第11章电化学基础 2

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第十一章 电化学基础 习题

第十一章 电化学基础 习题

第十一章 电化学基础1已知下列电对的A ϕ值:电对 Fe 2+ / Fe H + / H 2 Cu 2+ / Cu I 2 / I - O 2 / H 2O 2 ϕ/ V -0.44 0 0.34 0.54 0.68电对 Fe 3+ / Fe 2+ NO -3/ NO Br 2 / Br - H 2O 2 / H 2Oϕ/ V 0.77 0.96 1.08 1.77回答下列问题,并写出有关离子反应方程式。

(1)为什么FeCl 3溶液能腐蚀铜板?(2)Fe 2+ 离子应保存在酸性介质中,能否给亚铁盐溶液中加一些HNO 3?(3)在Br - 和I - 离子的混合溶液中,只使I - 氧化,应选择氧化剂H 2O 2和Fe 2(SO 4)3中的哪一种?(4) 铁分别与足量稀盐酸和稀硝酸反应,得到的产物有何不同? 2从锰在酸性溶液中的元素电势图MnO -4─── MnO -24 ─── MnO 2 ─── Mn 3+ ─── Mn 2+──── Mn在酸性介质中会发生歧化反应的物质是…………………………………( )(A) MnO -4 (B) MnO -24 (C) MnO 2 (D) Mn 2+3已知 [H +] = 1.0 mol ·dm -3 时,锰的元素电位图 ( ϕ/ V):MnO -4─── MnO -24─── MnO 2 ─── Mn 3+ ─── Mn 2+ ─── Mn (1) 指出哪些物质在酸性溶液中会发生歧化反应; (2) 求 ϕ(MnO 4-/Mn 2+);(3) 写出用电对Mn 2+/Mn 与标准氢电极组成原电池的电池符号及该电池的自发反应的方程式。

4根据下面电势图 (在酸性介质中) :BrO -4─── BrO -3─── HBrO ─── Br 2─── Br - (1) 写出能发生歧化反应的反应方程式;(2) 计算该反应的m r G ∆;(3) 计算该反应在298K 时的平衡常数K 。

无机化学第11章 电化学基础

无机化学第11章 电化学基础

正极:Cu2+ + 2e- → Cu
二、半电池/原电池符号、电极的分类
• 原则上,任何氧化还原半反应都可以设计成半 电池。 • 两个半电池连通,都可以形成原电池。 • 原电池符号: 习惯上把负极写在左边,正极写在右边,其中 “︱”表示两相界面,“‖”表示盐桥,c表示 溶液的浓度。
(-) Zn ︱ ZnSO4(c1) ‖ CuSO4(c2) ︱Cu (+)
五、能斯特方程
∵△rGm= -nFE ; △rGm= -nFE 非标准态下: △rGm= △rGm+RTlnJ ∴-nFE= -nFE +RTlnJ 对氧化还原反应:
RT EE ln J nF

能斯特方程
对电极反应:
RT [还原型] RT [氧化型] ln 或 ln nF [氧化型] nF [还原型]
活泼金属或浓度小
金属溶解的趋势小于 离子沉积的趋势,达 平衡时金属表面带正 电荷,靠近金属附近 溶液带负电荷。 Cu2++2eCu(s)
在原电池中做正极
不活泼金属 或浓度大
金属的平衡电极电势
• 产生在金属与其盐溶液之间的电势差称为 该金属的平衡电极电势() • 电势差不仅取决于金属本性,而且与盐溶 液浓度、温度等因素有关 • 原电池,两极之间的电势差称为电动势(E) • 电动势 E = 正 - 负
例: 将下列氧化还原反应设计成原电池, 并写出它 的原电池符号。
2Fe2+(1.0mol/L)+Cl2(101325Pa) →2Fe3+(0.10mol/L)+2Cl-(2.0mol/L)
负极: Fe2+-e-=Fe3+
正极: Cl2+2e- =2Cl原电池符号:

