全自动荧光磁微粒酶免分析系统
Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证
Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制，基于荧光酶联免疫分析法原理，以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的，集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。
ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法，是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP，捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体，再以荧光标记的发展液与之结合，荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。
以WHO标定的IgE标准品含量的对数做横坐标，以荧光强度为纵坐标，绘制半对数曲线，由该曲线可以确定不同的荧光强度所对应的特异性IgE含量。
PhadiaImmunoCAP检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准，其他任何一种方法都要与其进行比较。
我科于2011年购买了一台该型号的仪器，我们对该仪器的准确性、稳定性、重复性、线性等相关性能的进行了评价，现将检测结果报告如下。
1仪器与方法1.1仪器瑞典Phadia AB公司生产的Phadia250全自动体外荧光免疫分析系统。
1.2试剂ImmunoCAP特异性IgE质控品、ImmunoCAP特异性IgE校准品（条）0100、ImmunoCAP特异性IgE酶标二抗、清洗液、底物液以及终止液等。
所用试剂及质控品均为Phadia AB公司原装进口。
1.3加样精度分别对样本（sample）、发展液（development）和终止液（stop solution）加样量进行测试，按IDM软件中虚拟Immuno反应盘提示，将20个已称重量（G1）的检测ImmunoCAP放入反应盘中的正确位置，选择“Replicate”为20次。
执行加样操作后，将检测CAP小心取出，并立刻称重（G2）。
加样重量（G）按G=G2G1。
计算20次加样的均值和CV%，CV%应小于厂家声明的加样2%。
全自动酶免分析仪技术参数要求
全自动酶免分析仪技术参数要求1. 法规认证要求：必须具有CFDA注册证（国家食品药品监督管理总局所颁发，按照《医疗器械分类目录》的规定归属第三类医疗器械）和CE认证，提供医疗器械检验机构出具的《检验报告》首页，以上资质复印件加盖投标单位红色公章。
2. 孵育模块：2.1 常温孵育槽：塔式结构，孵育槽数量≥5个，每个孵育槽具备独立温度监测、避光及室温超限报警功能。
★2.2 控温孵育槽：可自动升降塔式结构，前后塔温度均为37℃±0.1℃，孵育槽数量≥15个，控温模式采用上下同时加热孵育方式（非底层加热），每个孵育槽均可独立控温、避光和防冷凝。
2.3 温度监控：可设置室温孵育温度和控温孵育温度的上下限，可实时监控每个孵育器的温度，如果超出设置温度范围，系统可自动终止此微板的实验，并给出追踪报告。
3. 洗板模块：★3.1 洗板单元：配备2个洗板模块，可同时机内“并行”工作；每个洗板机洗板头通道数量≥24个，针数量≥48个；洗板头每通道都有独立的液面探测功能，自动监控微板上每个微孔的注液量及残留量，并有相应的检测报警提示。
3.2 洗液进液通道≥6个，条码主动识别洗液种类，具有洗液量监测与洗液瓶自动切换功能。
3.3 洗涤后残液量：对U型或V型板≤1μL/孔，对平底板≤5μL/孔（普通洗涤），≤2μL/孔（底部清扫）。
3.4 洗板方法：可编程设定洗液量、洗涤循环次数、浸泡时间、洗板振荡、底部多点吸液、注液/吸液强度、洗板模式等各种参数。
4. 试剂分配：★4.1 试剂种类及识别：≥24种，专用试剂瓶配专用试剂分配注射器，单个试剂分配注射器容量≥20ml，分配注射器数量≥24个，无交叉污染，条码主动识别试剂种类，无需物理定位，可动态更换。
4.2 试剂瓶容量：≥90ml。
4.3 试剂分配方式：具有振荡混匀功能，可编程设定振荡强度、时间、洗液注液方式和速度。
5. 酶标仪读数：5.1 光学测量系统：8通道，LED光源系统。
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪是一种用于检测生物样本中酶活性的仪器。
