共价键的形成和类型 PPT课件
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《共价键σ键π键》课件

共价键的形成
01
02
03
电子偏移
一个原子的电子偏向另一 个原子,形成电子偏向的 共价键。
电子共享
两个原子的电子互相共享 ,形成电子共享的共价键 。
共价键的稳定性
共价键的形成能够使原子 达到稳定的电子构型,从 而增加分子的稳定性。
共价键的类型
σ键
原子间通过电子的“头对头”重 叠形成的共价键。
π键
原子间通过电子的“肩并肩”重叠 形成的共价键。
乙烯分子中的σ键
乙烯分子中存在两个碳碳双键,每个双键由两个碳原子共享电子形成,这两个共价键即为σ键。它们 分别连接着两个氢原子,形成了乙烯分子的骨架。
π键实例分析
氮气分子中的π键
氮气分子N2中存在一个三键,其中两个是σ键,而另一个则是π键。π键的特点是电子 云分布在键平面的上方和下方,没有沿键轴对称分布,因此π键是面对称的。
σ键的特点
总结词:具体、突
详细描述:σ键的特点包括方向性、饱和性和稳定性。方向性是因为σ键的形成要求成键原子的轨道必须沿着特定的方向重叠 ;饱和性是因为σ键的形成会使成键原子达到饱和的电子结构;稳定性则是因为σ键的形成能降低体系的能量,使体系更加稳 定。
CHAPTER 03
π键的讲解
π键的定义
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形成方式的联系
在某些分子中,σ键和π键可以同 时存在,形成一种特殊的共价键 ,称为“西格玛-波依键”。
稳定性的区别和联系
稳定性的区别
σ键重叠程度大,稳定性较高;π键重叠程度较小,稳定性较 低。
稳定性的联系
在某些情况下,π键的稳定性可以通过与其他π键的相互作用 得到提高,如芳香环中的π键。
共价键的形成和类型PPT精品课件

共价键,一种通过原子间共用电子对所形成的化学键,其成键微粒为原子,成键本质在于共用电子对。当原子不稳定并趋于稳定时,便会形成共价键以降低体系能量。这种键的形成条件较为特定,通常发生在电负性相同或差值较小的非金属原子之间,且这些原子最外层电子未达到饱和状态。共价键广泛存在于非金属单质、共价化合物以及部分离子化合物中。影响共价键强弱的主要因素为键长,即成键原子的核间距。一般来说,键长越短,键能越大,共价键越牢固,从而使得分子更为稳定。在探讨共价键的形成时,我们注意到原子轨道的重叠现象,这是共价键形成的本质。当成键原子相互接近,其原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子便会形成共用电子对,进而增强两原子核间的电子密度并降低体系能量。此外,共价键具有饱和性和方向性,这是其区别于其他化学键的重要特征。在类型上,共价键可分为δ键和π键,它们分别以“头碰头”和“肩并肩”的重叠形式存在,并展现出不同的特
新教材高中化学第四章物质结构元素周期律第三节第2课时共价键课件新人教版必修第一册

第2课时
共价键
一、共价键
1.共价键的形成。
(1)以氯原子为例分析氯分子的形成过程。
氯原子最外层有 7 个电子,要达到8电子稳定结构,需要
获得 1 个电子,所以氯原子间难以发生电子的得失。如果
2个氯原子各提供1个电子,形成 共用电子对 ,则2个氯原子
都变成了8电子稳定结构。用电子式表示为
。
(2)共价键定义:原子间通过 共用电子对 所形成的
主要影响物质的
物理性质,如熔
点、沸点
氢键
主要影响物质的熔点、
沸点、密度
作用力 化学键
①离子键:离子
键越强,离子化
对物质 合物的熔点、沸
性质的 点越高;②共价
影响
键:共价键越强,
单质或化合物的
稳定性越强
范德华力
①影响物质的熔点、
沸点、溶解度等物理
性质;②组成和结构
相似的物质,随着相
对分子质量的增大,
表示并且略去未成键电子的式子。如Cl2的结构式为 Cl—
Cl 。
(2)几种常见分子的结构:
分子
电子式
H2
×× H
HCl
CO2
Hale Waihona Puke ··×···
··
····× × ····
· ·× × · ·
