贝类中未发现有性染色体存在，对其性别决定机制也所知甚少。 仅发现成熟的雌核发育二倍体侏儒蛤全部表现为雌性，这表明侏儒蛤的性别 决定机制可能与果蝇相同，属于XX(雌)、XY(雄)型(Guo and Allen,1994c)。
5、多倍体的抗逆性
三倍体贝类由于具有比二倍体多的染色体组而成为非自然种生物，因而适
抑 制 第 一 极 体 释 放
抑制第一次卵裂
细胞融合：
合子融合 分裂球融合
2n
2n
4n
融合剂 聚乙二醇（PEG） 脂质体 激光 电融合
人 工 雌 核 发 育
三、倍性检测方法
•染色体分析法 •流式细胞术 •电泳方法 •显微荧光光度术 •极体计数法 •细胞测量法 •核仁计数法
1、染色体计数检测倍性
Stanley(1981)：美洲牡蛎
太平洋牡蛎 2n=20 ，3n=30， 4n=40
栉孔扇贝 2n=38 ，3n=57， 4n=76
皱纹盘鲍 2n=36 ，3n=54， 4n=72
合浦珠母贝 2n=28 ，3n=42， 4n=56
贻贝
2n=28 ，3n=42， 4n=56
多倍体育种:通过增加染色体组的方法来改造生物的遗传基础，
第二种途径
2n x 4n →100% 3n
优点： （1） 操作简单； （2）无毒副作用； （3）3n%=100%。
2n X 4n→3n 示意图
关键问题：四倍体的获得
3、四倍体育种的方法和原理
4n的产生途径：
（1）从2n直接诱导4n （2）利用3n诱导4n
（1）从2n→4n
•抑制极体的释放 •抑制第一次卵裂 •细胞融合 •人工雌核发育
b. 四倍体贝类的生活力明显低于三倍体和二倍体。
贝类多倍体育种技术
贝类多倍体育种技术贝类养殖具有食物链短、定居性强、育苗和养殖基础好、成本相对较低等特点，已成为我国沿海地区海水养殖的重要支柱产业之一。
近十几年来，我国的贝类养殖业发展迅速，到1996年，我国在贝类养殖规模和产量上均居世界第一位。
随着社会经济的迅速发展，人们对贝类产品的需求量也越来越大。
而国内外市场的不断扩大，又为贝类养殖业的发展创造了十分有利的条件。
但从整体上讲，我国贝类养殖产量的提高主要依靠养殖规模的扩大和人力、物力的大量投入。
随着养殖面积和养殖密度的不断增大以及生态环境的改变。
近几年出现了严重制约产业发展的“瓶颈”问题，单产降低、品质下降、大面积死亡现象时有发生，造成了严重的经济损失。
从品种的角度来讲，我国开展贝类养殖的各个种类，迄今为止基本末进行过系统地品种选育和品种改良工作，其遗传基础仍是野生型的。
经过累代养殖，均不同程度的出现了遗传杂合度降低、抗逆性差、性状退化等问题。
水产养殖业迫切需要生长快、品质优、抗逆能力强的养殖贝类新品种，以推动贝类养殖业的发展[1]。
应用海洋生物技术培育海水养殖新品种是近年来的研究热点。
其中应用染色体操作技术培育多倍体的研究是最活跃和最具应用潜力的领域之一。
多倍体培育具有投入相对少、目的性强、见效快、效率高等特点。
贝类多倍体研究的主要目的是生产不育的三倍体。
例如，已有研究结果证实，扇贝三倍体是很有实用价值的新品种[2]。
多倍体的类别及遗传学基础多倍体在高等植物中是相当普遍的，例如显花植物中大约有一千种以上是多倍体，栽培植物中更为常见，禾本植物可达75%。
但动物界中的多倍体却少得多，脊椎动物则更少[3]。
自从Stanley诱导牡蛎三倍体成功以来，多倍体育种就成为贝类遗传育种中最活跃的研究领域。
国内外许多学者对贝类多倍体育种进行了大量的研究工作，取得了可喜的进展[4]。
多倍体的种类，根据产生方法分为：天然多倍体(Natural polyploid)和人工多倍体(Artificial polyploid);根据染色体来源分为同源多倍体(Homologous polyploid)和异源多倍体(Heterologous polyploid);根据染色体数目分为三倍体(Ttiploid)、四倍体(T etraploid)、六倍体(Hexaploid)、八倍体(Octoploid),依次类推[3，5]。
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• 马氏珠母贝多倍体育种
2n
3n
4n=56
5n=70
59
多倍体的检测
• 6—二甲基氨基嘌呤(6—dimethylaminopurine，简称6—
化学方法（2）
• 咖啡因(Caffeine)：其作用效果在于提高细胞内的