它采用酶免疫学原理，通过测量酶与底物之间的化学反应来定量分析酶活性。
该仪器的工作原理主要包括以下几个步骤：
1. 样本处理：首先将待测样本注入分析仪中，仪器自动进行预处理。
这可能包括离心、稀释等步骤，以准确测量样本中的酶活性。
2. 底物添加：在样品中加入底物，底物种类取决于待测酶的特性。
一般情况下，底物是一种与酶底物特异性结合并在反应中产生可测量信号的化合物。
3. 酶底物反应：加入底物后，样品中的酶与底物发生化学反应。
这个反应通常与酶底物结合、底物转化和产生可测量信号有关。
4. 信号检测：仪器通过光学、电化学或其他敏感检测技术，测量底物转化后产生的信号。
这个信号量化地反映了样品中的酶活性水平。
5. 数据分析：仪器会将测量到的信号与已知标准曲线或样品对照组进行比较，通过定量分析来计算样品中的酶活性。
全自动酶免分析仪具有高灵敏度、高准确性和高通量等特点。
它可以快速、自动地进行多个样品的酶活性检测，大大提高了
分析效率和数据的可靠性。
在生物医学研究、临床诊断和药物研发等领域得到广泛应用。
基于IMX8MM全自动多通道荧光免疫分析仪系统设计
基于IMX8MM全自动多通道荧光免疫分析仪系统设计在医学、生命科学和诊断领域，荧光免疫分析技术被广泛应用于病毒检测、蛋白质分析和生物标记物检测等方面。
为了提高实验效率和准确性，全自动多通道荧光免疫分析仪系统成为了研究人员和医生们的首选。
本文将基于IMX8MM处理器，设计一种高性能、稳定可靠的全自动多通道荧光免疫分析仪系统。
系统的设计包括硬件和软件两个方面。
一、硬件设计1. 系统架构设计全自动多通道荧光免疫分析仪系统的硬件架构是关键。
我们采用IMX8MM处理器作为核心处理单元，搭建基于ARM架构的嵌入式系统。
该处理器具有低功耗、高性能和强大的图像处理能力，非常适合用于荧光免疫分析仪系统。
2. 传感器和信号采集为了实现对样本中荧光标记物的检测和分析，我们需要选择合适的传感器和进行信号采集。
例如，我们可以使用光电二极管作为荧光信号的接收器，并选择合适的滤光片以过滤其他光源对荧光信号的干扰。
此外，还需要选择合适的放大器和滤波器来增强信号质量和降低噪声。
3. 液体处理系统全自动多通道荧光免疫分析仪系统需要具备液体处理的功能，包括样本输入、试剂输入和废液排放等。
我们可以设计一个具有多个通道的自动进样系统，通过控制液泵和阀门来实现样本和试剂的输入和排放。
4. 存储和通信系统为了方便数据的处理和分析，系统需要具备存储和通信的功能。
我们可以使用高速的存储器来保存检测结果和相关数据，并且通过以太网或者无线通信模块与计算机进行数据传输。
二、软件设计1. 系统控制和操作界面全自动多通道荧光免疫分析仪系统的软件设计需要实现对硬件的控制和操作。
我们可以使用嵌入式操作系统，开发相应的驱动程序和控制逻辑，实现系统的自动化控制。
此外，还需要设计直观友好的操作界面，方便用户的操作和数据查看。
2. 数据处理和分析荧光免疫分析仪系统收集到的数据需要进行处理和分析，以得到准确的结果。
我们可以使用图像处理算法对荧光信号进行分析和提取，通过统计学方法处理数据，得出相应的浓度和阳性阴性结果。
FAME (费米)全自动酶免分析系统
•Nexgen Four全自动酶免分析系统•双臂四针，可并行运行4块96孔酶标板•系统由1个中央样品装载盘，2套独立三维加样臂、4个独立孵育舱、4×8通道读数器、2套洗板装置组成。
•拥有可实时互换的双重加样针(金属加样针和一次性加样头)，并行加样本速度>800孔/h，加试剂速度> 3 800孔/h。
•该仪器由内、外2套计算机管理，先进的运行软件基干WINDOWS XP和NET架构设计。
•仪器还可以增选全自动过敏原分析装置。
FAME (费米)全自动酶免分析系统•硬件上采用综合模块化设计，并行工作模式、双孵育双洗板、单读数模块•可容纳10块板，24个试剂位，30个密闭式孵育位•采用液体水平探测(LLD )、体积与重量传感、光学位置传感等技术，实现了真正的全过程控制( TPC )，尤其是专利的洗液传感器，确保了最佳洗板效果。
•软件上采用全自动GMP/GLP规范系统，如全面的系统跟踪记录（Traceability）与系统追溯（Traceability），标本／试剂加样校验( Sarnple verification) 及“自由任务管理”等功能。
VELISA 软件作为日常工作流程，您所作的只是提供一个电子数据l表格，包括样品的描述以及各种参数。
您只需要简单地点击确定您想做的分析，所有进一步的优化都由Hamilton 的VELISA 软件完成。
在您确定了这些参数以后，您将样品放置到工作站台面上，ELISA STAR let将完成您选择的实验。