Chapter11 电化学基础

Chapter11 电化学基础

H 一般为 ,PH3; 在NaH中为- 1。 一般为+1, 中为- 。 中为 离子化合物中, 离子化合物中,氧化数 = 离子电荷数 共价化合物中, 共价化合物中,氧化数 = 形式电荷数 总电荷数=各元素氧化数的代数和 各元素氧化数的代数和。 总电荷数 各元素氧化数的代数和。 例:K2 Cr2O7中, Cr为+6 为 Fe3 O4 中,Fe为+8/3 为 Na2 S2 O3中,S 为+2 Na2 S4 O6中, 平均为2.5 个 二个S为 平均为 (2个S 为0, 二个 为+5)
E = ϕ+ − ϕ−
现在的问题在于,用什么电极作为参比电极, 现在的问题在于,用什么电极作为参比电极,参比电极的电 极电势如何得知。 极电势如何得知。 电化学和热力学上规定, 电化学和热力学上规定,标准氢电极 如图,铂丝连接着涂满铂黑( 如图,铂丝连接着涂满铂黑(一种极 的铂片,作为极板, 细的铂微粒 )的铂片,作为极板,插入到 溶液中, 标准态的 H + (1 mol·dm - 3)溶液中,并 向其中通入标准态的 H2(1.013 × 10 5 Pa) ) 构成标准氢电极。 构成标准氢电极。 离子电极。 氢电极属于气体 — 离子电极。 氢电极作为电池的正极时的半反应为 2 H + + 2 e- —— H2 标准氢电极作为负极时, 标准氢电极作为负极时,可以表示为 Pt | H2(1.013 × 10 5 Pa)| H +(1 mol·dm - 3 ) )
ϕθ
H+ / H2
= 0 V
标准氢电极与标准铜电极组成的原电池, 标准氢电极与标准铜电极组成的原电池,用电池符号表示为 (-) Pt|H2 ( pθ ) |H + (1 mol·dm-3 )‖Cu 2 +( 1 mol·dm-3 )|Cu ( + ) ‖ 测得该电池的电动势 E θ = 0.34 V, , 由公式 E θ = ϕ θ − ϕ θ , 得 ϕ θ + − +

电化学基础

电化学基础

第11章电化学基础[教学要求]1.理解氧化复原反应的实质,掌握配平氧化复原反应方程式的方法。

2.理解电极电势的概念,以及浓度、沉淀、酸度等对电极电势的影响。

3.掌握应用电极电势判断氧化复原反应进行的方向和限度及其计算。

4.了解元素电势图及其运用。

[教学重点]1.电极电势的概念,以及浓度、沉淀、酸度等对电极电势的影响。

2.电极电势的应用。

3.元素电势图及其运用。

[教学难点]电极电势的应用。

[教学时数]9学时[内容提要]1. 原电池原电池电极电势和电动势2. 氧化复原反应方程式的配平电极反应式的配平氧化复原方程式的配平3. 电池反应的热力学电动势EӨ和电池反应△rGӨm的关系电动势EӨ和电池反应KӨ的关系浓度对E和φ的影响(Nernst方程)水溶液中离子的热力学函数4. 化学电源5. 分解电压和超电压6. 和电极电势有关的图示190电势- pH图元素电势图自由能-氧化数图§11.1 原电池一.原电池1 基本概念将化学能转变成电能的装置称为原电池,它利用氧化复原反应产生电流。

左池:锌片插在1mol·dm-3的ZnSO4溶液中。

右池:铜片插在1mol·dm-3的CuSO4溶液中。

两池之间倒置的U形管叫做盐桥。

检流计说明电子从锌片流向铜片。

左侧为负极,右侧为正极。

2 半反应Zn极Zn == Zn2+ + 2e-(1)电子留在Zn片上,Zn2+进入溶液,发生氧化;Cu极Cu2+ + 2e- == Cu (2)从Zn片上得到电子,使Cu2+复原成Cu,沉积在Cu片上。

电池反应为:(1) + (2),得Zn + Cu2+ === Cu + Zn2+(1) 和(2) 称为半电池反应,或半反应。

1913 盐桥随着上述过程的进行,左池中Zn2+过剩,显正电性,阻碍反应Zn ==Zn2++ 2e-的继续进行;右池中SO42-过剩,显负电性,阻碍电子从左向右移动,阻碍反应Cu2+ + 2 e- == Cu的继续。