Ca2+。由于微管对Ca2+浓度敏感，当Ca2+浓度 极低或高于10—3时，会引起微管二聚体的解聚， 阻止细胞分裂，从而形成多倍体。 秋水仙素(Colchicine)：能抑制微管的组装，使已 有的微管解聚，从而阻止纺锤体的形成或破坏已 形成的纺锤体，使细胞的染色体加倍而不分离。 该种诱导剂在植物中的应用较为广泛且成功，在 贝类及其他动物中的应用较少。 聚乙二醇(PEG)、氰化钙(CL)等化学试剂对抑制细 胞分离，使染色体加倍也有一定的作用。
• 消费习惯的多样性和物种分布的多样性，决定了我国很 难向挪威那样把养殖重点只放在少数种类上；
• 不断变化的市场需求和养殖重点，为新品种培育增加了 难度。
水产养殖生物育种现状
• 根据李思发等(2003)的调研结果，我国大约有 10%的水产养殖生物种类曾进行过，或正在进 行新品种培育的研究；从产量的角度来讲，大约 水产养殖产量的16.4% 来自新品种的养殖。 • 总体上讲，我国水产养殖业的良种覆盖率还相当 低，这一现象与我国世界水产养殖大国的地位是 不相称的。随着国家宏观政策调控和产业结构的 调整，新品种培育的重要性和紧迫性正在被提到 主管部门的议事日程。
水产养殖生物育种现状
• 90年代以来，经过国家水产原良种审定委员会审 定通过的水产品种（品系）共56个。其中，新品 种16个，杂交种16个，引进种24个。
鲤 鲫 鲍 藻 19个 6个 1个 2个 罗非鱼 5个 虾类 3个 团头鲂 1个 、、、、、、
水产养殖生物育种研究现状
• “九五”以来，在国家863，973，国家科技 攻关，自然基金等计划的支持下，水产生物 育种研究取得了可喜的进展： • 大量新技术、新思路用于新品种的培育。经 典的遗传育种技术与现代生物技术，特别是 分子生物学技术相结合，多种学科技术的交 叉和综合运用，是当前水产生物育种研究的 基本特征。
栉孔扇贝C. farreri的三倍体诱导
水产养殖生物育种研究现状
• 单性苗种培育
全雌苗种培育 对虾 Fenneropenaeus chinensis 牙鲆 Paralichthys olivaceus 全雄苗种培育 罗非鱼 • 杂交育种 扇贝 栉孔扇贝 C. farreri x 虾夷扇贝P. yessoensis 栉孔扇贝 C. farreri x 华贵栉孔扇贝 C. nobilis 栉孔扇贝不同地理种群之间的杂交,包括分别采自日本、朝 鲜和中国不同海区的种群之间的杂交。
科技进步的决定性因素。
水产养殖生物育种现状
• 改良水产生物的性状和品质以适合市场和消费者 的需求，是水产生物新品种培育的基本出发点。 • 根据挪威科学家 Dr. Gjedrem Trygve （1997， 2000）的研究，在世界范围内，经过遗传改良 的新品种的养殖产量只占世界水产养殖总产量的 2%-3%，但挪威养殖鱼类产量的90%以上是 新品种。
Metaphases from polyploid and aneuploid Pacific oysters produced by chromosome manipulation. Chromosome constitutions shown are A, 21; B, 30; C, 31; D, 32; E, 33; F,
•
• 电脉冲也可诱导多倍体
化学方法（1）
• 细胞松弛素B(cytochatgin B，简称CB)：真菌的一类代
谢产物。CB处理可诱发一系列细胞学效应，如细胞骨 架的变化、多核化、破坏微丝等。一般认为CB特异性 破坏微丝，最终导致细胞分裂的由微丝构成的收缩环解 体，抑制细胞质分裂，阻止极体的释放，从而产生多倍 体。CB是一种致癌剂，水溶性较差，一般溶解在1％的 二甲基亚矾(DMSO)中，而且处理结束后需用含 1DMSO的海水浸洗受精卵，去除残留的CB。 DMAP)：嘌呤霉素的一种类似物，抑制蛋白质磷酸化， 通过作用于特定的酶，破坏微管的的聚合中心，使微管 不能形成，从而抑制极体的形成和释放[8]。6—DMAP 是一种非致癌性，具水活性。
•
•
生物学方法
• 四倍体(T)与二倍体(D)杂交生产贝类三倍体，
三倍体率可高达100％，该方法简单，操作 方便，避免了理化处理对胚胎发育的影响， 能提高胚胎的孵化率和幼虫的存活率，适 合于生产性养殖。 • 利用四倍体与异种二倍体杂交可产生异源 三倍体。目前，太平洋牡牡蛎四倍体与近 江牡蛎二倍体杂交已成功地培育出异源三 倍体后代。
水产养殖生物育种研究现状
• 杂交育种