优化资源管理的Dynamic Scheduler软件Hamilton的Dynamic Scheduler软件可以根据可用的系统资源，动态的调度多个并行任务，从而能够优化您ELISA 实验的通量。
iSWAP 机械手• 集成的台面内外微孔板控制工具• 可将板放置在孵育器，洗站及读板机上• 确认微孔板的运送条形码扫描器• 读取试管、微孔板以及载架上的条形码• 支持样品追踪• 确保正确的样品被载入，增强实验过程安全监控洗板机• 8通道同时进行洗涤• 每个通道都有液面探测功能• 四条液体处理线路（3条清洗，1条漂净）• 独立的吸液和放液钢针，避免交叉污染读板机• 8道LED酶标检测器• 波长范围340－750nm• 标配4个滤光片（405，450，492，620nm）• 其它波长滤光片根据需要选配孵育器• 成熟的Microlab F.A.M.E技术• 暗箱中共可容纳20块微孔板（4个培养仓，每个培养仓可放置5块微孔板）• 每个培养仓的温度均可独立控制• 培养仓的温度范围从环境温度到70℃标准化的实验器具STARlet的台面有30个轨道，可以灵活的放置各种实验器具，比如可放置2个微孔板载架（每个载架占6个轨道），1个吸头载架（占6个轨道）和12个32孔位的试管载架（占1个轨道。
全自动酶免分析系统技术参数
Ap22 Speedy 全自动酶免分析系统技术参数性能技术指标：原装进口一、样本架：1号：可容纳40个直径16mm的试管；2号：可容纳60个直径12mm的试管；3号：可容纳80个直径12mm的试管二、稀释架：可容纳92个直径12mm的试管三、通用试剂架：1个组合模块，用于放置稀释液、终止液等通用试剂，可使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂四、专用试剂架：8个组合模块，用于放置标准品、质控品、酶联物和底物，可同时运行8个实验项目，使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂。
五、储液瓶：外置的2个洗涤缓冲冲洗液、1个废液瓶和1个清洗液瓶。
储液瓶均有液面感应装置，防止液体不足或溢出六、微孔板：可放置两块96孔板，多达8种不同项目的板条可任意组合在同一板框中同时测试七、温育温度：从室温到45摄氏度可调，温控精度为±0.2摄氏度八、加样系统：加样针1根采用陶瓷玻璃表面处理的不锈钢吸液--加液针，具有X-Y-Z三维运动模式，连接一个1000μL的注射器，可进行单次或连续分液九、加样量：从8μL到1000μL连续可调，加样量100μL时误差小于1%十、管路清洗：具有多种清洗模式，清洗管路和钢针的速度和次数可调，自动吸入气泡加强冲洗效果，有清洗槽及清洗通道，确保对各种样本和试剂的清洗效果十一、携带污染：选择合适的清洗模式可便携带污染率低于10-6以下十二、稀释模式：多种稀释模式，可选择直接加原血清或稀释的血清至微孔板中十三、加样本速度：加完96孔板少于12分钟（依工作模式而定）十四、加试剂速度：加完96孔板少于3分钟（依工作模式而定）十五、洗涤系统：双排8针的洗板机，可根据孔板底部深度自动调整位置十六、洗涤残留：少于3μL十七、洗涤精度：注液量为300μL时误差小于5%十八、检测系统：8根光纤通道，可进行单波长或双波长检测十九、滤光片：标配450nm和630nm，可选配405nm、492nm等二十、检测精度：OD值为0.000到1.500时，误差小于0.5%；OD值为1.500到3.000时，误差小于1%二十一、可应用于所有酶联免疫法实验项目的检验。
荧光磁微粒酶免法
荧光磁微粒酶免法一、实验简介1.1实验目的荧光磁微粒酶免法是一种新型的多元介导的免疫检测技术，用来检测特定细胞因子，如细胞凋亡抑制因子（CIS），细胞保护因子（CPR）和转化生长因子（TGF）等。
此技术的优点是，它可以获得较高的动态范围，并且检测结果也更加精确，以获得更准确的免疫分析结果。
1.2实验原理荧光磁微粒酶免法采用荧光探针，把活性的凋亡细胞标记，然后结合酶进行特征检测。
首先，通过特定的化学反应把活性的细胞标记到荧光探针上，然后再将探针与酶模板结合，方法是把酶和探针模板放在磁载体（磁珠）上，使其受到磁场的作用。
磁场的作用使酶和探针在磁珠上形成一个特定的模板结构，从而使酶和探针得以结合。
最后，荧光探针模板受磁场作用时会发出荧光信号，这样就可以检测出活性细胞标记到探针上的模板结构。
1.3实验材料实验材料包括：1）荧光探针：用于标记凋亡细胞。
2）酶：用于结合探针模板。
3）磁性材料：用于把酶和探针以模板结构结合在一起。
4）荧光检测仪：用于检测活性细胞上标记的探针模板。