(完整word版)无机化学之电化学基础题目+答案

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(完整word版)⽆机化学之电化学基础题⽬+答案第11章电化学基础1.(0702)⼄酰氯(CH3COCl)中碳的氧化数是…………………………………………………(C)(A)IV (B)II (C)0 (D)-IV2.(3752)对于反应I2+2ClO-3=2IO-3+Cl2,下⾯说法中不正确的是………………………(B)(A)此反应为氧化还原反应(B)I2得到电⼦,ClO-3失去电⼦(C)I2是还原剂,ClO-3是氧化剂(D)碘的氧化数由0增⾄+5,氯的氧化数由+5降为03.(4303)NH4NO2中N的氧化数是………………………………………………………………(D)(A)+1,-1 (B)+1,+5 (C)-3,+5 (D)-3,+3 4.(6731)由下列反应设计的电池不需要惰性电极的是………………………………………(C)(A)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(aq)(B)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+(C)Zn+Ni2+=Zn2++Ni(D)Cu+Br2=Cu2++2Br-5.(3790)已知:Fe3++e-=Fe2+ ?=0.77V;Cu2++2e-=Cu ?=0.34V Fe2++2e-=Fe ?=-0.44V;Al3++3e-=Al ?=-1.66V则最强的还原剂是……………………………………………………………………………………(D)(A)Al3+(B)Fe2+(C)Fe (D)Al 6.(3794)向原电池Zn│Zn2+(1mol·dm-3)‖Cu2+(1mol·dm-3)│Cu的正极中通⼊H2S⽓体,则电池的电动势将………………………………………………………………………………………(B)(A)增⼤(B)减⼩(C)不变(D)⽆法判断7.(6732)⽤Nernst⽅程式计算Br2/Br-电对的电极电势,下列叙述中正确的是……………(B)(A)Br2的浓度增⼤,?增⼤(B)Br-的浓度增⼤,?减⼩(C)H+浓度增⼤,?减⼩(D)温度升⾼对?⽆影响8.(1202)电解⾷盐⽔,在阴、阳电极上产⽣的是……………………………………………………(B)(A)⾦属钠,氯⽓(B)氢⽓,氯⽓(C)氢氧化钠,氯⽓(D)氢氧化钠,氧⽓9.(6748)使下列电极反应中有关离⼦浓度减少⼀半,⽽电极电势值增加的电极反应是…………(B)(A)Cu2++2e-=Cu(B)I2+2e-=2I-(C)2H++2e-=H2(D)O2+4H++4e-=2H2O10.(0711)已知铜的相对原⼦质量为63.55,在0.50mol·dm-3CuSO4⽔溶液中通过4.825?104库仑电量后,可沉积出Cu约为…………………………………………………………………………(B)(A)7.94g(B)15.89g(C)31.78g(D)63.55g11.(0719)已知, ?(Sn4+/Sn2+)=0.14V, ?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则不能共存于同⼀溶液中的⼀对离⼦是…………………………………………………………………………………………(B)(A)Sn4+,Fe2+(B)Fe3+,Sn2+(C)Fe3+,Fe2+(D)Sn4+,Sn2+ 12.(6749)在Cu-Zn原电池中下列叙述不正确的是………………………………………………(D )(A)盐桥中的电解质可保持两个半电池中的电荷平衡(B)盐桥为原电池构成⼀个闭合回路,使两电极反应能继续进⾏(C)盐桥中的电解质不能参与电池反应(D)电⼦通过盐桥流动13.(4544)已知:Ag ++e -=Ag ?=0.80V ,K sp (AgCl)=2.8?10-10.在25℃时,AgCl+e -=Ag+Cl -的1?为…………………………………………………………(A )(A) 1?= ?+0.059lg K sp (AgCl)(B) 1?= ?-0.059lg K sp (AgCl)(C)1?=0.059lg K sp (AgCl)(D)1?=0.059(AgCl)lg spK14.2分(3717)根据铬在酸性溶液中的元素电势图可知,(Cr 2+/Cr)为……………………(B )Cr 3+─────Cr 2+─────Cr(A)-0.58V(B)-0.91V(C)-1.32V (D)-1.81V 15.(0704)如果将7.16?10-4mol 的XO(OH)+2溶液还原到较低价态,需要⽤26.98cm 3的0.066mol ·dm -3的Na 2SO 3溶液,那么X 元素的最终氧化态为……………………………………………(C )(A)-2 (B)-1 (C)0 (D)+1 16.