原子吸收光谱仪aa7000技术参数
AA-7000系列原子吸收光谱及附件简介

AA-7000系列原子吸收光谱及附件简介
佚名
【期刊名称】《现代科学仪器》
【年(卷),期】2005(000)003
【摘要】光学系统采用悬浮设计、所以震动、环境温度变化不影响仪器稳定性、光能量强、稳定性高。
【总页数】2页(P58-59)
【正文语种】中文
【中图分类】TP334.8
【相关文献】
1.AA-7000 系列原子吸收光谱仪 [J], 北京市东西电子技术研究所
2.岛津 AA-7000系列原子吸收仪自动进样器混合口功能的应用 [J], 郑贤光
3.PS-200型全自动冷原子吸收光谱汞分析仪简介 [J], 罗均宏
4.原子吸收光谱分析仪简介 [J], 丁怡鸣
5.《ATC006原子吸收光谱分析技术》简介 [J],
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原子吸收AA7000简明手册

AA7000系列原子吸收光谱仪快速简明手册北京东西分析仪器有限公司手册说明:本手册是“AA-7000系列原子吸收光谱仪用户手册”、和“AA-7000原子吸收光谱仪软件手册”的简明手册。
部分内容需要参考“AA-7000原子吸收分析方法”。
其目的是帮助用户,通过一个实例的应用,从安装,到火焰法的使用,到石墨炉方法的使用,全面简明地把使用的全过程加以介绍。
这个手册的目的,不是把仪器的全部功能都加以叙述。
而仅仅起个“引子”的作用。
方便用户迅速掌握仪器使用的基本点。
建立起一个基本但比较完整的概念。
若需要深入了解仪器的功能,还必须参照“AA-7000系列原子吸收光谱仪用户手册”,和“AA-7000原子吸收光谱仪软件手册”,及分析方法手册。
AA7000系列原子吸收光谱仪仪器安装要求:1、实验室环境要求:仪器应远离震动多、灰尘多、腐蚀气体多的地方;实验室环境温度:10~35℃,环境湿度:≤80%2、气瓶应放在通风良好、无直射阳光的室外,附近不应有任何化学药品及明火,温度不超过40℃。
3、原子吸收分析时会产生有害气体,必须安装排风设备,详见使用说明书。
4、仪器应有良好的接地,石墨炉电源不应和主机共用一条火线,以免影响主机稳定,详见使用说明书。
5、工作台应保证有长200cm,宽100cm,高75~80cm,应能承受150kg重量的台面;工作台与墙壁之间应有40~50cm的距离,保正操作方便。
开机前准备:参照仪器背面的连接示意图:连接好电源线、信号线(注:A、B通道与电脑采样板连接口的两信号线一定要上上、下下对应连接,再用小“+”字螺丝刀固定各接头的螺钉)、气路管(空气管先连接气水分离器再接入仪器)、循环水管、水封瓶(注:雾化器的排液管与水封瓶的下端口连接)。
安装元素灯:打开灯室盖板,一手捏住灯座,一手捏住灯管金属壳部,对准灯座的定位槽,插入元素灯。
依据元素灯的灯座号,将元素灯固定在六转灯塔的对应位置上。
安装元素灯时,如果不能将六个灯座全部装上元素灯,也要尽量对称安装,以保证转轴受力均衡。
AA-7000原子吸收使用方法

AA-7000原子吸收使用方法AA-7000原子吸收使用方法1. 实验准备确保AA-7000原子吸收仪器的正常工作状态,检查所有仪器部件是否齐全。
清洗空白样品杯,并检查是否干燥和清洁。
2. 样品制备准备待测样品,并注意稀释要求和实验条件。
若样品需要预处理,按照指定方法进行前处理。
将样品转移到干燥、清洁的样品杯中。
3. 仪器设置打开AA-7000原子吸收软件,进入仪器设置界面。
根据实验要求,选择正确的工作模式(火焰吸收、电感耦合等)。
设置元素参数(波长、能量等),并根据样品类型和待测元素选择适当的火焰和气体流量。
确定分析方法,如标准曲线法、加标回收法等。
4. 校准和标准曲线制备准备一系列标准溶液,浓度依次递增。
每个标准溶液测量3次,然后测定平均吸光度。
根据吸光度和浓度的测定值,绘制标准曲线。
使用回归分析算法,计算出待测样品的浓度。
5. 样品分析将校准好的AA-7000原子吸收仪器移至样品室。
将样品杯放入样品架中,并确保样品与火焰充分接触。
开始测量样品,记录吸光度数据。
根据之前绘制的标准曲线,计算出样品中待测元素的浓度。
6. 数据处理将吸光度数据输入到AA-7000原子吸收软件中。
