2019高考化学总复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 课时作业21 化学平衡 新人教版
2019高考化学总复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 7-2-3

7-2-3 考点三化学反应速率和化学平衡图象1.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量)。
根据以上规律判断,下列结论正确的是( )A.反应Ⅰ:ΔH>0,p2>p1B.反应Ⅱ:ΔH<0,T1<T2C.反应Ⅲ:ΔH>0,T2>T1或ΔH<0,T2<T1D.反应Ⅳ:ΔH<0,T2>T1解析:反应Ⅰ中温度降低,A的平衡转化率升高,说明平衡向正反应方向移动,故正反应是放热反应,ΔH<0,压强增大,平衡向正反应方向移动,A的转化率升高,故p2>p1,A错;反应Ⅱ中T1先达到平衡,说明T1>T2,温度降低,n(C)增大,说明平衡向正反应方向移动,故正反应是放热反应,ΔH<0,B错;反应Ⅳ中,若T2>T1,则温度升高,A的平衡转化率增大,说明平衡向正反应方向移动,故正反应是吸热反应,ΔH>0,D 错。
答案:C2.在一密闭容器中发生反应:2X(g)+a Z(g) ΔH=Q kJ·mol-1,开始按体积比2∶1将X、Y 充入反应器中,一定条件下发生反应,下列有关说法正确的是( )A.图甲,p1>p2,a<3B.图甲,T1<T2,Q>0C.图乙,t1时表示恒温、恒压条件下,向平衡体系中充入一定量的Z气体D.图乙,如果a=3,t2时表示向体系中加入了催化剂解析:图甲从p1T1与p2T1两条曲线看,据“先拐先平,数值大”的方法得p1>p2,又因为p1>p2,且p1时Z 的体积分数小,说明增大压强平衡逆向移动,a>3,故A项错误;同样方法可得T1<T2,T2温度高而Z的体积分数小,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,则Q<0,B项错误;由于恒温恒压条件下,通入Z 气体使Z的浓度增大,X、Y的浓度减小,故v(逆)增大,v(正)减小,C项正确;a=3时,使v(正)和v(逆)同等程度变化的条件有加入催化剂和增大压强,D项错误。
高考化学总复习 第7单元 化学反应速率和化学平衡 第2节 化学平衡状态 化学平衡常数 新人教版

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速效提升·提素能 课时作业
知识梳理·打基础01
夯实基础 厚积薄发
一、可逆反应 1.定义 在________下,既能向________方向进行,同时又能向 逆反应方向进行的反应。
2.特征 (1)自发性:在相同条件下,正逆反应都能够自动进行。 (2)不彻底性:反应进行不彻底,反应产物与反应物必须 存在于________中,浓度不为零。 3.表示方法 约定采用“________”表示,如 SO2 与 H2O 反应,可表示 为______________________。
积,故选 D。
6.对于 N2(g)+3H2(g)高温 催、 化剂高压2NH3(g) ΔH<0, (1)若增大压强、增大 N2 浓度、升高温度、加入催化剂, K 值将分别________、________、________、________(填“不 变”“增大”或“减小”)。 (2)如果 K=a,温度相同时,对于 2NH3高催温化、剂高压N2+ 3H2 反应的平衡常数为________。 (3)对于可逆反应 C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),在一 定温度下达到平衡时,其平衡常数表达式 K=____________。
答案:A 解析:可逆反应达到平衡状态后,虽 v 正=v 逆,但均不 为 0,是动态平衡,B、C 错;通过改变影响化学平衡移动的 条件就可以改变化学反应的限度,D 错。
4.在已达到平衡的可逆反应 2SO2+O2 2SO3 中,充 入由 18O 组成的氧气一段时间后,18O 存在于下列物质中的
A.多余的氧气中
答案:1.温度 浓度幂之积 浓度幂之积 K cpC·cqD
2.cmA·cnB 3.(1)大 大 (2)温度 吸 放 (3)固体 纯液体