结构式
分子结
构模型
空间结构
H—H
直线形
H—Cl
直线形
O C O
直线形
分子
电子式
H2O
··
×··
D.由不同元素组成的多原子分子里,一定只存在极性键
答案:C
解析:在某些复杂的离子化合物如氢氧化钠、过氧化钠中,
共价键
一、共价键
1.共价键的形成。
(1)以氯原子为例分析氯分子的形成过程。
氯原子最外层有 7 个电子,要达到8电子稳定结构,需要
获得 1 个电子,所以氯原子间难以发生电子的得失。如果
2个氯原子各提供1个电子,形成 共用电子对 ,则2个氯原子
都变成了8电子稳定结构。用电子式表示为
。
(2)共价键定义:原子间通过 共用电子对 所形成的
主要影响物质的
物理性质,如熔
点、沸点
氢键
主要影响物质的熔点、
沸点、密度
作用力 化学键
①离子键:离子
键越强,离子化
对物质 合物的熔点、沸
性质的 点越高;②共价
影响
键:共价键越强,
单质或化合物的
稳定性越强
范德华力
①影响物质的熔点、
沸点、溶解度等物理
性质;②组成和结构
相似的物质,随着相
对分子质量的增大,
表示并且略去未成键电子的式子。如Cl2的结构式为 Cl—
Cl 。
(2)几种常见分子的结构:
分子
电子式
H2
×× H
HCl
CO2
Hale Waihona Puke ··×···
··
····× × ····
· ·× × · ·
结构式
分子结
构模型
空间结构
H—H
直线形
H—Cl
直线形
O C O
直线形
分子
电子式
H2O
··
×··
D.由不同元素组成的多原子分子里,一定只存在极性键
答案:C
解析:在某些复杂的离子化合物如氢氧化钠、过氧化钠中,
4.3.2 共价键(教学课件)(共18张PPT)—高中化学人教版(2019)必修一

100℃
2000℃
H2O(l)
H2O(g)
H2(g)+O2(g)
物理变化
Hale Waihona Puke 化学变化(H2O之间存在着相互作用)
(H2O内H、O存在着相互作用)
结论:H2O内H和O之间的相互作用远大于H2O之间的作用。
共价键
认识共价键的形成
··C····l · + ·C····l ·· H · + ·C····l ··
第四章 物质结构 元素周期律
第三节 化学键
第二课时 共价键
课前导入
你有没有想过,为什么2个氢原子结合成氢分子,2个氯原子结合成氯分子,而 不是3个、4个呢?为什么一个氢原子和一个氯原子结合成氯化氢分子,而不是以 其他的个数比相结合呢?
课前导入
【思考与交流】通常情况下,水加热至100℃时可以变为水蒸气;加热至 2000℃或通电时才能解离成氢气和氧气。这说明了什么?
先破坏离子键
后形成离子键
化学键与分子间作用力
化学键与分子间作用力
2.分子间作用力 (1)分子间作用力 是指把分子聚集在一起的作用力,又叫范德华力。范德华力比化学键弱得多,对物 质的熔点、沸点等有影响。 (2)氢键 分子间形成的氢键也是一种分子间作用力。它比化学键弱,但比范德华力强,氢 键会使物质的熔点和沸点升高。
离子键 (得失电子、阴阳离子、静电作用)
化学键
共价键
非极性键 极性键
(不同原子、共用电子对偏移) (相同原子、共用电子对不偏移)
(3) 化学反应的实质 旧化学键先破后立和新化学键的形成过程
点燃
Cl2+2H2 == 2HCl
AgNO3 +NaCl = AgCl ↓ + NaNO3
《共价键》教学课件

二、共价键
氢氧化钠晶体中,钠离子与氢氧根离子以离子 键结合;在氢氧根离子中,氢与氧以共价键结合。
如:NaOH Na+[ ··O ··H ] -
﹕﹕
过氧化钠晶体中,过氧根离子 O22-与钠离子 以离子键结合;在过氧根离子中,两
个氧原子以共价键结合。
பைடு நூலகம்
::
·O ·
Na2O2
Na+[ ··O · ·]2-Na+
第一章 物质结构 元素周期律 第三节 化学键 第2课时
二、共价键
问题: 1.活泼的金属元素和活泼非金属元素化合时形成 离子键,非金属元素之间化合时,能形成离子键 吗?为什么? 不能,因非金属元素的原子均有获得电子的偏向 2.非金属元素之间化合时,核外电子排布是通过什 么方式到达稳定结构的?