运行数据处理程序,计算出样品中各元素的浓度。
保存数据和结果报告。
7. 仪器维护结束实验后,及时清洁仪器和所有使用的部件。
检查消耗品的存量,如火焰镁条、氧气、乙炔等,并及时补充。
遵守仪器维护调整周期,保养和维护仪器的各个组成部分。
以上是AA-7000原子吸收使用的基本方法,具体操作还需参考仪器的操作手册和实验室规程。
AA-7000原子吸收使用方法

AA-7000原子吸收使用方法
一、一、火焰法 1.打开乙炔气瓶的主阀门,调节二次压力阀到0.090.1Mpa 2. 启动空气压缩机二次压力调到0.35-0.38Mpa; 3. 打开AA-7000主机的电源,开启计算机; 4. 打开WIZAARD软件,输入用户ID:admin,密码为空 5. 选择需要测定的元素,设定编辑参数(一般包括光学 参数和测定参数);
AA-7000原子吸收使用方法
二.石墨炉法 打开石墨炉电源,氩气主阀二次压力调到0.35Mpa, 打开冷却水循环机电源; 打开AA7000主机电源,GFA电源及ASC电源; 打开WIZAARD软件,输入用户ID:admin,密码为 空; 选择需要测定的元素,设定编辑参数; 编辑校准曲线及未知样品信息; 联接主机,等待自检完成; 选择点灯方式:当测定方式是由火焰法换到时石墨 炉法,必须先将点灯方式改成“EMISSION”,不执 行谱线搜索;
AA-7000原子吸收使用方法
参数编辑:主要有光学参数、升温程序, 其它可以不要改变 光学参数中可以改变的有:狭缝、灯座号、 灯电流。可以通过调节狭缝、灯电流来 调节灯能量。 注意:在光学参数中,点灯后面一定要打 上√
AA-7000原子吸收使用方法
10.在参数设定好后按确定,仪器进入谱 线搜索 11.谱线搜索要一定时间,完成后关闭, 然后点下一步
AA-7000原子吸收使用方法
编辑测定元素的升温程序(可参照 COOKBOOK); 点击完成; 调节石墨炉原点位置:点击[仪器]-[维护保 养]-[石墨炉原点调节],在界面中执行谱线 搜素,使用界面下的<前><后>键和<上> 和<下>键,调节垂直和水平位置,使读数 最大;,点击“原点记忆”,后点击“关 闭”; 点击“参数-编辑参数”,将点灯方式改 为“NON-BGC”或“BGC-D2”方式,执行 “谱线搜索”;
AA7000原子吸收使用方法

16.熄火,关闭乙炔气瓶的主阀门及空气 压缩机;
17.保存数据,打印测量结果。
AA-7000原子吸收使用方法
二.石墨炉法 打开石墨炉电源,氩气主阀二次压力调到0.35Mpa,
打开冷却水循环机电源; 打开AA7000主机电源,GFA电源及ASC电源; 打开WIZAARD软件,输入用户ID:admin,密码为
点击完成; 调节石墨炉原点位置:点击[仪器]-[维护保
养]-[石墨炉原点调节],在界面中执行谱线 搜素,使用界面下的<前><后>键和<上> 和<下>键,调节垂直和水平位置,使读数 最大;,点击“原点记忆”,后点击“关 闭”; 点击“参数-编辑参数”,将点灯方式改 为“NON-BGC”或“BGC-D2”方式,执行 “谱线搜索”;
AA-7000原子吸收使用方法
参数编辑:主要有光学参数、升温程序, 其它可以不要改变
光学参数中可以改变的有:狭缝、灯座号、 灯电流。可以通过调节狭缝、灯电流来 调节灯能量。
注意:在光学参数中,点灯后面一定要打 上√
AA-7000原子吸收使用方法
10.在参数设定好后按确定,仪器进入谱 线搜索
AA-7000原子吸收使用方法
点击“仪器-石墨炉管口位置调节”,将进样管调节 到石墨管中间位置,并调节插入深度为石墨管直径的 2/3此操作必须重复两次;
13.点击“试验测定”,选择“手动测试”,确认水 电气的正常;
14.根据MRT表(测量结果表)按顺序测定标准品及 未知样品,点击“开始”按钮,开始测定;
AA-7000原子吸收使用方法
AA-7000原子吸收使用方法
一、一、火焰法 1.打开乙炔气瓶的主阀门,调节二次压力阀到0.09-
38.AA-7000原子吸收分光光度计操作作业指导书

原子吸收分光光度计:AA-7000一、石墨炉法(用于铅、铬元素的检测)1.操作前的准备1.1.取下AA-7000机子燃烧室的烟囱及自动进样盘(ASC-7000)的盖子。