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第1节化学反应速率及其影响因素1.下列说法中正确的是()A.(2016·高考天津卷)使用催化剂能够降低化学反应的反应热(ΔH)B.(2016·高考浙江卷)探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高C.(2015·高考天津卷)FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,同等条件下二者对H2O2分解速率的改变相同D.(2015·高考江苏卷)探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下, 向一支试管中加入2 mL 5% H2O2和1 mL H2O,向另一支试管中加入2 mL 5% H2O2和1 mL FeCl3溶液,观察并比较实验现象答案:D2.(2017·高考江苏卷)H2O2分解速率受多种因素影响。
实验测得70 ℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。
下列说法正确的是( )A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大解析:选D。
2019高考化学总复习第七章化学反应速率和化学平衡7—1_1考点一化学反应速率的计算与比较基础

7-1-1 考点一 化学反应速率的计算与比较一、化学反应速率的计算1.下列关于化学反应速率的说法正确的是( )A .化学反应速率是指单位时间内任何一种反应物物质的量的减少或任何一种生成物物质的量的增加B .化学反应速率为0.8 mol/(L·s)是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol/LC .根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢D .决定反应速率的主要因素是反应物的浓度解析:A 选项,化学反应速率适用于溶液或气体,化学反应速率是单位时间反应物浓度的减少或生成物浓度的增加,故A 项错误;B 选项,化学反应速率指单位时间内浓度的变化量,是平均值不是瞬时值,故B 项错误;C 选项,化学反应速率的大小反映化学反应进行的快慢,故C 项正确;D 选项,决定化学反应速率快慢的主要因素是物质本身的性质,故D 项错误。
答案:C2.一定条件下反应A(s)+3B(g)2C(g)在10 L 的密闭容器中进行,测得2 min 内,A 的物质的量由20 mol(560 g)减小到8 mol(224 g),则下列说法中正确的是( )A .用反应物A 表示该反应的反应速率为0.6 mol·L -1·min -1B .用反应物B 表示该反应的反应速率为2.4 mol·L -1·min -1C.23v (B)=v (C) D .用反应物C 表示该反应的反应速率为3.6 mol·L -1·min -1解析:2 min 内,A 的物质的量由20 mol 减小到8 mol ,同时B 的物质的量减少36 mol ,C 的物质的量增加24 mol ,根据v =Δn /(VΔt ),代入数值计算,可知v (B)=1.8 mol·L-1·min -1,v (C)=1.2 mol·L -1·min -1。
A 为固体,所以不能用A 的浓度变化量来表示该反应的反应速率。
(新课标)2019版高考化学一轮复习 第七单元 化学反应速率和化学平衡 7.1课件

①升高温度:增大;
②增大盐酸浓度:增大;
③增大铁的质量:不变;
④增加盐酸体积:不变;
⑤把铁片改成铁粉:增大;
⑥滴入几滴CuSO4溶液:增大; ⑦加入CH3COONa固体:减小; ⑧加入一定体积的Na2SO4溶液:减小。
-20-
考点一
考点二
考点三
基础梳理 考点突破
1.压强对于有气体参与的化学反应速率的影响
mol·L-1·s-1、 mol·L-1·s-1、 mol·L-1·s-1。
考点一
考点二
考点三
-9-
基础梳理 考点突破
2.化学反应速率的比较方法 (1)看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。 (2)换算成用同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。 (3)比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应 aA+bB cC+dD,比较������(���A��� ) 与 ������(���B��� ),若������(���A��� ) > ������(���B��� ),则 A 表示的反应速 率比 B 大。
第七单元 化学反应速率和化学平衡
第1节 化学反应速率及影响因素
-3-
考纲要求:1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法。 2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用。 3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响, 能用相关理论解释其一般规律。 4.了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的重 要作用。