探讨: 以H2、HCl分子的形成为 例
物
::
·· ··
以NaCl为例
Na+ [ ··Cl ··]-
以为HCl例
H C··l ··
三、化学键
讨论 用化学键的观点来分析化学反
应的本质是什么?
化学反应的本质:就是旧化学键的 断裂和新化学键的形成的过程。
二、共价键
二、共价键
探讨: 以H2、HCl分子的形成为例
共用电子对
用一根短线表示 一个共用电子对
·· ·· ··
H ·+ ·H → H H
H﹣H(结构式)
H ·+ ·C··l:→ H
·· Cl
··
··
H﹣Cl(结构式)
结论: 在H2、HCl分子的形成过程中,没有产生电子的
得失,而是通过形成共用电子对 到达稳定结构的
三、化学键
[设计P42表]
离子键和共价键的比较
精选 《共价键》参考完整教学课件PPT

三键:如N≡N键
2按共用电子对是否偏移
非极性键:如C-C键 极性键:如H-C键
3按原子轨道的重叠方式 σ键
π键
观察以以下图中乙烷、乙烯和乙炔分子的球棍模型,答复相关问题。
问题思考: 1乙烯和乙炔分子中的碳原子间,既存在σ键,又存在π键,σ键和π键的成键方式 有何不同 提示:σ键是原子轨道以“头碰头〞方式发生重叠成键;π键是轨道与轨道以“ 肩并肩〞方式发生重叠成键。
- σ键
氢原子形成氢分子的电子云描述〔两个轨道重叠〕
H
H
H
H
电子云
σ键
↑
↓
1s
1s
原子轨道在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,因此可以说,核 间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结〞在一起了。
相互靠拢
H2中的共价键称为σ键。H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的。 σ键的特征是:以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转,共价键电子云 的图形不变,这种特征为轴对称。 H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的,可称为- σ键。轨道和轨道,轨道和轨 道重叠是否也能形成σ键呢?我们看一看HC和C2中的共价键。
水分子的空间充填模型
过氧化氢分子的空间充填模型
1水分子中的共价键是哪些原子形成的哪类共价键为什么水分子中的三个原子不 在一条直线上 提示:水分子中的共价键是由O原子与H原子形成的σ键;共价键的方向性导致水 分子中的三个原子不在一条直线上。
、H元素的化合价分别是多少?为什么 提示:过氧化氢分子中O、H元素的化合价分别是-1价、1价。 过氧化氢分子中有两类共价键,O—O间的共价键是非极性键,共用电子对不偏 移;O—H键是极性键,氧的电负性较H大,共用电子对偏向氧。 3共价键可以存在于哪些物质中?举例说明。 提示:共价键可以存在于共价单质中,如H2、O2、N2等;可以存在于共价化合 物中,如H2O、H2O4、CH4等;也可以存在于离子化合物中,如NaOH、NH4C 、Na2O2等。
共价键ppt课件

【思考与交流】HCl中为何H显+1价 ,而Cl显-1价? H2的原子为何不显电性?