1.2.将标准溶液、空白液及所测样液按顺序依次注入进样管中,R1位置注入样品稀释液。
2.操作步骤2.1.打开电脑,打开软件WizAArd;2.2.双击桌面上的WizAArd软件,点击操作,双击测量,进入登陆界面;2.3.输入登录名(admin),点击确定进入系统,出现向导选择,点击取消;打开软件WizAArd点击操作,双击测量点击操作,双击测量进入登陆界面输入登录名:admin点击确定点击取消2.4打开文件(铅、铬空白文件);2.5打开冷却水循环系统:先打开上阀门,再打开开关;2.6打开氩气;2.7开AA-7000机子总电源,开AA-7000机子左边ASC(自动进样盘)开关,开AA-7000机子下边GFA(石墨炉原子化器开关);2.8连接仪器:点击仪器→连接→出现仪器自检→自检完成后,点击“确定”连接仪器仪器自检点击“关闭”点击“否”点击确定点击“确定”点击“不检测”点击“确定”自检完成,点击“确定”点击“否”2.9换灯操作:单击:参数→编辑参数→灯位设定(进行换灯操作)→将所换的灯改为对应的灯元素→确定→修改灯座号点击:灯位设定将所换的灯改为对应的元素名称修改灯座号2.10 点灯→预热灯→执行谱线搜索→搜索完毕后,点击“关闭”点击关闭2.11 进行石墨炉喷嘴位置调节:点击仪器→石墨炉喷嘴位置(调节2次)点击“确定”点击确定点击确定2.12 开始测样:点击start;按实际调针所需,进行向上、向下移动(注意脉冲的粗细:可指定脉冲)1.点击start,开始测样点击确定2.13 测样完成后点“另存为”同时修改样品ID、重量因子。
点击“否”点击确定2.14 关机程序:断开仪器连接→关冷却水循环系统的开关、关上阀门→关ASC开关、关GFA 开关→关AA-7000机子总电源开关→关氩气阀门点击确定点击确定二、火焰连续法(用于微量元素的检测)1.操作步骤1.1 打开电脑,打开软件WizAArd ;1.2 双击桌面上的WizAArd 软件,点击操作,双击测量,进入登陆界面; 1.3 输入登录名(admin ),点击确定进入系统,出现向导选择,点击取消;点击操作,双击测量进入登陆界面输入登录名:admin 点击确定1.4 打开文件(八种元素 空白文件) 1.5 开气:开乙炔气体; 1.6 开AA-7000机子总电源;1.7 连接仪器::点击仪器→连接→进入仪器自检→自检完成后,点击“确定” →出现点火前检查项目, 全部勾选“√”,点击确定;点击取消点击“清洁”使乙炔气体压力为0.09Mpa点击“否”点击“否”点击“确定”点进“检测”点击“确定”自检完成,点击确定全部勾选√号,点击确定1.8换灯操作:单击:参数→编辑参数→灯位设定(进行换灯操作)→将所换的灯改为对应的灯元素→确定→修改灯座号1.9点灯→预热灯(预热下一个需测得元素所对应的灯元素)→点灯→确定→执行谱线搜索→搜索完毕后,点击“关闭”→完成;点击灯位设定出现此界面后,进行换灯操作修改灯座号点灯,并预热灯:预热下一个要测的元素所对应的灯选择所预热的灯元素及灯座号,并进行点灯操作点击谱线搜索,待搜索完毕之后点击关闭1.10 点火操作:同时按AA-7000机子上PURGE按钮及IGNITE按钮进行点火(点火前调整乙炔气体压力为0.15Mpa,并在进样针下方注入纯水)1.11 开始测样:zero(调0)→start(开始标品的测定)→black(进行空白的测定)→start (开始样品的测定)注意:在测样过程中转动燃烧头方向,使在测第一个标品时其吸收值在0.05-0.1之间;铜、锰元素的吸收值为转正平行方向时的值。
岛津原子吸收分光光度计自动进样器AA_7000系列使用说明书.pdf

206-97194Mar. 2009请仔细阅读本说明书,正确使用本产品。
请妥善保管本说明书以备今后使用。
岛津原子吸收分光光度计自动进样器ASC-7000使 用 说 明 书空白页ASC-7000 i使用本产品前前言感谢您购买本产品。
该使用说明书记载了关于本产品的使用方法和本产品关联配件和选购件。
请仔细阅读本说明书正确使用本产品。
阅读后请妥善保管本说明书以备今后使用。
此说明书是日文版《岛津原子吸收分光光度计自动进样器ASC-7000使用说明书》(206-97192) (首版2009年2月)的译文。