(6747)有⼀个原电池由两个氢电极组成,其中有⼀个是标准氢电极,为了得到最⼤的电动势,另⼀个电极浸⼊-0.41 V -0.74 V的酸性溶液为………………………………………………………………………(D)(A)0.1mol·dm-3HCl (B)0.1mol·dm-3H3PO4(C)0.1mol·dm-3HAc(D)0.1mol·dm-3HAc+0.1mol ·dm-3NaAc17.(6745)K2Cr2O7与浓盐酸发⽣如下反应的理由△是……………………………………………(D)K2Cr2O7+14HCl?→2CrCl3+3Cl2+2KCl+7H2O(A)因为 ?(Cr O2-/Cr3+)=1.33V< ?(Cl2/Cl-)=1.37V27(B)由于⽤的是浓盐酸,Cl-浓度增⼤使 ?(Cl2/Cl-)增⼤,从⽽使电动势E增⼤(C)由于加热使反应物的动能增加(D)⽤的是浓盐酸,使 ?(Cr O2-/Cr3+)增⼤,同时使27(Cl2/Cl-)减⼩,从⽽电动势E>018.(6743)已知下列反应的原电池的电动势为0.46V,且(Zn2+/Zn)=-0.76V,则氢电极溶液中的pH 为………………………………………………………………………………………………(D)Zn(s)+2H+(x mol·dm-3)?→Zn2+(1mol·dm-3)+H2(101325Pa)(A)10.2 (B)2.5 (C)3 (D)5.1 19.(3795)电池反应:H2(g,100kPa)+2AgCl(s)?→?2HCl(aq)+2Ag(s)E =0.220V ,当电池的电动势为0.358V 时,电池溶液的pH 为…………………………………(B ) (A)2H p E E-(B)059.0220.0358.0-(C)059.02220.0358.0?- (D)0 20.(3796)已知: ?(Fe 3+/Fe 2+)=0.77V , ?(Br 2/Br -)=1.07V ,(H 2O 2/H 2O)=1.78V ,(Cu 2+/Cu)=0.34V , ?(Sn 4+/Sn 2+)=0.15V 则下列各组物质在标准态下能够共存的是…………………………………………………………(B )(A)Fe 3+,Cu (B)Fe 3+,Br 2 (C)Sn 2+,Fe 3+ (D)H 2O 2,Fe 2+21.(6703)使Cr 2+离⼦能放出氢的⽔溶液是…………………………………………………(C )(已知: ?(Cr 3+/Cr 2+)=-0.40V ,(O 2/H 2O)=1.23V)(A)pH=0(B)pH=10(C)pH=0⽆氧(D)pH=7⽆氧 22.(3784)下列电对的电极电势与pH 值⽆关的是………………………………………………(D )(A)MnO -4/Mn 2+ (B)H 2O 2/H 2O (C)O 2/H 2O 2 (D)S 2O -28/SO -2423.(0791)反应3A 2++2B ─→3A+2B 3+在标准状态下电池电动势为1.8V ,某浓度时,反应的电池电动势为1.6V ,则此时该反应的lgK值为…………………………………………………(D ) (A)059.08.13?(B)059.06.13?(C)059.06.16? (D)059.08.16? 24.(3775)当pH=10时,氢电极的电极电势是………………………………………………(A )(A)-0.59V (B)-0.30V (C)0.30V (D)0.59V25.(3747)下⾯氧化还原电对的电极电势不随酸度变化的是…………………………………(D )(A)NO -3-HNO 2 (B)SO -24-H 2SO 3(C)Fe(OH)3-Fe(OH)2 (D)MnO -4-MnO -2426.(3705)⽤Ne -rnst ⽅程式?=][][lg 0591.0还原剂氧化剂z + ?,计算MnO 4-/Mn 2+的电极电势?,下列叙述不正确的是…………………………………………………………………………………(C )(A)温度应为298K (B)Mn 2+浓度增⼤则?减⼩(C)H +浓度的变化对?⽆影响 (D)MnO -4浓度增⼤,则?增⼤ 27.(0717)已知⾦属M 的下列标准电极电势数据:(1)M 2+(aq)+e -=M +(aq) 1?=-0.60V(2)M 3+(aq)+2e -=M +(aq) 2?=0.20V则M 3+(aq)+e -=M 2+(aq)的是…………………………………………………………………(D )(A)0.80V(B)-0.20V(C)-0.40V (D)1.00V 28.(0716)已知 ?(Fe 3+/Fe 2+)=+0.77V , ?(Fe 2+/Fe)=-0.44V ,则(Fe 3+/Fe)的值为…(A )(A)-0.037V(B)+0.55V(C)+0.40V (D)+1.65V 29.(0713)A 、B 、C 、D 四种⾦属,将A 、B ⽤导线连接,浸在稀硫酸中,在A 表⾯上有氢⽓放出,B 逐渐溶解;将含有A 、C 两种⾦属的阳离⼦溶液进⾏电解时,阴极上先析出C ;把D 置于B 的盐溶液中有B 析出。