鲍鱼 Abalone 皱纹盘鲍 Haliotis discus hannai, 杂色鲍 Haliotis diversicolor 种间杂交以及同种的不同地理种群之间的杂交，特别是分别用日本与 中国不同种群之间的杂交。 • 选择育种 中国对虾 Fenneropenaeus chinensis 栉孔扇贝 Chlamys farreri 皱纹盘鲍 Haliotis discus hannai， 杂色鲍 Haliotis diversicolor 紫菜 Porphyra haitanensis, 海带 laminaria japonicus 大黄鱼 Larimichthys crocea
新品种
• 世界上培育成功的水产生物新品种 鲤鱼 20多个 鲑鳟鱼类 10多个 鲟鱼 1个 罗非鱼 3～4个
水产养殖生物育种现状
• 我国水生生物种质资源非常丰富，海淡水鱼类就有3800 多种，虾类有300多种，蟹类有600多种，贝类有4000 多种，许多种类具有重要经济价值； • 目前开展水产养殖的生物种类超过150种，包括鱼类，甲 壳类（虾、蟹），贝类，藻类，棘皮动物（海参、海胆） 等； • 开展水产养殖的主要种类有40多种；
第七章 贝类的遗传育种
良种培育
生产性能,%(与 1940年比)
鸡
300
牛 猪
200
挪威大西洋鲑 罗非鱼
100
1940
1950
1960
1970
1980
1990
2000
时 间
动物育种排行榜 (依据 Eknath )
背景资料
• 在国际上，挪威对大西洋鲑和虹鳟的遗传改良，为 水产生物的遗传育种树立了榜样。
贝类多倍体育种的原理
多倍体育种的方法
• 物理学方法 • 化学方法 • 生物学方法
物理学方法
• 温度休克；其作用机制是温度的变化引起细胞内
酶构型的改变，不利于酶促反应的进行，导致细 胞分裂时形成纺锤体所需的ATP的供应途径受阻， 使已完成染色体加倍的细胞不能分裂。所用的温 度因种类不同而有所差异。 静水压：即利用专门的静水压设备产生的压力施 加于处理对象。其作用机制是抑制纺锤体的微丝 和微管的形成，阻止染色体的移动，从而抑制细 胞的分裂，形成多倍体。
水产养殖生物育种现状
• 根据世界鱼类中心（WorldFish Center)的调查， 目前世界上大约有30多个水产育种项目，涉及的 水产生物种类包括：鲤、鲇、罗非鱼、淡水虾、 鲮、鲈等；
• 70%以上的育种计划采用的技术路线为选择育种；
• 70%以上的育种计划把生长速度（体重）做为主 要的育种指标。其它的育种指标包括：成活率， 饵料系数，抗病能力，体形，肉质颜色，成熟期 等；
转基因对虾
（刘志毅，相建海等，2000。科学通报）
转基因对虾幼体的PCR检测结果
一、贝类多倍体育种
A newly fertilized egg of the Pacific oyster with polar body I, II, maternal and paternal chromosome groups, all of which can be artificially manipulated to produce polyploid and aneuploid oysters.
• 挪威对鲑鳟鱼类的遗传改良开始于1970’年代。2004
年养殖鲑鳟鱼类的年产量达到54万吨，占世界同类 产品的45%，在国际市场上很具竞争能力。
• 挪威科学家把鲑鳟鱼类养殖业取得的成功，38%归
因于新品种培育，35%归因于疾病防治，特别是疫 苗的研发，其余的归因于管理技术与设施的进步等。
• 对水产养殖生物进行遗传改良，是推动水产养殖业
……
高产扇贝的选择育种 --包振民
皱纹盘鲍的选择育种 --张国范
水产养殖生物育种研究现状
• 转基因技术培育新品种 我国是世界上最早培育成功转基因鱼的国家，先后开展 了多种鱼类的转基因技术研究： 鲤鱼 Cyprinus carpio, 鲫鱼 Carassius auratus auratus 牙鲆 Paralichthys olivaceus 对虾 Fenneropenaeus chinensis
……
转基因培育的超级鲤鱼：48 个月， 上为对照,4300 g，下为转基因鱼, 7800 g.
– 孙效文
超级鲤鱼的生长表现 -- 孙效文提供资料
15000 10000 5000 0 三龄 四龄 五龄 六龄 七龄
普通鲤鱼 超级鲤
转基因超级鲤鱼子一代的生4900 gm and 1200 gm.
水产养殖生物育种研究的主要进展
• 细胞工程技术育种：
多倍体的诱导 牡蛎 Crassostrea gigas 扇贝 Chlamys farreri 对虾 Fenneropenaeus chinensis 珍珠贝 Pinctada fucata martensii 鲍鱼 Haliotis discus hannai … …