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考点一
考点二
考点三
基础梳理 考点突破
A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快 B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快 C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快 D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大
2019人教版高三化学总复习课件:第七章化学反应速率和化学平衡723考点三化学反应速率和化学

如 N2+3H2 2NH3 响如图。
ΔH<0,建立平衡后,加热对速率的影
2.全程速率—时间图象 如 Zn 与足量盐酸的反应,反应速率随时间的变化出现如图 情况。
解释原因: AB 段(v 渐大), 因为是放热反应, 随反应的进行, 温度渐高,导致反应速率的渐大;BC 段(v 渐小),则主要因为随 反应的进行,溶液中 c(H+)渐小,导致反应速率渐小。
(2)对于化学反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),L 线上所 有的点都是平衡点。 左上方(E 点), A%大于此压强时平衡体系中 的 A%,E 点必须朝正反应方向移动才能达到平衡状态,所以, E 点 v(正)>v(逆);右下方(F 点),v(正)<v(逆)。
温
馨
提
示
基础小题快练
第七章
化学反应速率和化学平衡
第二节
化学平衡
考点三 化学反应速率和化学平衡图象
基础知识再巩固
夯实基础 厚积薄发
一、化学反应速率的图象 1.速率—时间图象 此类图象定性地揭示了 v(正)、v(逆)随时间(含条件改变对速 率的影响)而变化的规律,体现了平衡的“动、等、定、变”的基 本特征,以及平衡移动的方向。
二、化学平衡的图象 1.含量(或转化率)—时间—温度(或压强)图象 常见图象形式有如下几种。其中 C%指生成物的百分含量, B%指反应物的百分含量。其他条件不变,改变任一条件,如: 使用催化剂或升高温度或增大压强时,都能加快反应速率,缩短 达到平衡所需的时间。
解答这类图象题时采用“先拐先平,数值大”原则,即该类 图象的折点表示反应达到平衡的时间,越先出现折点,达到平衡 所用的时间越短,说明反应速率越快,进一步可以确定 T 的高低 或压强的大小;根据平衡线的高低可判断出平衡移动的方向,确 定出可逆反应的特点(ΔH 和 ΔVg)。
2019届高考化学一轮课件:7.21-化学反应速率(含答案105页)
解析 设 4 min 时,生成 6x mol H2O(g)。
4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g) n(总)
起始 4
3
0
0
7
变化 4x 3x
2x 6x
终态 4-4x 3-3x 2x 6x
7+x
据题意,则有76+xx=0.4,解得 x=0.5,
则 4 min 内 H2O 的变化浓度为
对点微练三 “三段式”模板突破化学反应速率的计算 5.将 2 mol X 和 2 mol Y 充入 2 L 密闭容器中发生如下反应:X(g)+ 3Y(g) 2Z(g)+aQ(g),2 min 达到平衡时生成 0.8 mol Z,测得 Q 的浓度为 0.4 mol·L-1,下列叙述错误的是( ) A.a 的值为 2 B.平衡时 X 的浓度为 0.2 mol·L-1 C.Y 的转化率为 60% D.反应速率 v(Y)=0.3 mol·L-1·min-1
“三段式”法计算化学反应速率的答题模板
1.基本步骤
(1)准确写出化学方程式。
(2)找出各物质的初始量、转化量、平衡量(物质的量浓度或物质的量)。
(3)根据已知条件建立等式关系进行解答。
2.基本模式
m A + n B===p C+q D
起始(mol·L-1)
a
b
00
转化(mol·L-1)
mx
nx
px qx
程式中的量要统一,一般用物质的量浓度。
答案 B
6.NH3 和纯净的 O2 在一定条件下发生反应: 4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g),现向一容积不变的 2 L 密闭容器 中充入 4 mol NH3 和 3 mol O2,4 min 后,测得生成的 H2O 占混合气体体积的 40%,则下列表示此段时间内该反应的平均速率不正确的是( ) A.v(N2)=0.125 mol·L-1·min-1 B.v(H2O)=0.375 mol·L-1·min-1 C.v(O2)=0.225 mol·L-1·min-1 D.v(NH3)=0.250 mol·L-1·min-1