重要事项•请在正确地理解本说明书后使用本产品。
•如果用户或使用场所发生改变,请将本说明书转交给后来的用户。
•如果本说明书或本产品警告标签丢失或损坏,请立即与各区域内岛津分公司联系。
•为确保安全操作,请在使用本产品前务必仔细阅读"安全说明"。
•为确保安全操作,请委托各区域内岛津分公司联系进行安装、调试或搬动仪器后的重新安装。
声明•本说明书内容如有改动恕不另行通知。
•本说明书内容力求准确,如有错误或遗漏敬请原谅。
•本说明书版权归株式会社岛津制作所所有。
未经本公司许可不得转载、复制部分或全部内容。
•Microsoft,Windows 是美国 Microsoft Corporation在美国及其他国家注册的商标。
此外,在本书刊登的公司名及产品名称是各公司的商标及注册商标。
并且,本说明书中不对TM、®标记作明确说明。
© 2009 Shimadzu Corporation. All rights reserved.ii ASC-7000在使用本产品前请仔细阅读"安全操作须知"并正确使用本产品。
此注意事项事关安全问题,请务必遵守。
本说明书将注意事项按危险及损坏程度的轻重区分为以下内容。
使用目的安装场地安全操作须知标记含义!警告指潜在的危险,执行不当可能造成死亡或重伤。
岛津原子吸收分光光度计自动进样器AA_7000系列使用说明书.pdf

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请仔细阅读本说明书正确使用本产品。
阅读后请妥善保管本说明书以备今后使用。
此说明书是日文版《岛津原子吸收分光光度计自动进样器ASC-7000使用说明书》(206-97192) (首版2009年2月)的译文。
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原子吸收光谱仪技术参数
一:测定系统
、测定波长范围:
、单色器:象差校正型装置
、光栅刻线条数:条
、带宽须为:,,,(档自动切换)
、检测器:高灵敏度光电倍增管
、光度测定方法:火焰:光学双光束、石墨炉:电子双光束
、背景校正在火焰或石墨炉模式下都必须具有两种扣背景方式:、高速自吸收:自吸收频率不低于;
、高速氘灯法;氘灯频率不低于,空心阴极灯频率不低于。
、灯座数:灯插座,灯同时点亮(预热)
、点灯方式:发射,,,
、基线稳定性:≤
二:数据处理
、根据标准偏差()和相对标准偏差()值自动排除异常值
、参数设置:法
、测定方式:火焰连续法,火焰微量进样法,石墨炉法。
、浓度转换方式:
校准曲线(可选择次,次,次函数)
标准加入法简化标准加入法(次函数)
、重复测定:
最多次重复
显示平均值,标准偏差()和相对标准偏差()
根据标准偏差()和相对标准偏差()值自动排除异常值。
、基线校正:采用峰高和峰面积的偏移量校正方法,自动校正基线的漂移。
、峰数据处理范围峰数据处理范围,可选峰高和峰面积方式。
、灵敏度校正通过灵敏度比较,自动校正校准曲线
、模拟输出:双通道(原子吸收能量信号和背景信号)
输出范围:、、、(各四档切换)
、表格数据处理功能:采用重量因子,稀释因子,定容因子和校正因子计算实样浓度。
、装载参数:有模板功能
、相关系数、、、、、、、、、,检查后,可选择暂停、标记或继续分析
、重新测定:可选择是否重新测定。
自动进样器对未知样品自动稀释后重新测定(火焰微量进样法、石墨炉法)
、电子记录和电子签名,注册密码用户管理、用户级别限制赋予的权限、日志记录、追踪审核、电子签名
三、火焰规格
、燃烧器类型:气冷预混合型
燃烧器头:须采用钛制品
雾化器:毛细管,特氟隆喷嘴,陶瓷撞击球,可用于氢氟酸
雾化室:经过特殊处理的聚丙烯材料
、燃烧器位置调节:前后上下位置自动调节
、燃烧头自动搜索最优燃烧器高度
、燃烧头角度调节度
、气体流量控制:自动设置燃气和助燃气流量(增量),助燃气流量设置可调
、自动搜索最优气体流量
、安全性能:自动漏气检查(须内置的气体控制器,在仪器初始化和熄火时均会自动进行气体泄露检查)、根据自动切换流量空气、防止误用燃烧器头、气体压力监控器、废液水位监控器、自动检测瞬时停电安全熄火功能、利用振动传感器安全熄火、仪器内风扇停止检测
、配置光学探头以检测乙炔流量,保证空气切换完全准确成功.