《电化学基础》课件

《电化学基础》课件

学习储能装置和电池技术的原 理,如锂离子电池和太阳能电 池。
燃料电池和电化学传感器
燃料电池
探索燃料电池的原理与应用,如氢燃料电池和燃料电池汽车。
电化学传感器
了解电化学传感器的工作原理,以及其在环境监测和医学诊断中的应用。
《电化学基础》PPT课件
本PPT课件将介绍电化学的基础理论、动力学、电池与电解池、电化学表征技 术以及电化学的应用领域,带你深入了解这个令人着迷的领域。
电化学基础理论
1 电化学基础概念
2 电化学反应的基本
学习电化学的基础概念,
特征和实验表征方 法
包括电解质、离子和电
探索电化学反应的特征
子传输。
以及实验方法,包括溶
了解反应速率和速率常数的 定义及其在动力学研究中的 重要性。
电池和电解池
1
电池和电解池的基本概念
探索电池与电解池的原理和应用,包
奥姆定律和纳尔斯特方程
2
括电子转移和离子传输过程。
学习奥姆定律和纳尔斯特方程,揭示
电池和电解池中电流与电势之间的关
系。
3
活性质量、化学放电和电化学 效率
和计时电流法
深入了解线性扫描伏安法和循环伏安法的 原理和应用。
探索电位阶跃法和计时电流法在电化学研 究中的重要性。
电化学应用
电催化和电极催化反应
电化学合成和电化学分析 储能装置和电池技术
了解电催化和电极催化反应的 应用,如催化转化和废水处理。
探索电化学合成和电化学分析 在化学工业和实验室中的应用。
电解和电沉积过程
4
响,以及化学放电和电化学效率的计
算。
了解电解和电沉积在电化学中的应用
以及相关实验和工业过程。

专题11 电化学基础(分层练)(解析版)

专题11 电化学基础(分层练)(解析版)

专题验收评价专题11 电化学基础内容概览A·常考题不丢分【考点一 原电池原理及其应用】【考点二 电解池原理及其应用】【考点三 金属腐蚀与防护】【微专题 电化学离子交换膜的分析与应用】B·综合素养拿高分/拓展培优拿高分C·挑战真题争满分【考点一 原电池原理及其应用】1.(2023·江苏南通·统考三模)一种可用于吸收2CO 的电池,其工作时的原理如图所示。

下列说法正确的是A .电极a 上发生的电极反应为2H 2e 2H-+-=B .Ⅰ室出口处溶液的pH 大于入口处C .如果将Ⅰ室、Ⅱ室间改为阳离子交换膜,则电池工作时Ⅰ室可能有3CaCO 沉淀生成D .该装置可以制取2CaCl 和3NaHCO【答案】D【分析】由图可知氢气在电极a 上失电子,结合I 室中的氢氧根离子生成水,电极反应为:-22H 2e 2OH 2H O --+=。