(全国版)2019版高考化学一轮复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率习题课件
解析 一定条件下,向 2 L 密闭容器中加入 2 mol N2 和 10 mol H2,2 min 时测得剩余 N2 为 1 mol,故 2 min 内, ΔcN2 以 N2 表示的反应速率 v(N2)= =0.25 mol/(L· min),A Δt 项正确;由于反应速率之比等于化学计量数之比,故 v(H2) =3v(N2)=3×0.25 mol/(L· min)=0.75 mol/(L· min), B 正确; v(NH3)=2v(N2)=2×0.25 mol/(L· min)=0.5 mol/(L· min), C 错误,D 正确。
解析
对于溶液中进行的反应,反应物 A、B 的浓度越
0.01 mol 大,化学反应速率越快。溶液①中 c(A)=c(B)= = 0.02 L 0.05 mol 0.5 mol· L ,溶液②中 c(A)=c(B)= =1.0 mol· L-1, 0.05 L
-1
1 溶液③中 c(A)=c(B)= ×0.1 mol· L-1=0.05 mol· L-1,溶液 2 1 -1 -1 ④中 c(A)=c(B)= ×0.5 mol· L =0.25 mol· L ,据此推知 2 反应速率的大小关系为②>①>④>③。
5.[2017· 贵阳高三期末]在一密闭容器中充入 1 mol H2 和 1 mol I2,压强为 p(Pa),并在一定温度下使其发生反应, H2(g)+I2(g) 2HI(g) ΔH<0,下列说法正确的是 ( ) A.保持容器容积不变,向其中加入 1 mol H2(g),反应 速率一定加快 B.保持容器容积不变,向其中加入 1 mol N2(N2 不参 加反应),反应速率一定加快 C. 保持容器内气体压强不变, 向其中加入 1 mol N2(N2 不参加反应),反应速率一定加快 D. 保持容器内气体压强不变, 向其中加入 1 mol H2(g) 和 1 mol I2(g),反应速率一定加快
人教版高考化学一轮复习课时规范练 第七章 化学反应速率与化学平衡 化学平衡常数 化学反应的方向与调控
课时规范练25 化学平衡常数化学反应的方向与调控一、选择题:本题共7小题,每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(江苏徐州考前模拟)NO2与N2O4能相互转化,热化学方程式为N2O4(g) 2NO2(g) ΔH=+57 kJ·mol-1,下列有关说法正确的是( )A.升高体系温度正反应速率增大,逆反应速率也增大B.若容器容积不变,气体密度不变说明该反应建立化学平衡C.其他条件不变,向平衡后的容器中再加入少量N2O4,c 2(NO2)c(N2O4)的值变大D.增大体系的压强能提高N2O4的反应速率和转化率2.(江苏七市三模)氯化氢和氯气在生产生活中具有广泛应用。
舍勒发现将软锰矿和浓盐酸混合加热可产生氯气,该方法仍是当今实验室制备氯气的主要方法之一。
Deacon曾提出在催化剂作用下,氧气直接氧化氯化氢制备氯气,该反应为可逆反应,热化学方程式为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-116 kJ·mol-1。
关于Deacon提出的制备Cl2的反应,下列说法正确的是( )A.该反应一定能自发进行B.每生成22.4 L Cl2,放出58 kJ的热量C.增大起始时n(O2)n(HCl)的值,可提高HCl的平衡转化率D.断裂4 mol H—Cl的同时,有4 mol H—O生成,说明该反应达到平衡状态3.(广东四校联考)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-m kJ·mol-1。
在2 L密闭容器中通入3 mol H2和1 mol N2,测得不同温度下,NH3的物质的量分数随时间变化如图所示。
下列有关说法正确的是( )A.ΔH>0,T2>T1B.达到平衡时,T1温度对应反应放出热量为m kJC.平衡时,通入氩气平衡正向移动D.K a<K c4.(江苏扬州考前调研)Cl2可用于生产漂白粉等化工产品。
Cl2的制备方法有:方法Ⅰ:NaClO+2HCl(浓)NaCl+Cl2↑+H2O;方法Ⅱ:4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g) ΔH=a kJ·mol-1上述两种方法涉及的反应在一定条件下均能自发进行。