.. H .C. .l:
共用电子对偏向吸引力更强一方
1.极性键:(不同元素原子之间) 共用电子对偏向一方原子的共价键
H.H
2.非极性键:(同种元素原子之间)
共用电子对不偏向一方原子的共价键
共用电子对因受到吸引力大小相等,
而居于两原子的正中央,不偏移
【学习评价四】 1.下列物质中属于共价化合物的是( C ) A.Na2O2 B.NaHSO4 C. HNO3 D.I2
2.下列物质中,具有非极性键的离子化合物是( D ) A.H2O2 B.MgF C.NaOH D.Na2O2
【学习评价五】
下列物质中:
1.含离子键的物质是( A、F );
原子
成键本质 阴阳离子间静电作用
共用电子对
成键元素
活泼的金属元素与活泼 的非金属元素之间
非金属元素
存在
非金属单质(除稀有气 只存在于离子化合物中 体)、共价化合物、
部分离子化合物
电子式
以NaCl为例
Na+ [ ··Cl ··]-
::
·· ··
以为HCl例
H C··l ··
OH-
[ ] ● ●
-
O H ●
×
●
×
●●
O22-
[ O O ] - ● ● ● ●
2
●
×
● ●
●
×
●● ●●
NH4+
[ ] H ×●
+
H● ×
N● ×
H
●●
H
【学习评价二】
写出下列微粒或物质的电子式 (1) NH+ 4 :
人教版 选修3 高二化学 第二章 2.1共价键 教学课件(共35张PPT)

价键理论的要点
1.电子配对原理
两原子各自提供1 个自旋方向相反 的电子彼此配对。
2.最大重叠原理
两个原子轨道重叠部分越大,两 核间电子的概率密度越大,形成 的共价键越牢固,分子越稳定。
共价键的形成
电子云在两个原子核间重叠,意味 着电子出现在核间的概率增大,电子带 负电,因而可以形象的说,核间电子好 比在核间架起一座带负电的桥梁,把带 正电的两个原子核“黏结”在一起了。
键角理论上可用量子力学算出但 实际上是通过光谱、衍射等实验测定 而算出。
O HH
104°30′(折线型)
H CH HH
109°28′(正四面体)
O=C=O
180°(直线型)
N H HH
107°18′(三角锥形)
三者的联系
键能和键长两个参数可定量的描述化学键的性质; 键长和键角可用于确定分子的几何构型。
1 2.1共价键
2
教学目标
知识与能力
知道共价键的主要类型σ键和π键, 理解键能、键长、键角等与简单分子的 某些性质的关系。
过程与方法
学习抽象概念的方法:可以运用类比、归 纳、判断、推理的方法,注意各概念的区别与 联系,熟悉掌握各知识点的共性和差异性。
情感态度与价值观
使学生感受到:在分子水平上进一步 形成有关物质结构的基本观念,能从物质 结构决定性质的视角解释分子的某些性质, 并预测物质的有关性质,体验科学的魅力, 进一步形成科学的价值观。
导入新课
分子中相邻原子之间是靠什么 作用而结合在一起?
什么是化学键? 什么是离子键? 什么是共价键?