A 极为负极,b 极为正极,b 电极上氢离子得电子生成氢气,据此解答。

【解析】A .由以上分析可知电极a 上反应为:-22H 2e 2OH 2H O --+=,故A 错误;B .I 室中氢氧根离子逐渐被消耗,溶液pH 值逐渐减小,则出口处pH 小于入口处,故B 错误;C .如果将Ⅰ室、Ⅱ室间改为阳离子交换膜,则I 室中的钙离子通过交换膜向Ⅱ室移动,在Ⅱ室中结合碳酸根可能生成3CaCO 沉淀,故C 错误;D .该装置I 室中有钙离子,从Ⅱ室迁移来的氯离子,故I 室可以制取氯化钙;Ⅱ室中含钠离子和反应生成的碳酸氢根离子,可得到碳酸氢钠,故D 正确;故选:D 。

2.(2023·四川内江·统考三模)电化学合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点,利用下图所示装置可合成己二腈[NC(CH 2)4CN]。

充电时生成己二腈,放电时生成O 2,其中a 、b 是互为反置的双极膜,双极膜中的H 2O 会解离出H +和OH -向两极移动。

《电化学基础》基础知识+考题分析+解题方法(含答案)

《电化学基础》基础知识+考题分析+解题方法(含答案)

新课程活动与探究建议 ①实验探究:电能与 化学能的相互 转化。

②调查市场常见化学 电池的种类,讨论它 们的工作原理、生产 工艺和回收价值。

③查阅资料并交流: 防止钢铁腐蚀的方 法。

二、近三年高考有关电化学知识考题分析(一)原电池及原理其综合考查1 、在书本锌铜原电池原理基础上稍有变化的原电池:从原电池的组成、电极反应(或原电池反应) 、电流方向(或电子流向) 、盐桥的作用等多方面来考查原电池的基本原理,在多年来高考题中时有出现,体现了对基础知识和能力的考查。

(见附件 1 )【 复习建议 】 复习原电池要从氧化还原反应开始。

有电子转移的反应叫氧化还原反应,若能使氧化还原反应发生在两类导体的界面上, 并使转移的电子从导线中流过就会有电流产生。

Zn 跟稀H 2SO 4制 H 2的反应可分解为 Zn - 2e-=Zn 2+, 2H ++2e -=H 2↑的两个半反应。

这两个半反应就是原电池的电极反应。

真正想懂原电池等自发电池中发生的电极反应与氧化还原反应的关系。

对于各种电池中发生的电极反应和总的氧化还原反应都不要去死记硬背,都要引导学生自己分析自己写出。

2、扩展到其他自发电池:①能分析一次电池(碱性锌锰电池) 、可充电电池(铅蓄电一、课程标准、考试说明的要求新课程内容标准1 .体验化学能与电能相互转化的探究过程,了解原电池和电解2010 年广东省高考考试说明要求 1 . 了解原电池和电解池的工作原理, 能 写出电极反应和电池反应方程式 。

了解常见化学电源的种池)的充放电情况:正负极、阴阳极的判断及电极反应式。

(见附件2)②常见燃料电池(氢氧燃料电池,甲烷、乙醇等燃料电池)的正负极判断,能写出在酸性/碱性条件下的电极反应式及总反应,并能从电极反应物、得失电子判断电极反应式的正误。