近年高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第2节化学平衡状态化学平衡的移动高考真题实践新人教版
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第2节化学平衡状态化学平衡的移动1.(2017·高考海南卷改编)已知反应CO(g)+H2O(g)错误!CO2(g)+H2(g) ΔH<0.在一定温度和压强下于密闭容器中,反应达到平衡。
下列叙述正确的是()A.升高温度,K增大B.减小压强,n(CO2)增加C.更换高效催化剂,α(CO)增大D.充入一定量的氮气,n(H2)不变解析:选D。
A。
此反应的正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数只受温度的影响,即升高温度,K减小,故A说法错误;B.反应前后气体系数之和相等,因此减小压强,平衡不移动,即n(CO2)不变,故B说法错误;C。
催化剂对化学平衡移动无影响,因此CO的转化率不变,故C说法错误;D.恒压下,充入N2,容器的体积增大,组分浓度降低,但化学反应前后气体系数之和不变,因此化学平衡不移动,n(H2)不变,故D 说法正确。
2.(2016·高考海南卷改编)由反应物X转化为Y和Z的能量变化如图所示。
下列说法正确的是( )A.由X→Y反应的ΔH=E5-E2B.由X→Z反应的ΔH<0C.增大压强有利于提高Y的产率D.升高温度有利于提高Z的产率解析:选B.由X→Y反应的ΔH=E3-E2,A错误;依图知,由X→Z反应中反应物的总能量大于生成物的总能量,反应放热,ΔH<0,B正确;根据反应:2X(g)3Y(g), 增大压强,平衡向左移动,不利于提高Y的产率,C错误;由B项分析知,X→Z的反应放热,升高温度,平衡向左移动,不利于提高Z 的产率,D错误。
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课时作业21 化学平衡一、选择题1.可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是( )①1个N≡≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂;②1个N≡≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变;④恒温恒容时,体系压强不再改变;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变;⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变;⑦正反应速率v(H2)=0.6 mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4 mol/(L·min) A.全部B.①③④⑤C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦解析:①根据两种化学键的断裂情况可知反应方向相同,不能判断反应是否达到平衡;②反应方向相反,且速率之比等于化学计量数之比,说明反应已达到平衡;③由于该反应为非等体积反应,混合气体平均相对分子质量不再改变,说明各物质的量不再变化,则说明反应已达到平衡;④恒温恒容时,体系压强不再改变,说明各物质的量不再变化,则说明反应已达到平衡;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,说明各物质的量不再变化,则说明反应已达到平衡;⑥恒温恒容时,由于各物质均为气体,混合气体的密度始终不变,不能判断反应是否达到平衡;⑦正、逆反应速率相等,则说明反应已达到平衡。
答案:C2.下列对化学平衡移动的分析中,不正确的是( )①已达平衡的反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),当增加反应物物质的量时,平衡一定向正反应方向移动②已达平衡的反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),当增大N2的浓度时,平衡向正反应方向移动,N2的转化率一定升高③有气体参加的反应平衡时,若减小反应器容积时,平衡一定向气体体积减小的方向移动④有气体参加的反应平衡时,在恒压反应器中充入稀有气体,平衡一定不移动A.①④ B.①②③C.②③④ D.①②③④解析:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),当增加碳的物质的量时,平衡不移动,①不对;当增大N2的浓度时,平衡向正反应方向移动,N2的转化率降低,②不对;③如果同时改变其他条件,平衡不一定向气体体积减小的方向移动;有气体参加的反应达平衡时,在恒压反应器中充入稀有气体,容器容积增大,各物质浓度减小,等效于减小压强,平衡可能发生移动,④错误。