二、实验过程2.1样品处理将细胞样品加入荧光探针，经过放置一定时间后，用磁性材料将活性细胞标记到探针上。
2.2模板生成将酶和探针模板放在磁载体（磁珠）上，使其受到磁场的作用，磁场的作用使酶和探针在磁珠上形成一个特定的模板结构。
2.3模板检测将模板放入荧光检测仪中，仪器会发出荧光信号，来检测活性细胞标记到探针上的模板结构。
三、实验结果2.1实验结果实验结果显示，活性细胞标记到探针上的模板结构能够在荧光检测仪中被检测到。
2.2实验验证实验结果的验证通过，发现活性细胞标记到探针上的模板结构能够被荧光检测仪准确检测到，以获得更准确的免疫检测结果。
AIA-2000型全自动荧光酶免分析仪故障案例分析
AIA-2000型全自动荧光酶免分析仪故障案例分析吉品健; 万庆【期刊名称】《《中国医学装备》》【年(卷),期】2019(016)012【总页数】2页(P163-164)【关键词】荧光酶免疫发光分析仪; 故障; 维修; 传感器; 案例分析【作者】吉品健; 万庆【作者单位】克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院检验中心新疆阿图什 845350【正文语种】中文【中图分类】R197.39克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院于2017年6月购置1台AIA-2000型全自动化学发光免疫分析仪(日本东曹公司)，该设备具有处理标本速度快、操作简易、重复性好、试剂效期长以及定标曲线有限期长等优点。
在临床实验室全自动荧光酶免分析仪可进行激素、糖尿病、肿瘤标志物、心脏关联标志物以及传染病等测定，在基层医院得到广泛使用。
该设备采用双波长，将检测信号和背景信号分开，使抗原抗体反应检测、B/F分离以及酶反应荧光测定工序均在同一杯中完成，设备试剂按每人(份)独立冰冻干燥状态密封包装，不易挥发失效，可避免交叉污染；因不存在试剂针，所以不存在试剂间交叉污染[1]。
在日常使用中发生故障，影响检验进程和检验结果准确性，针对常见故障进行案例分析。
1 故障案例分析1.1 故障一(1)故障现象。
日常检查中，全自动免疫检验系统用(AIA-PACK SUBSTRATE SET Ⅱ，SUBⅡ)底物液的本底变成BH，仪器日检不通过。
(2)故障分析与处理。
判断为SUBⅡ底物液变质或SUBⅡ底物液送液线管路污染。
如SUBⅡ底物液变质需重新配制SUBⅡ底物液，要求溶解完全，搅拌充分，检测完毕后应将SUBⅡ底物液放入2～8 ℃冰箱中保存，避免SUBⅡ底物液变质，造成试剂浪费影响结果的准确[2]。
对SUBⅡ底物液送液线管路清洗共有4步骤:①将SUBⅡ底物液瓶置换为装有70%乙醇的瓶，执行操作面板“SUBⅡ底物液的置换”按钮，开始SUBⅡ底物液的置换，反复进行上述操作3次；②将装有70%乙醇的瓶置换为0.14 mol/L的硝酸，执行操作面板“SUBⅡ底物液的置换”按钮，开始70%乙醇的置换，反复进行上述操作3次；③再次换回装有70%乙醇的瓶，执行操作面板“SUBⅡ底物液的置换”按钮，开始0.14 mol/L硝酸的置换，重复3次；④将装有70%的瓶置换成SUBⅡ底物液瓶，再次进行日常检查，经过以上操作，故障排除[3]。
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全自动荧光磁微粒酶免分析系统
型号：HADAIA360
价格：17万
全自动荧光磁微粒酶免分析系统/酶联免疫分析仪（日本）型号;HADAIA360
1．基本技术规格
• 测定原理：荧光磁微粒酶免疫测定法（FEIA ）
• 处理方式：全自动连续、随机处理
• 处理能力：最大36 个检查项目／h （ST 试剂）
• 体外诊断试剂：E 检查（TOSOH ）II 系列
• 采样量：10μl ～100μl ；
• 试样堵塞检测：压力检测方式；
• 测定条件：反应温度37 ℃；抗原抗体反应时间：10min
• 测定方法：荧光测定（顶点－顶点方式）。
2．试样装载器
• 检体放置数目：最多25 个
• 试剂放置数目：最多25 个
• 试样容器：采血管（φ 13 × 75 、φ13 × 100 、φ16 × 75 、φ16 × 100 ）和专用试剂杯可同时使用
• 检体条形码：支持CODE39 、CODE128 、ITF 、NM-7( 符合ASTM14466-92 规格、CLA 指针规定的条形码)
3．外部输入输出: RS -232C
4．电源、耗电量：AC100 ～240 V ，50 、60Hz ；200VA
5．外形尺寸、重量: 400mm (W) × 400mm (D) × 520mm (H) ，29kg。