③磷酸亚铁锂(LiFePO 4)新型锂离子电池、心脏起搏器电池:Li—SOCl2电池。

(见附件3)【复习建议】应把选修四第四章第 2 节给出的碱性锌锰电池、铅蓄电池、氢氧燃料电池的正负极材料、电极反应及总反应作为重点分析。

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第11章 电化学基础 Electrochemistry foundation
11-1 Oxidation-Reduction Reaction 11-2 galvanic cells
11-3 pragmatic cells
11-4 several problem about electrolysis
Elecreochemistry is important in other less obvious ways. For example, the corrosion of iron, which has tremendous economic implication, is an electrochemical process. In addition, many important industrial materials such as aluminum, chlorine, and sodium hydroxide are prepared by electrolytic process. In analytical chemistry, electrochemical techniques employ electrodes that are specific for a given molecule or ion, including H+(pH meters), F-, Cl-, and many others. These increasingly important method are used to analyze for trace pollutants in natural water or for the tiny quantities of chemicals in human blood that may signal the development of a specific disease.
11-2-2 half-cells· symbol of galvanic cells· classification of electrode 半电池half-cells = 金属棒 + 对应的溶液 = 电极 electrode 电极反应 electrode reaction
2 、 oxidation- reduction (redox) pairs and half reaction) a redox reaction can be breaked into two half reaction. Conjugate redox pairs
共轭氧化还原电对
reduction reaction
化学反应的分类
非氧化还原反应 化 学 反 应 氧化还原反应 酸碱反应 沉淀反应(无电子的转移) 配位反应
有电子的转移(元素的 氧化数发生了变化)
11-1
Oxidation-Reduction Reaction
氧化还原→氧化—得氧,还原—失氧 ↓ 电子转移(得失 ,偏移)
An oxidation-reduction(redox)reaction involves a transfer of electrons from the reducing agent to the oxidizing agent,and that oxidation involves a loss of electrons (an increase in oxidation number) and reduction involves a gain of electrons (a decrease in oxidation number)。
SO32- + H2O
SO42- + 2H+ + 2e
④合并为总离子反应式(最小公倍数) 2 MnO4- + 5 SO32- + 6H+ ⑤完善为分子式(不引入杂质) 2KMnO4 + 5K2SO3 + 3H2O 2MnSO4 + 6K2SO4 + 3H2O 2Mn2+ + 5 SO42 - + 3H2O
MnO4- + 8H+ + 5eMn2+ +4H2O ① MnO4- / Mn2+ 共轭 氧化 还原 电对 Conjugate redox pairs
oxidation reaction
+ 5( Fe2+ Fe3+ + e ) ② Fe3+ / Fe2+
The balanced overall reaction is the sum of the half-reaction
③盐桥作用 // contact
3、analysis Zn棒 e-
Zn2+(aq)
金属导线
铜棒
Cu2+(aq) +2 e-
铜析出
ZnSO4 + Zn2+ 带正电荷
盐桥(KCl): Cl- ↑
CuSO4 + SO42-Fra bibliotek带负电荷
K+↑ 溶液保持电中性
Result is that the species(Zn) is completely dissolved in solution, but Cu2+ is completely changed to Cu and precipitating down.
A survey about electrochemistry
Elecreochemistry constitutes one of the most important interfaces between chemistry and everyday life. Every time you start your car, turn on your light and calculator, look at digital watch, or listen to a radio at the room, you are depending on electrochemical reaction. Our society sometimes seems to run almost entirely on batteries. Certainly, the advent of small, dependable batteries along with silicon chip technology has made possible the tiny calculator, hand-telephone, and robot.
MnO4- + 5Fe2+ +
8H +
=
Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
共轭氧化型I + 共轭还合原型II
= 共轭还原型I + 共轭氧化型 II
1—2
Balancing oxidation- reduction equation
(一)氧化态法
1、配平原则: ① 氧化态降低总数 = 还原剂氧化态升高总数 ② 质量守恒 2、具体步骤:(1)(2)(3)(4)P360 由于反应大都是在一定的酸碱性介质中进行的,因此H+、OH和H2O在氧化还原反应中是十分重要的。 例11-1,11-2 (二)离子—电子法
. ● Electrochemistry is best defined as the study of the
interchange of chemical and electrical energy.
● It is primarily concerned with two processes that
11-1-2 half reaction of oxidation- reduction
一、Basic concept 1、oxidant( oxidizing agent )—失去电子的物质,电子 的给予体、反应中氧化数升高
reductant( reducing agent )— 得到电子的物质,电子
的接受体、反应中氧化数降低
MnO4- + 5Fe2+ + 8H + 氧化还原 Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O e oxidant1 reductant 2 reductant1 oxidant2
Note that MnO4- and Fe2+ are present in the same solution,the electrons are transferred directly as the reactant collide. Under these conditions no useful work is obtained from the chemical energy associated with the reaction, which instead is released as heat. How can we harness this energy ? The key is to separate the oxidizing agent from the reducing agent,.
1—1 Oxidation state(氧化态)
Oxidation number (氧化数)
一、Oxidation state(氧化态)
1、definition: Oxidation state(number)是元素一个原子的 形式电荷,这种形式电荷是由假设两个键中的电子指定给电负 性更大的原子而求得(以化合价为基础)。 2、rule:①单质中元素的氧化数为零,离子Xn-氧化数为n-。
1、写出主要反应物和产物
2、写出两个半反应 3、配平两个半反应(质量守恒,电荷平衡) 4、最小公倍数→半反应合成总反应
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