化学键:分子中相邻原子之间强烈的相互作用。 离子键:阴、阳离子之间通过静电作用形成的
化学键。 共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
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巩固练习
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ3. 下列不属于共价键的成键因素的是 ( )
AD、共用电子对在两核间高频率出现
B、共用的电子必须配对 C、成键后体系能量降低,趋于稳定 D、两原子核体积大小要适中
巩固练习
4. 下列微粒中原子最外层电子数均为8 的是( )
PCl5 NO2 NF3 CO2 BF3 5. 写出下列物质的电子式 (1)Br2;(2)CO2 ;(3)PH3 (4)NaH; (5)Na2O2;
共价键的类型
例如:氮气分子中含有一个δ键和两个π键;有机化 合物碳原子与碳原子之间形成δ键比π键牢固,在 化学反应中, π键易发生断裂。所以乙烯分子中碳
原子与碳原子之间形成一个δ键和一个π键,乙炔 分子中碳原子与碳原子之间形成一个δ键和两个π 键。
1. 下列分子中存在π键的是( )
A.H2 B.Cl2
间且成键的原子最外层未达到饱和状态, 即成键原子有成单电子。
6. 存在范围: 非金属单质
共价化合物
部分离子化合物
7. 影响共价键强弱的主要因素
键长(成键原子的核间距)
一般键长越 小 ,键能越 大 ,共价键 越 牢固 ,分子就越 稳定 。
课堂练习
1. 下列物质中,既含有离子键,又含有共价键
的是( ) C
A.H2O B.CaCl2 C.NaOH D.Cl2
2. 下列元素的原子在形成不同物质时,既能
形成离子键,又能形成共价键的是( C)
A.K B.Ca C.I D.Ne
8. 共价键的表示方法
a、电子式:
b、结构式 :
H-H O=O N N
C、用电子式表示共价化合物的形成过程
H2O
CO2
课堂练习
3. 判断下列电子式书写是否正确
4. 比较下列各组物质的稳定性: (1) HCl与HI (2) H2S与HF
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
课堂练习
5. 下列说法正确的是( B)
A、含有离子键的化合物一定是离子晶体 B、含有共价键的化合物不一定是共价化合 物,但是共价化合物只能含有共价键 C、含有金属键的单质一定是金属晶体 D、离子键、共价键、金属键和氢键都是化 学键
问题探究一
两个成键原子为什么 能通过共用电子对相结合 呢?
二. 共价键的形成
1. 共价键的形成条件
A. 两原子电负性 相同或
相。近
B. 一般成键原子有 未成电对子。
C. 成键原子的原子轨道在空间 重叠。
2. 共价键的本质
成键原子相互接近时,原子轨道发
生重 叠 ,自旋方向 相 反的未成对电 子形成 共用电子对 ,两原子核间的电子 密度 增 加 ,体系的能量 降 低 。
问题探究二
金属键、离子键不具有饱和性和方向 性,共价键是否也没有饱和性和方向性?
阅读教材P40,解释N、O、F原 子与氢原子形成的简单化合物分 别为NH3、H2O和HF。
二. 共价键的特点
共价键具有: 饱和性和方向性
拓展视野
共价键理论的发展 路易斯价键理论 现代价键理论(VB法) 分子轨道理论(MO法)
问题探究三
根据H2分子的形成过程, 讨论Cl2分子和HCl分子是怎 么形成的
共价键的类型
认识共价键的类型
键与键
1. δ键:(以“头碰头 ”重叠形式)
a. 特征: b. 种类:S-S δ键 、 S-P δ键 、 P-Pδ键
P电子和P电子除能形成δ键外,还能形成π键
2. π键:(以“ 肩并肩 ”重叠形式) a. 特征:每个π键的电子云有两块组成,分别 位于有两原子核构成平面的两侧,如果以它们 之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像, 这种特征称为镜像对称。
巩固练习
1. 下列说法正确的是 ( ) B
A、有共价键的化合物一定是共价化合物 B、分子中只有共价键B的化合物一定是共价 化合物 C、由共价键形成的分子一定是共价化合物 D、只有非金属原子间才能形成共价键
巩固练习
2. 相距很远的两个H原子相互逐渐接近,在
这一过程中体系能量将 ( )B
A、先变大后变小 B、先变小后变大 C、逐渐变小 D、逐渐增大
C.N2
D.HCl
2. 在HCl分子中,由H原子的一个 轨道与Cl原子
的一个 轨道形成一个 键;在Cl2分子中两个Cl原
子以 轨道形成一个
键。
专题三 微粒间作用力与物质性质
第四单元 分子间作用力 分子晶体(1)
共价键的形成
知识回顾
一. 共价键
1. 定义: 原子间通过共用电子对所形成的 的化学键。
2. 成键微粒: 原 子
3. 成键本质: 共用电子对 4. 成键原因: 不稳定要趋于稳定;体系
能量降低
5. 成键的条件: 电负性相同或差值小的非金属原子之