答案:D3.将NO2装入带有活塞的密闭容器中,当反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡后,改变某个条件,下列叙述正确的是( )A.升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B.慢慢压缩气体体积,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅C.慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D.恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅解析:升高温度,气体颜色加深,则平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应,A 错误;首先假设平衡不移动,压缩体积,气体颜色加深,但平衡向正反应方向移动,使混合气体的颜色在加深后的基础上变浅,但一定比原平衡的颜色深,B错误;同理,首先假设平衡不移动,若体积减小一半,则压强变为原来的两倍,但平衡向正反应方向移动,使压强在原平衡两倍的基础上减小,C正确;体积不变,反应物及生成物浓度不变,所以正、逆反应速率均不变,平衡不移动,颜色无变化,D错误。
答案:C4.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中的硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l) ΔH<0。
一定温度下,在容积为2 L的恒容密闭容器中1 mol SO2和n mol CO发生反应,5 min后达到平衡,生成2a mol CO2。
下列说法正确的是( )A.反应前2 min的平均速率v(SO2)=0.1a mol·L-1·min-1B.当混合气体的物质的量不再改变时,反应达到平衡状态C.平衡后保持其他条件不变,从容器中分离出部分硫,平衡向正反应方向移动D.平衡后保持其他条件不变,升高温度和加入催化剂,SO2的转化率均增大解析:根据方程式可知,生成2a mol CO2的同时,消耗a mol SO2,其浓度是0.5a mol·L -1,所以反应前5 min的平均速率v(SOa mol·L-1÷5 min=0.1a mo l·L-1·min-1,2)=0.5故前2 min的平均速率大于0.1a mol·L-1·min-1,A不正确;根据方程式可知,该反应是反应前后气体的物质的量减小的可逆反应,因此当混合气体的物质的量不再改变时,可以说明反应达到平衡状态,B正确;S是液体,改变液体的质量,平衡不移动,C不正确;该反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,SO2的转化率降低,催化剂不能改变平衡状态,转化率不变,D不正确。
答案:B5.已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol-1。
一定条件下,向1 L密闭容器中投入0.8 mol的NH3和1.6 mol的O 2,发生上述反应,第2 min 和第4 min 时NH 3的物质的量分别为0.6 mol 和0.3 mol 。
下列说法中不正确的是( )A .上述反应的逆反应的活化能不小于905.9 kJ·mol -1B .反应在第2 min 到第4 min 时,O 2的平均速率为0.15 mol·L -1·min -1C .反应第2 min 时改变了某一条件,该条件可能是使用催化剂或升高温度D .平衡后降低压强,混合气体平均摩尔质量减小解析:正反应是放热反应,该反应的逆反应的活化能减去正反应的活化能等于905.9kJ·mol -1,则逆反应的活化能不小于905.9 kJ·mol -1,A 项正确;v (O 2)=54v (NH 3)=54×0.6 mol -0.3 mol 1 L×2 min=0.187 5 mol·L -1·min -1,B 项错误;反应从第2 min 到第4 min ,使用催化剂或升高温度均能加快反应速率,使反应物的物质的量减少,C 项正确;平衡后降低压强,平衡正向移动,反应物和生成物的总质量不变,总物质的量增大,则混合气体平均摩尔质量减小,D 项正确。