、分析完成后须可自动熄火,且分析完成后熄火等待时间可自行设定
、波长移动功能:做发射时能进行背景校正
、灵敏度:μ的吸光度:±
的检出限:≤μ
重复性:≤
四:石墨炉规格
、加热参数设置:
最大升温速率:°秒
加热阶段:段
加热方式:斜坡阶梯
内部气体类型:路切换
高灵敏度设置
、加热控制法:干燥:须采用数式化电流控制方法(温度须具有自动校正功能),灰化原子化:须采用数式化光学温度控制方法
、内部气体类型:路切换
、石墨炉浓度富集循环:最多次
、最优石墨炉程序搜索功能
、内部气体流量:~ ,气体控制精度能够达到
、灵敏度:的检出限:≤,重复性:≤
、安全性能:冷却水流量监控器、气体压力监控器;过电流保护(断路器和光学探头双重监测)、石墨炉冷却块检查
、石墨炉位置调节:安装了原子化器自动切换装置,燃烧头石墨炉的马达驱动自动切换,前后上下位置自动调节
、高灵敏度测定方式:在原子化阶段,停气同时,石墨管两端与大气相通,石墨管两端压力与大气压相同。
五、自动进样器和石墨炉性能:
、火焰和石墨炉可通用:一机两用,能同时在火焰和石墨炉上的使用
一台自动进样器主机既可用于火焰分析也可用于石墨炉分析
、功能:原点检测功能;自动清洗功能;自诊断功能;随机编排
、最大样品个数:试剂用个样品个(都可以随机编排)
、样品容器:样品容器(火焰专用试管)或(石墨炉专用样品小瓶)
、试剂容器:(火焰专用试管)或试剂容器(石墨炉专用试管)
、喷管清洗:溶剂排出方式(石墨炉测定时)溶剂吸引方式(火焰测定时)
、清洗液瓶:
六、自动进样器在石墨炉上使用时的性能:
、采样功能:稀释功能,试剂添加功能
、注射器:μ
、进样量:~μ
、重现性: (μ时)
、交叉污染:清洗口以下,混合口以下
、混合口清洗:溶剂排出方式、样品共洗方式
、混合功能:使用混合口、可混合最大容量为μ
、添加试剂数:最多液体,可设定样品、试剂的进样顺序(非混合时)
、可混合液体数:工作曲线法:最多液体标准加入法:最多液体
、自动稀释再测定:根据工作曲线对未知样品的结果进行判断。
能够外延法时,根据进入工作曲线的范围自动计算稀释倍数进行稀释。
不能外延法时,稀释倍数一律为倍
详细配置清单:
、原子吸收分光光度计主机台
、石墨炉分析装置套
、石墨锥个
、石墨帽个
、自动进样器(火焰与石墨炉共用)套
、高密石墨管个
、热解石墨管个
、氢化物发生器套
、空压机套
、冷却循环水套
、元素灯(铜、铬、汞、砷、镉、铅元素)共支
、自动进样器的样品,试剂及试剂瓶套
、开机启动工具包及相关说明书等套
、数据完整性软件套
、软件和硬件认证次服务。