答案:B6.对于平衡体系:a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g) ΔH <0,下列判断,其中正确的是( )A .若温度不变,容器体积扩大一倍,此时气体A 的浓度是原来的0.48倍,则a +b >c +dB .若从正反应开始,平衡时,气体A 、B 的转化率相等,则起始时气体A 、B 的物质的量之比为b ∶aC .若平衡体系中共有气体m mol ,再向其中充入n mol B ,达到平衡时气体总物质的量为(m +n ) mol ,则a +b =c +dD .若a +b =c +d ,则对于体积不变的容器,升高温度,平衡向左移动,容器中气体的压强不变解析:若温度不变,容器体积扩大一倍,如果反应前后气体分子数不变,则A 的浓度为原来的0.5倍,现为原来的0.48倍,说明平衡向气体分子数增多的方向(正反应方向)移动,则a +b <c +d ,A 错误;假设起始气体A 、B 的物质的量分别为x mol 、y mol ,反应后A 转化了z mol ,那么B 转化了zb a mol ,转化率相等则z x =zb ay ,故x y =a b,B 错误;当a +b =c +d 时,无论平衡怎么移动,气体总物质的量是不变的,C 正确;若a +b =c +d ,则对于体积不变的容器,升高温度,气体物质的量不变,但是温度升高导致压强增大,D 错误。
答案:C7.在恒温、恒压下,a mol X 和b mol Y 在一个容积可变的容器中发生反应:X(g)+2Y(g)2Z(g),一段时间后达到平衡,生成n mol Z 。
则下列说法中正确的是( )A .物质X 、Y 的转化率之比为1∶2B .起始时刻和达到平衡后容器中的压强之比为(a +b )∶⎝⎛⎭⎪⎫a +b -n 2 C .当2v 正(X)=v 逆(Y)时,反应一定达到平衡状态D .充入惰性气体(如Ar),平衡向正反应方向移动解析:根据化学方程式,X 、Y 转化的物质的量分别为0.5n mol 、n mol ,故X 、Y 的转化率之比为0.5n a ∶n b=b ∶2a ,A 项错误;由于该反应在恒温、恒压下进行,因此起始时和平衡时容器中的压强之比为1∶1,B 项错误;当2v 正(X)=v 逆(Y)时,正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,C 项正确;充入惰性气体(如Ar),由于保持恒压,则容器体积增大,平衡向气体分子数增多的方向(逆反应方向)移动,D 项错误。
答案:C8.在恒温恒压下,向密闭容器中充入4 mol SO 2和2 mol O 2,发生如下反应:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g) ΔH <0。
2 min 后,反应达到平衡,生成SO 3为1.4 mol ,同时放出热量Q kJ 。
则下列分析正确的是( )A .在该条件下,反应前后的压强之比为6∶5.3B .若反应开始时容器体积为2 L ,则v (SO 3)=0.35 mol/(L·min)C .若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应,平衡后n (SO 3)<1.4 molD .若把“恒温恒压下”改为“恒温恒容下”反应,达平衡时放出热量大于Q kJ 解析:由平衡时n (SO 3)=1.4 mol 可知此时n (SO 2)=2.6 mol ,n (O 2)=1.3 mol 。
因是恒温恒压条件,所以反应前后压强不变,A 错误;因该反应是气体分子数变小的反应,所以随着反应的进行,体积逐渐变小,小于2 L ,所以v (SO 3)大于0.35 mol/(L·min),B 错误;该反应为放热反应,在绝热条件下随着反应的进行要放热,达到平衡时与恒温恒压条件下的平衡比较,平衡要逆向移动,所以n (SO 3)<1.4 mol ,C 正确;恒温恒容下的平衡与原来恒温恒压下的平衡比较,平衡要逆向移动,所以放出的热量小于Q kJ ,D 错误。
答案:C9.某密闭容器中充入等物质的量的A 和B ,一定温度下发生反应A(g)+x B(g)2C(g),达到平衡后,在不同的时间段,分别改变影响反应的一个条件,测得容器中物质的物质的量浓度、反应速率分别随时间的变化如图所示:下列说法中正确的是( )A.30~40 min内该反应使用了催化剂B.化学方程式中的x=1,正反应为吸热反应C.30 min时降低温度,40 min时升高温度D.8 min前A的平均反应速率为0.08 mol·L-1·min-1解析:若使用催化剂,则化学反应速率增大,A错误;由物质的量浓度-时间图象可知,A、B的浓度变化相同,故A、B的化学计量数相同,都为1;由反应速率-时间图象可知,30 min时改变的条件为减小压强,40 min时改变的条件为升高温度,且升高温度平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,B、C错误;前8 min内A的平均反应速率为2.00 mol·L-1-1.36 mol·L-1=0.08 mol·L-1·min-1,D正确。